Markt für RNAi-Technologie – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, 2018–2028, segmentiert nach Typ (Mikro-RNA, kleine interferierende RNA, sonstige), nach Anwendung (Behandlungstyp, Therapeutika, Arzneimittelverabreichung, Landwirtschaft, sonstige), nach Endbenutzer (Forschungs- und akademische Labore, Diagnoselabore, sonstige), nach Region und Wettbewerb

Marktübersicht

Der globale Markt für RNAi-Technologie hat im Jahr 2022 einen Wert von 1,08 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,89 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für RNAi-Technologie ist ein dynamischer und sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb der Biotechnologie- und Pharmaindustrie. Die RNA-Interferenztechnologie (RNAi), ein leistungsstarkes Instrument zur Genregulation und Therapeutikaentwicklung, hat weltweit erheblich an Bedeutung gewonnen. Diese Marktübersicht bietet einen kurzen Einblick in die wichtigsten Facetten dieses aufstrebenden Bereichs. Die RNAi-Technologie ist ein biologischer Prozess, der die Stilllegung bestimmter Gene ermöglicht, indem kleine RNA-Moleküle verwendet werden, um die Expression gezielter Gene zu hemmen. Sie hat unser Verständnis der Genfunktion und -regulation revolutioniert und neue Wege für die Arzneimittelentdeckung, funktionelle Genomik und personalisierte Medizin eröffnet. Der globale Markt für RNAi-Technologie umfasst eine breite Palette von Anwendungen, darunter Gentherapie, Arzneimittelentwicklung, Landwirtschaft und Forschungsinstrumente. Einer der Haupttreiber des Wachstums dieses Marktes ist seine zentrale Rolle bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung. RNAi-basierte Therapeutika haben ein enormes Potenzial bei der Behandlung verschiedener Krankheiten gezeigt, darunter Krebs, Virusinfektionen und genetische Störungen. Pharmaunternehmen investieren zunehmend in RNAi-basierte Arzneimittelkandidaten und treiben so die Expansion des Marktes voran.

Darüber hinaus hat die Anwendung der RNAi-Technologie in der funktionellen Genomik das Verständnis von Genfunktionen, Signalwegen und Krankheitsmechanismen beschleunigt. Dies hat zur Entwicklung gezielterer und wirksamerer Therapien geführt und Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Neben Anwendungen im Gesundheitswesen hat auch der Agrarsektor die RNAi-Technologie zur Verbesserung von Nutzpflanzen und zur Schädlingsbekämpfung übernommen. Durch die Entwicklung RNAi-basierter Pflanzenschutzlösungen können Landwirte den Ertrag steigern und den Bedarf an chemischen Pestiziden reduzieren und so zu nachhaltigen landwirtschaftlichen Praktiken beitragen. Der globale Markt für RNAi-Technologie ist durch intensiven Wettbewerb zwischen den wichtigsten Akteuren und kontinuierliche technologische Fortschritte gekennzeichnet. Unternehmen gehen Kooperationen, Partnerschaften und Fusionen ein, um ihre Forschungskapazitäten zu stärken und ihr Produktportfolio zu erweitern. Darüber hinaus spielen behördliche Genehmigungen und geistige Eigentumsrechte eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der Landschaft dieses Marktes.

Wichtige Markttreiber

Wachsende Nachfrage nach RNAi-basierten Therapeutika

Die wachsende Nachfrage nach RNAi-basierten Therapeutika ist ein entscheidender Treiber, der den globalen Markt für RNAi-Technologie deutlich ankurbelt. RNA-Interferenz (RNAi) hat sich als transformativer Ansatz im Bereich der Medizin herausgestellt und bietet präzise und gezielte Lösungen für eine breite Palette von Krankheiten. Diese steigende Nachfrage wird hauptsächlich durch mehrere Schlüsselfaktoren angetrieben. In erster Linie versprechen RNAi-basierte Therapeutika eine Revolution in der Behandlung verschiedener chronischer und genetischer Krankheiten. Diese Therapeutika wirken auf genetischer Ebene, indem sie die Expression bestimmter Gene, die mit Krankheiten wie Krebs, Virusinfektionen und neurodegenerativen Störungen in Verbindung stehen, unterdrücken oder modulieren. Da die weltweite Häufigkeit dieser Krankheiten aufgrund von Faktoren wie der alternden Bevölkerung und veränderten Lebensstilen weiter zunimmt, war der Bedarf an wirksameren, gezielteren und weniger invasiven Behandlungsmöglichkeiten nie größer. Darüber hinaus bieten RNAi-basierte Medikamente einen personalisierten medizinischen Ansatz, der auf individuelle Patientenprofile zugeschnitten ist. Durch die gezielte Behandlung der genetischen Krankheitstreiber können RNAi-basierte Therapien möglicherweise Nebenwirkungen minimieren und Behandlungsergebnisse verbessern. Dieser patientenzentrierte Ansatz passt zur sich entwickelnden Landschaft des Gesundheitswesens, in der die Präzisionsmedizin an Bedeutung gewinnt.

Die erfolgreiche Zulassung und Vermarktung von RNAi-basierten Medikamenten wie Onpattro® für hereditäre Transthyretin-Amyloidose haben den Weg für ein größeres Vertrauen in das therapeutische Potenzial der Technologie geebnet. Pharmaunternehmen investieren aktiv in RNAi-Forschung und -Entwicklung und haben eine robuste Pipeline von RNAi-basierten Medikamentenkandidaten in der Untersuchung. Dieser Zustrom an Investitionen und Medikamentenentwicklungsaktivitäten hat zu einem Anstieg der Forschung und Innovation in diesem Bereich geführt. Darüber hinaus erstreckt sich die Vielseitigkeit der RNAi-Technologie über therapeutische Anwendungen hinaus auf funktionelle Genomik, Zielvalidierung und Arzneimittelentdeckung. Forscher und Pharmaunternehmen nutzen RNAi, um Genfunktionen, Signalwege und potenzielle Arzneimittelziele besser zu verstehen, was die Nachfrage nach RNAi-Technologie und ihren Anwendungen weiter ankurbelt.

Steigende Häufigkeit chronischer Erkrankungen

Der globale Markt für RNAi-Technologie erlebt ein erhebliches Wachstum, das größtenteils auf die weltweit steigende Häufigkeit chronischer Erkrankungen zurückzuführen ist. Chronische Erkrankungen, darunter Krebs, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurodegenerative Erkrankungen, sind zu einer globalen Gesundheitskrise geworden und haben zu einer erheblichen Veränderung der Gesundheitslandschaft geführt. Die RNA-Interferenz-Technologie (RNAi) entwickelt sich zu einem wirksamen Instrument zur Behandlung der zugrunde liegenden genetischen Faktoren, die zu diesen Erkrankungen beitragen, und ist damit ein wichtiger Treiber der Marktexpansion. Die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen kann auf verschiedene Faktoren zurückgeführt werden, wie z. B. eine alternde Bevölkerung, ungesunde Lebensgewohnheiten und Umweltfaktoren. Da diese Krankheiten weiterhin sowohl Einzelpersonen als auch Gesundheitssystemen schwer zu schaffen machen, besteht dringender Bedarf an innovativen und wirksameren therapeutischen Interventionen. RNAi-basierte Therapeutika bieten einen vielversprechenden Ansatz, um chronische Krankheiten an ihren genetischen Wurzeln zu bekämpfen.

Die RNAi-Technologie ermöglicht die präzise und gezielte Modulation der Genexpression und ermöglicht die Abschaltung von Genen, die für den Krankheitsverlauf verantwortlich sind. Durch die Entwicklung RNAi-basierter Therapien streben Pharmaunternehmen danach, wirksamere Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen bereitzustellen. Dieser Ansatz steht im Einklang mit dem Paradigmenwechsel hin zur personalisierten Medizin, bei der Therapien auf die genetische Ausstattung eines Individuums zugeschnitten sind, was letztlich die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität des Patienten verbessert. Darüber hinaus erstreckt sich das Potenzial der RNAi-Technologie auf eine breite Palette chronischer Krankheiten. In der Onkologie beispielsweise kann RNAi verwendet werden, um bestimmte Gene anzugreifen, die am Tumorwachstum und der Metastasierung beteiligt sind, was einen potenziellen Durchbruch in der Krebsbehandlung darstellt. Bei Diabetes kann RNAi eingesetzt werden, um die Insulinproduktion und den Glukosestoffwechsel zu regulieren, was innovative Ansätze zur Behandlung dieser chronischen Erkrankung bietet. Die wachsende Nachfrage nach RNAi-basierten Therapeutika zur Behandlung der steigenden Zahl chronischer Krankheiten treibt umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen voran.

Fortschritte bei Liefersystemen

Fortschritte bei Liefersystemen spielen eine entscheidende Rolle dabei, den globalen Markt für RNAi-Technologie auf ein neues Niveau zu heben. Eine der langjährigen Herausforderungen der RNA-Interferenz-Technologie (RNAi) ist die effiziente und gezielte Abgabe von RNAi-Molekülen an bestimmte Zellen und Gewebe im Körper. Jüngste Innovationen bei Liefersystemen haben jedoch die Durchführbarkeit und Wirksamkeit von RNAi-basierten Therapien deutlich verbessert und so die Expansion des Marktes vorangetrieben. Der Erfolg von RNAi-basierten Therapeutika hängt von der Fähigkeit ab, kleine RNA-Moleküle wie siRNA- oder miRNA-Mimetika sicher an ihre beabsichtigten Ziele zu transportieren und gleichzeitig unerwünschte Effekte und Abbau zu vermeiden. LNPs haben sich als führendes Transportmittel für RNAi-Moleküle herausgestellt. Diese Nanopartikel kapseln und schützen RNAi-Nutzlasten und erleichtern so ihren Transport zu den Zielzellen. LNPs haben sich bei der Bereitstellung von RNAi-Therapien für Hepatozyten als hocheffizient erwiesen und die Entwicklung von Medikamenten wie Onpattro® für erbliche Transthyretin-Amyloidose ermöglicht. Weitere Verfeinerungen der LNP-Formulierungen werden durchgeführt, um ihre Vielseitigkeit und Anwendbarkeit auf verschiedene Gewebetypen zu verbessern.

Virale Vektoren wie Adeno-assoziierte Viren (AAVs) haben aufgrund ihrer Fähigkeit, RNAi-Moleküle mit außergewöhnlicher Präzision an bestimmte Gewebe zu liefern, an Bedeutung gewonnen. AAV-basierte Transportsysteme haben sich bei der gezielten Ansteuerung des zentralen Nervensystems als erfolgreich erwiesen und werden für Anwendungen bei neurodegenerativen Erkrankungen untersucht. Nanopartikelbasierte Träger, einschließlich polymerer Nanopartikel und anorganischer Nanopartikel, bieten maßgeschneiderte Lösungen für die RNAi-Verabreichung. Diese Träger können so konstruiert werden, dass sie biologische Barrieren überwinden und RNAi-Nutzlasten an bestimmte Zellen oder Gewebe liefern, was Möglichkeiten für eine breite Palette von Anwendungen eröffnet. Der Fortschritt bei den Liefersystemen hat zu erhöhten Investitionen in RNAi-Forschung und -Entwicklung geführt, wobei Pharmaunternehmen und Biotech-Unternehmen aktiv RNAi-basierte Arzneimittelkandidaten in mehreren Therapiebereichen verfolgen. Darüber hinaus haben die erfolgreiche klinische Umsetzung von RNAi-Therapien und ihre anschließenden behördlichen Zulassungen das Vertrauen in diese Liefersysteme gestärkt.

Wichtige Marktherausforderungen

Off-Target-Effekte

Die RNA-Interferenz (RNAi)-Technologie hat aufgrund ihres Potenzials, die Behandlung verschiedener Krankheiten zu revolutionieren und die wissenschaftliche Forschung voranzutreiben, erhebliche Aufmerksamkeit erregt. Eine große Hürde, die den Fortschritt des globalen RNAi-Technologiemarktes behindert, ist jedoch die Herausforderung der Off-Target-Effekte. Off-Target-Effekte können zu unvorhersehbaren Ergebnissen führen, was insbesondere bei therapeutischen Anwendungen problematisch ist. Wenn unbeabsichtigte Gene betroffen sind, kann dies zu Nebenwirkungen wie Toxizität, veränderten Zellfunktionen oder der Verschlimmerung zugrunde liegender Krankheiten führen. Die Gewährleistung der Sicherheit von RNAi-basierten Therapien ist von größter Bedeutung. Off-Target-Effekte können Immunreaktionen auslösen und unbeabsichtigte Folgen haben, die das allgemeine Sicherheitsprofil von RNAi-Molekülen beeinträchtigen können. Diese Bedenken haben zu umfangreichen Sicherheitsbewertungen in präklinischen und klinischen Studien geführt, was den Entwicklungsprozess komplexer und teurer macht.

Die Entwicklung von RNAi-Therapeutika erfordert eine präzise Ausrichtung auf krankheitsassoziierte Gene. Das Risiko von Off-Target-Effekten erfordert eine sorgfältige Entwicklung und Validierung von RNAi-Molekülen, um das Potenzial für eine unbeabsichtigte Gen-Stilllegung zu minimieren. Dies kann den Arzneimittelentwicklungsprozess verlangsamen und die damit verbundenen Kosten erhöhen. Off-Target-Effekte können auch die normale Funktion von Genen beeinträchtigen, die nicht mit Krankheiten in Verbindung stehen. Bei Forschungsanwendungen kann dies zu irreführenden Ergebnissen führen und unser Verständnis der Genfunktion und der regulatorischen Wege beeinträchtigen...

Immunreaktion und Toxizität

Eine der Hauptsorgen bei der Entwicklung von RNAi-basierten Therapien ist das Potenzial, eine Immunreaktion auszulösen. Wenn synthetische RNA-Moleküle wie kleine interferierende RNAs (siRNAs) oder microRNAs (miRNAs) in den Körper eingeführt werden, kann das Immunsystem sie als fremde Eindringlinge erkennen, was zu einer Immunreaktion führt. Diese Immunaktivierung kann zu Entzündungen und in einigen Fällen zu Nebenwirkungen beim Patienten führen. Die mit der RNAi-Technologie verbundene Toxizität ist eine weitere erhebliche Herausforderung. Die Einführung von RNA-Molekülen in Zellen kann normale Zellprozesse stören und zu unbeabsichtigten toxischen Wirkungen führen. Diese Wirkungen können Zellschäden, veränderte Genexpression und sogar Zelltod umfassen. Bedenken hinsichtlich der Toxizität können die Patientensicherheit und die allgemeine Lebensfähigkeit von RNAi-basierten Therapeutika gefährden.

Auch die Transportmethoden, mit denen RNAi-Moleküle zu ihren Zielzellen transportiert werden, können zu Bedenken hinsichtlich der Toxizität beitragen. Einige Transportsysteme können Materialien oder Komponenten enthalten, die für Zellen oder Gewebe toxisch sind, was das Sicherheitsprofil der RNAi-Technologie weiter verkompliziert. Die Gewährleistung der langfristigen Sicherheit von RNAi-basierten Therapien ist von entscheidender Bedeutung, insbesondere bei chronischen Krankheiten, die eine kontinuierliche Behandlung erfordern. Mögliche Immunreaktionen und Toxizitätsprobleme müssen über längere Zeiträume sorgfältig überwacht werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Wichtige Markttrends

Präzisionsmedizin und personalisierte Therapien

Der Paradigmenwechsel hin zu Präzisionsmedizin und personalisierten Therapien hat die Gesundheitsbranche grundlegend verändert, und ihre Schnittstelle mit dem Markt für RNAi-Technologie erweist sich als wirksame Kombination. Die Präzisionsmedizin versucht, die medizinische Versorgung unter Berücksichtigung der genetischen Veranlagung, der Umgebung und des Lebensstils des Patienten individuell zuzuschneiden. Dieser Ansatz steht in krassem Gegensatz zum traditionellen „Einheitsmodell“ und verspricht bessere Behandlungsergebnisse, indem er die einzigartigen genetischen Grundlagen des Zustands eines Patienten berücksichtigt. Die RNA-Interferenz-Technologie (RNAi) mit ihrer Fähigkeit, bestimmte Gene zu regulieren oder auszuschalten, fügt sich nahtlos in dieses personalisierte medizinische Modell ein. Die inhärente Fähigkeit der RNAi-Technologie, bestimmte Gene gezielt anzusprechen, ermöglicht es Forschern und Klinikern, die Expression von genetischen Markern, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen, zu modulieren und so Therapien zu entwickeln, die auf individuelle Patientenprofile zugeschnitten sind. Beispielsweise könnten bestimmte Krebssubtypen durch spezifische genetische Mutationen verursacht werden. RNAi kann eingesetzt werden, um diese Mutationen gezielt anzusprechen und therapeutische Lösungen bereitzustellen, die wirksamer sind und weniger Nebenwirkungen verursachen als Breitbandbehandlungen.

Da die genetische Sequenzierung zudem zugänglicher und erschwinglicher wird, wird die Kombination genomischer Daten mit der RNAi-Technologie das Potenzial für gezielte und personalisierte Behandlungen weiter steigern. Die Identifizierung genetischer Anfälligkeiten oder Mutationen bei einzelnen Patienten und die Entwicklung RNAi-basierter Therapeutika zur Behandlung dieser spezifischen genetischen Marker kann zu präziseren und erfolgreicheren Eingriffen führen. Diese Konvergenz von Präzisionsmedizin und RNAi-Technologie treibt erhebliche Investitionen und Forschung in den Biotech- und Pharmasektoren voran.

RNAi in der funktionellen Genomik und Arzneimittelforschung

RNA-Interferenz (RNAi) hat sich als unverzichtbares Werkzeug in der funktionellen Genomik und Arzneimittelforschung erwiesen und hat erhebliche Auswirkungen auf den globalen RNAi-Technologiemarkt. Diese revolutionäre Technologie ermöglicht es Forschern, die Expression bestimmter Gene selektiv auszuschalten oder zu regulieren, was neue Wege zum Verständnis der Genfunktion, zur Identifizierung von Arzneimittelzielen und zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung eröffnet. Im Bereich der funktionellen Genomik ist RNAi zu einem unschätzbaren Gut geworden. Forscher können einzelne Gene in Modellorganismen oder Zellkulturen systematisch ausschalten, um ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen aufzudecken. Diese leistungsstarke Technik hilft dabei, komplizierte Gennetzwerke, Signalwege und Regulierungsmechanismen zu entschlüsseln. Sie ermöglicht es Wissenschaftlern, potenzielle therapeutische Ziele aufzudecken, Krankheitsmechanismen abzubilden und kritische Gene zu identifizieren, die an Krebs, neurodegenerativen Erkrankungen und anderen komplexen Störungen beteiligt sind. Infolgedessen beschleunigt die RNAi-Technologie das Tempo wissenschaftlicher Entdeckungen und treibt Innovationen in der Genomforschung voran.

Darüber hinaus hat die RNAi-Technologie die Landschaft der Arzneimittelentdeckung neu gestaltet. Sie bietet einen effizienteren und kostengünstigeren Ansatz zur Validierung von Arzneimittelzielen, zur Prüfung potenzieller Verbindungen und zur Beurteilung ihrer Wirksamkeit. Indem Forscher RNAi verwenden, um die Expression eines bestimmten, mit einer Krankheit verbundenen Gens zu unterdrücken, können sie feststellen, ob das Zielgen eine entscheidende Rolle im Krankheitsverlauf spielt. Dieser Ansatz verringert die Wahrscheinlichkeit, Ressourcen in Arzneimittelentwicklungsprojekte zu investieren, die weniger erfolgversprechend sind, und spart letztlich Zeit und Geld. Das Potenzial von RNAi in der Arzneimittelentdeckung geht über die Zielvalidierung hinaus. Es ermöglicht auch die Entwicklung von RNAi-basierten Therapeutika, die in den letzten Jahren erhebliche Aufmerksamkeit erlangt haben. Pharmaunternehmen erforschen RNAi aktiv als Mittel zur Entwicklung neuartiger Medikamente mit höherer Spezifität und weniger Nebenwirkungen.

Segmentelle Einblicke

Typische Einblicke

Basierend auf dem Typ erwies sich das Segment Small interfering RNA (siRNA) als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für den globalen RNAi-Technologiemarkt im Jahr 2022.

Anwendungseinblicke

Basierend auf der Anwendung erwies sich das Segment Therapeutika als der dominierende Akteur auf dem globalen Markt für den globalen RNAi-Technologiemarkt im Jahr 2022.

Regionale Einblicke

Nordamerika erwies sich als der dominierende Akteur auf dem globalen RNAi-Technologiemarkt im Jahr 2022 und hält den größten Markt.

Jüngste Entwicklungen

• Im Dezember 2021 erhielt Novartis von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für Leqvio, eine siRNA-Therapie zur Behandlung Low-Density-Lipoprotein-Spiegel. Die Behandlung umfasst zwei jährliche Dosen, wobei auf eine Anfangsdosis eine weitere drei Monate später folgt.
• Im Februar 2022 leitete Sirnaomics Ltd. in den Vereinigten Staaten eine klinische Phase-I-Studie ein, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Wirksamkeit ihres intravenös (IV) verabreichten SiRNA-(Small Interfering RNA)-Arzneimittelkandidaten STP707 zu untersuchen.

Wichtige Marktteilnehmer

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.
• Atalanta Therapeutics
• Phio Pharmazeutika
• Benitec Biopharma
• Novartis AG
• AstraZeneca
• Silence Therapeutics
• Arbutus Biopharma
• Sylentis SA