Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Typ (Chimärer Antigenrezeptor, T-Zellrezeptor, tumorinfiltrierende Lymphozyten), nach Anwendung (Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Leukämie, Lungenkrebs, Melanom), nach Endbenutzer (Krebsforschungszentren, Kliniken, Krankenhäuser, andere), nach Region, nach Wettbewerb
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für gentechnisch veränderte T-Zellen – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Typ (Chimärer Antigenrezeptor, T-Zellrezeptor, tumorinfiltrierende Lymphozyten), nach Anwendung (Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Leukämie, Lungenkrebs, Melanom), nach Endbenutzer (Krebsforschungszentren, Kliniken, Krankenhäuser, andere), nach Region, nach Wettbewerb
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 2542,77 Millionen USD |
| CAGR (2023–2028) | 27,60 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | T-Zell-Rezeptor |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen hat im Jahr 2022 einen Wert von 2542,77 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 27,60 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen bezieht sich auf das Segment der Pharma- und Biotechnologieindustrie, das sich mit der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Therapien auf Basis gentechnisch veränderter T-Zellen befasst, insbesondere mit CAR-T- (Chimeric Antigen Receptor T-cell) und TCR-T- (T-cell Receptor T-cell) Therapien.
Wichtige Markttreiber
Fortschritte in der Immuntherapieforschung
Die Immuntherapieforschung hat sich als Hoffnungsträger im Bereich der Gesundheitsfürsorge herausgestellt und bietet neue Wege zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten, die meisten insbesondere Krebs. Unter den vielen Zweigen der Immuntherapie haben gentechnisch veränderte T-Zelltherapien, darunter CAR-T- (Chimeric Antigen Receptor T-cell) und TCR-T- (T-cell Receptor T-cell) Therapien, beträchtliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Die kontinuierlichen Fortschritte in der Immuntherapieforschung dienen nun als Katalysator für das Wachstum des globalen Marktes für gentechnisch veränderte T-Zellen.
Fortschritte in der Immuntherapieforschung haben unser Verständnis der komplexen Funktionsweise des menschlichen Immunsystems vertieft. Wissenschaftler haben die Komplexität der Immunreaktionen entschlüsselt und damit den Weg für die Entwicklung innovativer Therapien geebnet. Gentechnisch veränderte T-Zelltherapien sind das Produkt dieses neu gewonnenen Wissens und ermöglichen es Forschern, die Kraft des Immunsystems für eine gezielte Krankheitsbehandlung zu nutzen.
Die Immuntherapieforschung hat eine Ära der Präzisionsmedizin eingeläutet. Die maßgeschneiderte Behandlung einzelner Patienten auf der Grundlage ihrer einzigartigen genetischen Ausstattung und der molekularen Eigenschaften ihrer Krankheiten ist Realität geworden. Gentechnisch veränderte T-Zelltherapien sind ein Beispiel für diesen Ansatz, da sie so angepasst werden können, dass sie bestimmte Antigene auf Krebszellen oder Krankheitserregern erkennen, gesunde Zellen verschonen und Nebenwirkungen minimieren.
Ursprünglich zur Krebsbehandlung entwickelt, finden gentechnisch veränderte T-Zelltherapien nun Anwendung in anderen Krankheitsbereichen. Forscher untersuchen ihr Potenzial bei Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten. Fortschritte im Verständnis der Rolle des Immunsystems bei verschiedenen Krankheiten treiben diese Expansion voran und erweitern den Umfang des Marktes für gentechnisch veränderte T-Zellen.
Die Immuntherapieforschung hat zu erheblichen Verbesserungen der Sicherheitsprofile gentechnisch veränderter T-Zelltherapien geführt. Frühe Iterationen von CAR-T-Therapien waren mit schweren Nebenwirkungen verbunden, aber laufende Forschung hat ihr Design und ihre Verabreichungsprotokolle verfeinert. Dieser Fortschritt in Sachen Sicherheit hat das Vertrauen der Patienten gestärkt und den Pool geeigneter Kandidaten für diese Therapien erweitert.
Die Immuntherapieforschung hat Erkenntnisse zur Identifizierung und Validierung neuer therapeutischer Ziele geliefert. Dieses Wissen ist für die Entwicklung gentechnisch veränderter T-Zelltherapien von entscheidender Bedeutung. Wenn Forscher neue Antigene und Marker entdecken, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen, können sie T-Zellen entwickeln, die genau auf diese Elemente abzielen und so die Wirksamkeit der Therapien erhöhen.
Erfolg bei der Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen
Die Erfolgsgeschichten aus der Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen sind einfach bemerkenswert. Bahnbrechende Therapien, insbesondere CAR-T- (Chimeric Antigen Receptor T-cell) und TCR-T- (T-cell Receptor T-cell) Therapien, haben eine außergewöhnliche Wirksamkeit im Kampf gegen blutbedingte Krebserkrankungen gezeigt. Dieser Erfolg verändert nicht nur die Aussichten für Patienten, sondern ist auch eine treibende Kraft hinter dem rasanten Wachstum des globalen Marktes für künstlich hergestellte T-Zellen.
Künstlich hergestellte T-Zelltherapien haben eine beispiellose Wirksamkeit bei der Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen wie Leukämie und Lymphom gezeigt. Klinische Studien haben bemerkenswerte Ansprechraten und lang anhaltende Remissionen bei Patienten berichtet, die herkömmliche Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft hatten. Solche Ergebnisse verändern die Behandlungslandschaft und schaffen Vertrauen in das Potenzial gentechnisch veränderter T-Zelltherapien.
Hämatologische Krebserkrankungen, insbesondere einige Formen von Leukämie, galten bisher als schwer behandelbar, vor allem bei Rückfällen oder refraktären Fällen. Gentechnisch veränderte T-Zelltherapien ändern das, indem sie praktikable Behandlungsoptionen für Patienten bieten, die nur wenige oder keine Alternativen hatten. Dieser Erfolg erregt die Aufmerksamkeit der medizinischen Gemeinschaft und erhöht die Nachfrage nach diesen Therapien.
Da immer mehr Patienten positive Ergebnisse mit gentechnisch veränderten T-Zelltherapien erzielen, wird zunehmend ein breiterer Patientenzugang gefordert. Gesundheitsdienstleister, Patientenvertretungen und politische Entscheidungsträger erkennen das transformative Potenzial dieser Behandlungen und arbeiten daran, sicherzustellen, dass sie einer breiteren Patientenpopulation zugänglich sind. Dieses Streben nach Zugänglichkeit ist ein wichtiger Treiber des Marktwachstums.
Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben Zulassungen für CAR-T-Therapien zur Behandlung bestimmter hämatologischer Krebserkrankungen erteilt. Diese Zulassungen dienen als wichtiges Gütesiegel und stärken das Vertrauen in die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapien. Zudem beschleunigen sie die Markteinführung und Kommerzialisierung.
Während der anfängliche Schwerpunkt der gentechnisch veränderten T-Zelltherapien auf hämatologischen Krebserkrankungen lag, werden ihre Indikationen durch laufende Forschung erweitert. Wissenschaftler untersuchen ihr Potenzial bei der Behandlung anderer Blutkrankheiten und solider Tumore. Diese Diversifizierung der Anwendungen erweitert nicht nur den Markt, sondern erhöht auch den potenziellen Patientenpool.
Der Erfolg bei der Behandlung hämatologischer Krebserkrankungen mit gentechnisch veränderten T-Zelltherapien hat erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung angezogen. Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und akademische Einrichtungen stecken ihre Ressourcen in die Weiterentwicklung dieser Therapien. Dieser Kapitalzufluss treibt Innovationen voran, beschleunigt klinische Studien und erweitert den Markt.
Klinische Studien und Kommerzialisierungsbemühungen für gentechnisch veränderte T-Zelltherapien haben sich weltweit ausgeweitet. Diese internationale Reichweite stellt sicher, dass Patienten weltweit von diesen bahnbrechenden Behandlungen profitieren können. Die globale Marktexpansion eröffnet neue Chancen und treibt das Wachstum voran.
Erweiterte Indikationen
Künstlich erzeugte T-Zelltherapien, einschließlich CAR-T- (Chimeric Antigen Receptor T-cell) und TCR-T- (T-cell Receptor T-cell) Therapien, haben bemerkenswerte Fortschritte bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, insbesondere hämatologischer Krebserkrankungen, gemacht. Ihr Potenzial geht jedoch weit über ihre anfänglichen Anwendungen hinaus. Die laufende Erforschung erweiterter Indikationen erweist sich als starker Wachstumstreiber für den globalen Markt für künstlich erzeugte T-Zellen.
Die Erweiterung der Indikationen für künstlich erzeugte T-Zelltherapien stellt einen bedeutenden Durchbruch in der modernen Medizin dar. Diese Therapien haben das Potenzial, die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten über ein breites Spektrum von Krankheiten hinweg zu diversifizieren, sowohl in der Onkologie als auch darüber hinaus. Mit dem Aufkommen neuer Indikationen können Patienten, für die es bisher keine wirksame Behandlung gab, nun Hoffnung in diese innovativen Therapien schöpfen.
Während gentechnisch veränderte T-Zelltherapien zunächst bei der Behandlung von Blutkrebs an Bedeutung gewannen, arbeiten Forscher intensiv daran, diese Behandlungen auch bei soliden Tumoren anzuwenden. Ein Erfolg auf diesem Gebiet würde einen großen Paradigmenwechsel in der Onkologie bedeuten und die Zahl der ansprechbaren Patienten exponentiell erhöhen. Gentechnisch veränderte T-Zellen haben sich in klinischen Studien bei einer Reihe solider Tumorarten, darunter Lungen-, Brust- und Prostatakrebs, als vielversprechend erwiesen.
Ein weiterer spannender Forschungsbereich für gentechnisch veränderte T-Zelltherapien ist die Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Durch die Umprogrammierung von T-Zellen zur Regulierung der Immunantwort haben diese Therapien das Potenzial, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Multipler Sklerose und Morbus Crohn aufzuhalten. Erfolge auf diesem Gebiet könnten die Lebensqualität von Millionen von Patienten dramatisch verbessern.
Gentechnisch veränderte T-Zelltherapien werden auch als Mittel zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten untersucht. Forscher erforschen Möglichkeiten, T-Zellen so zu modifizieren, dass sie Viren wie HIV und Hepatitis angreifen. Diese Therapien haben das Potenzial, Infektionen nicht nur direkt zu behandeln, sondern auch die Immunreaktion des Körpers zu verbessern und bieten so einen vielschichtigen Ansatz für Viruserkrankungen.
Seltene Krankheiten stellen bei der Entwicklung von Behandlungen oft einzigartige Herausforderungen dar. Gentechnisch veränderte T-Zelltherapien bieten mit ihrer Anpassungsfähigkeit und Präzision einen vielversprechenden Ansatz zur Behandlung seltener genetischer Störungen. Die Fähigkeit, diese Therapien so anzupassen, dass sie auf bestimmte genetische Mutationen abzielen, birgt großes Potenzial zur Verbesserung des Lebens von Personen mit seltenen Krankheiten.
Erweiterte Indikationen für gentechnisch veränderte T-Zelltherapien sind besonders für pädiatrische Patienten vielversprechend. Viele Kinder leiden an seltenen und aggressiven Formen von Krebs, Autoimmunerkrankungen und genetischen Störungen. Künstlich erzeugte T-Zell-Therapien bieten einen Hoffnungsschimmer für diese jungen Patienten, für die herkömmliche Behandlungsmöglichkeiten möglicherweise ausgeschöpft sind.
Die Erforschung erweiterter Indikationen hat erhebliche Investitionen von Pharmaunternehmen, Risikokapitalgebern und Forschungseinrichtungen angezogen. Das Potenzial, diese Therapien bei einem breiteren Spektrum von Krankheiten anzuwenden, hat Innovationen vorangetrieben und die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden beschleunigt. Dieser Kapitalzufluss treibt das Marktwachstum voran und unterstützt die Weiterentwicklung künstlich erzeugter T-Zell-Technologien.
Zunehmende Investitionen
Der globale Markt für künstlich erzeugte T-Zellen, der durch bahnbrechende Therapien wie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) und TCR-T (T-cell Receptor T-cell) gekennzeichnet ist, befindet sich auf einem Kurs rasanten Wachstums. Ein wesentlicher Treiber dieses Wachstums sind die erheblichen und zunehmenden Investitionen in Forschung, Entwicklung und Vermarktung. Diese Kapitalspritze bringt nicht nur die Wissenschaft voran, sondern treibt auch den Markt voran.
Investitionen in den Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen bedeuten mehr Mittel für Forschung und Entwicklung. Mit mehr Ressourcen können Wissenschaftler und Forscher die Grenzen des Möglichen erweitern, was zu tieferen Einblicken in die zugrunde liegende Biologie, innovativen Technologien und verbesserten Behandlungsmethoden führt. Fortschritte in der Forschung treiben das Wachstum des Marktes voran, indem sie den Umfang und die Wirksamkeit gentechnisch veränderter T-Zelltherapien erweitern.
Klinische Studien sind eine entscheidende Phase, um Patienten gentechnisch veränderte T-Zelltherapien zugänglich zu machen. Investitionen ermöglichen es Pharmaunternehmen und Biotech-Unternehmen, größere und umfangreichere klinische Studien durchzuführen. Beschleunigte Studien bedeuten schnellere Ergebnisse, die zu behördlichen Genehmigungen und einer früheren Kommerzialisierung führen können, was sowohl den Patienten als auch dem Marktwachstum zugutekommt.
Der Aufbau und die Aufrechterhaltung der spezialisierten Infrastruktur, die für die Produktion und Verabreichung gentechnisch veränderter T-Zelltherapien erforderlich ist, ist ein kapitalintensiver Prozess. Erhöhte Investitionen unterstützen den Aufbau und die Erweiterung von Produktionsanlagen, Reinräumen und Vertriebsnetzwerken. Eine robuste Infrastruktur stellt sicher, dass diese Therapien eine größere Patientenpopulation erreichen können, was das Marktwachstum fördert.
Investitionen treiben Innovationen in Herstellungsprozessen voran. Automatisierung, Skalierbarkeit und Effizienzsteigerungen können die Kosten für die Herstellung künstlicher T-Zelltherapien erheblich senken. Wenn die Produktion kostengünstiger wird, können Therapien zugänglicher werden und einen größeren Marktanteil erreichen.
Der Bereich künstlicher T-Zellen ist auf erstklassige Talente angewiesen, darunter Wissenschaftler, Forscher, Kliniker und Produktionsexperten. Erhöhte Investitionen stellen nicht nur die Mittel bereit, um diese Fachkräfte anzuwerben und zu halten, sondern fördern auch eine Kultur der Innovation und Exzellenz. Dies wiederum beschleunigt den Fortschritt und fördert das Wachstum des Marktes.
Wichtige Marktherausforderungen
Komplexität der Herstellung
Die Herstellung künstlicher T-Zelltherapien ist kompliziert und erfordert eine strenge Qualitätskontrolle. Die Aufrechterhaltung der Lebensfähigkeit und Funktionalität der T-Zellen während des Herstellungsprozesses ist von entscheidender Bedeutung. Die Produktion zu steigern, um die Nachfrage nach diesen Therapien zu decken, kann eine Herausforderung sein, und jede Abweichung bei den Herstellungsbedingungen kann die Wirksamkeit der Behandlung beeinträchtigen.
Sicherheitsbedenken
Obwohl gentechnisch veränderte T-Zelltherapien eine bemerkenswerte Wirksamkeit gezeigt haben, sind sie nicht ohne Sicherheitsbedenken. Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und neurologische Toxizitäten sind bekannte Nebenwirkungen, und in einigen Fällen können diese unerwünschten Ereignisse schwerwiegend sein. Das richtige Gleichgewicht zwischen der Maximierung der therapeutischen Wirkung und der Minimierung der Nebenwirkungen zu finden, bleibt eine erhebliche Herausforderung.
Begrenzte Zielantigene
Der Erfolg von CAR-T-Therapien hängt von der Identifizierung spezifischer Zielantigene ab, die auf Krebszellen vorhanden sind. Die Suche nach geeigneten Antigenen für alle Krebsarten kann eine Herausforderung sein, was die Bandbreite der Krebsarten begrenzt, die effektiv mit gentechnisch veränderten T-Zellen behandelt werden können. Die Erweiterung des Repertoires an Zielantigenen ist für das Wachstum des Marktes von entscheidender Bedeutung.
Wichtige Markttrends
Ausweitung auf solide Tumore
Während CAR-T-Therapien zunächst bei der Behandlung hämatologischer Krebserkrankungen an Bedeutung gewannen, konzentrieren sich Forscher zunehmend darauf, ihre Anwendung auf solide Tumore auszuweiten. Neue klinische Studien und Forschungsanstrengungen erforschen Möglichkeiten, die einzigartigen Herausforderungen der Behandlung solider Tumore mit gentechnisch veränderten T-Zellen zu überwinden und so einem breiteren Spektrum von Krebspatienten Hoffnung zu geben.
Kombinationstherapien
Kombinationstherapien, die gentechnisch veränderte T-Zelltherapien mit anderen Behandlungsmodalitäten wie Checkpoint-Inhibitoren, zielgerichteten Therapien oder traditioneller Chemotherapie kombinieren, gewinnen an Bedeutung. Diese synergistischen Ansätze dürften die Behandlungsergebnisse verbessern und das Resistenzrisiko verringern, was sie zu einem wichtigen Trend macht, den man im Auge behalten sollte.
Gen-Editierungstechniken
Fortschritte bei Gen-Editierungstechniken wie CRISPR-Cas9 ermöglichen es Forschern, gentechnisch veränderte T-Zellen präziser zu verfeinern. Dieser Trend dürfte die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapien verbessern.
Segmenteinblicke
Typeinblicke
Basierend auf der Typkategorie wird erwartet, dass das Segment der mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) modifizierten T-Zellen den Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen im Prognosezeitraum 2022 dominieren wird. Die CAR-T-Zelltherapie stellt einen innovativen Ansatz zur Tumorimmuntherapie bei der Krebsbehandlung dar. Sie ist weithin für ihre Wirksamkeit bei der Behandlung akuter B-lymphatischer Leukämie anerkannt, und es wurden zahlreiche klinische Studien mit der CAR-T-Zelltherapie für verschiedene Krebsarten durchgeführt. Dieser Ansatz ist hochspezialisiert und anpassungsfähig, da er die Modifikation der Antigenbindungsregion ermöglicht, um verschiedene Tumormarker anzugreifen.
Darüber hinaus können CAR-T-Zellen bei Patienten mit fortgeschrittener Leukämie dauerhafte Immungedächtnisse schaffen. CARs, rekombinante Rezeptoren, binden an Tumorantigene und aktivieren T-Zellen. Diese CAR-T-Zellen können tumorspezifische Antigene auf der Oberfläche von Krebszellen direkt erkennen und sich vermehren, was zur Zerstörung der Tumorzellen führt. Jeder Patient kann eine personalisierte CAR-T-Zelltherapie erhalten, indem seine T-Zellen gesammelt und gentechnisch so verändert werden, dass sie chimäre Antigenrezeptoren (CARs) auf ihren Zelloberflächen exprimieren. CARs ermöglichen die Identifizierung und Bindung an Antigene oder Proteine in der äußersten Schicht von Krebszellen.
Auch das Segment der T-Zell-Rezeptor (TCR)-modifizierten T-Zellen dürfte im Prognosezeitraum auf dem Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen ein deutliches Wachstum erfahren. Die TCR-modifizierte T-Zelltherapie kann durch die Identifizierung einzigartiger Tumorantigene auf die spezifische Bösartigkeit eines Patienten zugeschnitten werden. Dieser personalisierte Ansatz verbessert die Wirksamkeit der Behandlung und verringert das Risiko einer Resistenz gegen die Behandlung. TCRs sind spezialisierter, da sie auf intrazelluläre Antigene abzielen, die für das Tumorwachstum entscheidend sind. Diese Präzision minimiert die Schädigung gesunder Zellen und verringert die Wahrscheinlichkeit unbeabsichtigter Nebenwirkungen.
Darüber hinaus können TCR-modifizierte T-Zellen mit anderen Behandlungen wie Checkpoint-Inhibitoren kombiniert werden, um ihre Wirksamkeit zu verbessern. Dieses synergetische Potenzial eröffnet Möglichkeiten für Kombinationstherapien, die mehrere Aspekte von Krebs behandeln können. Dank ihrer erhöhten Spezifität und Antigenerkennungsfähigkeiten können TCR-modifizierte T-Zellen im Vergleich zu früheren Therapien stärkere und länger anhaltende Reaktionen hervorrufen.
Anwendungseinblicke
Basierend auf der Anwendung wird erwartet, dass das Lungenkrebssegment im Prognosezeitraum die dominierende Stellung auf dem Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen einnehmen wird. Gentechnisch veränderte T-Zellen bieten einen vielversprechenden Ansatz für die Behandlung von Lungenkrebs und verschiedenen anderen bösartigen Erkrankungen, da sie so angepasst werden können, dass sie Krebszellen im Körper gezielt angreifen und bekämpfen. Der Bereich der T-Zelltherapien hat sich durch laufende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen erheblich weiterentwickelt und bietet potenzielle Vorteile für Patienten mit Lungenkrebs und den breiteren Bereich der Immuntherapie.
Zur VeranschaulichungUnter Berücksichtigung der Schätzungen der American Cancer Society für Lungenkrebs in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 wird erwartet, dass es ungefähr 117.550 neue Fälle dieser Krankheit geben wird, wobei die Mehrheit (117.340) bei Männern auftritt. Darüber hinaus gehen die Prognosen von rund 120.790 Todesfällen im Zusammenhang mit Lungenkrebs aus, von denen eine beträchtliche Zahl (59.910) bei Frauen auftritt.
Andererseits erweist sich Brustkrebs im Prognosezeitraum als das am schnellsten wachsende Segment auf dem Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen. Innovative Behandlungen wie CAR-T-Zelltherapien zeigen in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse und haben das Potenzial, die Landschaft der Krebsbehandlung zu revolutionieren. Die Expansion des Marktes ist auf die steigende Nachfrage nach wirksameren Therapien für Brustkrebs, erhöhte Investitionen in die Forschung und Fortschritte in der wissenschaftlichen Forschung zurückzuführen, die den Fortschritt auf diesem Gebiet vorantreiben.
Regionale Einblicke
Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten Umsatzanteil auf dem Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen, und diese beherrschende Stellung wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums bestehen bleiben. Nordamerika ist die Heimat einiger der weltweit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Diese Unternehmen haben erhebliche Investitionen in die Erforschung modifizierter T-Zellen getätigt und damit den Weg für bahnbrechende Behandlungen und Instrumente geebnet. Das Gesundheitssystem in Nordamerika ist gut etabliert und verfügt über renommierte Krankenhäuser, Kliniken und medizinische Forschungseinrichtungen. Diese robuste Infrastruktur erleichtert die Entwicklung und Erprobung neuer Behandlungen, einschließlich modifizierter T-Zellen, an Patienten.
Risikokapitalfirmen, Private-Equity-Investoren und Regierungsprogramme haben die Biotech- und medizinische Forschung in Nordamerika erheblich finanziell unterstützt. Diese Finanzierung hat das Wachstum sowohl aufstrebender als auch etablierter Unternehmen gefördert, die sich mit der Entwicklung modifizierter T-Zell-Behandlungen befassen.
Nach Angaben des National Cancer Institute ist Brustkrebs die am weitesten verbreitete Krebsart. Im Jahr 2023 werden in den Vereinigten Staaten 300.590 neue Fälle erwartet. Zelltherapien, einschließlich modifizierter T-Zellen, wurden mit Unterstützung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) entwickelt und zugelassen. Die beschleunigten Überprüfungsprozesse und vereinfachten Zulassungswege in der Region haben Unternehmen ermutigt, ihre Forschungsanstrengungen auf Nordamerika zu konzentrieren.
Unterdessen dürfte die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum auf dem Markt für gentechnisch veränderte T-Zellen verzeichnen. Die steigende Zahl an Krebserkrankungen und anderen chronischen Krankheiten in Asien hat die Nachfrage nach innovativen und personalisierten Therapien wie modifizierten T-Zell-Behandlungen erhöht. Die große und vielfältige Bevölkerung der Region Asien-Pazifik bietet einen beträchtlichen Pool an Patienten für klinische Studien und die Einführung dieser Behandlungen. Darüber hinaus entwickeln und vermarkten Industrienationen wie China, Japan, Südkorea und Indien aufgrund von Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur und der biotechnologischen Forschungskapazitäten aktiv gentechnisch veränderte T-Zelltherapien.
Jüngste Entwicklungen
- Im Mai 2023 schloss Eterna Therapeutics die Übernahme der globalen Immunonkologie-Plattform von Exacis Biotherapeutics ab. Laut Vertretern von Eterna stärkt diese Übernahme die Kernaktivitäten des Unternehmens durch ein Portfolio allogener Immunonkologie-Medikamente, die sich derzeit in der Entwicklung befinden und sowohl auf solide als auch auf hämatologische Krebserkrankungen abzielen. Darüber hinaus sichert sich Eterna im Rahmen der Vereinbarung eine exklusive weltweite Lizenz zur Herstellung einer unbegrenzten Palette von mRNA-gentechnisch veränderten T-Zell- und natürlichen Killertherapien (NK) aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs).
- Im Mai 2023 hat Anixa Biosciences, Inc., ein Biotechnologieunternehmen, Das auf Krebsdiagnose, -behandlung und -prävention spezialisierte Unternehmen gab bekannt, dass es die Behandlung eines weiteren Patienten im Rahmen einer laufenden klinischen Studie seiner innovativen chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T) für Eierstockkrebs begonnen hat. Dieses Vorhaben wird in Zusammenarbeit mit dem Moffitt Cancer Center durchgeführt, der Institution, mit der Anixa zusammenarbeitet.
- Im März 2023 wurde in der öffentlich bekannt gegebenen endgültigen Vereinbarung zwischen Adaptimmune Therapeutics plc und TCR2 Therapeutics Inc. ihre Fusion in einer reinen Aktientransaktion umrissen. Ziel dieser Fusion ist die Gründung eines Zelltherapieunternehmens von Weltklasse mit Schwerpunkt auf soliden Tumoren. Die Fusion dürfte erhebliche Vorteile in Bezug auf Produktlieferung und klinische Entwicklung bieten, erleichtert durch komplementäre technologische Rahmenbedingungen. Folglich wird erwartet, dass die finanzielle Spielraum des fusionierten Unternehmens nach Abschluss der Fusion bis 2026 reicht.
Wichtige Marktteilnehmer
- Amgen Inc
- Athenex,Inc.
- BellicumPharmaceuticals Inc
- Bristol-MyersSquibb Co
- Eli Lilly& Co
- GileadSciences Inc
- NovartisAG
- OxfordBiomedica PLC
- PfizerInc
- PrecisionBioSciences Inc
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