Markt für Erbguttests, 2028 – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Krankheitstyp (Erbguttests auf Krebs, Erbguttests auf nicht krebsartige Erkrankungen), nach Technologie (zytogenetische, biochemische, molekulare Tests), nach Region, nach Wettbewerb.
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Erbguttests, 2028 – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Krankheitstyp (Erbguttests auf Krebs, Erbguttests auf nicht krebsartige Erkrankungen), nach Technologie (zytogenetische, biochemische, molekulare Tests), nach Region, nach Wettbewerb.
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 6,27 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 7,63 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Tests auf erblichen Krebs |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Erbtests hat im Jahr 2022 einen Wert von 6,27 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,63 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Erbtests hat in den letzten Jahren ein bemerkenswertes Wachstum erlebt und die Art und Weise, wie wir die genetische Gesundheit verstehen und handhaben, revolutioniert. Da die Fortschritte in der Genomik und Biotechnologie immer schneller voranschreiten, sind Erbtests zu einem unverzichtbaren Instrument bei der Diagnose, Behandlung und Vorbeugung einer Vielzahl genetischer Erkrankungen geworden.
Bei Erbtests, auch als genetische Tests oder DNA-Tests bekannt, wird die DNA einer Person analysiert, um Veränderungen oder Mutationen zu identifizieren, die mit Erbkrankheiten oder -zuständen in Verbindung stehen können.
Fortschritte in der DNA-Sequenzierungstechnologie, wie beispielsweise Next-Generation-Sequencing (NGS), haben Gentests zugänglicher und erschwinglicher gemacht und ihre Verwendung im Gesundheitswesen erweitert.
Wichtige Markttreiber
Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen treibt den globalen Markt für Erbtests an
Fortschritte im Bereich der Genetik haben das Gesundheitswesen revolutioniert und ermöglichen eine frühzeitige Diagnose und personalisierte Behandlung einer Reihe von Krankheiten. Ein entscheidender Aspekt dieses Fortschritts sind Erbtests, die eine zentrale Rolle bei der Identifizierung genetischer Störungen und der Bewertung der Risikofaktoren einer Person spielen. Der globale Markt für Erbguttests verzeichnet aufgrund der zunehmenden Verbreitung genetischer Störungen ein bemerkenswertes Wachstum.
Die Verbreitung genetischer Störungen hat zugenommen, was zu einer erhöhten Nachfrage nach Erbguttests führt. Mehrere Faktoren tragen zu dieser wachsenden Verbreitung bei. Mit der Alterung der Weltbevölkerung steigt das Risiko genetischer Störungen. Viele genetische Erkrankungen treten mit zunehmendem Alter häufiger auf, was eine frühzeitige Erkennung und Intervention erforderlich macht. Laufende Forschung hat zur Entdeckung neuer genetischer Marker und Assoziationen mit Krankheiten geführt. Dieses erweiterte Wissen hat Gesundheitsdienstleister dazu veranlasst, Erbguttests für ein breiteres Spektrum von Erkrankungen zu empfehlen. Paare, die Kinder haben möchten, entscheiden sich zunehmend für Trägertests, um festzustellen, ob sie genetische Mutationen in sich tragen, die an ihre Nachkommen weitergegeben werden könnten. Dieser proaktive Ansatz hilft dabei, fundierte Entscheidungen in Bezug auf die Fortpflanzung zu treffen. Erbguttests werden eingesetzt, um die Anfälligkeit einer Person für erbliche Krebserkrankungen wie Brust-, Eierstock- und Dickdarmkrebs zu beurteilen. Dadurch können Einzelpersonen vorbeugende Maßnahmen ergreifen und sich häufigeren Vorsorgeuntersuchungen unterziehen.
Steigendes Bewusstsein und steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin treiben den globalen Markt für Erbtests an
In den letzten Jahren hat das Gesundheitswesen mit dem Aufkommen der personalisierten Medizin einen bemerkenswerten Wandel erlebt. Dieser innovative Ansatz passt medizinische Behandlungen an die individuellen Merkmale jedes Patienten an und berücksichtigt dabei dessen genetische Veranlagung, Lebensstil und Umweltfaktoren. Erbtests, ein entscheidender Bestandteil der personalisierten Medizin, haben erheblich an Bedeutung gewonnen, da sie unschätzbare Erkenntnisse über die genetische Krankheitsveranlagung eines Menschen liefern. Das wachsende Bewusstsein für die Vorteile der personalisierten Medizin und die Nachfrage nach maßgeschneiderten Gesundheitslösungen haben die schnelle Expansion des globalen Marktes für Erbtests vorangetrieben
Der Wandel hin zur vorbeugenden Gesundheitsfürsorge ist eine weitere treibende Kraft hinter der steigenden Nachfrage nach Erbtests. Viele Menschen lassen sich heute proaktiv genetisch testen, um potenzielle Gesundheitsrisiken frühzeitig zu erkennen. So können sie ihren Lebensstil ändern oder geeignete medizinische Maßnahmen ergreifen, um diese Risiken zu mindern.
Wichtige Marktherausforderungen
Ethische und Datenschutzbedenken
Eine der größten Herausforderungen auf dem Markt für Erbguttests dreht sich um die ethischen und Datenschutzbedenken im Zusammenhang mit der Erfassung, Speicherung und Weitergabe genetischer Daten. Genetische Informationen sind äußerst persönlich und Einzelpersonen sind oft besorgt darüber, wie ihre Daten verwendet werden. Bedenken hinsichtlich Datenlecks, Missbrauch genetischer Informationen und möglicher Diskriminierung durch Versicherer oder Arbeitgeber haben zu einer wachsenden Forderung nach strengeren Datenschutzbestimmungen geführt.
Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit
Obwohl die Kosten für genetische Tests im Laufe der Jahre deutlich gesunken sind, stellen sie für viele Einzelpersonen und Gemeinschaften weiterhin eine Hürde dar. Der Zugang zu genetischen Tests ist nicht universell und Ungleichheiten in der Gesundheitsinfrastruktur können marginalisierte Bevölkerungsgruppen benachteiligen. Die Gewährleistung eines gleichberechtigten Zugangs zu Erbtests ist eine dringende Herausforderung, der sich die Branche stellen muss.
Mangel an genetischen Beratern
Die Interpretation genetischer Testergebnisse ist ein komplexer Prozess, der oft die Expertise genetischer Berater erfordert. Es gibt jedoch einen Mangel an genetischen Beratern, insbesondere in einigen Regionen, was zu einer verzögerten oder ungenauen Interpretation der Ergebnisse führen kann. Die Branche muss in die Ausbildung und Erweiterung des Personals für genetische Beratung investieren, um der wachsenden Nachfrage nach ihren Dienstleistungen gerecht zu werden.
Klinischer Nutzen und Interpretation
Der klinische Nutzen genetischer Tests ist ein kritisches Anliegen. Während Fortschritte in der Genomik zur Entdeckung zahlreicher genetischer Varianten geführt haben, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen, bleibt die funktionelle Bedeutung vieler dieser Varianten unklar. Kliniker haben möglicherweise Schwierigkeiten, Ergebnisse zu interpretieren und ihre klinische Relevanz zu bestimmen, was sich auf die Qualität der Patientenversorgung auswirken kann.
Regulierung und Standardisierung
Der Markt für Erbguttests ist ein sich rasch entwickelndes Feld, und Regulierungsbehörden weltweit arbeiten daran, Richtlinien und Standards für genetische Tests festzulegen. In diesem dynamischen Umfeld Harmonisierung und Konsens zu erreichen, kann eine Herausforderung sein. Unternehmen, die in diesem Bereich tätig sind, müssen sich in einem komplexen Netz von Vorschriften zurechtfinden, die von Region zu Region erheblich variieren können.
Datenverwaltung und -speicherung
Die schiere Menge an genetischen Daten, die von der Branche generiert werden, stellt eine erhebliche Herausforderung in Bezug auf Datenverwaltung und -speicherung dar. Genetische Informationen müssen sicher gespeichert werden, und Anbieter müssen über robuste Systeme verfügen, um diese sensiblen Daten zu verwalten und zu schützen. Da sich zudem immer mehr Personen genetischen Tests unterziehen, steigt die Nachfrage nach effizienten Datenspeicherlösungen weiter an.
Informierte Zustimmung und genetische Kompetenz
Die Einholung einer informierten Zustimmung zu genetischen Tests ist von entscheidender Bedeutung, aber sicherzustellen, dass die Personen die Auswirkungen genetischer Tests vollständig verstehen, kann eine Herausforderung sein. Die genetische Kompetenz sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch bei der breiten Öffentlichkeit bleibt eine Hürde. Um dieses Problem anzugehen, sind wirksame Kommunikations- und Aufklärungsbemühungen erforderlich.
Wichtige Markttrends
Technologische Fortschritte
In einer Ära, die von unglaublichen technologischen Fortschritten geprägt ist, durchläuft die Gesundheitsbranche einen bedeutenden Wandel. Ein Bereich, in dem bemerkenswerte Fortschritte erzielt wurden, ist die Erbgutdiagnostik, ein Feld, das dank der Integration hochmoderner Technologien ein beispielloses Wachstum erlebt hat. Der globale Markt für Erbgutdiagnostik wächst rasant und zeigt keine Anzeichen einer Verlangsamung.
Die Entwicklung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) hat die Erbgutdiagnostik grundlegend verändert. NGS ermöglicht die schnelle und kostengünstige Sequenzierung des gesamten Genoms einer Person oder bestimmter genetischer Regionen. Dies hat den Anwendungsbereich genetischer Tests erweitert, ermöglicht die Erkennung seltener genetischer Mutationen und bietet umfassendere Einblicke in die genetischen Veranlagungen einer Person. Der Zustrom von Big Data und fortschrittlichen Bioinformatik-Tools hat die Interpretation genetischer Informationen revolutioniert. Forscher und Gesundheitsdienstleister können jetzt riesige Datensätze analysieren, um Muster, Korrelationen und potenzielle Krankheitsmarker zu identifizieren, was zu genaueren Diagnosen und Behandlungsstrategien führt. Die revolutionäre CRISPR-Cas9-Geneditierungstechnologie hat nicht nur die genetische Forschung verändert, sondern verspricht auch die Korrektur genetischer Defekte. Dies hat tiefgreifende Auswirkungen auf Erbguttests, da es die Entwicklung von Gentherapien ermöglichen könnte, die auf die spezifischen genetischen Mutationen eines Individuums zugeschnitten sind. Der Aufstieg von Unternehmen, die genetische Tests direkt an den Verbraucher (Direct-to-Consumer, DTC) vertreiben, hat Erbguttests für die breite Öffentlichkeit zugänglicher gemacht. Diese Unternehmen bieten DNA-Testkits an, mit denen Einzelpersonen zu Hause etwas über ihre Abstammung, Gesundheitsrisiken und genetischen Merkmale erfahren können. Diese Zugänglichkeit hat das Wachstum des Marktes für Verbrauchergenetik vorangetrieben. Fortschritte in der Telemedizin und der genetischen Fernberatung haben es Einzelpersonen erleichtert, auf genetische Testdienste zuzugreifen und fachkundige Beratung von genetischen Beratern zu erhalten, ohne dass persönliche Termine erforderlich sind. Dadurch hat sich die Reichweite von Erbtestdiensten erweitert.
Segmentelle Einblicke
Einblicke in Krankheitstypen
Basierend auf dem Krankheitstyp hat sich das Segment der erblichen Nichtkrebstests im Jahr 2022 zum dominierenden Akteur auf dem globalen Markt für Erbtests entwickelt. Erbliche Nichtkrebstests umfassen eine breite Palette genetischer Erkrankungen, die über die Krebsveranlagung hinausgehen. Dazu gehören Tests auf Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen, seltene genetische Erkrankungen und mehr. Die breitere Anwendung erblicher Nichtkrebstests macht sie für eine größere Bevölkerung relevant, was zu einer höheren Nachfrage führt. Viele genetische Störungen und Krankheiten haben nichts mit Krebs zu tun, können aber die Gesundheit und das Wohlbefinden eines Menschen erheblich beeinträchtigen. Beispiele sind Mukoviszidose, Morbus Huntington, Muskeldystrophie und viele andere. Die Prävalenz dieser nicht krebsartigen genetischen Erkrankungen in der Bevölkerung trägt zur Nachfrage nach erblichen Nichtkrebstests bei. Genetische Tests auf nicht krebsartige Erkrankungen sind für Einzelpersonen und Paare von entscheidender Bedeutung, die ihr Risiko der Weitergabe genetischer Krankheiten an ihre Nachkommen beurteilen möchten. Diese Art von Tests spielt eine entscheidende Rolle bei der Familienplanung und bei Entscheidungen zur Fortpflanzung. Genetische Tests auf nicht krebsartige Erkrankungen können Einzelpersonen und ihren Gesundheitsdienstleistern wichtige diagnostische und prognostische Informationen liefern. Sie können helfen, die genetische Grundlage bestimmter Gesundheitszustände zu identifizieren und so personalisierte Behandlungs- und Managementpläne zu ermöglichen.
Technologieeinblicke
Das Segment der molekularen Tests wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum erfahren. Molekulare Testtechniken wie DNA-Sequenzierung, PCR (Polymerase-Kettenreaktion) und SNP-Analyse (Einzelnukleotid-Polymorphismus) bieten eine hohe Präzision und Genauigkeit bei der Identifizierung genetischer Variationen und Mutationen, die mit Erbkrankheiten in Zusammenhang stehen. Diese Präzision ist entscheidend, wenn es um die Diagnose und Vorhersage des Risikos genetischer Störungen geht. Molekulare Tests ermöglichen eine umfassende Analyse des genetischen Materials einer Person. Dazu gehört die Untersuchung des gesamten Genoms oder spezifischer Gene, die mit Erbkrankheiten in Zusammenhang stehen. Dieser umfassende Ansatz ermöglicht ein gründlicheres Verständnis der genetischen Risikofaktoren einer Person. Der Bereich der molekularen Tests hat in den letzten Jahren bedeutende technologische Fortschritte erlebt. Next-Generation-Sequencing (NGS) und fortschrittliche PCR-Techniken sind zugänglicher und kostengünstiger geworden. Diese Innovationen haben die Durchführung von genetischen Tests im großen Maßstab erleichtert und zur Dominanz des Segments beigetragen. Molekulare Tests sind ein Eckpfeiler der personalisierten Medizin, die medizinische Behandlungen und Eingriffe auf die genetische Ausstattung einer Person abstimmt. Da die personalisierte Medizin an Bedeutung gewinnt, werden molekulare Tests immer wichtiger, um genetische Marker zu identifizieren, die Behandlungsentscheidungen leiten und die Ergebnisse der Patienten verbessern können. Das Spektrum der Erbtests, die mit molekularen Techniken durchgeführt werden können, wächst ständig. Diese Tests decken ein breites Spektrum von Erkrankungen ab, darunter Krebsprädisposition, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene genetische Störungen und mehr. Die Vielseitigkeit molekularer Tests spricht ein breites Publikum von Gesundheitsdienstleistern und Patienten an. Molekulare Tests werden oft von genetischen Beratungsdiensten begleitet. Genetische Berater spielen eine entscheidende Rolle bei der Interpretation von Testergebnissen, erklären den Patienten ihre Auswirkungen und helfen ihnen, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheitsversorgung zu treffen. Diese Integration steigert den Wert molekularer Testdienste.
Regionale Einblicke
Europa hat sich 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für Erbtests herauskristallisiert und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Europa verfügt über eine hoch entwickelte Gesundheitsinfrastruktur mit Zugang zu hochmodernen medizinischen Einrichtungen und qualifiziertem Gesundheitspersonal. Diese Infrastruktur unterstützt die Einführung und das Wachstum fortschrittlicher medizinischer Technologien, einschließlich Erbtests. Europa verfügt über einen gut etablierten Regulierungsrahmen für Gesundheits- und Medizinprodukte, der sicherstellt, dass Produkte und Dienstleistungen für Erbtests hohe Qualitätsstandards erfüllen und ethische Richtlinien einhalten. Dieses regulatorische Umfeld schafft Vertrauen sowohl bei Gesundheitsdienstleistern als auch bei Patienten. Viele europäische Länder sind führend in der biomedizinischen Forschung und Genomik. Sie investieren stark in Forschung und Entwicklung, was zur Entwicklung innovativer Methoden, Technologien und Behandlungen für Erbtests führt. Dies fördert einen Wettbewerbsvorteil auf dem Weltmarkt. Europäische Länder geben im Allgemeinen auch einen erheblichen Teil ihres BIP für das Gesundheitswesen aus. Diese beträchtliche Investition ermöglicht die weitverbreitete Einführung fortschrittlicher medizinischer Technologien, einschließlich genetischer Tests, und stellt den Zugang für einen großen Teil der Bevölkerung sicher.
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Neueste Entwicklungen
- Im Januar 2022 erweiterte Inotiv Inc. seine toxikologischen Forschungskapazitäten durch den Kauf des Integrated Laboratory System (ILS) für einen Betrag von 56 Millionen Dollar. Die Übernahme von ILS soll Inotiv mehr Kapazität und Wachstumsaussichten bieten und den Ausbau seiner In-vivo- und In-vitro-Toxikologiedienste erleichtern.
- Im Mai 2023 gab die australische Regierung ein Gesundheitsbudget von 70,12 Milliarden USD für das Geschäftsjahr 2022-2023 bekannt, was einer Steigerung von 5,7 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Innerhalb dieses Budgets sind 26,27 Millionen USD für die Unterstützung landesweiter Neugeborenen-Screening-Initiativen vorgesehen.
- Im Januar 2020 gab ARCHIMED Life eine strategische Partnerschaft mit der Amides Holding GmbH bekannt, um die Verfügbarkeit spezialisierter Diagnosedienste für genetische, biochemische und Biomarker-Tests zu verbessern und zu erweitern.
- Im Januar 2020 gab Quest Diagnostics, ein Anbieter diagnostischer Informationsdienste, die Übernahme von Blueprint Genetics, einem Experten für die Interpretation von Genvarianten durch Next-Generation-Sequencing (NGS) und proprietäre Bioinformatik, durch einen Bar-Eigenkapitaldeal bekannt. Diese Partnerschaft zwischen Quest und Blueprint Genetics zielt darauf ab, die Patientenversorgung zu verbessern und die Forschung und Entwicklung im Bereich der Arzneimittel voranzutreiben, indem die Verfügbarkeit wertvoller Erkenntnisse zu genetischen und seltenen Erkrankungen erweitert wird.
Schlüsselmarkt Spieler
- Myriad Genetics, Inc.
- Illumina,Inc.
- Natera,Inc.
- LaboratoryCorporation of America Holdings
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- QuestDiagnostics Incorporated
- COOPERSURGICAL,INC.
- AgilentTechnologies, Inc.
- ThermoFisher Scientific, Inc.
- SOPHiAGENETICS
| Nach Krankheitstyp | Nach Technologie | Nach Region |
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