Markt für fluoreszierende In-situ-Hybridisierungssonden – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Technologie (Q FISH, FLOW FISH, andere), nach Typ (DNA, RNA (mRNA, miRNA, andere)), nach Anwendung (Krebsforschung, genetische Krankheiten, andere), nach Endverbrauch (Forschung, Klinik, Begleitdiagnostik), nach Region, nach Konkurrenzprognose und Chanc

Marktübersicht

Der globale Markt für Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierungssonden hat im Jahr 2022 einen Wert von 851,69 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 6,50 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierungssonden (FISH) bezieht sich auf die Branche, die FISH-Sonden produziert und vertreibt, ein wichtiges Werkzeug in der molekularbiologischen und genetischen Forschung. FISH-Sonden werden verwendet, um bestimmte DNA-Sequenzen in Zellen oder Gewebeproben zu visualisieren und zu lokalisieren. Sie spielen eine zentrale Rolle in Anwendungen wie der Krebsdiagnose, der Analyse genetischer Krankheiten und der biologischen Grundlagenforschung.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der Genomforschung

Fortschritte in der Genomforschung haben unser Verständnis der Genetik revolutioniert und Durchbrüche in der Krankheitsdiagnose, -behandlung und -prävention ermöglicht. Eine der Schlüsseltechnologien, die den Fortschritt in diesem Bereich vorantreiben, ist die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), mit der Forscher bestimmte DNA-Sequenzen in Zellen visualisieren und lokalisieren können. Mit der Weiterentwicklung der Genomforschung steigt auch die Nachfrage nach FISH-Sonden, was sie zu einem zentralen Bestandteil des globalen FISH-Sondenmarktes macht. Die Sequenzierung des menschlichen Genoms war eine monumentale Errungenschaft auf dem Gebiet der Genomik. Sie lieferte den Forschern eine umfassende Karte unserer genetischen Ausstattung, die über 20.000 proteinkodierende Gene umfasst. Um die Funktionen und Interaktionen dieser Gene zu verstehen, sind jedoch Werkzeuge wie FISH-Sonden erforderlich, um ihre Aktivität in Zellen zu visualisieren. Da die Genomik immer tiefer in die Genfunktion eindringt, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden. Die Genomforschung hat maßgeblich zur Identifizierung genetischer Mutationen beigetragen, die Krankheiten verursachen. Ob es sich nun um seltene genetische Störungen oder häufige Leiden wie Krebs handelt, Forscher verwenden zunehmend FISH-Sonden, um bestimmte Mutationen im Genom zu lokalisieren. Dies hat erhebliche Auswirkungen auf Diagnose, Prognose und gezielte Therapien und erfordert daher fortschrittlichere FISH-Sonden. Fortschritte in der Genomik haben das Zeitalter der personalisierten Medizin eingeläutet. Durch die Analyse des genetischen Profils einer Person können Ärzte die Behandlungen auf die einzigartige genetische Ausstattung eines Patienten abstimmen. FISH-Sonden spielen in diesem Prozess eine entscheidende Rolle, indem sie helfen, bestimmte genetische Marker und Anomalien zu identifizieren. Mit der zunehmenden Bedeutung der personalisierten Medizin steigt auch die Nachfrage nach FISH-Sonden, die eine präzise genetische Analyse ermöglichen. Die Genomforschung hat die genetischen Grundlagen komplexer Krankheiten wie Alzheimer, Diabetes und Herzkrankheiten aufgedeckt. Die Untersuchung dieser Erkrankungen erfordert häufig ein tiefgreifendes Verständnis der genetischen Variationen und Genexpressionsmuster. FISH-Sonden bieten Forschern die Werkzeuge, um diese Komplexitäten auf zellulärer Ebene zu untersuchen und so unser Wissen über Krankheitsmechanismen und potenzielle therapeutische Ziele zu erweitern. Die Pharmaindustrie verlässt sich stark auf die Genomforschung, um neue Wirkstoffziele zu entdecken und Präzisionsmedikamente zu entwickeln. FISH-Sonden sind für die Validierung potenzieller Wirkstoffziele von entscheidender Bedeutung, indem sie das Vorhandensein oder Fehlen spezifischer genetischer Marker in Zellmodellen bestätigen. Dies beschleunigt die Arzneimittelentwicklung und treibt die Nachfrage nach FISH-Sonden in Forschung und Entwicklung an. Sowohl akademische Forschungseinrichtungen als auch klinische Labore profitieren von den Fortschritten in der Genomik. Forscher in diesen Bereichen verwenden FISH-Sonden für eine breite Palette von Anwendungen, vom Studium grundlegender biologischer Prozesse bis zur Diagnose genetischer Störungen. Mit der Ausweitung und Diversifizierung der Forschung wächst auch der Markt für FISH-Sonden.

Krebsdiagnostik und -forschung

Krebs, ein gewaltiger Gegner im Bereich der globalen Gesundheit, stellt weiterhin eine Herausforderung für Forscher, Kliniker und Gesundheitssysteme weltweit dar. Der Kampf gegen Krebs wird nicht nur in der Behandlung geführt, sondern auch im Verständnis der komplexen genetischen Mechanismen, die die Krankheit antreiben. In diesem Kampf haben sich Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungssonden (FISH) als unverzichtbare Werkzeuge erwiesen. Krebs ist eine Krankheit, die durch genetische Mutationen und Veränderungen gekennzeichnet ist. FISH-Sonden ermöglichen es Ärzten, diese genetischen Anomalien präzise zu erkennen. Sie helfen bei der Diagnose von Krebsarten, der Klassifizierung von Tumoren und der Beurteilung der Aggressivität der Krankheit. Da die Krebsdiagnostik immer personalisierter wird, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden, die bei der Bestimmung spezifischer genetischer Marker helfen, weiter an. Krebsforscher versuchen, Biomarker zu identifizieren, die die Prognose eines Patienten und die Reaktion auf die Behandlung vorhersagen können. FISH-Sonden sind bei diesem Unterfangen von entscheidender Bedeutung. Sie ermöglichen es Forschern, die genetischen Marker zu untersuchen, die mit dem Tumor eines Patienten verbunden sind, und helfen so, Behandlungen anzupassen und Ergebnisse vorherzusagen. Da die personalisierte Medizin an Bedeutung gewinnt, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden zur Identifizierung von Biomarkern. Krebs ist für seine Heterogenität bekannt, wobei verschiedene Regionen eines Tumors unterschiedliche genetische Profile aufweisen. FISH-Sonden ermöglichen es Forschern, diese Heterogenität zu untersuchen, indem sie einzelne Zellen innerhalb eines Tumors untersuchen. Diese Fähigkeit, genetische Variationen auf zellulärer Ebene zu untersuchen, liefert wichtige Erkenntnisse zur Tumorentwicklung und Arzneimittelresistenz und treibt den Bedarf an fortschrittlicher FISH-Sondentechnologie voran. Das Zeitalter gezielter Krebstherapien beruht in hohem Maße auf einem tiefen Verständnis der genetischen Mutationen, die den Krebs eines Patienten verursachen. FISH-Sonden sind von entscheidender Bedeutung, um diese Mutationen zu identifizieren und Behandlungsentscheidungen zu leiten. Da immer mehr gezielte Therapien entwickelt werden, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden zur Beurteilung der Patienteneignung und Überwachung der Behandlungswirksamkeit weiter an. Nach der Krebsbehandlung ist die Überwachung auf minimale Resterkrankung (MRD) von entscheidender Bedeutung. FISH-Sonden helfen dabei, das Vorhandensein von Krebszellen mit spezifischen genetischen Markern aufzuspüren, die auf ein Wiederauftreten der Krankheit hinweisen können. Die Fähigkeit, MRD frühzeitig zu erkennen, ist für ein rechtzeitiges Eingreifen von unschätzbarem Wert, was die Nachfrage nach FISH-Sonden zur Krebsüberwachung steigert. Die Pharmaindustrie verlässt sich bei der Entwicklung neuer Krebsbehandlungen auf strenge klinische Studien. FISH-Sonden spielen eine entscheidende Rolle bei der Validierung von Arzneimittelzielen und der Bewertung der Wirksamkeit experimenteller Therapien. Da die Entwicklung von Krebsmedikamenten immer schneller voranschreitet, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden in klinischen Studien und der Arzneimittelentwicklung weiter an.

Steigende Verbreitung genetischer Störungen

Genetische Störungen sind eine vielfältige Gruppe von Krankheiten, die durch vererbte genetische Mutationen verursacht werden. Mit unserem fortschreitenden Verständnis der Genetik wächst auch unser Bewusstsein für die Verbreitung dieser Erkrankungen. Genetische Störungen können Personen jeden Alters und jeder Herkunft betreffen, weshalb ihre Diagnose und Behandlung ein entscheidender Aspekt der modernen Gesundheitsfürsorge ist. Die Verbreitung genetischer Störungen nimmt weltweit zu. Fortschritte in der medizinischen Genetik haben eine genauere Diagnose und Erkennung genetischer Erkrankungen ermöglicht, was zu einer Zunahme der gemeldeten Fälle geführt hat. Von seltenen Krankheiten bis hin zu häufigeren Störungen wie dem Down-Syndrom hat das wachsende Bewusstsein für genetische Störungen einen dringenden Bedarf an zuverlässigen Diagnoseinstrumenten geschaffen. Eine rechtzeitige Diagnose ist für die wirksame Behandlung genetischer Störungen von entscheidender Bedeutung. FISH-Sonden ermöglichen es Klinikern und genetischen Beratern, bestimmte genetische Anomalien mit hoher Präzision zu identifizieren. Die Früherkennung durch FISH-Sonden ermöglicht proaktive Eingriffe wie genetische Beratung und gezielte Behandlungen, wodurch die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patienten verbessert werden. Pränatale und neonatale Screening-Programme zielen darauf ab, genetische Störungen bei Neugeborenen oder Föten zu identifizieren. FISH-Sonden sind ein wesentlicher Bestandteil dieser Screening-Bemühungen, da sie Chromosomenanomalien wie Trisomien erkennen können, die zu Erkrankungen wie dem Down-Syndrom führen können. Mit der weltweiten Ausweitung von Screening-Programmen steigt auch die Nachfrage nach FISH-Sonden. Genetische Tests sind zugänglicher geworden, und Einzelpersonen und Familien entscheiden sich zunehmend für genetische Analysen, um ihr Risiko zu verstehen, genetische Störungen zu erben oder weiterzugeben. FISH-Sonden sind unverzichtbare Werkzeuge für Labore, die diese Tests durchführen. Die wachsende Nachfrage nach genetischen Tests, einschließlich Trägerscreening, trägt zur Expansion des FISH-Sondenmarktes bei. Genetische Forschungs- und Beratungsdienste nehmen zu, angetrieben durch das wachsende Verständnis genetischer Störungen. Forscher und genetische Berater verlassen sich auf FISH-Sonden, um bestimmte genetische Anomalien zu untersuchen und Patienten und ihren Familien fundierte Beratung zu bieten. Die wachsende Rolle der genetischen Beratung im Gesundheitswesen verstärkt den Bedarf an FISH-Sonden. Neben Diagnose und Beratung spielen FISH-Sonden eine Rolle bei der Entwicklung von Therapien. Forscher verwenden diese Sonden, um genetische Ziele für potenzielle Behandlungen zu untersuchen, darunter Gentherapien und Ansätze der Präzisionsmedizin. Da die Pharmaindustrie genetische Lösungen für verschiedene Erkrankungen erforscht, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden in der Arzneimittelentwicklung.

Wachsende Biotechnologie- und Pharmabranche

Die Bereiche Biotechnologie und Pharma haben in den letzten Jahren einen beispiellosen Innovations- und Wachstumsschub erlebt. Im Mittelpunkt dieser Expansion steht die zunehmende Abhängigkeit von fortschrittlichen molekularen Werkzeugen wie Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungssonden (FISH). Diese Sonden ermöglichen es Forschern und Fachleuten, genetische Informationen auf zellulärer Ebene zu visualisieren und zu verstehen. Die Biotechnologie- und Pharmabranche steht bei der Entwicklung neuartiger Medikamente und Therapien an vorderster Front. FISH-Sonden spielen in diesem Prozess eine zentrale Rolle, indem sie Forschern helfen, Wirkstoffziele zu validieren und zelluläre Reaktionen auf experimentelle Verbindungen zu bewerten. Da die Arzneimittelentdeckung immer mehr auf Genomik und personalisierte Medizin angewiesen ist, steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden. Die Identifizierung tragfähiger Wirkstoffziele ist ein entscheidender Schritt in der Arzneimittelentwicklung. FISH-Sonden ermöglichen es Forschern, die Expression und Lokalisierung bestimmter Gene oder genetischer Marker in krankheitsbezogenen Pfaden zu untersuchen. Diese Informationen sind entscheidend, um die Relevanz potenzieller Wirkstoffziele zu bestätigen und den Forschungsprozess zu beschleunigen. Die Suche nach personalisierter Medizin, die Behandlungen auf der Grundlage ihres genetischen Profils auf einzelne Patienten zuschneidet, stützt sich stark auf fortschrittliche molekulare Werkzeuge wie FISH-Sonden. Diese Sonden helfen dabei, genetische Marker zu identifizieren, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen, sodass Ärzte fundiertere Entscheidungen bezüglich der Behandlungsmöglichkeiten treffen können. Da die personalisierte Medizin an Bedeutung gewinnt, wächst die Nachfrage nach FISH-Sonden weiter. Krebs bleibt ein wichtiger Schwerpunkt sowohl für die Biotechnologie- als auch für die Pharmabranche. FISH-Sonden sind für die Untersuchung genetischer Anomalien, die mit verschiedenen Krebsarten in Zusammenhang stehen, von entscheidender Bedeutung. Sie helfen dabei, geeignete Wirkstoffziele zu identifizieren und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. Mit dem Aufkommen gezielter Therapien in der Onkologie steigt die Nachfrage nach FISH-Sonden für Forschung und klinische Anwendungen. Biomarker sind wichtige Indikatoren für das Vorhandensein, Fortschreiten oder Ansprechen auf eine Behandlung einer Krankheit. Die Biotechnologie- und Pharmabranche verlässt sich bei der Identifizierung und Validierung von Biomarkern stark auf FISH-Sonden. Diese Sonden helfen Forschern, die genetischen Grundlagen von Krankheiten zu erforschen, und erleichtern die Entwicklung von Diagnosetests und Prognoseinstrumenten. Sowohl präklinische als auch klinische Studien in der Biotechnologie- und Pharmabranche profitieren von der Präzision und Genauigkeit der FISH-Sonden. Diese Sonden helfen bei der Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit experimenteller Behandlungen und stellen sicher, dass nur die vielversprechendsten Kandidaten in die klinische Testphase gelangen.

Wichtige Marktherausforderungen

Wettbewerbsorientierte Marktdynamik

Der Wettbewerb auf dem FISH-Sondenmarkt ist hart, da mehrere große Akteure und zahlreiche kleinere Unternehmen um Marktanteile wetteifern. Dieser Wettbewerb kann zu Preiskämpfen und Druck auf die Gewinnmargen führen. In diesem Umfeld wird die Produktdifferenzierung entscheidend.

Preisdruck

Die Kosten für FISH-Sonden, insbesondere für Forschung und Diagnostik, können für viele Labore und Gesundheitseinrichtungen eine erhebliche Hürde darstellen. Qualität und Erschwinglichkeit in Einklang zu bringen, ist eine Herausforderung, da billigere Sonden bei Genauigkeit und Zuverlässigkeit Abstriche machen können.

Regulierungshürden

FISH-Sonden, die in klinischen Anwendungen verwendet werden, unterliegen einer strengen behördlichen Aufsicht, um die Patientensicherheit und Testzuverlässigkeit zu gewährleisten. Die Erfüllung dieser behördlichen Anforderungen, wie z. B. FDA-Zulassungen, kann ein komplexer und zeitaufwändiger Prozess sein.

Variabilität der Teststandards

Das Fehlen standardisierter Protokolle für FISH-Tests kann zu unterschiedlichen Ergebnissen zwischen Laboren führen. Dies kann die breitere Einführung von FISH-Sonden in der klinischen Diagnostik und Forschung behindern.

Wichtige Markttrends

Ausweitung der Anwendungen nichtinvasiver Pränataltests (NIPT)

Nichtinvasive Pränataltests (NIPT) revolutionieren die pränatale Versorgung, da sie die Erkennung von Chromosomenanomalien beim Fötus durch einen einfachen Bluttest ermöglichen. FISH-Sonden werden bei NIPT immer wichtiger, da sie die Erkennung spezifischer Chromosomenstörungen ermöglichen. Die Ausweitung der NIPT-Anwendungen dürfte die Nachfrage nach FISH-Sonden senken.

Einzelzellanalyse und räumliche Genomik

Fortschritte bei der Einzelzellanalyse und räumlichen Genomik eröffnen neue Möglichkeiten im Verständnis der zellulären Heterogenität und Gewebearchitektur. FISH-Sonden sind wichtige Werkzeuge zur Visualisierung der Genexpression auf Einzelzellebene und zur Kartierung der Genaktivität in Geweben. Die Integration der FISH-Technologie in diese aufstrebenden Bereiche wird voraussichtlich ein bedeutender Trend sein.

KI und Automatisierung in der FISH-Analyse

Künstliche Intelligenz (KI) und Automatisierung werden die FISH-Analyse rationalisieren. KI-Algorithmen können bei der Bildanalyse helfen, menschliche Fehler reduzieren und die Interpretation von FISH-Ergebnissen beschleunigen. Die Automatisierung von FISH-Workflows wird die Effizienz steigern und diese Techniken zugänglicher und kostengünstiger machen.

Multiplex-FISH

Multiplex-FISH ermöglicht die gleichzeitige Erkennung mehrerer DNA-Ziele innerhalb derselben Probe. Diese Technologie gewinnt in der Krebsforschung und -diagnostik an Bedeutung, wo sie ein breiteres Spektrum genetischer Marker in einem einzigen Test identifizieren kann. Da Multiplex-FISH immer ausgefeilter und zugänglicher wird, wird seine Akzeptanz voraussichtlich steigen.

Segmenteinblicke

Technologieeinblicke

Basierend auf der Kategorie Technologie dominierte das FLOW-FISH-Segment im Jahr 2022 in Bezug auf den Umsatz und wird voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum das schnellste Wachstum aufweisen. Dies ist auf die steigende Nachfrage nach genomischer Profilierung unter Angehörigen der Gesundheitsberufe zurückzuführen. Flow-FISH-Tests können innerhalb von etwa 10 Minuten automatisch über 10.000 Zellen analysieren. Dieser Ansatz verbessert nicht nur die Testeffizienz und Standardisierung, sondern bietet auch eine deutlich höhere Wiederholbarkeit im Vergleich zu herkömmlichen manuellen FISH-Tests, da 20 bis 100 Mal mehr Zellen untersucht werden. FLOW-FISH ermöglicht die Untersuchung einzelner Zellen auf genetischer Ebene und erfasst gleichzeitig andere Zellmerkmale.

Dies ist besonders wichtig in Bereichen wie der Krebsforschung und Immunologie. Die zunehmende Häufigkeit von Chromosomenstörungen treibt die Marktnachfrage nach diesem Produkt an. Die Technik wird konsequent zur Diagnose von Dyskeratosis congenita eingesetzt, der ersten Erbkrankheit, die mit einer Beeinträchtigung der Telomererhaltung einhergeht. Diese Erkrankung ist selten, tritt jedoch typischerweise bei Patienten mit Knochenmarkversagen auf. Darüber hinaus erfordert die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen die Entwicklung fortschrittlicher klinischer Diagnoseverfahren. Dennoch dürften die hohen Kosten dieser Technologie das Marktwachstum hemmen.

Typeneinblicke

Basierend auf der Kategorie Typ sicherte sich das DNA-Segment den größten Umsatzanteil, vor allem aufgrund der steigenden Nachfrage von medizinischem Fachpersonal nach molekularer Profilierung. Dieses Wachstum kann auch auf das Vorhandensein fortschrittlicher molekularpathologischer Werkzeuge zurückgeführt werden, die die Krankheitsstratifizierung und -prognose für eine maßgeschneiderte Behandlung erleichtern. Der Markt hat dank der Entwicklung hochmoderner Diagnosewerkzeuge die Einführung von DNA-Sonden erlebt. So kündigte KromaTiD im Juli 2023 die Entwicklung von über 300 Telomer-, Zentromer- und Gensonden an, die speziell für In-Site-DNA-Tests mit gerichteter genomischer Hybridisierung (dGH) entwickelt wurden. Der Zugriff auf eine Reihe von Zentromer- und Telomersonden ermöglicht es Forschern und zytogenetischen Zentren im akademischen Sektor, diese leistungsstarken und fortschrittlichen Tests problemlos in ihre eigenen Einrichtungen zu integrieren und dabei gleichzeitig die Kosteneffizienz aufrechtzuerhalten.

Andererseits wird erwartet, dass das Segment der RNA-Sonden in absehbarer Zukunft das schnellste Wachstum verzeichnen wird. Dies liegt hauptsächlich daran, dass RNA-Sonden zunehmend für die Krebsanalyse verwendet werden und die Fähigkeit besitzen, zwischen verschiedenen Krebssubtypen zu unterscheiden. Unternehmen wie BioSearch Technologies mit ihrer Stellaris-RNA-Sonde und Advanced Cell Diagnostics mit ihrer RNAscope-Reihe entwickeln neuartige Sonden, die auf krankheitsspezifische RNA abzielen, insbesondere für Infektionskrankheiten und Krebs. Insbesondere wurden kürzlich mehrere FISH-Kits für Begleitdiagnostikanwendungen zugelassen, darunter PATHYVISION HER-2 von Abbott, die von F. Hoffmann-La Roche (Ventana Medical Systems) entwickelte INFORM HER 2/ NEU-Sonde und HER2 FISH PharmDx von Dako Denmark.

Regionale Einblicke

Im Jahr 2022 sicherte sich Nordamerika den größten Umsatzanteil, was hauptsächlich auf mehrere Faktoren zurückzuführen ist. Die Dominanz dieser Region ist auf die zunehmende Häufigkeit genetischer Störungen zurückzuführen, die zu Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und metabolischen Syndromen führen. Laut CDC wurden im Jahr 2022 etwa 3-4 % der Neugeborenen in den USA mit irgendeiner Form von genetischer Anomalie geboren, was zu einem Krankenhausaufenthalt bei etwa 10 % der Erwachsenen und 30 % der Kinder führte. Die FISH-Technologie bietet schätzungsweise eine beeindruckende Genauigkeit von 98 % bei der Erkennung von Chromosomenaberrationen, die zu genetischen Anomalien beitragen, was das Marktwachstum in der Region weiter ankurbelt. Darüber hinaus nimmt die Verwendung dieser Tests in verschiedenen medizinischen Bereichen, darunter Krebs und genetische Störungen, zu und dürfte die Nachfrage ankurbeln. Günstige Erstattungsrichtlinien im Gesundheitswesen und Regierungsinitiativen dürften das Marktwachstum ebenfalls vorantreiben.

Im Gegensatz dazu wird der Asien-Pazifik-Raum in den kommenden Jahren voraussichtlich das schnellste Wachstum erleben. Dieses Wachstum ist auf unterstützende Regierungsinitiativen, erhöhte Investitionen sowohl der Regierung als auch wichtiger Biotechnologiehersteller und eine Fülle ungenutzter Möglichkeiten für die Entwicklung innovativer Diagnostikmittel in der Region zurückzuführen. Laut NCBI hat die chinesische Regierung ihre Investitionen in die biotechnologische Forschung und Entwicklung deutlich erhöht. Die Finanzierung ist von 99 Millionen USD im Jahr 2005 auf 3,8 Milliarden USD zwischen 2008 und 2020 gestiegen. Das schnelle Wachstum der Region wird zusätzlich durch die steigenden Umsatzgenerierungen in den Bereichen Molekular- und Zytogenetikdiagnostik vorangetrieben. Kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich der Krebsdiagnostik, die Einführung neuer Techniken der molekularbasierten Zytogenetik und die wachsende Nachfrage nach frühzeitiger Krankheitsdiagnose und -erkennung tragen zu diesem Wachstum bei.

Jüngste Entwicklungen

• Im März 2023 stellte KromaTiD die Einführung des dGH in-Site CAR-T Kits vor. Diese dGH-Technologie hebt sich im Vergleich zu anderen FISH-Methoden ab und das Kit erweist sich für Forscher als wertvolles Instrument zur Überwachung der Auswirkungen der T-Zell-Technik.

Wichtige Marktteilnehmer

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• PerkinElmerHealth Sciences Inc
• BiodotInc
• NewHorizons Diagnostic Corp
• MerckKGaA
• AgilentTechnologies, Inc.
• AbnovaCorp.
• GenemedBiotechnologies Inc
• Hoffmann-LaRoche Ltd
• OxfordGene Technology Ltd