Markt für Genomik in der Krebsbehandlung – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen), nach Technologie (Genomsequenzierung, PCR, Microarray, Nukleinsäureextraktion und -reinigung, Sonstiges), nach Anwendung (Diagnostik, personalisierte Medizin, Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Forsc

Marktübersicht

Der globale Markt für Genomik in der Krebsbehandlung hat im Jahr 2022 einen Wert von 13,23 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 17,50 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Genomik in der Krebsbehandlung bezieht sich auf die weltweite Branche, die sich der Anwendung der Genomik, also der Untersuchung der Gene eines Individuums und ihrer Interaktionen, im Bereich der Krebsbehandlung widmet. Dieser Markt umfasst eine Reihe von Produkten, Dienstleistungen und Technologien, die darauf abzielen, die genetischen Grundlagen von Krebs zu verstehen, die Krankheit zu diagnostizieren, Behandlungspläne anzupassen und die Ergebnisse der Patienten zu überwachen.

Wichtige Markttreiber

Revolution der personalisierten Medizin

Das Gebiet der Onkologie erlebt dank des Aufstiegs der personalisierten Medizin einen transformativen Wandel. Dieser Ansatz passt die medizinische Behandlung auf Grundlage der individuellen genetischen Ausstattung des Patienten an und verspricht enormes Potenzial für den globalen Markt für Genomik in der Krebsbehandlung.

Einer der wichtigsten Beiträge der personalisierten Medizin zum Markt für Genomik in der Krebsbehandlung ist die Fähigkeit, Therapien präzise auszurichten. Durch die Analyse der genetischen Mutationen und Veränderungen, die für den Krebs eines Patienten spezifisch sind, können Ärzte Behandlungen auswählen, die wahrscheinlicher wirksam sind. Dies reduziert die Abhängigkeit von Breitbandtherapien, minimiert Nebenwirkungen und verbessert die Gesamtergebnisse der Patienten.

Personalisierte Medizin ermöglicht die Anpassung von Behandlungsplänen. Mit einem tieferen Verständnis des genetischen Profils eines Patienten können Gesundheitsdienstleister Therapien auswählen, die die Krebszellen wahrscheinlicher effektiv angreifen. Dies führt wiederum zu besseren Ansprechraten und verbesserten Chancen auf eine Remission.

Traditionelle Krebsbehandlungen wie Chemotherapie und Strahlentherapie können schwere Nebenwirkungen haben. Personalisierte Medizin minimiert diese Nebenwirkungen, indem sie die Behandlungen auf die genetische Ausstattung des Einzelnen abstimmt. Dies verbessert nicht nur die Lebensqualität von Krebspatienten, sondern ermutigt auch mehr Menschen, sich behandeln zu lassen.

Die Revolution in der personalisierten Medizin erstreckt sich auch auf die Krebsvorsorge und Früherkennung. Genetische Tests können Personen mit einem höheren Krebsrisiko identifizieren, was proaktive Eingriffe und Lebensstiländerungen ermöglicht. Darüber hinaus kann die Identifizierung genetischer Marker, die mit bestimmten Krebsarten in Zusammenhang stehen, eine frühere Erkennung ermöglichen und so die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung erhöhen.

Die Entwicklung zielgerichteter Therapien und Immuntherapien wurde durch die Erkenntnisse der personalisierten Medizin erheblich beschleunigt. Pharmaunternehmen investieren massiv in die Genomforschung, um neue Wirkstoffziele zu identifizieren und Behandlungen zu entwickeln, die auf das genetische Profil eines Patienten abgestimmt sind. Diese Synergie zwischen Genomik und Arzneimittelentwicklung fördert das Marktwachstum.

Das Wachstum der Revolution der personalisierten Medizin ist eng mit Fortschritten in der Genomsequenzierungstechnologie verbunden. Die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) ermöglicht die umfassende Analyse des genetischen Materials einer Person und erleichtert so die Identifizierung von genetischen Veränderungen, die zum Handeln führen können. Da Sequenzierungstechnologien immer besser und kostengünstiger werden, wird ihr Einsatz im klinischen Umfeld immer sinnvoller.

Fortschritte bei der Genomsequenzierung

In der sich ständig weiterentwickelnden Landschaft der Krebsbehandlung hat sich die Genomsequenzierung als wirksames Instrument erwiesen. Da sich Genomtechnologien weiter entwickeln, spielen sie eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung des globalen Marktes für Genomik in der Krebsbehandlung.

Fortschritte bei der Genomsequenzierung, insbesondere bei der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), haben eine umfassende molekulare Profilierung von Krebs ermöglicht. Dies bedeutet, dass Forscher und Gesundheitsdienstleister das gesamte Genom eines Patienten analysieren können, um Mutationen, Veränderungen und genetische Marker zu identifizieren, die mit Krebs in Verbindung stehen. Diese Tiefe der Analyse bietet eine ganzheitliche Sicht auf die Krankheit und ermöglicht eine genauere Diagnose und maßgeschneiderte Behandlungsstrategien.

Die Genomsequenzierung ermöglicht die Identifizierung spezifischer genetischer Mutationen, die den Krebs eines Patienten verursachen. Dieses Wissen ist für die Entwicklung gezielter Therapien von unschätzbarem Wert. Pharmaunternehmen nutzen genomische Erkenntnisse, um Medikamente zu entwickeln, die gezielt auf die genetischen Anomalien abzielen, die für das Krebswachstum verantwortlich sind. So wird die Wirksamkeit der Behandlung erhöht und die Nebenwirkungen verringert.

Personalisierte Medizin auf der Grundlage der Genomsequenzierung hat die Krebsbehandlung revolutioniert. Durch die Analyse der genetischen Ausstattung eines Patienten können Onkologen Behandlungspläne individuell auf den Patienten zuschneiden und die Auswahl und Dosierung der Therapie optimieren. Dieser Ansatz verbessert nicht nur die Behandlungsergebnisse, sondern steigert auch die allgemeine Lebensqualität während der Behandlung.

Die Genomsequenzierung ist nicht auf die Behandlung beschränkt; sie spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung und Prävention. Genetische Tests können Personen mit einem höheren Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten identifizieren, was frühzeitige Eingriffe und ein proaktives Gesundheitsmanagement ermöglicht. Darüber hinaus ermöglicht das Screening auf genetische Marker, die mit Krebs in Zusammenhang stehen, eine frühere Diagnose und Intervention, was die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung erhöht.

Die durch die Genomsequenzierung generierte Datenfülle ist eine Goldgrube für Forscher und Gesundheitsdienstleister. Fortgeschrittene Datenanalyse- und Bioinformatik-Tools werden eingesetzt, um Genomdaten zu interpretieren und aussagekräftige Erkenntnisse daraus zu gewinnen. Dieser datengesteuerte Ansatz führt zu fundierteren klinischen Entscheidungen und unterstützt die laufende Forschung nach neuen Krebstherapien und Diagnoseinstrumenten.

Fortschritte in der Genomsequenzierung haben die Kosten der Sequenzierung gesenkt und sie für Patienten und Gesundheitsdienstleister zugänglicher gemacht. Da die Sequenzierung erschwinglicher wird, wird sie in klinischen Umgebungen immer weiter verbreitet, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Arzneimittelentwicklung und -forschung

Im unerbittlichen Kampf gegen Krebs hat sich die Integration der Genomik in die Arzneimittelentwicklung und -forschung als starker Katalysator für den Fortschritt erwiesen. Der globale Markt für Genomik in der Krebsbehandlung erlebt ein beispielloses Wachstum, das größtenteils durch die synergetische Beziehung zwischen Genomik und Arzneimittelentdeckung vorangetrieben wird.

Die Genomik verändert die Arzneimittelentwicklung, indem sie neue Arzneimittelziele identifiziert. Durch die genaue Untersuchung der genetischen Mutationen und Veränderungen, die Krebs zugrunde liegen, können Forscher bestimmte Gene oder Proteine identifizieren, die das Tumorwachstum vorantreiben. Diese Ziele bilden die Grundlage für die Entwicklung gezielter Therapien, die oft wirksamer und weniger toxisch sind als herkömmliche Behandlungen.

Die Konvergenz von Arzneimittelentwicklung und Genomik hat zur personalisierten Medizin geführt. Die genetische Profilierung von Patienten hilft dabei, Personen zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von bestimmten Behandlungen profitieren. Dieser Ansatz maximiert nicht nur die therapeutische Wirksamkeit, sondern minimiert auch Nebenwirkungen und verbessert so die allgemeine Patientenerfahrung.

Genomische Daten spielen eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung und Durchführung klinischer Studien zur Präzisionsmedizin. Diese Studien konzentrieren sich auf Patientensubpopulationen mit bestimmten genetischen Merkmalen und stellen sicher, dass die richtigen Patienten die richtigen Behandlungen erhalten. Mit der Ausweitung des Umfangs von Studien zur Präzisionsmedizin steigt auch die Nachfrage nach Genomik in der Krebsbehandlung.

Biomarker sind für die Patientenstratifizierung und die Überwachung der Behandlungsreaktion von entscheidender Bedeutung. Die Genomsequenzierung hilft dabei, Biomarker zu identifizieren und zu validieren, die vorhersagen, wie eine Person auf eine bestimmte Behandlung reagieren wird. Diese Biomarker leiten Behandlungsentscheidungen und tragen zu erfolgreicheren Ergebnissen bei.

Die Genomik beschleunigt die Zeitpläne für die Arzneimittelentwicklung. Durch das Verständnis der genetischen Grundlagen von Krebs können Forscher potenzielle Arzneimittelkandidaten effizienter prüfen und ihre Wirksamkeit bei bestimmten Patientengruppen vorhersagen. Dieser rationalisierte Prozess reduziert den Zeit- und Ressourcenaufwand für die Arzneimittelentwicklung.

Die Immuntherapie, ein bahnbrechender Ansatz zur Krebsbehandlung, hat enorm von der Genomforschung profitiert. Das Verständnis der genetischen Wechselwirkungen zwischen Krebszellen und dem Immunsystem hat zur Entwicklung innovativer Immuntherapien geführt, die die körpereigenen Abwehrkräfte nutzen, um Krebs zu bekämpfen.

Begleitdiagnostik

Die Integration der Begleitdiagnostik in die Krebsbehandlung läutet eine neue Ära der Präzisionsmedizin ein. In dieser dynamischen Landschaft erlebt der globale Markt für Genomik in der Krebsbehandlung einen erheblichen Aufschwung. Begleitdiagnostik, die anhand des genetischen Profils eines Patienten die Eignung für eine bestimmte Behandlung bestimmt, hat sich als Dreh- und Angelpunkt im Kampf gegen den Krebs herausgestellt.

Begleitdiagnostik spielt eine zentrale Rolle bei der Anpassung von Krebsbehandlungen an einzelne Patienten. Durch die Analyse der genetischen Ausstattung eines Patienten identifizieren diese Diagnostiken bestimmte Biomarker oder genetische Veränderungen, die mit seinem Krebs in Zusammenhang stehen. Dies ermöglicht es Onkologen, die am besten geeigneten Therapien auszuwählen, die Behandlungsergebnisse zu optimieren und gleichzeitig unnötige Nebenwirkungen zu minimieren.

Die Integration von Begleitdiagnostik stellt sicher, dass Patienten Behandlungen erhalten, die mit größerer Wahrscheinlichkeit wirksam sind. Dieser Ansatz der Präzisionsmedizin verbessert die Ansprechraten, erhöht die Chancen einer Tumorregression und verlängert das Überleben. Folglich erzielen die Patienten bessere klinische Ergebnisse und eine verbesserte Lebensqualität.

Herkömmliche Krebsbehandlungen wie Chemotherapie können lähmende Nebenwirkungen haben. Begleitdiagnostik verringert die Wahrscheinlichkeit, dass Patienten Behandlungen erhalten, die bei ihnen wahrscheinlich nicht wirken. Dadurch erleiden die Patienten weniger Nebenwirkungen, was die Behandlung erträglicher und körperlich weniger belastend macht.

Begleitdiagnostik liefert wertvolle Informationen, die die klinische Entscheidungsfindung unterstützen. Sie befähigen Onkologen, evidenzbasierte Behandlungsentscheidungen zu treffen und sicherzustellen, dass die Therapie jedes Patienten mit den genetischen Merkmalen seines Krebses übereinstimmt. Dieser datengesteuerte Ansatz verbessert die Präzision und Wirksamkeit der Krebsbehandlung.

Begleitdiagnostik ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung und Anwendung gezielter Therapien. Diese Therapien zielen präzise auf die genetischen Anomalien ab, die den Krebs eines Patienten verursachen. Da die Genomforschung weiterhin neue therapeutische Ziele entdeckt, wächst die Nachfrage nach Begleitdiagnostik und treibt den Markt für Genomik in der Krebsbehandlung voran.

Begleitdiagnostik trägt zur Kosteneinsparung im Gesundheitswesen bei. Durch die Minimierung ineffektiver Behandlungen, unnötiger Krankenhausaufenthalte und kostspieliger Eingriffe fördern sie eine kosteneffiziente Gesundheitsversorgung und machen die Krebsbehandlung einer breiteren Bevölkerung zugänglicher.

Wichtige Marktherausforderungen

Kosten und Zugänglichkeit

Eine der größten Herausforderungen für die Genomik im Krebsbehandlungsmarkt sind die hohen Kosten für Genomtests. Obwohl die Kosten für die Sequenzierung im Laufe der Jahre gesunken sind, können sie für viele Patienten immer noch unerschwinglich sein, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Die Gewährleistung, dass Genomtests einer breiteren Bevölkerung zugänglich sind, bleibt eine entscheidende Herausforderung.

Datenschutz und -sicherheit

Genomische Daten sind hochsensibel und können eine Fülle persönlicher Informationen über eine Person preisgeben. Die Einhaltung strenger Datenschutz- und Sicherheitsmaßnahmen ist von größter Bedeutung. Da die Menge der generierten und geteilten Genomdaten zunimmt, ist der Schutz dieser Informationen vor Verstößen und Missbrauch eine ständige Herausforderung.

Interoperabilität und Datenaustausch

Effektiver Datenaustausch und Interoperabilität zwischen Gesundheitssystemen, Institutionen und Ländern sind für die maximale Nutzung des Potenzials der Genomik in der Krebsbehandlung unerlässlich. Unterschiedliche Datenstandards, Vorschriften und Datenschutzbedenken können jedoch einen reibungslosen Datenaustausch und eine reibungslose Zusammenarbeit behindern.

Ethische und rechtliche Überlegungen

Genomische Tests und Forschung werfen komplexe ethische und rechtliche Fragen auf. Probleme im Zusammenhang mit informierter Zustimmung, der Verwendung genetischer Informationen bei Versicherungs- und Beschäftigungsentscheidungen und dem Potenzial für genetische Diskriminierung müssen angegangen werden, um sicherzustellen, dass die Rechte und Interessen der Patienten geschützt sind.

Wichtige Markttrends

Flüssigbiopsien und Früherkennung

Flüssigbiopsien, eine nicht-invasive Methode zur Erkennung krebsbedingter genetischer Mutationen durch Blutproben, werden voraussichtlich eine bahnbrechende Entwicklung darstellen. Diese Tests ermöglichen eine frühzeitige Krebserkennung, die Überwachung von Behandlungsreaktionen und die Identifizierung minimaler Resterkrankungen. Flüssigbiopsien werden voraussichtlich in der routinemäßigen Krebsbehandlung an Bedeutung gewinnen.

Einzelzellgenomik

Die Einzelzellgenomik ist eine Spitzentechnologie, mit der Forscher die genetische Zusammensetzung einzelner Zellen innerhalb eines Tumors analysieren können. Dies bietet ein tieferes Verständnis der Tumorheterogenität, was zu präziseren Behandlungsstrategien und der Entwicklung von Therapien führen kann, die auf bestimmte Zellpopulationen abzielen.

Immunogenomik und Immuntherapie

Die Immunogenomik ist die Untersuchung der genetischen Grundlagen der Immunreaktion auf Krebs. Durch die Integration von Genomik und Immunologie entdecken Forscher neue Biomarker und therapeutische Ziele. Diese Synergie wird zur Entwicklung wirksamerer Immuntherapien führen, die das Immunsystem zur Bekämpfung von Krebs nutzen.

Multi-Omic-Ansätze

Die Kombination der Genomik mit anderen „Omics“-Technologien wie Transkriptomik, Proteomik und Metabolomik wird eine ganzheitliche Sicht auf die Krebsbiologie bieten. Multi-Omic-Ansätze werden dazu beitragen, komplexe molekulare Interaktionen zu verstehen, therapeutische Schwachstellen zu identifizieren und Behandlungspläne zu personalisieren.

Segmentale Einblicke

Technologieeinblicke

Basierend auf der Kategorie „Technologie“ wird erwartet, dass der Fortschritt in der Genomsequenzierungstechnologie als Katalysator für die Marktexpansion dienen wird. Insbesondere Next-Generation Sequencing, ein innovativer Ansatz mit breiten Anwendungsmöglichkeiten im Bereich der Onkologie, spielt eine zentrale Rolle. Bei dieser Technik werden DNA und RNA sequenziert, was die Identifizierung und Untersuchung von Modifikatoren, Mutationen und Pharmakogenetik in Biopsieproben erleichtert.

Im Laufe der Zeit wurden DNA-Sequenzierung und verwandte Omics-Methoden eingesetzt, um genetische Anomalien bei menschlichen Krebserkrankungen zu untersuchen. Diese Untersuchung liefert wertvolle Erkenntnisse, die die Präzision der Arzneimittelzuteilung an einzelne Patienten verbessern. In einem Forschungsartikel, der in der Aprilausgabe 2022 der Fachzeitschrift Science veröffentlicht wurde, untersuchte eine Zusammenarbeit zwischen den Cambridge University Hospitals (CUH) und der University of Cambridge die gesamte genetische Ausstattung bzw. die Gesamtgenomsequenzen (WGS) von mehr als 12.000 NHS-Krebspatienten, die im Rahmen des 100.000-Genome-Projekts beigesteuert wurden. Dieses Unterfangen führte zur Entdeckung von 58 bisher nicht identifizierten Mutationssignaturen. Folglich sind die Vorteile gegenüber alternativen Techniken bekanntermaßen wachstumsfördernd für den analysierten Sektor.

Darüber hinaus dürfte der zunehmende Zufluss von Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomsequenzierung die Marktexpansion vorantreiben. So versprach die britische Regierung im März 2022 eine Investition von 22 Millionen Euro für die maßgeschneiderte Genomsequenzierung von 15.000 bis 25.000 Forschungsteilnehmern aus verschiedenen Abstammungsgruppen, die derzeit in der Genomforschung unterrepräsentiert sind. Diese von Genomics England koordinierte Initiative zielt darauf ab, Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung zu beseitigen und die Behandlungsergebnisse für Patienten in allen Gemeinschaften zu verbessern, indem wir unser Verständnis der genetischen Vielfalt und ihrer Auswirkungen auf wissenschaftliche, klinische und systemische Ergebnisse erweitern.

Einblicke für Endbenutzer

Krankenhäuser sind aus mehreren zwingenden Gründen bereit, eine dominante Präsenz auf dem globalen Markt für Genomik in der Krebsbehandlung zu behaupten. Erstens dienen Krankenhäuser als primäre Knotenpunkte für die Diagnose, Behandlung und Betreuung von Patienten, was sie für die Integration der Genomik in die Krebsbehandlung von zentraler Bedeutung macht. Ihr Zugang zu vielfältigen Patientenpopulationen und klinischen Datenspeichern macht sie zu Schlüsselakteuren bei der Erfassung genetischer Informationen, die für personalisierte Krebstherapien entscheidend sind. Darüber hinaus verfügen Krankenhäuser in der Regel über die Infrastruktur und das Fachwissen, die für komplexe genomische Tests und Analysen erforderlich sind, wodurch Genauigkeit und Zuverlässigkeit in der Krebsgenomik gewährleistet werden. Da die Krebsbehandlung zunehmend auf multidisziplinäre Teams medizinischer Fachkräfte angewiesen ist, können Krankenhäuser ihre bestehenden Gesundheitsökosysteme nutzen, um die Einbeziehung der Genomik in umfassende Krebsbehandlungspläne zu optimieren. Diese Synergie zwischen klinischer Expertise und Genomik-Kompetenz versetzt Krankenhäuser in eine hervorragende Position, um die globale Genomiklandschaft in der Krebsbehandlung voranzubringen.

Regionale Einblicke

Im Prognosezeitraum wird Nordamerika voraussichtlich einen erheblichen Anteil des globalen Genomikmarkts in der Krebsbehandlung einnehmen, und dieser Trend wird sich voraussichtlich in den folgenden Jahren fortsetzen. Diese Dominanz kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, darunter eine höhere Krebsinzidenz in der Region, die Präsenz wichtiger Branchenakteure sowie Regierungs- und Organisationsinitiativen, die sich auf die Genomik in der Krebsbehandlung konzentrieren.

Der beträchtliche Marktanteil der Region ist hauptsächlich auf die steigende Zahl der Krebsfälle in Nordamerika zurückzuführen. Nach Angaben der American Cancer Society vom Januar 2023 wird für die USA mit etwa 1.958.310 neuen Krebsdiagnosen gerechnet, und für 2023 werden fast 609.820 krebsbedingte Todesfälle prognostiziert. Diese Zahl dürfte im Prognosezeitraum steigen und zur Wachstumskurve des Marktes beitragen.

Darüber hinaus unterstützen staatliche Stellen wie das National Human Genome Research Institute in den USA (NHGRI) aktiv Forschungsvorhaben im Zusammenhang mit der Sequenzierung des menschlichen Genoms und finanzieren Studien zur Erforschung der Struktur, Funktion und Rolle des Genoms bei Gesundheit und Krankheit. Diese Organisationen unterstützen auch Untersuchungen zu den ethischen, rechtlichen und sozialen Aspekten der Genomforschung. So kündigte die US-Regierung im April 2021 beträchtliche Investitionen in Höhe von 1,7 Milliarden US-Dollar zur Bekämpfung von COVID-19-Varianten an. Eine Milliarde US-Dollar ist für den Ausbau der Genomsequenzierung vorgesehen und 400 Millionen US-Dollar sollen innovative Initiativen fördern, darunter die Einrichtung neuer Kompetenzzentren für Genompidemiologie. Darüber hinaus hat die Biden-Regierung fast 200 Millionen US-Dollar bereitgestellt, um die Kapazität der Genomsequenzierung bis April 2021 auf 29.000 Proben pro Woche zu steigern. Folglich wird erwartet, dass die gemeinsamen Anstrengungen von Regierungsbehörden, Universitäten, akademischen und Forschungseinrichtungen sowie Forschungsinstituten, die Genomik zur Identifizierung der zugrunde liegenden Ursachen von Krebs zu nutzen, das Wachstum in diesem Sektor vorantreiben werden.

Jüngste Entwicklungen

• Im Februar 2023 gab Oxford Nanopore Technologies die Ausweitung seiner Partnerschaft mit UPS Healthcare bekannt, mit dem Ziel, den Vertrieb von Oxford Nanopore DNA/RNA-Sequenzierungsprodukten und zugehörigen Verbrauchsmaterialien im gesamten asiatisch-pazifischen Raum zu beschleunigen.
• Im August 2022 stellte ein Forschungsteam des Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer (ACTREC) ein Genom-Toolkit namens TMC-SNPdb2.0 vor. Dieses Toolkit umfasst einen umfassenden Datensatz mit Genomsequenzen von 1.800 Personen und erleichtert die Untersuchung krebsspezifischer Genmutationen in der indischen Bevölkerung. Das Hauptziel dieses Bioinformatik-Toolkits besteht darin, die bestehende Lücke bei der Verfügbarkeit von Krebsgenomdaten aus Indien in globalen Genomdatenbanken zu schließen.

Wichtige Marktteilnehmer

• Illumina Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Roche Diagnostics
• Cancer Genetics, Inc.
• Bio-RadLaboratories Inc.
• Sigma-Aldrich Corp.
• QIAGEN NV
• GEHealthcare Inc
• LifeTechnologies Corp
• QuestDiagnostics Inc