Markt für Thalassämiediagnostik – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Typ (Kompletter Blutzellentest (CBC), Hämoglobintest, Eisenmangeltest, DNA-Tests, Sonstiges), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Sonstiges), nach Region und Wettbewerb

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Markt für Thalassämiediagnostik – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Typ (Kompletter Blutzellentest (CBC), Hämoglobintest, Eisenmangeltest, DNA-Tests, Sonstiges), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Sonstiges), nach Region und Wettbewerb

Thalassämie ist eine genetische Blutkrankheit, die die Produktion von Hämoglobin beeinträchtigt, das für den Sauerstofftransport im Körper unerlässlich ist. Es gibt zwei Haupttypen von ThalassämieAlpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie.

Geographisch dominieren die Regionen Asien-Pazifik und MENA den Markt für Thalassämiediagnostik, da Thalassämie in dieser Region weit verbreitet ist. Der Markt wächst jedoch auch in anderen Regionen, wie Nordamerika und Europa, insbesondere in der Türkei, aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für Thalassämie und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnosetechnologien. Daher wird erwartet, dass die Nachfrage nach dem globalen Markt für Thalassämiediagnostik im Prognosezeitraum steigen wird.

Das wachsende Bewusstsein für Thalassämie treibt die Nachfrage nach dem globalen Markt für Thalassämiediagnostik an

Thalassämie ist eine genetische Blutkrankheit, die Millionen von Menschen weltweit betrifft. Sie wird durch Mutationen in den Genen verursacht, die die Produktion von Hämoglobin steuern, einem Protein, das für den Sauerstofftransport im Blut verantwortlich ist. Personen mit Thalassämie produzieren weniger gesunde rote Blutkörperchen und haben daher ein höheres Risiko, Anämie, Müdigkeit und andere Komplikationen zu entwickeln. Die Störung tritt besonders häufig in Ländern rund um das Mittelmeer, den Nahen Osten und Asien auf, wo Genmutationen häufiger vorkommen. Weltweit werden schätzungsweise etwa 300.000 bis 400.000 Kinder mit genetisch bedingten Erkrankungen mit hohem Hämoglobinspiegel geboren, von denen etwa 80 Millionen Kinder β-Thalassämie übertragen.

Das wachsende Bewusstsein für Thalassämie treibt die Nachfrage nach dem globalen Markt für Thalassämiediagnostik an. Das Verständnis für die Krankheit nimmt zu, was dazu geführt hat, dass immer mehr Menschen nach diagnostischen Tests für Thalassämie suchen. Durch das Bewusstsein dafür ist auch die Zahl der Neugeborenen und Schwangeren gestiegen, die auf Thalassämie untersucht werden, was wiederum die Nachfrage nach Diagnosetests weiter ankurbelt.

Die Bemühungen von Regierungen und Gesundheitsorganisationen, die Menschen über die Krankheit aufzuklären, sind einer der Hauptgründe für das wachsende Bewusstsein für Thalassämie. Regierungen auf der ganzen Welt haben Aufklärungskampagnen gestartet, um die Menschen über die Bedeutung einer frühen Erkennung und Behandlung von Thalassämie aufzuklären. Diese Kampagnen umfassten öffentliche Bekanntmachungen, Seminare und Workshops für medizinisches Fachpersonal und die Öffentlichkeit. So wurde beispielsweise in 33 Provinzen der Türkei ein Hämoglobinopathie-Kontrollprogramm ins Leben gerufen, um auf β-Thalassämie und ihre Symptome aufmerksam zu machen.

Neben Regierungsinitiativen haben auch Gesundheitsorganisationen und Patientenvertretungen eine wichtige Rolle bei der Sensibilisierung für Thalassämie gespielt. Diese Organisationen haben Patienten und ihre Familien sowie medizinisches Fachpersonal über die Krankheit informiert. Sie haben auch Personen mit Thalassämie und ihren Familien Unterstützung und Ressourcen angeboten. Die FDA bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Arzneimitteln gegen Beta-Thalassämie den Status eines Orphan-Arzneimittels (ODD) verliehen. Durch diesen ODD können Unternehmen Anreize erhalten, in die Behandlung seltener Krankheiten zu investieren.

Ein weiterer Faktor, der zum wachsenden Bewusstsein für Thalassämie beiträgt, ist die Verfügbarkeit von Informationen im Internet. Patienten und ihre Familien können auf Informationen über die Krankheit zugreifen, einschließlich ihrer Symptome, Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten. Das Internet hat auch eine Plattform für Patientengemeinschaften bereitgestellt, um sich zu vernetzen und ihre Erfahrungen auszutauschen, was dazu beigetragen hat, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.

Das wachsende Bewusstsein für Thalassämie hat zu einer erhöhten Nachfrage nach Diagnosetests für Thalassämie geführt. Diagnosetests für Thalassämie umfassen Bluttests, DNA-Analyse und Hämoglobinelektrophorese. Diese Tests werden zum Screening, zur Diagnose und zur Überwachung der Krankheit verwendet. Mit dem zunehmenden Bewusstsein für die Krankheit suchen mehr Menschen nach Diagnosetests, was die Nachfrage nach Diagnosetests für Thalassämie erhöht hat. Daher wird erwartet, dass all diese Faktoren die Nachfrage nach dem globalen Markt für Thalassämiediagnostik im Prognosezeitraum antreiben werden.

Günstige Regierungspolitik ist ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt für Thalassämiediagnostik

Unterstützende Regierungspolitik war eine treibende Kraft bei der Beeinflussung der Nachfrage nach dem globalen Markt für Thalassämiediagnostik. Regierungen auf der ganzen Welt haben die Notwendigkeit erkannt, die zunehmende Belastung ihrer Gesundheitssysteme durch Thalassämie anzugehen, und haben Schritte unternommen, um die Entwicklung und Verwendung von Thalassämiediagnostiktests zu unterstützen. Personen mit Thalassämie produzieren weniger gesunde rote Blutkörperchen und haben ein höheres Risiko, Anämie, Müdigkeit und andere Komplikationen zu entwickeln. Die Krankheit ist besonders verbreitet in Ländern rund um das Mittelmeer, den Nahen Osten und Asien, wo die Genmutationen häufiger sind.

Darüber hinaus hat unterstützende Regierungspolitik dazu beigetragen, das Bewusstsein für Thalassämie und die Bedeutung einer frühen Diagnose und Behandlung zu schärfen. Regierungen haben Aufklärungskampagnen gestartet, um die Öffentlichkeit über Thalassämie und ihre Auswirkungen auf Einzelpersonen und die Gesellschaft aufzuklären. Dies hat zu einem Anstieg der Zahl der Menschen geführt, die sich auf Thalassämie untersuchen lassen möchten, und hat dazu beigetragen, das mit der Krankheit verbundene Stigma zu verringern.

Fortschritte in der Diagnosetechnologie haben erheblich zur Steigerung der Nachfrage nach Diagnosetests für Thalassämie auf dem Markt beigetragen. Diese Fortschritte haben zur Entwicklung genauerer und effizienterer Tests geführt, die die Qualität der Versorgung von Personen mit Thalassämie verbessert haben. Genetische Tests haben die Diagnose und Behandlung vieler genetischer Krankheiten, einschließlich Thalassämie, revolutioniert. Dabei wird die DNA einer Person analysiert, um bestimmte genetische Mutationen zu identifizieren, die mit der Krankheit in Verbindung stehen. Diese Art von Test ist sehr genau und kann Thalassämie sogar bei Personen erkennen, die keine Symptome zeigen. Point-of-Care-Tests (POCT) ermöglichen eine schnelle Diagnose der Krankheit am Krankenbett oder in der Arztpraxis. POCT-Geräte sind tragbar und können Ergebnisse in wenigen Minuten liefern, wodurch der Bedarf an Labortests reduziert und die Patientenversorgung verbessert wird.

Marktsegmentierung

Globaler Markt für Thalassämiediagnostik

Firmenprofile

Hybribio Limited, Oasis Diagnostics Corporation, ViennaLab Diagnostics GmbH, GENETEK BIOPHARMA GmbH, Devyser Diagnostics AB, Yaneng BIOscience, Shenzhen) Co., Ltd., BioLab Diagnostics India Private Limited, NPT Co. Ltd. und Bio-Rad Laboratories, Inc. sind einige der Hauptakteure auf dem globalen Markt für Thalassämiediagnostik.

Attribut

Details

Basisjahr

2022

Historische Daten

2018–2021

Geschätztes Jahr

2023

Prognosezeitraum

2024 – 2028

Quantitative Einheiten

Umsatz in Millionen USD und CAGR für 2018-2022 und 2023-2028

Bericht Abdeckung

Umsatzprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends

Abgedeckte Segmente

Typ

Endbenutzer

Regionaler Umfang

Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Südamerika, Naher Osten und Afrika

Länderumfang

USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Italien, China, Indien, Malaysia, Thailand, Vietnam, Brasilien, Argentinien, Ägypten, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Türkei, Kuwait, Katar, Bahrain

Profilierte Schlüsselunternehmen

Hybribio Limited, Oasis Diagnostics Corporation, ViennaLab Diagnostics GmbH, GENETEK BIOPHARMA GmbH, Devyser Diagnostics AB, Yaneng BIOscience, Shenzhen) Co., Ltd., BioLab Diagnostics India Private Limited, NPT Co. Ltd. und Bio-Rad Laboratories, Inc.

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10 % kostenlose Berichtsanpassung beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Länder-, Regional- und Ländereinstellungen. Segmentumfang.

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