Markt für Hauttoxizitätstests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Testtyp (Hautreizungstests, Hautsensibilisierungstests), nach Testmethodentyp (In-vivo-Tests (tierbasierte Tests) und In-vitro-Tests (zellbasierte oder gewebebasierte Tests), nach Endbenutzer (Pharmaindustrie, Kosmetik- und Körperpflegeproduktindustrie, chemische Industrie und a

Marktübersicht

Der globale Markt für dermale Toxizitätstests hat im Jahr 2022 einen Wert von 1,81 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,17 % bis 2028 verzeichnen. Dermale Toxizitätstests sind ein umfassender Prozess zur Beurteilung der schädlichen Auswirkungen von Substanzen auf die menschliche Haut. Dabei werden Testsubstanzen verschiedenen Protokollen unterzogen, die von traditionellen tierbasierten Methoden bis hin zu innovativen In-vitro-Modellen reichen, die die Eigenschaften der menschlichen Haut nachbilden. Das Hauptziel besteht darin, Reizungen, allergische Reaktionen, Sensibilisierungen oder systemische Toxizitäten zu identifizieren, die durch Hautexposition entstehen können. Der Bereich der dermalen Toxizitätstests hat bemerkenswerte Fortschritte gemacht und ist von der Abhängigkeit von Tierversuchen zu fortschrittlicheren und humaneren Methoden übergegangen. In-vitro-Modelle, 3D-Hautäquivalente und mikrofluidische Plattformen revolutionieren die Genauigkeit und Effizienz von Tests.

Wichtige Markttreiber

Branchenspezifische Anforderungen

Branchenspezifische Anforderungen können das Wachstum des globalen Marktes für Dermaltoxizitätstests erheblich beeinflussen. Bei Dermaltoxizitätstests werden die potenziell schädlichen Auswirkungen von Substanzen auf die Haut beurteilt. Dies ist ein entscheidender Aspekt der Produktsicherheitsbewertung, insbesondere in Branchen wie Kosmetik, Pharmazeutika, Chemikalien und Konsumgütern. Verschiedene Branchen haben unterschiedliche Vorschriften und Richtlinien für Produktsicherheit und -tests. Beispielsweise muss die Kosmetikindustrie Vorschriften von Behörden wie der US-amerikanischen FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einhalten. Diese Vorschriften erfordern häufig gründliche Dermaltoxizitätstests, um die Sicherheit der in den Produkten verwendeten Inhaltsstoffe zu gewährleisten. Mit der Weiterentwicklung der regulatorischen Anforderungen sind die Branchen gezwungen, fortschrittliche Testmethoden anzuwenden, was das Wachstum des Marktes für Dermaltoxizitätstests vorantreibt. Die Kosmetikindustrie legt großen Wert auf Tests zur dermalen Toxizität, um sicherzustellen, dass Hautpflegeprodukte, Make-up und andere Körperpflegeprodukte keine unerwünschten Hautreaktionen verursachen. Mit der steigenden Nachfrage der Verbraucher nach natürlichen und organischen Produkten ist der Bedarf an gründlichen Tests zur Überprüfung der Produktsicherheit gestiegen. Dies treibt die Nachfrage nach innovativen Testmethoden zur dermalen Toxizität voran, die genauer, effizienter und der tatsächlichen Verwendung angemessen sind. Im Pharmasektor sind Tests zur dermalen Toxizität unerlässlich, um die Sicherheit transdermaler Arzneimittelverabreichungssysteme wie Pflaster und Cremes zu beurteilen. Da Pharmaunternehmen neue Medikamente und Verabreichungsmechanismen entwickeln, benötigen sie fortschrittliche Testmethoden, die detaillierte Einblicke in die Wechselwirkung dieser Substanzen mit der Haut bieten. Dies fördert die Einführung neuer Testtechniken und treibt das Marktwachstum voran. Branchen, die mit Chemikalien arbeiten, darunter Industrie-, Agrar- und Haushaltschemikalien, müssen die Sicherheit ihrer Produkte gewährleisten, um Arbeitnehmer und Verbraucher zu schützen. Tests zur dermalen Toxizität sind entscheidend, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit Hautexposition zu ermitteln. Da das Bewusstsein für Sicherheit am Arbeitsplatz und Verbrauchergesundheit zunimmt, werden Unternehmen in diesen Sektoren wahrscheinlich in umfassendere Testmethoden investieren und so zum Marktwachstum beitragen.

Umstellung auf tierversuchsfreie Testmethoden

Die Umstellung auf tierversuchsfreie Testmethoden hat erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des globalen Marktes für Tests auf dermale Toxizität. Da Bedenken hinsichtlich des Tierschutzes, regulatorische Änderungen und technologische Fortschritte die Einführung alternativer Testmethoden vorantreiben, erfährt der Markt einen Wandel, der seine Wachstumskurve beeinflusst. Viele Regulierungsbehörden weltweit befürworten und schreiben die Verwendung tierversuchsfreier Testmethoden bei Sicherheitsbewertungen zunehmend vor. Beispielsweise fördert die REACH-Verordnung (Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe) der Europäischen Union die Verwendung alternativer Methoden zu Tierversuchen für die Bewertung der Chemikaliensicherheit. Da Regulierungsbehörden tierversuchsfreie Methoden anerkennen und unterstützen, sind Unternehmen motiviert, diese Methoden anzuwenden, um konform zu bleiben. Dies führt zu Marktwachstum, da Unternehmen in neue Testtechnologien investieren, um die regulatorischen Standards zu erfüllen. Der Einsatz von Tieren zu Versuchszwecken ist ein umstrittenes ethisches Thema und kann sich negativ auf den Ruf eines Unternehmens auswirken. Da das öffentliche Bewusstsein für Tierschutz wächst, bevorzugen Verbraucher und Interessenvertreter möglicherweise Unternehmen, die tierversuchsfreie Testmethoden anwenden. Die Einführung tierversuchsfreier Tests steht nicht nur im Einklang mit ethischen Überlegungen, sondern hilft Unternehmen auch dabei, ein positives öffentliches Image aufrechtzuerhalten, was möglicherweise das Marktwachstum ankurbelt. Tierversuchsmethoden haben sich im Laufe der Jahre erheblich weiterentwickelt. In-vitro-Techniken rekonstruierten menschliche Hautmodelle und computergestützte Modellierung haben ihre Genauigkeit und Zuverlässigkeit verbessert und sind somit zu brauchbaren Alternativen zu herkömmlichen Tierversuchen geworden. Während die wissenschaftliche Gemeinschaft diese Methoden entwickelt und validiert, neigen Branchen, die nach prädiktiveren und effizienteren Tests suchen, dazu, sie zu übernehmen, was zur Markterweiterung beiträgt. Die Umstellung auf tierversuchsfreie Testmethoden fördert Forschung und Innovation im Bereich der Toxikologie. Dazu gehört die Entwicklung neuartiger Techniken, verbesserter Modelle und genauerer Vorhersagen menschlicher Reaktionen. Branchen, die Innovation priorisieren und an der Spitze des wissenschaftlichen Fortschritts bleiben, werden wahrscheinlich in diese Methoden investieren und so das Marktwachstum fördern.

Technologische Innovationen

Technologische Innovationen spielen eine entscheidende Rolle für das Wachstum des globalen Marktes für Tests auf dermale Toxizität. Da technologische Fortschritte genauere, effizientere und kostengünstigere Testmethoden ermöglichen, setzen Branchen und Aufsichtsbehörden diese Innovationen zunehmend ein, um die Produktsicherheit zu gewährleisten. Technologische Fortschritte haben zur Entwicklung ausgefeilter In-vitro-Testmethoden geführt. Diese Methoden verwenden vom Menschen stammende Zellen, Gewebe und 3D-Modelle, um Hautreaktionen genau zu simulieren. In-vitro-Tests bieten im Vergleich zu herkömmlichen Tierversuchen eine relevantere und zuverlässigere Darstellung menschlicher Reaktionen, was zu ihrer Übernahme durch Branchen beiträgt, die genaue Toxizitätsbewertungen anstreben. Mikrofluidik und Organ-on-a-Chip-Technologien ermöglichen die Entwicklung miniaturisierter Geräte, die die Struktur und Funktion menschlicher Organe, einschließlich der Haut, nachahmen. Diese Modelle bieten eine kontrollierte Umgebung, um zelluläre Reaktionen auf Substanzen zu untersuchen. Sie bieten Echtzeiteinblicke in die Toxizität und können die Dynamik von Substanzen simulieren, die mit der Haut interagieren, was bei der Identifizierung potenzieller Gefahren hilft und das Marktwachstum vorantreibt. Hochdurchsatz-Screening-Technologien ermöglichen die schnelle Prüfung vieler Substanzen gleichzeitig. Diese Technologie beschleunigt den Screening-Prozess und macht es möglich, mehrere Verbindungen effizient auf dermale Toxizität zu prüfen. Branchen können HTS nutzen, um potenzielle Gefahren frühzeitig im Produktentwicklungsprozess zu identifizieren, wodurch Kosten und Markteinführungszeit reduziert werden, was zur Marktexpansion beiträgt. Computermodellierung und KI-Techniken ermöglichen die Vorhersage dermaler Toxizität auf der Grundlage molekularer Strukturen und Wechselwirkungen. Diese Methoden verwenden Datenbanken bekannter toxischer Substanzen und ihrer Auswirkungen, um die potenzielle Toxizität neuer Verbindungen vorherzusagen. Die Integration von KI in Toxizitätstests verbessert die Vorhersagefähigkeiten und reduziert den Bedarf an umfangreichen Labortests, was das Marktwachstum fördert.

Öffentliches Bewusstsein und Markenreputation

Öffentliches Bewusstsein und Markenreputation haben einen erheblichen Einfluss auf das Wachstum des globalen Marktes für Dermaltoxizitätstests. Da sich Verbraucher der Produktsicherheit und ethischen Überlegungen immer bewusster werden und Marken danach streben, einen positiven Ruf aufrechtzuerhalten, steigt die Nachfrage nach umfassenden Dermaltoxizitätstests. In der heutigen sozial bewussten Welt machen sich Verbraucher zunehmend Gedanken über ethische Praktiken, einschließlich Tierschutz und Umweltauswirkungen. Marken, die tierversuchsfreie Testmethoden priorisieren und ein Engagement für eine ethische Produktentwicklung zeigen, werden bei diesen Verbrauchern wahrscheinlich Anklang finden. Da das öffentliche Bewusstsein für ethische Überlegungen wächst, können Marken, die verantwortungsvolle Testpraktiken anwenden, einen Wettbewerbsvorteil erlangen und die Nachfrage nach umfassenden Dermaltoxizitätstests ankurbeln. Das öffentliche Bewusstsein für potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit Produkten hat dazu geführt, dass Verbraucher sicherere und transparentere Formulierungen verlangen. Marken, die gründliche Dermaltoxizitätstests durchführen, um die Produktsicherheit zu gewährleisten, können Vertrauen bei den Verbrauchern aufbauen. Indem sie den Sicherheitsbedenken der Verbraucher durch strenge Tests und genaue Kennzeichnung Rechnung tragen, können Marken ihren Ruf verbessern und die Kundenbindung fördern.

Wichtige Marktherausforderungen

Validierung alternativer Methoden

Die Validierung alternativer Methoden kann Herausforderungen mit sich bringen und möglicherweise das Wachstum des globalen Marktes für Tests auf dermale Toxizität behindern. Obwohl alternative Methoden aufgrund ihrer ethischen Überlegungen und wissenschaftlichen Fortschritte gefragt sind, kann ihr Validierungsprozess komplex und zeitaufwändig sein. Die Validierung alternativer Methoden erfordert umfangreiche Forschung, Datenerfassung und Vergleiche mit etablierten Referenzmethoden, oft einschließlich Tierversuchs-Benchmarks. Dieser Prozess kann zeit- und ressourcenintensiv sein und die Einführung dieser Methoden verlangsamen. Infolgedessen könnte das Marktwachstum insbesondere kurzfristig behindert werden. Regulierungsbehörden verlangen in der Regel Validierungsdaten, um die Zuverlässigkeit und Vorhersagbarkeit alternativer Methoden nachzuweisen. Die Akzeptanz dieser Methoden in regulatorischen Rahmenbedingungen kann einige Zeit in Anspruch nehmen, da die Behörden von ihrer Gleichwertigkeit mit bestehenden Methoden überzeugt werden müssen. Diese Verzögerung kann das Marktwachstum verlangsamen, da Unternehmen zögern, alternative Methoden vollständig einzuführen, bis sie die behördliche Genehmigung erhalten. Der Validierungsprozess zielt darauf ab, konsistente und reproduzierbare Ergebnisse in verschiedenen Laboren und unter verschiedenen Testbedingungen zu erzielen. Abweichungen in den Ergebnissen können aufgrund von Unterschieden in Protokollen, Geräten oder Fachwissen entstehen. Dieser Mangel an Konsistenz kann zu Skepsis hinsichtlich der Zuverlässigkeit alternativer Methoden führen, was dazu führt, dass einige Unternehmen zögern, diese anzuwenden, bis diese Probleme gelöst sind.

Standardisierungsprobleme

Ohne standardisierte Protokolle verwenden Labore möglicherweise unterschiedliche Verfahren, Geräte und Bedingungen für die Durchführung von Dermaltoxizitätstests. Dies kann zu inkonsistenten und variablen Testergebnissen führen, was den Vergleich der Ergebnisse zwischen verschiedenen Studien oder Laboren erschwert. Solche Inkonsistenzen können das Vertrauen in die Zuverlässigkeit von Testmethoden untergraben und das Marktwachstum behindern. Aufsichtsbehörden verlangen oft standardisierte Testprotokolle, um die Gültigkeit und Reproduzierbarkeit der Ergebnisse sicherzustellen. Das Fehlen standardisierter Methoden kann den Prozess der Erlangung behördlicher Zulassungen für Produkte erschweren, da Behörden möglicherweise zögern, Daten zu akzeptieren, die aus nicht standardisierten Ansätzen stammen. In Ermangelung standardisierter Verfahren können verschiedene Labore beim Testen derselben Substanz unterschiedliche Ergebnisse erzielen. Diese Variabilität kann auf Unterschiede bei der Gerätekalibrierung, den Handhabungsverfahren und der Dateninterpretation zurückzuführen sein. Branchen könnten davor zurückschrecken, nicht standardisierte Methoden zu verwenden, wenn sie befürchten, dass die Ergebnisse zwischen Laboren erheblich variieren könnten. Standardisierte Methoden sind entscheidend für die Validierung alternativer Testansätze und die Erlangung behördlicher Akzeptanz. Ohne standardisierte Protokolle wird es schwierig, die Gleichwertigkeit alternativer Methoden mit etablierten Methoden nachzuweisen. Dies kann die Einführung innovativer Testmethoden verlangsamen und das Marktwachstum behindern.

Wichtige Markttrends

Fortschrittliche In-vitro-Modelle

Fortschrittliche In-vitro-Modelle bilden die Physiologie der menschlichen Haut besser nach und ermöglichen genauere Vorhersagen der Hauttoxizität. Diese Modelle können die Hautbarrierefunktion, zelluläre Interaktionen und komplexe biologische Prozesse nachahmen und so zuverlässigere Einblicke in die Wechselwirkung von Substanzen mit der menschlichen Haut liefern. Mit zunehmender Genauigkeit können Branchen potenzielle Gefahren sicher einschätzen und fundierte Entscheidungen zur Produktsicherheit treffen. Der Einsatz von Tieren zu Testzwecken wirft ethische Bedenken auf, und Branchen greifen zunehmend auf tierversuchsfreie Methoden zurück. Fortschrittliche In-vitro-Modelle bieten eine ethische Alternative, da sie Tierversuche überflüssig machen und dennoch wissenschaftlich bedeutsame Ergebnisse liefern. Marken, die ethischen Testverfahren den Vorzug geben, können ihren Ruf verbessern und Verbraucher ansprechen, die tierversuchsfreie Produkte schätzen. Regulierungsbehörden erkennen den Wert fortschrittlicher In-vitro-Modelle für die Sicherheitsbewertung an. Da diese Methoden immer valider und etablierter werden, steigt auch die behördliche Akzeptanz. Branchen können diese Methoden nutzen, um behördliche Anforderungen zu erfüllen, was ihre Einführung beschleunigt und das Marktwachstum fördert. In-vitro-Modelle liefern im Vergleich zu Tierversuchen schnellere Ergebnisse, sodass Branchen ihre Testprozesse rationalisieren und die Markteinführungszeit verkürzen können. Darüber hinaus steigert die Möglichkeit, mehrere Substanzen gleichzeitig zu testen, die Effizienz. Zwar können anfängliche Einrichtungskosten anfallen, aber die langfristige Kosteneffizienz von In-vitro-Modellen kann ihre Einführung und ihr Marktwachstum vorantreiben. Fortschrittliche In-vitro-Modelle können angepasst werden, um bestimmte Hauttypen, -zustände und -populationen nachzuahmen. Diese Flexibilität ermöglicht es Branchen, Tests auf die Zielgruppen ihrer Produkte zuzuschneiden, was die Relevanz und Genauigkeit von Toxizitätsbewertungen verbessert. Diese Anpassung kann Branchen anziehen, die personalisierte und präzise Testlösungen suchen.

Hochdurchsatz-Screening

Hochdurchsatz-Screening ermöglicht das gleichzeitige Testen mehrerer Verbindungen und beschleunigt so den Testprozess. Diese Effizienz ist besonders wertvoll in Branchen mit hohen Produktumschlagsraten, da sie schnellere Entscheidungen ermöglicht und die Markteinführungszeit für neue Produkte verkürzt. Herkömmliche Toxizitätstestmethoden können zeitaufwändig und teuer sein. HTS optimiert die Ressourcennutzung, indem zahlreiche Verbindungen in einem einzigen Experiment getestet werden, was im Laufe der Zeit zu Kosteneinsparungen führt. Die Kosteneffizienz von HTS kann seine Einführung vorantreiben, insbesondere für Branchen, die effiziente und wirtschaftliche Testlösungen suchen. HTS generiert schnell eine große Menge an Daten und bietet umfassende Einblicke in die potenzielle Toxizität verschiedener Substanzen. Dieser datenreiche Ansatz verbessert die Analysetiefe und ermöglicht Branchen, die Beziehung zwischen chemischen Strukturen und toxischen Wirkungen besser zu verstehen, was letztendlich zu einer fundierteren Entscheidungsfindung beiträgt. HTS ermöglicht Branchen, potenzielle Gefahren und nachteilige Auswirkungen in einem frühen Stadium der Produktentwicklung zu identifizieren. Durch die frühzeitige Erkennung von Toxizität können umgehend Korrekturmaßnahmen ergriffen werden, wodurch die Wahrscheinlichkeit kostspieliger Rückrufe oder Sicherheitsprobleme nach der Markteinführung eines Produkts verringert wird. HTS kann eine breite Palette von Toxizitätsendpunkten umfassen, darunter Hautreizungen, Sensibilisierung und komplexere Auswirkungen. Die Fähigkeit, mehrere Aspekte der Hauttoxizität in einem einzigen Experiment zu bewerten, macht HTS zu einem wertvollen Werkzeug für Branchen, die umfassende Sicherheitsbewertungen anstreben. Die Pharma- und Kosmetikindustrie profitiert von HTS aufgrund ihrer hohen Nachfrage nach Sicherheitstests und häufigen Produktveröffentlichungen. Bei Pharmazeutika hilft HTS bei der Identifizierung potenzieller Leitverbindungen mit minimalen Toxizitätsprofilen. In der Kosmetik hilft HTS bei der Bewertung der Sicherheit zahlreicher Inhaltsstoffe in verschiedenen Formulierungen.

Segmenteinblicke

Typ der Testmethode

Basierend auf dem Typ der Testmethode wird für das Segment In-vitro-Tests im Prognosezeitraum ein erhebliches Marktwachstum erwartet. Dieses Wachstum kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, z. B. dass In-vitro-Modelle die menschliche Haut in Bezug auf Struktur und Funktion genau nachahmen. Diese Genauigkeit führt zu genaueren Vorhersagen darüber, wie Chemikalien mit der menschlichen Haut interagieren, was zu zuverlässigeren Toxizitätsbewertungen führt. Die Einführung von In-vitro-Methoden reduziert die Abhängigkeit von traditionellen Tierversuchen erheblich und steht im Einklang mit ethischen Überlegungen und dem allgemeinen Trend zur Minimierung des Tiereinsatzes in der wissenschaftlichen Forschung. Aufsichtsbehörden weltweit erkennen zunehmend den Wert von In-vitro-Testmethoden an. Diese Anerkennung gibt einen starken Impuls für ihre Einführung, rationalisiert Genehmigungsverfahren und erleichtert den Marktzugang. In-vitro-basierte Testmethoden liefern im Vergleich zu Tierversuchen oft schnellere Ergebnisse und ermöglichen so schnellere Entscheidungen bei der Produktentwicklung. Darüber hinaus können diese Methoden die mit der Tierpflege und -haltung verbundenen Kosten senken.

Erkenntnisse zur Endnutzung

Basierend auf dem Endnutzungssegment war das Branchensegment Kosmetik und Körperpflegeprodukte die dominierende Kraft auf dem Markt. Das Engagement der Branche für Sicherheit treibt die Expansion des Marktes für Hauttoxizitätstests voran. Unternehmen, die in diese Testmethoden investieren, tragen zu diesem Wachstum bei und profitieren davon. Der Innovationsdrang der Branche fördert die Forschung und Entwicklung von Testmethoden für die dermale Toxizität. Diese Zusammenarbeit führt zur Entwicklung fortschrittlicherer und genauerer Testtechnologien. Unternehmen, die strengen Tests der dermalen Toxizität Priorität einräumen, können einen starken Markenruf aufbauen, der auf Sicherheit und Transparenz beruht. Dies fördert die Kundentreue und das Vertrauen der Verbraucher, die für einen nachhaltigen Markterfolg unerlässlich sind. Das Bewusstsein der Verbraucher für das Tierwohl zwingt die Kosmetik- und Körperpflegeindustrie, Tierversuche zu reduzieren oder ganz abzuschaffen. Die Einführung tierversuchsfreier Testmethoden, wie z. B. In-vitro-Modelle, steht im Einklang mit ethischen Überlegungen und gewährleistet gleichzeitig genaue Sicherheitsbewertungen.

Regionale Einblicke

Nordamerika, insbesondere der Markt für Tests der dermalen Toxizität, dominierte den Markt im Jahr 2022, vor allem weil Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, über eine robuste Forschungsinfrastruktur verfügt, darunter akademische Einrichtungen, Forschungsorganisationen und private Unternehmen. Dies erleichtert die Entwicklung und Validierung innovativer Testmethoden für die dermale Toxizität und positioniert die Region an der Spitze des technologischen Fortschritts. Die Präsenz großer Pharma- und Kosmetikindustrien in Nordamerika treibt die Nachfrage nach gründlichen Tests der dermalen Toxizität an. Diese Branchen legen Wert auf Sicherheitsbewertungen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte den gesetzlichen Anforderungen und den Erwartungen der Verbraucher entsprechen. Der Bedarf an umfassenden Testmethoden hat zur Einführung fortschrittlicher Technologien in diesen Sektoren geführt. Nordamerikanische Unternehmen und Institutionen investieren stark in Forschung und Entwicklung. Diese Investitionen unterstützen die Entwicklung und Validierung modernster Testmethoden für die dermale Toxizität. Die Verfügbarkeit von Ressourcen und Finanzmitteln erleichtert das Wachstum und die Einführung neuer Technologien. Der Wettbewerbscharakter von Branchen wie Kosmetik, Pharmazeutika und Chemikalien in Nordamerika veranlasst Unternehmen dazu, innovative Ansätze zu verfolgen, um sich auf dem Markt abzuheben. Dazu gehört der Einsatz fortschrittlicher Testmethoden für die dermale Toxizität, um die Produktsicherheit und -wirksamkeit zu gewährleisten. Nordamerika hat Kooperationsnetzwerke zwischen akademischen Institutionen, Forschungsorganisationen und Akteuren der Branche aufgebaut. Diese Netzwerke erleichtern den Wissensaustausch, Forschungspartnerschaften und die Entwicklung standardisierter Testmethoden.

Neueste Entwicklungen

• Im Januar 2021 gab Charles River Laboratories International Inc. seine Zusammenarbeit mit Cypre Inc. bekannt. Cypre Inc. ist ein führendes Biotechnologieunternehmen, das 3D-Hydrogeltechnologie einsetzt. Im Rahmen der Zusammenarbeit bietet das Unternehmen Charles River Zugang zu Falcon-X, Cypres 3D-Plattform (patentiert) für Tumormodelle. Die Plattform von Cypre soll Charles Rivers 3D-In-vitro-Testdienste stärken, um Ansätze für den immunonkologischen Sektor voranzutreiben.
• Im August 2019 gaben Intoximeters und Abbott bekannt, dass beide Unternehmen eine Vereinbarung unterzeichnet haben, die es Intoximeters ermöglicht, Abbotts mobiles Testsystem „SoToxa“ zu vermarkten. Abbotts Testlösungen sind tragbare Lösungen für orale Flüssigkeitstests am Straßenrand, die eine präzise Erkennung von Medikamenten ermöglichen.
• Im Oktober 2022 gab Thermo Fisher Scientific Inc. bekannt, dass es seinen Laborbetrieb in Highland Heights, Kentucky, ausbauen wird, um Kunden dabei zu helfen, Patienten lebensverändernde Medikamente zu liefern. Die aktuelle Einrichtung, die zentrale Labor- und Biomarkerbetriebe umfasst, bietet Biopharma-Kunden hochwertige Labordienstleistungen zur Beschleunigung der Medikamentenentwicklung. Dies half dem Unternehmen, sein Geschäft mit klinischer Diagnostik in verschiedenen Regionen der Welt auszuweiten und seine globale Präsenz auf dem Markt zu erhöhen.

Wichtige Marktteilnehmer

• SGS SA.
• Covance, Inc
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Qiagen NV
• GE Healthcare
• Eurofins Scientific Inc
• Merck KgaA
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Charles River LaboratoriesInternational, Inc.
• Catalent, Inc.  

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der globale Markt für Hauttoxizitätstests zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Markt für Hauttoxizitätstests, Nach Testtyp

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• Markt für Hauttoxizitätstests, Nach Testmethode

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• Tests auf dermalen Toxizität Markt, Nach Endbenutzer

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• Markt für dermale Toxizitätstests, nach Region

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Wettbewerbslandschaft

Firmenprofile

zu finden unter Anpassungen

Firmeninformationen

• Detaillierte Analyse und Profilierung zusätzlicher Marktteilnehmer (bis zu fünf).

Der globale Markt für Hauttoxizitätstests ist ein bevorstehender Bericht, der in Kürze veröffentlicht wird. Wenn Sie eine frühere Zustellung dieses Berichts wünschen oder das Veröffentlichungsdatum bestätigen möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter