DNA-Polymerase-Markt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Typ (Taq-Polymerase, Pfu-Polymerase, proprietäre Enzymmischungen), nach Anwendung (Polymerase-Kettenreaktion, DNA-Sequenzierung, DNA-Klonierung, andere), nach Endverbrauch (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Diagnosezentren, andere), nach R

Marktübersicht

Der globale Markt für DNA-Polymerasen hat im Jahr 2022 einen Wert von 121,12 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein starkes Wachstum mit einer CAGR von 4,66 % bis 2028 verzeichnen. Während der Replikation katalysiert eine Gruppe von Enzymen namens DNA-Polymerase die DNA-Synthese. Ihr Zweck besteht darin, die DNA einer Zelle während der Zellteilung zu duplizieren. Nukleotide werden der 3'OH-Gruppe des sich entwickelnden DNA-Strangs hinzugefügt, um ihn zu verdauen. Dies ist von entscheidender Bedeutung, da es die Weitergabe von genetischem Material von einer Generation zur nächsten erleichtert. Der Markt ist die treibende Kraft hinter der steigenden Nachfrage nach PCR- und DNA-Sequenzierungstechnologien in Forschung und klinischen Anwendungen. Die Nachfrage nach DNA-Polymerasen wird voraussichtlich noch weiter steigen, da die genetische Forschung voranschreitet und der Wunsch nach personalisierter Medizin zunimmt. Der Markt wächst teilweise aufgrund der steigenden Zahl an Infektionskrankheiten und genetischen Störungen.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der molekularbiologischen Forschung

Mit den Fortschritten in der molekularbiologischen Forschung ist die Nachfrage nach DNA-Sequenzierung, Genotypisierung und Genomstudien stark gestiegen. DNA-Polymerasen sind wichtige Enzyme in diesen Prozessen und werden für DNA-Amplifikations- und Sequenzierungsreaktionen verwendet. Der wachsende Bedarf an präzisen Sequenzierungstechnologien mit hohem Durchsatz hat die Nachfrage nach spezialisierten DNA-Polymerasen angetrieben und den Markt angekurbelt. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist eine Eckpfeilertechnik in der molekularbiologischen Forschung. Sie basiert auf DNA-Polymerasen, um bestimmte DNA-Sequenzen zu amplifizieren. Fortschritte in der PCR-Technologie, einschließlich quantitativer PCR (qPCR) und digitaler PCR, haben den Anwendungsbereich von DNA-Polymerasen erweitert. Forscher benötigen Polymerasen mit spezifischen Eigenschaften wie hoher Wiedergabetreue und Thermostabilität, um ihren sich entwickelnden Anforderungen gerecht zu werden. Die Einführung von CRISPR-Cas9 und anderen Technologien zur Genomeditierung hat die molekularbiologische Forschung revolutioniert. DNA-Polymerasen spielen eine Rolle bei der Reparatur von DNA-Brüchen, die während der Genomeditierung entstehen.

Forscher suchen häufig nach DNA-Polymerasen mit einzigartigen Eigenschaften wie hoher Effizienz und Fehlerkorrektur, um die Präzision dieser Techniken zu verbessern. Die molekularbiologische Forschung hat zu einem besseren Verständnis der Struktur und Funktion von Enzymen geführt. Dieses Wissen hat die Entwicklung von DNA-Polymerasen mit maßgeschneiderten Eigenschaften erleichtert. Forscher können jetzt DNA-Polymerasen entwerfen und synthetisieren, die auf bestimmte Anwendungen zugeschnitten sind, und so Innovationen vorantreiben und den Markt erweitern. Fortschritte in der Molekularbiologie haben zur Entstehung neuer Bereiche wie der synthetischen Biologie und der Metagenomik geführt. Diese Bereiche erfordern spezialisierte DNA-Polymerasen, um künstliche DNA-Konstrukte zu synthetisieren und komplexe mikrobielle Gemeinschaften zu analysieren. Diese Diversifizierung der Anwendungen trägt zur wachsenden Nachfrage nach DNA-Polymerasen bei. DNA-Polymerasen sind von entscheidender Bedeutung für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, insbesondere für die Untersuchung der Auswirkungen potenzieller Arzneimittelkandidaten auf die DNA-Replikation und -Reparatur. Da Pharmaunternehmen ihre Forschungsanstrengungen intensivieren, ist die Nachfrage nach DNA-Polymerasen für Screening- und Validierungsstudien gestiegen.

Ausweitung der Anwendungen in der Diagnostik

Die Nachfrage nach DNA-Polymerasen ist im Bereich der Diagnostik von Infektionskrankheiten stark gestiegen. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) wird häufig zum Nachweis von Krankheitserregern wie Viren und Bakterien eingesetzt. Der anhaltende Bedarf an schnellen, empfindlichen und genauen Diagnosetests für Infektionskrankheiten, einschließlich neu auftretender Krankheitserreger, hat das Wachstum des DNA-Polymerase-Marktes vorangetrieben. Neue DNA-Polymerasen mit verbesserten Leistungsmerkmalen werden gesucht, um die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Erkennung zu verbessern. DNA-Polymerasen sind für das Screening genetischer Krankheiten und Trägertests unverzichtbar. Die Ausweitung genetischer Screening-Programme und die Entwicklung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) haben zu einem erhöhten Bedarf an hochpräzisen DNA-Polymerasen geführt, die bestimmte Genombereiche genau amplifizieren und sequenzieren können. Diese Polymerasen spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung genetischer Mutationen, die mit Erbkrankheiten in Zusammenhang stehen. Die Krebsdiagnostik stützt sich in hohem Maße auf DNA-Polymerasen zur Erkennung von genetischen Mutationen und Veränderungen, die mit verschiedenen Krebsarten in Zusammenhang stehen. Flüssigbiopsietechniken, bei denen zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) analysiert wird, erfordern empfindliche DNA-Polymerasen zur Erkennung seltener Mutationen.

Die wachsende Bedeutung der Krebsfrüherkennung und der personalisierten Behandlung hat die Nachfrage nach DNA-Polymerasen in diesem Bereich angeheizt. Das Feld der Pharmakogenomik zielt darauf ab, Arzneimittelbehandlungen auf das genetische Profil eines Individuums zuzuschneiden. DNA-Polymerasen werden verwendet, um die DNA von Patienten zu sequenzieren und zu analysieren, um genetische Variationen zu identifizieren, die die Arzneimittelwirkung beeinflussen können. Da die personalisierte Medizin an Bedeutung gewinnt, wird der Bedarf an DNA-Polymerasen in der pharmakogenomischen Diagnostik voraussichtlich steigen. Pränatale Diagnostik, einschließlich nicht-invasiver pränataler Tests (NIPT), stützt sich auf DNA-Polymerasen zur Analyse der fetalen DNA im mütterlichen Blut. Diese Tests werden verwendet, um nach genetischen Anomalien im sich entwickelnden Fötus zu suchen. Die zunehmende Verfügbarkeit und Akzeptanz pränataler Tests hat die Nachfrage nach DNA-Polymerasen angetrieben, die genaue und zuverlässige Ergebnisse liefern können. Die forensische Wissenschaftsgemeinschaft verlässt sich bei der DNA-Profilierung und Tatortanalyse auf DNA-Polymerasen. Fortschritte bei forensischen DNA-Techniken, wie MiniSTR-Analyse und DNA-Analyse mit geringer Kopienzahl, erfordern spezielle DNA-Polymerasen, die Spurenmengen von DNA amplifizieren können. Die Nachfrage nach diesen Polymerasen wird von Strafverfolgungsbehörden und Kriminallaboren getrieben.

Technologische Fortschritte

Technologische Fortschritte in der Enzymtechnik haben es Wissenschaftlern ermöglicht, DNA-Polymerasen für bestimmte Anwendungen zu modifizieren und zu optimieren. Dies hat zur Entwicklung von DNA-Polymerasen mit verbesserten Eigenschaften wie höherer Wiedergabetreue, größerer Prozessivität und erhöhter Resistenz gegen Inhibitoren geführt. Diese gentechnisch veränderten Polymerasen sind für Forschungs- und Diagnosezwecke sehr gefragt und treiben so das Marktwachstum voran. NGS-Technologien haben die Genomforschung verändert, indem sie eine DNA-Sequenzierung mit hohem Durchsatz ermöglichen. DNA-Polymerasen spielen eine entscheidende Rolle bei der NGS-Bibliotheksvorbereitung und bei Sequenzierungsreaktionen. Da NGS in Anwendungen wie Genomik, Transkriptomik und Metagenomik immer weiter verbreitet ist, ist die Nachfrage nach leistungsstarken DNA-Polymerasen erheblich gestiegen. Technologische Innovationen haben zu Einzelmolekül-Sequenzierungsplattformen geführt, die auf DNA-Polymerasen angewiesen sind, um einzelne DNA-Stränge in Echtzeit zu lesen. Diese Plattformen bieten Vorteile in Bezug auf Genauigkeit und Erkennung struktureller Variationen. Mit Einzelmolekül-Sequenzierung kompatible DNA-Polymerasen sind zu wesentlichen Komponenten geworden, die das Marktwachstum vorantreiben. Fortschritte in der synthetischen Biologie haben zur Entwicklung von Nukleotidanaloga und Baseneditierungstechnologien geführt. DNA-Polymerasen sind entscheidend für den Einbau dieser modifizierten Nukleotide in DNA-Stränge. Diese Technologien finden Anwendung in der Gentherapie, Genomeditierung und Arzneimittelentwicklung und tragen zum Wachstum des DNA-Polymerase-Marktes bei. Miniaturisierung und Portabilität sind zu wichtigen Trends in der Molekularbiologie und Diagnostik geworden. Kompakte Instrumente für PCR, Point-of-Care-Tests und Feldarbeit sind auf DNA-Polymerasen angewiesen, um zu funktionieren. Technologische Fortschritte bei der Miniaturisierung und Optimierung dieser Instrumente haben die Nachfrage nach DNA-Polymerasen in tragbaren Anwendungen erhöht. Hochdurchsatz-Screening in der Arzneimittelentdeckung und Genomforschung erfordert schnelle und zuverlässige DNA-Amplifikationsmethoden, die häufig auf DNA-Polymerase-Enzymen basieren. Technologische Fortschritte in den Bereichen Mikrofluidik, Automatisierung und HTS-Plattformen haben den Bedarf an DNA-Polymerasen erhöht, die Hochdurchsatz-Workflows unterstützen können.

Wichtige Marktherausforderungen

Marktsättigung und Wettbewerb

Da zahlreiche Hersteller und Lieferanten eine breite Palette von DNA-Polymerase-Varianten anbieten, kann der Wettbewerb zu Preiskriegen führen. Da Unternehmen um Marktanteile konkurrieren, können sie die Preise senken, um Kunden anzulocken. Dieser Preisdruck kann die Gewinnmargen schmälern, was es für Hersteller schwierig macht, in Forschung und Entwicklung zu investieren oder die Produktqualität aufrechtzuerhalten. Intensiver Wettbewerb kann zur Kommerzialisierung von DNA-Polymerasen führen. Wenn Kunden diese Enzyme als austauschbare Waren betrachten, können sie den Kosten Vorrang vor der Qualität geben. Diese Denkweise kann Bemühungen behindern, Produkte auf der Grundlage von Leistung und Innovation zu differenzieren. Hersteller haben Schwierigkeiten, ihre DNA-Polymerase-Produkte auf einem überfüllten Markt zu differenzieren. Während einige Unternehmen in die Entwicklung proprietärer Enzymvarianten mit verbesserten Eigenschaften investieren, fällt es anderen schwer, sich abzuheben.

Dies kann dazu führen, dass die Kunden nicht die Einzigartigkeit und den Wert wahrnehmen. Der Preisdruck und die Marktsättigung können Investitionen in Forschung und Entwicklung verhindern. Unternehmen können Kostensenkungsmaßnahmen gegenüber Innovationen priorisieren, was zu weniger Fortschritten bei Enzymeigenschaften wie Wiedergabetreue, Prozessivität und Resistenz gegen Inhibitoren führt. Die Marktsättigung macht es für neue Marktteilnehmer schwierig, auf dem DNA-Polymerase-Markt Fuß zu fassen. Etablierte Akteure haben oft einen Wettbewerbsvorteil, darunter Markenbekanntheit, Kundenbeziehungen und Skaleneffekte. Dies kann potenzielle Innovatoren davon abhalten, in den Markt einzutreten. Etablierte Lieferanten können von langjährigen Beziehungen zu Kunden profitieren. Diese Beziehungen können ein Gefühl der Loyalität schaffen, das es Kunden schwer macht, zu neuen Lieferanten zu wechseln, selbst wenn innovative Produkte gefunden werden. Die Kosten und der Aufwand, die mit einem Lieferantenwechsel verbunden sind, können beträchtlich sein.

Qualitätskontrolle und Standardisierung

Die Sicherstellung der Einhaltung verschiedener regulatorischer Standards und Zertifizierungen, insbesondere für DNA-Polymerasen, die in diagnostischen und klinischen Anwendungen verwendet werden, kann zeitaufwändig und kostspielig sein. Die Navigation durch die regulatorische Landschaft erhöht die Komplexität des Markteintritts und der Expansion und erfordert erhebliche Investitionen in Dokumentation und Tests. Die Aufrechterhaltung der Konsistenz in der Leistung und Qualität von DNA-Polymerase-Produkten ist von entscheidender Bedeutung, insbesondere für Forschungs- und Diagnoseanwendungen, bei denen Zuverlässigkeit von größter Bedeutung ist. Eine inkonsistente Enzymleistung kann zu unzuverlässigen experimentellen Ergebnissen oder Diagnosefehlern führen und das Vertrauen in das Produkt untergraben. DNA-Polymerasen sind biologische Produkte und es können von einer Charge zur anderen Abweichungen auftreten. Die Gewährleistung einer minimalen Variabilität von Charge zu Charge ist eine Herausforderung, aber unerlässlich, um die Kundenerwartungen zu erfüllen. Lieferanten müssen robuste Qualitätskontrollprozesse implementieren, um diese Abweichungen zu minimieren. Die Implementierung und Aufrechterhaltung strenger Qualitätskontroll- und Qualitätssicherungsprozesse kann teuer sein. Diese Kosten können Investitionen in Ausrüstung, Personalschulung und Konformitätsdokumentation umfassen, was die Gewinnmargen verringern kann. Kunden verlangen häufig eine umfassende Validierung und Verifizierung von DNA-Polymerasen für bestimmte Anwendungen, was ressourcenintensiv und zeitaufwändig sein kann. Lieferanten müssen umfassende Daten und Dokumentationen bereitstellen, um Kunden bei ihren Validierungsbemühungen zu unterstützen.

Wichtige Markttrends

Maßgeschneiderte DNA-Polymerasen

Maßgeschneiderte DNA-Polymerasen bieten Forschern ein hohes Maß an Flexibilität. Sie können so konstruiert werden, dass sie je nach den experimentellen Anforderungen bestimmte Eigenschaften wie hohe Wiedergabetreue, Prozessivität oder Resistenz gegen Inhibitoren aufweisen. Diese Flexibilität ermutigt Forscher, neue Untersuchungsansätze zu erkunden, was die Nachfrage nach diesen Enzymen ankurbelt. Maßgeschneiderte DNA-Polymerasen sind darauf ausgelegt, bei bestimmten Anwendungen präzise und zuverlässige Ergebnisse zu liefern. Forscher können Enzyme auswählen, die Fehler während der DNA-Replikation minimieren oder einzigartige Eigenschaften aufweisen, die die Qualität der generierten Daten verbessern. Diese Optimierung führt zu verbesserten experimentellen Ergebnissen und macht diese Enzyme in verschiedenen Bereichen der Molekularbiologie unverzichtbar. Neue Technologien wie Einzelzellgenomik, CRISPR-Cas9-Genomeditierung und Sequenzierung der nächsten Generation erfordern oft DNA-Polymerasen mit bestimmten Eigenschaften. Maßgeschneiderte Enzyme spielen bei der Ermöglichung dieser Technologien eine zentrale Rolle, da sie die erforderliche Präzision und Effizienz bieten und so ihr Wachstum fördern. Maßgeschneiderte DNA-Polymerasen finden in einem breiten Spektrum von Branchen Verwendung, darunter Pharmazeutik, Biotechnologie, Diagnostik und akademische Forschung. Ihre Vielseitigkeit ermöglicht ihren Einsatz in vielfältigen Anwendungen, von der Grundlagenforschung bis zur klinischen Diagnostik, was ihre Marktreichweite erweitert. Das Wachstum der personalisierten und Präzisionsmedizin beruht auf der genauen Analyse individueller genetischer Informationen. Maßgeschneiderte DNA-Polymerasen sind in der Molekulardiagnostik und Pharmakogenomik unverzichtbar, da sie die Identifizierung genetischer Variationen und Mutationen ermöglichen, die mit bestimmten Krankheiten in Zusammenhang stehen. Dies unterstützt die Entwicklung gezielter Therapien und treibt die Marktnachfrage an.

Polymerasen mit ultrahoher Genauigkeit

Polymerasen mit ultrahoher Genauigkeit bieten ein beispielloses Maß an Genauigkeit bei der DNA-Replikation. Ihre Fähigkeit, Fehler während der DNA-Synthese zu minimieren, macht sie unverzichtbar für Anwendungen, bei denen Präzision und Zuverlässigkeit von größter Bedeutung sind. Forscher, insbesondere in der Genomik und Diagnostik, verlassen sich auf diese Enzyme, um qualitativ hochwertige Daten zu generieren. Der Bereich der Genomikforschung profitiert erheblich von Polymerasen mit ultrahoher Genauigkeit. Da Genomikprojekte darauf abzielen, ganze Genome präzise zu entschlüsseln, sind diese Enzyme entscheidend für die Minimierung von Sequenzierungsfehlern. Dies treibt die Nachfrage nach diesen spezialisierten Polymerasen an und fördert das Wachstum auf dem Markt für DNA-Polymerasen. Bei Einzelzellgenomiktechniken werden die Genome einzelner Zellen analysiert. Die Genauigkeit der DNA-Replikation ist bei diesen Anwendungen von entscheidender Bedeutung. Polymerasen mit ultrahoher Genauigkeit ermöglichen es Forschern, zuverlässige Genomdaten aus einzelnen Zellen zu erhalten, und unterstützen so die Expansion dieses hochmodernen Bereichs. In der Krebsgenomik ist die Identifizierung somatischer Mutationen und genetischer Veränderungen von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der Tumorbiologie und die Entscheidungsfindung bei der Behandlung. Ultrahochpräzise Polymerasen tragen zur genauen Erkennung seltener Mutationen bei und sind daher in der Krebsforschung und -diagnostik von unschätzbarem Wert. Das Wachstum der personalisierten Medizin beruht auf der genauen Identifizierung genetischer Variationen, die mit individuellen Gesundheitszuständen und Arzneimittelreaktionen verbunden sind. Polymerasen mit ultrahoher Wiedergabetreue sind von entscheidender Bedeutung für die Gewinnung fehlerfreier genetischer Informationen und unterstützen die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungsstrategien.

Segmenteinblicke

Einblicke

Basierend auf dem Typ wird für das Segment Taq-Polymerase im Prognosezeitraum ein erhebliches Marktwachstum erwartet. Taq-Polymerase war das erste Enzym, das in der PCR-Technik verwendet wurde, einer revolutionären Methode zur Amplifikation von DNA-Segmenten. Seine Hitzebeständigkeit, die es ihm ermöglicht, den hohen Temperaturen der PCR standzuhalten, war ein Durchbruch. Die weitverbreitete Einführung der PCR in Forschung, Diagnostik und verschiedenen Branchen hat die Nachfrage nach Taq-Polymerase angekurbelt. PCR ist zu einer Eckpfeilertechnologie in der Molekularbiologie, Genetik, Forensik und Diagnostik geworden. Die entscheidende Rolle der Taq-Polymerase in PCR-Anwendungen, einschließlich Genamplifikation, Genotypisierung, DNA-Sequenzierung und Mutationsanalyse, hat ihre Marktreichweite in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen erweitert. Taq-Polymerase kann an verschiedene PCR-Formate angepasst werden, darunter traditionelle PCR, Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR), quantitative PCR (qPCR) und digitale PCR (dPCR).

Aufgrund ihrer Vielseitigkeit eignet sie sich für eine breite Palette von Anwendungen und fördert das Marktwachstum bei verschiedenen PCR-Techniken. Die Entwicklung tragbarer und Point-of-Care-Diagnosegeräte basiert auf der Kompatibilität von Enzymen wie Taq-Polymerase mit isothermen Amplifikationsmethoden wie der Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP). Diese Technologien sind für die schnelle Krankheitserkennung vor Ort von entscheidender Bedeutung, ein wachsendes Marktsegment. Die Kompatibilität von Taq-Polymerase mit Multiplex-PCR und Hochdurchsatz-Screening-Techniken ist für die gleichzeitige Amplifikation mehrerer DNA-Ziele von entscheidender Bedeutung. Diese Fähigkeit ist für Anwendungen wie Krankheitserregererkennung, forensische Analyse und Arzneimittelentdeckung von Nutzen.

Anwendungseinblicke

Basierend auf dem Anwendungssegment war das Segment Polymerase-Kettenreaktion die dominierende Kraft auf dem Markt. Die in den 1980er Jahren entwickelte PCR revolutionierte die Molekularbiologie, indem sie die exponentielle Amplifikation von DNA ermöglichte. DNA-Polymerasen, insbesondere Taq-Polymerasen, wurden für die PCR von zentraler Bedeutung und kurbelten die Nachfrage nach diesen Enzymen an. Die PCR ist eine grundlegende Technik in der Genetik, Genomik, Mikrobiologie, Forensik und Diagnostik. Die breite Einführung der PCR in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen war eine treibende Kraft hinter dem anhaltenden Wachstum des DNA-Polymerase-Marktes. Die PCR hat die Forschung in den Bereichen Genomik, funktionelle Genomik, Genexpressionsanalyse, Mutationserkennung und DNA-Sequenzierung beschleunigt. Forscher verlassen sich bei der Durchführung der PCR für diese Anwendungen auf DNA-Polymerasen, was die Marktnachfrage kontinuierlich ankurbelt. Die PCR ist zu einem Eckpfeiler der Molekulardiagnostik geworden. Sie wird zur Erkennung von Krankheitserregern (z. B. Infektionskrankheiten), zum Screening genetischer Krankheiten, zur Krebsdiagnose und zur Überwachung der Arzneimittelresistenz verwendet. Das Wachstum des Diagnostikmarktes war ein bedeutender Treiber für DNA-Polymerasen. Es sind PCR-basierte Point-of-Care-Geräte (POC) auf den Markt gekommen, die eine schnelle Krankheitserkennung vor Ort ermöglichen. Diese Geräte erfordern DNA-Polymerasen, die mit isothermen Amplifikationstechniken kompatibel sind, wodurch die Reichweite des Marktes auf die POC-Diagnostik erweitert wird.

Regionale Einblicke

Nordamerika, insbesondere der DNA-Polymerase-Markt, dominierte den Markt im Jahr 2022, hauptsächlich weil Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, eine florierende Biotechnologie- und Pharmaindustrie beheimatet. Diese Branchen sind in Forschung, Arzneimittelentdeckung und -entwicklung stark auf DNA-Polymerasen angewiesen. Die Präsenz zahlreicher Biotech- und Pharmaunternehmen treibt die Nachfrage nach DNA-Polymerasen in der Region an.

Jüngste Entwicklungen

• Im April 2023 meldete AgilentTechnologies Inc. die Einführung des Agilent Cancer Assay, der in Zusammenarbeit mit wichtigen Krebsforschern für verschiedene somatische Profile solider Tumorarten in größerem Maßstab hergestellt wurde.
• Im April 2023 gab Takara Bio Inc. die Einreichung eines Antrags auf klinische Studie bei Health Canada bekannt und erhielt keine Einwände gegen die Einleitung einer Studie zur CD19-Therapie. Die klinische Studie wird für Patienten mit CD19-Positivität beginnen, sobald der Eingriff abgeschlossen ist.
• Im September 2022 zeigten Untersuchungen, dass an den Healthy Life Span Institutes und der Neuroscience der University of Sheffield oxidative Brüche in „Junk“-DNA gebildet und repariert werden. Die Ergebnisse entwickeln Behandlungen für neurologische Erkrankungen wie Alzheimer und Demenz, die Auswirkungen auf zukünftige Krebstherapien haben.
• Im April 2022 meldete PacificBiosciences Aktualisierungen für Sequel II und Sequel IIe, darunter neue Funktionen zur Erkennung von DNA-Methylierung und zur Verbesserung des Arbeitsablaufs, was einen Rückgang des NGS-Arbeitsablaufs um 50 % und eine Reduzierung der erforderlichen Proben um 40 % zeigte.

Wichtige Marktteilnehmer

• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Agilent Technologies.
• Merck KGaA.
• Danaher Corp.
• QIAGEN NV
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Bio-Rad Laboratories,Inc.
• Takara Bio, Inc.
• Promega Corporation.
• New England Biolabs