Markt für Short-Read-Sequenzierung – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen), nach Anwendung (Gesamtgenomsequenzierung, Gesamtexomsequenzierung, gezielte Sequenzierung und Neusequenzierung, Sonstiges), nach Endbenutzer (Akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Bi

Marktübersicht

Der globale Markt für Short-Read-Sequenzierung wurde im Jahr 2023 auf 5,42 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 13,89 % bis 2029 verzeichnen. Short-Read-Sequenzierung, auch bekannt als Next-Generation-Sequenzierung (NGS), hat die Genomforschung und klinische Diagnostik aufgrund ihres hohen Durchsatzes, ihrer Geschwindigkeit und Kosteneffizienz revolutioniert. Dieser Markt umfasst eine breite Palette von Technologien, Plattformen und Diensten, die darauf abzielen, DNA- und RNA-Sequenzen schnell und genau zu entschlüsseln. Zu den wichtigsten Akteuren auf diesem Markt zählen unter anderem Illumina, Thermo Fisher Scientific, Oxford Nanopore Technologies und Pacific Biosciences, die jeweils innovative Sequenzierungslösungen anbieten, die auf verschiedene Forschungs- und klinische Anwendungen zugeschnitten sind. Der Markt wird hauptsächlich durch die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, Fortschritte in der Genomforschung und die weltweit steigende Prävalenz genetischer Störungen und Krebserkrankungen angetrieben. Die Kurzlesesequenzierung findet umfangreiche Anwendung in Bereichen wie Onkologie, Infektionskrankheiten, reproduktive Gesundheit, Landwirtschaft und Forensik und treibt ihre Einführung in akademischen Forschungseinrichtungen, Pharmaunternehmen, klinischen Laboren und Biotechnologieunternehmen voran.

Technologische Fortschritte wie verbesserte Sequenzierungschemie, verbesserte Bioinformatik-Tools und die Entwicklung tragbarer und Tischsequenzer treiben das Marktwachstum weiter voran und ermöglichen eine breitere Zugänglichkeit und Skalierbarkeit von Sequenzierungslösungen. Herausforderungen wie die Komplexität der Datenanalyse, die Standardisierung von Protokollen und ethische Überlegungen zum Datenschutz und zur Einwilligung genomischer Daten bleiben jedoch erhebliche Hürden für die breite Einführung von Kurzlesesequenzierungstechnologien. Dennoch fördert die Zusammenarbeit zwischen Branchenakteuren, akademischen Einrichtungen und Aufsichtsbehörden Innovationen und begegnet diesen Herausforderungen, wodurch das Wachstum des globalen Marktes für Kurzsequenzierung vorangetrieben wird.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der Genomforschung

Fortschritte in der Genomforschung haben maßgeblich zum Wachstum des globalen Marktes für Kurzsequenzierung beigetragen. Das Feld der Genomik hat in den letzten Jahren einen bemerkenswerten Wandel durchgemacht, der durch technologische Innovationen und ein tieferes Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten vorangetrieben wurde. Die Kurzsequenzierung, auch bekannt als Next-Generation-Sequencing (NGS), steht an der Spitze dieser Revolution und bietet beispiellose Möglichkeiten zur Entschlüsselung von DNA- und RNA-Sequenzen mit hohem Durchsatz und hoher Genauigkeit.

Einer der wichtigsten Wege, auf denen Fortschritte in der Genomforschung den Markt für Kurzsequenzierung ankurbeln, ist die steigende Nachfrage nach Sequenzierungstechnologien. Da Forscher immer tiefer in die Komplexität des menschlichen Genoms und seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit eintauchen, besteht ein wachsender Bedarf an Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen, die große Mengen genetischer Daten effizient analysieren können. Short-Read-Sequenzierungstechnologien erfüllen diesen Bedarf, indem sie schnelle und kostengünstige Lösungen für die genomweite Analyse bieten und es Forschern ermöglichen, vielfältige Forschungsfragen und Hypothesen zu untersuchen.

Fortschritte in der Genomforschung haben zur Identifizierung neuer genetischer Marker, Biomarker und therapeutischer Ziele geführt und die Einführung von Short-Read-Sequenzierungstechnologien weiter vorangetrieben. Durch die Sequenzierung der Genome von Personen mit unterschiedlichen Krankheiten oder Phänotypen können Forscher genetische Variationen bestimmen, die mit bestimmten Merkmalen oder Zuständen verbunden sind. Diese Informationen sind von unschätzbarem Wert, um Krankheitsmechanismen zu verstehen, potenzielle Arzneimittelziele zu identifizieren und personalisierte Behandlungsstrategien zu entwickeln. Da die Nachfrage nach Präzisionsmedizin weiter wächst, steigt auch die Nachfrage nach Kurzsequenzierungstechnologien, die die genomische Profilierung und molekulare Diagnostik erleichtern können.

Fortschritte in der Genomforschung treiben die Innovation in den Sequenzierungstechnologien selbst voran. Forscher und Branchenakteure erweitern ständig die Grenzen der Sequenzierungstechnologie und entwickeln neue Chemikalien, Instrumente und Bioinformatik-Tools, um die Sequenzierungsleistung und -fähigkeiten zu verbessern. Diese Innovationen verbessern nicht nur die Genauigkeit und Effizienz der Kurzsequenzierung, sondern senken auch die Kosten und erhöhen die Zugänglichkeit, wodurch Sequenzierungstechnologien bei Forschern und Klinikern auf der ganzen Welt immer häufiger zum Einsatz kommen.

Steigende Prävalenz genetischer Störungen und Krebserkrankungen

Die weltweit steigende Prävalenz genetischer Störungen und Krebserkrankungen treibt den globalen Markt für Kurzsequenzierung erheblich an. Genetische Störungen, die durch Anomalien in der DNA eines Individuums gekennzeichnet sind, umfassen eine breite Palette von Erkrankungen, darunter seltene genetische Krankheiten, Erbkrankheiten und Chromosomenanomalien. Ebenso ist Krebs, eine komplexe genetische Erkrankung, die durch unkontrolliertes Zellwachstum gekennzeichnet ist, weltweit eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität. Da die Häufigkeit genetischer Störungen und Krebserkrankungen weiter zunimmt, besteht eine steigende Nachfrage nach genauen und umfassenden Genomanalysen, was den Einsatz von Short-Read-Sequenzierungstechnologien vorantreibt.

Short-Read-Sequenzierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose, Prognose und Behandlung genetischer Störungen und Krebserkrankungen, da sie eine Hochdurchsatzanalyse von DNA- und RNA-Sequenzen ermöglicht. Durch die Sequenzierung der Genome oder Transkriptome von Patienten können Forscher und Kliniker genetische Mutationen, strukturelle Varianten und Genexpressionsmuster identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten oder Krebssubtypen verbunden sind. Diese Informationen sind von unschätzbarem Wert, um Krankheitsmechanismen zu verstehen, den Krankheitsverlauf vorherzusagen und personalisierte Behandlungsstrategien zu entwickeln, die auf einzelne Patienten zugeschnitten sind.

Short-Read-Sequenzierungstechnologien erleichtern die Identifizierung von handlungsrelevanten Mutationen und therapeutischen Zielen und ebnen den Weg für Präzisionsmedizinansätze bei der Behandlung genetischer Störungen und Krebserkrankungen. Durch die Zuordnung von Patienten zu gezielten Therapien oder klinischen Studien auf der Grundlage ihres Genomprofils können Kurzsequenzierungstechnologien die Behandlungsergebnisse verbessern und Nebenwirkungen reduzieren. Sequenzierungstechnologien ermöglichen die Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsreaktion im Laufe der Zeit, sodass Ärzte die Behandlungsschemata nach Bedarf anpassen können.

Die steigende Prävalenz genetischer Störungen und Krebserkrankungen unterstreicht auch die Bedeutung von Strategien zur Früherkennung und Prävention, was die Nachfrage nach Kurzsequenzierungstechnologien weiter antreibt. Durch das Screening von Personen auf genetische Prädispositionen oder Risikofaktoren, die mit bestimmten Krankheiten verbunden sind, können Sequenzierungstechnologien gefährdete Bevölkerungsgruppen identifizieren und frühzeitige Interventionen oder Präventionsmaßnahmen ermöglichen. So können beispielsweise durch Trägerscreenings mittels Kurzsequenzierung Personen identifiziert werden, bei denen das Risiko besteht, genetische Störungen an ihre Nachkommen weiterzugeben, und so fundierte Entscheidungen hinsichtlich der Fortpflanzung getroffen werden.

Technologische Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen

Technologische Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für Kurzsequenzierung. Die Kurzsequenzierung, auch bekannt als Next-Generation-Sequenzierung (NGS), hat eine rasante Entwicklung durchlaufen, die durch Innovationen bei Instrumentierung, Chemie und Datenanalyse-Pipelines vorangetrieben wurde. Diese Fortschritte haben nicht nur die Leistung und Fähigkeiten von Sequenzierungsplattformen verbessert, sondern auch ihre Zugänglichkeit, Erschwinglichkeit und Benutzerfreundlichkeit verbessert und so das Marktwachstum angekurbelt.

Einer der wichtigsten technologischen Fortschritte, die den globalen Markt für Kurzlesesequenzierung antreiben, ist die Entwicklung neuartiger Sequenzierungschemikalien und -plattformen. Unternehmen arbeiten kontinuierlich an Innovationen, um Sequenzierungsgenauigkeit, Leselängen und Durchsatz zu verbessern, sodass Forscher qualitativ hochwertigere genomische Daten schneller und kostengünstiger generieren können. Beispielsweise haben Fortschritte in der Nanoporensequenzierungstechnologie das Feld revolutioniert, indem sie Echtzeit-Einzelmolekülsequenzierung mit minimalem Probenvorbereitungsaufwand ermöglichen. In ähnlicher Weise haben Verbesserungen bei Sequenzierungs-durch-Synthese-Techniken zur Entwicklung von Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen geführt, die in der Lage sind, Milliarden von Lesevorgängen in einem einzigen Durchgang zu generieren.

Fortschritte beim Instrumentendurchsatz haben die Skalierbarkeit und Effizienz von Kurzlesesequenzierungstechnologien deutlich erhöht. Moderne Sequenzierungsplattformen können mehrere Proben gleichzeitig verarbeiten, sodass Forscher problemlos große Kohorten analysieren oder Hochdurchsatz-Screening-Experimente durchführen können. Diese Skalierbarkeit ist besonders vorteilhaft für groß angelegte Genomstudien, populationsgenetische Forschung und klinische Diagnostik, bei denen die Fähigkeit, große Probenmengen schnell zu verarbeiten, von entscheidender Bedeutung ist.

Neben Verbesserungen in der Sequenzierungschemie und -instrumentierung treiben Fortschritte bei Bioinformatik-Tools und Datenanalyse-Pipelines das Marktwachstum voran, indem sie die Interpretation und Nutzung von Genomdaten erleichtern, die von Short-Read-Sequenzierungsplattformen generiert werden. Da das Volumen und die Komplexität von Genomdaten weiter zunehmen, besteht ein wachsender Bedarf an ausgereiften Bioinformatik-Lösungen, die große Datensätze verarbeiten, genetische Varianten identifizieren und aussagekräftige Erkenntnisse gewinnen können. Unternehmen entwickeln benutzerfreundliche Bioinformatik-Plattformen und Softwarepakete, die es Forschern und Klinikern ermöglichen, Genomdaten effizient zu analysieren, zu kommentieren und zu interpretieren und so wissenschaftliche Entdeckungen und klinische Entscheidungen zu beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Komplexe Datenanalyse

Eine der größten Herausforderungen für den globalen Markt für Kurzsequenzierung ist die Komplexität der Datenanalyse. Die Generierung großer Mengen genomischer Daten ist nur der erste Schritt; die Analyse und Interpretation dieser Daten stellt erhebliche Herausforderungen dar. Bei der Kurzsequenzierung fallen große Mengen an Rohsequenzierungsdaten an, die mithilfe hochentwickelter bioinformatischer Tools und Algorithmen verarbeitet, ausgerichtet und analysiert werden müssen. Die Komplexität genomischer Daten, einschließlich sich wiederholender Sequenzen, struktureller Variationen und Sequenzierungsfehler, erschwert die Datenanalyse und -interpretation und erfordert fortgeschrittene Computertechniken und Fachwissen. Um diese Herausforderung zu bewältigen, sind fortlaufende Investitionen in die bioinformatische Forschung und die Entwicklung benutzerfreundlicher Analysetools erforderlich, um die Datenverarbeitung zu optimieren und die Genauigkeit und Effizienz der Genomanalyse zu verbessern.

Standardisierung von Protokollen

Eine weitere wichtige Herausforderung für den globalen Markt für Short Read Sequencing ist die fehlende Standardisierung von Protokollen und Arbeitsabläufen. Unterschiedliche Sequenzierungsplattformen, Methoden zur Bibliotheksvorbereitung und Datenanalyse-Pipelines können zu unterschiedlichen Ergebnissen führen, was den Vergleich von Daten zwischen Studien oder Laboren erschwert. Die Standardisierung von Protokollen für Probenvorbereitung, Sequenzierung und Datenanalyse ist unerlässlich, um die Reproduzierbarkeit, Zuverlässigkeit und Vergleichbarkeit genomischer Daten sicherzustellen. Es bedarf gemeinsamer Anstrengungen zwischen Branchenbeteiligten, Aufsichtsbehörden und Forschungsgemeinschaften, um standardisierte Protokolle, Richtlinien und Qualitätskontrollmaßnahmen für Short Read Sequencing-Technologien zu etablieren. Initiativen wie Eignungsprüfungen und externe Qualitätsbewertungsprogramme können dabei helfen, Sequenzierungsprotokolle zu validieren und eine konsistente Leistung über verschiedene Plattformen und Labore hinweg sicherzustellen.

Ethische Überlegungen und Datenschutz

Ethische Überlegungen rund um den Datenschutz und die Einwilligung genomischer Daten stellen erhebliche Herausforderungen für den globalen Markt für Kurzsequenzierung dar. Genomische Daten enthalten sensible Informationen über die genetische Ausstattung von Personen, Krankheitsanfälligkeiten und familiäre Beziehungen, was Bedenken hinsichtlich Datenschutz, Sicherheit und potenziellem Missbrauch aufkommen lässt. Die Gewährleistung einer informierten Einwilligung, der Schutz der Patientenvertraulichkeit und der Schutz genomischer Daten vor unbefugtem Zugriff oder Offenlegung sind von größter Bedeutung. Regulatorische Rahmenbedingungen und Richtlinien für die Erfassung, Speicherung und Weitergabe genomischer Daten, wie die Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) in Europa und der Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den Vereinigten Staaten, müssen eingehalten werden. Transparenz bei der Datenhandhabung, robuste Datenverschlüsselungsmethoden und eine sichere Datenspeicherinfrastruktur sind unerlässlich, um ethische Bedenken auszuräumen und Vertrauen bei Patienten, Forschern und Interessenvertretern im Markt für Kurzsequenzierung aufzubauen.

Wichtige Markttrends

Fortschritte in der Krebsforschung

Fortschritte in der Krebsforschung spielen eine bedeutende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für Kurzsequenzierung. Krebs, eine komplexe genetische Erkrankung, stellt einzigartige Herausforderungen bei Diagnose, Behandlung und Patientenmanagement dar. Jüngste Durchbrüche in der Krebsforschung, gepaart mit Fortschritten bei Kurzsequenzierungstechnologien, haben jedoch unser Verständnis der Krebsbiologie und der Behandlungsstrategien revolutioniert. Kurzsequenzierungstechnologien, auch bekannt als Next-Generation-Sequencing (NGS), haben sich als unverzichtbare Werkzeuge in der Krebsforschung herausgestellt. Diese Plattformen ermöglichen eine umfassende genomische Profilierung von Tumoren und bieten Forschern und Klinikern wertvolle Einblicke in die genetischen Veränderungen, die Krebsentstehung, -verlauf und -behandlungsresistenz verursachen. Durch die Sequenzierung des Genoms von Krebszellen können Short-Read-Sequenzierungstechnologien somatische Mutationen, Kopienzahlvariationen und Genexpressionsmuster identifizieren, die mit bestimmten Krebsarten oder -subtypen verbunden sind.

Einer der wichtigsten Wege, auf denen Fortschritte in der Onkologieforschung den globalen Short-Read-Sequenzierungsmarkt ankurbeln, ist die Entdeckung neuer therapeutischer Ziele. Die genomische Profilierung von Tumoren mithilfe von Short-Read-Sequenzierungstechnologien hat zur Identifizierung von handlungsrelevanten Mutationen und molekularen Signalwegen geführt, die mit Präzisionstherapien gezielt angegangen werden können. So hat beispielsweise die Entdeckung onkogener Treibermutationen wie EGFR bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) den Weg für die Entwicklung zielgerichteter Therapien wie Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) geebnet, die die Ergebnisse für Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC deutlich verbessert haben.

Fortschritte in der Onkologieforschung treiben die Einführung von Short-Read-Sequenzierungstechnologien in der klinischen Diagnostik voran. Die genomische Profilierung von Tumoren mittels Kurzsequenzierung kann zu präzisen onkologischen Ansätzen führen und es Klinikern ermöglichen, Behandlungsschemata auf der Grundlage des genomischen Profils einzelner Patienten anzupassen. Da die Präzisionsmedizin in der Onkologie immer mehr an Bedeutung gewinnt, wird die Nachfrage nach Short-Read-Sequenzierungstechnologien in der klinischen Diagnostik voraussichtlich steigen und Marktwachstum und Innovation vorantreiben.

Ausweitung der Anwendungen in nicht-klinischen Sektoren

Der globale Markt für Short-Read-Sequenzierung erlebt aufgrund der Ausweitung der Anwendungen in nicht-klinischen Sektoren einen deutlichen Aufschwung. Während Short-Read-Sequenzierungstechnologien traditionell mit Genomforschung und klinischer Diagnostik in Verbindung gebracht wurden, haben ihre Vielseitigkeit und Skalierbarkeit neue Möglichkeiten in nicht-klinischen Bereichen wie Landwirtschaft, Forensik und Umweltüberwachung eröffnet. In der Landwirtschaft revolutioniert die Short-Read-Sequenzierung die Pflanzenverbesserung, die Viehzucht und die Lebensmittelsicherheitsprüfung. Durch die Sequenzierung der Genome von Pflanzen und Tieren können Forscher genetische Variationen identifizieren, die mit wünschenswerten Merkmalen wie Ertrag, Krankheitsresistenz und Nährstoffgehalt verbunden sind. Diese Informationen sind von unschätzbarem Wert für Zuchtprogramme, die auf die Entwicklung verbesserter Pflanzensorten und Viehrassen abzielen. Short-Read-Sequenzierungstechnologien ermöglichen eine schnelle und genaue Erkennung von Krankheitserregern und Verunreinigungen in Lebensmitteln und gewährleisten so die Lebensmittelsicherheit und Qualitätskontrolle.

In der Forensik wird die Short-Read-Sequenzierung für DNA-Profiling und Identifizierungszwecke verwendet. Short-Read-Sequenzierungstechnologien können winzige Mengen DNA aus forensischen Proben wie Haaren, Blut oder Speichel analysieren und so wertvolle genetische Informationen für strafrechtliche Ermittlungen und die Identifizierung von Personen liefern. Short-Read-Sequenzierung ermöglicht die Analyse komplexer DNA-Mischungen und degradierter Proben und verbessert so die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der forensischen Analyse.

Short-Read-Sequenzierungstechnologien werden zunehmend bei der Umweltüberwachung und beim Schutz der Artenvielfalt eingesetzt. Durch die Sequenzierung von Umwelt-DNA (eDNA) aus Boden-, Wasser- oder Luftproben können Forscher die Artenvielfalt bewerten, die Gesundheit von Ökosystemen überwachen und invasive Arten oder Krankheitserreger erkennen. Short-Read-Sequenzierung ermöglicht eine Hochdurchsatzanalyse von eDNA-Proben und bietet Einblicke in mikrobielle Gemeinschaften, Artenzusammensetzung und ökologische Wechselwirkungen. Diese Informationen sind für Naturschutzbemühungen, die Wiederherstellung von Lebensräumen und die Bewirtschaftung natürlicher Ressourcen von entscheidender Bedeutung. Die Ausweitung der Anwendungen in nicht-klinischen Sektoren treibt die Nachfrage nach Kurzlesesequenzierungstechnologien an und befeuert das Marktwachstum. Da sich die Vielseitigkeit und Skalierbarkeit von Kurzlesesequenzierungsplattformen weiter verbessert, wird erwartet, dass sich die Einführung dieser Technologien in der Landwirtschaft, der Forensik und der Umweltüberwachung weiter beschleunigen wird.

Segmenteinblicke

Produkteinblicke

Basierend auf dem Produkt erwies sich das Segment Verbrauchsmaterialien als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für Kurzlesesequenzierung im Jahr 2023

Anwendungseinblicke

Im Jahr 2023 behauptete das Segment der gezielten Sequenzierung und Neusequenzierung seine Dominanz innerhalb des globalen Marktes für Kurzlesesequenzierung. Der Aufstieg dieses Segments ist auf seine beispiellose Fähigkeit zurückzuführen, genetische Variationen, Mutationen und Biomarker zu entschlüsseln, die mit bestimmten Krankheiten oder Zuständen in Verbindung stehen. Die gezielte Sequenzierung stellt einen transformativen Ansatz in der Genomanalyse dar und erleichtert Initiativen zur Präzisionsmedizin, indem sie Klinikern wertvolle Einblicke in die Genomprofile der Patienten liefert. Durch die Entschlüsselung der Feinheiten der genetischen Zusammensetzung ermöglicht die gezielte Sequenzierung medizinischen Fachkräften, personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln, die auf die einzigartigen genetischen Prädispositionen und Merkmale einzelner Patienten zugeschnitten sind.

Die wachsende Verbreitung der Präzisionsmedizin in verschiedenen therapeutischen Bereichen, von der Onkologie und seltenen Krankheiten bis hin zur Pharmakogenomik, unterstreicht die steigende Nachfrage nach Technologien zur gezielten Sequenzierung und Neusequenzierung. In der Onkologie beispielsweise spielt die gezielte Sequenzierung eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der genetischen Grundlagen von Tumoren und unterstützt so die Auswahl gezielter Therapien und Immuntherapien mit verbesserten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen. Auch im Bereich der seltenen Krankheiten ist die gezielte Sequenzierung ein Hoffnungsschimmer für Patienten mit schwer fassbaren genetischen Störungen, da sie eine genaue Diagnose, Prognose und therapeutische Intervention ermöglicht. Das Aufkommen der Pharmakogenomik hat die Integration der gezielten Sequenzierung in die klinische Praxis vorangetrieben und die Arzneimittelentdeckung, -entwicklung und -verschreibung revolutioniert.

Regionale Einblicke

Nordamerika hat sich im Jahr 2023 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für Kurzlese-Sequenzierung herausgestellt und hält den größten Marktanteil.

Jüngste Entwicklungen

• Im März 2023 gab QIAGEN NV den Start des QIAseq Platform Partnership-Programms bekannt und markierte damit den Beginn seiner ersten Zusammenarbeit mit dem medizinischen Datenanalyseanbieter SOPHiAGENETICS. Das Hauptziel dieser Zusammenarbeit besteht darin, die QIAseq-Reagenzientechnologie von QIAGEN für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in die innovative digitale Analyseplattform SOPHiA DDMTM von SOPHiAGENETICS zu integrieren.

Schlüsselmarkt Spieler

• Illumina, Inc.
• Invitae Corporation
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• PacificBiosciences of California, Inc.
• BGI GenomicsCo., Ltd
• QIAGENNV
• AgilentTechnologies, Inc.
• AzentaUS, Inc.
• PerkinElmer,Inc.
• ProPhaseLabs, Inc.