Indischer Pharmamarkt nach Typ (Pharmazeutika (Gynäkologiemedikamente, Atemwegsmedikamente, Dermatologiemedikamente, Analgetika, Onkologiemedikamente, Sonstige), Biologika (monoklonale Antikörper (MAbS), therapeutische Proteine, Impfstoffe)), nach Arzneimittelklassifizierung (Markenmedikamente, Generika), nach Kaufart (verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente), nach Vertriebsk

Marktübersicht

Der indische Pharmamarkt wurde 2024 auf 65,20 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 106,67 Milliarden USD erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,75 % während des Prognosezeitraums. Diese Expansion ist größtenteils dem robusten Binnenmarkt des Landes und seiner Bedeutung als globales Zentrum für die Herstellung und Innovation von Arzneimitteln zuzuschreiben. Der Binnenmarkt profitiert von einer wachsenden Mittelschicht, einem erhöhten Gesundheitsbewusstsein und bedeutenden Regierungsinitiativen zur Verbesserung des Zugangs und der Infrastruktur im Gesundheitswesen. Programme wie das Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana (PMJAY) beispielsweise sollen wirtschaftlich benachteiligten Bevölkerungsgruppen eine Krankenversicherung bieten und so die Nachfrage nach Arzneimitteln steigern.

Neben dem inländischen Wachstum hat sich Indien insbesondere durch den Export von Generika als wichtiger Akteur in der globalen Pharmaindustrie etabliert. Indische Pharmaunternehmen liefern über 60 % der weltweiten Impfstoffe und etwa 20 % der Generika und beweisen damit ihre Fähigkeit, qualitativ hochwertige und kostengünstige Lösungen auf globaler Ebene bereitzustellen. Diese Position wurde durch den Wettbewerbsvorteil des Landes bei der Herstellung von Generika gestärkt, die dazu beitragen, den globalen Gesundheitsbedarf zu erschwinglichen Preisen zu decken.

Trotz seines beeindruckenden Wachstums steht der indische Pharmamarkt vor mehreren Herausforderungen, die seine künftige Entwicklung beeinflussen könnten. Eines der Hauptprobleme ist das komplexe regulatorische Umfeld. Die Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) ist für die Überwachung der Arzneimittelregulierung in Indien verantwortlich, und obwohl Anstrengungen unternommen wurden, um die Prozesse zu rationalisieren, bleibt die Bewältigung der regulatorischen Anforderungen für viele Unternehmen eine Herausforderung. Die Einhaltung strenger Vorschriften ist notwendig, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zu gewährleisten, kann aber auch Markteintrittsbarrieren schaffen und die Betriebskosten erhöhen.

Eine weitere große Herausforderung ist die Frage der Preiskontrolle. Die indische Regierung verhängt Preiskontrollen für wichtige Medikamente, um die Gesundheitsversorgung für die breite Masse erschwinglich zu machen. Diese Politik soll zwar den Verbrauchern zugutekommen, kann aber auch die Rentabilität von Pharmaunternehmen und ihre Fähigkeit, in Forschung und Entwicklung zu investieren, beeinträchtigen. Preiskontrollen können das Umsatzwachstum hemmen und die Ressourcen für Innovation und Expansion einschränken.

Wichtige Markttreiber

Zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten

Der indische Pharmamarkt erlebt ein robustes Wachstum, das maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten getrieben wird. Dieser Trend verändert die Gesundheitslandschaft und schafft erhebliche Chancen für Pharmaunternehmen. Chronische Krankheiten wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronische Atemwegserkrankungen und Krebs treten in Indien immer häufiger auf und stellen für die Pharmaindustrie sowohl Herausforderungen als auch Chancen dar.

Laut einem im Juni 2023 von Medlr veröffentlichten Bericht hat eine im Indian Journal of Medical Research veröffentlichte Studie ergeben, dass 7,5 % der Erwachsenen im Alter von 30 bis 74 Jahren von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) betroffen sind. Die Studie hebt auch hervor, dass Bluthochdruck, ein Hauptrisikofaktor für CVDs, bei 29,8 % der Bevölkerung in dieser Altersgruppe vorherrscht. Darüber hinaus werden in Indien bis 2045 voraussichtlich 134 Millionen Menschen an Diabetes erkranken, einer chronischen Erkrankung, bei der die Fähigkeit des Körpers, Blutzucker zu verarbeiten, beeinträchtigt ist. Derzeit werden 77 Millionen Menschen geschätzt.

In Indien ist Diabetes überwiegend Typ 2 und macht 90 % aller Fälle aus. Diese Form von Diabetes tritt besonders häufig bei übergewichtigen Personen auf, die einen sitzenden Lebensstil führen, sich reich an raffinierten Kohlenhydraten und gesättigten Fetten ernähren und in deren Familie die Krankheit vorkommt.

In Indien haben viele Patienten, die eine Behandlung für akute oder chronische Erkrankungen suchen, große Schwierigkeiten, an lebenswichtige Medikamente zu kommen. Das Land verzeichnet einige der höchsten Eigenbeteiligungskosten (OOPE) für die Gesundheitsversorgung, wobei über 67 % dieser Kosten auf Medikamente entfallen, wie aus der 68. Umfrage des NSSO hervorgeht. Das Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge hat die dringende Notwendigkeit des Zugangs zu lebenswichtigen Medikamenten erkannt und im Rahmen der National Health Mission (NHM) die „Free Drugs Service Initiative“ (FDSI) ins Leben gerufen. Diese Initiative umfasst neben der Budgetzuweisung auch Betriebsrichtlinien und Muster-RFPs, die mit den Bundesstaaten geteilt werden. Die Richtlinien konzentrieren sich auf die Beschaffung generischer lebenswichtiger Medikamente zu reduzierten Preisen, die Beseitigung irrationaler Medikamente und die Vermeidung unwissenschaftlicher Kombinationen mit fester Dosis.

Im Juli 2024 erreichte Eli Lilly and Co. einen bedeutenden Meilenstein, indem es die ersten Genehmigungen für den Import und Verkauf eines Medikaments zur Gewichtsabnahme in Indien erhielt und damit seinen Konkurrenten Novo Nordisk AS übertraf. Eli Lilly wird dieses Medikament unter den Markennamen Zepbound und Mountjaro vermarkten, die beide chemisch als Tirzepatid bekannt sind. Obwohl diese Medikamente in erster Linie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wurden, sind sie auch zur Gewichtsabnahme zugelassen.

Die zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten hat auch Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) innerhalb der Pharmaindustrie vorangetrieben. Unternehmen investieren massiv in Forschung und Entwicklung, um neue Therapien zu entdecken, bestehende Behandlungen zu verbessern und die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern. Der Fokus auf personalisierte Medizin und Präzisionsmedizin gewinnt an Dynamik und zielt darauf ab, maßgeschneiderte Behandlungen basierend auf individuellen Patientenprofilen und genetischen Informationen bereitzustellen. Dieser Trend wird sich voraussichtlich fortsetzen, da Pharmaunternehmen versuchen, die spezifischen Bedürfnisse von Patienten mit chronischen Erkrankungen zu erfüllen.

Aufstieg der Generikaindustrie

Die indische Pharmaindustrie ist eine gewaltige Kraft in der globalen Gesundheitslandschaft, wobei der Generikasektor eine entscheidende Rolle bei ihrem bemerkenswerten Wachstum spielt. Der Aufstieg der Generikaindustrie ist nicht nur eine Facette des indischen Pharmamarkts, sondern ein wichtiger Treiber, der seine Entwicklung prägt. Die Expansion dieses Sektors beschleunigt Indiens Aufstieg zu einem globalen Zentrum für erschwingliche und zugängliche Medikamente, und sein Einfluss auf den Inlandsmarkt ist tiefgreifend und vielschichtig.

Laut einem im März 2023 veröffentlichten Bericht der Times of India wird der globale Markt für Generika, der im Jahr 2020 einen Wert von 390,57 Milliarden US-Dollar hatte, bis 2030 voraussichtlich auf etwa 574,63 Milliarden US-Dollar anwachsen. Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,59 % von 2021 bis 2030. Die Kosteneffizienz von Generika, die 70 bis 80 % des Einzelhandelsmarktes ausmachen, macht sie zu einer bevorzugten Alternative zu Markenmedikamenten. Mit dem Bevölkerungswachstum Indiens, insbesondere der alternden Bevölkerungsgruppe, ist die Nachfrage nach Generika aufgrund ihrer Erschwinglichkeit und vergleichbaren Wirksamkeit mit Markenmedikamenten deutlich gestiegen.

Die weltweite Nachfrage nach erschwinglichen Gesundheitslösungen ist stark gestiegen, und Indiens Generikasektor hat sich dieser Nachfrage angepasst. Indische Pharmaunternehmen sind für ihre Fähigkeit bekannt, qualitativ hochwertige Generika zu einem Bruchteil der Kosten ihrer Markenprodukte herzustellen. Diese Erschwinglichkeit ist insbesondere in Entwicklungsländern von Bedeutung, in denen der Zugang zu wichtigen Medikamenten oft durch hohe Kosten eingeschränkt ist. Indem sie kostengünstige Alternativen bieten, haben indische Generika eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung des weltweiten Zugangs zu Medikamenten gespielt und so Indiens Ruf als „Apotheke der Welt“ gefestigt.

Dies hat das Umsatzwachstum der inländischen Pharmaunternehmen erheblich vorangetrieben. Mit einem wachsenden Portfolio an Generika konnten diese Unternehmen neue Märkte erschließen und ihre Einnahmequellen erweitern. Dieses Wachstum wird durch den robusten Export von Generika in entwickelte Märkte wie die USA und Europa, wo indische Pharmaunternehmen erhebliche Marktanteile gesichert haben, noch verstärkt. Die Fähigkeit, in diese hochwertigen Märkte einzudringen, unterstreicht die globale Wettbewerbsfähigkeit indischer Generika.

Darüber hinaus hat der Generikaboom zu erhöhten Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) innerhalb des indischen Pharmasektors geführt. Während Generika typischerweise weniger forschungsintensiv sind als innovative Medikamente, hat die Wettbewerbsnatur des globalen Generikamarkts indische Unternehmen dazu angespornt, in F&E zu investieren, um Herstellungsprozesse zu verbessern und komplexe Generika wie Biosimilars zu entwickeln. Diese Investition verbessert nicht nur die Fähigkeiten indischer Pharmaunternehmen, sondern treibt auch den technologischen Fortschritt innerhalb der Branche voran.

Die National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA) in Indien arbeitet auf Grundlage eines Regierungsbeschlusses, um die Arzneimittelpreise zu regulieren und ihre Verfügbarkeit, Erschwinglichkeit und wirtschaftliche Zugänglichkeit sicherzustellen. Sie ist jetzt eine angegliederte Dienststelle der Abteilung für Pharmazeutika im Ministerium für Chemikalien und Düngemittel. Die NPPA wurde als Expertengremium gegründet und ist für die Festlegung und Aktualisierung der Preise für unverpackte Medikamente und Formulierungen verantwortlich, die unter der Drugs (Prices Control) Order aufgeführt sind. Darüber hinaus überwacht sie die Preisgestaltung freigegebener Medikamente und Formulierungen.

Wichtige Marktherausforderungen

Qualitätskontrolle und Produktfälschung

Der indische Pharmamarkt ist ein globales Schwergewicht und bekannt für seinen bedeutenden Beitrag zur Herstellung von Generika und erschwinglichen Gesundheitslösungen. Allerdings steht er im Bereich Qualitätskontrolle und Produktfälschung vor enormen Herausforderungen. Dabei handelt es sich nicht nur um regulatorische Hürden, sondern sie sind eng mit der Integrität des Marktes und der Gesundheit von Millionen Verbrauchern verknüpft.

Die Qualitätskontrolle ist ein Eckpfeiler jeder Pharmaindustrie und unerlässlich, um sicherzustellen, dass Medikamente sicher und wirksam sind und bestimmte Standards erfüllen. In Indien wird die Komplexität der Aufrechterhaltung einer strengen Qualitätskontrolle durch mehrere Faktoren verstärkt. Der Markt ist durch seine enorme Größe und die schiere Menge der hergestellten und vertriebenen Produkte gekennzeichnet. Diese Größe belastet oft die bestehenden regulatorischen Rahmenbedingungen und Durchsetzungsmechanismen. Der indische Pharmasektor umfasst zahlreiche kleine und mittlere Unternehmen (KMU) sowie große multinationale Konzerne. Während große Unternehmen in der Regel über robuste Qualitätskontrollsysteme verfügen, haben KMU oft Probleme, die zur Aufrechterhaltung hoher Standards erforderlichen Ressourcen aufzubringen, was zu potenziellen Abweichungen bei der Produktqualität führen kann.

Das von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) und den Behörden auf Landesebene überwachte regulatorische Umfeld hat Fortschritte bei der Verschärfung der Qualitätskontrollen gemacht. Die Durchsetzung dieser Vorschriften bleibt jedoch inkonsistent. Der Zulassungsprozess für neue Medikamente und Herstellungsverfahren kann sich in die Länge ziehen, und häufige Aktualisierungen der regulatorischen Anforderungen können für Unternehmen eine Herausforderung darstellen, mit denen sie Schritt halten müssen. Diese Inkonsistenz kann zu Lücken bei der Einhaltung führen, wodurch minderwertige Produkte leichter auf den Markt gelangen.

Fälschungen stellen eine noch größere Bedrohung für den Pharmasektor in Indien dar. Die Verbreitung gefälschter Medikamente untergräbt das Vertrauen der Öffentlichkeit und birgt schwerwiegende Gesundheitsrisiken. Diese gefälschten Produkte gelangen oft über verschiedene Kanäle in die Lieferkette, darunter unregulierte Vertriebshändler und unzureichende Überwachung im Einzelhandel. Der finanzielle Reiz von Fälschungen, der durch die hohe Profitabilität von Nachahmermedikamenten angetrieben wird, verschärft das Problem noch weiter. Gefälschte Medikamente können von vollständig gefälschten Produkten bis hin zu solchen reichen, die verunreinigt sind oder falsche Dosierungen enthalten, was sie zu einer ernsthaften Gesundheitsgefahr macht.

Laut einem im Januar 2023 veröffentlichten Bericht von Express Pharma sind Fälschungen in den Bereichen FMCG, Bekleidung und Agrochemie am weitesten verbreitet und machen etwa 30 Prozent der Fälle aus. Es folgen die Sektoren Pharma, Automobil und langlebige Konsumgüter, in denen Fälschungsraten von 20 bis 25 Prozent auftreten. Der Bericht hebt hervor, dass fast 27 Prozent der Verbraucher zum Zeitpunkt des Kaufs nicht wussten, dass sie gefälschte Produkte gekauft hatten. Dies unterstreicht die dringende Notwendigkeit, das Bewusstsein zu schärfen und die Verbraucher darüber aufzuklären, wie sie gefälschte Waren erkennen können. Die Branchen, in denen Verbraucher am häufigsten mit gefälschten Produkten in Berührung kommen, sind Bekleidung (31 Prozent), Konsumgüter (28 Prozent) und Automobil (25 Prozent), gefolgt von Pharmazeutika (20 Prozent), langlebigen Konsumgütern (17 Prozent) und Agrochemikalien (16 Prozent).

Zu den Bemühungen zur Bekämpfung von Fälschungen gehören eine verbesserte Überwachung und die Einführung moderner Technologien wie Serialisierung und Maßnahmen zur Fälschungsbekämpfung. Bei der Serialisierung wird jeder Verpackung eine eindeutige Seriennummer zugewiesen, die durch die gesamte Lieferkette verfolgt werden kann, um ihre Echtheit sicherzustellen. Trotz dieser Bemühungen stellen die schiere Größe des indischen Pharmamarkts und die Raffinesse der Fälschungsoperationen anhaltende Herausforderungen dar.

Wichtige Markttrends

Wachsende Nachfrage nach Biopharmazeutika

Die indische Pharmaindustrie erlebt einen transformativen Wandel, wobei sich Biopharmazeutika als bedeutender Wachstumsmotor herauskristallisieren. Dieser Trend spiegelt eine breitere globale Bewegung hin zu Biologika und fortschrittlichen Therapien wider und unterstreicht Indiens sich entwickelnde Rolle in der internationalen Pharmalandschaft. Die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika verändert die Branche, angetrieben von einem Zusammentreffen von Faktoren, die sowohl Chancen als auch Herausforderungen aufzeigen.

Biopharmazeutika, zu denen eine Reihe von Produkten wie monoklonale Antikörper, Impfstoffe und Gentherapien gehören, zeichnen sich durch ihre komplexen Produktionsprozesse und therapeutischen Innovationen aus. Im Gegensatz zu herkömmlichen niedermolekularen Arzneimitteln werden Biopharmazeutika aus biologischen Quellen gewonnen und erfordern komplizierte Herstellungstechniken. Diese Komplexität wird durch ihre Wirksamkeit bei der Behandlung einer breiten Palette von Krankheiten, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und seltene genetische Erkrankungen, ausgeglichen.

Indien hat gezeigt, dass eine aufstrebende Volkswirtschaft ein führender Akteur im wichtigen Biopharmasektor werden kann, indem sie Medikamente und Impfstoffe für Krankheiten entwickelt, die in Entwicklungsländern weit verbreitet sind. Die National Biopharma Mission (NBM) ist in Indien in Betrieb und wird vom von der Weltbank finanzierten Projekt „Innovate in India for Inclusiveness“ unterstützt. Diese Initiative erleichtert die Zusammenarbeit zwischen öffentlichen, privaten und akademischen Einrichtungen, um Hindernisse anzugehen und zu überwinden, die Innovationen in diesem Sektor behindern.

Einer der Hauptkatalysatoren für die wachsende Nachfrage nach Biopharmazeutika in Indien ist die zunehmende Verbreitung chronischer und lebensstilbedingter Krankheiten. Indien erlebt einen Anstieg von Krankheiten wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs, die fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten erfordern. Biopharmazeutika bieten gezielte Therapien, die diese Krankheiten präziser behandeln und so die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der Patienten verbessern. Dieser Wandel hin zur personalisierten Medizin entspricht dem globalen Trend zu wirksameren und maßgeschneiderten Behandlungen.

Laut einem im August 2024 von BioSpectrum veröffentlichten Bericht hat die indische Wirtschaft in den letzten Jahren ein erhebliches Wachstum erlebt und wird in den nächsten zwei Jahren voraussichtlich um 7 % wachsen. Insbesondere der BioEconomy-Sektor hat erhebliches Potenzial gezeigt. Im Jahr 2020 erreichte der indische BioEconomy-Sektor eine bemerkenswerte Wachstumsrate von 14,1 % und trug etwa 2,6 % zum indischen BIP bei. Der Sektor wurde 2021 auf 80,12 Milliarden USD geschätzt, gegenüber 70,2 Milliarden USD im Jahr 2020. Als wichtiger globaler Lieferant von erschwinglichen Medikamenten und Impfstoffen und Heimat von über 5.000 Startups wird der indische BioEconomy-Sektor bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 300 Milliarden USD erreichen.

Ein weiterer wichtiger Faktor, der zum Aufstieg der Biopharmazeutika in Indien beiträgt, ist das robuste Wachstum des Biotechnologiesektors. Indische Pharmaunternehmen investieren stark in die biotechnologische Forschung und Entwicklung und erkennen das Potenzial der Biopharmazeutika als Wachstumsmotor für zukünftiges Wachstum. Diese Investitionen werden durch ein günstiges regulatorisches Umfeld unterstützt, da die indische Regierung biopharmazeutische Innovationen durch Richtlinien und Anreize aktiv fördert. Die Einführung der Nationalen Strategie zur Entwicklung der Biotechnologie zielt darauf ab, die Fähigkeiten des Sektors zu verbessern und die Zusammenarbeit zwischen Forschungseinrichtungen und Akteuren der Branche zu fördern.

Der wachsende Fokus auf Biosimilars spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Expansion der Biopharmazeutika in Indien. Biosimilars, also biologische Produkte, die einem bereits zugelassenen Referenzprodukt sehr ähnlich sind, bieten eine kostengünstige Alternative zu teuren biologischen Therapien. Die indische Pharmaindustrie ist gut aufgestellt, um ihre Expertise im Bereich Generika zu nutzen, um Biosimilars zu entwickeln und zu vermarkten und so den Zugang zu wichtigen biologischen Behandlungen zu verbessern. Dies deckt nicht nur den inländischen Gesundheitsbedarf, sondern stärkt auch Indiens Position auf dem globalen Biopharmamarkt.

Segmenteinblicke

Typeinblicke

Basierend auf dem Typ haben sich Arzneimittel im Jahr 2024 als das am schnellsten wachsende Segment auf dem indischen Pharmamarkt herausgestellt. Einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum der Arzneimittel in Indien vorantreiben, ist der wachsende Gesundheitsbedarf des Landes. Indien erlebt einen demografischen Wandel mit wachsender Bevölkerung und steigender Lebenserwartung, was zu einer höheren Prävalenz chronischer Krankheiten wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs führt. Diese Krankheiten führen zu einer steigenden Nachfrage nach wirksamen pharmazeutischen Interventionen. Darüber hinaus ist das Land mit einer erheblichen Belastung durch Infektionskrankheiten wie Tuberkulose und Malaria konfrontiert, was den Bedarf an pharmazeutischen Lösungen weiter erhöht.

Die zunehmende Verbreitung nicht übertragbarer Krankheiten (NCDs) hat zu einer verstärkten Konzentration auf langfristige Behandlungsschemata und Managementstrategien geführt. Arzneimittel spielen eine entscheidende Rolle bei der Behandlung dieser chronischen Krankheiten, was zu einer Ausweitung ihrer Verwendung und folglich zu einem Anstieg des Marktwachstums führt. Der Bedarf an neuen und verbesserten Arzneimitteln zur Bewältigung dieser gesundheitlichen Herausforderungen ist ein wesentlicher Faktor für die wachsende Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten.

Der indische Pharmamarkt erlebt einen Anstieg an Arzneimittelinnovationen und -fortschritten, was zu seinem schnellen Wachstum beiträgt. Pharmaunternehmen in Indien investieren zunehmend in Forschung und Entwicklung (F&E), um neue Therapien zu entdecken und bestehende Behandlungen zu verbessern. Der Fokus des Landes auf Biotechnologie und fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme hat zur Entwicklung neuer Medikamente geführt, die effektivere Lösungen für eine Vielzahl von Gesundheitszuständen bieten.

Indiens Pharmaunternehmen machen bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung von Generika, Biosimilars und komplexen Formulierungen. Der Schwerpunkt auf qualitativ hochwertigen Generika hat es dem Land ermöglicht, sowohl den inländischen als auch den internationalen Markt zu bedienen und erschwingliche und zugängliche Behandlungsmöglichkeiten anzubieten. Die Einführung hochmoderner Therapien wie zielgerichteter Therapien und Immuntherapien gegen Krebs hat das Marktwachstum weiter angekurbelt, indem sie innovative Lösungen für bisher schwer behandelbare Erkrankungen bietet.

Einblicke in die Arzneimittelklassifizierung

Basierend auf der Arzneimittelklassifizierung haben sich Generika im Prognosezeitraum als das dominierende Segment auf dem indischen Pharmamarkt herauskristallisiert. Ein wesentlicher Faktor für den Aufstieg der Generika ist das günstige regulatorische Umfeld, das durch das indische Patentgesetz von 1970 geschaffen wurde. Dieses Gesetz ermöglichte die Herstellung generischer Versionen patentierter Medikamente, was die Pharmaindustrie grundlegend veränderte. Das Gesetz wurde konzipiert, um eine erschwingliche Gesundheitsversorgung zu fördern, indem es inländischen Herstellern ermöglicht, günstigere Alternativen zu Markenmedikamenten herzustellen und zu vermarkten. Dieser regulatorische Rahmen war ausschlaggebend dafür, Indien als globalen Marktführer im Generikasektor zu etablieren, und verschaffte einen Wettbewerbsvorteil, der zu umfangreichem Wachstum und Innovation innerhalb der Branche geführt hat.

Indiens wachsende Bevölkerung, insbesondere seine alternde Bevölkerungsgruppe, hat die Nachfrage nach erschwinglichen Gesundheitslösungen verstärkt. Die steigende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen erfordert eine langfristige Medikation, was den Bedarf an kostengünstigen Optionen erhöht. Generika bieten eine praktikable Lösung, indem sie wichtige Medikamente zu niedrigeren Preisen anbieten, ohne Kompromisse bei der Qualität einzugehen. Die wachsende Mittelschicht und der zunehmende Zugang zur Gesundheitsversorgung treiben die Nachfrage nach Generika weiter an, da immer mehr Menschen nach erschwinglichen Medikamentenoptionen suchen.

Indiens Stärke im Generikasektor ist nicht auf den Inlandsmarkt beschränkt. Das Land ist zu einem großen Generikaexporteur geworden und liefert einen erheblichen Teil der weltweiten Generikamedikamente. Diese globale Integration hat die Position indischer Generika gestärkt, und indische Pharmaunternehmen haben eine starke Präsenz auf den internationalen Märkten aufgebaut. Die Fähigkeit, qualitativ hochwertige Generika zu wettbewerbsfähigen Preisen anzubieten, hat es indischen Unternehmen ermöglicht, erhebliche Marktanteile in Industrieländern zu erobern, was das Wachstum und den Einfluss der Branche weiter stärkt.

Trotz ihrer geringeren Kosten haben indische Pharmaunternehmen erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung getätigt, um die Qualität und Wirksamkeit von Generika zu verbessern. Dieses Engagement für Innovation hat zur Entwicklung komplexer Generika und Biosimilars geführt, die spezielle medizinische Bedürfnisse abdecken und zusätzliche Einnahmequellen für Unternehmen bieten. Technologische Fortschritte in den Herstellungsprozessen haben auch die Effizienz und Kosteneffizienz verbessert und den Wettbewerbsvorteil indischer Generika gestärkt.

Regionale Einblicke

Basierend auf der Region hat sich Westindien im Jahr 2024 als die dominierende Region auf dem indischen Pharmamarkt herauskristallisiert. Westindien, insbesondere die Bundesstaaten Maharashtra und Gujarat, profitiert von einer gut entwickelten industriellen Infrastruktur, die maßgeblich zu seiner Dominanz auf dem Pharmamarkt beigetragen hat. Maharashtra mit Mumbai als Handelszentrum bietet ein florierendes Ökosystem für Pharmaunternehmen. Die Stadt ist Sitz einer beträchtlichen Anzahl multinationaler Konzerne (MNCs) und inländischer Pharmaunternehmen, die von ihrer fortschrittlichen Infrastruktur, der Verfügbarkeit qualifizierter Fachkräfte und der Nähe zu großen Häfen angezogen werden. Dieser geografische Vorteil erleichtert effiziente Import- und Exportvorgänge, die für den globalen Pharmahandel unerlässlich sind.

Gujarat, ein weiterer wichtiger Akteur in Westindien, hat sich aufgrund seines günstigen Geschäftsumfelds und seiner Regierungspolitik, die das industrielle Wachstum begünstigt, zu einer pharmazeutischen Hochburg entwickelt. Die Landesregierung hat mehrere Initiativen umgesetzt, um Investitionen in der Pharmaindustrie anzuziehen, darunter Anreize für die Einrichtung von Produktionseinheiten und Forschungseinrichtungen. Gujarats gut etablierte Chemie- und Pharmaindustrieparks wie die Anlagen der Gujarat Industrial Development Corporation (GIDC) bieten Unternehmen die notwendige Infrastruktur und logistische Unterstützung, um erfolgreich zu sein.

Das Vorhandensein eines starken Netzwerks von Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen (F&E) festigt die Position Westindiens im Pharmasektor weiter. Die Region ist Sitz zahlreicher F&E-Zentren und -Institutionen, die Innovationen fördern und die pharmazeutische Entwicklung unterstützen. Die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie in Westindien hat zu bedeutenden Fortschritten in der Arzneimittelentwicklung und in Herstellungsprozessen geführt. Der Fokus der Region auf Forschung und Entwicklung ist entscheidend, um auf dem globalen Pharmamarkt wettbewerbsfähig zu bleiben, insbesondere bei der Entwicklung von Generika und Spezialpharmazeutika.

Neueste Entwicklung

• Im April 2024 bereitet Sanofi India, ein führendes französisches Pharmaunternehmen, die Einführung mehrerer bahnbrechender Medikamente auf dem indischen Markt vor. Zu den bemerkenswerten neuen Produkten gehören Soliqua, ein vorgemischtes Insulin, und Rezurock, ein Medikament für Knochenmarktransplantationen. Soliqua, das 2023 von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) die Marktzulassung erhielt, ist bereits auf dem Markt. Die Markteinführung von Rezurock ist für Dezember 2024 oder Anfang Januar 2025 geplant.
• Im September 2023 stellte die indische Regierung eine 595,50 Millionen USD schwere Initiative vor, die die Forschung und Entwicklung in den Bereichen Pharmazeutika und Medizintechnik stärken soll. Dieses Programm umfasst ein Programm zur Bereitstellung von über 131 Millionen USD für neun Pharmaunternehmen für Forschung in sechs Schwerpunktbereichen in Zusammenarbeit mit akademischen Einrichtungen. Darüber hinaus werden im Rahmen der Initiative 357,30 Millionen USD in die Vermarktung von 30 F&E-Produkten und die Einrichtung von sieben Exzellenzzentren für pharmazeutische Forschung innerhalb bestehender nationaler Institute für pharmazeutische Ausbildung und Forschung investiert.
• Im Oktober 2023 startete Roche Pharma India ein Exzellenzprojekt für klinische Studien, das darauf abzielt, die Kapazitäten öffentlicher Gesundheitseinrichtungen zur Durchführung klinischer Studien und Arzneimittelforschung zu verbessern. Ziel dieser Initiative ist es, staatliche Krankenhäuser in Exzellenzzentren für klinische Forschung umzuwandeln und so ihre Rolle in der pharmazeutischen Wertschöpfungskette auszubauen. Das Kalyan Singh SuperSpecialty Cancer Institute (KSSSCI) in Lucknow, Uttar Pradesh, war die erste Institution, die bei diesem Projekt mit Roche zusammenarbeitete. KSSSCI, ein hochmodernes Krebszentrum mit 750 Betten, das von der Regierung von Uttar Pradesh gegründet wurde, betreibt aktiv Krebsforschung und -aufklärung.

Wichtige Marktteilnehmer

• Sun PharmaceuticalIndustries Limited
• DivisLaboratories Limited
• CiplaLimited
• Dr.Reddy's Laboratories Limited
• TorrentPharmaceutical Limited
• ZydusLifesciences Limited
• AbbottIndia Limited
• AlkemLaboratories Limited
• BioconLimited 
• LupinLimited
• MankindPharma Limited
• IntasPharmaceuticals Limited
• PiramalEnterprises Limited
• WockhardtLimited
• GlenmarkPharma Limited

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der indische Pharmamarkt zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden ebenfalls detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Indischer Pharmamarkt, Nach Typ

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• Indischer Pharmamarkt Markt, Nach Arzneimittelklassifizierung

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• Pharmamarkt Indien, Nach Kaufart

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• Pharmamarkt Indien, Nach Vertriebskanal

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• Pharmamarkt Indien, nach R