Nordamerikanischer Markt für Generika, segmentiert nach Typ (Generika mit kleinen Molekülen, Biosimilars), nach Anwendung (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Neurologie, Onkologie, entzündungshemmende Erkrankungen, Sonstige), nach Verabreichungsform (oral, topisch, parenteral, Sonstige), nach Form (Tablette, Kapsel, Injektion, Sonstige), nach Quelle (interne vs. Auftragsfertigungsorganisatione

Marktübersicht

Der nordamerikanische Markt für Generika hat im Jahr 2022 einen Wert von 146,20 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 7,02 % bis 2028 verzeichnen. Der nordamerikanische Markt für Generika ist ein dynamischer und wesentlicher Bestandteil der Gesundheitslandschaft der Region und bietet kostengünstige Alternativen zu Markenmedikamenten. Dieser Markt hat im Laufe der Jahre ein erhebliches Wachstum erlebt, das von Faktoren wie dem Bedarf an erschwinglichen Gesundheitslösungen, Patentabläufen von Markenmedikamenten, regulatorischer Unterstützung und der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten angetrieben wurde. Nachfolgend finden Sie eine umfassende Übersicht über den nordamerikanischen Markt für Generika.

Der nordamerikanische Markt für Generika ist einer der größten und reifsten Generikamärkte weltweit. Er macht einen erheblichen Anteil der Pharmaindustrie in Nordamerika aus. Der Markt erlebt ein stetiges Wachstum, angetrieben durch die Nachfrage nach kostengünstigen Medikamenten und den zunehmenden Druck, die Gesundheitskosten einzudämmen.

Wichtige Markttreiber

Kosteneffizienz und Erschwinglichkeit

Kosteneffizienz und Erschwinglichkeit gehören zu den wichtigsten Treibern des nordamerikanischen Marktes für Generika. Generika sind in der Regel deutlich günstiger als ihre Markengegenstücke. Dieser Kostenunterschied ergibt sich aus verschiedenen Faktoren, einschließlich der geringeren Forschungs- und Entwicklungskosten, da Generikahersteller keine umfangreichen klinischen Tests durchführen müssen. Darüber hinaus drückt der intensive Wettbewerb unter den Generikaherstellern die Preise weiter. Die Erschwinglichkeit von Generika geht auf ein kritisches Problem im Gesundheitssektor ein, wo die steigenden Medikamentenkosten eine erhebliche Belastung für Patienten und Gesundheitssysteme darstellen. Patienten, insbesondere solche mit chronischen Leiden, die eine langfristige Medikamenteneinnahme benötigen, profitieren enorm von den reduzierten Preisen von Generika. Diese Erschwinglichkeit verbessert nicht nur den Zugang der Patienten zu lebenswichtigen Medikamenten, sondern verringert auch die finanzielle Belastung der Kostenträger im Gesundheitswesen, darunter Versicherer und staatliche Gesundheitsprogramme.

Wachsende alternde Bevölkerung

Die wachsende alternde Bevölkerung in Nordamerika ist ein wichtiger Treiber für den Generikamarkt. Mit zunehmendem Alter steigt die Prävalenz chronischer Krankheiten. Ältere Menschen benötigen oft langfristige Medikamententherapien, um diese Erkrankungen zu behandeln. Generika werden häufig für chronische Krankheiten wie Bluthochdruck, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verschrieben und sind daher ein wesentlicher Bestandteil der Gesundheitsversorgung für die alternde Bevölkerung. Die alternde Bevölkerung schafft eine erhebliche und anhaltende Nachfrage nach Arzneimitteln, einschließlich Generika. Dieser demografische Wandel unterstreicht die Bedeutung von Generika bei der Erfüllung der Gesundheitsbedürfnisse älterer Menschen. Die Möglichkeit, dieser Bevölkerungsgruppe kostengünstige Medikamente zur Verfügung zu stellen, verbessert nicht nur ihre Lebensqualität, sondern entlastet auch die Gesundheitssysteme und -anbieter.

Zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten ist ein weiterer wichtiger Treiber für den Markt für Generika. Chronische Leiden wie Diabetes, Herzkrankheiten und Atemwegserkrankungen erfordern eine kontinuierliche Behandlung mit Medikamenten. Aufgrund ihrer Kosteneffizienz und nachgewiesenen Wirksamkeit sind Generika für Gesundheitsdienstleister bei der Verschreibung von Medikamenten gegen diese Leiden oft die erste Wahl. Da chronische Krankheiten in Nordamerika immer häufiger auftreten, steigt auch die Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung dieser Krankheiten. Generika spielen eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung erschwinglicher und zugänglicher Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit chronischen Krankheiten. Die Erschwinglichkeit von Generika stellt sicher, dass Patienten ihre verschriebenen Behandlungspläne einhalten können, was zu besseren Gesundheitsergebnissen führt und die wirtschaftliche Belastung von Patienten und Gesundheitssystemen verringert.

Regulatorische Unterstützung und Zulassungen

Starke regulatorische Unterstützung und Zulassungen von Behörden wie der Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten sind ausschlaggebend für den nordamerikanischen Markt für Generika. Regulierungsbehörden haben klare Richtlinien und beschleunigte Zulassungsverfahren für Generika festgelegt, um deren Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit zu gewährleisten.

Regulatorische Unterstützung und Zulassungen schaffen Vertrauen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten in Bezug auf die Qualität und Sicherheit von Generika. Dieses Vertrauen fördert die Einführung von Generika und veranlasst Pharmaunternehmen, in Forschung und Entwicklung zu investieren. Die klar definierten Zulassungsverfahren garantieren nicht nur die Bioäquivalenz von Generika mit ihren Markengegenstücken, sondern fördern auch Innovationen in der Branche. Insgesamt stellt die regulatorische Unterstützung sicher, dass Patienten Zugang zu qualitativ hochwertigen, erschwinglichen Medikamenten haben, was ein grundlegender Treiber des Marktwachstums ist.

Kosteneffizienz und Erschwinglichkeit, die wachsende alternde Bevölkerung, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten sowie regulatorische Unterstützung und Zulassungen sind entscheidende Treiber des nordamerikanischen Marktes für Generika. Diese Faktoren tragen gemeinsam zum Wachstum des Marktes bei, indem sie den Bedarf an kostengünstigen, zugänglichen Medikamenten decken und deren Sicherheit und Qualität in einer sich schnell entwickelnden Gesundheitslandschaft gewährleisten.

Wichtige Marktherausforderungen

Regulatorische Hürden und Komplexitäten

Eine der größten Herausforderungen für den nordamerikanischen Markt für Generika ist die komplexe und sich entwickelnde regulatorische Landschaft. Pharmazeutische Vorschriften unterliegen ständigen Aktualisierungen und Überarbeitungen, was zu Unsicherheit und Verzögerungen im Genehmigungsprozess für Generika führen kann. Diese regulatorischen Hürden resultieren oft aus strengeren Anforderungen zum Nachweis der Bioäquivalenz und Sicherheit, was zu längeren Zulassungszeiträumen führt.

Regulierungsbehörden wie die FDA legen strenge Standards für die Zulassung von Generika fest, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Die Erfüllung dieser Anforderungen erfordert umfangreiche Tests und Dokumentationen, die für Hersteller zeitaufwändig und kostspielig sein können. Die Pharmaindustrie sieht sich mit sich ändernden regulatorischen Richtlinien konfrontiert, die von den Herstellern erfordern, ihre Prozesse und Dokumentation ständig anzupassen, um den neuen Standards zu entsprechen. Diese laufende Anpassung kann zu Verzögerungen bei der Arzneimittelzulassung führen. Hersteller von Markenarzneimitteln können in Rechtsstreitigkeiten und Patentstreitigkeiten verwickelt sein, um ihre Exklusivitätszeiträume zu verlängern. Diese Rechtskonflikte können den Markteintritt von Generika-Konkurrenten verzögern.

Geistiges Eigentum und Patentexklusivität

Geistiges Eigentum und Patentexklusivität stellen eine erhebliche Herausforderung für den nordamerikanischen Markt für Generika dar. Markenarzneimittelhersteller erhalten häufig Patente, die ihnen für einen bestimmten Zeitraum exklusive Rechte zur Herstellung und zum Verkauf ihrer Medikamente gewähren. Während dieser Exklusivitätsperiode dürfen Generikahersteller keine Konkurrenzprodukte auf den Markt bringen, was den Wettbewerb auf dem Markt einschränkt.

Die Laufzeit von Patenten kann 20 Jahre oder mehr betragen, sodass Generikahersteller bis zum Ablauf des Patents nicht auf den Markt kommen können. Diese verlängerte Exklusivitätsperiode kann die Verfügbarkeit generischer Alternativen erheblich verzögern. Die Pharmaindustrie verfügt über ein komplexes Netz von Patenten, die verschiedene Aspekte der Arzneimittelentwicklung abdecken, darunter Formulierungen, Herstellungsverfahren und Verabreichungsmethoden. Das Durchforsten dieser Patente und das Überwinden rechtlicher Herausforderungen kann für Generikahersteller zeitaufwändig und kostspielig sein. Einige Markenarzneimittelhersteller schließen Pay-for-Delay-Vereinbarungen mit Generikakonkurrenten ab. Diese Vereinbarungen beinhalten finanzielle Vergleiche im Austausch für die Verzögerung der Markteinführung generischer Versionen, was den Markteintritt weiter behindert.

Marktkonsolidierung und Wettbewerb

Marktkonsolidierung und verstärkter Wettbewerb unter Generikaherstellern können ebenfalls Herausforderungen für das Marktwachstum darstellen. Mit der steigenden Zahl der Akteure in der Branche verschärft sich der Wettbewerb, was zu Preisverfall und potenziell sinkenden Gewinnmargen führt.

Große Pharmaunternehmen können kleinere Generikahersteller übernehmen, um Marktanteile zu konsolidieren und die Zahl unabhängiger Akteure zu reduzieren. Diese Konsolidierung kann zu weniger Wettbewerb und Preisdruck führen. Intensiver Wettbewerb kann Preiskämpfe unter Generikaherstellern auslösen und die Preise für Generika nach unten treiben. Dies kommt zwar den Verbrauchern zugute, kann jedoch das Umsatzpotenzial der Hersteller einschränken und möglicherweise ihre Fähigkeit beeinträchtigen, in Forschung und Entwicklung zu investieren. Mit zunehmendem Wettbewerb wird die Aufrechterhaltung einer strengen Qualitätskontrolle von größter Bedeutung. Regulierungsbehörden prüfen Generikahersteller genau, um die Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherzustellen. Die Erfüllung dieser Anforderungen erhöht die Komplexität und die Kosten des Herstellungsprozesses.

Wichtige Markttrends

Zunehmender Fokus auf Biosimilars

Trend

Ein wichtiger Trend auf dem nordamerikanischen Generikamarkt ist die wachsende Betonung von Biosimilars. Biosimilars sind biologische Produkte, die bestehenden Referenzbiologika sehr ähnlich sind und keine klinisch bedeutsamen Unterschiede zu ihnen aufweisen. In den letzten Jahren gab es in Nordamerika einen Aufschwung bei der Entwicklung und Zulassung von Biosimilars.

Da Patente für mehrere biologische Arzneimittel auslaufen, bietet sich für Hersteller von Biosimilars die Möglichkeit, mit kostengünstigeren Alternativen auf den Markt zu kommen. Dies fördert den Wettbewerb und senkt die Preise für biologische Medikamente, was sowohl den Patienten als auch den Gesundheitssystemen zugutekommt. Aufsichtsbehörden, darunter die FDA, haben klare Richtlinien für die Zulassung von Biosimilars festgelegt und bieten den Herstellern einen strukturierten Weg. Diese behördliche Unterstützung hat das Vertrauen in die Sicherheit und Wirksamkeit von Biosimilars gestärkt. Biosimilars bieten im Vergleich zu ihren Referenzbiologika erhebliche Kosteneinsparungen. Angesichts der steigenden Gesundheitskosten in Nordamerika ist die Erschwinglichkeit von Biosimilars zu einem entscheidenden Faktor für ihre Einführung geworden.

Ausweitung des 505(b)(2)-Verfahrens

Die Ausweitung des 505(b)(2)-Zulassungsverfahrens ist ein weiterer bemerkenswerter Trend auf dem nordamerikanischen Markt für Generika. Dieses Verfahren ermöglicht die Zulassung von Arzneimitteln auf der Grundlage der Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten eines vorhandenen Referenzarzneimittels, selbst wenn es einige Unterschiede in der Formulierung oder Verabreichung gibt.

Das 505(b)(2)-Verfahren rationalisiert den Entwicklungs- und Zulassungsprozess für bestimmte Generika und reduziert den Zeit- und Kostenaufwand für Forschung und klinische Studien. Dies ist für Generikahersteller attraktiv, die innovative Formulierungen schneller auf den Markt bringen möchten. Es ermöglicht Generikaherstellern, Produkte mit einzigartigen Formulierungen oder Verabreichungsmethoden zu entwickeln, die für Patienten und Gesundheitsdienstleister attraktiv sein können. Dies bietet Möglichkeiten, ihre Produkte in einem wettbewerbsintensiven Markt zu differenzieren. Das 505(b)(2)-Verfahren führt häufig zu einer kosteneffizienten Arzneimittelentwicklung, die zu wettbewerbsfähigen Preisen für die Verbraucher führen kann. Dies entspricht dem Trend, kostengünstige Gesundheitslösungen anzubieten.

Integration von digitaler Gesundheit und Telemedizin

Die Integration von digitaler Gesundheit und Telemedizin in den nordamerikanischen Markt für Generika gewinnt an Dynamik. Pharmaunternehmen nutzen zunehmend Technologie, um die Einbindung der Patienten, die Therapietreue und die allgemeinen Gesundheitsergebnisse zu verbessern.

Die COVID-19-Pandemie hat die Einführung von Telemedizin und digitalen Gesundheitslösungen beschleunigt. Patienten und Gesundheitsdienstleister haben sich mit virtuellen Konsultationen und Fernüberwachung vertraut gemacht, was Generikaherstellern die Möglichkeit bietet, diese Technologien in ihre Angebote zu integrieren. Digitale Gesundheitstools ermöglichen Generikaherstellern einen patientenzentrierten Ansatz, indem sie Ressourcen für Medikamentenmanagement, Erinnerungen und Aufklärung bereitstellen. Dies verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern stärkt auch die Markentreue. Pharmaunternehmen können Datenanalysen und reale Beweise verwenden, um die Patientenbedürfnisse besser zu verstehen und ihr Generikaangebot entsprechend anzupassen. Dieser datengesteuerte Ansatz verbessert die Effektivität von Marketing- und Produktentwicklungsstrategien.

Segmenteinblicke

Typeinblicke

Basierend auf der Kategorie „Typ“ hat sich das Segment der Generika mit kleinen Molekülen im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für Generika herauskristallisiert. Generika mit kleinen Molekülen profitieren von gut etablierten regulatorischen Zulassungsverfahren. Regulierungsbehörden wie die FDA haben klare und effiziente Prozesse zur Bewertung der Bioäquivalenz von Generika mit kleinen Molekülen zu ihren Markengegenstücken entwickelt. Diese Verfahren bieten einen rationalisierten Weg zur Markteinführung und verkürzen die Zulassungszeiträume und -kosten für die Hersteller. Bei vielen Markenarzneimitteln mit kleinen Molekülen läuft das Patent aus, sodass Generikahersteller nach Ablauf der Exklusivitätsfrist legal auf den Markt kommen können. Dies bietet Generika mit kleinen Molekülen eine erhebliche Chance, Marktanteile zu gewinnen. Generikaversionen sind in der Regel günstiger, was sie zu attraktiven Optionen für Gesundheitsdienstleister und Patienten macht. Generika mit kleinen Molekülen sind für ihre Kosteneffizienz bekannt. Sie sind in der Regel kostengünstiger in der Herstellung und Vermarktung als komplexe Biologika oder Biosimilars. Dieser Kostenvorteil macht sie für eine breitere Patientenpopulation zugänglicher und steht im Einklang mit dem Ziel einer erschwinglichen Gesundheitsversorgung.

Generika mit kleinen Molekülen decken ein breites Spektrum therapeutischer Kategorien ab, von Schmerzmitteln über Antibiotika bis hin zu Herz-Kreislauf-Medikamenten. Ihre Vielseitigkeit ermöglicht es den Herstellern, verschiedene Erkrankungen gezielt anzusprechen und so eine breite Marktpräsenz sicherzustellen. Diese Vielfalt trägt zur Dominanz von Generika mit kleinen Molekülen auf dem Gesamtmarkt bei. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum dieses Segments vorantreiben.

Anwendungseinblick

Basierend auf der Anwendungskategorie hat sich das Segment der Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für Generika herausgestellt.

Die alternde Bevölkerung in Nordamerika ist aufgrund von Faktoren wie altersbedingten Veränderungen der Herz-Kreislauf-Gesundheit anfälliger für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Mit zunehmendem Alter der Bevölkerung nimmt die Prävalenz dieser Erkrankungen zu, was die Nachfrage nach Herz-Kreislauf-Medikamenten weiter antreibt. Bei vielen Marken-Herz-Kreislauf-Medikamenten sind in den letzten Jahren die Patente abgelaufen, was Generikaherstellern die Möglichkeit gab, mit günstigeren Alternativen auf den Markt zu kommen. Dies hat zu einem verstärkten Wettbewerb und einer größeren Auswahl an generischen Herz-Kreislauf-Medikamenten geführt, die Patienten und Gesundheitsdienstleistern zur Verfügung stehen. Herz-Kreislauf-Erkrankungen erfordern oft langfristige Medikamentenschemata. Generische Herz-Kreislauf-Medikamente sind für ihre Kosteneffizienz bekannt, was sie sowohl für Patienten als auch für Gesundheitssysteme zu einer attraktiven Wahl macht. Die Erschwinglichkeit dieser Generika fördert die Einhaltung der Behandlungspläne durch die Patienten.

Arzneimittelverabreichung

Basierend auf der Kategorie der Arzneimittelverabreichung hat sich das Segment der oralen Arzneimittelverabreichung im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für Generika herausgestellt.

Patienten akzeptieren orale Arzneimittelverabreichungsmethoden im Allgemeinen mehr und sind mit ihnen vertrauter. Sie verwenden seit langem orale Medikamente, sowohl Marken- als auch Generika. Diese Vertrautheit schafft Vertrauen in die Wirksamkeit und Sicherheit oraler Medikamente und trägt zu ihrer Dominanz auf dem Markt bei. Die Herstellung oraler Medikamente ist im Vergleich zu komplexeren Arzneimittelverabreichungssystemen wie Injektionen oder transdermalen Pflastern relativ unkompliziert und kostengünstig. Diese Kosteneffizienz ermutigt Generikahersteller, eine breite Palette oraler Medikamente herzustellen, wodurch die Dominanz des Segments ausgebaut wird.

Einblick in die Form

Basierend auf der Kategorie „Form“ hat sich das Segment „Tabletten“ im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für Generika herauskristallisiert.

Patienten und Gesundheitsdienstleister sind aufgrund ihrer langen Geschichte auf dem Pharmamarkt sehr vertraut mit Tablettenmedikamenten. Diese Vertrautheit schafft Vertrauen in die Wirksamkeit und Sicherheit von Tablettenmedikamenten und trägt zu ihrer Dominanz bei. Die Herstellungsprozesse von Tabletten sind gut etabliert und kostengünstig. Die Effizienz der Tablettenproduktion, einschließlich Formulierungsentwicklung, Kompression und Beschichtung, macht Tabletten zu einer wirtschaftlich tragfähigen Wahl für Generikahersteller.

Einblick in die Quelle

Basierend auf der Kategorie „Quelle“ hat sich das Segment der Auftragshersteller im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für Generika herauskristallisiert.

CMOs sind mit der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bestens vertraut. Sie bleiben über sich entwickelnde Arzneimittelvorschriften auf dem Laufenden und halten sich an die strengen Standards von Aufsichtsbehörden wie der FDA. Diese Konformität stellt sicher, dass von CMOs hergestellte Generika die erforderlichen Sicherheits- und Qualitätsanforderungen für die Marktzulassung erfüllen. CMOs bieten Pharmaunternehmen Skalierbarkeit. Sie können die Produktionsmengen entsprechend der Marktnachfrage anpassen und so Flexibilität im Lieferkettenmanagement ermöglichen. Diese Skalierbarkeit ist insbesondere auf dem Generikamarkt von Vorteil, auf dem die Produktnachfrage schwanken kann.

Einblicke in Vertriebskanäle

Das Segment der Einzelhandelsapotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum verzeichnen. Einzelhandelsapotheken sind für die allgemeine Bevölkerung leicht zugänglich. Sie sind in städtischen und ländlichen Gebieten flächendeckend vertreten, sodass Patienten ihre Medikamente bequem erhalten können. Diese Zugänglichkeit fördert die Verwendung von Generika in einer vielfältigen Patientendemografie. Einzelhandelsapotheken sind seit langem zuverlässige Medikamentenquellen. Patienten kennen diese Einrichtungen und vertrauen ihnen bei ihren Gesundheitsbedürfnissen. Dieses Vertrauen erstreckt sich auch auf Generika, da Patienten beim Einlösen von Rezepten häufig generische Alternativen erhalten, was ihre Dominanz weiter festigt.

Einzelhandelsapotheken spielen eine entscheidende Rolle bei der Abgabe von Rezepten. Gesundheitsdienstleister verschreiben Patienten häufig Generika und geben diese mit ihren generischen Namen an. Einzelhandelsapotheker sind darin geschult, diese Medikamente genau abzugeben und sicherzustellen, dass die Patienten die beabsichtigten generischen Formulierungen erhalten. Patienten haben die Möglichkeit, sich in Einzelhandelsapotheken mit Apothekern zu beraten. Apotheker können Informationen und Anleitungen zu Generika geben, einschließlich Dosierungsanweisungen, möglichen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Diese Beratung verbessert die Aufklärung der Patienten und fördert die Verwendung von Generika. Diese Faktoren tragen gemeinsam zum Wachstum dieses Segments bei.

Regionale Einblicke

Die Vereinigten Staaten haben sich 2022 zum dominierenden Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für Generika entwickelt und halten den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Die Vereinigten Staaten verfügen über eine der größten Pharmaindustrien weltweit, wobei zahlreiche Pharmaunternehmen an der Entwicklung und Produktion von Generika beteiligt sind. Die Größe und Wettbewerbsfähigkeit dieser Branche tragen zu einer großen Vielfalt an Generikaoptionen und einer anhaltenden Marktdominanz bei. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) verfügt über gut etablierte Regulierungswege für die Zulassung von Generika und schafft so ein förderliches Umfeld für Generikahersteller. Das strenge, aber transparente Zulassungsverfahren der FDA gewährleistet die Sicherheit und Qualität von Generika und schafft Vertrauen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten. Die Vereinigten Staaten verfügen über eine robuste Gesundheitsinfrastruktur mit einem umfangreichen Netzwerk von Gesundheitsdienstleistern, darunter Apotheken, Krankenhäuser und Kliniken. Diese Infrastruktur erleichtert die Verteilung und Verschreibung von Generika und stärkt so ihre Marktdominanz weiter. Die Vereinigten Staaten haben eine der höchsten Gesundheitsausgaben weltweit, was auf Faktoren wie eine alternde Bevölkerung und eine hohe Prävalenz chronischer Krankheiten zurückzuführen ist. Die Kosteneffizienz von Generika steht im Einklang mit der Notwendigkeit, die Gesundheitskosten im Griff zu behalten, was sie zu einer bevorzugten Wahl bei Gesundheitsdienstleistern und Kostenträgern macht. Patienten in den Vereinigten Staaten sind sich Generika im Allgemeinen bewusst und akzeptieren sie. Versicherungspläne und Gesundheitsformeln fördern häufig die Verwendung von Generika zur Kostensenkung im Gesundheitswesen, was die Akzeptanz der Patienten weiter erhöht.

Der kanadische Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt sein und bietet im Prognosezeitraum lukrative Wachstumschancen für Generika-Akteure. Faktoren wie die Tatsache, dass Kanada Gesundheitsreformen zur Senkung der Kosten für verschreibungspflichtige Medikamente umgesetzt hat, sind ein Grund. Diese Reformen betonen häufig die Verwendung kostengünstiger Generika und schaffen Wachstumschancen auf dem Generikamarkt. Kanada hat wie die Vereinigten Staaten eine alternde Bevölkerung. Da die ältere Bevölkerung anfälliger für chronische Krankheiten ist, besteht eine wachsende Nachfrage nach Generika zur Behandlung dieser Erkrankungen. Die kanadische Regierung hat Schritte unternommen, um die inländische Generikaproduktion zu fördern. Diese Initiativen können das Wachstum der lokalen Generikaindustrie ankurbeln. Kanadische Generikahersteller sind zunehmend bestrebt, ihre Präsenz auf den internationalen Märkten auszubauen, was zum Wachstum des Marktes beitragen kann.

Jüngste Entwicklungen

• Im März 2023 gab Teva bekannt, dass es eine Vereinbarung zur Übernahme des Generikageschäfts von Allergan plc für 8 Milliarden USD getroffen habe. Diese Übernahme wird Teva zum größten Generikaunternehmen der Welt machen.
• Im April 2023 gab Sun Pharma bekannt, dass es von der FDA die Zulassung für eine neue generische Version des Krebsmedikaments Taxotere erhalten habe. Dies ist die erste generische Version von Taxotere, die in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht wird.   
• Im Mai 2023 gab Mylan bekannt, dass es eine neue generische Version des Schmerzmittels OxyContin auf den Markt gebracht habe. Dies ist die erste generische Version von OxyContin, die in den Vereinigten Staaten auf den Markt kommt.

Wichtige Marktteilnehmer

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Mylan Inc
• Sandoz AG (Novartis)
• Sun Pharma Industries Ltd.
• Par Pharmaceuticals Inc (EndoPharmaceuticals)
• Lupin Pharmaceuticals Inc
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
• Hospira (Pfizer) Ltd.