Markt für pharmazeutische Gelatine – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Typ (Typ A, Typ B), nach Quelle (Schwein, Rinderhaut, Rinderknochen, Fisch, Geflügel), nach Funktion (Stabilisierung, Verdickung, Gelierung, andere), nach Endbenutzern (Hartkapsel, Weichkapsel, Tablette, resorbierbares Hämostatikum, andere), nach Region und Wettbewerb

Marktübersicht

Der globale Markt für pharmazeutische Gelatine hat im Jahr 2022 einen Wert von 1,18 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,30 % bis 2028 erleben. Pharmazeutische Gelatine ist eine spezielle Gelatineart, die hergestellt und verarbeitet wird, um strenge Qualitäts- und Sicherheitsstandards für den Einsatz in der Pharmaindustrie zu erfüllen. Sie ist ein wichtiger Hilfsstoff (inaktiver Inhaltsstoff) in verschiedenen pharmazeutischen und medizinischen Anwendungen. Pharmazeutische Gelatine wird typischerweise aus dem Kollagen gewonnen, das in Bindegewebe, Haut und Knochen von Tieren wie Rindern (Rindern) oder Schweinen (Schweinen) vorkommt. Die Wahl der Quelle kann von Faktoren wie regionalen Vorlieben und behördlichen Anforderungen abhängen. Die Herstellung von pharmazeutischer Gelatine umfasst eine Reihe kontrollierter Prozesse, darunter Extraktion, Reinigung und Sterilisation, um sicherzustellen, dass die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards eingehalten werden. Diese Prozesse beseitigen Verunreinigungen und potenzielle Schadstoffe. Gelatine in pharmazeutischer Qualität wird frei von schädlichen Substanzen wie Krankheitserregern, Schwermetallen und Allergenen hergestellt. Sie wird strengen Tests unterzogen, um sicherzustellen, dass sie den Arzneibuchstandards für Sicherheit und Reinheit entspricht. Pharmazeutische Gelatine ist biokompatibel, d. h. sie wird vom menschlichen Körper gut vertragen und verursacht keine Nebenwirkungen, wenn sie in pharmazeutischen Formulierungen verwendet wird.

Die Pharmaindustrie wächst aufgrund steigender Gesundheitsbedürfnisse und Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung kontinuierlich. Dieses Wachstum treibt die Nachfrage nach Gelatine in pharmazeutischer Qualität an, die in verschiedenen Arzneimittelformulierungen verwendet wird. Eine alternde Weltbevölkerung ist mit einer höheren Inzidenz chronischer Krankheiten und dem Bedarf an pharmazeutischen Behandlungen verbunden. Gelatinebasierte Kapseln und Arzneimittelverabreichungssysteme werden häufig für geriatrische Patienten verwendet, was die Nachfrage nach pharmazeutischer Gelatine steigert. Gelatinekapseln werden von Verbrauchern oft bevorzugt, da sie leicht zu schlucken, verdaulich und vielseitig sind. Diese Verbraucherpräferenz treibt die Verwendung von Gelatine in verschiedenen pharmazeutischen Produkten voran. Fortschritte in der Biopharmazie und Biotechnologie führen zu neuen Arzneimittelformulierungen, die häufig auf Gelatine zur Verabreichung, Stabilisierung und Verkapselung von Arzneimitteln angewiesen sind. Gelatine ist in Bezug auf Größe, Form und Farbe sehr individuell anpassbar, sodass Pharmaunternehmen ihre Produkte differenzieren und spezifische Patientenpräferenzen und therapeutische Anforderungen erfüllen können.

Wichtige Markttreiber

Wachsende Pharmaindustrie

Gelatine ist ein vielseitiger Hilfsstoff, der in verschiedenen Arzneimittelformulierungen verwendet wird. Sie wird häufig bei der Herstellung von Gelatinekapseln (sowohl Weich- als auch Hartkapseln) verwendet, die beliebte Darreichungsformen für orale Medikamente sind. Da die Pharmaindustrie eine breite Palette von Arzneimitteln und Behandlungen entwickelt und herstellt, besteht ein ständiger Bedarf an Gelatine zur Verkapselung und Verabreichung dieser Arzneimittel an Patienten. Gelatine spielt eine entscheidende Rolle in Arzneimittelverabreichungssystemen. Sie kann verwendet werden, um die Freisetzung von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) aus Kapseln oder Tabletten zu kontrollieren und so eine präzise Dosierungsverabreichung zu gewährleisten. Dies ist besonders wichtig für Formulierungen mit kontrollierter und verlängerter Freisetzung. Gelatine trägt dazu bei, die Stabilität und Integrität pharmazeutischer Formulierungen zu schützen. Sie fungiert als Barriere gegen Umweltfaktoren wie Feuchtigkeit, Sauerstoff und Licht, die Medikamente abbauen können. Da Pharmaunternehmen immer empfindlichere Medikamente und Biopharmazeutika entwickeln, steigt die Nachfrage nach schützenden Formulierungen auf Gelatinebasis.

Gelatinekapseln werden von vielen Verbrauchern bevorzugt, da sie leicht zu schlucken, gut verdaulich und geschmacks- und geruchslos sind. Diese Vorliebe veranlasst Pharmaunternehmen, Gelatine als bevorzugte Verabreichungsmethode für Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel zu verwenden. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben strenge Standards für in Arzneimitteln verwendete Hilfsstoffe. Gelatinelieferanten müssen diese Qualitäts- und Sicherheitsstandards einhalten und sicherstellen, dass in Arzneimitteln Gelatine in pharmazeutischer Qualität verwendet wird. Gelatine kann in Bezug auf Größe, Form und Farbe individuell angepasst werden, sodass Pharmahersteller ihre Produkte an die spezifischen Patientenpräferenzen und therapeutischen Anforderungen anpassen können. Fortschritte in der Biopharmazie und Biotechnologie haben zur Entwicklung neuer Arzneimittelformulierungen geführt, die häufig auf Gelatine zur Verabreichung, Verkapselung und Stabilisierung von Arzneimitteln angewiesen sind. Schwellenländer mit einem wachsenden Zugang zur Gesundheitsversorgung und pharmazeutischen Produktionskapazitäten haben zur steigenden Nachfrage nach Gelatine in Arzneimitteln beigetragen. Dieser Faktor wird zur Entwicklung des globalen Marktes für pharmazeutische Gelatine beitragen.

Fortschritte in der Biopharmazie

Fortschritte in der Biopharmazie haben die Verwendung von pharmazeutischer Gelatine erheblich beeinflusst. Gelatine, ein proteinbasierter Hilfsstoff, spielt bei der Entwicklung und Bereitstellung von biopharmazeutischen Produkten verschiedene Rollen. Gelatine wird bei der Formulierung von Biopharmazeutika verwendet, darunter monoklonale Antikörper, Impfstoffe und andere Biologika. Gelatine kann als Stabilisierungsmittel dienen und dazu beitragen, die Stabilität und Löslichkeit dieser komplexen Moleküle während der Lagerung und Verabreichung aufrechtzuerhalten. Biopharmazeutika sind oft große, komplexe Proteine, die spezielle Arzneimittelverabreichungssysteme erfordern. Gelatine kann bei der Herstellung von Mikrokügelchen, Nanopartikeln oder medikamentenbeladenen Gelen verwendet werden, um proteinbasierte Arzneimittel einzukapseln und bereitzustellen. Dies gewährleistet eine kontrollierte Freisetzung und verbesserte Bioverfügbarkeit der therapeutischen Moleküle. Gelatine wird zur Verkapselung von Impfstoffen verwendet, darunter bestimmte Virusimpfstoffe und Proteinuntereinheitenimpfstoffe. Sie kann dazu beitragen, die Impfstoffantigene vor dem Abbau zu schützen, ihre Stabilität zu verbessern und ihre kontrollierte Freisetzung während der Impfung zu erleichtern.

Im Bereich der regenerativen Medizin und des Tissue Engineering werden Hydrogele auf Gelatinebasis als Gerüste für das Wachstum von Zellen und Geweben verwendet. Diese Hydrogele bieten eine biokompatible Umgebung für die Zellkultur und sind daher wertvolle Werkzeuge für die biopharmazeutische Forschung und Tissue Engineering-Anwendungen. Gelatine-Nanopartikel können funktionalisiert werden, um spezifische Liganden oder Antikörper zu tragen, die auf bestimmte Zellen oder Gewebe abzielen. Dieser Ansatz der gezielten Arzneimittelverabreichung ist insbesondere im Zusammenhang mit Biopharmazeutika relevant, bei denen eine präzise Arzneimittelverabreichung die therapeutischen Ergebnisse verbessern und Nebenwirkungen reduzieren kann. Eine der Herausforderungen bei Biopharmazeutika ist ihre Anfälligkeit für den Abbau im Verdauungstrakt bei oraler Einnahme. Gelatinekapseln, einschließlich magensaftresistenter Gelatinekapseln, können Biopharmazeutika vor dem Abbau im Magen schützen und ermöglichen so die orale Verabreichung bestimmter Biologika. Gelatinebasierte Verbände und Gerüste werden bei Wundheilung und Gewebereparatur eingesetzt, was eng mit der biopharmazeutischen Forschung in der regenerativen Medizin verbunden ist. Gelatine-Nanopartikel können als Träger für diagnostische Wirkstoffe verwendet werden, wie etwa Kontrastmittel für die medizinische Bildgebung oder Marker für die In-vitro-Diagnostik. Diese Anwendungen sind in der biopharmazeutischen Forschung und Diagnostik relevant. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für pharmazeutische Gelatine ankurbeln.

Steigende geriatrische Bevölkerung

Ältere Menschen haben aufgrund altersbedingter chronischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Arthritis und Diabetes oft komplexere Gesundheitsbedürfnisse. Dies erfordert eine stärkere Verwendung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, von denen viele Gelatinekapseln oder andere Formulierungen auf Gelatinebasis verwenden. Ältere Menschen haben möglicherweise Schwierigkeiten, große Pillen oder Tabletten zu schlucken. Gelatinekapseln werden von vielen bevorzugt, da sie im Allgemeinen kleiner und leichter zu schlucken sind, wodurch die Einhaltung der Medikamenteneinnahme für Senioren einfacher zu handhaben ist. Mit zunehmendem Alter der Menschen liegt der Fokus verstärkt auf der Erhaltung von Gesundheit und Wohlbefinden. Ältere Menschen nehmen häufig Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine und diätetische Produkte ein, von denen viele in Gelatine eingekapselt sind. Diese Produkte behandeln spezifische gesundheitliche Probleme, die häufig mit dem Altern verbunden sind.

Einige Medikamente sind auf die ältere Bevölkerung zugeschnitten und behandeln altersbedingte Erkrankungen wie Osteoporose oder kognitiven Abbau. Für die Formulierung dieser Medikamente werden häufig Gelatinekapseln verwendet. Für ältere Patienten, die möglicherweise eine kontrollierte Arzneimittelfreisetzung oder eine genaue Dosierung benötigen, können Gelatinekapseln angepasst werden, um diese Anforderungen zu erfüllen. Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung sind für die wirksame Behandlung chronischer Erkrankungen unerlässlich. Ältere Erwachsene nehmen möglicherweise mehrere Medikamente gleichzeitig ein. Gelatinekapseln helfen bei der Medikamentenorganisation und verringern das Risiko von Dosierungsfehlern, wodurch die Einhaltung der Arzneimittelvorschriften verbessert wird. Viele ältere Menschen sind an Medikamente auf Gelatinebasis gewöhnt und bevorzugen diese. Die Vertrautheit mit diesen Darreichungsformen kann zu einer anhaltenden Nachfrage führen. Gelatine ist für ihre Verdaulichkeit bekannt, was für ältere Erwachsene wichtig ist, die möglicherweise Magen-Darm-Probleme oder eine beeinträchtigte Verdauung haben. Darreichungsformen auf Gelatinebasis sind magenschonend. Die Entwicklung neuer Medikamente für geriatrische Bevölkerungsgruppen umfasst häufig klinische Studien. Für diese Studien können Formulierungen auf Gelatinebasis gewählt werden, um eine einfache Verabreichung zu gewährleisten und Variablen bei der Arzneimittelverabreichung zu minimieren. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für pharmazeutische Gelatine beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Rohstoffversorgung und Preisvolatilität

Pharmazeutische Gelatine wird überwiegend aus tierischen Quellen gewonnen, wie z. B. Haut und Knochen von Rindern und Schweinen. Die Verfügbarkeit und die Kosten dieser Rohstoffe sind von Faktoren wie Krankheitsausbrüchen bei Nutztieren, Schwankungen der Tierpopulationen und Veränderungen des weltweiten Angebots an Tierhäuten und -knochen abhängig. Klimabedingungen wie Dürren und extreme Wetterereignisse können die Tierhaltung und die Qualität von Häuten und Knochen beeinträchtigen. Diese Umweltfaktoren können die Lieferkette für die Gelatineproduktion stören. Krankheitsausbrüche bei Nutztieren wie Maul- und Klauenseuche oder Afrikanische Schweinepest können zu erheblichen Störungen der Rohstoffverfügbarkeit führen, da betroffene Tiere möglicherweise nicht für die Gelatineproduktion geeignet sind. Die Kosten für Tierfutter, die sich direkt auf die Gesundheit und das Wachstum der Tiere auswirken, können aufgrund von Faktoren wie Futtererträgen, Transportkosten und der weltweiten Nachfrage nach Tierfutter schwanken. Die Preise für tierische Rohstoffe können volatil sein und die Gesamtproduktionskosten von Gelatine beeinflussen. Preisschwankungen können durch Marktdynamik, Wechselkurse und Ungleichgewichte zwischen Angebot und Nachfrage entstehen. Bedenken hinsichtlich der Umweltauswirkungen und ethische Überlegungen im Zusammenhang mit Gelatine tierischen Ursprungs haben zu einem verstärkten Interesse an alternativen Quellen wie pflanzlichen Gelatinealternativen geführt. Dieser Übergang kann Unsicherheit in der Rohstoffversorgungskette mit sich bringen. In Arzneimitteln verwendete Gelatine muss strenge gesetzliche Standards für Sicherheit und Qualität erfüllen. Die Einhaltung dieser Standards kann zusätzliche Qualitätskontrollmaßnahmen und Dokumentation erfordern, was sich auf die Produktionskosten auswirken kann.

Nachhaltigkeit und ethische Bedenken

Die Gelatineproduktion, insbesondere wenn sie aus tierischen Quellen gewonnen wird, hat Auswirkungen auf die Umwelt. Die Viehwirtschaft, die die Rohstoffe für Gelatine liefert, kann zur Abholzung, zu Treibhausgasemissionen und Wasserverbrauch beitragen. Nachhaltige Beschaffungspraktiken und die Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks werden immer wichtiger. Die Beschaffung von Gelatine tierischen Ursprungs wirft ethische Fragen zum Tierschutz auf. Bedenken hinsichtlich der Behandlung von Tieren in der Fleischindustrie und der Bedingungen, unter denen sie aufgezogen werden, haben zu Forderungen nach humaneren Praktiken und Alternativen zu tierischer Gelatine geführt.

Die Abhängigkeit von tierischer Gelatine weckt Bedenken hinsichtlich der Zuverlässigkeit und Nachhaltigkeit dieser Quellen. Krankheitsausbrüche wie Maul- und Klauenseuche oder Vogelgrippe können die Lieferkette unterbrechen und Fragen zur Sicherheit von Gelatine aus betroffenen Tieren aufwerfen. Die Verbraucherpräferenzen verschieben sich hin zu Produkten, die mit ethischen und nachhaltigen Werten im Einklang stehen. Infolgedessen suchen einige Verbraucher möglicherweise nach Alternativen zu herkömmlicher Gelatine, was sich möglicherweise auf den Markt auswirkt. Die Einhaltung sich entwickelnder Umwelt- und Ethikvorschriften kann für Hersteller von pharmazeutischer Gelatine eine Herausforderung darstellen. Die Einhaltung von Nachhaltigkeitsstandards und die Gewährleistung ethischer Beschaffungspraktiken erfordern Investitionen und die Einhaltung neuer gesetzlicher Anforderungen. Die Entwicklung und Einführung pflanzlicher Alternativen zu Gelatine hat als Reaktion auf Nachhaltigkeits- und ethische Bedenken an Dynamik gewonnen. Pflanzliche Gelatinealternativen sind für Verbraucher attraktiv, die nach tierversuchsfreien und umweltfreundlichen Optionen suchen. Die Gewährleistung von Transparenz in der Gelatine-Lieferkette, von der Rohstoffbeschaffung bis hin zu den Produktionsprozessen, ist unerlässlich, um Nachhaltigkeit und ethische Bedenken auszuräumen. Dies erfordert robuste Tracking- und Verifizierungssysteme.

Wichtige Markttrends

Umstellung auf pflanzliche Alternativen

Pflanzliche Alternativen gelten oft als nachhaltiger als Gelatine tierischen Ursprungs, da sie in der Regel einen geringeren ökologischen Fußabdruck aufweisen. Die Herstellung pflanzlicher Gelatinealternativen kann im Vergleich zur Viehzucht zur Gelatineproduktion weniger Treibhausgasemissionen, weniger Wasserverbrauch und weniger Landnutzung mit sich bringen. Bedenken hinsichtlich des Tierschutzes und der ethischen Behandlung von Tieren in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie haben zu einem wachsenden Interesse an tierversuchsfreien Alternativen geführt. Pflanzliche Gelatinealternativen machen tierische Inhaltsstoffe überflüssig und gehen so auf diese Bedenken ein. Es besteht eine erhebliche und steigende Nachfrage nach veganen und vegetarischen Produkten, darunter Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel. Pflanzliche Gelatine-Alternativen berücksichtigen diese Ernährungsvorlieben und passen zu veganen und vegetarischen Lebensstilen. Einige religiöse und kulturelle Ernährungsvorschriften verbieten den Verzehr von Zutaten tierischen Ursprungs, sodass pflanzliche Gelatine-Alternativen eine geeignete Wahl für Personen sind, die diese Ernährungsrichtlinien einhalten. Pflanzliche Alternativen können für Personen mit Allergien oder Empfindlichkeiten gegenüber Produkten tierischen Ursprungs von Vorteil sein. Sie bieten eine allergenfreundliche Option für Pharmahersteller und Verbraucher. Fortschritte in der Lebensmittelwissenschaft und -technologie haben zur Entwicklung innovativer pflanzlicher Zutaten geführt, die die Eigenschaften herkömmlicher Gelatine nachahmen können. Dies ermöglicht eine individuelle Anpassung und die Schaffung pflanzlicher Alternativen mit spezifischen Eigenschaften, wie Geliereigenschaften und Textur.

Segmentelle Einblicke

Typische Einblicke

Im Jahr 2022 hatte das Segment Gelatine Typ B den größten Anteil am globalen Markt für pharmazeutische Gelatine und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Quelleneinblicke

Im Jahr 2022 hatte das Segment Schweine den größten Anteil am globalen Markt für pharmazeutische Gelatine und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Funktionale Einblicke

Im Jahr 2022 hatte das Segment Stabilisierungsmittel den größten Anteil am globalen Markt für pharmazeutische Gelatine und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Endbenutzereinblicke

Im Jahr 2022 hatte das Segment Gelatine Typ B den größten Anteil am globalen Markt für pharmazeutische Gelatine und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Regionale Einblicke

Der Norden Die Region Amerika dominiert den globalen Markt für pharmazeutische Gelatine im Jahr 2022.

Neueste Entwicklungen

• Im Mai 2021 erweitert Rousselot, eine Abteilung von Darling Ingredients und der weltweit führende Anbieter von kollagenbasierten Lösungen, sein Portfolio an gereinigten, modifizierten Gelatinen in pharmazeutischer Qualität. Sie führen X-Pure GelDAT ein, eine Agelatin-Variante, die frei von Desaminotyrosin ist. X-Pure GelDAT zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, in großem Maßstab hohe Reinheits- und Konsistenzgrade zu liefern, was für die effektive Entwicklung biomedizinischer Anwendungen für den Einsatz im menschlichen Körper von entscheidender Bedeutung ist.
• Im Mai 2022 hat Lonza sein Capsugel-Sortiment um eine weiße Hartgelatinekapsel erweitert, die kein Titandioxid (TiO2) enthält. Diese Ergänzung ist eine Reaktion auf die veränderten Anforderungen von Kunden, die nach TiO2-freien Optionen für Lebensmittelprodukte suchen, die den Vorschriften der Europäischen Union entsprechen. Diese innovative Opazitätstechnologie verwendet kristallisierte Salze, um den gleichen Weißgrad und die gleiche Maskierung zu erreichen wie Kapseln mit TiO2. In einer internen Vergleichsstudie zeigte Lonzas Alternative zu TiO2 einen ausgezeichneten Lichtschutz und eine hervorragende Opazität im Vergleich zu anderen TiO2-Alternativen und Kapseln, die TiO2 enthalten.

Wichtige Marktteilnehmer

• Gelita AG
• Trobas Pharmaceuticalgelatine BV
• Rousselot SAS
• Gelatines Weishardt SAS
• Sterling Biotec Ltd.
• Catalent, Inc
• Nitta Pharmaceutical GelatinIndia Limited
• Aspire Pharmaceuticals
• Gelco International
• Lapi Gelatine Spa