Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapie, 2028 – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Testtyp (Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, andere Testentwicklungsstadien), nach Produkttyp (Gentherapie, genmodifizierte Zelltherapie, Zelltherapie), nach Entwicklungsstadium (nicht klinisch, kl
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapie, 2028 – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Testtyp (Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, andere Testentwicklungsstadien), nach Produkttyp (Gentherapie, genmodifizierte Zelltherapie, Zelltherapie), nach Entwicklungsstadium (nicht klinisch, kl
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 411,01 Millionen USD |
| CAGR (2023–2028) | 8,18 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Onkologie |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapien hat im Jahr 2022 einen Wert von 411,01 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 8,18 % bis 2028 verzeichnen. Der Bereich der Zell- und Gentherapie hat in den letzten Jahren bemerkenswerte Fortschritte erlebt und bietet neue Hoffnung für die Behandlung verschiedener genetischer und chronischer Krankheiten. Diese revolutionären Therapien haben das Potenzial, die Gesundheitslandschaft zu verändern und personalisierte und hochwirksame Behandlungsmöglichkeiten bereitzustellen. Die Entwicklung und Vermarktung von Zell- und Gentherapien bringt jedoch einzigartige Herausforderungen mit sich, darunter strenge behördliche Anforderungen und die Notwendigkeit robuster bioanalytischer Testdienste.
Zell- und Gentherapien stellen einen bahnbrechenden Ansatz für die medizinische Behandlung dar, indem sie die Kraft der eigenen Zellen eines Patienten nutzen, um Krankheiten an ihrer Quelle zu bekämpfen. Bei diesen Therapien werden Gene modifiziert oder ersetzt, um genetische Mutationen zu korrigieren oder die Abwehrkräfte des Körpers zu stärken. Sie haben sich bei der Behandlung von Krankheiten wie Krebs, seltenen genetischen Störungen und Autoimmunerkrankungen als sehr vielversprechend erwiesen. Da die Forschung und Entwicklung von Zell- und Gentherapien weiter voranschreitet, steigt auch die Nachfrage nach strengen bioanalytischen Testdiensten, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Mehrere Faktoren tragen zum schnellen Wachstum der globalen bioanalytischen Testdienste für Zell- und Gentherapien bei. Regierungen, Pharmaunternehmen und Risikokapitalgeber haben erhebliche Investitionen in die Entwicklung von Zell- und Gentherapien gesteckt. Dies hat zu einem Anstieg klinischer Studien und einem größeren Bedarf an umfassenden Testdiensten während des gesamten Produktlebenszyklus geführt. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben strenge Richtlinien für Zell- und Gentherapien festgelegt. Die Einhaltung dieser Vorschriften erfordert umfangreiche bioanalytische Tests, einschließlich Sicherheits-, Wirksamkeits- und Qualitätsbewertungen. Die Entwicklung analytischer Technologien wie Massenspektrometrie, Durchflusszytometrie und Next-Generation-Sequencing hat präzisere und effizientere bioanalytische Tests ermöglicht und so den Markt weiter angekurbelt. Das wachsende Bewusstsein für Zell- und Gentherapien und ihr Potenzial, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu decken, hat die Nachfrage von Patienten und Gesundheitsdienstleistern erhöht. Dies hat wiederum den Bedarf an umfassenderen Testdiensten vorangetrieben.
Während der Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapien auf ein erhebliches Wachstum eingestellt ist, steht er vor mehreren Herausforderungen, darunter der Bedarf an harmonisierten regulatorischen Richtlinien und der Mangel an qualifizierten Fachkräften in diesem Spezialgebiet. Mit dem weiteren technologischen Fortschritt dürften diese Herausforderungen jedoch bewältigt werden. In den kommenden Jahren wird der Markt wahrscheinlich eine verstärkte Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, CROs und akademischen Einrichtungen erleben, um umfassende Tests während des gesamten Entwicklungsprozesses sicherzustellen. Darüber hinaus wird die Entwicklung moderner Analysetechniken und Automatisierung die Effizienz und Genauigkeit bioanalytischer Tests verbessern und das Wachstum dieses Marktes weiter beschleunigen.
Wichtige Markttreiber
Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich Zell- und Gentherapie treiben den globalen Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapie an
Der Bereich Zell- und Gentherapie hat in den letzten Jahren bemerkenswerte Fortschritte erlebt und bietet Patienten mit bisher unheilbaren Krankheiten neue Hoffnung. Dieser innovative medizinische Behandlungsansatz beinhaltet die Modifizierung der eigenen Zellen oder Gene eines Patienten, um verschiedene Krankheiten zu bekämpfen, darunter genetische Störungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Da das Potenzial der Zell- und Gentherapie immer deutlicher wird, gab es einen Anstieg der Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) in diesem Sektor. Ein wichtiger Aspekt der Weiterentwicklung dieses Bereichs sind bioanalytische Testdienste, die eine zentrale Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität dieser Therapien spielen.
Die weltweite Nachfrage nach wirksamen und sicheren Zell- und Gentherapien hat zu einem Anstieg der F&E-Anstrengungen geführt. Regierungen, Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen haben das immense Potenzial dieser Therapien erkannt und investieren massiv in ihre Entwicklung. Infolgedessen sind die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im Bereich Zell- und Gentherapie in den letzten Jahren deutlich gestiegen.
Regierungen auf der ganzen Welt haben Finanzierungsprogramme zur Unterstützung der Zell- und Gentherapieforschung eingerichtet. Diese Initiativen zielen darauf ab, die Entwicklung neuer Therapien zu beschleunigen und ihre klinische Umsetzung zu erleichtern. In den Vereinigten Staaten beispielsweise haben die National Institutes of Health (NIH) erhebliche Mittel für die Förderung der Forschung und Entwicklung im Bereich Gentherapie bereitgestellt. Führende Pharmaunternehmen sind aktiv an Partnerschaften und Übernahmen von Biotechnologieunternehmen beteiligt, die auf Zell- und Gentherapie spezialisiert sind. Diese Kooperationen werden durch das Potenzial für bahnbrechende Therapien und die wachsende Nachfrage nach bioanalytischen Testdiensten zur Gewährleistung ihrer Sicherheit und Wirksamkeit vorangetrieben. Risikokapital- und Private-Equity-Unternehmen erkennen auch das Potenzial für erhebliche Kapitalrenditen bei Investitionen in Zell- und Gentherapieunternehmen. Diese Finanzspritzen helfen diesen Unternehmen, ihre Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen voranzutreiben und ihre Fähigkeiten im Bereich bioanalytischer Tests auszubauen. Bioanalytische Testdienste sind ein entscheidender Bestandteil der Zell- und Gentherapieentwicklung. Diese Dienstleistungen umfassen eine breite Palette analytischer Techniken und Tests, die die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit therapeutischer Produkte bewerten. Dazu gehören unter anderem Tests der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Immunogenität und Wirksamkeit. Da Zell- und Gentherapien hochkomplex und personalisiert sind, sind strenge Tests für ihren Erfolg unerlässlich. Um der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden, sind zahlreiche Unternehmen entstanden, die sich auf bioanalytische Testdienste spezialisiert haben. Etablierte Auftragsforschungsinstitute (CROs) haben ihre Kapazitäten ebenfalls erweitert, um spezialisierte Testdienste für Zell- und Gentherapien anzubieten.
Die steigende Prävalenz genetischer und seltener Krankheiten treibt den globalen Markt für Nahrungsergänzungsmittel für Männer an
Genetische und seltene Krankheiten, oft als seltene Krankheiten bezeichnet, sind Erkrankungen, die im Vergleich zu häufigeren Krankheiten eine relativ kleine Anzahl von Personen betreffen. Diese Störungen werden typischerweise durch genetische Mutationen verursacht und können zu einer Vielzahl von schwächenden Symptomen führen, die die Lebensqualität der betroffenen Personen erheblich beeinträchtigen. Was diese Krankheiten besonders schwierig macht, ist der Mangel an Behandlungsmöglichkeiten, was sie zu einem erheblichen Bereich ungedeckten medizinischen Bedarfs macht. In den letzten Jahren hat die Prävalenz genetischer und seltener Krankheiten zugenommen. Dieser Anstieg kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, darunter verbesserte Diagnostik, erhöhtes Bewusstsein und Fortschritte in der Gensequenzierungstechnologie. Mit einem besseren Verständnis der genetischen Grundlagen dieser Krankheiten werden mehr Fälle identifiziert, was zu einer höheren gemeldeten Prävalenz führt.
Zell- und Gentherapien haben sich als vielversprechende Lösung für viele genetische und seltene Krankheiten herausgestellt. Bei diesen hochmodernen Behandlungen wird das genetische Material eines Patienten modifiziert oder ersetzt, um die Auswirkungen der Krankheit zu korrigieren oder zu mildern. Im Gegensatz zu herkömmlichen Arzneimitteln haben Zell- und Gentherapien das Potenzial, lang anhaltende oder sogar heilende Wirkungen zu erzielen, was sie für Patienten mit seltenen und schwächenden Erkrankungen äußerst wünschenswert macht. Zell- und Gentherapien haben bereits bemerkenswerte Erfolge bei der Behandlung von Krankheiten wie spinaler Muskelatrophie, bestimmten Arten von Leukämie und vererbten Netzhauterkrankungen gezeigt. Da sich das Feld ständig weiterentwickelt, werden weitere Therapien für eine breite Palette genetischer und seltener Krankheiten entwickelt.
Die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit von Zell- und Gentherapien ist von größter Bedeutung. Diese Therapien beinhalten komplexe Prozesse, die potenzielle Risiken mit sich bringen können, darunter unbeabsichtigte genetische Veränderungen, Reaktionen des Immunsystems und unerwünschte Wirkungen. Um diese Bedenken auszuräumen und die behördlichen Anforderungen zu erfüllen, sind während der Entwicklung und Herstellung dieser Therapien umfassende bioanalytische Tests unerlässlich. Bioanalytische Testdienste umfassen eine breite Palette von Techniken, darunter genetische Sequenzierung, zellbasierte Tests und analytische chemische Methoden. Diese Tests dienen der Bewertung der Qualität, Reinheit und Wirksamkeit von Zell- und Gentherapieprodukten. Sie spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Überwachung der Patientenreaktionen und der Identifizierung unerwünschter Ereignisse.
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Wichtige Marktherausforderungen
Regulatorische Herausforderungen
Eine der größten Herausforderungen für den Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapie ist die sich entwickelnde und oft strenge Regulierungslandschaft. Regulierungsbehörden weltweit bemühen sich, ein Gleichgewicht zwischen der Gewährleistung der Patientensicherheit und der Förderung von Innovationen zu finden. Die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften kann ein komplexer und zeitaufwändiger Prozess sein, der zu Verzögerungen bei der Markteinführung von Therapien führt.
Standardisierung und Validierung
Das Fehlen standardisierter Testmethoden und Validierungsprotokolle für Zell- und Gentherapieprodukte stellt eine erhebliche Herausforderung dar. Jede Therapie kann einzigartige Testansätze erfordern, was es für Testlabore schwierig macht, konsistente und reproduzierbare Prozesse zu etablieren. Standardisierungsbemühungen sind im Gange, aber die Fortschritte sind langsam.
Skalierbarkeit und Kapazitätsbeschränkungen
Die wachsende Nachfrage nach bioanalytischen Testdiensten für Zell- und Gentherapie hat die Kapazität der Testlabore strapaziert. Die Skalierbarkeit bleibt eine erhebliche Herausforderung, da die Labore Schwierigkeiten haben, mit der zunehmenden Anzahl von Therapien in der Entwicklung und dem Bedarf an Produktion im großen Maßstab Schritt zu halten.
Datenmanagement und -analyse
Bioanalytische Tests für Zell- und Gentherapie generieren riesige Mengen komplexer Daten, die anspruchsvolle Datenmanagement- und Analysefunktionen erfordern. Die Handhabung, Speicherung und Interpretation dieser Daten ist eine große Herausforderung. Darüber hinaus ist die Gewährleistung der Datenintegrität und -sicherheit entscheidend, um die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen.
Kosten- und Preisdruck
Die hohen Kosten für die Entwicklung und Bereitstellung von Zell- und Gentherapien stellen sowohl für Hersteller als auch für Patienten eine erhebliche finanzielle Belastung dar. Bioanalytische Testdienstleistungen machen einen erheblichen Teil dieser Kosten aus. Die Abwägung zwischen Erschwinglichkeit und Bedarf an qualitativ hochwertigen Testdienstleistungen ist für die Marktteilnehmer eine ständige Herausforderung.
Talentmangel
Die Spezialisierung bioanalytischer Tests für Zell- und Gentherapien erfordert qualifizierte Arbeitskräfte. Es besteht jedoch ein Mangel an qualifiziertem Personal mit Fachwissen auf diesem Gebiet. Die Gewinnung und Bindung von Top-Talenten bleibt für Testlabore und Biotech-Unternehmen eine Herausforderung.
Schwachstellen in der Lieferkette
Globale Störungen der Lieferkette, wie sie während der COVID-19-Pandemie zu beobachten waren, haben die Anfälligkeit der Zell- und Gentherapiebranche deutlich gemacht. Die Sicherstellung der Verfügbarkeit wichtiger Reagenzien und Materialien ist für unterbrechungsfreie Testdienste von entscheidender Bedeutung.
Patientenzugang und Gleichberechtigung
Die Sicherstellung eines gleichberechtigten Zugangs zu Zell- und Gentherapien ist eine ethische Herausforderung für die Branche. Diese Therapien haben das Potenzial, Leben zu verändern, aber es bestehen aufgrund von Faktoren wie Kosten, Geografie und Gesundheitsinfrastruktur Ungleichheiten beim Zugang. Das Überbrücken dieser Lücke ist unerlässlich, um das volle Potenzial dieser Behandlungen auszuschöpfen.
Wichtige Markttrends
Technologische Fortschritte
In den letzten Jahren hat sich das Feld der Zell- und Gentherapie als transformierende Kraft im Bereich der Medizin herausgestellt. Zell- und Gentherapien versprechen personalisierte, gezielte Behandlungen für eine breite Palette von Krankheiten und haben die Fantasie von Forschern, Klinikern und Patienten gleichermaßen beflügelt. Da dieses Feld weiter wächst, ist die Nachfrage nach fortschrittlichen bioanalytischen Testdiensten stark gestiegen. Die Konvergenz modernster Technologien und der Bedarf an präzisen, zuverlässigen Tests haben das Wachstum des globalen Marktes für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapien vorangetrieben.
Einer der wichtigsten Fortschritte bei bioanalytischen Tests für Zell- und Gentherapien ist die Fähigkeit, einzelne Zellen zu analysieren. Herkömmliche Massenanalysen verschleiern oft die Heterogenität innerhalb von Zellpopulationen, was es schwierig macht, die wahre Wirkung therapeutischer Eingriffe zu beurteilen. Technologien zur Einzelzellanalyse, wie Einzelzell-RNA-Sequenzierung und Einzelzell-Proteomik, ermöglichen es Forschern, tiefer in das Zellverhalten einzudringen und so unser Verständnis von Therapiemechanismen und -sicherheit zu verbessern. Das Aufkommen der CRISPR-Cas9-Genbearbeitungstechnologie hat die Gentherapieforschung revolutioniert. Dieses präzise und vielseitige Werkzeug ermöglicht es Wissenschaftlern, Gene mit beispielloser Genauigkeit zu bearbeiten. Bioanalytische Testdienste haben sich an CRISPR-basierte Therapien angepasst und bieten kritische Bewertungen der Funktion der bearbeiteten Gene und potenzieller unerwünschter Auswirkungen. Die Verfügbarkeit hochmoderner Analyseinstrumente hat die Qualität und Geschwindigkeit bioanalytischer Tests erheblich verbessert. Technologien wie Massenspektrometrie, Durchflusszytometrie und Sequenzierung der nächsten Generation sind zugänglicher und erschwinglicher geworden und ermöglichen eine umfassende und hochdurchsatzfähige Analyse zellulärer und genetischer Komponenten. KI- und maschinelle Lernalgorithmen werden in bioanalytische Tests integriert, um die Datenanalyse und -interpretation zu verbessern. Diese Technologien können Muster erkennen, Ergebnisse vorhersagen und experimentelle Designs optimieren, wodurch sowohl der Zeit- als auch der Kostenaufwand für Tests reduziert werden. Technologische Fortschritte haben die Entdeckung von Biomarkern beschleunigt, die als Indikatoren für die Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien dienen können. Biomarker ermöglichen eine präzisere Überwachung der Behandlungsreaktionen und liefern wertvolle Erkenntnisse für personalisierte medizinische Ansätze.
Segmentale Erkenntnisse
Erkenntnisse zu Testtypen
Basierend auf der Kategorie Testtyp hat sich das Segment Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapien herausgestellt. Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien sind für die Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln, einschließlich Zell- und Gentherapien, von entscheidender Bedeutung. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) verlangen diese Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Therapien zu beurteilen. Diese regulatorische Nachfrage sorgt für einen konsistenten und robusten Markt für bioanalytische Testdienste in diesem Segment. Zell- und Gentherapien sind oft komplexe und innovative Behandlungen, die strengen Tests bedürfen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien helfen dabei zu bestimmen, wie gut diese Therapien im Körper absorbiert, verteilt, metabolisiert und ausgeschieden werden. Diese Informationen sind entscheidend für die Beurteilung ihres therapeutischen Potenzials und ihrer möglichen Nebenwirkungen. Der Zell- und Gentherapiemarkt erlebt aufgrund von Fortschritten in der Biotechnologie und der Entwicklung innovativer Therapien ein erhebliches Wachstum. Da immer mehr Unternehmen in diesen Sektor investieren, ist die Nachfrage nach bioanalytischen Testdiensten, einschließlich Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien, stark gestiegen.
Einblicke in den Entwicklungsstand
Das nicht-klinische Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum erleben. Entwickler möchten möglicherweise Patente anmelden, um ihre Zell- und Gentherapieinnovationen zu schützen. Der Nachweis der Einzigartigkeit und Wirksamkeit einer Therapie durch umfassende nicht-klinische Daten kann für die Sicherung von IP-Rechten von entscheidender Bedeutung sein. In einem hart umkämpften Bereich wie der Zell- und Gentherapie kann eine solide Grundlage in der nichtklinischen Phase einen Wettbewerbsvorteil bieten. Unternehmen mit starken nichtklinischen Daten sind besser positioniert, um klinische Studien durchzuführen und ihre Therapien schließlich auf den Markt zu bringen. Unternehmen, die Investoren oder potenzielle Pharmapartner anziehen möchten, müssen oft vielversprechende Daten aus der nichtklinischen Phase vorlegen. Starke nichtklinische Daten können die Glaubwürdigkeit eines Unternehmens stärken und die Wahrscheinlichkeit erhöhen, Finanzierungen oder Partnerschaften zu sichern, die für die Weiterentwicklung von Therapien durch die klinische Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für bioanalytische Testdienste für Zell- und Gentherapie herausgestellt und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, hat eine lange Geschichte der Investition in biomedizinische Forschung und Entwicklung. Diese Investition hat zu bedeutenden Fortschritten im Bereich der Zell- und Gentherapie geführt. Viele bahnbrechende Forschungseinrichtungen, Universitäten und Biotech-Unternehmen sind in Nordamerika angesiedelt, was der Region einen Vorsprung bei der Entwicklung und Vermarktung von Zell- und Gentherapien verschafft hat. Die Vereinigten Staaten verfügen über einen gut etablierten Regulierungsrahmen für Biotechnologie und Pharmazeutika, wobei Behörden wie die FDA (Food and Drug Administration) klare Richtlinien für die Entwicklung und Zulassung von Zell- und Gentherapien vorgeben. Diese regulatorische Klarheit hat Innovationen und Investitionen in der Branche gefördert. Nordamerika verfügt über ein starkes Finanzökosystem mit Zugang zu Risikokapital, Private Equity und öffentlichen Märkten. Dies erleichtert es Biotech-Unternehmen und Startups, Finanzmittel für Forschung, klinische Studien und Vermarktungsbemühungen zu sichern.
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Neueste Entwicklungen
- Im Oktober 2022 stellt Thermo Fishers klinischer Forschungszweig PPD 59 Millionen US-Dollar für die Verbesserung seiner Kapazitäten im Bereich Probenmanagement und Tests für Impfstoffe, Zell- und Gentherapieprodukte bereit. Diese Investition ist Teil der weltweiten Strategie von Thermo Fisher, Kunden zentrale Labor- und Biomarkerdienste für ihre klinischen Forschungsinitiativen anzubieten. Der Großteil dieser Expansionsbemühungen wird darauf ausgerichtet sein, die Kapazitäten des Unternehmens für Probenmanagement und -tests zu stärken, um die Entwicklung neuer Therapeutika, darunter Impfstoffe sowie Zell- und Gentherapieprodukte, zu unterstützen.
- Im Oktober 2022 kündigte Catalent die Gründung eines hochmodernen analytischen Kompetenzzentrums für Biologika in Durham im Research Triangle von North Carolina an. Diese Einrichtung wird umfassende analytische Entwicklungs- und Testdienstleistungen für verschiedene biologische Arzneimittelmodalitäten anbieten, darunter Zell- und Gentherapien.
- Im Februar 2020 hat die Frontage Holdings Corporation offiziell ihre Pläne bekannt gegeben, ihre bioanalytischen Laboreinrichtungen in Exton, Pennsylvania, unter Nutzung ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaft Frontage Laboratories, Inc. zu erweitern. Dieser strategische Schritt umfasst die Einbeziehung von zusätzlichen 10.000 Quadratmetern Laborfläche, eine Entwicklung, die darauf abzielt, die bereits robusten bioanalytischen Kapazitäten von Frontage zu stärken, insbesondere in Bereichen wie der Entwicklung von Biologika und niedermolekularen Arzneimitteln, Biomarkern, Zell- und Gentherapie und klinischem Hochdurchsatzprobenmanagement. Als Ergebnis dieser Expansionsinitiative wird die gesamte Laborfläche am Frontage-Standort in Exton nun beeindruckende 7.400 Quadratmeter betragen.
Wichtige Marktteilnehmer
- BioAgilytix Labs Inc.
- KCAS Bioanalytical & Biomarker-Dienste
- IQVIA, Inc.
- Laboratory Corporation of America Holdings
- Pharmaceutical Product Development, Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.)
- Prolytix pvt ltd
- Pharmaron Biologics (UK) Ltd
- Charles River Laboratories International, Inc.
- Syneos Health Ltd
- Intertek Group Plc
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