Markt für Neugeborenen-Screening im asiatisch-pazifischen Raum nach Produkt (Instrumente, Reagenzien), nach Technologie (Tandem-Massenspektrometrie, Pulsoximetrie, enzymbasierter Test, DNA-Test und andere), nach Testtyp (Trockenblutfleckentest, CCHD, Hörtest), nach Land, Wettbewerb, Prognose und Chancen, 2019-2029F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Neugeborenen-Screening im asiatisch-pazifischen Raum nach Produkt (Instrumente, Reagenzien), nach Technologie (Tandem-Massenspektrometrie, Pulsoximetrie, enzymbasierter Test, DNA-Test und andere), nach Testtyp (Trockenblutfleckentest, CCHD, Hörtest), nach Land, Wettbewerb, Prognose und Chancen, 2019-2029F
| Prognosezeitraum | 2025-2029 |
| Marktgröße (2023) | 523,61 Millionen USD |
| Marktgröße (2029) | 829,58 Millionen USD |
| CAGR (2024-2029) | 8,01 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Tandem-Massenspektrometrie |
| Größtes Markt | Japan |
Marktübersicht
Der Markt für Neugeborenen-Screening im asiatisch-pazifischen Raum wurde im Jahr 2023 auf 523,61 Millionen USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 8,01 % bis 2029 verzeichnen. Der Markt für Neugeborenen-Screening im asiatisch-pazifischen Raum wird von mehreren Schlüsselfaktoren getrieben. Das zunehmende Bewusstsein von Gesundheitsdienstleistern und Eltern über die Bedeutung der Früherkennung von Krankheiten bei Neugeborenen hat die Nachfrage deutlich gesteigert. Regierungen und Gesundheitsorganisationen führen auch Screening-Programme ein, um Stoffwechsel-, genetische und angeborene Störungen frühzeitig zu erkennen, was das Marktwachstum weiter ankurbelt. Fortschritte in Technologie und Gesundheitsinfrastruktur in Ländern im asiatisch-pazifischen Raum haben die Zugänglichkeit und Genauigkeit von Screening-Tests verbessert. Zu diesen technologischen Fortschritten gehören die Entwicklung automatisierter Screening-Plattformen und die Einführung von Multiplex-Tests zur gleichzeitigen Erkennung mehrerer Erkrankungen. Steigende Gesundheitsausgaben und Investitionen in Gesundheitseinrichtungen unterstützen den Ausbau von Neugeborenen-Screening-Programmen in der Region. Insgesamt tragen diese Faktoren zum schnellen Wachstum des Neugeborenen-Screening-Marktes im asiatisch-pazifischen Raum bei.
Wichtige Markttreiber
Steigende Geburtenrate
Die wachsende Bevölkerung und Geburtenrate in den Ländern des asiatisch-pazifischen Raums wirken sich erheblich auf die Nachfrage nach Neugeborenen-Screening-Diensten aus und verstärken die Notwendigkeit einer Früherkennung und Intervention bei Neugeborenen mit verschiedenen Erkrankungen. Mit der steigenden Bevölkerungszahl in der gesamten Region steigt auch die Zahl der jährlich geborenen Säuglinge. Dieser demografische Trend korreliert direkt mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit, dass Neugeborene von angeborenen Erkrankungen, genetischen Erkrankungen und Stoffwechselstörungen betroffen sind. Das Neugeborenen-Screening spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung dieser Erkrankungen früh im Leben eines Babys, oft bevor Symptome auftreten. Eine rechtzeitige Diagnose ermöglicht es den Gesundheitsdienstleistern, umgehend Maßnahmen wie Ernährungsumstellungen, Medikamente oder spezielle Behandlungen einzuleiten, die die Gesundheit und Lebensqualität der betroffenen Säuglinge deutlich verbessern können.
Da die Gesundheitsinfrastruktur in vielen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum weiter ausgebaut wird, erhalten mehr Familien Zugang zu Gesundheitsdiensten, darunter Neugeborenen-Screening-Programme. Regierungen und Gesundheitsorganisationen erkennen zunehmend die Kosteneffizienz präventiver Gesundheitsstrategien wie Neugeborenen-Screening, das die langfristigen Gesundheitskosten im Zusammenhang mit unbehandelten oder spät erkannten Erkrankungen mindern kann. Die Nachfrage nach Neugeborenen-Screening-Diensten wird auch durch Fortschritte in der Medizintechnik gestärkt, die die Genauigkeit und den Umfang der Screening-Tests verbessert haben. Technologien wie Tandem-Massenspektrometrie (TMS), Next-Generation-Sequencing (NGS) und Molekulardiagnostik haben die Fähigkeit verbessert, ein breiteres Spektrum an Erkrankungen mit größerer Präzision zu erkennen, was den Ausbau von Neugeborenen-Screening-Programmen in der gesamten Region weiter vorantreibt.
Technologische Fortschritte
Die Molekulardiagnostik umfasst eine Reihe von Techniken, die genetisches Material (DNA oder RNA) analysieren, um bestimmte Sequenzen zu erkennen, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen. Diese Techniken haben das Neugeborenen-Screening weiterentwickelt, indem sie die Spezifität und Genauigkeit von Tests auf Erkrankungen wie angeborene Infektionen, genetische Syndrome und Hämoglobinopathien verbessert haben. Die Molekulardiagnostik ist besonders wertvoll bei der Identifizierung von Erkrankungen, die möglicherweise nicht allein durch traditionelle biochemische Screening-Methoden erkennbar sind. Zusammengenommen verbessern diese technologischen Fortschritte beim Neugeborenen-Screening nicht nur die diagnostische Genauigkeit und Effizienz, sondern erweitern auch das Spektrum der Erkrankungen, die früh im Säuglingsalter erkannt werden können. Diese Fähigkeit ist entscheidend, um rechtzeitig Interventionen und Behandlungen einzuleiten und trägt letztlich zu besseren Gesundheitsergebnissen und einer höheren Lebensqualität für Neugeborene im gesamten asiatisch-pazifischen Raum und darüber hinaus bei.
Steigendes Bewusstsein und Aufklärung
Seit Januar 2024 wurde in 40 von 47 Präfekturen Japans ein Neugeborenen-Screening auf SCID, BCD und SMA durchgeführt, aber es wurde noch nicht flächendeckend auf alle Neugeborenen im ganzen Land ausgeweitet.
Auch Gesundheitsdienstleister profitieren von einem gesteigerten Bewusstsein. Sie sind besser gerüstet, um Eltern über die Notwendigkeit und die Vorteile eines Neugeborenen-Screenings während der Schwangerschaftsvorsorge und der postnatalen Konsultationen aufzuklären. Indem sie die präventiven und diagnostischen Vorteile eines frühen Screenings hervorheben, befähigen Gesundheitsdienstleister Eltern, fundierte Entscheidungen über die Gesundheitsbedürfnisse ihres Kindes zu treffen. Auch politische Entscheidungsträger spielen eine entscheidende Rolle bei der Sensibilisierung und Förderung der Ausweitung von Neugeborenen-Screening-Programmen. Angesichts der Vorteile für die öffentliche Gesundheit und der Kosteneffizienz einer Früherkennung können politische Entscheidungsträger Richtlinien umsetzen, die umfassende Screening-Initiativen unterstützen. Dazu können finanzielle Unterstützung, regulatorische Rahmenbedingungen und Richtlinien gehören, die Gesundheitseinrichtungen dazu ermutigen, Screening-Protokolle in die Standardpraxis der Neugeborenenpflege zu integrieren.
Fokus auf präventive Gesundheitsversorgung
Die Verschiebung der Prioritäten im Gesundheitswesen hin zu präventiver Versorgung und Frühdiagnose wird zunehmend als Eckpfeiler eines effektiven Gesundheitsmanagements anerkannt, insbesondere im asiatisch-pazifischen Raum. Dieser strategische Schwenk wird durch die Erkenntnis vorangetrieben, dass proaktive Maßnahmen wie Neugeborenen-Screening nicht nur die Patientenergebnisse verbessern, sondern auch die langfristigen Gesundheitskosten senken. Die Betonung der präventiven Versorgung bedeutet, dass sich Gesundheitssysteme stärker auf die Identifizierung von Gesundheitsrisiken und potenziellen Erkrankungen konzentrieren, bevor diese zu schwerwiegenderen und kostspieligeren Gesundheitsproblemen eskalieren. Das Neugeborenen-Screening ist ein Beispiel für diesen Ansatz, da es eine Früherkennung verschiedener angeborener Störungen, genetischer Krankheiten und Stoffwechselstörungen ermöglicht, die zwar nicht sofort Symptome zeigen, aber langfristig erhebliche Folgen haben können, wenn sie unbehandelt bleiben.
Durch die Früherkennung dieser Erkrankungen können Gesundheitsdienstleister rechtzeitig Maßnahmen wie Ernährungsumstellungen, Medikamente oder spezielle Behandlungen einleiten, die das Fortschreiten der Erkrankungen wirksam eindämmen oder sogar abmildern können. Diese proaktive Behandlung verbessert nicht nur die Lebensqualität der betroffenen Säuglinge und ihrer Familien, sondern verringert auch den Bedarf an intensiveren und kostspieligeren Behandlungen, die erforderlich sein können, wenn die Erkrankungen später diagnostiziert werden. Aus gesundheitsökonomischer Sicht wird die Investition in Neugeborenen-Screening-Programme als kosteneffiziente Strategie angesehen. Die anfängliche Investition in Screening-Infrastruktur und -Technologien wird durch die potenziellen Einsparungen durch die Vermeidung von Komplikationen, Krankenhausaufenthalten und langfristigen Gesundheitsausgaben im Zusammenhang mit nicht behandelten oder spät diagnostizierten Erkrankungen aufgewogen.
Wichtige Marktherausforderungen
Kosten- und Erschwinglichkeitsprobleme
Die Kosten für die Implementierung und Aufrechterhaltung von Neugeborenen-Screening-Programmen stellen in vielen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum eine erhebliche Hürde für die Gesundheitssysteme dar. Diese finanzielle Herausforderung umfasst verschiedene Elemente wie den Erwerb und die Wartung spezieller Geräte, den Kauf der erforderlichen Reagenzien und Verbrauchsmaterialien sowie die Investition in die fortlaufende Schulung des Personals. Zusammen tragen diese Faktoren zu den Erschwinglichkeitsproblemen bei, die die flächendeckende Einführung umfassender Screening-Protokolle in der Region behindern.
Die Gerätekosten machen einen erheblichen Teil der finanziellen Belastung aus, die mit Neugeborenen-Screening-Programmen verbunden ist. Für die Durchführung präziser und zeitnaher Screenings sind moderne Technologien wie Tandem-Massenspektrometrie (TMS) und Next-Generation-Sequencing (NGS)-Geräte erforderlich. Die anfänglichen Investitionen für den Erwerb dieser Instrumente sowie die laufenden Kosten für Wartung und Kalibrierung können begrenzte Gesundheitsbudgets belasten.
Die Kosten für Reagenzien und Verbrauchsmaterialien sind laufend und für die routinemäßige Durchführung von Screening-Tests unerlässlich. Diese Kosten umfassen den Kauf von Testkits, chemischen Reagenzien und Einwegartikeln, die für jedes Screening-Verfahren benötigt werden. Die Menge und Häufigkeit der Screenings treiben diese Kosten weiter in die Höhe, insbesondere in dicht besiedelten Regionen mit hohen Geburtenraten.
Lücken in puncto Bewusstsein und Aufklärung
Trotz laufender Bemühungen zur Bewusstseinsbildung besteht ein anhaltender Bedarf an gezielten Aufklärungskampagnen, die sich an Gesundheitsdienstleister, Eltern und politische Entscheidungsträger richten und die entscheidende Bedeutung des Neugeborenen-Screenings betonen. Dieses Bildungsdefizit trägt zu niedrigen Teilnahmequoten und verpassten Gelegenheiten für frühzeitige Interventionen bei, insbesondere im asiatisch-pazifischen Raum.
Gesundheitsdienstleister spielen eine wichtige Rolle bei der Verbreitung von Informationen über Neugeborenenscreenings an Eltern und Betreuungspersonen. Allerdings sind möglicherweise nicht alle Gesundheitsfachkräfte umfassend über die Bandbreite der Ergebnisse von Screeningtests, ihren Nutzen und den optimalen Zeitpunkt für ihre Durchführung informiert. Gezielte Aufklärungskampagnen können helfen, diese Wissenslücken zu schließen, indem sie Gesundheitsdienstleister umfassend über die Bedeutung einer Früherkennung und die spezifischen Erkrankungen schulen, die durch ein Neugeborenenscreening identifiziert werden können.
Eltern, die in erster Linie über die Gesundheitsversorgung ihrer Kinder entscheiden, benötigen ebenfalls detaillierte Informationen, um fundierte Entscheidungen über Neugeborenenscreenings treffen zu können. Viele Eltern sind sich möglicherweise der potenziellen Gesundheitsrisiken, die durch ein Screening erkannt werden können, oder der Vorteile einer frühen Intervention nicht bewusst. Bildungsinitiativen können Eltern stärken, indem sie ihnen den Screeningprozess, die untersuchten Erkrankungen (wie Stoffwechselstörungen, genetische Erkrankungen und Hörschäden) und die Auswirkungen einer frühen Diagnose auf die Gesundheit und Lebensqualität ihres Kindes erklären.
Wichtige Markttrends
Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur
Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur wie Krankenhäuser, Kliniken und Diagnosezentren in den Ländern des asiatisch-pazifischen Raums tragen maßgeblich zum Ausbau und zur Effektivität von Neugeborenen-Screeningdiensten bei. Diese Investitionen bedeuten ein Engagement für die Verbesserung der Gesundheitsversorgungssysteme und stellen sicher, dass wichtige Dienste wie das Neugeborenen-Screening allgemeiner zugänglich sind und den wachsenden Gesundheitsanforderungen der Region gerecht werden können.
Der Bau und die Verbesserung von Krankenhäusern, Kliniken und Diagnosezentren dienen als grundlegende Komponenten der Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur. Diese Einrichtungen bieten nicht nur Intensivpflege während der Geburt und im frühen Säuglingsalter, sondern dienen auch als Knotenpunkte für die Durchführung wichtiger Gesundheitsscreenings, einschließlich Neugeborenen-Screenings. Durch die Einrichtung oder Modernisierung dieser Gesundheitseinrichtungen können Länder im asiatisch-pazifischen Raum ihre Kapazitäten zur Bereitstellung zeitnaher und umfassender Neugeborenen-Screening-Dienste erweitern.
Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur erleichtern den Einsatz fortschrittlicher medizinischer Technologien und Geräte, die für das Neugeborenen-Screening erforderlich sind. Moderne Diagnosewerkzeuge wie Tandem-Massenspektrometrie (TMS), Next-Generation-Sequencing (NGS) und Molekulardiagnostik erfordern spezialisierte Einrichtungen und qualifiziertes Personal, um effektiv zu funktionieren. Eine modernisierte Infrastruktur unterstützt die Installation und Wartung dieser Technologien und ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, genaue und zeitnahe Screenings für eine breite Palette genetischer, metabolischer und angeborener Störungen durchzuführen.
Steigende Inzidenz genetischer Störungen
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden jedes Jahr weltweit etwa 3,2 Millionen Kinder mit angeborenen Anomalien geboren, und etwa 300.000 Neugeborene mit Geburtsfehlern überleben die ersten 28 Lebenstage nicht. Angesichts seiner großen Bevölkerung ist China mit einer erheblichen Belastung durch Geburtsfehler konfrontiert, die auf etwa 5,6 % geschätzt wird. Schätzungsweise werden jährlich zwischen 800.000 und 1.200.000 Kinder mit angeborenen Fehlbildungen geboren, darunter über 2.500.000 Fälle sichtbarer Geburtsfehler.
Umfassende Neugeborenen-Screening-Programme sind darauf ausgelegt, diese Erkrankungen frühzeitig zu erkennen, oft bevor Symptome auftreten. Dazu werden moderne Diagnosetechnologien wie Tandem-Massenspektrometrie (TMS), Next-Generation-Sequencing (NGS) und Molekulardiagnostik eingesetzt. Diese Technologien ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, mit hoher Sensitivität und Spezifität auf eine Vielzahl von Erkrankungen zu prüfen und so genaue Ergebnisse und zeitnahe klinische Entscheidungen sicherzustellen.
Segmenteinblicke
Produkteinblicke
Basierend auf dem Produkt nehmen Reagenzien aufgrund mehrerer kritischer Faktoren eine dominierende Stellung ein, die ihre wesentliche Rolle bei der Ermöglichung genauer und effektiver Screening-Prozesse für Neugeborene in der gesamten Region unterstreichen. Reagenzien sind grundlegende Bestandteile der biochemischen Tests und Diagnoseverfahren, die beim Neugeborenenscreening durchgeführt werden. Diese chemischen Substanzen und Materialien sind speziell für die Interaktion mit biologischen Proben formuliert, wodurch die Erkennung verschiedener Stoffwechselstörungen, genetischer Erkrankungen und angeborener Leiden ermöglicht wird. Reagenzien werden maßgeschneidert, um präzise Messungen von Biomarkern und Analyten zu gewährleisten, die auf bestimmte Gesundheitszustände hinweisen, wie etwa Phenylketonurie (PKU), Mukoviszidose und angeborene Hypothyreose. Ihre Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zuverlässigkeit und Genauigkeit der Screeningergebnisse ist unverzichtbar, was sie in der täglichen klinischen Praxis in Neugeborenenscreeninglaboren unverzichtbar macht.
Der asiatisch-pazifische Raum umfasst eine vielfältige Bevölkerung mit unterschiedlichem genetischen Hintergrund und unterschiedlichen Gesundheitsbedürfnissen. Reagenzien sind vielseitige Werkzeuge, die an unterschiedliche Screeningprotokolle und Testmethoden angepasst werden können und den spezifischen Gesundheitsanforderungen vielfältiger Bevölkerungen in Ländern wie China, Indien, Japan und Australien gerecht werden. Die Flexibilität der Reagenzien ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, Screening-Panels auf der Grundlage regionaler epidemiologischer Daten und vorherrschender genetischer Erkrankungen anzupassen und so die Relevanz und Wirksamkeit von Neugeborenen-Screening-Programmen zu verbessern.
Technologieeinblicke
Basierend auf der Technologie entwickelt sich die Tandem-Massenspektrometrie (TMS) aufgrund ihrer Vielseitigkeit, Genauigkeit und Fähigkeit, auf eine breite Palette von Stoffwechselstörungen und genetischen Erkrankungen zu screenen, zu einer dominierenden Kraft im Asien-Pazifik-Raum. Die Tandem-Massenspektrometrie (TMS) wird für ihre Fähigkeit geschätzt, mehrere Analyten aus einem einzigen getrockneten Blutfleck oder anderen biologischen Proben gleichzeitig zu analysieren. Diese Technologie ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, Neugeborene auf ein vielfältiges Spektrum von Erkrankungen zu screenen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Phenylketonurie (PKU), Ahornsirupkrankheit (MSUD) und Fettsäureoxidationsstörungen. Die Fähigkeit, diese Störungen früh im Leben zu erkennen, ist entscheidend, da sie ein sofortiges Eingreifen und eine Behandlung ermöglicht und so die Gesundheit der betroffenen Säuglinge deutlich verbessert. Diese Vielseitigkeit macht TMS zur bevorzugten Wahl in vielen Neugeborenen-Screening-Programmen im gesamten asiatisch-pazifischen Raum, wo die Prävalenz solcher Störungen robuste und umfassende Screening-Methoden erfordert.
Ländereinblicke
Japan ist ein dominierender Akteur auf dem asiatisch-pazifischen Markt für Neugeborenen-Screening. Das Land hat eine robuste Gesundheitsinfrastruktur aufgebaut, die umfangreiche Neugeborenen-Screening-Programme umfasst, die auf die Früherkennung und Intervention verschiedener genetischer und metabolischer Störungen abzielen. Japans Führungsrolle in diesem Sektor kann auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückgeführt werden. Das Land hat erheblich in Gesundheitsforschung und -technologie investiert und Fortschritte bei Screening-Methoden und Diagnoseinstrumenten gefördert. Diese Bemühungen haben zu hocheffizienten Screening-Prozessen geführt, die ein breites Spektrum an Erkrankungen abdecken und eine umfassende Gesundheitsversorgung für Neugeborene gewährleisten.
Neueste Entwicklungen
- Im Juni 2024 hat Korea sein Neugeborenen-Screening-Programm um Tests auf lysosomale Speicherkrankheiten (LSD) erweitert, seltene genetische Erkrankungen, die zu schweren gesundheitlichen Komplikationen führen. Ab dem 1. Januar 2024 werden alle Neugeborenen in Korea innerhalb von 28 Tagen nach der Geburt einem LSD-Screening unterzogen. Dieses frühe Screening ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, Enzymmängel umgehend zu erkennen und unverzüglich Gespräche über geeignete Behandlungsmöglichkeiten zu beginnen. Medizinische Experten des Seoul National University Hospital und des Soonchunhyang University Hospital erläuterten diese Initiative während eines von Sanofi am Dienstag organisierten Medienseminars.
- Im April 2024 haben die Überweisungskrankenhäuser des BBMP in Bengaluru erstmals Neugeborenen-Screening-Dienste zur Erkennung angeborener Stoffwechselstörungen (IEM) eingeführt. IEM, die durch genetische oder Stoffwechselstörungen entstehen können, können zu Problemen wie verzögerter Entwicklung, kognitiven Beeinträchtigungen und Wachstumsdefiziten führen.
- Im September 2023 stellte Mylab Discovery Solutions mit der Einführung seines innovativen Point-of-Care-Geräts MyNeoShield eine bahnbrechende Entwicklung im Neugeborenen-Screening (NBS) vor. Dieses zum Patent angemeldete Gerät stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Neugeborenen-Gesundheitsversorgung dar und verspricht einen schnelleren, einfacheren und zudem kostengünstigeren Zugang zum Screening. Mylab betont, dass MyNeoShield das Potenzial hat, das Feld zu revolutionieren, indem es Effizienz, Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit verbessert und damit eine entscheidende Rolle bei der Rettung von Leben und der Vorbeugung lebenslanger Krankheiten spielt. Wichtig ist, dass das Gerät alle sieben weltweit anerkannten Tests unterstützt, die beim Neugeborenen-Screening durchgeführt werden, was seinen umfassenden Nutzen bei der Früherkennung von Krankheiten unterstreicht.
Wichtige Marktteilnehmer
- Agilent Technologies Co. Ltd
- AB Sciex Pte. Ltd.
- Trivitron Healthcare
- Masimo Asia Pacific Pte Ltd.
- Waters Technologies Shanghai Limited
- Bio-Rad Laboratories (Singapore) Pte Ltd.
- Shimadzu Corporation'
- Tulip Diagnostics (P) Ltd.
- Genetics Generation Asia Sdn.Bhd.
- Novartis Singapore Pte Ltd.
| Nach Produkt | Nach Technologie | Nach Testtyp | Nach Land |
|
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy