Zytokinmarkt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018-2028, segmentiert nach Zytokintyp (Tumornekrosefaktor-TNF, Interleukine-IL, Interferone-IFN, epidermaler Wachstumsfaktor-EGF, sonstige), nach therapeutischer Anwendung (Krebs, Asthma und Atemwegsentzündungen, Arthritis, sonstige), nach Region, Wettbewerb

Marktübersicht

Der globale Zytokinmarkt hat im Jahr 2022 einen Wert von 70,18 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 7,44 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Zytokinmarkt ist ein dynamischer und sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb der Pharma- und Biotechnologiebranche. Zytokine, eine vielfältige Gruppe von Signalproteinen, dienen als wichtige Mediatoren bei Immunreaktionen, Entzündungen und der Zellkommunikation. Diese Moleküle haben aufgrund ihrer zentralen Rolle sowohl bei Gesundheit als auch bei Krankheit erhebliche Aufmerksamkeit erregt, was die Entwicklung von Zytokin-basierten Therapien vorantreibt und das Wachstum des Marktes ankurbelt.

Durch Fortschritte in unserem Verständnis der Zytokinbiologie und ihrer Beteiligung an verschiedenen Krankheiten wurde der Weg für innovative Therapien geebnet. Dazu gehört die Entwicklung gezielter Zytokinbehandlungen für Erkrankungen wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten. Die weltweit steigende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Krebs, rheumatoider Arthritis und entzündlicher Darmerkrankungen hat die Nachfrage nach Zytokintherapien angeheizt. Da diese Erkrankungen immer häufiger auftreten, wächst der Markt für Zytokinbehandlungen weiter.

Wichtige Markttreiber

Die Vorreiterrolle von Forschung und Entwicklung (F&E)

Forschung und Entwicklung (F&E) spielen aus mehreren Gründen eine entscheidende Rolle für das Wachstum des globalen Zytokinmarktes. In erster Linie sind Zytokine komplexe Proteine, die im Immunsystem vielfältige Rollen spielen. Unser zunehmendes Verständnis der Zytokinbiologie eröffnet neue Wege für die Entwicklung gezielter Therapien. F&E-Investitionen fließen in die Entschlüsselung der komplexen Mechanismen, durch die Zytokine wirken und wie sie für therapeutische Zwecke genutzt werden können.

F&E-Bemühungen führen zur Entwicklung neuartiger zytokinbasierter Therapien mit verbesserter Wirksamkeit und reduzierten Nebenwirkungen. Diese Innovationen ziehen sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleister an und treiben das Marktwachstum voran. Unternehmen, die in hochmoderne F&E investieren, verschaffen sich oft einen Wettbewerbsvorteil. Ihre Fähigkeit, überlegene Produkte anzubieten und an der Spitze des wissenschaftlichen Fortschritts zu bleiben, positioniert sie für Wachstum auf dem Markt. Die Aussicht auf Durchbrüche bei Zytokintherapien ermutigt sowohl Risikokapitalgeber als auch Pharmariesen zu Investitionen. Dieser Kapitalzufluss treibt weitere Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten an. Mit der Entwicklung neuer Therapien erweitern sie den Anwendungsbereich von Zytokinen. Diese Ausweitung potenzieller Anwendungsfälle erhöht die Marktgröße und die Nachfrage.

Zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten treibt die Nachfrage nach zytokinbasierten Therapien erheblich an. Chronische Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen haben in den letzten Jahren einen alarmierenden Anstieg erlebt. Dieser Anstieg wird auf verschiedene Faktoren zurückgeführt, darunter eine alternde Bevölkerung, Veränderungen des Lebensstils (wie schlechte Ernährungsgewohnheiten und sitzende Lebensweise) und Umweltfaktoren.

Ein wachsender Patientenpool mit chronischen Krankheiten bedeutet einen größeren Zielmarkt für Zytokintherapien. Dies schafft eine erhebliche und anhaltende Nachfrage. Zytokintherapien haben sich bei der Behandlung und Behandlung chronischer Krankheiten als vielversprechend erwiesen. Sie bieten Alternativen zu herkömmlichen Behandlungen und sind daher sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister attraktiv. Zytokinbasierte Therapien behandeln chronische Krankheiten nicht nur, sondern bewältigen sie auch. Dieser Aspekt ist besonders attraktiv, da er die Lebensqualität der Patienten verbessert. Forscher untersuchen den Einsatz von Zytokinen in der Präventivmedizin. Diese potenzielle Anwendung stärkt den Markt zusätzlich, da Prävention oft kosteneffektiver ist als Behandlung.

Ausbau der Zusammenarbeit zwischen Biotechnologie und Pharmaunternehmen

Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen und Pharmariesen treibt das Wachstum im Zytokinmarkt voran, indem sie die synergetischen Stärken beider Sektoren nutzen. Biotechnologieunternehmen zeichnen sich durch innovative Forschung und Entwicklung aus, während Pharmaunternehmen über enorme Fertigungskapazitäten und etablierte Vertriebsnetze verfügen.

Zusammenarbeit beschleunigt die Entwicklung von Zytokin-basierten Therapien. Biotechnologieunternehmen bringen Spitzenforschung ein, während Pharmaunternehmen die Produktions- und Vertriebsprozesse rationalisieren. Pharmaunternehmen sind weltweit präsent und haben etablierte Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern. Dies stellt sicher, dass Zytokintherapien eine breitere Patientenbasis erreichen und die Marktdurchdringung erhöht wird. Zusammenarbeit ermöglicht die Bündelung von Ressourcen und reduziert die finanzielle Belastung einzelner Unternehmen. Dies fördert Innovation und die Entwicklung einer vielfältigen Palette von Zytokinprodukten. Durch Kooperationen werden Risiken unter den Partnern verteilt. Dies ist besonders wichtig in einem Bereich, in dem Forschung und Entwicklung teuer und unsicher sein können.

Zulassungsunterstützung und beschleunigte Zulassungen

Beschleunigte Zulassungen verkürzen die Zeit, die benötigt wird, um eine Zytokintherapie von der Forschungsphase auf den Markt zu bringen, erheblich. Diese schnelle Kommerzialisierung kommt sowohl Patienten als auch Herstellern zugute. Zulassungsunterstützung schafft Vertrauen bei Investoren, da sie einen klaren Weg zur Markteinführung anzeigt. Dies fördert Investitionen in Forschung, Entwicklung und Produktion. Ein günstiges Zulassungsumfeld zieht sowohl inländische als auch internationale Hersteller an, was zu mehr Wettbewerb und Produktvielfalt führt.

Die Zulassungsunterstützung erstreckt sich auf internationale Märkte und stellt sicher, dass Zytokintherapien eine globale Patientenpopulation erreichen können, was die Marktchancen weiter erweitert.

Wichtige Marktherausforderungen

Bedenken hinsichtlich Sicherheit und Nebenwirkungen

Eine der größten Herausforderungen für den Zytokinmarkt sind Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und der potenziellen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Zytokintherapien. Zytokine sind starke Signalmoleküle, die Immunreaktionen regulieren, und ihre Manipulation kann komplexe Auswirkungen auf den Körper haben. Bedenken hinsichtlich des Sicherheitsprofils von Zytokintherapien können ihre Einführung und ihr Marktwachstum behindern.

Um die Sicherheit und Wirksamkeit von Zytokintherapien zu gewährleisten, sind umfangreiche klinische Studien erforderlich. Diese Studien sind zeitaufwändig und teuer. Alle Sicherheitsbedenken, die während der Studien auftreten, können zu Verzögerungen bei der Produktentwicklung und Markteinführung führen. Berichte über unerwünschte Wirkungen oder schwerwiegende Nebenwirkungen können Patienten gegenüber Zytokintherapien misstrauisch machen. Diese Zurückhaltung kann die Akzeptanz der Patienten und damit die Marktnachfrage beeinträchtigen. Aufsichtsbehörden prüfen die Sicherheitsdaten neuer Therapien genau. Wenn Sicherheitsbedenken nicht ausreichend berücksichtigt werden, können Zulassungen verzögert oder verweigert werden, was das Marktwachstum weiter behindert. Um Sicherheitsbedenken auszuräumen, müssen Unternehmen in strenge präklinische Tests investieren, Patienten in klinischen Studien genau überwachen und bei der Berichterstattung über Sicherheitsdaten transparent sein. Laufende Forschung zur Zytokinbiologie kann auch zur Entwicklung sichererer und gezielterer Therapien führen.

Hohe Entwicklungskosten

Die Entwicklung von Zytokin-basierten Therapien ist ein ressourcenintensiver Prozess. Forschung, klinische Studien, Herstellung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erfordern allesamt erhebliche finanzielle Investitionen. Hohe Entwicklungskosten können ein erhebliches Hindernis für das Marktwachstum darstellen.

Kleinere Biotechnologieunternehmen haben möglicherweise Schwierigkeiten, die notwendigen Mittel für die Zytokinforschung und -entwicklung zu sichern, was ihre Fähigkeit beeinträchtigt, innovative Therapien auf den Markt zu bringen. Um die Entwicklungskosten wieder hereinzuholen, setzen Unternehmen möglicherweise höhere Preise für Zytokintherapien an. Dies kann den Zugang der Patienten einschränken und die Marktexpansion dämpfen. Hohe Entwicklungskosten stellen eine Eintrittsbarriere für neue Marktteilnehmer dar und verringern Wettbewerb und Innovation. Zu den Bemühungen, die Entwicklungskosten zu senken, können die Rationalisierung von Forschungsprozessen, die Nutzung von Kooperationen und die Suche nach staatlichen Zuschüssen oder Anreizen für die Forschung in wichtigen medizinischen Bereichen gehören. Darüber hinaus können Aufsichtsbehörden eine Rolle spielen, indem sie Zulassungen beschleunigen und den Zeit- und Kostenaufwand für die Markteinführung reduzieren.

Komplexe Zulassungsverfahren

Das Navigieren durch komplexe Zulassungsverfahren führt häufig zu Verzögerungen bei der Produktzulassung. Diese Verzögerungen können die rechtzeitige Markteinführung einer Therapie behindern und ihr Wachstumspotenzial beeinträchtigen. Die regulatorischen Anforderungen können sich weiterentwickeln und Unsicherheit für die Hersteller schaffen. Häufige Änderungen der Vorschriften können die Produktentwicklung und Marktstrategien stören. Die Expansion in internationale Märkte erfordert die Einhaltung mehrerer regulatorischer Rahmenbedingungen, was die Komplexität und die Kosten der Markteinführung erhöht.

Wichtige Markttrends

Personalisierte Zytokintherapien

Einer der bedeutendsten Trends auf dem globalen Zytokinmarkt ist die Verlagerung hin zu personalisierten Zytokintherapien. Traditionell wurden Zytokinbehandlungen als Einheitsansätze entwickelt. Fortschritte in der Präzisionsmedizin und Biomarkerforschung haben jedoch den Weg für Therapien geebnet, die auf individuelle Patientenprofile zugeschnitten sind.

Personalisierte Zytokintherapien berücksichtigen die genetische Ausstattung eines Patienten, die Eigenschaften seines Immunsystems und spezifische Krankheitsbiomarker. Diese Anpassung führt zu Behandlungen, die wirksamer sind und weniger Nebenwirkungen verursachen. Mit personalisierten Behandlungen können Zytokine gezielt an die Zellen oder Gewebe abgegeben werden, wo sie am meisten benötigt werden, wodurch Kollateralschäden an gesunden Zellen minimiert werden. Durch die Anpassung der Zytokintherapien an die individuellen Bedürfnisse des Patienten erhöht sich die Wahrscheinlichkeit positiver Behandlungsergebnisse. Dieser Trend steht im Einklang mit der allgemeinen Verlagerung hin zu einer patientenzentrierten Gesundheitsversorgung.

Das Aufkommen personalisierter Zytokintherapien verändert die Marktlandschaft. Unternehmen investieren in die Entdeckung von Biomarkern und Begleitdiagnostik, um geeignete Patientengruppen zu identifizieren. Dieser Trend dürfte die Entwicklung von Nischentherapien mit Zytokinen vorantreiben und die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und Diagnostikfirmen fördern.

Biologika und monoklonale Antikörper

Biologika und monoklonale Antikörper haben auf dem globalen Zytokinmarkt an Bedeutung gewonnen. Diese Therapien, die oft auf bestimmte Zytokine oder deren Rezeptoren abzielen, haben bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, darunter Autoimmunerkrankungen und Krebs, bemerkenswerte Erfolge gezeigt.

Biologika und monoklonale Antikörper werden so entwickelt, dass sie sich spezifisch an bestimmte Zytokine oder deren Rezeptoren binden, was hochgradig zielgerichtete therapeutische Eingriffe ermöglicht. Im Vergleich zu herkömmlichen Zytokintherapien haben Biologika und monoklonale Antikörper tendenziell weniger Nebenwirkungen, da sie gesunde Zellen und Gewebe schonen. Mehrere Biologika und monoklonale Antikörper haben bei der Behandlung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis und bestimmten Krebsarten bedeutende klinische Erfolge erzielt, was das Interesse und die Investitionen in diesem Bereich erhöht.

Die zunehmende Verwendung von Biologika und monoklonalen Antikörpern hat das Produktangebot auf dem Zytokinmarkt erweitert. Unternehmen entwickeln und vermarkten diese Therapien aktiv, was zu einem stärker diversifizierten und spezialisierten Markt führt.

Kombinationen von Immuntherapien

Kombinationen von Immuntherapien, bei denen Zytokintherapien gleichzeitig oder nacheinander mit anderen immunmodulatorischen Wirkstoffen eingesetzt werden, gewinnen an Bedeutung. Dieser Trend wird durch die Erkenntnis vorangetrieben, dass die Nutzung der Kraft des Immunsystems synergetische Effekte bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, erzielen kann.

Verbesserte AntitumorreaktionenDie Kombination von Zytokintherapien mit anderen Immunmodulatoren, wie Immuncheckpoint-Inhibitoren, kann die Antitumor-Immunreaktionen des Körpers verbessern. Dieser Ansatz hat sich als vielversprechend bei der Verbesserung der Behandlungsergebnisse von Krebs erwiesen. Einige Patienten entwickeln eine Resistenz gegen Einzelwirkstoff-Immuntherapien. Kombinationen begegnen dieser Herausforderung, indem sie mehrere Wege angreifen, die an der Immunflucht beteiligt sind. Kombinationen von Immuntherapien werden für eine Vielzahl von Krankheiten jenseits von Krebs untersucht, darunter Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten.

Der Trend zu Kombinationen von Immuntherapien treibt die Zusammenarbeit und Forschungsbemühungen zwischen Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und akademischen Einrichtungen voran. Die Entwicklung von Kombinationstherapien stellt eine erhebliche Wachstumschance auf dem Zytokinmarkt dar, da sie neue Wege zur Behandlung komplexer und bislang behandlungsresistenter Erkrankungen eröffnet.

Segmentelle Einblicke

Einblicke in Zytokintypen

Basierend auf der Formkategorie hat sich das Segment Tumornekrosefaktor (TNF) im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für Zytokine herausgestellt. TNF hat klinische Erfolge und Wirksamkeit bei der Behandlung einer Reihe von Erkrankungen bewiesen, insbesondere bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis und entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Seine Fähigkeit, die Immunantwort zu modulieren und Entzündungen zu reduzieren, hat es zu einer Eckpfeilertherapie für diese Erkrankungen gemacht.

Klinische Studien und Praxiserfahrungen haben durchgängig gezeigt, dass TNF-Hemmer die Krankheitssymptome effektiv kontrollieren und das Fortschreiten der Krankheit bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen verlangsamen können. Patienten mit Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis erfahren bei der Behandlung mit TNF-Hemmern häufig eine deutliche Verbesserung ihrer Lebensqualität, was seine Marktdominanz stärkt.

TNF-Hemmer sind für die Verwendung in mehreren Indikationen zugelassen, was ihnen ein breites Anwendungsspektrum im Gesundheitsbereich verleiht. Diese Vielseitigkeit erweitert ihre Reichweite und Dominanz auf dem Markt. TNF-Hemmer werden zur Behandlung eines breiten Spektrums von Erkrankungen eingesetzt, darunter nicht nur Autoimmunerkrankungen, sondern auch bestimmte Krebsarten wie metastasierter Dickdarmkrebs. Dieses vielfältige Indikationsspektrum erweitert ihre Marktpräsenz.

Bei Erkrankungen, bei denen andere Behandlungsmöglichkeiten nur begrenzte Wirksamkeit oder unerträgliche Nebenwirkungen haben, dienen TNF-Hemmer häufig als entscheidende Therapie und festigen so ihre Dominanz weiter. Auf dem Markt sind mehrere TNF-Hemmer erhältlich, jeder mit seinem eigenen Markennamen und seiner eigenen Formulierung. Der Wettbewerb zwischen diesen Produkten hat zu umfangreichen Marketinganstrengungen und der Etablierung einer starken Markenbekanntheit geführt.

Etablierte TNF-Hemmer wie Humira (Adalimumab) und Remicade (Infliximab) haben seit Jahren bedeutende Marktanteile. Ihre weitverbreitete Verwendung und Bekanntheit verleihen ihnen eine beeindruckende Präsenz. Gesundheitsdienstleister verschreiben Behandlungen mit einer gut etablierten Erfolgsbilanz oft lieber. Diese Vertrautheit trägt zur Dominanz der TNF-Hemmer bei. Laufende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen im Bereich der TNF-Inhibitoren haben zur Entwicklung neuerer, gezielterer Therapien geführt. Diese Innovationen helfen TNF-Inhibitoren, ihre beherrschende Stellung auf dem Markt zu behaupten.

Kontinuierliche Innovationen haben zur Entwicklung von TNF-Inhibitoren der zweiten Generation mit verbesserten Sicherheitsprofilen und Wirkmechanismen geführt. Diese neueren Optionen erweitern den Markt, indem sie die Einschränkungen früherer Medikamente beheben. Die Einführung von Biosimilar-Versionen von TNF-Inhibitoren hat den Marktwettbewerb erhöht und die Kosten gesenkt, wodurch diese Therapien einer größeren Patientenpopulation zugänglicher geworden sind. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum dieses Segments vorantreiben.

Therapeutische Anwendung

Das Krebssegment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum erfahren. Krebs ist ein globales Gesundheitsproblem mit einer erheblichen und weltweit zunehmenden Inzidenz. Die steigende Prävalenz verschiedener Krebsarten, darunter Lungen-, Brust-, Dickdarm- und Prostatakrebs, hat dazu geführt, dass eine beträchtliche Zahl von Patienten eine Behandlung sucht.

Die alternde Bevölkerung ist anfälliger für Krebs, und mit der steigenden Lebenserwartung steigt auch die Zahl der Krebsfälle weiter an. Dieser demografische Faktor trägt erheblich zur Dominanz des Krebssegments bei.

Zytokine können als zielgerichtete Therapien in der Krebsbehandlung eingesetzt werden. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Reaktion des Immunsystems auf Krebszellen. Zytokintherapien sollen die Immunreaktion des Körpers auf Tumore verstärken. Jüngste Fortschritte in der Immuntherapie, insbesondere Immuncheckpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien, haben die Bedeutung von Zytokinen wie Interferon und Interleukin bei der Verstärkung der Antitumor-Immunreaktion hervorgehoben. Diese Faktoren tragen gemeinsam zum Wachstum dieses Segments bei.

Regionale Einblicke

Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Zytokinmarkt herausgestellt und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Die Region verfügt über die fortschrittlichste Gesundheitsinfrastruktur. Dazu gehören erstklassige medizinische Einrichtungen, Forschungseinrichtungen und spezialisierte Krebszentren, die oft Pionierarbeit bei zytokinbasierten Behandlungen leisten. Die Region ist weltweit führend in der pharmazeutischen und biotechnologischen Forschung und Entwicklung. Zahlreiche Unternehmen und akademische Einrichtungen betreiben Spitzenforschung zu Zytokinen und treiben Innovationen auf diesem Gebiet voran. In Nordamerika gibt es relativ viele chronische Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen. Diese hohe Krankheitslast führt zu einer erheblichen Nachfrage nach Zytokintherapien. Viele große Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit starker Präsenz auf dem Zytokinmarkt haben ihren Hauptsitz in Nordamerika. Sie haben einen erheblichen Einfluss auf die Marktdynamik und Innovation. Regulierungsbehörden in Nordamerika, wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), spielen oft eine entscheidende Rolle bei der Zulassung neuer zytokinbasierter Therapien. Ihre Unterstützung beschleunigt den Markteintritt.

Der asiatisch-pazifische Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt sein und bietet im Prognosezeitraum lukrative Wachstumschancen für Zytokin-Akteure. Faktoren wie die Häufigkeit chronischer Krankheiten, die häufig zytokinbasierte Behandlungen erfordern, werden in dieser Bevölkerungsgruppe voraussichtlich erheblich ansteigen und eine robuste Nachfrage nach Therapien schaffen. Viele Länder im asiatisch-pazifischen Raum erhöhen ihre Investitionen ins Gesundheitswesen, verbessern den Zugang zur Gesundheitsversorgung und bauen ihre Pharma- und Biotechnologiesektoren aus. Dies treibt sowohl Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten als auch das Marktwachstum an. Regierungen in Ländern wie China und Indien implementieren Richtlinien und Initiativen, um die Entwicklung und Zugänglichkeit innovativer Therapien, einschließlich zytokinbasierter Behandlungen, zu fördern. Das wachsende Bewusstsein für die Wirksamkeit zytokinbasierter Therapien, kombiniert mit einer verbesserten Gesundheitsinfrastruktur, ermutigt Patienten, diese Behandlungen in Anspruch zu nehmen. Die Region erlebt einen Anstieg bei klinischen Studien und Forschungskooperationen im Bereich der Zytokine. Diese Bemühungen werden voraussichtlich zur Entwicklung neuer Therapien und erweiterter Behandlungsmöglichkeiten führen.

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Neueste Entwicklungen

• Am 1. September 2023 gab GSK bekannt, dass es bei der japanischen Aufsichtsbehörde einen Zulassungsantrag für die Verwendung von Nucala (Mepolizumab) bei Erwachsenen mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen eingereicht hat. Nucala ist ein biologisches Arzneimittel, das die Aktivität eines Proteins namens IL-5 blockiert. Es ist derzeit zur Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen.
• Am 29. August 2023 gab Novartis bekannt, dass es eine Zusammenarbeit mit Forma Therapeutics eingegangen ist, um neue Arzneimittel zur Behandlung seltener Krankheiten zu entwickeln und zu vermarkten. FormaTherapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Gen-Editierungstherapien für seltene Krankheiten entwickelt.   
• Am 22. August 2023 gab Amgen bekannt, dass es eine Zusammenarbeit mit BeiGene zur Entwicklung und Vermarktung neuer Krebsimmuntherapien eingegangen ist. Die Zusammenarbeit wird sich auf die Entwicklung bispezifischer Antikörper konzentrieren, die sich gegen Krebszellen und das Immunsystem richten.
• Am 30. August 2023 erhielten Pfizer und BioNTech eine positive CHMP-Stellungnahme für ihren an Omicron XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff. Der Impfstoff wird derzeit von der Europäischen Kommission auf seine Zulassung geprüft.

Wichtige Marktteilnehmer

• GlaxoSmithKline PLC
• NovartisAG
• Amgen Inc
• PfizerInc.
• Sanofi SA
• AstraZenecaplc
• BioconLimited
• AbbvieInc
• Johnsonand Johnson
• UCB SA