mRNA-Plattformmarkt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018-2028, segmentiert nach Indikation (Autoimmunerkrankungen, Krebs, Infektionskrankheiten, seltene Krankheiten, Atemwegserkrankungen), nach Verwendbarkeit (prophylaktische Impfstoffe, therapeutische Medikamente, therapeutische Impfstoffe), nach mRNA-Typ (nukleosidmodifizierte mRNA, selbstverstärkende mRNA, unverän

Marktübersicht

Der globale Markt für mRNA-Plattformen hat im Jahr 2022 einen Wert von 7,30 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 35,20 % bis 2028 erleben. Die mRNA-Plattform (Messenger-RNA) ist eine Spitzentechnologie in der Biotechnologie und Medizin, die synthetische RNA-Moleküle verwendet, um genetische Informationen und Anweisungen an Zellen zu übermitteln, sodass diese bestimmte Proteine produzieren können. Diese Technologie hat erhebliche Aufmerksamkeit und Erfolge erlangt, insbesondere bei der Impfstoffentwicklung und der Behandlung verschiedener Krankheiten. mRNA ist eine Art genetisches Material, das normalerweise Anweisungen von der DNA (dem genetischen Code) an die Proteinherstellungsmaschinerie der Zelle (Ribosomen) überträgt. Es dient als temporäre Kopie der Anweisungen eines Gens. In der mRNA-Plattform werden synthetische oder modifizierte mRNA-Moleküle so konzipiert, dass sie spezifische genetische Anweisungen zur Herstellung eines bestimmten Proteins enthalten. Wissenschaftler können mRNA-Sequenzen mit präzisen genetischen Informationen entwerfen und synthetisieren. Diese Informationen können für verschiedene Zwecke angepasst werden, beispielsweise zur Herstellung therapeutischer Proteine oder zur Anweisung des Immunsystems, eine Immunreaktion zu erzeugen. Bei der Impfstoffentwicklung wird die mRNA-Plattform zur Herstellung von mRNA-Impfstoffen verwendet. Diese Impfstoffe enthalten mRNA-Moleküle, die einen Teil des Zielerregers kodieren, beispielsweise ein virales Protein oder ein einzigartiges Antigen.

Über Impfstoffe hinaus wird die mRNA-Plattform für therapeutische Zwecke verwendet. Forscher untersuchen mRNA-basierte Therapien für eine breite Palette von Erkrankungen, darunter Krebs, genetische Störungen, Autoimmunerkrankungen und Allergien. Bei der Krebsimmuntherapie beispielsweise soll mRNA Immunzellen anweisen, Krebszellen anzuvisieren und anzugreifen, wodurch das Immunsystem des Körpers zur Bekämpfung der Krankheit genutzt wird. Die COVID-19-Pandemie beschleunigte die Einführung der mRNA-Technologie zur Impfstoffentwicklung. Der Erfolg der mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 weckte enormes Interesse und Investitionen in diese Technologie und verdeutlichte ihr Potenzial bei der Reaktion auf neu auftretende Infektionskrankheiten. Die Vielseitigkeit der mRNA-Technologie ermöglicht die Entwicklung von Impfstoffen und Therapien für eine Vielzahl von Krankheiten, darunter Infektionskrankheiten, Krebs, genetische Störungen und Autoimmunerkrankungen. Diese Anpassungsfähigkeit macht sie zu einer attraktiven Plattform für die Bewältigung verschiedener medizinischer Herausforderungen.

Wichtige Markttreiber

Technologische Fortschritte

Lipid-Nanopartikel (LNP)-Abgabesysteme sind entscheidend für die effiziente Abgabe von mRNA an Zellen. Fortschritte bei der Entwicklung und Formulierung von LNP haben die Stabilität, Abgabe und Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen und -Therapien verbessert. Diese Fortschritte haben eine entscheidende Rolle für den Erfolg der COVID-19-mRNA-Impfstoffe gespielt. Forscher haben modifizierte mRNA-Sequenzen mit verbesserter Stabilität und reduzierter Immunogenität entwickelt. Dies hat die Haltbarkeit von mRNA-Impfstoffen verlängert und sie für die Verteilung und Lagerung besser geeignet gemacht. Bei der Codon-Optimierung wird der genetische Code modifiziert, um die Proteinexpression zu verbessern. Forscher haben die Codon-Nutzung fein abgestimmt, um die Proteinproduktion zu steigern, was besonders für therapeutische Anwendungen wichtig ist. Fortschritte bei synthetischen Biotechnologietechniken wie CRISPR-Cas9 haben die präzise Bearbeitung und Manipulation von mRNA-Sequenzen ermöglicht. Diese Technologie hat neue Möglichkeiten für mRNA-basierte Therapien zur Behandlung genetischer Erkrankungen eröffnet. Es wurden skalierbare und kostengünstige Herstellungsverfahren entwickelt, um die hohe Nachfrage nach mRNA-basierten Impfstoffen und Therapien zu decken. Diese Verbesserungen in der Herstellung haben eine schnelle Produktion während gesundheitlicher Notfälle ermöglicht. Forscher haben Fortschritte bei der Verbesserung der Stabilität von mRNA-Impfstoffen in verschiedenen Temperaturbereichen erzielt, wodurch die Notwendigkeit einer Lagerung und Verteilung bei extrem niedrigen Temperaturen verringert wurde. Durch Next-Generation Sequencing (NGS) konnten Forscher mRNA-Sequenzen schnell und genau analysieren, was die Entwicklung von mRNA-basierten Therapien erleichtert, die auf bestimmte Ziele zugeschnitten sind.

Cap-Analoga werden am Anfang von mRNA-Sequenzen hinzugefügt, um natürliche mRNA nachzuahmen. Dies verbessert die Translationseffizienz synthetischer mRNA und erhöht ihre Ähnlichkeit mit endogener mRNA. Es wurden zellfreie Systeme zur mRNA-Produktion entwickelt, die eine effizientere und skalierbarere Synthese von mRNA-Molekülen für Forschungs- und Therapiezwecke ermöglichen. Fortschritte in der mRNA-Technologie haben die Entwicklung personalisierter medizinischer Ansätze ermöglicht, bei denen Therapien auf das genetische Profil einer Person zugeschnitten sind. Adjuvantien sind Substanzen, die Impfstoffen zugesetzt werden, um die Immunantwort zu verstärken. Die Forschung konzentrierte sich auf die Entwicklung neuartiger Adjuvantien, die speziell für mRNA-basierte Impfstoffe entwickelt wurden. Innovationen bei intrazellulären Verabreichungsmethoden wie Elektroporation und Mikronadelpflaster haben die effiziente Aufnahme von mRNA in Zielzellen verbessert. Umfangreiche Forschungen zur mRNA-Formulierung und -Stabilität haben die Fähigkeit verbessert, mRNA-Impfstoffe und -Therapien unter verschiedenen Bedingungen zu lagern und zu transportieren. Dieser Faktor wird zur Entwicklung des globalen mRNA-Plattformmarktes beitragen.

Neue Anwendungen

Eine der vielversprechendsten neuen Anwendungen ist die Krebsimmuntherapie. Forscher entwickeln mRNA-basierte Krebsimpfstoffe und -therapien, die das Immunsystem des Patienten stimulieren, Krebszellen anzugreifen und zu zerstören. Dieser Ansatz bietet eine personalisierte und potenziell wirksamere Behandlung für verschiedene Krebsarten. Während mRNA-Impfstoffe bereits ihre Wirksamkeit gegen Infektionskrankheiten wie COVID-19 bewiesen haben, zielen laufende Forschungen darauf ab, mRNA-basierte Impfstoffe für andere Infektionskrankheiten wie Grippe, HIV, Zika-Virus und Respiratorisches Synzytialvirus (RSV) zu entwickeln. Die Anpassungsfähigkeit der mRNA-Technologie macht sie gut geeignet, um auf neu auftretende Krankheitserreger zu reagieren. Die mRNA-Technologie wird zur Behandlung seltener genetischer Störungen erforscht, die durch bestimmte Mutationen verursacht werden. Durch die Bereitstellung modifizierter mRNA zur Korrektur genetischer Defekte wollen Forscher gezielte und personalisierte Therapien für Patienten mit Erkrankungen wie Mukoviszidose und bestimmten vererbten Stoffwechselstörungen bereitstellen. Die mRNA-Technologie hat potenzielle Anwendungen in der regenerativen Medizin, indem sie die Differenzierung von Stammzellen in bestimmte Zelltypen zur Reparatur und zum Ersatz von Gewebe steuert. Dies könnte besonders wertvoll für die Behandlung degenerativer Erkrankungen und Verletzungen sein. mRNA kann verwendet werden, um Gen-Editierungswerkzeuge wie CRISPR-Cas9 bereitzustellen, um bestimmte Gene anzuvisieren und zu modifizieren. Diese Technologie ist vielversprechend für die Behandlung genetischer Erkrankungen und die Korrektur genetischer Mutationen. Forscher untersuchen mRNA, um bei Patienten mit genetisch bedingten oder erworbenen Proteinmängeln fehlende Proteine zu ersetzen oder zu ergänzen. Dieser Ansatz kann zur Behandlung von Erkrankungen wie Hämophilie und bestimmten Enzymmängeln eingesetzt werden.

Die mRNA-Technologie wird zur Entwicklung von Therapien für Autoimmunerkrankungen untersucht. Durch die Modulation der Immunantwort können mRNA-basierte Behandlungen helfen, Autoimmunerkrankungen zu regulieren und zu kontrollieren. mRNA-Impfstoffe können individuell angepasst werden, um eine allergenspezifische Immuntherapie für Allergien bereitzustellen. Dieser Ansatz bietet das Potenzial für präzisere und wirksamere Allergiebehandlungen. Die Möglichkeit, mRNA-basierte Therapien auf der Grundlage des genetischen Profils einer Person anzupassen, ist ein wichtiger Treiber der personalisierten Medizin. Die Anpassung von Behandlungen an die einzigartige genetische Ausstattung eines Patienten kann die Behandlungsergebnisse verbessern. Über das Gesundheitswesen hinaus findet die mRNA-Technologie Anwendung in der Biotechnologie, einschließlich der Herstellung rekombinanter Proteine und Enzyme. Sie bietet auch Potenzial für den Einsatz in anderen Bereichen wie der Landwirtschaft und der industriellen Biotechnologie. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen mRNA-Plattformmarkt ankurbeln.

Wachstum bei Pandemiereaktion und Impfstoffen

Die mRNA-Technologie ermöglichte die schnelle Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen. Innerhalb eines bemerkenswert kurzen Zeitraums entwickelten, testeten und erhielten Unternehmen wie Pfizer-BioNTech und Moderna mRNA-basierte COVID-19-Impfstoffe. Diese Entwicklungsgeschwindigkeit war für die Eindämmung der Pandemie von entscheidender Bedeutung. mRNA-Impfstoffe haben eine hohe Wirksamkeit gegen COVID-19 gezeigt, was zu ihrer schnellen Einführung und weit verbreiteten Verwendung beigetragen hat. Die Wirksamkeit dieser Impfstoffe bei der Verhinderung schwerer Erkrankungen und Übertragungen war ein starker Nachfragetreiber. Die mRNA-Technologie eignet sich gut zur Anpassung an neue Virusvarianten. Die Flexibilität von mRNA ermöglicht die schnelle Modifikation von Impfstoffkandidaten, um auf neu auftretende Varianten des Virus einzugehen und Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit von Impfstoffen angesichts viraler Mutationen auszuräumen. Die Skalierbarkeit und die schnellen Produktionsmöglichkeiten von mRNA-Impfstoffen haben die weltweiten Impfbemühungen unterstützt. Regierungen, internationale Organisationen und Gesundheitssysteme haben versucht, mRNA-Impfstoffe zu sichern, um ihre Bevölkerung zu schützen, was die Nachfrage nach einer erhöhten Produktion ankurbelte.

Die Pandemie hat gezeigt, wie wichtig es ist, auf neu auftretende Infektionskrankheiten vorbereitet zu sein. Regierungen und Organisationen weltweit haben das Potenzial der mRNA-Technologie erkannt, um schnell auf zukünftige Pandemien zu reagieren, und haben in den Aufbau von Infrastruktur und Kapazitäten investiert. Der Erfolg mRNA-basierter COVID-19-Impfstoffe zog erhebliche Investitionen und Finanzmittel sowohl aus dem öffentlichen als auch aus dem privaten Sektor an. Diese finanzielle Unterstützung hat die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen beschleunigt und die Anwendungen der mRNA-Plattform erweitert. Aufsichtsbehörden, darunter die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), haben eng mit Entwicklern von mRNA-Technologien zusammengearbeitet, um den behördlichen Genehmigungsprozess bei öffentlichen Gesundheitsnotfällen zu beschleunigen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von mRNA-COVID-19-Impfstoffen haben zum Vertrauen der Öffentlichkeit in diese Technologie beigetragen. Infolgedessen hat die Akzeptanz von mRNA-basierten Impfstoffen und Therapien zugenommen. Der Erfolg von mRNA-Impfstoffen hat weitere Forschung und Entwicklung auf diesem Gebiet vorangetrieben. Forscher und Unternehmen untersuchen das Potenzial der mRNA-Technologie für eine breite Palette von Anwendungen, darunter Impfstoffe und Therapien für andere Infektionskrankheiten. Die globale Reaktion auf die Pandemie beinhaltete die Zusammenarbeit zwischen Ländern, Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen. Diese Zusammenarbeit hat den Austausch von Wissen und Fachwissen in der mRNA-Technologie beschleunigt. Dieser Faktor wird die Nachfrage des globalen mRNA-Plattformmarktes beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Impfskepsis und Fehlinformationen

Impfskepsis, d. h. die Zurückhaltung oder Weigerung, sich impfen zu lassen, kann die Einführung von mRNA-Impfstoffen verlangsamen. Dies kann die Bemühungen zur Erreichung einer Herdenimmunität und zur Eindämmung der Ausbreitung von Infektionskrankheiten behindern. Fehlinformationen, die oft über soziale Medien und andere Kanäle verbreitet werden, können zu Missverständnissen und falschen Vorstellungen über mRNA-Impfstoffe führen. Dazu können Bedenken hinsichtlich der Sicherheit, Wirksamkeit und Langzeitwirkungen von Impfstoffen gehören. Falsche Informationen können das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe untergraben und Menschen davon abhalten, sich impfen zu lassen. Eine geringere Durchimpfungsrate aufgrund von Zögern und Fehlinformationen kann zu anhaltenden Ausbrüchen vermeidbarer Krankheiten führen, darunter potenziell tödliche Infektionskrankheiten wie COVID-19. Diese Ausbrüche können die Gesundheitssysteme belasten, zu erhöhter Morbidität und Mortalität führen und wirtschaftliche und gesellschaftliche Folgen haben. Hohe Impfskepsis kann die Bemühungen um eine Herdenimmunität behindern, die für den Schutz gefährdeter Bevölkerungsgruppen, die aus medizinischen Gründen nicht geimpft werden können, unerlässlich ist. Herdenimmunität ist entscheidend, um die Ausbreitung ansteckender Krankheiten innerhalb von Gemeinschaften einzudämmen. Falsche Informationen und Zögern können Impfkampagnen stören und zu niedrigeren Impfraten führen, insbesondere während gesundheitlicher Notlagen wie Pandemien. Weit verbreitete Impfskepsis und die Verbreitung von Fehlinformationen über Impfstoffe können das Vertrauen der Öffentlichkeit in öffentliche Gesundheitseinrichtungen, Gesundheitsdienstleister und Regierungsempfehlungen untergraben. Dieser Vertrauensverlust kann sich auch auf andere Maßnahmen der öffentlichen Gesundheit auswirken und die Umsetzung wirksamer Strategien zur Krankheitsbekämpfung erschweren.

Varianten und Anpassungsfähigkeit

Viele infektiöse Krankheitserreger, insbesondere Viren, können genetische Mutationen durchlaufen, die zur Entstehung neuer Varianten oder Stämme führen. Diese Varianten können unterschiedliche Eigenschaften aufweisen, darunter eine erhöhte Übertragbarkeit und Immunresistenz. Varianten können eine Bedrohung für die öffentliche Gesundheit darstellen, indem sie möglicherweise zu schwereren Erkrankungen oder einer verringerten Wirksamkeit von Impfstoffen führen. Die Wirksamkeit von Impfstoffen, einschließlich mRNA-Impfstoffen, kann gegenüber verschiedenen Varianten unterschiedlich sein. Einige Varianten können der durch vorhandene Impfstoffe ausgelösten Immunreaktion teilweise entgehen. Dies stellt die Fähigkeit von Impfstoffen in Frage, einen umfassenden und lang anhaltenden Schutz gegen sich entwickelnde Krankheitserreger zu bieten. Um die Wirksamkeit der Impfstoffe aufrechtzuerhalten, müssen Forscher und Hersteller mRNA-Impfstoffe schnell anpassen, um auf neu auftretende Varianten zu reagieren. Dies kann eine Änderung der mRNA-Sequenz umfassen, um die Antigene der neuen Variante zu kodieren. Eine schnelle Anpassung ist während Pandemien und Ausbrüchen von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass Impfstoffe wirksam bleiben. Aufsichtsbehörden müssen möglicherweise optimierte Zulassungsverfahren für variantenangepasste Impfstoffe bereitstellen, um deren Verfügbarkeit bei gesundheitlichen Notlagen zu beschleunigen. Die Entwicklung und Erlangung der behördlichen Zulassung für variantenspezifische Impfstoffe kann ressourcenintensiv und zeitaufwändig sein. Die Anpassung von mRNA-Impfstoffen an neue Varianten kann Anpassungen im Herstellungsprozess erfordern. Die Ausweitung der Produktion zur Deckung der weltweiten Nachfrage nach aktualisierten Impfstoffen kann eine Herausforderung sein.

Wichtige Markttrends

Personalisierte Medizin

Fortschritte in der Genomik und bei genetischen Tests haben es zunehmend möglich gemacht, die genetischen Informationen einer Person schnell und kostengünstig zu analysieren. Diese genetische Profilerstellung ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, genetische Variationen zu identifizieren, die sich auf die Krankheitsanfälligkeit und das Ansprechen auf Behandlungen auswirken können. Die mRNA-Technologie ermöglicht die Entwicklung gezielter Therapien, die auf der Grundlage des genetischen Profils eines Patienten individuell angepasst werden können. Durch die Entwicklung von mRNA-Sequenzen zur Behandlung bestimmter genetischer Variationen oder Krankheitsmarker können Forscher personalisierte Behandlungen entwickeln. Im Zusammenhang mit Krebs war die personalisierte Medizin eine bemerkenswerte Anwendung. Forscher untersuchten mRNA-basierte Krebsimpfstoffe und -therapien, die auf individuelle Tumorantigene abzielen. Diese Therapien zielen darauf ab, das Immunsystem des Patienten zu nutzen, um Krebszellen gezielt anzugreifen und zu zerstören. Personalisierte mRNA-Therapien wurden entwickelt, um seltene genetische Krankheiten zu behandeln, die durch bestimmte Mutationen verursacht werden. Durch die Anpassung von mRNA-Sequenzen zur Korrektur oder Kompensation dieser Mutationen arbeiteten Forscher an der Bereitstellung individueller Behandlungen. mRNA-Impfstoffe können angepasst werden, um eine allergenspezifische Immuntherapie für Allergien bereitzustellen. Dieser Ansatz bietet das Potenzial für präzisere und wirksamere Allergiebehandlungen, die auf die Allergene jedes Patienten zugeschnitten sind. Die mRNA-Technologie ermöglicht die Überwachung der Reaktion eines Patienten auf die Behandlung durch Analyse von Veränderungen der Genexpression. Diese Informationen können verwendet werden, um Behandlungspläne anzupassen und zu personalisieren. Die Integration pharmakogenomischer Daten mit mRNA-basierten Therapien kann helfen, die am besten geeigneten Medikamente und Dosierungen für einzelne Patienten zu bestimmen, Nebenwirkungen zu reduzieren und die Behandlungsergebnisse zu optimieren.

Segmenteinblicke

Indikationseinblicke

Im Jahr 2022 hatte das Segment Autoimmunerkrankungen den größten Anteil am globalen mRNA-Plattformmarkt und wird in den kommenden Jahren voraussichtlich weiter wachsen. Autoimmunerkrankungen stellen aufgrund ihrer komplexen und oft wenig verstandenen Natur eine erhebliche medizinische Herausforderung dar. Für viele Autoimmunerkrankungen gibt es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten, und die mRNA-Technologie verspricht die Entwicklung innovativer Therapien zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse in diesem Segment. Die mRNA-Technologie kann zur Modulation des Immunsystems eingesetzt werden, was sie zu einem attraktiven Ansatz zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen macht. Durch die Entwicklung von mRNA-Sequenzen zur gezielten Bekämpfung spezifischer Immunreaktionen können Forscher potenziell die schädlichen Aktivitäten des Immunsystems bei Autoimmunerkrankungen unterdrücken oder regulieren. Autoimmunerkrankungen haben bei Patienten oft unterschiedliche Ausprägungen und Reaktionen auf die Behandlung. mRNA-basierte Therapien können individuell angepasst werden, um auf spezifische Autoimmunwege oder Antigene abzuzielen, was einen personalisierten Behandlungsansatz ermöglicht.

Usability Insights

Im Jahr 2022 hatte das Segment „Therapeutische Impfstoffe“ den größten Anteil am globalen mRNA-Plattformmarkt und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen. Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den mRNA-Plattformmarkt. Die mRNA-Technologie erwies sich als hochwirksame und schnelle Reaktion zur Entwicklung von Impfstoffen gegen das SARS-CoV-2-Virus. Der Erfolg mRNA-basierter COVID-19-Impfstoffe, wie sie beispielsweise von Pfizer-BioNTech und Moderna entwickelt wurden, weckte enormes Interesse und Investitionen in diesem Segment. Die mRNA-Technologie hat ihre Vielseitigkeit bei der Entwicklung therapeutischer Impfstoffe für verschiedene Krankheiten jenseits von Infektionskrankheiten unter Beweis gestellt. Dazu gehören Krebsimpfstoffe, bei denen mRNA-basierte Therapien darauf abzielen, das Immunsystem zu stimulieren, um Krebszellen anzugreifen und zu zerstören, sowie Impfstoffe gegen andere Krankheiten wie Grippe, Zika und HIV. mRNA-Impfstoffe und therapeutische Impfstoffe können schneller entwickelt werden als herkömmliche Impfstoffplattformen. Diese Geschwindigkeit ist besonders wertvoll bei der Reaktion auf neu auftretende Infektionskrankheiten und sich schnell entwickelnde Krankheitserreger.

Einblicke in mRNA-Typen

Im Jahr 2022 hatte das Segment der selbstverstärkenden mRNA den größten Anteil am globalen mRNA-Plattformmarkt und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen. Die selbstverstärkende mRNA-Technologie (saRNA) ist darauf ausgelegt, im Vergleich zu herkömmlicher mRNA höhere Proteinexpressionsniveaus zu erzeugen. Diese verbesserte Proteinproduktionsfähigkeit kann saRNA besonders attraktiv für die Impfstoffentwicklung und Therapien gegen Krankheiten machen, die eine robuste Immunantwort erfordern. Selbstverstärkende mRNA kann so konstruiert werden, dass sie genetische Informationen für eine breite Palette von Antigenen oder therapeutischen Proteinen trägt. Diese Vielseitigkeit macht sie zu einem wertvollen Instrument für die Entwicklung von Impfstoffen und Therapien gegen verschiedene Krankheiten, darunter Infektionskrankheiten und Krebs. Die Entwicklung fortschrittlicher Lipid-Nanopartikel (LNPs) zur Verabreichung selbstverstärkender mRNA hat die Stabilität und Verabreichungseffizienz von saRNA-basierten Impfstoffen und Therapien verbessert und so weiter zu ihrem Marktanteil beigetragen.

Einblicke für Endbenutzer

Im Jahr 2022 hielten den größten Anteil am globalen mRNA-Plattformmarkt

Regionale Einblicke

Die Region Nordamerika dominiert den globalen mRNA-Plattformmarkt im Jahr 2022. Nordamerika ist die Heimat einiger der weltweit größten und einflussreichsten Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, von denen viele stark in die mRNA-Technologie investiert haben. Unternehmen wie Pfizer, Moderna und BioNTech, die eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Vermarktung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen spielten, haben ihren Hauptsitz oder sind in Nordamerika stark vertreten. Die Region verfügt über ein gut etabliertes und robustes Ökosystem für biomedizinische Forschung und Entwicklung. Es verfügt über erstklassige Universitäten, Forschungseinrichtungen und eine hochqualifizierte Belegschaft, die sich der Weiterentwicklung der mRNA-Technologie verschrieben hat. Nordamerika hat erhebliche Investitionen und Finanzmittel für die mRNA-Forschung und -Entwicklung angezogen. Öffentliche und private Finanzierungsagenturen, Risikokapitalgeber und Regierungsinitiativen haben das Wachstum von mRNA-basierten Therapien und Impfstoffen unterstützt.

Jüngste Entwicklungen

• Im April 2023 lockte die erste persönliche Konferenz des mRNA-Technologietransferprogramms, die von WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus ausgerichtet wurde, mehr als 200 Delegierte nach Kapstadt (Südafrika). Die mRNA-Technologiezentrum-Einrichtung bei Afrigen Biologics and Vaccines (im Folgenden Afrigen; Kapstadt, Südafrika) wurde letzte Woche ebenfalls eingeweiht. Das Programm, das 2021 als Reaktion auf den weltweit ungleichen Zugang zum COVID-19-Impfstoff eingeführt wurde, ist eine Partnerschaft zwischen der WHO, dem Medicines Patent Pool sowie Unternehmens- und öffentlichen Partnern aus 15 LMICs in Afrika, Asien, Europa und Südamerika. Ziel war es, LMICs die Möglichkeit zu geben, mRNA-Impfstoffe unabhängig zu entwickeln, herzustellen und zu verteilen. Afrigen, einer der Partner, ist für die Untersuchung, Entwicklung und Übertragung von mRNA-Impfstoffplattformen verantwortlich, wobei der South African Medical Research Council als Nachhaltigkeitskoordinator fungiert. Das Pharmaunternehmen Biovac (Kapstadt, Südafrika) erhält die Technologie zuerst, bevor sie an Partner auf anderen Kontinenten verteilt wird. Biovac wird die Herstellung und Verteilung der Waren in den afrikanischen Partnerländern beschleunigen.
• Im Juni 2023 wurde der erste in Indien produzierte mRNA-Impfstoff, GEMCOVAC-OM, von Gennova ImageCourtesy Agencies unter Verwendung ihrer eigenen Plattformtechnologie entwickelt.

Wichtige Marktteilnehmer

• AstraZeneca PLC
• Asuragen, Inc.
• Catalent Pharma Solutions
• Arcturus Therapeutics, Inc.
• BioNTech AG
• CRISPR Therapeutics Inc.
• AKESOgen, Inc.
• baseclick GmbH
• Accent Therapeutics Inc.
• Accanis Biotech F&EGmbH & Co KG