Der globale Markt für Arzneimittelverabreichungsgeräte für Zell- und Gentherapie wird im Prognosezeitraum 2024–2028 voraussichtlich ein starkes Wachstum aufweisen. Dies ist auf die zunehmende Verwendung von Zell- und Gentherapie zur Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs zurückzuführen. Die steigende Nachfrage nach Arzneimittelverabreichungsgeräten, die die Arzneimitteldosierung während der Zell- und Gentherapie effizient überwachen, wird voraussichtlich das Marktwachstum in den kommenden Jahren unterstützen.
Zell- und Gentherapie ist eine transformative Branche, die mit einem effizienten Potenzial entsteht. Die Zell- und Gentherapie umfasst die Extraktion von Zellen, Proteinen oder genetischem Material (DNA) vom Spender und deren Veränderung, um eine hochspezifische und personalisierte Therapie bereitzustellen. Die wachsende Beliebtheit der personalisierten Medizin hat die Nachfrage nach Zell- und Gentherapien deutlich erhöht und damit auch die Nachfrage nach Geräten zur Verabreichung dieser Therapien geschaffen.
Die wirksamen Dosierungen helfen dabei, die Bioverfügbarkeit des Medikaments an den Zielstellen zu maximieren, was es für die Patienten angenehm macht und dadurch das Wachstum von Geräten zur Verabreichung verschiedener Therapien, darunter Zell- und Gentherapien, in den kommenden Jahren aktiv unterstützt. Neuartige Medikamentenverabreichungssysteme wie subdermale Implantate, die in Varianten wie Ringen und Pflastern auf dem Markt sind, werden voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für Medikamentenverabreichungsgeräte für Zell- und Gentherapie im Prognosezeitraum ankurbeln.
Zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten
Bei Männern wurden 10.065.305 neue Krebsfälle gemeldet, und die häufigsten Krebsarten darunter waren Lungenkrebs, Prostatakrebs, Dickdarmkrebs, Magenkrebs und Leberkrebs. Ebenso wurde bei der weiblichen Bevölkerung eine Zahl von etwa 9.227.484 neuen Krebsfällen gemeldet; Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterhalskrebs und Schilddrüsenkrebs sind die häufigsten.
Steigende Zahl von FDA-Zulassungen für Zell- und Gentherapien sowie klinische Studien
Laut dem Cell and Gene Journal sind 14 von den 22 von der FDA zugelassenen Zell- und Gentherapien Nabelschnurblut-basierte Behandlungen. Die übrigen Zulassungen umfassen zwei Gentherapien, sieben Zelltherapien und fünf modifizierte Zelltherapien. Insgesamt machen Zell- und Gentherapien nur sieben Prozent (7 %) der insgesamt 340 zugelassenen Biologika aus. Von den insgesamt über 50 von der FDA im Jahr 2021 zugelassenen Medikamenten waren zudem nur zwei Zell- oder Gentherapien. Obwohl es sich nur um einen kleinen Anteil der insgesamt im Jahr 2021 zugelassenen Medikamente handelt, zeigt es, dass die zugelassenen Zell- und Gentherapien um 10 % gewachsen sind, was einen bemerkenswerten Schritt in der Entwicklung der Medizin darstellt.
Erhöhte Investitionen und Finanzierungen im Zell- und Gentherapiemarkt
Laut dem Cell and Gene Journal ist die Investitionswachstumsrate für Gentherapie von 2010 bis 2021 auf 59 % gestiegen, während sie für Zelltherapie auf 63 % gestiegen ist
Außerdem unterstützen die Regierungen mehrerer Länder den Prozess der Sensibilisierung der Patienten und Ärzte für die Geräte und unterstützen so das Wachstum des globalen Marktes für Zell- und Gentherapie-Arzneimittelverabreichungsgeräte.
Marktsegmentierung
Der globale Markt für Zell- und Gentherapie-Arzneimittelverabreichungsgeräte kann segmentiert werden nach Typ, kommerzialisierten Medikamenten, Verabreichungsweg, Methode und Region
Marktteilnehmer
Becton, Dickinson and Company, Novartis AG, Amgen Inc., Kite Pharma, Inc., Pfizer, Inc., Bausch & Lomb Incorporated, Bluebird bio, Inc., Castle Creek Biosciences, Inc (Fibrocell Technologies, Inc.), Dendreon Pharmaceuticals LLC., Helixmith Co., Ltd (ViroMed Co., Ltd), Orchard Therapeutics plc, Renova Therapeutics, Spark Therapeutics, Inc., uniQure NV, Vericel Corporation, sind einige der führenden Akteure auf dem globalen Markt für Arzneimittelverabreichungsgeräte für Zell- und Gentherapie.
Attribut | Details |
Basisjahr | 2022 |
Historische Jahre | 2018–2021 |
Geschätztes Jahr | 2023 |
Prognosezeitraum | 2024 – 2028 |
Quantitative Einheiten | Umsatz in Millionen USD und CAGR für 2018-2022 und 2023-2028 |
Berichtsumfang | Umsatzprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends |
Abgedeckte Segmente | · Typ · Kommerzialisierte Medikamente · Verabreichungsweg · Methode |
Regionaler Umfang | Nordamerika; Asien-Pazifik; Europa & GUS; Südamerika; Naher Osten & Afrika |
Länderumfang | USA; Kanada; Mexiko; China; Indien; Japan; Australien; Südkorea; Deutschland; Frankreich; Vereinigtes Königreich; Spanien; Italien; Brasilien; Argentinien; Kolumbien; Saudi-Arabien; Vereinigte Arabische Emirate; Südafrika |
Profilierte wichtige Unternehmen | Becton, Dickinson and Company, Novartis AG, Amgen Inc., Kite Pharma, Inc., Pfizer, Inc., Bausch & Lomb Incorporated, Bluebird bio, Inc., Castle Creek Biosciences, Inc (Fibrocell Technologies, Inc.), Dendreon Pharmaceuticals LLC., Helixmith Co., Ltd (ViroMed Co., Ltd), Orchard Therapeutics plc, Renova Therapeutics, Spark Therapeutics, Inc., uniQure NV, Vericel Corporation. |
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