Markt für zielgerichtete Krebstherapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen 2018–2028, segmentiert nach Therapietyp (Hormontherapien, monoklonale Antikörper, Signaltransduktionshemmer, Genexpressionsmodulatoren, Apoptosehemmer, andere), nach Krankheitsindikation (Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Leukämie, Melanom, Lymphom, andere), nach Endnutzer (Krankenhäuser un
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für zielgerichtete Krebstherapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen 2018–2028, segmentiert nach Therapietyp (Hormontherapien, monoklonale Antikörper, Signaltransduktionshemmer, Genexpressionsmodulatoren, Apoptosehemmer, andere), nach Krankheitsindikation (Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Leukämie, Melanom, Lymphom, andere), nach Endnutzer (Krankenhäuser un
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 14,32 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 7,30 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Hormontherapien |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für zielgerichtete Krebstherapien wird im Jahr 2022 auf 14,32 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 7,30 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für zielgerichtete Krebstherapien stellt ein dynamisches und schnell wachsendes Segment des größeren Onkologiemarktes dar. Insbesondere konzentriert er sich auf innovative Behandlungen, die auf die spezifischen genetischen Mutationen, abnormalen Proteine oder das Tumormikroumfeld abzielen, die zum Krebswachstum und -überleben beitragen. Diese Therapien werden sorgfältig entwickelt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und gleichzeitig die oft lähmenden Nebenwirkungen konventioneller Krebsbehandlungen wie Chemotherapie und Bestrahlung zu minimieren.
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Verbreitung verschiedener Krebsarten
Die zunehmende Verbreitung verschiedener Krebsarten führt zu einem Anstieg der Nachfrage nach gezielten Krebstherapien. Krebs bleibt eine der größten gesundheitlichen Herausforderungen weltweit, wobei seine Häufigkeit aufgrund von Faktoren wie der Alterung der Bevölkerung, Veränderungen des Lebensstils und Umweltfaktoren zunimmt. In diesem Umfeld hat sich die gezielte Krebstherapie als revolutionärer Ansatz herausgestellt, der im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie und Bestrahlung präzisere und wirksamere Behandlungen bietet.
Die Nachfrage nach gezielten Krebstherapien wird durch die wachsende Bedeutung personalisierter Medizin noch weiter beschleunigt. Fortschritte in der Genomik und Molekulardiagnostik ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, bestimmte genetische Mutationen oder Biomarker im Krebs eines Patienten zu identifizieren und so die am besten geeignete gezielte Therapie auszuwählen. Dieser personalisierte Ansatz stellt sicher, dass Patienten Behandlungen erhalten, die auf ihr individuelles Krebsprofil zugeschnitten sind, wodurch die Erfolgschancen maximiert werden. Angesichts der weltweit steigenden Krebsraten wird erwartet, dass die Nachfrage nach gezielter Krebstherapie weiter steigen wird. Das Versprechen wirksamerer Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen, gepaart mit der zunehmenden Verfügbarkeit genomischer Tests, macht die gezielte Krebstherapie zu einem wichtigen Bestandteil im Kampf gegen Krebs und gibt unzähligen Menschen, die von dieser verheerenden Krankheit betroffen sind, Hoffnung.
Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung
Die steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) spielen eine entscheidende Rolle bei der Steigerung der Nachfrage nach gezielter Krebstherapie. Krebs bleibt weltweit eine der häufigsten Todesursachen und spornt unermüdliche Bemühungen an, wirksamere und präzisere Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Die gezielte Krebstherapie, die sich auf die Hemmung bestimmter molekularer Wege konzentriert, die am Krebswachstum beteiligt sind, ist aufgrund ihres Potenzials, die Krebsbehandlung zu revolutionieren, zu einem Schwerpunkt dieser F&E-Investitionen geworden.
Das Aufkommen der Präzisionsmedizin hat die Nachfrage nach gezielter Krebstherapie weiter angeheizt. Fortschritte in der Genomik und bei molekularen Profilierungstechniken ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, spezifische genetische Mutationen und Biomarker in den Tumoren einzelner Patienten zu identifizieren. Dies ermöglicht die Auswahl der am besten geeigneten zielgerichteten Therapie basierend auf dem individuellen Krebsprofil eines Patienten und maximiert so die Wirksamkeit der Behandlung.
Darüber hinaus haben Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen, akademischen Einrichtungen und Forschungsorganisationen die Umsetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in klinische Anwendungen beschleunigt. Diese Partnerschaften erleichtern die Entwicklung und klinische Prüfung neuartiger zielgerichteter Therapien, bringen sie schneller auf den Markt und erweitern das Spektrum der Behandlungsmöglichkeiten für Patienten. Da die Investitionen in Forschung und Entwicklung weiter steigen und unser Verständnis der Krebsbiologie immer besser wird, wird die Nachfrage nach zielgerichteten Krebstherapien voraussichtlich steigen. Dieses vielversprechende Feld bietet Hoffnung auf verbesserte Patientenergebnisse, weniger Nebenwirkungen und eine bessere Zukunft im Kampf gegen Krebs.
Zunehmende Zulassungen durch Aufsichtsbehörden
Wichtige Akteure auf dem Markt bemühen sich aktiv um Zulassungen durch Aufsichtsbehörden für ihre Produkte, ein strategischer Schritt, der das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich vorantreiben wird. So erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im August 2022 die Zulassung für die erste zielgerichtete Therapie, Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd), die speziell für Patienten mit HER2-niedrigem Brustkrebs entwickelt wurde, der metastasiert ist und nicht operativ entfernt werden kann.
Dieses bahnbrechende Medikament, das im Rahmen umfangreicher Forschung und klinischer Studien unter der Leitung des renommierten Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) entwickelt wurde, hat vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung der Patientenergebnisse gezeigt. Der erfolgreiche Ausgang dieser Studie unterstreicht nicht nur das Potenzial von T-DXd als innovative Behandlungsoption, sondern gibt Patienten auch Hoffnung und bringt das Feld der Onkologie weiter voran. Mit seiner Zulassung wird T-DXd voraussichtlich eine dringend benötigte Lösung für Patienten mit dieser speziellen Art von Brustkrebs bieten, neue Möglichkeiten eröffnen und die Lebensqualität verbessern. Das Streben nach behördlichen Zulassungen durch wichtige Akteure der Branche zeigt ihr Engagement, innovative Behandlungen auf den Markt zu bringen und ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen. Dieses Engagement für Forschung und Entwicklung unterstreicht die kontinuierlichen Bemühungen, die Patientenversorgung zu verbessern und die Grenzen des medizinischen Fortschritts zu erweitern.
Da sich der Markt weiterentwickelt und neue Behandlungen auftauchen, wird die Zusammenarbeit zwischen Aufsichtsbehörden, Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen immer wichtiger. Dieser multidisziplinäre Ansatz gewährleistet nicht nur die Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger Therapien, sondern fördert auch eine kollaborative Umgebung, die Innovationen fördert und den Fortschritt auf dem Gebiet der Onkologie beschleunigt.
Fortschritte in der Genomsequenzierungstechnologie
Fortschritte in der Genomsequenzierungstechnologie führen zu einem erheblichen Anstieg der Nachfrage nach gezielter Krebstherapie. Die Genomsequenzierung ist zu einem Eckpfeiler der Krebsforschung und -behandlung geworden und ermöglicht es medizinischen Fachkräften, tief in die genetische Zusammensetzung von Tumoren einzudringen und bestimmte Mutationen und Veränderungen zu identifizieren, die das Krebswachstum vorantreiben. Dieses Wissen hat den Weg für die Entwicklung und Optimierung gezielter Therapien geebnet, die auf die genetischen Merkmale der Krebserkrankungen einzelner Patienten zugeschnitten sind.
Laufende Fortschritte in der Genomsequenzierungstechnologie, wie z. B. Einzelzellsequenzierung und Flüssigbiopsietechniken, erweitern das Spektrum der genomischen Informationen, die zur Information von Behandlungsentscheidungen zur Verfügung stehen. Diese Innovationen bieten Möglichkeiten für eine frühere Krebserkennung, die Überwachung von Behandlungsreaktionen und die Erkennung der Entstehung von Arzneimittelresistenzen.
Da die Genomsequenzierung zugänglicher und erschwinglicher wird, wird die Nachfrage nach gezielter Krebstherapie voraussichtlich weiter steigen. Diese Synergie zwischen Spitzentechnologie und maßgeschneiderten Behandlungsstrategien stellt eine vielversprechende Grenze im Kampf gegen Krebs dar und bietet Hoffnung auf verbesserte Patientenergebnisse und eine bessere Zukunft in der Krebsbehandlung.
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Kosten und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den zielgerichteten Therapien
Die hohen Kosten von Krebsmedikamenten werden voraussichtlich im Prognosezeitraum das Marktwachstum erheblich bremsen. Diese finanzielle Belastung ist ein dringendes Problem, wie ein im Juni 2020 veröffentlichter Artikel der American Association for Cancer Research (AACR) hervorhebt. Der Artikel zeigt, dass die nationalen, krebsbedingten Kosten in den USA zwischen 2015 und 2030 voraussichtlich um über 30 % steigen und die erschreckende Gesamtsumme von über 245 Milliarden US-Dollar erreichen werden. Diese steigenden Kosten haben weitreichende Folgen, die sich nicht nur auf die Patienten, sondern auch auf die Gesundheitssysteme und die Gesellschaft als Ganzes auswirken.
Die Auswirkungen dieser Kosten machen sich in verschiedenen Stadien der Krankheit bemerkbar. Die krebsbedingten durchschnittlichen medizinischen Kosten werden auf ein Jahr hochgerechnet in der Anfangs-, der weiterführenden und der nicht krebsbedingten Endphase auf 41.800 US-Dollar, 5.300 US-Dollar bzw. 23.500 US-Dollar pro Patient geschätzt. Diese Zahlen unterstreichen die finanziellen Herausforderungen, denen Patienten und Gesundheitssysteme gleichermaßen gegenüberstehen, und unterstreichen den dringenden Bedarf an Lösungen, die die Belastung verringern und den Zugang zu erschwinglichen Krebsbehandlungen sicherstellen können.
Darüber hinaus belasten die steigenden Kosten für Krebsbehandlungen die gesamte Gesundheitsinfrastruktur und wirken sich auf die Ressourcenzuweisung und Budgetplanung aus. Die finanziellen Auswirkungen gehen über einzelne Patienten hinaus und betreffen Versicherungsträger, Krankenhäuser und staatliche Gesundheitsprogramme. Dieses komplexe Problem erfordert einen umfassenden Ansatz, der nicht nur die Erschwinglichkeit von Medikamenten, sondern auch die langfristige Nachhaltigkeit von Gesundheitssystemen berücksichtigt. Angesichts dieser Herausforderungen suchen die Interessenvertreter der Krebsbehandlungsbranche aktiv nach innovativen Lösungen, um die steigenden Kosten zu bewältigen. Dazu gehört die Erforschung alternativer Preismodelle, das Eintreten für politische Änderungen und die Förderung der Forschung und Entwicklung kostengünstiger Therapien. Das Ziel besteht darin, ein Gleichgewicht zwischen dem Zugang der Patienten zu lebensrettenden Behandlungen und der wirtschaftlichen Rentabilität der Gesundheitssysteme herzustellen.
Risiken schwerer Nebenwirkungen
Die mit der zielgerichteten Krebstherapie verbundenen Risiken schwerer Nebenwirkungen führen paradoxerweise in einigen Fällen zu einer geringeren Nachfrage nach diesem Behandlungsansatz. Zielgerichtete Therapien werden zwar für ihre Präzision beim Angriff auf Krebszellen gelobt, sind jedoch nicht ohne Nebenwirkungen und Einschränkungen, und diese Faktoren haben zu einer differenzierteren Sichtweise sowohl bei Patienten als auch bei Gesundheitsdienstleistern beigetragen. Die hohen Kosten zielgerichteter Krebstherapien können unerschwinglich sein und für viele Patienten eine Zugangsbarriere darstellen. Die mit diesen Behandlungen verbundene wirtschaftliche Belastung in Verbindung mit dem Potenzial anhaltender Nebenwirkungen hat einige Personen und Gesundheitssysteme dazu veranlasst, andere Behandlungsmöglichkeiten in Betracht zu ziehen. Zielgerichtete Krebstherapien haben zwar erhebliche Fortschritte bei der Verbesserung der Krebsbehandlung erzielt, sind jedoch keine Universallösung. Patienten und Gesundheitsdienstleister müssen die potenziellen Vorteile sorgfältig gegen die Risiken und Einschränkungen dieser Therapien abwägen, was in bestimmten klinischen Szenarien manchmal zu einer geringeren Nachfrage nach gezielten Behandlungen führen kann.
Wichtige Markttrends
Fortschritte bei der genomischen Profilerstellung und Präzisionsmedizin
Fortschritte bei der genomischen Profilerstellung und Präzisionsmedizin werden die Nachfrage nach gezielter Krebstherapie deutlich erhöhen. Technologien zur genomischen Profilerstellung haben unser Verständnis von Krebs revolutioniert, indem sie eine umfassende Analyse der Tumor-DNA eines Patienten ermöglichen und spezifische genetische Mutationen und Veränderungen identifizieren, die das Krebswachstum vorantreiben. Dieses Wissen bildet die Grundlage für die Präzisionsmedizin, einen patientenzentrierten Ansatz zur Krebsbehandlung, der die Therapien auf die genetischen Merkmale des Krebses jedes Einzelnen zuschneidet. Fortschritte bei Techniken zur genomischen Profilerstellung, wie etwa Next-Generation-Sequencing (NGS) und Flüssigbiopsien, haben diese Technologien zugänglicher und effizienter gemacht. Dies hat zu einer breiteren Akzeptanz in allen Gesundheitssystemen geführt, sodass mehr Patienten von Ansätzen der Präzisionsmedizin profitieren können.
Präzisionsmedizin geht auch über die anfängliche Behandlungsphase hinaus. Die genomische Profilerstellung kann dabei helfen, potenzielle Arzneimittelresistenzmechanismen oder Mutationen zu identifizieren, die während der Behandlung auftreten können. Dadurch können Gesundheitsdienstleister Behandlungsstrategien in Echtzeit anpassen und so die Chancen auf einen langfristigen Behandlungserfolg erhöhen. Da sich die genomische Profilerstellung und die Präzisionsmedizin weiterentwickeln, wird die Nachfrage nach gezielter Krebstherapie voraussichtlich steigen. Die Aussicht auf verbesserte Patientenergebnisse, geringere Nebenwirkungen und wirksamere Behandlungen macht die gezielte Therapie zu einem Eckpfeiler der modernen Krebsbehandlung und gibt Patienten und Gesundheitsdienstleistern Hoffnung im Kampf gegen diese komplexe Krankheit.
Verstärkter Fokus auf personalisierte Behandlungen
Der verstärkte Fokus auf personalisierte Behandlungen in der Onkologie wird die Nachfrage nach gezielter Krebstherapie voraussichtlich deutlich steigern. Krebs ist eine sehr heterogene Krankheit, die je nach Patient aufgrund genetischer Mutationen, Biomarkern und anderen Faktoren stark variiert. Mit zunehmendem Verständnis der molekularen Grundlagen von Krebs ist der Trend zu personalisierten Behandlungen immer deutlicher geworden, und die gezielte Krebstherapie hat sich als zentrale Komponente dieses Paradigmenwechsels herausgestellt. Personalisierte Behandlungen gewinnen auch deshalb an Bedeutung, weil sie eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen bieten. Anders als bei der herkömmlichen Chemotherapie, die sowohl Krebszellen als auch gesunde Zellen angreift, greifen zielgerichtete Therapien Krebszellen selektiv an, während normales Gewebe verschont bleibt. So werden Kollateralschäden und Nebenwirkungen minimiert.
Da personalisierte Behandlungen zum Behandlungsstandard werden, wird die Nachfrage nach zielgerichteten Krebstherapien voraussichtlich steigen. Dieser Wandel stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsbehandlung dar und bietet Patienten die Aussicht auf wirksamere, weniger toxische Behandlungen, die auf ihr individuelles Krebsprofil zugeschnitten sind. Dies führt letztendlich zu besseren Behandlungsergebnissen und einer besseren Zukunft im Kampf gegen den Krebs.
Segmenteinblicke
Therapietypeinblicke
Basierend auf dem Therapietypsegment hat sich das Segment der monoklonalen Antikörper als umsatzstärkstes Segment herausgestellt. Diese hochgradig zielgerichteten und spezifischen Antikörper haben die Krebsbehandlung revolutioniert und bieten eine beispiellose Wirksamkeit gegen verschiedene Krebsarten. Im Gegensatz zur herkömmlichen Chemotherapie bieten monoklonale Antikörper eine sicherere Alternative mit geringerer Toxizität und minimalen Nebenwirkungen, was die Lebensqualität der Patienten erheblich verbessert. Das bemerkenswerte Wachstum dieses Segments ist auf seine Fähigkeit zurückzuführen, nicht nur eine wirksame Krebsbehandlung sicherzustellen, sondern auch das allgemeine Wohlbefinden der Patienten zu verbessern.
Fortlaufende Forschung und Entwicklung in diesem Bereich birgt ein enormes Potenzial für weitere Fortschritte und Durchbrüche in der monoklonalen Antikörpertherapie. Dies bringt Krebspatienten weltweit neue Hoffnung und Optimismus, da sie sich auf personalisiertere und gezieltere Behandlungsmöglichkeiten freuen können. Mit jedem Tag erweitert sich der Horizont der Möglichkeiten und verspricht eine bessere Zukunft im Kampf gegen den Krebs.
Einblicke in Krankheitsindikationen
Basierend auf der Krankheitsindikation wird das Segment Brustkrebs im Prognosezeitraum voraussichtlich den Markt dominieren, hauptsächlich aufgrund seiner hohen Prävalenz und seines Einflusses. Laut den neuesten Daten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vom Februar 2022 war Brustkrebs im Jahr 2020 die weltweit am häufigsten diagnostizierte Krebsart mit rund 2,26 Millionen Fällen weltweit. Diese alarmierende Statistik unterstreicht den dringenden Bedarf an wirksamen Präventionsstrategien, Früherkennungsmethoden und fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten zur Bekämpfung dieser verheerenden Krankheit. Durch die Umsetzung umfassender Screening-Programme, die Sensibilisierung für Risikofaktoren und Investitionen in innovative Forschung können wir die Patientenergebnisse verbessern und die Belastung durch Brustkrebs weltweit verringern. Lassen Sie uns gemeinsam auf eine Zukunft hinarbeiten, in der jede von Brustkrebs betroffene Person rechtzeitig und individuell betreut wird, was zu einer besseren allgemeinen Gesundheit und einem besseren Wohlbefinden führt.
Regionale Einblicke
Basierend auf der regionalen Analyse hatte das Segment Nordamerika im Jahr 2020 den größten Umsatzanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums beibehalten. Dies ist auf das rasante Wachstum der Biotechnologiebranche in Nordamerika zurückzuführen, wo die Zahl der Biotechnologieunternehmen sprunghaft zugenommen hat und die Marktexpansion exponentiell vorangetrieben wird. Darüber hinaus wurden die robusten biopharmazeutischen Produktionsanlagen der Region durch erhöhte Investitionen und Regierungsinitiativen unterstützt, was das Wachstum des Marktes für zielgerichtete Krebstherapien in Nordamerika weiter vorantreibt.
Im Gegensatz dazu wird erwartet, dass sich die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum als der Markt mit den meisten Chancen herauskristallisiert. Dies ist auf mehrere Faktoren zurückzuführen, darunter das steigende Bewusstsein der Verbraucher hinsichtlich der Verfügbarkeit zielgerichteter Therapeutika, die zunehmende Verbreitung von Krebs und anderen chronischen Krankheiten, ein stetiger Anstieg des verfügbaren Einkommens, die wachsende Beliebtheit von Krankenversicherungen und das rasante Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur. Darüber hinaus haben die Verbraucher in der Region Vertrauen in die Sicherheit und Wirksamkeit zielgerichteter Therapeutika gewonnen, da diese die Fähigkeit gezeigt haben, die Ausbreitung von Krebszellen zu hemmen, ohne normale Zellen zu schädigen, wodurch das Risiko von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung verringert wird. Diese günstigen Faktoren dürften im gesamten Prognosezeitraum zu einem deutlichen Marktwachstum im asiatisch-pazifischen Raum führen.
Jüngste Entwicklungen
- Dezember 2022Merck &Co., Inc., ein multinationales Pharmaunternehmen, und Kelun-Biotech, ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung biologischer und kleiner Moleküle konzentriert, gaben den Abschluss einer exklusiven Lizenz- und Kooperationsvereinbarung bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist die Entwicklung von sieben präklinischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) zur Behandlung von Krebs.
- Dezember 2022Genentech, Inc. hat von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für Tecentriq (Atezolizumab) erhalten. Diese Zulassung gilt für erwachsene und pädiatrische Patienten ab zwei Jahren mit nicht resektablem oder metastasiertem alveolären Weichteilsarkom (ASPS).
- August 2022Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo wurde in den Vereinigten Staaten für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht resektablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen. Konkret gilt diese Zulassung für Patienten, deren Tumoren aktivierende HER2-Mutationen (ERBB2) aufweisen, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen, und die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben.
Wichtige Marktteilnehmer
- Amgen Inc.
- AstraZeneca plc
- Bayer AG
- Bristol-Myers Squibb Company
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- GlaxoSmithKline plc
- Johnson & Johnson
- Merck & Co. Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
| Nach Therapietyp | Nach Krankheitsindikation | Nach Endbenutzer | Nach Region |
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