Markt für Mantelzell-Lymphom – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Diagnose (Laboruntersuchungen, bildgebende Verfahren, Knochenmarkbiopsie, Sonstiges), nach Behandlung (Diagnose {bildgebende Verfahren, chirurgische Untersuchung, Sonstiges}, Therapie {Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie, Stammzelltransplantation, Sonstiges), nac
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Mantelzell-Lymphom – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Diagnose (Laboruntersuchungen, bildgebende Verfahren, Knochenmarkbiopsie, Sonstiges), nach Behandlung (Diagnose {bildgebende Verfahren, chirurgische Untersuchung, Sonstiges}, Therapie {Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie, Stammzelltransplantation, Sonstiges), nac
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 2,23 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 6,89 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Zielgerichtete Therapie |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Mantelzelllymphom hat im Jahr 2022 einen Wert von 2,23 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 6,89 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Mantelzelllymphom (MCL) stellt eine dynamische und sich entwickelnde Landschaft innerhalb des breiteren Feldes der Onkologie dar. Das Mantelzelllymphom ist ein seltener und aggressiver Subtyp des Non-Hodgkin-Lymphoms, der durch die abnormale Vermehrung von B-Zellen im Lymphsystem gekennzeichnet ist. Obwohl es nur einen kleinen Teil aller Lymphomfälle ausmacht, stellt MCL aufgrund seiner aggressiven Natur und der begrenzten Behandlungsmöglichkeiten einzigartige Herausforderungen dar. In den letzten Jahren hat der MCL-Markt bedeutende Fortschritte in Forschung und Entwicklung erlebt, mit einem wachsenden Fokus auf zielgerichtete Therapien und Immuntherapien. Traditionelle Behandlungsmethoden wie Chemotherapie und Stammzelltransplantation haben eine begrenzte Langzeitwirksamkeit gezeigt, was zur Erforschung neuer Ansätze geführt hat. Insbesondere mehrere zielgerichtete Therapien, darunter Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer (BTK) und Phosphoinositid-3-Kinase-Hemmer (PI3K), haben sich als vielversprechende Optionen für MCL-Patienten herausgestellt. Diese Medikamente unterbrechen bestimmte Signalwege, die am Wachstum und Überleben von MCL-Zellen beteiligt sind, und bieten so maßgeschneiderte und wirksamere Behandlungsmöglichkeiten.
Der globale MCL-Markt ist durch ein Wettbewerbsumfeld gekennzeichnet, in dem mehrere Pharmaunternehmen aktiv an klinischen Studien und der Arzneimittelentwicklung beteiligt sind. Wichtige Akteure sind ständig bestrebt, innovative Therapien auf den Markt zu bringen, streben behördliche Zulassungen an und erforschen Kombinationstherapien, um die Patientenergebnisse weiter zu verbessern. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung von Ansätzen der Präzisionsmedizin, die durch Fortschritte in der Genomik und Biomarkeridentifizierung ermöglicht werden, eine entscheidende Rolle bei der Anpassung von Behandlungsstrategien an einzelne Patienten spielen wird. Es bestehen jedoch weiterhin Herausforderungen auf dem MCL-Markt, darunter das begrenzte Bewusstsein für die Krankheit, Diagnosen im Spätstadium und die hohen Kosten neuartiger Therapien. Diese Hindernisse unterstreichen die Bedeutung kontinuierlicher Forschung, Patientenaufklärung und gesundheitspolitischer Initiativen, um ungedeckte Bedürfnisse im MCL-Management zu erfüllen.
Wichtige Markttreiber
Fortschritte bei zielgerichteten Therapien
Fortschritte bei zielgerichteten Therapien haben sich als treibende Kraft hinter dem bemerkenswerten Wachstum und der Transformation des globalen Mantelzell-Lymphom-Marktes (MCL) herausgestellt. MCL, eine seltene und aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, stellte aufgrund seiner Resistenz gegenüber herkömmlichen Behandlungen lange Zeit erhebliche Herausforderungen dar. Jüngste Durchbrüche bei zielgerichteten Therapien haben jedoch eine neue Ära der Hoffnung für Patienten eingeläutet, die gegen diese unerbittliche Krankheit kämpfen. Einer der bedeutendsten Fortschritte in der MCL-Behandlung war die Entwicklung und weit verbreitete Einführung von Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Inhibitoren, beispielsweise Medikamente wie Ibrutinib. Diese Inhibitoren wirken, indem sie speziell das BTK-Protein angreifen, einen Schlüsselspieler in den Signalwegen, die Wachstum und Überleben von MCL-Zellen steuern. Die Wirksamkeit von BTK-Inhibitoren bei MCL-Patienten ist geradezu revolutionär, da sie das progressionsfreie Überleben deutlich verlängern und die allgemeine Lebensqualität verbessern. Infolgedessen haben diese Therapien sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch in der Pharmaindustrie große Aufmerksamkeit erregt und zum exponentiellen Wachstum des MCL-Marktes beigetragen.
Ein weiterer bemerkenswerter Fortschritt ist die Verwendung von Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die sich im Kampf gegen MCL als vielversprechend erwiesen haben. Durch die Hemmung des PI3K-Signalwegs stören diese Medikamente die zellulären Prozesse, die das Fortschreiten von MCL fördern. Obwohl sie nicht so gut etabliert sind wie BTK-Inhibitoren, bieten PI3K-Inhibitoren einen zusätzlichen gezielten Ansatz für Patienten, die möglicherweise nicht optimal auf eine BTK-Hemmung reagieren, und erweitern so das Behandlungsspektrum auf dem MCL-Markt weiter. Darüber hinaus konzentriert sich die laufende Forschung auf Kombinationstherapien, die die synergistischen Effekte mehrerer zielgerichteter Wirkstoffe nutzen. Diese Kombinationen zielen darauf ab, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern, die Arzneimittelresistenz zu minimieren und maßgeschneiderte Ansätze basierend auf individuellen Patientenprofilen bereitzustellen. Solche innovativen Strategien haben das Potenzial, das MCL-Management zu verändern und das weitere Marktwachstum voranzutreiben. Die Fortschritte bei zielgerichteten Therapien haben nicht nur die klinischen Ergebnisse verbessert, sondern auch das allgemeine Verständnis der MCL-Biologie erweitert. Die Identifizierung von Biomarkern und die Erstellung genetischer Profile ermöglichen nun personalisierte Behandlungsansätze und stellen sicher, dass die Patienten die am besten geeigneten Therapien für ihre einzigartigen Krankheitsmerkmale erhalten.
Zunehmende Immuntherapien und CAR-T-Zelltherapie
Immuntherapien, insbesondere die chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T), haben sich als starke Treiber des Fortschritts auf dem globalen Markt für Mantelzell-Lymphom (MCL) herausgestellt. MCL, eine seltene und aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, war in der Vergangenheit eine Herausforderung bei der wirksamen Behandlung. Das Aufkommen von Immuntherapien, insbesondere der CAR-T-Zelltherapie, hat den Patienten jedoch neue Hoffnung gegeben und verändert die Behandlungslandschaft für MCL neu. Die CAR-T-Zelltherapie ist ein bahnbrechender Ansatz, bei dem die körpereigenen T-Zellen eines Patienten umprogrammiert werden, um Krebszellen gezielt anzugreifen und zu zerstören. Im Zusammenhang mit MCL hat die CAR-T-Therapie in klinischen Studien beeindruckende Ergebnisse gezeigt und häufig dauerhafte Remissionen bei Patienten erreicht, bei denen andere Behandlungsmöglichkeiten zuvor ausgeschöpft waren. Diese bemerkenswerte Wirksamkeit hat die CAR-T-Therapie in den Vordergrund der MCL-Behandlung katapultiert und erhebliche Aufmerksamkeit und Investitionen sowohl von der medizinischen Gemeinschaft als auch der Pharmaindustrie auf sich gezogen. Einer der wichtigsten Vorteile der CAR-T-Therapie bei MCL ist ihre Fähigkeit, bestimmte Antigene auf der Oberfläche von Krebszellen gezielt anzugreifen. Indem sie CAR-T-Zellen so gestalten, dass sie diese Antigene erkennen, können Ärzte das Immunsystem so anweisen, MCL-Zellen anzugreifen und dabei gesundes Gewebe zu schonen. So werden die Nebenwirkungen, die normalerweise mit konventionellen Behandlungen wie Chemotherapie verbunden sind, minimiert.
Darüber hinaus konzentrieren sich laufende Forschungen auf die Verfeinerung der CAR-T-Therapie für MCL durch Optimierung des Designs von CAR-Konstrukten, Verbesserung der T-Zell-Persistenz und Behandlung des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS), einer möglichen Nebenwirkung. Diese Bemühungen zielen darauf ab, die CAR-T-Therapie für einen größeren Patientenkreis zugänglicher und sicherer zu machen und so ihre Akzeptanz auf dem MCL-Markt weiter voranzutreiben. Das Versprechen der CAR-T-Therapie hat auch Investitionen in verwandte Immuntherapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren und monoklonale Antikörper angekurbelt. Diese Behandlungen nutzen das körpereigene Immunsystem zur Bekämpfung von MCL und bieten so zusätzliche Optionen für Patienten, die möglicherweise keine geeigneten Kandidaten für eine CAR-T-Therapie sind.
Steigende Verbreitung und Bewusstsein
Die wachsende Verbreitung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) und das zunehmende Bewusstsein für die Krankheit sind zu wichtigen Faktoren für die Belebung des globalen MCL-Marktes geworden. MCL, ein seltener und aggressiver Subtyp des Non-Hodgkin-Lymphoms, war aufgrund seiner relativ geringen Inzidenz bisher schwierig zu diagnostizieren und zu behandeln. In den letzten Jahren sind jedoch mehrere Trends im Zusammenhang mit der Verbreitung und dem Bewusstsein für MCL entstanden, die sich positiv auf den Markt auswirken. Erstens ist die Verbreitung von MCL weltweit allmählich gestiegen. Obwohl es sich nach wie vor um einen relativ seltenen Lymphom-Subtyp handelt, haben eine alternde Bevölkerung, Umweltfaktoren und verbesserte Diagnosetechniken zu einem langsamen, aber stetigen Anstieg der MCL-Fälle beigetragen. Dieser Anstieg der Patientenzahlen hat bei Gesundheitsfachleuten, Forschern und der Pharmaindustrie mehr Aufmerksamkeit erregt und zu verstärkten Bemühungen geführt, den ungedeckten medizinischen Bedarf von MCL-Patienten zu decken. Zweitens hat ein größeres Bewusstsein für MCL eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung und Intervention gespielt. Patienten und Gesundheitsdienstleister werden immer besser über MCL-Symptome, Diagnosemethoden und Behandlungsmöglichkeiten informiert. Verstärkte Sensibilisierungskampagnen, Bildungsinitiativen und Interessengruppen haben zu diesem verbesserten Verständnis der Krankheit beigetragen. Infolgedessen werden mehr Patienten in einem früheren Stadium diagnostiziert, was eine rechtzeitige Behandlung und potenziell bessere Ergebnisse ermöglicht.
Darüber hinaus hat die Zusammenarbeit zwischen Gesundheitsfachleuten und Patientenvertretungsorganisationen dazu beigetragen, die Informationslücke zu schließen. Diese Organisationen bieten Unterstützung, Ressourcen und eine Plattform für Patienten und ihre Familien, um sich zu vernetzen und Erfahrungen auszutauschen. Ihre Bemühungen haben nicht nur die Patienten gestärkt, sondern auch zur allgemeinen Weiterentwicklung der MCL-Forschung und -Behandlung beigetragen. Pharmaunternehmen investieren zunehmend in die Entwicklung neuer Therapien und die Verbesserung bestehender Behandlungen. Auch die Aufsichtsbehörden haben den Bedarf an wirksamen MCL-Therapien erkannt und beschleunigte Prüfprozesse eingeleitet, um Innovationen auf diesem Gebiet zu fördern.
Wichtige Marktherausforderungen
Heterogenität der Krankheit
Die Heterogenität der Krankheit stellt ein erhebliches Hindernis für den Fortschritt auf dem globalen Markt für Mantelzell-Lymphom (MCL) dar. MCL, eine seltene und aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, ist durch seine unterschiedlichen klinischen Erscheinungsformen und genetischen Unterschiede zwischen den Patienten gekennzeichnet. Diese Heterogenität erschwert Behandlungsstrategien und stellt sowohl für Forscher als auch für Gesundheitsdienstleister eine enorme Herausforderung dar. Eine der wichtigsten Manifestationen der Heterogenität von MCL ist die unterschiedliche Aggressivität der Krankheit. Einige Patienten haben möglicherweise ein indolentes, langsam wachsendes MCL, während andere eine aggressivere Form haben, die schnell fortschreitet. Diese Vielfalt im Krankheitsverhalten macht es schwierig, standardisierte Behandlungsprotokolle zu entwickeln, da Therapien, die bei einer Patientengruppe wirksam sind, für andere möglicherweise nicht geeignet sind. Die Personalisierung von Behandlungsansätzen auf der Grundlage der spezifischen Merkmale der Krankheit jedes Patienten ist von entscheidender Bedeutung, unterstreicht jedoch auch die Komplexität der Behandlung von MCL.
Ein weiterer Aspekt der Heterogenität ist die genetische Vielfalt von MCL-Tumoren. Fortschritte in der Genomik haben gezeigt, dass MCL keine einheitliche Krankheit ist, sondern vielmehr ein Spektrum von Subtypen mit unterschiedlichen genetischen Veränderungen. Darüber hinaus erschwert die Heterogenität von MCL die Gestaltung klinischer Studien, die die gesamte Patientenpopulation genau repräsentieren. Die Aufnahmekriterien für klinische Studien sehen häufig die Auswahl von Patienten mit bestimmten Krankheitsmerkmalen wie genetischen Mutationen oder Krankheitsstadien vor, um Homogenität innerhalb der Studiengruppe zu gewährleisten.
Hohe Kosten neuartiger Therapien
Die hohen Kosten neuartiger Therapien haben sich auf dem globalen Markt für Mantelzell-Lymphom (MCL) als erhebliches Hindernis herausgestellt. Sie erschweren den Zugang zu innovativen Behandlungen und stellen eine finanzielle Belastung für Patienten und Gesundheitssysteme dar. In den letzten Jahren haben bahnbrechende Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und Immuntherapien MCL-Patienten neue Hoffnung gegeben. Medikamente wie Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer (BTK) und die chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie (CAR-T) haben eine bemerkenswerte Wirksamkeit gezeigt und die Ergebnisse der Patienten deutlich verbessert. Diese innovativen Therapien sind jedoch häufig mit exorbitanten Preisen verbunden, was Bedenken hinsichtlich ihrer Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit aufkommen lässt.
Eines der Hauptprobleme im Zusammenhang mit den hohen Kosten neuartiger MCL-Therapien ist die finanzielle Belastung, die sie für die Patienten darstellen. Viele Einzelpersonen und ihre Familien haben selbst mit Versicherungsschutz Mühe, die Kosten zu decken. Hohe Zuzahlungen, Selbstbehalte und Eigenbeteiligungen können zu erheblichen finanziellen Belastungen führen und Patienten möglicherweise davon abhalten, die Behandlung fortzusetzen. Die Belastung durch hohe Behandlungskosten erstreckt sich auch auf Gesundheitssysteme und Versicherungsanbieter. Da diese neuartigen Therapien zum Behandlungsstandard werden, steigt die finanzielle Belastung der Gesundheitsbudgets, was möglicherweise die Verfügbarkeit dieser Behandlungen für einen größeren Patientenkreis beeinträchtigt. Diese Situation kann zu schwierigen Entscheidungen über die Ressourcenzuweisung und die Rationierung der Gesundheitsversorgung führen.
Wichtige Markttrends
Steigende Investitionen und Finanzierung
Steigende Investitionen und Finanzierung sind zu einer treibenden Kraft hinter der Transformation und dem Wachstum des globalen Marktes für Mantelzelllymphome (MCL) geworden. Dieser Anstieg der finanziellen Unterstützung haucht der MCL-Forschung, der Arzneimittelentwicklung und der Patientenversorgung neues Leben ein und verspricht verbesserte Behandlungsmöglichkeiten und -ergebnisse für Personen, die gegen diese schwierige Krankheit kämpfen. Pharmaunternehmen und Investoren haben das Potenzial des MCL-Marktes zunehmend erkannt, insbesondere angesichts vielversprechender Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und Immuntherapien. Diese Therapien bieten wirksamere und weniger toxische Behandlungsmöglichkeiten für MCL-Patienten und schaffen so einen starken Anreiz für finanzielle Investitionen. Die Kapitalzufuhr in die MCL-fokussierte Forschung und Entwicklung hat das Tempo der Arzneimittelentdeckung und -innovation beschleunigt, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung der Prognose und der Lebensqualität der Patienten liegt.
Darüber hinaus hat das gestiegene Interesse an MCL-Behandlungen nicht nur zu erhöhten Investitionen in die Arzneimittelentwicklung, sondern auch in die Erweiterung der Produktionskapazitäten geführt. Dies stellt sicher, dass das Angebot an neuartigen Therapien die wachsende Nachfrage von Gesundheitsdienstleistern und Patienten gleichermaßen decken kann, wodurch potenzielle Behandlungsverzögerungen und Lieferengpässe reduziert werden. Neben Investitionen des privaten Sektors haben öffentliche Finanzierungsagenturen und gemeinnützige Organisationen eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der MCL-Forschung und der Patientenvertretung gespielt. Zuschüsse, Forschungspreise und Gemeinschaftsinitiativen haben Forschern, die unermüdlich daran arbeiten, unser Verständnis der Krankheit zu verbessern und neue Behandlungsmethoden zu entwickeln, wichtige finanzielle Unterstützung geboten. Diese Finanzierungsquellen unterstützen auch Patientenvertretungen, indem sie ihnen ermöglichen, das Bewusstsein zu schärfen, Patientenressourcen bereitzustellen und die gemeinsamen Bemühungen zur Bekämpfung von MCL voranzutreiben.
Ausweitung klinischer Studien
Die Ausweitung klinischer Studien spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für Mantelzelllymphom (MCL). Sie gibt Patienten neue Hoffnung, indem sie Behandlungsmöglichkeiten verbessert und unser Verständnis dieses seltenen und aggressiven Lymphoms erweitert. MCL, das traditionell schwierig zu behandeln ist, hat einen Anstieg klinischer Studien erlebt, die sich auf neue Therapien und innovative Behandlungskombinationen konzentrieren. Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und medizinisches Fachpersonal arbeiten zusammen, um bahnbrechende Behandlungen für MCL zu entwickeln. Diese Studien zielen darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Ansätze zu bewerten, darunter zielgerichtete Therapien, Immuntherapien und Kombinationsschemata. Die Ausweitung klinischer Studien bietet MCL-Patienten mehrere bedeutende Vorteile. Erstens bieten klinische Studien Zugang zu hochmodernen Therapien, die im Rahmen herkömmlicher Behandlungsmethoden möglicherweise noch nicht verfügbar sind. Dies kann ein Rettungsanker für Patienten sein, die traditionelle Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft haben und nach neuer Hoffnung auf bessere Ergebnisse suchen.
Zweitens liefert die Teilnahme an klinischen Studien wertvolle Daten für die wissenschaftliche Gemeinschaft und verbessert unser Verständnis der Biologie und der Behandlungsreaktionen von MCL. Diese Daten können zur Entwicklung wirksamerer Therapien beitragen, von denen letztlich sowohl aktuelle als auch zukünftige Patienten profitieren. Darüber hinaus spiegelt die Vielfalt klinischer Studien die wachsende Erkenntnis der Heterogenität von MCL wider. Durch die Erforschung verschiedener Behandlungsstrategien und -kombinationen können Forscher Therapien auf spezifische Patientenprofile zuschneiden und dabei die einzigartigen Merkmale der Krankheit jedes Einzelnen berücksichtigen. Dieser Ansatz der personalisierten Medizin ist vielversprechend für die Optimierung der Behandlungsreaktionen. Darüber hinaus fördert die Ausweitung klinischer Studien den Wettbewerb zwischen Pharmaunternehmen und fördert die Entwicklung innovativerer Therapien. Dieser Wettbewerb kann zu verbesserten Behandlungsmöglichkeiten, erhöhter Behandlungszugänglichkeit und potenziell günstigeren Preisen führen.
Segmentelle Einblicke
Behandlungseinblicke
Basierend auf der Behandlung erwies sich das Therapiesegment als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für den globalen Mantelzell-Lymphom-Markt im Jahr 2022.
Diagnoseeinblicke
Basierend auf der Diagnose erwies sich das Segment Laboruntersuchungen als der dominierende Akteur auf dem globalen Markt für den globalen Mantelzell-Lymphom-Markt im Jahr 2022.
Regionale Einblicke
Nordamerika erwies sich als der dominierende Akteur auf dem globalen Mantelzell-Lymphom-Markt im Jahr 2022 und hält den größten Markt.
Jüngste Entwicklungen
- Im März 2023 erteilte die National Medical Products Administration (NMPA) dem in Großbritannien ansässigen Pharmaunternehmen AstraZeneca plc die Genehmigung. um Calquence (Acalabrutinib) für erwachsene Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL) in China zu vermarkten. Als selektiver Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Hemmer bietet Calquence (Acalabrutinib) eine neuartige, akzeptable Therapieoption zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms.
- Im August 2022 wurde TeneoTwo Inc. für 1,3 Milliarden Dollar vom britischen Pharma- und Biotechnologieunternehmen AstraZeneca plc übernommen. Durch diese Übernahme kann AstraZeneca sein Angebot um therapeutische Medikamente für die Hämatologie und Mantelzell-Lymphom erweitern und so seine Produktpalette erweitern, diversifizieren und stärken.
Wichtige Marktteilnehmer
- Kite Pharma, Inc. (Gilead Sciences, Inc.)
- F. Hoffman La Roche Ltd
- Abbvie, Inc.
- Celgene Corporation
- Eli Lilly and Company
- Amgen, Inc.
- Takeda Pharmaceutical Co.Ltd
- AstraZeneca Plc
- Johnson and Johnson
- BeiGene GmBH
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