Markt für Weichteilsarkome – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, 2018-2028, segmentiert nach Behandlungstyp (zielgerichtete Therapie, Chemotherapie, Anti-Angiogenese-Medikamente, Strahlentherapie, andere), nach Endverbrauchern (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Spezialzentren, andere), nach Region und Wettbewerb,

Marktübersicht

Der globale Markt für Weichteilsarkome wird im Jahr 2022 auf 1,33 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein starkes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,43 % bis 2028 verzeichnen. Die Operation ist in der Regel die primäre Behandlungsmethode für Weichteilsarkome, bei der der Tumor oder ein Teil des betroffenen Bereichs entfernt wird. Strahlentherapie kann auch eingesetzt werden, um den Tumor zu verkleinern oder zu beseitigen, entweder in Kombination mit einer Operation oder als eigenständige Behandlung. Chemotherapie wird häufig als Zusatztherapie eingesetzt, um die Wirksamkeit anderer Behandlungsmethoden zu verbessern. Die Prognose für Weichteilsarkome kann je nach Art, Ort und Stadium des Krebses erheblich variieren. Im Allgemeinen führen eine frühere Diagnose und eine sofortige Behandlung zu günstigeren Ergebnissen. Es ist wichtig, über die Fortschritte auf diesem Gebiet auf dem Laufenden zu bleiben, da sich Behandlungsmöglichkeiten und Prognosen ständig weiterentwickeln und verbessern. Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle beim Zugang zu modernsten Behandlungen und beim Gewinnen weiterer Erkenntnisse über optimale Behandlungsansätze für Weichteilsarkome. Die Teilnahme an klinischen Studien kann zu verbesserten Ergebnissen und einer höheren Lebensqualität von Patienten mit Weichteilsarkomen beitragen. Eine Kombination aus Operation, Strahlentherapie und/oder Chemotherapie kann Weichteilsarkome wirksam behandeln. Die Prognose für Weichteilsarkome hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter Art, Ort und Stadium des Krebses. Laufende klinische Studien und Forschungen liefern wertvolle Informationen zur Verfeinerung von Behandlungsstrategien und zur Verbesserung von Ergebnissen und Lebensqualität. Während Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie die häufigsten Behandlungen für Weichteilsarkome sind, haben sich alternative Optionen wie Immuntherapie, zielgerichtete Therapie und Kräutermedizin bei der Behandlung der Erkrankung als wirksam erwiesen. Darüber hinaus können Änderungen des Lebensstils, einschließlich Ernährungsumstellungen und körperlicher Betätigung, dazu beitragen, das Risiko der Entwicklung von Weichteilsarkomen zu verringern und den Genesungsprozess zu unterstützen.

Wichtige Markttreiber

Zunahme von Krebsfällen

Sarkome sind eine Krebsart, die verschiedene Gewebe befallen kann. Weichteilsarkome betreffen insbesondere das Binde-, Stütz- oder umgebende Gewebe der Körpersysteme. Laut der American Society of Clinical Oncology (ASCO) machen Weichteilsarkome etwa 1 % aller Krebserkrankungen bei Erwachsenen aus. Obwohl sie bei Kindern häufiger auftreten und etwa 15 % aller Krebserkrankungen im Kindesalter ausmachen, bleiben sie ein erhebliches Problem. Darüber hinaus schätzt das National Cancer Institute, dass im Jahr 2019 in den Vereinigten Staaten etwa 12.750 Fälle von Weichteilsarkomen diagnostiziert wurden, von denen schätzungsweise 5.270 zum Tod führten. Darüber hinaus meldete die American Cancer Society im Jahr 2020 etwa 3.600 neue Fälle von Knochen- und Gelenkkrebs, davon 2.120 Fälle bei Männern und 1.480 bei Frauen in den Vereinigten Staaten. Darüber hinaus waren schätzungsweise 1.720 Todesfälle in den USA im Jahr 2020 auf Knochen- und Gelenkkrebs zurückzuführen. Mit Blick auf die Zukunft prognostiziert die American Cancer Society, dass im Jahr 2022 etwa 13.190 neue Fälle von Weichteilsarkomen diagnostiziert werden. Davon werden in den Vereinigten Staaten 7.590 Fälle bei Männern und 5.600 bei Frauen erwartet. Darüber hinaus wird derselben Quelle zufolge geschätzt, dass etwa 5.130 Menschen (2.740 Männer und 2.390 Frauen) an Weichteilsarkomen sterben werden.

Entwicklung neuer und innovativer Therapien

Die Entwicklung neuer und innovativer Therapien spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des Wachstums des Marktes für Weichteilsarkome (STS). Weichteilsarkome sind eine vielfältige Gruppe seltener Krebserkrankungen, die sich im Bindegewebe des Körpers entwickeln, einschließlich Muskeln, Fett, Blutgefäßen und Nerven. In der Vergangenheit waren die Behandlungsmöglichkeiten für STS begrenzt, aber Fortschritte in der Forschung und die Einführung neuartiger Therapien verändern die Landschaft. Die Einführung neuer Therapien wie zielgerichteter Therapien, Immuntherapien und Ansätze der Präzisionsmedizin bietet Patienten ein breiteres Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten, das über traditionelle Ansätze wie Operation, Bestrahlung und Chemotherapie hinausgeht. Innovative Therapien sind darauf ausgelegt, speziell auf die zugrunde liegenden genetischen und molekularen Eigenschaften von STS-Tumoren abzuzielen. Dieser personalisierte Ansatz kann zu verbesserten Patientenergebnissen führen, darunter bessere Ansprechraten und längeres Überleben. Fortschrittliche Diagnostik und Biomarkertests ermöglichen die Identifizierung spezifischer Mutationen oder genetischer Marker, die die Behandlungsentscheidungen leiten. Dies ermöglicht individuellere und effektivere Behandlungspläne. Fortschritte im Verständnis der genetischen Mutationen, die STS verursachen, haben zur Entwicklung gezielter Therapien geführt, die speziell die Signalwege hemmen, die für das Tumorwachstum verantwortlich sind.

Anstieg der Anzahl der Produktzulassungen für neue Sarkommedikamente

Der Anstieg der Anzahl zugelassener Produkte für neue Sarkommedikamente hat zum Wachstum des Marktes für Sarkommedikamente beigetragen. So gab beispielsweise das Pharmaunternehmen Bristol Myers Squibb im Mai 2020 die Zulassung von Pomalyst (Pomalidomid) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Diese Zulassung richtete sich speziell an Patienten mit AIDS-bedingtem Kaposi-Sarkom, deren Krankheit gegen eine hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) resistent geworden ist, oder an Patienten mit Kaposi-Sarkom, die HIV-negativ sind.

Die Zulassung neuer Sarkommedikamente erweitert die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten. Verschiedene Arten von STS erfordern maßgeschneiderte Ansätze, und eine breitere Palette zugelassener Medikamente ermöglicht es den Gesundheitsdienstleistern, für jeden Patienten die am besten geeignete Behandlung auszuwählen. Neue Medikamente, die in klinischen Studien ihre Wirksamkeit bewiesen haben, können zu verbesserten Überlebensraten und einer besseren Krankheitskontrolle führen und sich so positiv auf die Gesamtprognose für STS-Patienten auswirken. Die Zulassung neuer Sarkommedikamente ermutigt Pharmaunternehmen und Forscher, in innovative Forschung zu investieren, die zur Entwicklung noch wirksamerer Behandlungen führen kann. Durch die behördliche Zulassung erhält eine breitere Patientenpopulation Zugang zu den neu zugelassenen Medikamenten, wodurch mehr Patienten erreicht werden, die wirksame Therapien benötigen.

Steigende Nutzung wichtiger Strategien wie Zusammenarbeit und Übernahme

Die zunehmende Nutzung wichtiger Strategien wie Zusammenarbeit, Übernahme, Vereinbarung und Partnerschaft durch die Sarkommedikamentenindustrie treibt das Wachstum des Marktes voran. So kündigte im März 2021 Phio Pharmaceuticals Corp., ein Biotechnologieunternehmen, das die nächste Generation von Immunonkologie-Therapeutika auf Basis seiner proprietären selbstliefernden RNAi-Therapieplattform (INTASYL) entwickelt, eine klinische Entwicklungskooperation mit AgonOx, Inc. an. Ziel der Zusammenarbeit ist die Entwicklung neuartiger T-Zell-basierter Krebsimmuntherapien unter Verwendung von Phios führendem INTASYL-basierten Produktkandidaten PH-762 und der „doppelt positiven“ (DP) tumorinfiltrierenden Lymphozyten-(TIL)-Technologie von AgonOx. Gemeinsame Anstrengungen können zur Erforschung von Kombinationstherapien führen, bei denen verschiedene Unternehmen ergänzende Behandlungsansätze beitragen, die in Kombination zu wirksameren Ergebnissen führen. Partnerschaften mit oder die Übernahme von Unternehmen mit fortschrittlichen Technologien können zur Entwicklung innovativer Methoden zur Arzneimittelverabreichung, diagnostischer Instrumente und personalisierter Behandlungsansätze führen.

Zusammenarbeit kann Forschungsanstrengungen beschleunigen, indem Unternehmen Daten, Erkenntnisse und Ressourcen austauschen können. Dies beschleunigt die Identifizierung potenzieller Ziele und die Entwicklung neuer Therapien. Gemeinsame Anstrengungen können zu größeren und vielfältigeren klinischen Studien führen, die eine umfassendere Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit potenzieller STS-Behandlungen ermöglichen. Unternehmen, die zusammenarbeiten oder spezialisierte Partner übernehmen, können von rationalisierten Zulassungsverfahren profitieren, die zu schnelleren Zulassungen und Markteinführungen neuer Therapien führen.

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Wichtige Marktherausforderungen

Hohe Behandlungskosten

Hohe Behandlungskosten können den Zugang der Patienten zu wirksamen Therapien einschränken, insbesondere für Personen ohne ausreichenden Versicherungsschutz oder finanzielle Mittel. Dies kann zu einer verzögerten oder suboptimalen Behandlung führen und sich negativ auf die Patientenergebnisse auswirken. Die hohen Eigenkosten im Zusammenhang mit der Behandlung von Weichteilsarkomen können eine erhebliche finanzielle Belastung für Patienten und ihre Familien darstellen und möglicherweise zu finanziellen Schwierigkeiten und einer verringerten Lebensqualität führen. Hohe Behandlungskosten können öffentliche Aufmerksamkeit und behördliche Kontrolle auf sich ziehen, was zu Preisdruck und potenziellen Einschränkungen bei der Erstattung und Deckung führt. Die erheblichen Kosten im Zusammenhang mit den Behandlungsmethoden behindern das Marktwachstum. Mehrere Behandlungen für diese Krankheit sind teuer und stellen eine Herausforderung für die Betroffenen dar, insbesondere für diejenigen in ländlichen Gebieten. Folglich wird dies zu einem erheblichen Hindernis für den Markt. Die steigenden Kosten für Strahlen- und Chemotherapie könnten das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Weichteilsarkomen im Prognosezeitraum behindern.

Nebenwirkungen von Medikamenten gegen Weichteilsarkom

Das Vorhandensein erheblicher Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Medikamenten gegen Weichteilsarkom (STS) kann das Wachstum des STS-Marktes behindern. Nebenwirkungen können die Lebensqualität des Patienten beeinträchtigen, Behandlungsentscheidungen beeinflussen und zu Problemen bei der Therapietreue und -akzeptanz des Patienten beitragen. Schwere Nebenwirkungen können zu einer verminderten Lebensqualität des Patienten führen und seine Fähigkeit beeinträchtigen, Alltagsaktivitäten auszuführen, zu arbeiten und soziale Kontakte zu pflegen. Dies kann Patienten davon abhalten, die Behandlung fortzusetzen. Patienten, bei denen unerträgliche Nebenwirkungen auftreten, entscheiden sich möglicherweise dafür, die Behandlung vorzeitig abzubrechen, was möglicherweise die Wirksamkeit der Therapie verringert und positive Behandlungsergebnisse verhindert. Ältere oder gebrechliche Patienten sind möglicherweise anfälliger für Nebenwirkungen, was die Verwendung bestimmter Medikamente in dieser Bevölkerungsgruppe einschränkt und möglicherweise die Marktnachfrage verringert.

Wichtige Markttrends

Einführung anderer Therapien

Die Verfügbarkeit vieler Therapien bietet Gesundheitsdienstleistern eine breitere Palette an Optionen, um Behandlungspläne basierend auf dem spezifischen Subtyp, Stadium und den Merkmalen des STS jedes Patienten anzupassen. Mit einer Vielzahl von Therapien zur Auswahl können Ärzte Behandlungsansätze personalisieren, die Chance auf positive Reaktionen optimieren und Nebenwirkungen minimieren. Verschiedene STS-Subtypen reagieren unterschiedlich auf Behandlungen. Die Einführung mehrerer Therapien kann dazu beitragen, ungedeckte medizinische Bedürfnisse für Subtypen zu decken, für die es keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Eine Vielzahl von Therapien kann zu besseren Patientenergebnissen führen, darunter erhöhte Überlebensraten, verbesserte Lebensqualität und bessere Behandlung krankheitsbedingter Symptome. Die Verfügbarkeit vieler Therapien fördert einen gesunden Marktwettbewerb zwischen Pharmaunternehmen, was zu Innovation, Preiswettbewerb und verbesserter Behandlungsqualität führt. Seit über vier Jahrzehnten ist die chirurgische Resektion, gefolgt von neoadjuvanter oder adjuvanter Strahlen- oder Chemotherapie, der Eckpfeiler der Behandlung lokaler Sarkome. Doch selbst nach Abschluss der chirurgischen Resektion entwickeln etwa 50,0 % der Patienten mit mittel- oder hochgradigem Sarkom Metastasen. Das Aufkommen der zielgerichteten Therapie hat einen Paradigmenwechsel im Behandlungsansatz für Sarkome mit sich gebracht. Zielgerichtete Therapien und zukünftige Durchbrüche in der Pipeline werden während des gesamten Prognosezeitraums weiterhin eine entscheidende Rolle für das Marktwachstum spielen.

Steigendes Bewusstsein im Gesundheitswesen

Das Bewusstsein von Patienten und Gesundheitsdienstleistern hinsichtlich der Häufigkeit von Liposarkomen wächst. Sowohl Patienten als auch Ärzte informieren sich aktiv über die Therapien zur Behandlung dieser schweren Krankheiten, was zu größeren Marktchancen führt. Das gestiegene Bewusstsein veranlasst Patienten, in früheren Stadien der Krankheit medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, was zu einer rechtzeitigen Diagnose und Behandlungsbeginn führt. Eine frühzeitige Erkennung kann zu besseren Behandlungsergebnissen und potenziell höheren Überlebensraten führen. Patienten und Gesundheitsdienstleister, die besser über die Therapien informiert sind, können fundiertere Behandlungsentscheidungen treffen, was zu einer verbesserten Patientenbehandlung und Einhaltung von Behandlungsplänen führt. Das steigende Bewusstsein für die Häufigkeit von Liposarkomen bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern erzeugt einen Welleneffekt, der sich positiv auf Diagnose, Behandlung, Forschung, Interessenvertretung und Marktwachstum auswirkt. Da dieser seltenen Krebsart immer mehr Aufmerksamkeit gewidmet wird, ergeben sich Möglichkeiten für Zusammenarbeit, Innovation und verbesserte Patientenversorgung auf dem Liposarkom-Markt.

Segmentelle Einblicke

Behandlungsarten-Einblicke

Das Segment der Anti-Angiogenese-Medikamente wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum erfahren. Dies ist auf die wachsende Nachfrage nach diesen Medikamenten in der Krebsbehandlung zurückzuführen. Die Prävalenz von Krebs und die Notwendigkeit wirksamer Therapien sind die treibenden Faktoren hinter diesem Segment. Anti-Angiogenese-Medikamente verwenden einen molekularen Ansatz, um die Bildung neuer Blutgefäße zu verhindern, die für das Tumorwachstum und die Tumorausbreitung unerlässlich sind. Dieser Ansatz ist aufgrund seiner relativ geringen Nebenwirkungen im Vergleich zu Chemotherapie und Bestrahlung vielversprechend. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Aufkommen innovativer Krebsbehandlungen wie Immuntherapie und Gentherapie zur Erweiterung des Segments der Anti-Angiogenese-Medikamente beitragen wird. Da diese Behandlungen zugänglicher werden, wird die Nachfrage nach Anti-Angiogenese-Medikamenten voraussichtlich steigen. Darüber hinaus wird die steigende Nachfrage nach personalisierten Medikamenten wahrscheinlich neue Möglichkeiten für das Segmentwachstum schaffen. Die hohen Kosten dieser Behandlungen können jedoch die Expansion des Segments der Anti-Angiogenese-Medikamente einschränken.

Einblicke für Endbenutzer

Basierend auf der Endbenutzersegmentierung wird der Markt in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachzentren und andere unterteilt. Das Segment Krankenhäuser hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums beibehalten. Dies ist auf erhöhte staatliche Ausgaben für die Entwicklung des Gesundheitssektors zurückzuführen.

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Regionale Einblicke

Die Nachfrage nach Weichteilsarkomen in Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich erheblich wachsen. Dies ist auf die steigende Inzidenz dieser Krebsart in der Region zurückzuführen, gepaart mit der Verfügbarkeit fortschrittlicher Behandlungsmöglichkeiten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Betonung der Forschung und Entwicklung innovativer Therapien, einschließlich Immuntherapien und zielgerichteter Therapien, die Nachfrage nach Weichteilsarkomen in Nordamerika ankurbeln wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Verbreitung personalisierter Medikamente und die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur in der Region die Nachfrage weiter ankurbeln werden. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die hohen Behandlungskosten ein begrenzender Faktor für das Wachstum dieses Segments in der Region sein können.

Jüngste Entwicklungen

• Im Dezember 2022 gab Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe, heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Tecentriq (Atezolizumab) zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zwei Jahren mit nicht resektablem oder metastasiertem alveolären Weichteilsarkom (ASPS) zugelassen hat. ASPS ist ein seltenes, heimtückisches Weichteilsarkom, das vor allem jüngere Menschen betrifft und oft in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird. Es schreitet langsam, aber unaufhaltsam über Jahrzehnte fort und tritt nach einer Operation häufig wieder auf. Diese Zulassung bedeutet neue Hoffnung für Personen und Familien, die von fortgeschrittenem alveolärem Weichteilsarkom betroffen sind und für die es bisher nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gab.
• Im September 2022 verlieh die US-amerikanische Food and Drug Administration (US FDA) AVA6000, dem führenden Arzneimittelkandidaten der Avacta Group, den Orphan-Drug-Status (ODD) zur Behandlung von Weichteilsarkomen. AVA6000 ist ein generisches Chemotherapeutikum, das Doxorubicin enthält. Derzeit durchläuft AVA6000 eine klinische Studie der Phase I, um seine Sicherheit und Pharmakokinetik bei Patienten mit verschiedenen Krebsarten, darunter Weichteilsarkomen, zu untersuchen.
• Im Juli 2019 schlossen Monopar Therapeutics und die Spanish Sarcoma Group eine Vereinbarung zur klinischen Zusammenarbeit ab, um eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung des von Monopar entwickelten Prüfpräparats Camsirubicin bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (ASTS) durchzuführen.

Wichtige Marktteilnehmer