Markt für genetische Tests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Array-Technologie und PCR-basierte Tests), nach Anwendung (Abstammung und Ethnizität, Merkmalsscreening, Trägerstatus genetischer Krankheiten, Screening für Neugeborene, Gesundheit und Wellness – Prädisposition/Risiko/Tendenz), nach Produkt

Marktübersicht

Der globale Markt für Gentests wurde im Jahr 2023 auf 7,84 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 11,15 % bis 2029 verzeichnen. Der globale Markt für Gentests wird hauptsächlich von Fortschritten in der Genomik und Biotechnologie angetrieben, die das Gesundheitswesen revolutioniert haben, indem sie personalisierte Medizin ermöglichen. Gentests bieten Einblicke in die genetische Ausstattung einer Person, ihre Krankheitsanfälligkeit und ihre Reaktion auf Behandlungen. Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und chronischer Krankheiten sowie das steigende Bewusstsein und die Akzeptanz von Gentests bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern treiben das Marktwachstum weiter voran. Technologische Innovationen wie Next-Generation-Sequencing (NGS) und Microarray-basierte Tests verbessern die Testgenauigkeit, Skalierbarkeit und Erschwinglichkeit und fördern so eine breite Akzeptanz. Unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen und staatliche Initiativen zur Integration genetischer Tests in Gesundheitssysteme tragen zur Marktexpansion bei. Da die Nachfrage nach frühzeitiger Krankheitserkennung, personalisierten Therapien und fundierter Entscheidungsfindung in klinischen Umgebungen steigt, ist der globale Markt für genetische Tests bereit für kontinuierliche Weiterentwicklung und Diversifizierung.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in Genomik und Biotechnologie

Im März 2024 brachte BillionToOne, ein Unternehmen für Molekulardiagnostik, BabyPeek, einen pränatalen genetischen Test, in den USA auf den Markt. BabyPeek verwendet nicht-invasive Methoden durch Analyse von mütterlichem Blut und zellfreier DNA-Sequenzierungstechnologie. Dieser Test soll zehn nicht-medizinische Merkmale des Babys identifizieren, darunter die mögliche Augen- und Haarfarbe, die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Sommersprossen, Vorlieben wie Geschmacksaversionen wie Koriander oder Vorlieben für süße gegenüber salzigen Speisen und sogar Vorhersagen über den Zeitpunkt des ersten Zahns des Babys. Der Test soll werdenden Eltern während der Schwangerschaft unterhaltsame und heitere Informationen bieten.

Sequenzierung der nächsten Generation ermöglicht beispielsweise eine schnelle und kostengünstige Sequenzierung ganzer Genome oder gezielter Regionen und bietet detaillierte Einblicke in die genetische Ausstattung einer Person. Diese Fähigkeit ist entscheidend für die Identifizierung genetischer Varianten, die mit Krankheitsanfälligkeit, Arzneimittelmetabolismus und Behandlungsreaktion verbunden sind. Auf Mikroarrays basierende Tests bieten ein Hochdurchsatz-Screening genetischer Variationen über Tausende von genetischen Markern gleichzeitig, was bevölkerungsbasierte Studien erleichtert und Krankheitsbiomarker identifiziert.

Polymerase-Kettenreaktionstechniken (PCR) hingegen ermöglichen die Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, wodurch genetische Mutationen mit hoher Empfindlichkeit erkannt werden können. Gemeinsam ermöglichen diese Technologien eine umfassende Analyse genetischer Daten, von Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) bis hin zu komplexen genomischen Umlagerungen, und verbessern so die Präzision und Tiefe der Ergebnisse genetischer Tests.

Steigende Prävalenz genetischer Störungen und chronischer Krankheiten

Die weltweit steigende Prävalenz genetischer Störungen, chronischer Krankheiten und Krebserkrankungen ist ein entscheidender Treiber, der den Markt für genetische Tests vorantreibt. Genetische Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung wertvoller Erkenntnisse über Erbkrankheiten und die Anfälligkeit einer Person für verschiedene Krankheiten. Diese Fähigkeit ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, frühzeitige Diagnosen durchzuführen, Risiken genau einzuschätzen und personalisierte Behandlungspläne zu erstellen, die auf das genetische Profil jedes Patienten zugeschnitten sind.

Da das Bewusstsein für die Vorteile einer frühzeitigen Krankheitserkennung und einer personalisierten Gesundheitsversorgung weiter wächst, ist die Nachfrage nach genetischen Tests in unterschiedlichen Patientengruppen und Gesundheitseinrichtungen stark gestiegen. Ärzte erkennen zunehmend die Bedeutung genetischer Tests zur Vorhersage des Krankheitsverlaufs, zur Identifizierung genetischer Prädispositionen und zur Entwicklung proaktiver Gesundheitsmanagementstrategien. Dieses gesteigerte Bewusstsein sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch in der breiten Öffentlichkeit hat die Akzeptanzraten erhöht und das Marktwachstum vorangetrieben. Die Ausweitung genetischer Tests über traditionelle klinische Anwendungen hinaus auf Bereiche wie reproduktive Gesundheit, Pharmakogenomik und Krankheitsprävention verstärkt ihren Nutzen und ihre Attraktivität weiter. Im Bereich der reproduktiven Gesundheit beispielsweise helfen genetische Tests werdenden Eltern, das Risiko der Vererbung von Erbkrankheiten an ihre Kinder einzuschätzen, und ermöglichen so fundierte Entscheidungen zur Familienplanung.

Wachsendes Bewusstsein und Akzeptanz genetischer Tests

Das Bewusstsein und die Akzeptanz genetischer Tests bei Patienten, Gesundheitsdienstleistern und politischen Entscheidungsträgern haben in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Diese Entwicklung ist das Ergebnis eines besseren Verständnisses der Auswirkungen der Genetik auf Gesundheit und Krankheit sowie fortlaufender Aufklärungskampagnen und Lobbyarbeit, die darauf abzielen, Wissen zu verbreiten und Missverständnisse über genetische Tests auszuräumen.

Patienten werden immer besser über die potenziellen Vorteile genetischer Tests informiert, wie etwa die frühzeitige Erkennung von Krankheiten, personalisierte Behandlungsmöglichkeiten und fundierte Entscheidungen zur Familienplanung. Dieses gesteigerte Bewusstsein hat zu einer größeren Bereitschaft der Patienten geführt, sich genetischen Tests zu unterziehen, um Erkenntnisse über ihre genetische Veranlagung und ihr Risiko für Erbkrankheiten zu gewinnen.

Gesundheitsdienstleister spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Einführung genetischer Tests, indem sie diese Technologien in die klinische Routinepraxis integrieren. Sie verlassen sich auf genetische Tests, um fundierte Entscheidungen über die Patientenversorgung zu treffen, Behandlungspläne auf der Grundlage individueller genetischer Profile anzupassen und Krankheitsausgänge genauer vorherzusagen. Da genetische Tests immer zugänglicher werden und ihr Nutzen im Gesundheitswesen immer offensichtlicher wird, plädieren Gesundheitsdienstleister zunehmend für ihre Einbeziehung in medizinische Standardprotokolle. Die politischen Entscheidungsträger haben das transformative Potenzial genetischer Tests erkannt, das die Ergebnisse der öffentlichen Gesundheit verbessern und die Gesundheitskosten durch frühzeitige Intervention und vorbeugende Versorgung senken kann. Sie haben Initiativen zur Integration genetischer Tests in öffentliche Gesundheitsprogramme unterstützt, die Forschung zu genetischen Krankheiten gefördert und regulatorische Rahmenbedingungen geschaffen, die die Sicherheit, Genauigkeit und ethische Nutzung genetischer Testtechnologien gewährleisten.

Technologische Innovationen bei Testplattformen

Kontinuierliche technologische Innovationen bei genetischen Testplattformen sind zu einem Eckpfeiler für die Expansion des Marktes geworden. Diese Fortschritte umfassen ein Spektrum an Verbesserungen, von verbesserten Sequenzierungstechnologien bis hin zu ausgefeilteren Bioinformatik-Tools und Automatisierungssystemen. Jede dieser Innovationen leistet einen wesentlichen Beitrag zum Bereich, indem sie schnellere, genauere und kostengünstigere Lösungen für genetische Tests bietet. Einer der wirkungsvollsten Fortschritte ist bei Sequenzierungstechnologien zu verzeichnen, wo die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) die Landschaft revolutioniert hat. NGS ermöglicht die schnelle Sequenzierung ganzer Genome oder gezielter Regionen und bietet umfassende Einblicke in das genetische Profil einer Person. Diese Fähigkeit beschleunigt nicht nur die Diagnose genetischer Störungen, sondern erleichtert auch die personalisierte Medizin, indem sie spezifische genetische Mutationen identifiziert, die die Krankheitsanfälligkeit und das Ansprechen auf die Behandlung beeinflussen.

Bioinformatik-Tools haben auch eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung genetischer Testmöglichkeiten gespielt. Diese Tools analysieren und interpretieren riesige Mengen genomischer Daten, die durch Sequenzierung generiert werden, und ermöglichen es Forschern und Gesundheitsdienstleistern, effizient aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen. Durch den Einsatz der Bioinformatik können genetische Tests krankheitsverursachende Mutationen identifizieren, Krankheitsrisiken vorhersagen und personalisierte Behandlungsentscheidungen auf der Grundlage genetischer Profile leiten. Automatisierungssysteme haben genetische Testprozesse weiter rationalisiert, die Arbeitseffizienz verbessert und die Durchlaufzeiten verkürzt. Automatisierte Probenvorbereitung, Datenanalyse und Ergebnisinterpretation minimieren menschliche Fehler und erhöhen den Durchsatz genetischer Testlabore. Diese Skalierbarkeit ist besonders wichtig für Hochdurchsatz-Screening und Genomanalysen im großen Maßstab, bei denen Tausende von Proben schnell und präzise verarbeitet werden müssen.

Wichtige Marktherausforderungen

Kosten und Erschwinglichkeit

Trotz bedeutender technologischer Fortschritte sind genetische Tests für viele Menschen nach wie vor unerschwinglich teuer und stellen ein Hindernis für eine breite Einführung dar, insbesondere für diejenigen, die nicht über ausreichenden Versicherungsschutz oder finanzielle Mittel verfügen. Die hohen Kosten genetischer Tests gehen über den eigentlichen Test hinaus und umfassen auch die Beratung vor dem Test, die Komplexität der Ergebnisinterpretation und anschließende Folgekonsultationen. Diese zusätzlichen Ausgaben treiben die Gesamtkosten weiter in die Höhe und machen genetische Tests für Bevölkerungen in Regionen mit begrenzter Gesundheitsinfrastruktur oder erheblichen sozioökonomischen Ungleichheiten unzugänglich.

Besonders akut sind Probleme der Erschwinglichkeit in Entwicklungsländern und unterversorgten Gemeinden, in denen die Gesundheitsressourcen knapp sind. In solchen Situationen können die hohen Kosten genetischer Tests die bestehenden Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung verschärfen und Menschen daran hindern, möglicherweise lebensrettende Informationen über ihre genetische Veranlagung zu Krankheiten oder ihre Reaktion auf Behandlungen zu erhalten.

Komplexität und Interpretation der Ergebnisse

Genetische Tests sind von entscheidender Bedeutung für die Generierung umfangreicher und komplexer Datensätze, deren präzise Interpretation Fachwissen erfordert. Die Komplexität ergibt sich nicht nur aus der schieren Menge genetischer Daten, sondern auch aus dem Vorhandensein von Varianten ungewisser Bedeutung (VUS) und Zufallsbefunden. VUS sind genetische Veränderungen, deren klinische Auswirkungen ungewiss oder unbekannt sind, was eine genaue Einschätzung ihrer Bedeutung für die Krankheitsveranlagung oder Behandlungsplanung erschwert. Zufallsbefunde hingegen beziehen sich auf unerwartete genetische Veränderungen, die nichts mit dem ursprünglichen Grund für die Tests zu tun haben und weitere Untersuchungen und Behandlungen erforderlich machen können.

Um die Genauigkeit genetischer Testergebnisse zu verbessern, sind kontinuierliche Forschung und klinische Validierung unerlässlich. Dazu gehört die kontinuierliche Verfeinerung von Datenbanken, die Durchführung bevölkerungsspezifischer Studien und der Einsatz fortschrittlicher bioinformatischer Tools, um die klinische Bedeutung genetischer Varianten besser zu verstehen. Sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Verbraucher haben aufgrund ihrer Komplexität und potenziellen Auswirkungen häufig Schwierigkeiten, genetische Informationen zu interpretieren und effektiv zu nutzen. Dies unterstreicht den dringenden Bedarf an umfassenden Bildungs- und genetischen Beratungsdiensten. Bildungsinitiativen zielen darauf ab, Angehörigen von Gesundheitsberufen das notwendige Wissen und die Fähigkeiten zu vermitteln, um genetische Testergebnisse genau zu interpretieren und die Ergebnisse effektiv mit den Patienten zu kommunizieren. Die genetische Beratung spielt eine entscheidende Rolle dabei, Einzelpersonen und Familien durch die Komplexität genetischer Tests zu führen und fundierte Entscheidungen in Bezug auf das Gesundheitsmanagement und die genetische Risikobewertung zu ermöglichen.

Wichtige Markttrends

Wachstum bei genetischen Tests direkt an Verbraucher

Im Dezember 2023 bringt Orchid, ein Startup für Reproduktionstechnologie, den ersten kommerziell zugänglichen Test zur vollständigen Genomsequenzierung von Embryonen auf den Markt. Laut Orchid kann dieser Test Geburtsfehler, neurologische Entwicklungsstörungen, Chromosomenanomalien sowie Krebserkrankungen bei Kindern und Erwachsenen vor Beginn einer Schwangerschaft erkennen. Das Unternehmen betonte, dass diese Technologie auf Paare abzielt, die sich einer In-vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen, einer Behandlung, die für Personen mit Unfruchtbarkeit oder einem Risiko der Übertragung genetischer Störungen entwickelt wurde.

Einer der Hauptvorteile von DTC-Gentests besteht darin, dass sie den Verbrauchern direkt Einblicke in Abstammung, genetische Merkmale und Krankheitsrisikofaktoren bieten. Diese Zugänglichkeit ermöglicht es den Menschen, ihre Neugier auf ihr genetisches Erbe zu befriedigen, familiäre Verbindungen aufzudecken und potenzielle gesundheitliche Prädispositionen bequem von zu Hause aus zu verstehen. Solche Erkenntnisse können besonders für Personen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte genetischer Erkrankungen von Interesse sein und ein proaktives Gesundheitsmanagement und eine fundierte Entscheidungsfindung fördern. Unternehmen, die DTC-Gentests anbieten, profitieren von der wachsenden Nachfrage der Verbraucher nach personalisierten Gesundheitsinformationen und genetischen Erkenntnissen. Durch die Bereitstellung leicht zugänglicher Testkits und benutzerfreundlicher Online-Plattformen gehen diese Unternehmen auf ein breites Spektrum von Verbraucherinteressen ein, von der Erforschung der Abstammung bis zur Beurteilung gesundheitlicher Risiken. Dieses Direct-to-Consumer-Modell umgeht traditionelle Gesundheitswege und bietet Komfort und Autonomie beim Zugriff auf genetische Informationen.

Ausbau von Initiativen für Präzisionsmedizin

Das Aufkommen von Direct-to-Consumer-Gentestdiensten (DTC) hat eine neue Ära der Zugänglichkeit und Popularität genetischer Informationen eingeläutet und die Marktdynamik tiefgreifend beeinflusst. Diese Dienste stärken Einzelpersonen, indem sie ihnen direkten Zugriff auf Gentests ohne die Vermittlung von Gesundheitsdienstleistern ermöglichen, wodurch Verbraucher verschiedene Facetten ihrer genetischen Ausstattung erforschen und verstehen können. Eine der Hauptattraktionen von DTC-Gentests liegt in ihrer Fähigkeit, Verbrauchern direkt Einblicke in Abstammung, genetische Merkmale und Krankheitsanfälligkeit zu geben. Diese Zugänglichkeit ermöglicht es Einzelpersonen, ihre Neugier auf ihr genetisches Erbe zu befriedigen, familiäre Verbindungen zu entdecken und Einblicke in potenzielle Gesundheitsrisiken zu gewinnen – und das alles bequem und privat von zu Hause aus. Solche Erkenntnisse sind besonders wichtig für Menschen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte genetischer Erkrankungen, da sie ein proaktives Gesundheitsmanagement und fundierte Entscheidungen ermöglichen.

Unternehmen, die sich auf DTC-Gentests spezialisieren, profitieren von der wachsenden Nachfrage nach personalisierten Gesundheitsinformationen und genetischen Erkenntnissen. Sie erfüllen die Bedürfnisse der Verbraucher, indem sie benutzerfreundliche Testkits und zugängliche Online-Plattformen anbieten, die vielfältige Interessen abdecken, von der Erforschung der Abstammung bis zur Bewertung gesundheitlicher Risiken. Dieser Direkt-zum-Verbraucher-Ansatz umgeht traditionelle Gesundheitskanäle und bietet Komfort und Autonomie beim Zugriff auf genetische Informationen, was bei den mündigen Verbrauchern von heute, die mehr Kontrolle über ihre Gesundheitsdaten wünschen, großen Anklang findet. Insgesamt stellt der Aufstieg von DTC-Gentests eine Verschiebung hin zu personalisierter Medizin und verbrauchergesteuerter Gesundheitsversorgung dar. Er demokratisiert nicht nur den Zugriff auf genetische Informationen, sondern fördert auch einen engagierteren und informierteren Ansatz zum Gesundheitsmanagement. Da sich die regulatorischen Rahmenbedingungen ständig weiterentwickeln, um Genauigkeit, Datenschutz und ethische Standards bei DTC-Gentests zu gewährleisten, ist der Markt auf weiteres Wachstum eingestellt, angetrieben durch technologische Fortschritte und ein weltweit steigendes Verbraucherbewusstsein.

Segmentelle Einblicke

Technologische Einblicke

Basierend auf dieser Technologie hat sich Next Generation Sequencing (NGS) zum Eckpfeiler des globalen Marktes für Gentests entwickelt und die Art und Weise, wie genetische Informationen im Gesundheitswesen und in der Forschung analysiert und angewendet werden, grundlegend verändert. Diese revolutionäre Technologie zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Millionen von DNA-Fragmenten in einem einzigen Durchgang gleichzeitig zu sequenzieren und so einen umfassenden Überblick über den genetischen Bauplan einer Person mit beispielloser Detailliertheit und Genauigkeit zu bieten. Einer der Hauptvorteile von NGS ist seine Vielseitigkeit bei der Durchführung verschiedener Arten von genetischen Analysen. Es ermöglicht die Sequenzierung ganzer Genome, Exome (codierende Regionen von Genen) oder gezielter Genpanels und deckt damit vielfältige Anwendungen ab, von der Identifizierung von Erbkrankheiten und Krebsprädisposition bis hin zum Verständnis der Pharmakogenomik und komplexer genetischer Merkmale. Diese Fähigkeit ist besonders in der klinischen Diagnostik von entscheidender Bedeutung, da die genaue Identifizierung genetischer Variationen Behandlungsentscheidungen und personalisierte medizinische Ansätze beeinflussen kann, die auf das genetische Profil einer Person zugeschnitten sind.

Die Effizienz und Skalierbarkeit von NGS haben die Geschwindigkeit und Kosteneffizienz genetischer Tests im Vergleich zu herkömmlichen Methoden deutlich verbessert. Durch die Automatisierung des Sequenzierungsprozesses und die Verwendung fortschrittlicher bioinformatischer Tools zur Datenanalyse hat NGS die Arbeitsabläufe in Laboren weltweit optimiert und genetische Tests für ein breiteres Spektrum von Anwendungen und Patientenpopulationen zugänglicher und durchführbarer gemacht. Die Dominanz von NGS auf dem Markt für genetische Tests wird durch seine weite Verbreitung in Gesundheitseinrichtungen und Forschungseinrichtungen weiter unterstrichen. Es ist zu einem integralen Bestandteil groß angelegter Genomstudien, populationsgenetischer Forschung und klinischer Studien geworden, die genetische Biomarker und therapeutische Ziele aufdecken wollen. NGS hat Fortschritte beim Verständnis der molekularen Grundlagen von Krankheiten ermöglicht und die Entwicklung gezielter Therapien und Initiativen für Präzisionsmedizin beschleunigt.

Einblicke für Endbenutzer

Basierend auf dem Endbenutzersegment dominieren Diagnoselabore derzeit aufgrund mehrerer Schlüsselfaktoren Krankenhäuser und Kliniken. Diagnoselabore sind auf die Durchführung einer breiten Palette genetischer Tests spezialisiert und nutzen fortschrittliche Technologien wie Next Generation Sequencing (NGS), Microarray-Analyse und Polymerase-Kettenreaktion (PCR) für eine genaue und umfassende genetische Profilierung. Diese Labore sind mit hochmoderner Infrastruktur und spezialisiertem Personal ausgestattet, das in genetischen Testprotokollen geschult ist, wodurch hohe Standards hinsichtlich Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Effizienz bei der Bereitstellung von Testergebnissen gewährleistet werden.

Diagnoselabore spielen eine zentrale Rolle im Ökosystem der genetischen Tests, indem sie einen zentralen Knotenpunkt für die Durchführung verschiedener Arten genetischer Analysen bieten. Sie bieten umfassende Testdienstleistungen an, die von Trägerscreening und pränatalen Tests bis hin zu Pharmakogenomik und genetischen Krebstests reichen. Dieses breite Dienstleistungsangebot richtet sich an Gesundheitsdienstleister, Forscher und Patienten, die präzise genetische Informationen für klinische Entscheidungen, die Beurteilung des Krankheitsrisikos und die individuelle Behandlungsplanung suchen. Diagnostische Labore profitieren von Skaleneffekten und Spezialisierung, sodass sie große Mengen genetischer Tests effizient und kostengünstig durchführen können. Sie arbeiten häufig mit Gesundheitsdienstleistern und Forschungseinrichtungen zusammen, um eine nahtlose Integration genetischer Tests in die klinische Praxis und translationale Forschungsbemühungen zu ermöglichen. Diese Partnerschaft fördert Innovationen in der Testentwicklung, Dateninterpretation und Patientenmanagementstrategien und treibt kontinuierliche Fortschritte in der genetischen Diagnostik voran.

Regionale Einblicke

Nordamerika dominiert derzeit den globalen Markt für genetische Tests, was auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückzuführen ist, die gemeinsam zu seiner Marktführerschaft beitragen. Die Dominanz der Region ist auf eine Kombination aus fortschrittlicher Gesundheitsinfrastruktur, robusten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, unterstützenden Regierungsinitiativen und hohen Akzeptanzraten genetischer Testtechnologien bei Gesundheitsdienstleistern und Verbrauchern zurückzuführen. Nordamerika profitiert erheblich von seinem gut etablierten Gesundheitssystem, das aus einem Netzwerk von Krankenhäusern, diagnostischen Laboren und Forschungseinrichtungen besteht, die genetische Tests aktiv in die klinische Praxis integrieren. Die Gesundheitsinfrastruktur der Region ist mit hochmodernen Einrichtungen und Laboren für genetische Tests ausgestattet, in denen Spitzentechnologien wie Next Generation Sequencing (NGS), Microarrays und PCR-basierte Tests zum Einsatz kommen. Diese Fähigkeiten ermöglichen umfassende genetische Analysen für eine breite Palette von Anwendungen, darunter Diagnostik, Krankheitsscreening, Pharmakogenomik und personalisierte Medizin.

Neueste Entwicklungen

• Im Dezember 2023 stellte das Reproduktionstechnologie-Startup Orchid einen bahnbrechenden genetischen Test vor, der zahlreichen werdenden Eltern in den gesamten Vereinigten Staaten enorme Erleichterung verschaffen kann. Das Unternehmen stellt den ersten kommerziell zugänglichen Bericht zur vollständigen Genomsequenzierung von Embryonen vor, der speziell auf Paare zugeschnitten ist, die sich einer In-vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen. IVF ist eine Behandlungsoption für Personen, die mit Unfruchtbarkeit zu kämpfen haben oder sich Sorgen über die Vererbung genetischer Erkrankungen machen. Während der IVF-Behandlung werden nach etwa zwei Wochen täglicher Hormonspritzen die reifen Eizellen einer Frau entnommen und in einem Labor befruchtet. Anschließend werden lebensfähige Embryonen in die Gebärmutter übertragen, um eine erfolgreiche Schwangerschaft zu erreichen.
• Im Juni 2023 führte Devyser zwei innovative Produkte ein, Devyser LynchFAP und Devyser BRCA PALB2. Diese Kits ermöglichen eine präzise und gezielte Analyse von Genen, die mit einer erhöhten Krebsanfälligkeit in Verbindung stehen, einschließlich derjenigen, die mit dem Lynch-Syndrom sowie Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung stehen. Devyser LynchFAP bietet eine umfassende Lösung zur Analyse von PMS2 und neun weiteren Genen, die mit erblichen kolorektalen Krebssyndromen in Verbindung stehen. Es befasst sich mit einer erheblichen Herausforderung bei genetischen Tests des Lynch-Syndroms, nämlich der genauen Identifizierung genetischer Varianten im PMS2-Gen und seinem Pseudogen PMS2CL. Devyser LynchFAP ist das erste kommerziell erhältliche Bibliotheksvorbereitungskit, das speziell für diese gezielte Analyse des PMS2-Gens entwickelt wurde. Durch einen optimierten Next-Generation-Sequencing-Workflow (NGS) ermöglicht dieser Test zusammen mit spezieller Software den Benutzern, komplexe genetische Informationen mit einer unkomplizierten und benutzerfreundlichen Lösung zu entschlüsseln.
• Im Juni 2023 brachte Blueprint Genetics seine neue Screening-Test-Familie auf den Markt, die umsetzbare Erkenntnisse für die Familienplanung und die allgemeine Gesundheit liefern soll. Diese Tests, deren Veröffentlichung für den 28. Juni 2023 geplant ist, richten sich an Personen, die eine Schwangerschaft planen, sowie an Personen, die asymptomatisch sind und an einer gründlichen Gesundheitsuntersuchung interessiert sind. Die Screening-Test-Familie wurde entwickelt, um erhöhte Risiken genetischer Erkrankungen zu erkennen und es den Personen zu ermöglichen, fundierte Entscheidungen auf der Grundlage einer umfassenden Palette verfügbarer Optionen zu treffen.
• Im Juli 2023 stellte Quest Diagnostics seinen ersten verbraucherinitiierten genetischen Test vor, der jetzt exklusiv über die Verbrauchergesundheitsabteilung des Unternehmens unter questhealth.com zugänglich ist. Dieses neue Angebot mit dem Namen Genetic Insights soll Einzelpersonen helfen, ihre potenzielle Anfälligkeit für verschiedene erbliche Gesundheitszustände zu verstehen. Genetic Insights verwendet fortschrittliche Technologie und bietet umfassende Unterstützung, darunter personalisierte Gesundheitsberichte und Zugang zu genetischer Beratung. Durch die Analyse einer Speichelprobe untersucht Genetic Insights 36 Gene, um das Risiko von fast zwei Dutzend vererbbaren Krankheiten zu ermitteln. Dazu gehören weit verbreitete Krankheiten wie Brust- und Dickdarmkrebs sowie mehrere Herz- und Blutkrankheiten. Darüber hinaus identifiziert der Test den Trägerstatus für genetische Krankheiten wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und Tay-Sachs-Krankheit. Diese Initiative zielt darauf ab, Lücken zu schließen, die bei bestehenden genetischen Tests für Verbraucher beobachtet wurden, indem fortschrittliche Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation (NGS) genutzt wird. Die NGS-Technologie ermöglicht die Analyse von Tausenden von DNA-Varianten in Genen, die mit Krankheiten in Verbindung stehen, und deckt im Vergleich zur Microarray-Testtechnologie mehr Bereiche des Genoms einer Person ab.

Wichtige Marktteilnehmer

• 24Genetics SL
• Prenetics Global Limited
• Circle DNA
• TellmeGen
• 23andMe, Inc.
• AncestryDNA
• myDNA Life Australia Pty Ltd.
• Myriad Genetics, Inc.
• MapmyGenome
• MyHeritage Ltd.