Markt für Endometriumkarzinome in den USA nach Krebsart (Endometriumkarzinom, Gebärmuttersarkom), nach Therapieart (Immuntherapie, Strahlentherapie, Chemotherapie, andere Therapiearten), nach Diagnosemethode (Biopsie, Beckenultraschall, Hysteroskopie, CT-Scan, andere Diagnosemethoden), nach Region, Wettbewerbsprognose und -chancen, 2028
Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Markt für Endometriumkarzinome in den USA nach Krebsart (Endometriumkarzinom, Gebärmuttersarkom), nach Therapieart (Immuntherapie, Strahlentherapie, Chemotherapie, andere Therapiearten), nach Diagnosemethode (Biopsie, Beckenultraschall, Hysteroskopie, CT-Scan, andere Diagnosemethoden), nach Region, Wettbewerbsprognose und -chancen, 2028
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 1,09 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 8,06 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Biopsie |
| Größter Markt | Mittlerer Westen |
Marktübersicht
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Fälle von Endometriumkrebs
Verbesserte Fortschritte bei der Früherkennung
Zunehmende minimalinvasive Operationstechniken
Zunehmende Anzahl klinischer Studien und Forschung
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Behandlungskosten
Eingeschränkte Behandlung Optionen
Steigende Inzidenzraten
Wichtige Markttrends
Fortschritte in der Präzisionsmedizin
Durchbrüche in der Immuntherapie
Segmentelle Einblicke
Einblicke in die Art der Therapie
Im Jahr 2022 wurde der Markt für Endometriumkrebs vom Segment Chemotherapie dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Einblicke in die Art des Krebses
Im Jahr 2022 wurde der Markt für Endometriumkrebs vom Segment Endometriumkarzinom dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Regionale Einblicke
Im Jahr 2022 wurde der Markt für Endometriumkrebs in den Vereinigten Staaten vom Segment Mittlerer Westen dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Jüngste Entwicklung
- Die Vereinigten Staaten Die Food and Drug Administration (FDA) hat KEYTRUDA, eine Anti-PD-1-Therapie von Merck, im März 2022 als Einzelwirkstoff zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom zugelassen, bei denen ein von der FDA zugelassener Test eine hohe Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder einen Mismatch-Reparatur-Mangel (dMMR) festgestellt hat. Diese Patientinnen waren keine Kandidaten für eine kurative Operation oder Strahlentherapie, da ihre Krankheit nach einer früheren systemischen Therapie in jedem Umfeld fortgeschritten war.
- Im November 2021 hat das amerikanische multinationale Pharmaunternehmen Merck & Co., Inc. und das japanische Pharmaunternehmen Eisai Co., Ltd. haben von der Europäischen Kommission die Genehmigung erhalten, LENVIMA, einen oral verfügbaren Tyrosinkinase-Inhibitor mehrerer Rezeptoren, mit KEYTRUDA, einer Anti-PD-1-Therapie, zur Behandlung von progressivem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom bei Erwachsenen zu kombinieren, deren Erkrankung während oder nach einer vorherigen Behandlung fortschreitet.
Wichtige Marktteilnehmer
- Merck KGaA
- Eisai Co. Ltd
- Novartis AG
- Elekta AB
- Siemens Healthineers (Varian MedicalSystems, Inc.)
- GSK plc
- Karyopharm Therapeutics
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Bristol Myers Squibb
- F. Hoffmann-La Roche AG
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