E-Consent im Gesundheitsmarkt, 2028 – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Plattform (Cloud-basiert, Web-basiert), nach Registrierungstyp (Vor Ort, Remote), nach Formulartyp (Allgemeine Zustimmung, Allgemeine Zustimmung mit spezifischer Ablehnung(en), Allgemeine Ablehnung mit spezifischer Zustimmung(en), Allgemeine Ablehnung), nach Region, nach W
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationE-Consent im Gesundheitsmarkt, 2028 – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Plattform (Cloud-basiert, Web-basiert), nach Registrierungstyp (Vor Ort, Remote), nach Formulartyp (Allgemeine Zustimmung, Allgemeine Zustimmung mit spezifischer Ablehnung(en), Allgemeine Ablehnung mit spezifischer Zustimmung(en), Allgemeine Ablehnung), nach Region, nach W
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 301,03 Millionen USD |
| CAGR (2023–2028) | 11,73 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Allgemeine Zustimmung |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für E-Consent im Gesundheitswesen hat im Jahr 2022 einen Wert von 301,03 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,73 % bis 2028 verzeichnen. In den letzten Jahren hat die Gesundheitsbranche einen enormen Wandel in der Art und Weise erlebt, wie Patienten mit ihren Gesundheitsdienstleistern interagieren. Eine der bedeutendsten Entwicklungen ist die weit verbreitete Einführung der elektronischen Einwilligung nach Aufklärung (eConsent). Dieser technologische Fortschritt hat nicht nur die Verwaltungsprozesse rationalisiert, sondern es den Patienten auch ermöglicht, sich aktiver an ihren Gesundheitsentscheidungen zu beteiligen.
Traditionell war die Einholung der Einwilligung nach Aufklärung von Patienten für medizinische Verfahren oder klinische Studien mit umfangreichem Papierkram und manchmal verwirrendem juristischem Fachjargon verbunden. Die Patienten fühlten sich oft überfordert, was es schwierig machte, die Auswirkungen ihrer Entscheidungen wirklich zu verstehen. eConsent hat diese Landschaft jedoch verändert, indem es einen stärker patientenzentrierten Ansatz bietet. Bei eConsent werden elektronische Plattformen wie Tablets, Smartphones oder Webanwendungen verwendet, um Patienten Einwilligungsinformationen auf klare und interaktive Weise zu präsentieren. Patienten können die Details prüfen, Fragen stellen und Einwilligungsformulare elektronisch unterzeichnen und haben gleichzeitig Zugriff auf Schulungsmaterialien und Multimedia-Ressourcen, die ihr Verständnis erleichtern.
Der Wandel hin zu einer patientenzentrierten Gesundheitsversorgung ist ein wichtiger Treiber. Patienten übernehmen zunehmend eine aktive Rolle bei ihren Gesundheitsentscheidungen und fordern Transparenz und Benutzerfreundlichkeit. Strenge gesetzliche Anforderungen im Gesundheitswesen, wie die DSGVO in Europa und HIPAA in den USA, zwingen Gesundheitsdienstleister dazu, sichere und konforme eConsent-Lösungen einzuführen.
Wichtige Markttreiber
Verstärkte Patienteneinbindung treibt den globalen eConsent-Markt im Gesundheitswesen an
In den letzten Jahren hat das Gesundheitswesen einen bemerkenswerten Wandel durchgemacht, der durch technologische Fortschritte und veränderte Patientenerwartungen vorangetrieben wurde. Einer der wichtigsten Trends, die sich herauskristallisiert haben, ist die Einführung von Lösungen für die elektronische Einwilligung (eConsent), die die Art und Weise revolutionieren, wie Patienten mit ihren Gesundheitsdienstleistern interagieren. Eine stärkere Einbindung der Patienten spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen eConsent-Marktes im Gesundheitswesen, der Neugestaltung des Prozesses der informierten Einwilligung und der Verbesserung der Patientenergebnisse. Eine stärkere Einbindung der Patienten, die durch die digitale Transformation des Gesundheitswesens vorangetrieben wird, verändert die Landschaft. EConsent-Plattformen nutzen Multimedia-Elemente wie Videos, Animationen und vereinfachte Sprache, um Patienten medizinische Informationen zu präsentieren. Dies erleichtert es den Patienten, ihre Behandlungsmöglichkeiten, Risiken und Vorteile zu verstehen und befähigt sie so, fundierte Entscheidungen zu treffen. Patienten können über eConsent-Plattformen mit ihren Gesundheitsdienstleistern kommunizieren, Fragen stellen und nach Belieben um Klärung bitten. Dies fördert das Gefühl der Einbindung in ihre Pflege, reduziert Ängste und stärkt das Vertrauen. EConsent-Lösungen lassen sich häufig in elektronische Gesundheitsakten (EHRs) integrieren, sodass Patienten auf ihre Krankengeschichte, Testergebnisse und Behandlungspläne zugreifen können. Diese Transparenz ermöglicht es Patienten, aktiv an Diskussionen über ihre Pflege teilzunehmen. Patienten können ihre Einwilligung aus der Ferne erteilen, was im Zeitalter der Telemedizin besonders wichtig ist. Diese Flexibilität stellt sicher, dass auch Patienten, die eine Gesundheitseinrichtung nicht persönlich aufsuchen können, aktiv an ihren Behandlungsentscheidungen beteiligt werden können.
Zunehmend rationalisierte Arbeitsabläufe treiben den globalen Markt für Nahrungsergänzungsmittel für Männer an
Der globale Markt für elektronische Einwilligungen wächst rasant, was in erster Linie auf die Notwendigkeit rationalisierter Arbeitsabläufe im Gesundheitswesen zurückzuführen ist. Die informierte Einwilligung ist ein grundlegender Aspekt der medizinischen Praxis und stellt sicher, dass Patienten die Risiken und Vorteile eines medizinischen Verfahrens oder einer Behandlung verstehen, bevor sie ihre Zustimmung geben. Traditionell umfasste dieser Prozess Papierformulare und langwierige Diskussionen zwischen Patienten und Gesundheitsdienstleistern. In den letzten Jahren hat sich das Gesundheitswesen jedoch zu elektronischen Einwilligungslösungen entwickelt, ein Wandel, der durch mehrere Faktoren katalysiert wurde. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben die Vorteile der elektronischen Einwilligung erkannt. Sie haben Richtlinien und Vorschriften entwickelt, die die Einführung elektronischer Einwilligungsprozesse fördern und die Bedeutung des Verständnisses und der Compliance der Patienten betonen. Dieser regulatorische Vorstoß hat Gesundheitsorganisationen dazu motiviert, E-Consent-Lösungen einzuführen, die diese Standards erfüllen. Die patientenzentrierte Versorgung ist eine treibende Kraft hinter Innovationen im Gesundheitswesen, und E-Consent passt perfekt zu diesem Prinzip. Patienten schätzen die Bequemlichkeit, Einverständniserklärungen bequem von ihrem eigenen Gerät aus digital zu unterzeichnen, wodurch sie den Aufwand von Papierformularen vermeiden und Wartezeiten verkürzen. Diese verbesserte Patientenerfahrung führt zu einer höheren Patientenzufriedenheit und -einbindung.
Da die globale Gesundheitsbranche weiterhin auf die Digitalisierung setzt, steht der eConsent-Markt vor einem erheblichen Wachstum. Die COVID-19-Pandemie hat die Einführung digitaler Gesundheitslösungen, einschließlich eConsent, beschleunigt, und dieser Trend wird voraussichtlich anhalten. Darüber hinaus werden laufende technologische Entwicklungen wie künstliche Intelligenz und Blockchain eConsent-Lösungen wahrscheinlich verbessern und sie noch effizienter und sicherer machen. Die Integration mit elektronischen Gesundheitsakten (EHRs) und die Interoperabilität mit anderen Gesundheitssystemen werden die Arbeitsabläufe weiter rationalisieren und die allgemeine Patientenerfahrung verbessern.
Optimierte Arbeitsabläufe auf Basis der eConsent-Technologie revolutionieren die globale Gesundheitsbranche, indem sie den Prozess der informierten Einwilligung vereinfachen. Diese Lösungen fördern die Patienteneinbindung, reduzieren den Verwaltungsaufwand und verbessern die Compliance, während gleichzeitig Datensicherheit und Fernzugriff gewährleistet werden. Da der Gesundheitssektor seinen digitalen Transformationsprozess fortsetzt, wird der eConsent-Markt wachsen und die Qualität der Patientenversorgung und die Effizienz der Gesundheitsversorgung weltweit weiter verbessern. Gesundheitsdienstleister und Organisationen, die die eConsent-Technologie nutzen, werden besser aufgestellt sein, um die sich entwickelnden Bedürfnisse sowohl der Patienten als auch der Branche zu erfüllen.
Wichtige Marktherausforderungen
Regulatorische Herausforderungen
Eine der größten Herausforderungen auf dem globalen EConsent-Markt im Gesundheitswesen ist die Einhaltung der sich ständig weiterentwickelnden regulatorischen Anforderungen. Das Gesundheitswesen ist stark reguliert und EConsent-Lösungen müssen eine Vielzahl regionaler und nationaler Gesetze einhalten, die die Privatsphäre der Patienten, die Datensicherheit und die Einwilligungsdokumentation regeln. Sicherzustellen, dass EConsent-Plattformen diese unterschiedlichen Standards in verschiedenen Ländern und Regionen erfüllen, kann komplex und kostspielig sein. Die Einführung neuer Vorschriften wie der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) der Europäischen Union und des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den USA hat die Komplexität noch weiter erhöht. EConsent-Anbieter müssen ihre Systeme kontinuierlich aktualisieren, um konform zu bleiben, was eine Herausforderung sein und viel Ressourcen kosten kann.
Datensicherheit und Datenschutz
EConsent-Plattformen verarbeiten vertrauliche Patienteninformationen, weshalb Datensicherheit und Datenschutz zu den wichtigsten Anliegen gehören. Es ist von entscheidender Bedeutung, sicherzustellen, dass Patientendaten vor Verstößen oder unbefugtem Zugriff geschützt sind. Da sich Cyberbedrohungen ständig weiterentwickeln, müssen EConsent-Anbieter massiv in robuste Sicherheitsmaßnahmen investieren und diese regelmäßig aktualisieren, um Risiken zu minimieren. Darüber hinaus muss der Einwilligungsprozess selbst so gestaltet sein, dass die Privatsphäre der Patienten geschützt ist. Patienten müssen darauf vertrauen können, dass ihre persönlichen Gesundheitsinformationen nicht missbraucht werden, was ein erhebliches Hindernis für die Einführung darstellen kann, wenn es nicht richtig angegangen wird.
Zugänglichkeit und Inklusivität
EConsent bietet zwar zahlreiche Vorteile, wirft aber auch Bedenken hinsichtlich der Zugänglichkeit und Inklusivität auf. Nicht alle Patienten haben den gleichen Zugang zu digitalen Geräten oder dem Internet, was zu Ungleichheiten bei den Einwilligungsprozessen im Gesundheitswesen führen kann. Anbieter müssen sicherstellen, dass EConsent-Lösungen für eine breite Palette von Patienten zugänglich sind, einschließlich Patienten mit Behinderungen und eingeschränkten digitalen Kenntnissen. Darüber hinaus können Sprachbarrieren in einem globalen Kontext eine erhebliche Herausforderung darstellen. EConsent-Lösungen müssen in mehreren Sprachen verfügbar sein, um unterschiedlichen Patientengruppen gerecht zu werden.
Integration mit vorhandenen Systemen
Gesundheitseinrichtungen verlassen sich oft auf eine Vielzahl von elektronischen Gesundheitsaktensystemen (EHR), und die Integration von EConsent-Lösungen in diese vorhandenen Systeme kann eine komplexe Aufgabe sein. Eine nahtlose Integration ist für einen effizienten Datenaustausch und zur Vermeidung doppelter Dateneingaben, die zu Fehlern und Verzögerungen bei der Patientenversorgung führen können, unerlässlich. EConsent-Anbieter müssen in interoperable Lösungen investieren und eng mit Gesundheitseinrichtungen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass ihre Plattformen reibungslos in verschiedene EHR-Systeme integriert werden können.
Patientenaufklärung und -akzeptanz
Die Einführung von EConsent-Lösungen erfordert nicht nur von Gesundheitsdienstleistern, sondern auch von Patienten, sich an neue Prozesse anzupassen. Viele Patienten sind es gewohnt, Einverständniserklärungen auf Papier zu unterschreiben und zögern oder sträuben sich möglicherweise gegen digitale Alternativen. Um diesen Widerstand zu überwinden, bedarf es einer effektiven Patientenaufklärung und -kommunikation.
Gesundheitsdienstleister müssen in die Schulung ihres Personals investieren und Patienten über die Vorteile von EConsent aufklären und ihnen versichern, dass ihre Daten sicher sind und dass der digitale Prozess sowohl effizient als auch rechtsverbindlich ist.
Wichtige Markttrends
Technologische Fortschritte
Die Technologie der elektronischen Signatur hat den Weg für papierlose Einwilligungsprozesse geebnet. Patienten können Einwilligungserklärungen jetzt sicher mit digitalen Signaturen unterzeichnen, wodurch die Notwendigkeit physischer Papiere entfällt. Dies reduziert nicht nur den Verwaltungsaufwand, sondern stellt auch sicher, dass Einwilligungsdokumente sicher gespeichert und leicht abrufbar sind. Die Verbreitung von Smartphones und mobilen Anwendungen hat es möglich gemacht, Einwilligungen aus der Ferne einzuholen. Patienten können Einwilligungsformulare auf ihren Mobilgeräten überprüfen und unterzeichnen, was die Zugänglichkeit und Bequemlichkeit erhöht. Mobile Anwendungen können auch Multimedia-Elemente wie Videos und interaktive Inhalte enthalten, um das Verständnis der Patienten zu verbessern. Die Gewährleistung der Sicherheit und Privatsphäre von Patientendaten ist von größter Bedeutung. Die Blockchain-Technologie bietet robuste Datensicherheitslösungen, die es Unbefugten erschweren, Einwilligungsdokumente zu manipulieren. Dies erhöht das Vertrauen der Patienten und die Einhaltung des Einwilligungsprozesses.
KI- und NLP-Algorithmen können bei der Überprüfung von Einwilligungsformularen helfen. Sie können komplexe medizinische Terminologie erkennen, potenzielle Probleme kennzeichnen und Patienten Erklärungen in einfacher Sprache bieten. Diese Technologie beschleunigt nicht nur den Einwilligungsprozess, sondern sorgt auch dafür, dass Patienten den Inhalt besser verstehen. Die nahtlose Integration mit EHRs rationalisiert den Einwilligungsprozess, indem Patienteninformationen und Krankengeschichte automatisch eingetragen werden. Dies reduziert Fehler und spart Gesundheitsdienstleistern Zeit, sodass sie sich mehr auf die Patientenversorgung konzentrieren können.
Die Integration dieser technologischen Fortschritte in eConsent-Prozesse bringt sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleistern zahlreiche Vorteile. Multimediale Elemente und eine vereinfachte Sprache helfen Patienten, die in Einwilligungsformularen enthaltenen Informationen besser zu verstehen, sodass sie fundiertere Entscheidungen treffen können. Fortschrittliche Verschlüsselung und Blockchain-Technologie gewährleisten die Vertraulichkeit und Integrität von Einwilligungsdokumenten und verringern das Risiko von Datenschutzverletzungen. Elektronische Prozesse reduzieren den mit der Einwilligung verbundenen Verwaltungsaufwand, sodass Gesundheitsdienstleister mehr Zeit für die Patientenversorgung aufwenden können. Patienten können ihre Einwilligung bequem von zu Hause aus erteilen, sodass persönliche Besuche für kleinere Eingriffe oder Konsultationen nicht mehr erforderlich sind. Die elektronische Speicherung und Abfrage von Einwilligungsdokumenten vereinfacht die Aufzeichnung und Prüfung, reduziert den Papierkram und verbessert die Einhaltung von Vorschriften.
Segmenteinblicke
Plattformeinblicke
Basierend auf der Kategorie „Plattform“ hat sich das Cloud-basierte Segment im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für eConsent im Gesundheitswesen herauskristallisiert. Cloud-basierte Plattformen bieten beispiellose Skalierbarkeit, sodass Gesundheitsorganisationen ihre eConsent-Lösungen bei Bedarf problemlos erweitern können. Diese Flexibilität ist im Gesundheitssektor von entscheidender Bedeutung, wo das Volumen der Patientendaten und die Komplexität der Gesundheitssysteme stark variieren können. Cloudbasierte Plattformen folgen häufig einem abonnementbasierten Modell, das für Gesundheitsdienstleister kostengünstiger sein kann als der Aufbau und die Wartung einer eigenen Infrastruktur. Dies reduziert die anfänglichen Investitionsausgaben und die laufenden Wartungskosten und macht eConsent-Lösungen für eine größere Anzahl von Gesundheitsorganisationen zugänglicher. Cloudbasierte Lösungen können im Vergleich zu lokalen Alternativen schnell implementiert werden. Dies ist im Gesundheitswesen von entscheidender Bedeutung, da dort häufig zeitkritische Entscheidungen getroffen werden müssen. Die Möglichkeit, eConsent-Lösungen schnell bereitzustellen, kann zu einer verbesserten Patientenerfahrung und besseren Gesundheitsergebnissen führen. Cloudbasierte Plattformen ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, von jedem Ort mit einer Internetverbindung sicher auf eConsent-Daten zuzugreifen. Diese Zugänglichkeit fördert die Zusammenarbeit zwischen den Angehörigen der Gesundheitsberufe und stellt sicher, dass die aktuellsten Einwilligungsinformationen jederzeit verfügbar sind. Viele Cloud-Dienstanbieter investieren stark in Sicherheitsmaßnahmen und Compliance-Zertifizierungen. Dies kann Gesundheitsorganisationen ein Maß an Datensicherheit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bieten, das mit lokalen Lösungen möglicherweise nur schwer und kostspielig zu erreichen ist.
Einblicke in die Registrierungsart
Das Onsite-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum verzeichnen. Die Vor-Ort-Registrierung für eConsent entspricht häufig besser den gesetzlichen Anforderungen des Gesundheitswesens. In vielen Regionen gelten spezifische Vorschriften für Einwilligungsprozesse, und die Vor-Ort-Registrierung kann sicherstellen, dass alle erforderlichen Schritte und Unterlagen in Übereinstimmung mit diesen Vorschriften ausgefüllt werden. Dieser Ansatz wird von Gesundheitsdienstleistern möglicherweise bevorzugt, um rechtliche Risiken zu mindern. Bei der Vor-Ort-Registrierung haben medizinische Fachkräfte die Möglichkeit, direkt mit den Patienten zu sprechen, den Einwilligungsprozess ausführlich zu erklären und alle Fragen in Echtzeit zu beantworten. Dies kann das Verständnis der Patienten für die Behandlung oder das Verfahren und die damit verbundenen Risiken verbessern und zu fundierteren Einwilligungsentscheidungen führen. Patienten haben möglicherweise mehr Vertrauen in den Einwilligungsprozess, wenn dieser persönlich von medizinischen Fachkräften durchgeführt wird, die sie kennen und denen sie vertrauen. Dies kann besonders wichtig sein bei komplexen oder risikoreichen medizinischen Verfahren, bei denen Patienten Bedenken haben oder zusätzliche Zusicherungen benötigen. In einigen Fällen kann die Registrierung vor Ort im Hinblick auf die Dokumentenintegrität als sicherer angesehen werden. Gesundheitsdienstleister können sicherstellen, dass die Einverständniserklärungen korrekt ausgefüllt werden, alle erforderlichen Unterschriften eingeholt werden und die Wahrscheinlichkeit von Fehlern oder Auslassungen geringer ist.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen EConsent-Markt im Gesundheitswesen herausgestellt und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, ist weltweit führend bei technologischen Fortschritten und Innovationen. Dies umfasst den Gesundheitssektor, in dem elektronische Gesundheitsakten (EHRs), Telemedizin und andere digitale Gesundheitslösungen weit verbreitet sind. Diese technologische Infrastruktur schafft ein förderliches Umfeld für die Implementierung von eConsent-Lösungen. Nordamerika verfügt über gut etablierte regulatorische Rahmenbedingungen wie den Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den Vereinigten Staaten und ähnliche Vorschriften in Kanada. Diese Vorschriften betonen die Bedeutung der Privatsphäre und Datensicherheit der Patienten, was mit den Zielen von eConsent-Lösungen übereinstimmt, sichere und vertrauliche Zustimmungsprozesse zu gewährleisten. Nordamerika verfügt über einige der größten und komplexesten Gesundheitssysteme der Welt. Die Verwaltung von Zustimmungsformularen und -dokumentationen für Millionen von Patienten kann eine gewaltige Aufgabe sein, und eConsent-Lösungen bieten eine rationalisierte und effiziente Möglichkeit, diesen Prozess abzuwickeln.
Neueste Entwicklungen
- Im Mai 2023 gab Veeva Systems Inc. eine strategische Allianz mit UCB bekannt, wobei der Schwerpunkt auf der Nutzung technologiebasierter Lösungen liegt, um sowohl das Patientenerlebnis als auch die Effizienz klinischer Studien zu verbessern. Gemäß der Vereinbarung wird UCB Veevas elektronisch von Patienten gemeldete Ergebnisse (ePRO) und Veeva eConsent in seinen Betrieb integrieren. Diese neue Zusammenarbeit wird voraussichtlich die Fähigkeiten der Veeva Vault Clinical Suite innerhalb der Veeva Development Cloud-Lösungen erheblich verbessern. Diese Lösungen fallen insbesondere in den breiteren Biowissenschaftssektor und werden sowohl das Patientenerlebnis als auch die Studieneffizienz deutlich verbessern.
- Im Juli 2021 führte CASTOR eine skalierbare Plattform für Patientenregistrierung und eConsent ein, die darauf abzielt, die Patientenzugänglichkeit zu verbessern und die Rekrutierungszeitpläne zu verkürzen.
Wichtige Marktteilnehmer
- Veeva Systems Inc.
- Wellbeing Software, eine Citadel-Gruppe
- Florence Healthcare Inc.
- Concentric Health Ltd
- 5thPort, LLC
- Cloudbyz Inc.
- Calysta EMR
- Interlace Health, LLC
- Thieme Compliance GmbH
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