US-Markt für Hautkrebstherapeutika nach Krebsart (Melanom, Nicht-Melanom, Sonstige), nach Typ (Diagnose, {Dermatoskopie, Biopsie, genetische Tests, Sonstige}, Therapeutika {Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie, Sonstige}), nach Region, Wettbewerbsprognose und -chancen, 2028
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationUS-Markt für Hautkrebstherapeutika nach Krebsart (Melanom, Nicht-Melanom, Sonstige), nach Typ (Diagnose, {Dermatoskopie, Biopsie, genetische Tests, Sonstige}, Therapeutika {Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie, Sonstige}), nach Region, Wettbewerbsprognose und -chancen, 2028
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 2,85 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 7,24 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Melanom |
| Größter Markt | Mittlerer Westen |
Marktübersicht
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Fälle von Hautkrebs
Fortschritte bei Behandlungsmethoden
Steigende Früherkennung und Diagnose
Steigende Nachfrage nach Immuntherapie
Wichtige Marktherausforderungen
Spätdiagnose
Fehlender Zugang zu spezialisierten Pflege
Hohe Behandlungskosten
Wichtige Markttrends
Fortschritte bei Behandlungsverfahren
Klinische Studien und Forschungsinvestitionen
Segmentelle Einblicke
Einblicke in Krebsarten
Im Jahr 2022 wurde der Markt für Hautkrebstherapeutika vom Segment Diagnose dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Regionale Einblicke
Im Jahr 2022 wurde der US-Markt für Hautkrebstherapeutika vom Segment Mittlerer Westen dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Jüngste Entwicklung
- Im März 2022 wurden Nivolumab und Relatlimab-rmbw (Opdualag, Bristol-Myers Squibb Company) wurden von der US-amerikanischen FDA für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit nicht resektablem oder metastasiertem Melanom zugelassen. Das zukünftige Marktwachstum wird wahrscheinlich durch die zunehmende Zulassung neuartiger Immuntherapien vorangetrieben.
- Im April 2022 wurde ein vollständiger Vertrag für Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur Übernahme von Checkmate durch Checkmate Pharmaceuticals, Inc. unterzeichnet. Durch diese Übernahme hofft Regeneron, den Hauptkandidaten Vidutolimod voranzubringen, der derzeit in Verbindung mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs, nicht-melanozytärem Hautkrebs und Melanom erforscht wird.
Wichtige Marktteilnehmer
- Abbott Laboratories
- Amgen, Inc.
- Pfizer Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Merck& Co., Inc.
- SanofiS.A.
- SunPharmaceutical Industries Ltd
- DaiichiSankyo Company, Limited
- Sirnaomics,Inc.
| Nach Krebsart | Nach Art | Nach Region |
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