US-Markt für genetische Erbtests nach Technik (PCR, DNA-Sequenzierung, Microarrays, Sonstiges), nach Anwendung (Kardiologie, Onkologie, Pharmakogenomik, kognitive Dysfunktion, Pathogenomik, Sonstiges), nach Kostenträger (öffentliche Krankenversicherung, private Krankenversicherung, aus eigener Tasche), nach Endverbraucher (Krankenhäuser, unabhängige Labore), nach Region, Wettbewerbsprognose und -c
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationUS-Markt für genetische Erbtests nach Technik (PCR, DNA-Sequenzierung, Microarrays, Sonstiges), nach Anwendung (Kardiologie, Onkologie, Pharmakogenomik, kognitive Dysfunktion, Pathogenomik, Sonstiges), nach Kostenträger (öffentliche Krankenversicherung, private Krankenversicherung, aus eigener Tasche), nach Endverbraucher (Krankenhäuser, unabhängige Labore), nach Region, Wettbewerbsprognose und -c
Genetische Erbtests in den USA
Nach Angaben der American Cancer Society wurden im Jahr 2020 fast 1,8 Millionen neue Krebspatienten diagnostiziert. In den USA wurden im Jahr 2020 rund 606.520 Krebstodesfälle gemeldet, was Krebs zur zweithäufigsten Todesursache weltweit macht.
Wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin
Darüber hinaus stieg das Bewusstsein der Verbraucher für personalisierte Medikamente von 29 % im Jahr 2018 auf 33 % im Jahr 2019.
Kostenlosen Musterbericht herunterladenWachsende Fortschritte bei genetischen Tests
Marktsegmentierung
Genetische Erbtests in den USA
Neueste Entwicklung
- So brachte MyriadGenetics, Inc. im Juli 2020 die proprietäre AMPLIFY-Technologie auf den Markt, die die Leistung seines nichtinvasiven Pränatalscreeningtests (NIPS) Prequel verbessert.
- Darüber hinaus brachte Myriad im Juni 2020 auch das NewGeneSight-Kit zur Entnahme psychotroper Patienten auf den Markt. Mit diesem Kit kann die DNA-Probenentnahme, die normalerweise in der Arztpraxis durchgeführt wird, zu Hause durchgeführt werden.
Marktteilnehmer
Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc, Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited
| Attribut | Details |
| Basisjahr | 2022 |
| Historische Daten | 2018–2021 |
| Geschätztes Jahr | 2023 |
| Prognosezeitraum | 2024 – 2028 |
| Quantitative Einheiten | Umsatz in Millionen USD, Volumen in Einheiten und CAGR für 2018–2022 und 2023–2028 |
| Berichtsumfang | Umsatzprognose, Volumenprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends |
| Abgedeckte Segmente | Nach Technik Nach Anwendung Nach Zahler Nach Endbenutzer Nach Region |
| Regionaler Umfang | Nordosten; Mittlerer Westen; Westen; Süden |
| Profilierte wichtige Unternehmen | Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc.Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics,Inc., Burning Rock Biotech Limited. |
| Anpassungsumfang | 10 % kostenlose Berichtsanpassung beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Länder-, Regional- und Ländereinstellungen. Segmentumfang. |
| Preise und Kaufoptionen | Nutzen Sie individuelle Kaufoptionen, um genau Ihren Forschungsanforderungen gerecht zu werden. Kaufoptionen erkunden |
| Lieferformat | PDF und Excel per E-Mail (Auf besonderen Wunsch können wir auch die bearbeitbare Version des Berichts im PPT-/Word-Format bereitstellen) |
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