Markt für klinische Studien in Indien nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), nach Studiendesign (interventionell, beobachtend, erweiterter Zugang), nach Indikation (Autoimmunerkrankungen, Blutkrankheiten, Schmerzbehandlung, Onkologie, Erkrankungen des ZNS, Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf, andere), nach Region, Wettbewerb, Prognose und Chancen, 2020-2030F

Marktübersicht

Der indische Markt für klinische Studien wurde 2024 auf 2,05 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 3,37 Milliarden USD erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,64 % zwischen 2025 und 2030.

Dieser Markt umfasst eine breite Palette von Interessengruppen, darunter Pharmaunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, Gesundheitsdienstleister, akademische Institute und mehr. Alle diese Unternehmen arbeiten in einer konzertierten Anstrengung zusammen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung des Prozesses der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung. Durch ihre gemeinsamen Anstrengungen können innovative Behandlungen für Patienten weltweit gefunden werden, die ungedeckte medizinische Bedürfnisse ansprechen und die Gesundheitsergebnisse in unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen verbessern. Dieses kontinuierliche Streben nach Wissen und Fortschritten in der klinischen Forschung führt letztendlich zu Durchbrüchen, die die Zukunft der Medizin gestalten und der Menschheit als Ganzes zugute kommen.

Wichtige Markttreiber

Wachsende Nachfrage nach klinischen Studien

In Indiens Gesundheitslandschaft ist ein deutlicher Anstieg der Nachfrage nach klinischen Studien zu verzeichnen, was einen globalen Trend hin zu evidenzbasierter Versorgung widerspiegelt. Dieser wachsende Bedarf ergibt sich aus der Erkenntnis, dass zur Erreichung eines höheren Standards der Gesundheitsversorgung nicht nur der Zugang zu innovativen Medikamenten, Geräten und Behandlungsprotokollen erforderlich ist, sondern auch strenge Tests und Bewertungen ihrer Wirksamkeit und Sicherheit. In Indien wird diese Notwendigkeit durch den vielfältigen Genpool des Landes, der eine Vielzahl von Ethnien, Lebensstilen und Krankheitsprofilen umfasst, noch verstärkt. Diese Vielfalt bietet eine einzigartige Gelegenheit, umfassende und umfassende klinische Studien durchzuführen, die wertvolle Erkenntnisse über die Wirksamkeit medizinischer Eingriffe in verschiedenen Bevölkerungsgruppen liefern können. Durch die Durchführung von Studien in Indien können Forscher ein tieferes Verständnis davon gewinnen, wie verschiedene Faktoren, wie genetische Prädispositionen und kulturelle Praktiken, die Behandlungsergebnisse beeinflussen.

Indiens robuste Pharmaindustrie bietet ein förderliches Umfeld für die Durchführung dieser Studien. Die Präsenz gut etablierter Forschungseinrichtungen, hochmoderner Gesundheitseinrichtungen und eines unterstützenden regulatorischen Rahmens erhöht Indiens Attraktivität als bevorzugter Standort für globale Pharmaunternehmen, die klinische Studien durchführen möchten, noch weiter. Die indische Regierung hat auch proaktive Unterstützung gezeigt, indem sie regulatorische Prozesse rationalisiert, ethische Standards gewährleistet und Transparenz in der klinischen Forschung fördert. Dieses Engagement zur Förderung medizinischer Fortschritte kommt nicht nur der indischen Bevölkerung zugute, sondern trägt auch zur globalen medizinischen Forschung bei und fördert die Zusammenarbeit und den Wissensaustausch zwischen Gesundheitsfachleuten weltweit.

Hohe F&E-Ausgaben der Pharmaindustrie

Die erheblichen Investitionen der Pharmaindustrie in Forschung und Entwicklung (F&E) führen zu einem Anstieg der Nachfrage nach klinischen Studien in Indien. Angesichts des unermüdlichen Strebens nach der Entwicklung neuer Medikamente und Behandlungen erkennen Unternehmen die Notwendigkeit umfassender und strenger klinischer Studien. Indien mit seiner großen und vielfältigen Patientenpopulation bietet ein ideales Umfeld für diese Studien und ermöglicht die Generierung robuster und vielfältiger Daten, die für wissenschaftliche Fortschritte unerlässlich sind.

Die Durchführung klinischer Studien in Indien erweist sich häufig als kostengünstig, ein erheblicher Vorteil für Unternehmen, die mit den hohen Kosten für Forschung und Entwicklung zu kämpfen haben. Die unterstützenden Vorschriften der Regierung und die Verfügbarkeit qualifizierter medizinischer Fachkräfte tragen weiter dazu bei, dass Indien als bevorzugter Standort für klinische Studien attraktiv ist. Dieses günstige Ökosystem fördert die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern und stärkt Indiens Position als bedeutender Akteur in der globalen Pharmalandschaft.

Durch Investitionen in Spitzenforschung und -entwicklung treibt die Pharmaindustrie nicht nur Innovationen voran, sondern fördert auch das Wachstum klinischer Studien in Indien. Diese symbiotische Beziehung stärkt Indiens Beitrag zum globalen Ökosystem des Gesundheitswesens, was letztlich Patienten weltweit zugutekommt.

Steigende Krankheitshäufigkeit

In Indien steigt die Nachfrage nach klinischen Studien rapide an, da die Krankheitshäufigkeit weiter zunimmt. Die Zahl der Krankheiten, insbesondere chronischer Leiden wie Diabetes und Herzkrankheiten, nimmt aufgrund veränderter Lebensstile und der steigenden Lebenserwartung der Bevölkerung zu. Diese herausfordernde Situation macht neue Behandlungsmethoden und Therapien dringend erforderlich und treibt damit die Nachfrage nach klinischen Studien voran.

Indiens reichhaltiger und vielfältiger Genpool macht das Land zu einem idealen Ort für die Durchführung dieser Studien. Die Vielfalt ermöglicht ein umfassenderes Verständnis davon, wie sich Behandlungen auf unterschiedliche genetische Zusammensetzungen auswirken können, was zu personalisierten und gezielten Therapien führt. Dieser einzigartige Vorteil macht Indien zu einem wertvollen Beitrag zur globalen medizinischen Forschung. Die zunehmende Verfügbarkeit hochqualifizierter medizinischer Fachkräfte sowie ein verbesserter regulatorischer Rahmen unterstützen die steigende Nachfrage nach klinischen Studien in Indien zusätzlich. Das Fachwissen dieser Fachkräfte gewährleistet die ordnungsgemäße Durchführung und Überwachung von Studien unter Einhaltung strenger ethischer Standards und Sicherheitsprotokolle.

Die große Patientenpopulation des Landes bietet eine breite Basis für die Rekrutierung, was bei der Durchführung klinischer Studien häufig eine entscheidende Herausforderung darstellt. Bei einer großen und vielfältigen Bevölkerung haben Forscher Zugang zu einem breiten Spektrum an Teilnehmern, was umfassendere und statistisch signifikantere Ergebnisse ermöglicht. Die Kombination aus erhöhter Krankheitsprävalenz, Indiens vorteilhafter genetischer Vielfalt, der Anwesenheit qualifizierter medizinischer Fachkräfte und einer großen Patientenpopulation trägt erheblich zur wachsenden Nachfrage nach klinischen Studien im Land bei. Dieser Trend unterstreicht Indiens Potenzial, eine entscheidende Rolle bei der Förderung der medizinischen Forschung und der Verbesserung der Gesundheitsergebnisse weltweit zu spielen.

Zunehmende Forschung und Entwicklung fördert Outsourcing

In Indien ist der Anstieg der Nachfrage nach klinischen Studien untrennbar mit dem Anstieg des Outsourcings von Forschung und Entwicklung (F&E) verbunden. Da globale Pharmaunternehmen nach kostengünstigen Alternativen suchen, um Innovationen voranzutreiben, erweist sich Indien aufgrund seiner reichen Ressourcen und niedrigen Betriebskosten als attraktiver Standort. Mit seinem riesigen Pool an Gesundheitsfachkräften und seiner hochmodernen Infrastruktur bietet Indien ein günstiges Umfeld für die Durchführung hochmoderner klinischer Forschung. Die beträchtliche Patientenpopulation und der vielfältige Genpool des Landes bieten einen einzigartigen Vorteil und bieten einen breiteren Datensatz für klinische Studien. Diese vielfältige genetische Landschaft ermöglicht es Forschern, die Wirksamkeit neuer Behandlungen und Therapien anhand verschiedener genetischer Profile zu untersuchen, was letztendlich zu personalisierten Gesundheitslösungen führt.

Zur Attraktivität Indiens trägt auch das Engagement der Regierung bei, das regulatorische Umfeld zu verbessern und ethische Richtlinien zu verbessern. Durch die Umsetzung robuster Vorschriften und strenger Qualitätskontrollmaßnahmen gewährleistet die indische Regierung höchste Standards bei Patientensicherheit und Datenintegrität bei klinischen Studien. Dieses Engagement stärkt das Vertrauen globaler Unternehmen in die Auslagerung ihrer F&E-Aktivitäten nach Indien weiter. Das schnelle Wachstum der Auftragsforschungsinstitute (CROs) in Indien hat die Position des Landes in der globalen Landschaft klinischer Studien gestärkt. Diese CROs bieten Fachkenntnisse, eine moderne Infrastruktur und qualifizierte Arbeitskräfte, was Indien zu einem idealen Zentrum für die Durchführung klinischer Studien in verschiedenen Therapiebereichen macht. Im Wesentlichen schafft das Zusammenspiel dieser Faktoren ein äußerst förderliches Umfeld, das die Verbreitung klinischer Studien in Indien fördert. Dies trägt nicht nur erheblich zu den Fortschritten im globalen Gesundheitswesen bei, sondern positioniert Indien auch als führendes Ziel für Spitzenforschung und Innovation in der Pharmaindustrie.

Wichtige Marktherausforderungen

Mangel an qualifizierten Arbeitskräften in der klinischen Forschung

Der klinische Forschungssektor Indiens steht derzeit vor einer erheblichen Herausforderung aufgrund des Mangels an qualifizierten Arbeitskräften, was zu einem spürbaren Rückgang der Nachfrage nach klinischen Studien geführt hat. Der Bereich der klinischen Forschung erfordert hochqualifizierte Fachkräfte, die über die notwendige Expertise verfügen, um mit fortschrittlichen Analysetools effizient umzugehen, komplexe medizinische Terminologien zu verstehen und sich in strengen ethischen und regulatorischen Rahmenbedingungen zurechtzufinden. Leider reicht die derzeitige Bildungsinfrastruktur in Indien nicht aus, um eine ausreichende Anzahl solcher Fachkräfte hervorzubringen, um den steigenden Anforderungen des Sektors gerecht zu werden. Dieses Defizit hat weitreichende Konsequenzen, da es wichtige wissenschaftliche Bemühungen behindert, neue Behandlungsmethoden zu entdecken und die Gesundheitsversorgung durch klinische Studien zu verbessern.

Die Folgen reichen über die lokale Industrie hinaus. Indiens Potenzial als globales Zentrum für klinische Forschung wird untergraben, da internationale Unternehmen zögern, in einem Land zu investieren, in dem es keine gesicherte Versorgung mit qualifizierten Arbeitskräften gibt. Diese Investitionszurückhaltung wirkt sich nicht nur auf das Wachstum und die Entwicklung des Sektors aus, sondern behindert auch den Fortschritt des Landes im Bereich der klinischen Forschung. Um diese Herausforderungen anzugehen, ist es entscheidend, proaktive Schritte zu unternehmen, um die Bildungslandschaft für klinische Forschung in Indien zu verbessern. Es sollten Anstrengungen unternommen werden, um mehr Studenten zu ermutigen, dieses Feld zu verfolgen, indem man sie auf die Möglichkeiten und Belohnungen aufmerksam macht, die es bietet. Auf diese Weise können wir das Defizit an Arbeitskräften überbrücken, die Nachfrage nach klinischen Studien wiederbeleben und sicherstellen, dass Indiens Potenzial als globales Zentrum für klinische Forschung voll ausgeschöpft wird. Indem wir in die Entwicklung einer hochqualifizierten Belegschaft investieren und die Bildungsinfrastruktur stärken, kann sich Indien als führender Akteur im Bereich der klinischen Forschung positionieren. Dies wird nicht nur dem Gesundheitssystem des Landes zugutekommen, sondern auch zu Fortschritten in der Medizinwissenschaft beitragen und das Wohlbefinden der Menschen weltweit verbessern.

Strenge Vorschriften für die Patientenaufnahme

Strenge Vorschriften für die Patientenaufnahme stellen bei der Durchführung klinischer Studien in Indien erhebliche Herausforderungen dar und führen zu einer geringeren Nachfrage. Der regulatorische Rahmen, der die Rechte, die Sicherheit und das Wohlbefinden der Studienteilnehmer schützen soll, führt oft zu einem langen, komplexen und ressourcenintensiven Patientenaufnahmeprozess. Potenzielle Teilnehmer müssen bestimmte, strenge Eignungskriterien in Bezug auf Gesundheitszustand, Alter und Anamnese erfüllen. Dadurch wird sichergestellt, dass nur geeignete Kandidaten in die Studien aufgenommen werden, was die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse verbessert. Sie müssen eine informierte Einwilligung erteilen, nachdem sie detaillierte Informationen über die Studie erhalten haben, einschließlich potenzieller Risiken und Vorteile. Dieser umfassende Ansatz schützt zwar die Interessen der Teilnehmer, kann jedoch einige Personen aufgrund von Bedenken oder Befürchtungen von der Teilnahme abhalten. Diese Faktoren haben zu einem Rückgang der Zahl der Personen geführt, die bereit sind, an klinischen Studien teilzunehmen, was den Fortschritt der medizinischen Forschung in Indien behindert. Infolgedessen erkunden Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen, die an einer effizienten und zeitnahen Durchführung von Studien interessiert sind, zunehmend andere, weniger regulierte Märkte. Dieser Trend schränkt jedoch Indiens Fähigkeit ein, zu den weltweiten medizinischen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen beizutragen, und verwehrt dem Land potenzielle Möglichkeiten für wissenschaftliche Fortschritte und Verbesserungen der Gesundheitsversorgung.

Wichtige Markttrends

Einführung neuer Technologien in der klinischen Forschung

Die Einführung neuer Technologien in der klinischen Forschung treibt einen exponentiellen Anstieg der Nachfrage nach klinischen Studien in Indien voran. Die Einführung modernster Technologien wie künstliche Intelligenz (KI), maschinelles Lernen (ML) und Blockchain hat die klinische Forschungslandschaft des Landes nicht nur verändert, sondern revolutioniert. Diese fortschrittlichen Technologien haben sich als bahnbrechende Neuerungen erwiesenSie beschleunigen den Prozess der Datenerfassung, verbessern die Datengenauigkeit und rationalisieren das Studienmanagement, wodurch die Effizienz deutlich gesteigert und die Kosten gesenkt werden.

Der technologiegetriebene Ansatz hat Indien zu einem außerordentlich attraktiven Standort für globale Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs) gemacht, die klinische Studien durchführen möchten. Die Integration fortschrittlicher Technologien in die klinische Forschung hat nicht nur die Datenzuverlässigkeit verbessert, sondern auch zu schnelleren Studienabschlusszeiten geführt, was zu schnelleren behördlichen Genehmigungen führt. Dies wiederum schafft weitere Anreize, mehr Studien im Land durchzuführen. Indiens vielfältiger genetischer Pool bietet einen weiteren Vorteil und macht das Land zu einem idealen Standort für die Durchführung vielfältiger klinischer Studien. Die Möglichkeit, eine breite Palette genetischer Profile in klinische Studien einzubeziehen, ermöglicht umfassendere Erkenntnisse und trägt zur wachsenden Nachfrage nach klinischer Forschung in Indien bei.

Die Integration von Technologie in die klinische Forschung ist kein vorübergehender Trend; sie bedeutet einen Paradigmenwechsel, der den Weg für flexiblere, präzisere und patientenorientiertere klinische Studien in Indien ebnet. Dieser transformative Wandel birgt ein enormes Potenzial für die Erweiterung des medizinischen Wissens, die Verbesserung der Patientenergebnisse und letztlich die Gestaltung der Zukunft des Gesundheitswesens im Land.

Digitalisierung klinischer Studien

Die Digitalisierung klinischer Studien dürfte sich positiv und transformativ auf das Marktwachstum auswirken. Mit der Weiterentwicklung digitaler Technologien wurden zahlreiche Studienprozesse wie Datenerfassung, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Logistik und Materialverwaltung usw. rationalisiert, was zu mehr Effizienz und Effektivität geführt hat. Diese digitale Revolution hat die Art und Weise, wie klinische Studien durchgeführt werden, revolutioniert und ermöglicht eine Echtzeitdatenerfassung in Bezug auf Sicherheit und Toxizität. Die Möglichkeit, Probleme im Studiendesign umgehend zu beheben, hat das Marktwachstum weiter gefördert.

Neben den zahlreichen Vorteilen der Digitalisierung ist es erwähnenswert, dass die Kosten für klinische Studien in Indien fast halb so hoch sind wie in den USA und Europa. Diese erhebliche Kosteneffizienz zieht nicht nur globale Pharmaunternehmen an, sondern schafft auch ein günstiges Umfeld für die Durchführung klinischer Studien im Land. Indien verfügt über einen großen Pool behandlungsnaiver Patienten, der für die Durchführung strenger und vielfältiger klinischer Studien äußerst wertvoll ist. Zusammen tragen diese Faktoren zum allgemeinen Wachstum des Marktes bei und positionieren Indien als bedeutenden Standort für klinische Forschung und Entwicklung.

Segmentell

Phaseneinblicke

Basierend auf der Phase erwies sich das Segment Phase III als führend hinsichtlich des Umsatzanteils. Dies kann auf die von Natur aus kostenintensive Natur dieser Phase zurückgeführt werden. Phase-III-Studien erfordern eine beträchtliche Patientenpopulation, was einer der Hauptgründe für die mit der Durchführung dieser Studien verbundenen hohen Kosten ist. Die in dieser Phase durchgeführten Studien erstrecken sich im Gegensatz zu Phase I und II typischerweise über mehrere Jahre, was zu den Gesamtkosten der Studie beiträgt und die marktbeherrschende Stellung des Segments weiter stärkt.

Andererseits wird für das Segment Phase I im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet, hauptsächlich aufgrund der erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) sowohl globaler als auch lokaler Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Die steigende Nachfrage nach neuartigen Behandlungen und Biologika, die durch Fortschritte in der Medizinwissenschaft und den wachsenden Bedarf an Gesundheitsversorgung angetrieben wird, treibt das Wachstum dieses Segments weiter voran. Was die verschiedenen Phasen klinischer Studien betrifft, ist der Markt in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt. Jede Phase spielt eine entscheidende Rolle im Arzneimittelentwicklungsprozess. Phase I konzentriert sich hauptsächlich auf anfängliche Sicherheitstests, Phase II bewertet die Wirksamkeit der Behandlung, Phase III bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung in größerem Maßstab und Phase IV überwacht die langfristigen Auswirkungen des Arzneimittels, nachdem es zugelassen und auf den Markt gebracht wurde. Die kontinuierlichen Fortschritte und Innovationen im Bereich klinischer Studien tragen zum allgemeinen Wachstum und zur Entwicklung der Gesundheitsbranche bei und gewährleisten die Verfügbarkeit sicherer und wirksamer Behandlungen für Patienten weltweit.

Einblicke in das Studiendesign

Basierend auf dem Studiendesign hatte das Segment interventionelle Studien den größten Umsatzanteil, was hauptsächlich auf die Übernahme dieses Studiendesigns in einer großen Anzahl von Studien zurückzuführen ist. Diese Art von Studiendesign, das große randomisierte klinische Studien umfasst, gilt allgemein als einer der effektivsten Ansätze zum Erkennen kleiner bis mäßiger Arzneimittelwirkungen. Es bietet robuste Mittel zur Minimierung des Einflusses von Störvariablen, was seine Attraktivität im Vergleich zu anderen klinischen Studiendesigns weiter erhöht.

Andererseits wird erwartet, dass das Segment der erweiterten Zugangsstudien im Prognosezeitraum eine signifikante durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweist. Dies kann auf verschiedene Faktoren zurückgeführt werden, darunter die steigende Prävalenz schwerer Krankheiten, die zunehmende Nachfrage nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten und die erhebliche Belastung des Landes durch chronische Krankheiten. Diese Faktoren tragen gemeinsam zum Wachstum des Segments der erweiterten Zugangsstudien bei und bieten Patienten bessere Möglichkeiten, auf neuartige Therapien und Eingriffe zuzugreifen.

Regional

Die westliche Region Indiens entwickelt sich zu einer dominierenden Kraft auf dem indischen Markt für klinische Studien. Mit seiner gut etablierten und hochmodernen Infrastruktur für klinische Forschung, einschließlich hochmoderner medizinischer Einrichtungen und fortschrittlicher Labore, bietet die Region ein äußerst förderliches und fortschrittliches Umfeld für die Durchführung einer breiten Palette klinischer Studien.

Maharashtra verfügt über einen Pool erfahrener Fachleute auf diesem Gebiet, die über fundiertes Wissen und Fachkenntnisse in verschiedenen Therapiebereichen verfügen. Diese Fachleute werden von einem robusten Netzwerk aus Forschungseinrichtungen und akademischen Zentren unterstützt, was die Zusammenarbeit und Innovation im Bereich der klinischen Forschung fördert. Der Bundesstaat Maharashtra hat eine hohe Patientenpopulation, die sich aus vielfältigen demografischen Merkmalen und einer Mischung aus städtischen und ländlichen Gemeinden zusammensetzt. Dies bietet reichlich Möglichkeiten für die Rekrutierung und Teilnahme an klinischen Studien, gewährleistet eine umfassende Repräsentation der Zielbevölkerung und verbessert die Generalisierbarkeit der Studienergebnisse. Aufgrund dieser günstigen Faktoren und des förderlichen Ökosystems ist Maharashtra zum bevorzugten Ziel für in- und ausländische Organisationen geworden, die im Land vielfältige und wirkungsvolle klinische Studien durchführen möchten. Das Engagement des Staates für ethische Praktiken, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Patientensicherheit stärkt seine Position als führendes Zentrum für klinische Forschung in Indien weiter.

Jüngste Entwicklungen

• Im März 2024 hat EliLilly and Company (India) Pvt. Ltd. in Indien klinische Studien der Phase III für ein orales Medikament namens Orforglipron zur Gewichtsabnahme eingeleitet. Dieses orale Medikament soll eine Alternative zu injizierbaren Behandlungen zur Gewichtsabnahme bieten und richtet sich insbesondere an Patienten mit Typ-2-Diabetes sowie an Patienten mit Fettleibigkeit oder Übergewicht und einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
• Im März 2024 begannen in Indien klinische Studien für MTBVAC, einen Tuberkulose-Impfstoffkandidaten aus Spanien und den ersten abgeschwächten Lebendimpfstoff aus Mycobacterium tuberculosis, der aus einem Menschen isoliert wurde. Das in Hyderabad ansässige Unternehmen Bharat Biotech führt diese Studien in Zusammenarbeit mit Biofabri durch. Ziel der Studien ist es, die Sicherheit und Immunogenität von MTBVAC zu bewerten. Eine zentrale Studie mit Schwerpunkt auf Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit soll 2025 beginnen.

Wichtige Marktteilnehmer

• IQVIA RDS (India) Private Limited
• PAREXEL International (India) Private Ltd
• Icon Clinical Research India Pvt Ltd
• Veeda Clinical Research Limited
• Aragen Life Sciences Ltd.
• Abiogenesis Clinpharm Pvt Ltd
• Cliantha Research LimitedPh     ase

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der indische Markt für klinische Studien zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden ebenfalls detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Indischer Markt für klinische Studien, Nach Phase

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• Indischer Markt für klinische Studien, Nach Studie Design

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• Markt für klinische Studien in Indien, Nach Indikation

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• Markt für klinische Studien in Indien, Nach Region

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Wettbewerbslandschaft

Unternehmen Profile

gefunden unter Anpassungen

Unternehmensinformationen

• Detaillierte Analyse und Profilierung zusätzlicher Marktteilnehmer (bis zu fünf).

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