Markt für Trägerscreening – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2017–2027, segmentiert nach Typ (erweitertes Trägerscreening vs. gezieltes Krebsscreening), nach Screening-Typ (pränataler Trägertest vs. präkonzeptionelles Trägerscreening), nach Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, andere), nach Indikation (Mukoviszidose,
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Trägerscreening – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2017–2027, segmentiert nach Typ (erweitertes Trägerscreening vs. gezieltes Krebsscreening), nach Screening-Typ (pränataler Trägertest vs. präkonzeptionelles Trägerscreening), nach Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, andere), nach Indikation (Mukoviszidose,
Der globale Markt für Trägerscreenings wird im Prognosezeitraum 2023–2027 voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen. Zu den wichtigsten Faktoren zählen
Zunehmende Prävalenz genetischer Erkrankungen
. In den USA beispielsweise sind genetische Erkrankungen die Hauptursache für den Tod von Neugeborenen und machen fast 20 % der jährlichen Säuglingssterblichkeit aus.
Zunehmende Betonung der Früherkennung und Prävention komplexer genetischer Störungen
Technologische Fortschritte treiben das Marktwachstum an
So kündigte beispielsweise Thermo Fisher Scientific Inc., ein amerikanischer Anbieter wissenschaftlicher Produkte, im Jahr 2022 die Einführung eines NGS-basierten Testkits an, einer Art Trägerscreening-Ansatz in einer einzigen Lösung, der dabei hilft, genetische Störungen, einschließlich der Genexpression, zu scannen.
Marktsegmentierung
In Bezug auf das Land werden die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum voraussichtlich ein lukrativer Markt sein, da das Auftreten genetischer Erkrankungen und der technologische Fortschritt im Land zunehmen.
Markt Spieler
Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. und Quest Diagnostics, Inc
| Attribut | Details |
| Basisjahr | 2021 |
| Historische Daten | 2017–2020 |
| Geschätztes Jahr | 2022 |
| Prognosezeitraum | 2023 – 2027 |
| Quantitative Einheiten | Umsatz in Millionen USD und CAGR für 2017–2021 und 2022–2027 |
| Berichtsumfang | Umsatzprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends |
| Abgedeckte Segmente | · Typ · Screening-Typ · Technologie · Anzeige · Endbenutzer · Unternehmen |
| Regionaler Umfang | Nordamerika; Asien-Pazifik; Europa & GUS; Südamerika; Naher Osten & Afrika |
| Länderumfang | USA; Kanada; Mexiko; China; Indien; Japan; Südkorea; Deutschland; Frankreich; Vereinigtes Königreich; Spanien; Italien; Brasilien; Argentinien; Kolumbien; Südafrika; Vereinigte Arabische Emirate; Saudi-Arabien; Südafrika; |
| Profilierte Schlüsselunternehmen | Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. und Quest Diagnostics, Inc. |
| Anpassungsumfang | 10 % kostenlose Berichtsanpassung beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Länder-, Regional- und Ländereinstellungen. Segmentumfang. |
| Preise und Kaufoptionen | Nutzen Sie individuelle Kaufoptionen, um genau Ihren Forschungsanforderungen gerecht zu werden. Kaufoptionen erkunden |
| Lieferformat | PDF und Excel per E-Mail (Auf besonderen Wunsch können wir auch die bearbeitbare Version des Berichts im PPT-/Word-Format bereitstellen) |
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