Prognosezeitraum | 2024–2028 |
Marktgröße (2022) | 11,34 Milliarden USD |
CAGR (2023–2028) | 5,73 % |
Am schnellsten wachsendes Segment | Hämophilie A |
Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Verbreitung von Hämophilie
Neue Produkte und Markteinführungen von Medikamenten
Wachstum bei Hämophilie-Inhibitoren
Starker Trend zur Prophylaxe-Behandlung
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Hämophilie-Behandlung
Geringe Akzeptanzraten von Technologisch fortschrittliche Produkte in Entwicklungsländern
Wichtige Markttrends
Gemeinsame Forschung und Arzneimittelentwicklung
Fortschritte in der Gentherapie
Segmentelle Einblicke
Typische Einblicke
Im Jahr 2022 erwies sich Hämophilie A als der dominierende Akteur auf dem Hämophiliemarkt und eroberte den größten Anteil. Diese genetische Störung ist durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor VIII gekennzeichnet, der zu verlängerten Blutungsepisoden führt. Die Prävalenz von Hämophilie A in entwickelten Regionen, gepaart mit unterstützenden Regierungsinitiativen, war ausschlaggebend für die Marktdominanz dieser Krankheit. In großen Märkten wie den USA, Europa und Japan wurden innovative Produkte auf den Markt gebracht, was die Marktposition von Hämophilie A weiter stärkt. Einer Umfrage der World Federation of Hemophilia (WFH) aus dem Jahr 2020 zufolge haben Länder wie die USA, Indien und Brasilien eine beträchtliche Zahl von Hämophilie-A-Fällen gemeldet, die auf etwa 10.000 geschätzt wird. Dies unterstreicht den dringenden Bedarf an wirksamen Behandlungs- und Managementstrategien zur Bekämpfung dieser komplexen genetischen Störung.
Andererseits wird für Hämophilie B im Prognosezeitraum ein stetiges Wachstum erwartet. Diese Variante der Hämophilie ist durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor IX gekennzeichnet. Das Marktwachstum für Hämophilie B ist auf eine robuste Pipeline innovativer Produkte und das Aufkommen der Gentherapie zurückzuführen. Insbesondere erteilte die Europäische Kommission im Februar 2023 der Gentherapie Hemgenix von CSL Behring eine bedingte Zulassung zur Behandlung von Hämophilie B. Diese Meilensteinzulassung folgt auf die erfolgreiche Markteinführung des Produkts auf dem US-Markt, wo es zu einem Preis von 3,5 Millionen USD für eine einmalige Behandlung erhältlich ist. Diese Fortschritte in der Behandlungslandschaft bieten vielversprechende Aussichten für Menschen mit Hämophilie und bieten ihnen eine verbesserte Lebensqualität und verbesserte Möglichkeiten zur Krankheitsbehandlung.
Behandlungseinblicke
Basierend auf der Art der Behandlung ist der Behandlungs- und Hämophiliemarkt in zwei Hauptkategorien unterteiltPrävention und Bedarfsbehandlung. Die Bedarfsbehandlung, bei der Medikamente verabreicht werden, wenn Blutungen auftreten, hatte 2022 den größten Marktanteil. Es wird jedoch erwartet, dass das Präventionssegment im Prognosezeitraum die höchste Wachstumsrate verzeichnet.
Eine häufig verwendete und weithin akzeptierte Form der vorbeugenden Behandlung ist die Prophylaxe, bei der regelmäßig ein Gerinnungsfaktorkonzentrat injiziert wird. Die Prophylaxe hat sich bei der Behandlung schwerer Hämophilie als sehr wirksam erwiesen und hat das Potenzial, die Wachstumsrate dieses Marktes zu steigern. Die Dauer der prophylaktischen Behandlung variiert je nach Schwere der Erkrankung des Patienten und zielt darauf ab, Produktivitätsverluste zu reduzieren und die allgemeine Lebensqualität von Menschen mit Hämophilie zu verbessern.
Durch einen konsistenten und proaktiven Ansatz zur Behandlung von Blutungsepisoden verspricht die prophylaktische Behandlung, die Auswirkungen der Hämophilie auf das tägliche Leben der Patienten zu minimieren. Seine Fähigkeit, Blutungsepisoden zu verhindern oder zu reduzieren, verbessert nicht nur das körperliche Wohlbefinden, sondern wirkt sich auch positiv auf die emotionalen und sozialen Aspekte des Lebens von Menschen mit dieser Erkrankung aus.
Regionale Einblicke
Neueste Entwicklungen
- BioMarinPharmaceutical Inc. präsentierte auf dem 15. jährlichen virtuellen Kongress der European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) im April 2022 positive Ergebnisse einer umfassenden zweijährigen Analyse der Phase-3-Studie GENEr8-1 sowie ein allgemeines Sicherheitsupdate zu Valoctocogene Roxaparvovec, einer experimentellen Gentherapie für schwere Hämophilie A.
- Im März 2022 begann Freeline Therapeutics Holdings plc mit der Dosierung des ersten Patienten in seiner klinischen Phase-1/2-Dosisbestätigungsstudie B-LIEVE von FLT180a zur Behandlung von Hämophilie B, einer schwächenden genetischen Blutungsstörung, die durch einen Mangel des Gerinnungsfaktor-IX-Proteins verursacht wird.
- Während des 15. jährlichen virtuellen Kongresses der European Association for Haemophilia and AlliedDisorders (EAHAD) im Februar 2022 enthüllte BioMarin Pharmaceutical Inc. ermutigende Ergebnisse einer umfassenden zweijährigen Analyse der Phase-3-Studie GENEr8-1 und ein allgemeines Sicherheitsupdate von Valoctocogen Roxaparvovec, einer experimentellen Gentherapie für Erwachsene mit schwerer Hämophilie A.
Wichtige Marktteilnehmer
- Bayer AG
- BioMarin Pharmaceutical, Inc.
- CSL Behring LLC
- Kedrion SpA
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer, Inc.
- Octapharma AG
- Sanofi SA
- Takeda Pharmaceutical Company
- Grifols SA
Nach Typ | Nach Produkt | Nach Behandlung | Nach Therapie | Nach Region | |
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Hämophilie C
| - Rekombinante Gerinnungsfaktor-Konzentrate
- Aus Plasma gewonnener Gerinnungsfaktor Konzentrat
- Desmopressin
- Antifibrinolytika
| | - Ersatztherapie
- ITI-Therapie
- Gentherapie
| - Nordamerika
- Europa
- Asien-Pazifik
- Südamerika
- Naher Osten und Afrika
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