Kanadischer Markt für Brustkrebstherapeutika nach Therapie (Chemotherapie, Hormontherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie, andere), nach Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren und andere), nach Region, Wettbewerbsprognose und -chancen, 2018–2028

Im Jahr 2020 wurden beispielsweise in Kanada etwa 27.400 Frauen mit Brustkrebs diagnostiziert.

Zunehmende Brustkrebsfälle

Nach Angaben der Canadian Cancer Society wurden bei 28.600 kanadischen Frauen Brustkrebs diagnostiziert. Dies entspricht 25 % aller neuen Krebsfälle bei Frauen im Jahr 2022.

Wachsende technologische Fortschritte

Im Jahr 2022 wurde Abemaciclib (Verzenios) vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zur Behandlung einiger Patienten mit Brustkrebs zugelassen, bei denen ein hohes Risiko einer Wiederkehr besteht.

Forschung und Entwicklung

Wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin

Die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin hat einen erheblichen Einfluss auf das Wachstum des kanadischen Marktes für Brustkrebstherapeutika. Die personalisierte Medizin zielt darauf ab, maßgeschneiderte Behandlungsansätze bereitzustellen, die auf den einzigartigen Merkmalen einer Person basieren, einschließlich genetischer Veranlagung, Tumorbiologie und anderen relevanten Faktoren. Im Zusammenhang mit Brustkrebs ermöglicht die personalisierte Medizin Gesundheitsdienstleistern, Behandlungsoptionen auszuwählen, die für bestimmte Patientenuntergruppen wahrscheinlicher wirksam sind. Diese Nachfrage nach personalisierter Behandlung treibt die Entwicklung und Verfügbarkeit einer breiten Palette gezielter Therapien, biomarkerbasierter Therapien und anderer personalisierter medizinischer Eingriffe voran. Personalisierte Medizin in der Brustkrebstherapie verbessert die Wirksamkeit der Behandlung. Durch das Verständnis der spezifischen genetischen Veränderungen und molekularen Signaturen des Tumors eines Patienten können Gesundheitsdienstleister Therapien auswählen, die auf diese spezifischen Anomalien abzielen. Dieser Ansatz verbessert die Behandlungsansprechraten, verringert die Behandlungsresistenz und verbessert die Behandlungsergebnisse insgesamt. Die Nachfrage nach personalisierter Medizin wird durch den Wunsch nach wirksameren Behandlungen und verbesserten Patientenergebnissen angetrieben. Personalisierte medizinische Ansätze in der Brustkrebsbehandlung helfen, Nebenwirkungen zu minimieren, indem Therapien auf einzelne Patienten zugeschnitten werden. Durch die Berücksichtigung des genetischen Profils, des Biomarkerstatus und anderer Faktoren eines Patienten können Gesundheitsdienstleister Behandlungen identifizieren, die wahrscheinlich besser verträglich sind und weniger Nebenwirkungen haben. Diese Verringerung der behandlungsbedingten Nebenwirkungen führt zu einer verbesserten Lebensqualität und Zufriedenheit der Patienten. Personalisierte Medizin beruht auf der Identifizierung von Biomarkern, die mit spezifischen Tumoreigenschaften oder Behandlungsreaktionen verbunden sind. Die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin hat die Forschungsbemühungen zur Identifizierung relevanter Biomarker bei Brustkrebs angekurbelt. Diese Biomarker können bei der Entwicklung von Begleitdiagnostika verwendet werden, die bei der Auswahl geeigneter Therapien für einzelne Patienten helfen. Die Verfügbarkeit von Begleitdiagnostika verbessert die Behandlungsentscheidung und trägt zum Marktwachstum bei. Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin ist eng mit Fortschritten in der Genomsequenzierungstechnologie verbunden. Sequenzierung der nächsten Generation und andere genomische Profilierungstechniken ermöglichen eine umfassende Analyse des Tumors eines Patienten und identifizieren genetische Veränderungen, Mutationen und molekulare Subtypen. Diese Fortschritte in der Genomsequenzierungstechnologie haben den Umfang der personalisierten Medizin in der Brustkrebsbehandlung erweitert und die Entwicklung gezielter Therapien und Präzisionsmedizinansätze vorangetrieben.

Wachsende Zusammenarbeit und Partnerschaften

Zusammenarbeit und Partnerschaften spielen eine entscheidende Rolle bei der Beeinflussung des Wachstums des kanadischen Marktes für Brustkrebstherapeutika. Die Zusammenarbeit zwischen Forschern, Pharmaunternehmen, akademischen Einrichtungen und Gesundheitsorganisationen fördert den Wissensaustausch, die Bündelung von Ressourcen und den Austausch von Fachwissen. Diese gemeinsamen Anstrengungen beschleunigen das Tempo der F&E-Aktivitäten und führen zu Fortschritten im Verständnis der Biologie von Brustkrebs, der Entdeckung neuer therapeutischer Ziele und der Entwicklung innovativer Behandlungsansätze. Gemeinsame F&E-Initiativen treiben Innovationen voran, befeuern das Marktwachstum und tragen zur Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten bei. Gemeinsame Partnerschaften ermöglichen den Austausch von Ressourcen, Infrastruktur und Fachwissen zwischen verschiedenen Interessengruppen auf dem Markt für Brustkrebstherapeutika. Pharmaunternehmen arbeiten häufig mit akademischen Einrichtungen und Forschungsorganisationen zusammen, um auf Fachwissen, Patientenkohorten und Einrichtungen für die Durchführung klinischer Studien und präklinischer Untersuchungen zuzugreifen. Solche Kooperationen optimieren die Ressourcennutzung, verbessern die Forschungskapazitäten und beschleunigen die Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien. Gemeinsame Partnerschaften erleichtern den Technologietransfer und die Vermarktung innovativer Technologien und Therapien. Kooperationen zwischen Wissenschaft und Industrie ermöglichen es beispielsweise akademischen Einrichtungen, ihre Forschungsergebnisse und ihr geistiges Eigentum zur weiteren Entwicklung und Vermarktung an Pharmaunternehmen zu übertragen. Diese Partnerschaften beschleunigen die Umsetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in klinische Anwendungen und führen zur Verfügbarkeit neuartiger Therapien auf dem Markt. Es können Partnerschaften gebildet werden, um die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Therapien für eine größere Patientenpopulation sicherzustellen. Kooperationen mit Gesundheitssystemen, Krankenhäusern und Kliniken tragen dazu bei, die nahtlose Integration neuer Behandlungen in die klinische Praxis sicherzustellen und den Patienten den Zugang zu innovativen Therapien zu erleichtern.

Regierungsinitiativen und -unterstützung

Regierungsinitiativen und -unterstützung spielen eine entscheidende Rolle bei der Beeinflussung des Wachstums des kanadischen Marktes für Brustkrebstherapeutika. Regierungen stellen erhebliche Mittel für die Brustkrebsforschung und -entwicklung bereit, was Innovationen in der Therapie vorantreibt. Forschungseinrichtungen, akademischen Zentren und Pharmaunternehmen werden häufig Mittel zugewiesen, um Studien zu unterstützen, die sich auf das Verständnis der Biologie von Brustkrebs, die Entdeckung neuer Behandlungsziele und die Entwicklung neuartiger Therapien konzentrieren. Diese finanzielle Unterstützung treibt F&E-Aktivitäten voran, beschleunigt die Entwicklung wirksamer Behandlungen und trägt zum Wachstum des Marktes bei. Staatliche Regulierungsbehörden wie Health Canada spielen eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit von Brustkrebsmedikamenten. Diese Behörden unterstützen und beraten Pharmaunternehmen während des Arzneimittelentwicklungsprozesses und erleichtern die behördliche Zulassung neuer Therapien. Staatliche Initiativen wie beschleunigte Prüfverfahren und Fast-Track-Zulassungen tragen dazu bei, den Zulassungsprozess für vielversprechende Brustkrebsmedikamente zu rationalisieren, Patienten schnelleren Zugang zu innovativen Behandlungen zu ermöglichen und das Marktwachstum anzukurbeln. Staatliche Behörden investieren in die Gesundheitsinfrastruktur und unterstützen Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zur Brustkrebsbehandlung. Dazu gehören die Einrichtung umfassender Krebszentren, der Ausbau von Screening- und Diagnosediensten sowie die Verbesserung der Behandlungseinrichtungen. Staatliche Unterstützung stellt sicher, dass Patienten rechtzeitig Zugang zu hochwertigen Gesundheitsdiensten haben, einschließlich der neuesten Fortschritte bei der Brustkrebstherapie. Eine verbesserte Infrastruktur und ein besserer Zugang zur Versorgung tragen zum Marktwachstum bei, indem sie die Nachfrage nach und die Nutzung von Brustkrebsbehandlungen erhöhen. Staatliche Behörden initiieren Aufklärungs- und Bildungskampagnen, um Brustkrebs-Screening, Früherkennung und Behandlungsmöglichkeiten zu fördern. Diese Kampagnen zielen darauf ab, das Bewusstsein für die Bedeutung einer frühen Diagnose zu schärfen, regelmäßige Screenings zu fördern und die Öffentlichkeit über die verfügbaren Behandlungsmethoden zu informieren. Indem sie das Bewusstsein für Brustkrebs und die Aufklärung darüber fördern, helfen Regierungen bei der Früherkennung, was zu rechtzeitigen Interventionen und verbesserten Behandlungsergebnissen führt. Erhöhtes Bewusstsein und Aufklärung tragen zum Wachstum des Marktes bei, da mehr Menschen medizinische Hilfe suchen und sich um Brustkrebs kümmern.

Neueste Entwicklungen

• Piqray, eine zielgerichtete Therapie, die von Novartis entwickelt wurde, erhielt im Juni 2019 die Zulassung von Health Canada. Sie wird in Verbindung mit Fulvestrant zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation bei postmenopausalen Frauen und Männern eingesetzt. Piqray ist ein selektiver PI3K-Hemmer, der speziell auf eine häufige genetische Veränderung bei Brustkrebs abzielt.
• Enhertu, ein von AstraZeneca und Daiichi Sankyo entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, erhielt im November 2020 die Zulassung von Health Canada. Es ist zur Behandlung von HER2-positivem, nicht resektablem oder metastasiertem Brustkrebs bei Patienten angezeigt, die zuvor mit Trastuzumab und einem Taxan behandelt wurden. Enhertu kombiniert die HER2-gerichteten Eigenschaften von Trastuzumab mit einer zytotoxischen Nutzlast und bietet so eine wirksamere Behandlungsoption.
• Trodelvy, ein von Immunomedics entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, wurde im Dezember 2020 von Health Canada zugelassen. Es ist zur Behandlung von metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (mTNBC) bei Patienten vorgesehen, die sich mindestens zwei vorherigen Therapien gegen metastasierte Erkrankung unterzogen haben. Trodelvy kombiniert einen Anti-Trop-2-Antikörper mit einer zytotoxischen Nutzlast und ermöglicht so die gezielte Abgabe der Chemotherapie an Krebszellen.

Marktsegmentierung

Der kanadische Markt für Brustkrebstherapeutika kann nach Therapie, Endnutzer, Region und Wettbewerbsumfeld segmentiert werden. Basierend auf der Therapie kann der kanadische Markt für Brustkrebstherapeutika in Chemotherapie, Hormontherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie und Sonstiges segmentiert werden. Basierend auf dem Endbenutzer kann der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren und andere unterteilt werden.

Marktteilnehmer