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Markt für mesenchymale Stammzellen – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Produkt und Dienstleistungen (Produkte (Zellen und Zelllinien, Kits, Medien und Reagenzien, Sonstiges), Dienstleistungen), nach Arbeitsablauf (Zellbeschaffung und -isolierung, Kultur und Kryokonservierung, Differenzierung, Charakterisierung), nach Typ (autolog, allogen), na


Published on: 2024-11-09 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Markt für mesenchymale Stammzellen – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Produkt und Dienstleistungen (Produkte (Zellen und Zelllinien, Kits, Medien und Reagenzien, Sonstiges), Dienstleistungen), nach Arbeitsablauf (Zellbeschaffung und -isolierung, Kultur und Kryokonservierung, Differenzierung, Charakterisierung), nach Typ (autolog, allogen), na

Prognosezeitraum2024–2028
Marktgröße (2022)2,71 Milliarden USD
CAGR (2023–2028)12,37 %
Am schnellsten wachsendes SegmentAutolog
Größter MarktNordamerika

MIR Consumer Healthcare

Marktübersicht

Der globale Markt für mesenchymale Stammzellen hat im Jahr 2022 einen Wert von 2,71 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 12,37 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für mesenchymale Stammzellen (MSCs) hat in den letzten Jahren dank Fortschritten in der regenerativen Medizin, einem zunehmenden Bewusstsein für ihr therapeutisches Potenzial und einer steigenden Zahl klinischer Studien ein bemerkenswertes Wachstum erlebt. Mesenchymale Stammzellen, auch multipotente Stromazellen genannt, haben aufgrund ihrer einzigartigen Fähigkeit, sich in verschiedene Zelltypen zu differenzieren, große Aufmerksamkeit erregt, was sie zu einer wertvollen Ressource für die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen macht.

Mesenchymale Stammzellen sind eine Art adulter Stammzellen, die in verschiedenen Geweben vorkommen, darunter Knochenmark, Fettgewebe, Nabelschnurblut und Zahnmark. Sie haben die Fähigkeit, sich in Knochen, Knorpel, Fettgewebe und andere Zelltypen zu differenzieren, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug in der regenerativen Medizin macht. Diese Zellen sind für ihre immunmodulatorischen Eigenschaften, geringe Immunogenität und entzündungshemmende Wirkung bekannt, die zu ihrem therapeutischen Potenzial bei der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten beitragen.

Mesenchymale Stammzellen stehen an der Spitze der regenerativen Medizin. Sie besitzen ein enormes Potenzial für die Gewebereparatur und -regeneration und sind daher von unschätzbarem Wert für die Behandlung von Erkrankungen wie Osteoarthritis, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Rückenmarksverletzungen.

Wichtige Markttreiber

Steigende Prävalenz chronischer Erkrankungen treibt den globalen Markt für mesenchymale Stammzellen an

Die globale Gesundheitslandschaft erlebt einen bedeutenden Wandel, vor allem aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Erkrankungen. Chronische Erkrankungen wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Arthritis und neurodegenerative Erkrankungen sind zu einer globalen Gesundheitsherausforderung geworden, die Millionen von Menschenleben betrifft und die Gesundheitssysteme belastet. Als Reaktion auf diese wachsende Krise wenden sich Forscher und medizinisches Fachpersonal innovativen Therapien zu, und ein vielversprechender Ansatz beinhaltet die Verwendung mesenchymaler Stammzellen (MSCs). Der globale Markt für mesenchymale Stammzellen erlebt ein bemerkenswertes Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach regenerativer Medizin und zellbasierten Therapien zur Bekämpfung chronischer Krankheiten.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass chronische Krankheiten für etwa 71 % aller Todesfälle weltweit verantwortlich sind.

Mit der zunehmenden Alterung der Weltbevölkerung steigt das Risiko, an chronischen Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson und Osteoarthritis zu erkranken, erheblich an.

Mesenchymale Stammzellen sind aufgrund ihrer regenerativen und immunmodulatorischen Eigenschaften eine vielversprechende Therapieoption für chronische Krankheiten. Sie können auf verschiedene Weise zur Behandlung dieser Erkrankungen eingesetzt werden.


MIR Segment1

Steigende Investitionen in Biotechnologie treiben den globalen Markt für Nahrungsergänzungsmittel für Männer an

Der Bereich Biotechnologie hat sich rasant weiterentwickelt und zu bahnbrechenden Entdeckungen und Innovationen im Gesundheitswesen geführt. Eine der aufregendsten Entwicklungen ist der verstärkte Fokus auf mesenchymale Stammzellen (MSCs) und ihre potenziellen Anwendungen in der regenerativen Medizin und Zelltherapie. Der globale Markt für mesenchymale Stammzellen erlebt ein signifikantes Wachstum, das größtenteils auf die steigenden Investitionen in biotechnologische Forschung und Entwicklung zurückzuführen ist.

Der Biotechnologiesektor hat erhebliche Fortschritte gemacht, insbesondere in den Bereichen Zellbiologie und Gentechnik. Diese Durchbrüche haben es Forschern ermöglicht, das volle Potenzial von MSCs für therapeutische Zwecke auszuschöpfen. Ein besseres Verständnis der Biologie von MSCs und die Entwicklung skalierbarer Herstellungsverfahren haben ihre klinische Umsetzung beschleunigt.

Steigendes Bewusstsein und steigende Patientennachfrage treiben den globalen Markt für Nahrungsergänzungsmittel für Männer an

Der globale Markt für mesenchymale Stammzellen (MSCs) erlebt einen deutlichen Wachstumsschub, und dieses Phänomen kann auf das steigende Bewusstsein für die potenziellen therapeutischen Anwendungen von MSCs und die steigende Nachfrage von Patienten zurückgeführt werden, die nach innovativen Lösungen für die regenerative Medizin suchen.

Wichtige Marktherausforderungen

Regulatorische Herausforderungen

Eine der größten Herausforderungen auf dem globalen MSCs-Markt ist die komplexe und sich entwickelnde regulatorische Landschaft. Die Regulierungsbehörden unterscheiden sich von Land zu Land, was es für Unternehmen schwierig macht, den Genehmigungsprozess für MSC-basierte Therapien zu durchlaufen. Die Einhaltung verschiedener Vorschriften, einschließlich der Good Manufacturing Practices (GMP), ist ein kostspieliges und zeitaufwändiges Unterfangen. Die Harmonisierung dieser Vorschriften und die Förderung eines weltweit anerkannten Rahmens sind für eine Beschleunigung des Marktwachstums unerlässlich.


MIR Regional

Beschaffung und Qualitätskontrolle

Die zuverlässige Beschaffung hochwertiger MSCs ist ein wichtiges Anliegen der Branche. Die Gewährleistung der Konsistenz, Reinheit und Wirksamkeit von MSCs ist für den Therapieerfolg von entscheidender Bedeutung. Herausforderungen ergeben sich bei der Beschaffung konsistenter Spendergewebe und der Aufrechterhaltung der Zellqualität während der Expansion und Lagerung. Innovationen bei Zellkulturtechniken und standardisierten Protokollen können helfen, diese Probleme zu lösen.

Skalierbarkeit

Da die Nachfrage nach MSC-basierten Therapien steigt, wird Skalierbarkeit zu einem entscheidenden Thema. Die Ausweitung der MSC-Produktion, um die wachsende Marktnachfrage zu erfüllen und gleichzeitig die Zellqualität aufrechtzuerhalten, ist eine erhebliche Herausforderung. Die Entwicklung kosteneffizienter und skalierbarer Herstellungsverfahren ist unerlässlich, um Versorgungsengpässe zu vermeiden und die Gesamtkosten dieser Therapien zu senken.

Wettbewerb und geistiges Eigentum

Der MSC-Markt ist hart umkämpft, da zahlreiche Unternehmen und Forschungseinrichtungen aktiv an MSC-basierten Therapien arbeiten. Streitigkeiten um geistiges Eigentum und Patentkriege sind keine Seltenheit und behindern Innovation und Zusammenarbeit innerhalb der Branche. Die Festlegung klarer Richtlinien und Mechanismen für die gemeinsame Nutzung geistigen Eigentums kann helfen, diese Herausforderungen zu überwinden.

Komplexität klinischer Studien

Die Durchführung klinischer Studien für MSC-basierte Therapien stellt besondere Herausforderungen dar. Der Bedarf an großen, vielfältigen Patientenpopulationen, langfristigen Nachuntersuchungen und standardisierten Ergebnismessungen kann logistisch und finanziell anspruchsvoll sein. Die Zusammenarbeit zwischen Branchenbeteiligten, der Wissenschaft und Aufsichtsbehörden kann den Prozess klinischer Studien rationalisieren und die gemeinsame Nutzung von Daten erleichtern.

Ethische Bedenken

Der ethische Einsatz von MSC bleibt ein umstrittenes Thema. Die Quelle der MSCs, die häufig aus Knochenmark oder Fettgewebe gewonnen werden, wirft Fragen zur Einwilligung der Spender, zur Gewebebeschaffung und zum gleichberechtigten Zugang zu Therapien auf. Die Gewährleistung von Transparenz, informierter Einwilligung und ethischen Praktiken in Forschung und klinischer Anwendung ist von größter Bedeutung, um das Vertrauen der Öffentlichkeit aufrechtzuerhalten.

Kosten und Erstattung

MSC-basierte Therapien sind aufgrund der Komplexität von Produktion, Regulierung und Qualitätskontrolle häufig teuer. Die Sicherstellung der Kostenerstattung durch Gesundheitssysteme und Versicherungsanbieter kann eine Herausforderung sein, was den Zugang der Patienten zu diesen innovativen Behandlungen einschränkt. Die Zusammenarbeit der Beteiligten ist unerlässlich, um Preis- und Erstattungsprobleme anzugehen.

Marktfragmentierung

Der globale MSC-Markt ist fragmentiert, wobei zahlreiche kleine und mittlere Unternehmen (KMU) neben großen Pharmaunternehmen tätig sind. Eine Konsolidierung innerhalb der Branche kann zu einer besseren Ressourcennutzung, rationalisierten Forschungsbemühungen und einem verbesserten Zugang zu Kapital für kleinere Akteure führen.

Wichtige Markttrends

Technologische Fortschritte

Das Feld der regenerativen Medizin hat in den letzten Jahren dank der bemerkenswerten Fortschritte in der Stammzellenforschung und der Entwicklung hochmoderner Technologien eine Revolution erfahren. Unter den verschiedenen Arten von Stammzellen haben mesenchymale Stammzellen (MSCs) aufgrund ihres Potenzials zur Behandlung einer breiten Palette von Erkrankungen erhebliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Der globale Markt für mesenchymale Stammzellen erlebt ein schnelles Wachstum, das durch das Zusammentreffen wissenschaftlicher Durchbrüche und technologischer Fortschritte vorangetrieben wird.

Die Kultivierung von MSCs ist durch den Einsatz fortschrittlicher Bioreaktoren, 3D-Gerüste und mikrofluidischer Systeme effizienter und reproduzierbarer geworden. Diese Technologien haben es Forschern ermöglicht, große Mengen hochwertiger MSCs für therapeutische Zwecke zu produzieren.

Segmentelle Einblicke

Workflow-Einblicke

Basierend auf der Kategorie Workflow hat sich das Segment Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für mesenchymale Stammzellen herauskristallisiert.

Typische Einblicke

Für das allogene Segment wird im Prognosezeitraum ein schnelles Wachstum erwartet.

Regionale Einblicke

Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für mesenchymale Stammzellen herauskristallisiert und hält wertmäßig den größten Marktanteil. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, verfügt über einen gut entwickelten und fortschrittlichen Gesundheits- und Biotechnologiesektor. Die Region beherbergt zahlreiche Forschungseinrichtungen, Universitäten und Pharmaunternehmen, die stark in die Stammzellenforschung und -entwicklung investieren. Diese umfangreiche F&E-Infrastruktur hat zu Fortschritten bei MSC-Therapien und -Produkten beigetragen.

Neueste Entwicklungen

Im Mai 2023 gab BioSenic durch die Unterzeichnung eines vorläufigen Term Sheets offiziell den Beginn von Gesprächen mit Pluristyx bekannt. Der Zweck dieses Term Sheets besteht darin, die Grundlage für weitere Verhandlungen über die Bedingungen einer möglichen Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zu legen. Das Term Sheet dient als grundlegendes Dokument für die mögliche Entwicklung einer umfassenderen Lizenz- und Kooperationsvereinbarung. Diese Vereinbarung zielt darauf ab, die Marktverfügbarkeit der gut charakterisierten Zellen von BioSenic zu erleichtern, die über eine Reihe einzigartiger Eigenschaften wie Immunprivileg, entzündungshemmende Eigenschaften und Gewebereparaturfähigkeiten verfügen, die sowohl in vitro als auch in vivo nachgewiesen wurden. Diese Zellen wurden sorgfältig gemäß den Standards der Good Manufacturing Practices (GMP) hergestellt, ausgehend von mesenchymalen Stammzellen (MSCs), die aus gesunden Knochenmarkszellen von Spendern gewonnen wurden. Für zahlreiche präklinische und klinische Studien wurden umfangreiche Vorbereitungen und Tests durchgeführt.

Im September 2023 haben Forscher der Universität Sheffield eine Stammzellentherapie zur Behandlung von Osteoarthritis bei einem Gorilla eingesetzt und damit zum ersten Mal diese Behandlung in einem derartigen Kontext angewendet.

Wichtige Marktteilnehmer

  • ThermoFisher Scientific, Inc
  • Cell Applications, Inc
  • Axol Biosciences Ltd
  • Cytori Therapeutics Inc
  • STEMCELL Technologies
  • Cyagen Biowissenschaften
  • CelprogenInc
  • BrainStorm Cell Limited
  • Stemedica Cell Technologies Inc
  • MerckKGaA (MilliporeSigma)
  • PromoCellGmbH

 Nach Produkt und Dienstleistungen

Nach Arbeitsablauf

Nach Typ

Nach Isolationsquelle

Nach Indikation

Nach Anwendung

Nach Region

Produkt

Dienstleistungen

Zellbeschaffung und -isolierung

Kultur und Kryokonservierung

Differenzierung

Charakterisierung

Autolog Allogen

Knochenmark

Nabelschnurblut

Peripheres Blut

Eileiter

Fötale Leber

Lunge

Fettgewebe

Knochen- und Knorpelreparatur

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Entzündliche und immunologische Erkrankungen

Lebererkrankungen

Krebs

GvHD

Sonstige

Krankheitsmodellierung

Arzneimittelentwicklung und Entdeckung

Stammzellenbank

Gewebetechnik

Toxikologische Studien

Sonstige

Nordamerika

Europa

Asien Pazifik

Südamerika

Naher Osten und Afrika

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