Markt für biopharmazeutische Industrie – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkttyp (monoklonale Antikörper, rekombinante Wachstumsfaktoren, gereinigte Proteine, rekombinante Proteine, rekombinante Hormone, Impfstoffe, rekombinante Enzyme, Zell- und Gentherapien, synthetische Immunmodulatoren, andere), nach therapeutischer Anwendung (Onkologie, entzün

Marktübersicht

Der globale Markt für Biopharmazeutika wird im Jahr 2022 auf 435,82 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,25 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Biopharmazeutika ist ein dynamischer und sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb der breiteren Pharma- und Gesundheitsbranche. Er umfasst die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Biopharmazeutika, also Arzneimitteln und Therapien, die aus biologischen Quellen wie lebenden Organismen, Zellen oder Proteinen gewonnen werden. Diese Produkte stellen einen bedeutenden Fortschritt im Gesundheitswesen dar und bieten hochgradig zielgerichtete und wirksame Behandlungen für eine breite Palette von Krankheiten und Beschwerden.

Der globale Biopharmazeutikamarkt befindet sich seit mehreren Jahren auf einem stetigen Wachstumskurs. Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie eine alternde Weltbevölkerung, eine zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, steigende Gesundheitsausgaben und die kontinuierliche Einführung innovativer biopharmazeutischer Produkte vorangetrieben. Der Markt hat selbst angesichts wirtschaftlicher Abschwünge Widerstandsfähigkeit bewiesen, was ihn zu einer attraktiven Investitionsmöglichkeit für Pharmaunternehmen und Investoren macht.

Wichtige Markttreiber

Forschungs- und Entwicklungsinnovationen

Forschungs- und Entwicklungsinnovationen (F&E) sind das Herzstück der biopharmazeutischen Industrie. Sie sind für die Entwicklung neuartiger Therapien, Medikamente und Behandlungen von entscheidender Bedeutung. Die Bedeutung von F&E-Innovationen kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden

Mit technologischen Durchbrüchen wie der CRISPR-Cas9-Genbearbeitung, Sequenzierung der nächsten Generation und künstlicher Intelligenz können Wissenschaftler tiefer in das Verständnis von Krankheiten eintauchen und innovative Lösungen entwickeln. F&E-Innovationen ermöglichen es biopharmazeutischen Unternehmen, sich bisher nicht behandelbaren Krankheiten und medizinischen Leiden zu widmen und ungedeckte Gesundheitsbedürfnisse zu erfüllen. Unternehmen, die stark in F&E investieren, verschaffen sich einen Wettbewerbsvorteil, indem sie bahnbrechende Therapien auf den Markt bringen, was zu erheblichen Gewinnen und Marktdominanz führen kann. Kontinuierliche F&E sorgt für eine Pipeline neuer Medikamente und Therapien und fördert die langfristige Nachhaltigkeit der biopharmazeutischen Industrie.

Steigende Nachfrage nach Behandlungen für chronische Krankheiten

Die steigende Nachfrage nach Behandlungen für chronische Krankheiten ist ein wichtiger Wachstumstreiber der biopharmazeutischen Industrie. Diese Nachfrage ist aus mehreren Gründen von entscheidender Bedeutung

Chronische Krankheiten wie Diabetes, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen treten weltweit immer häufiger auf, wodurch eine beträchtliche Zahl von Patienten entsteht, die eine kontinuierliche Behandlung benötigen. Behandlungen für chronische Krankheiten bieten einen stabilen Markt für biopharmazeutische Unternehmen, da Patienten oft langfristige Therapien benötigen, was konstante Einnahmequellen sichert. Die Nachfrage nach Behandlungen für chronische Krankheiten motiviert F&E-Bemühungen zur Entwicklung innovativer Therapien und führt zu kontinuierlichen Fortschritten bei den Behandlungsmöglichkeiten. Biopharmazeutika für chronische Krankheiten können die Lebensqualität von Patienten deutlich verbessern und ihre Lebenserwartung verlängern, was sie in der modernen Gesundheitsfürsorge unverzichtbar macht.

Regulatorische Unterstützung und beschleunigte Zulassungen

Regulatorische Unterstützung und beschleunigte Zulassungen sind entscheidend, um das Wachstum in der biopharmazeutischen Industrie anzukurbeln. Ihre Bedeutung liegt in mehreren Schlüsselfaktoren

Beschleunigte Zulassungsverfahren ermöglichen es, dass neue Medikamente und Therapien schneller auf den Markt kommen, sodass Unternehmen früher mit der Erzielung von Umsätzen beginnen können. Regulatorische Unterstützung fördert Innovationen, indem sie klare Zulassungswege bietet und Unternehmen dazu anregt, in Forschung und Entwicklung zu investieren und bahnbrechende Behandlungen zu entwickeln. Beschleunigte Zulassungen sind oft mit Anreizen und Marktexklusivität verbunden, was mehr Pharmaunternehmen dazu bewegt, in Biopharmazeutika zu investieren. Bei neu auftretenden Krankheiten oder kritischen Gesundheitsproblemen können beschleunigte Zulassungen lebensrettende Behandlungen schnell zu den Patienten bringen, die sie benötigen.

Globale Expansion und Schwellenmärkte

Die Expansion der biopharmazeutischen Industrie in globale und Schwellenmärkte spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung ihres Wachstums. Aus diesen Gründen ist diese Expansion so wichtig

Die globale Expansion ermöglicht es biopharmazeutischen Unternehmen, vielfältige Patientengruppen mit unterschiedlichen Gesundheitsbedürfnissen anzusprechen und so neue Marktchancen zu schaffen. Schwellenmärkte bieten oft niedrigere Produktionskosten, was es für Pharmaunternehmen wirtschaftlich attraktiv macht, Produktionsanlagen aufzubauen. Der Eintritt in neue Märkte kann die Einnahmequellen eines Unternehmens erheblich steigern, die Abhängigkeit von einem einzelnen Markt verringern und finanzielle Stabilität gewährleisten. Die Expansion in Schwellenmärkte bietet Zugang zu einem Pool talentierter Forscher, Wissenschaftler und medizinischer Fachkräfte und fördert Innovation und Entwicklung.

Die globale biopharmazeutische Industrie erlebt dank einer Konvergenz wichtiger Antriebskräfte ein exponentielles Wachstum. Fortschritte in Forschung und Entwicklung, eine steigende globale Nachfrage nach Gesundheitsversorgung, behördliche Unterstützung und Zulassungen sowie technologische Innovationen in der Fertigung treiben diese Branche zu neuen Höhen. Da sie sich weiterentwickelt und ungedeckte medizinische Bedürfnisse anspricht, ist die globale biopharmazeutische Industrie für eine rosige und erfolgreiche Zukunft gerüstet.

Wichtige Marktherausforderungen

Regulierungshürden und Compliance-Komplexität

Die biopharmazeutische Industrie operiert aufgrund der kritischen Natur von Gesundheitsprodukten in einem stark regulierten Umfeld. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) legen strenge Standards und Anforderungen an die Entwicklung, Prüfung und Herstellung von biopharmazeutischen Produkten fest. Die Einhaltung dieser regulatorischen Standards kann ein zeitaufwändiger und kostspieliger Prozess sein. Unternehmen müssen erhebliche Ressourcen in die Durchführung klinischer Studien, die Dokumentation von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten und die Gewährleistung der Einhaltung sich entwickelnder Vorschriften investieren. Darüber hinaus können die unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen in verschiedenen Ländern und Regionen eine erhebliche Herausforderung für die globale Marktexpansion darstellen. Da die biopharmazeutische Forschung in neuere Bereiche wie Gentherapien und zellbasierte Behandlungen vordringt, haben die Regulierungsbehörden zudem oft mit der Entwicklung geeigneter Richtlinien zu kämpfen, was die Produktzulassungen weiter verlangsamen kann.

Hohe Entwicklungskosten und Risiko des Scheiterns

Die Entwicklung von Biopharmazeutika ist ein komplexer und ressourcenintensiver Prozess. Er umfasst in der Regel umfangreiche Forschung, präklinische Studien und mehrere Phasen klinischer Studien, von denen jede mit eigenen Kosten verbunden ist. Infolgedessen können die Kosten für die Markteinführung eines neuen biopharmazeutischen Produkts Milliarden von Dollar erreichen. Die hohen finanziellen Einsätze und langen Entwicklungszeiten stellen sowohl für etablierte Pharmaunternehmen als auch für Startups eine erhebliche Herausforderung dar. Viele vielversprechende Kandidaten schaffen es aufgrund von Sicherheitsbedenken, mangelnder Wirksamkeit oder unvorhergesehenen Komplikationen während der klinischen Studien nicht auf den Markt. Diese Misserfolge können zu erheblichen finanziellen Verlusten führen und Investitionen in weitere Forschung verhindern.

Darüber hinaus kann die unsichere Natur der biopharmazeutischen Entwicklung es Unternehmen erschweren, die Rendite ihrer Investitionen vorherzusagen, was sie bei der Verfolgung innovativer Projekte vorsichtig macht.

Geistiges Eigentum und Patentexklusivität

Geistiges Eigentum (IP) spielt in der biopharmazeutischen Industrie eine entscheidende Rolle. Unternehmen verlassen sich in hohem Maße auf Patente, um ihre Innovationen zu schützen und sich für einen bestimmten Zeitraum, in der Regel 20 Jahre ab dem Anmeldedatum, Marktexklusivität zu sichern. Während dieser Zeit können sie ihre F&E-Investitionen wieder hereinholen und Umsatz erzielen. Allerdings ist die biopharmazeutische Landschaft zunehmend wettbewerbsorientierter geworden, da mehrere Unternehmen an ähnlichen therapeutischen Zielen und Technologien arbeiten. Dies hat zu komplexen Patentstreitigkeiten und Rechtsstreitigkeiten geführt, die Produkteinführungen verzögern und die Dauer der Marktexklusivität verkürzen können.

Darüber hinaus kann der Druck, ein starkes IP-Portfolio aufrechtzuerhalten, manchmal zu strategischen Entscheidungen führen, bei denen Patentverlängerungen Vorrang vor erschwinglichem Zugang zu lebensrettenden Medikamenten gegeben wird. Dieses ethische Dilemma hat erhebliche Aufmerksamkeit erregt und kann die öffentliche Wahrnehmung und das Vertrauen der Stakeholder beeinträchtigen.

Wichtige Markttrends

Fortschritte in der Biotechnologie und personalisierte Medizin

Einer der bedeutendsten Trends in der biopharmazeutischen Industrie ist der schnelle Fortschritt der Biotechnologie, insbesondere in Bereichen wie Genomik, Proteomik und Bioinformatik. Diese Fortschritte ermöglichen die Entwicklung hochgradig zielgerichteter und personalisierter Medikamente. Anstatt einen Einheitsansatz zu verfolgen, passen biopharmazeutische Unternehmen die Behandlungen zunehmend an einzelne Patienten an, basierend auf ihrer genetischen Ausstattung, Biomarkern und spezifischen Krankheitsmerkmalen. Dieser Trend verändert die Behandlungslandschaft und ermöglicht wirksamere Therapien mit weniger Nebenwirkungen. Personalisierte Medizin verbessert nicht nur die Behandlungsergebnisse, sondern senkt auch die Gesundheitskosten, indem sie ineffektive Behandlungen und Nebenwirkungen minimiert. Biopharmazeutische Unternehmen investieren massiv in die Forschung, um Biomarker zu identifizieren, Begleitdiagnostika zu entwickeln und Therapien zu entwickeln, die genau zum genetischen Profil eines Patienten passen.

Revolution der Zell- und Gentherapien

Zell- und Gentherapien stellen einen bahnbrechenden Trend in der biopharmazeutischen Industrie dar. Bei diesen Therapien werden die eigenen Zellen oder Gene eines Patienten modifiziert, um Krankheiten zu behandeln oder zu heilen. Sie versprechen enormes Potenzial für bisher nicht behandelbare Erkrankungen, darunter bestimmte genetische Störungen, Krebserkrankungen und seltene Krankheiten. Jüngste Erfolgsgeschichten auf diesem Gebiet, wie etwa CAR-T-Zelltherapien für bestimmte Arten von Leukämie, haben für große Aufregung gesorgt. Biopharmazeutische Unternehmen weiten ihre Forschungsanstrengungen auf die Entwicklung sicherer und wirksamer Zell- und Gentherapien für ein breites Spektrum von Indikationen aus. Herausforderungen wie Komplexität der Herstellung, Skalierbarkeit und Erschwinglichkeit bleiben jedoch bestehen, und die Aufsichtsbehörden passen sich kontinuierlich an, um diese innovativen Behandlungen zu überwachen.

Digitale Gesundheit und datengesteuerte Erkenntnisse

Die Integration digitaler Gesundheitstechnologien und Big Data-Analysen verändert die Art und Weise, wie biopharmazeutische Unternehmen Forschung, klinische Studien und Patientenversorgung durchführen. Die Verwendung von Wearables, mobilen Apps und verbundenen Geräten generiert riesige Mengen an Gesundheitsdaten in Echtzeit. Diese Daten können genutzt werden, um Erkenntnisse über das Patientenverhalten, Behandlungsergebnisse und den Krankheitsverlauf zu gewinnen. Pharmaunternehmen arbeiten zunehmend mit Technologieunternehmen und Startups zusammen, um diese Daten für die Arzneimittelentwicklung zu nutzen. Künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen werden eingesetzt, um potenzielle Arzneimittelkandidaten zu identifizieren, Patientenreaktionen vorherzusagen und klinische Studiendesigns zu optimieren. Darüber hinaus werden reale Beweise aus elektronischen Gesundheitsakten verwendet, um behördliche Einreichungen und die Überwachung nach der Markteinführung zu unterstützen.

Digitale Gesundheitstrends erstrecken sich auch auf die Patienteneinbindung, wobei Telemedizin und Fernüberwachung zu integralen Bestandteilen der Gesundheitsversorgung werden. Diese Technologien verbessern den Komfort für die Patienten, die Einhaltung von Behandlungsplänen und den allgemeinen Zugang zur Gesundheitsversorgung.

Segmentelle Einblicke

Produkttyp-Einblicke

Basierend auf der Kategorie „Produkttyp“ hat sich das Segment der monoklonalen Antikörper im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für die biopharmazeutische Industrie herausgestellt. Die Dominanz des Segments der monoklonalen Antikörper auf dem globalen Markt der biopharmazeutischen Industrie kann auf eine Kombination von Faktoren zurückgeführt werden, die mit den einzigartigen Eigenschaften und Vorteilen monoklonaler Antikörper (mAbs) gegenüber anderen Produkttypen zusammenhängen.

Monoklonale Antikörper werden so entwickelt, dass sie auf bestimmte Antigene oder Proteine abzielen, die mit Krankheiten in Verbindung stehen. Sie sind so konzipiert, dass sie sich mit hoher Präzision an ihre beabsichtigten Ziele binden und gesunde Zellen unversehrt lassen. Diese Spezifität ist entscheidend für eine wirksame Behandlung mit minimalen Nebenwirkungen. Die Fähigkeit, hochgradig zielgerichtete Therapien zu entwickeln, ist ein entscheidender Vorteil von mAbs. Sie haben sich bei der Behandlung verschiedener Krankheiten als besonders wirksam erwiesen, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten. Patienten profitieren von Therapien, die direkt die zugrunde liegenden Ursachen ihrer Erkrankungen angehen und so zu verbesserten Behandlungsergebnissen führen.

Monoklonale Antikörper können individuell angepasst werden, um eine breite Palette krankheitsbezogener Moleküle anzugreifen, darunter Zelloberflächenrezeptoren, Wachstumsfaktoren und Immuncheckpoints. Diese Vielseitigkeit ermöglicht die Entwicklung von mAbs, die auf verschiedene medizinische Bedürfnisse zugeschnitten sind. Die Anpassungsfähigkeit von mAbs macht sie für die Behandlung eines breiten Spektrums von Krankheiten geeignet. Pharmaunternehmen können diese Vielseitigkeit nutzen, um ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen, was zu einem vielfältigen Portfolio an Therapien auf Basis monoklonaler Antikörper führt. Monoklonale Antikörper haben aufgrund ihrer hohen Spezifität und reduzierten Nebenwirkungen ein gut etabliertes Sicherheitsprofil. Dies hat zu einer geringeren Inzidenz unerwünschter Ereignisse im Vergleich zu anderen Behandlungsmodalitäten geführt. Die Sicherheit und Verträglichkeit von mAbs haben zu ihrer breiten Akzeptanz sowohl bei Gesundheitsdienstleistern als auch bei Patienten beigetragen. Ärzte bevorzugen oft Behandlungen mit bekannten Sicherheitsprofilen, was mAbs zur bevorzugten Wahl für viele Erkrankungen macht. Biopharmaunternehmen haben stark in die Forschung und Entwicklung monoklonaler Antikörper investiert. Diese Investition hat zur Entdeckung neuer Ziele, verbesserter Antikörper-Engineering-Techniken und verbesserter Produktionsprozesse geführt. Kontinuierliche F&E-Anstrengungen haben den Anwendungsbereich monoklonaler Antikörpertherapien erweitert. Unternehmen suchen ständig nach neuen Anwendungen, wie etwa der Immunonkologie, die das Immunsystem des Körpers zur Bekämpfung von Krebs nutzt. Diese fortlaufende Innovation hat mAbs an der Spitze der Arzneimittelentwicklung gehalten. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum dieses Segments vorantreiben.

Einblicke in die Anwendung von Therapeutika

Basierend auf der Kategorie der Anwendung von Therapeutika hat sich das Onkologiesegment im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für die biopharmazeutische Industrie herausgestellt. Die Dominanz des Onkologiesegments auf dem globalen Markt der biopharmazeutischen Industrie kann auf eine Kombination von Faktoren zurückgeführt werden, die mit den einzigartigen Eigenschaften von Krebs als therapeutische Anwendung und dem erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie zusammenhängen.

Krebs ist eine der häufigsten Todesursachen weltweit, jedes Jahr werden Millionen neuer Fälle diagnostiziert. Die Komplexität und Heterogenität von Krebs macht es schwierig, ihn mit herkömmlichen Therapien zu behandeln. Infolgedessen besteht ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf an wirksameren und gezielteren Behandlungen. Der dringende Bedarf an verbesserten Krebstherapien hat umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen in der Onkologie vorangetrieben. Biopharmazeutische Unternehmen haben auf diesen Bedarf reagiert, indem sie sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Krebsbehandlungen konzentrierten, darunter monoklonale Antikörper, zielgerichtete Therapien und Immuntherapien. Fortschritte in der Genomik und Molekularbiologie haben ein tieferes Verständnis der genetischen und molekularen Ursachen von Krebs ermöglicht. Dieses Wissen hat zur Entwicklung zielgerichteter Therapien geführt, die krebsbezogene Signalwege und Moleküle gezielt hemmen oder modulieren. Zielgerichtete Therapien haben im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie eine bemerkenswerte Wirksamkeit und geringere Nebenwirkungen gezeigt. Biopharmazeutische Unternehmen haben die Gelegenheit genutzt, Präzisionsmedikamente zu entwickeln, die die zugrunde liegenden genetischen Veränderungen angehen, die das Krebswachstum vorantreiben. Dies hat die Patientenergebnisse deutlich verbessert und zur Dominanz der Onkologie auf dem biopharmazeutischen Markt beigetragen.

Immuntherapie, insbesondere Immuncheckpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien, hat die Krebsbehandlung revolutioniert. Diese Therapien nutzen das Immunsystem des Patienten, um Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Die Immuntherapie hat bei der Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Melanom, Lungenkrebs und hämatologische Malignome, bemerkenswerte Erfolge gezeigt. Die Aussicht auf dauerhafte Reaktionen und in einigen Fällen mögliche Heilungen hat umfangreiche Forschungen und Investitionen in die Immunonkologie angeheizt. Das Konzept der personalisierten Medizin, bei der Behandlungen auf das genetische und molekulare Profil einer Person zugeschnitten werden, hat in der Onkologie an Bedeutung gewonnen. Biomarker wie genetische Mutationen und Proteinexpressionsniveaus werden zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen verwendet. Personalisierte Medizin ermöglicht wirksamere und weniger toxische Behandlungen, da Patienten Therapien erhalten, die speziell auf die molekularen Eigenschaften ihres Krebses abgestimmt sind. Biopharmazeutische Unternehmen haben diesen Ansatz übernommen, um zielgerichtete Therapien und Begleitdiagnostik zu entwickeln und so den Onkologiemarkt weiter zu stärken. Diese Faktoren tragen gemeinsam zum Wachstum dieses Segments bei.

Regionale Einblicke

Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt der biopharmazeutischen Industrie herausgestellt und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert.

Insbesondere die Vereinigten Staaten verfügen über einen gut etablierten regulatorischen Rahmen für die Zulassung biopharmazeutischer Produkte. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bietet einen klaren Weg für Produktzulassungen und gewährleistet einen optimierten Prozess für biopharmazeutische Unternehmen, um ihre Innovationen auf den Markt zu bringen. Nordamerika stellt einen der größten Pharmamärkte weltweit dar, angetrieben von einer wachsenden alternden Bevölkerung und einer hohen Prävalenz chronischer Krankheiten. Die Nachfrage nach innovativen Biopharmazeutika, darunter monoklonale Antikörper und zielgerichtete Therapien, ist konstant hoch.

Nordamerika zieht erhebliche Investitionen von Risikokapitalfirmen und Pharmariesen an. Die Verfügbarkeit von Kapital und finanzieller Unterstützung für biopharmazeutische Forschung und Entwicklung trägt zur Dominanz der Region bei. Regionen wie die Boston-Cambridge-Region, die San Francisco Bay Area und San Diego in den Vereinigten Staaten verfügen über gut etablierte Biotech-Cluster. Diese Cluster erleichtern die Zusammenarbeit, die Talentakquise und den Wissensaustausch zwischen biopharmazeutischen Unternehmen und treiben das Wachstum weiter voran.

Der asiatisch-pazifische Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt sein und den Akteuren der biopharmazeutischen Industrie im Prognosezeitraum lukrative Wachstumschancen bieten. Faktoren wie

Die wachsende Mittelschicht der Region trägt zu erhöhten Gesundheitsausgaben bei. Da die Menschen bessere Gesundheitsoptionen fordern, wird erwartet, dass die Nachfrage nach biopharmazeutischen Produkten stark ansteigen wird. Mehrere Länder im asiatisch-pazifischen Raum führen regulatorische Reformen durch, um den Zulassungsprozess für Biopharmazeutika zu rationalisieren. Diese Reformen erleichtern es Unternehmen, klinische Studien durchzuführen und Produktzulassungen zu erhalten. Viele biopharmazeutische Unternehmen in Nordamerika und Europa lagern verschiedene Aspekte der Arzneimittelentwicklung und -herstellung in Länder im asiatisch-pazifischen Raum aus und profitieren von kostengünstiger Produktion und qualifizierten Arbeitskräften.

Jüngste Entwicklungen

• Im August 2022 haben Amgen und ChemoCentryx, Inc. (NASDAQCCXI), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf oral verabreichte Behandlungen für Autoimmunerkrankungen, entzündliche Erkrankungen und Krebs spezialisiert ist, offiziell eine verbindliche Vereinbarung bekannt gegeben. Der Vereinbarung zufolge wird Amgen ChemoCentryx für 52 USD pro Aktie in bar kaufen, was einem Gesamtunternehmenswert von etwa 3,7 Milliarden USD entspricht.
• Im Mai 2022 haben Bristol Myers Squibb und LOTTE Corporation gemeinsam bekannt gegeben, dass LOTTE die Produktionsanlage von Bristol Myers Squibb in East Syracuse, New York, übernehmen wird. Dieser Standort in East Syracuse wird zum LOTTE Center for North America Operations ernannt, wo LOTTE sein neues Geschäft für die Vertragsentwicklung und -herstellung (CDMO) von Biologika in den Vereinigten Staaten aufbauen wird.   
• Im Januar 2022 haben Amgen und Generate Biomedicines eine Partnerschaft angekündigt, die auf die Entdeckung und Entwicklung von Proteintherapeutika für fünf spezifische Ziele in verschiedenen Therapiebereichen und Modalitäten abzielt. Diese Zusammenarbeit hat das Potenzial, über 1,9 Milliarden US-Dollar für Generate Biomedicines, ein Spin-off von FlagshipPioneering, einzubringen.

Wichtige Marktteilnehmer

• Abbvie Inc.
• Amgen Inc.
• Bristol-MyersSquibb Company
• Eli Lilly andCompany
• Johnson &Johnson
• Novartis AG
• Novo Nordisk AS
• Pfizer Inc.
• GlaxoSmithKlinePLC
• F. Hoffmann-La Roche AG