Markt für zielgerichtete Neoantigen-Therapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Zielkrankheitsindikation (Knochenkrebs, Dickdarmkrebs, gynäkologischer Krebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom), nach Neoantigentyp (handelsübliche Neoantigene, personalisierte Neoantigene), nach Immuntherapietyp (dendritische Zellimpfstoffe, DNA-/RNA-bas
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für zielgerichtete Neoantigen-Therapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Zielkrankheitsindikation (Knochenkrebs, Dickdarmkrebs, gynäkologischer Krebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom), nach Neoantigentyp (handelsübliche Neoantigene, personalisierte Neoantigene), nach Immuntherapietyp (dendritische Zellimpfstoffe, DNA-/RNA-bas
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 1,88 Milliarden USD |
| CAGR (2024–2028) | 8,34 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Standard-Neoantigene |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für auf Neoantigene ausgerichtete Therapien hat im Jahr 2022 einen Wert von 1,88 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,34 % bis 2028 erleben.
Die zunehmende Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Genomsequenzierungstechnologien haben eine genauere und schnellere Identifizierung von Neoantigenen ermöglicht und so die Entwicklung personalisierter Therapien erleichtert.
Wichtige Markttreiber
Fortschritte bei Genomtests
Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation haben das Feld der Genomik revolutioniert. NGS ermöglicht die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer DNA-Abschnitte. Es hat die Sequenzierung ganzer Genome, Transkriptome und Epigenome mit beispielloser Geschwindigkeit und Erschwinglichkeit ermöglicht. Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen können zahlreiche DNA- oder RNA-Proben gleichzeitig verarbeiten und ermöglichen so groß angelegte Studien und genomische Forschung im Bevölkerungsmaßstab. Diese Fähigkeit hat die Entdeckung genetischer Varianten, die mit Krankheiten und Merkmalen in Zusammenhang stehen, beschleunigt. Herkömmliche Sequenzierungsmethoden mit kurzen Lesevorgängen haben Einschränkungen bei der Auflösung komplexer genomischer Regionen. Sequenzierungstechnologien mit langen Lesevorgängen wie Pacific Biosciences (PacBio) und Oxford Nanopore können viel längere Sequenzierungs-Reads erzeugen und so bei der Zusammenstellung vollständiger Genome und der Identifizierung struktureller Variationen helfen. Einzelzell-Sequenzierungstechnologien ermöglichen die Analyse einzelner Zellen innerhalb eines Gewebes oder Organismus. Dieser Ansatz bietet Einblicke in zelluläre Heterogenität, Zelltypen und Genexpression bei einer Einzelzellauflösung und erweitert so unser Verständnis komplexer biologischer Systeme. Die Genomsequenzierung hat in der Krebsforschung und der Präzisionsonkologie eine wichtige Rolle gespielt. Es ermöglicht die Identifizierung von Treibermutationen, die Bewertung der Tumorheterogenität und die Entwicklung gezielter Therapien, die auf das genetische Profil eines Patienten zugeschnitten sind.
Genom-Editierungstechnologien wie CRISPR-Cas9 in Kombination mit Genomsequenzierung ermöglichen es Forschern, die Genfunktion zu verstehen, indem sie Gene gezielt modifizieren und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse beobachten. Die Genomsequenzierung hat sich über das Studium einzelner Organismen hinaus auf die Analyse ganzer mikrobieller Gemeinschaften (Metagenomik) ausgeweitet. Dies hat Auswirkungen auf die Mikrobiomforschung, Ökologie und Studien zu Infektionskrankheiten. Die Genomsequenzierung wurde in der epigenetischen Forschung angewendet und ermöglicht die Kartierung von DNA-Methylierungsmustern, Histonmodifikationen und Chromatinzugänglichkeit. Dies bietet Einblicke in die Genregulation und Zellidentität. Die Genomsequenzierung wird in klinischen Umgebungen zunehmend zur Diagnose genetischer Störungen, zur Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen und zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen eingesetzt. Sie hat auch nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) und Pharmakogenomik ermöglicht. Fortschritte in der Genomsequenzierung haben diese für die Öffentlichkeit zugänglicher gemacht, was zu einem Anstieg von genetischen Testdiensten geführt hat, die direkt an den Verbraucher gerichtet sind. Einzelpersonen können nun anhand ihrer genetischen Daten Einblicke in ihre Abstammung, Merkmale und Gesundheitsrisiken erhalten. Dieser Faktor wird zur Entwicklung des globalen Marktes für zielgerichtete Neoantigentherapien beitragen.
Steigende Patientennachfrage nach zielgerichteten Therapien
Patienten suchen zunehmend nach personalisierten Behandlungsmöglichkeiten, die speziell auf die einzigartigen Merkmale ihrer Krankheit abzielen. Auf Neoantigen ausgerichtete Therapien bieten einen hochgradig personalisierten Ansatz, da sie auf das genetische und immunologische Profil des Krebses jedes Patienten zugeschnitten sind. Patienten bevorzugen oft Behandlungen, die Nebenwirkungen minimieren und ihre allgemeine Lebensqualität verbessern. Neoantigentherapien zielen darauf ab, gesundes Gewebe zu schonen und gleichzeitig gezielt Krebszellen anzugreifen, wodurch möglicherweise die mit traditionellen Behandlungen wie Chemotherapie verbundenen Nebenwirkungen verringert werden. Patienten und ihre Familien werden immer besser über die neuesten Fortschritte in der Krebsbehandlung informiert, einschließlich zielgerichteter Therapien wie auf Neoantigen basierender Behandlungen. Dieses Bewusstsein fördert Diskussionen mit Gesundheitsdienstleistern und beeinflusst Behandlungsentscheidungen. Fortschritte in der Genomsequenzierung haben Patienten gestärkt, indem sie Einblicke in ihre eigene genetische Ausstattung und die genetischen Ursachen ihres Krebses gewährten. Diese Informationen ermutigen Patienten, Behandlungsmöglichkeiten zu erkunden, die zu ihrem Genomprofil passen.
Patientenvertretungen und -organisationen spielen eine entscheidende Rolle bei der Sensibilisierung für die Verfügbarkeit und Vorteile zielgerichteter Therapien. Sie bieten Patienten und ihren Familien Unterstützung, Informationen und Ressourcen. Viele Patienten sind bereit, an klinischen Studien teilzunehmen, einschließlich solcher mit zielgerichteten Neoantigentherapien, da sie diese Studien als Gelegenheit sehen, Zugang zu hochmodernen Behandlungen zu erhalten, die noch nicht weit verbreitet sind. Positive Ergebnisse und Erfolgsgeschichten von Patienten, die von zielgerichteten Therapien, einschließlich Neoantigentherapien, profitiert haben, treiben die Nachfrage weiter an. Patienten teilen oft ihre Erfahrungen und inspirieren andere, ähnliche Behandlungsmöglichkeiten zu erkunden. Neoantigentherapien mit ihrem Potenzial für eine geringere Toxizität sind attraktiv für Patienten, die die schweren Nebenwirkungen traditioneller Krebsbehandlungen vermeiden möchten. Patienten mit fortgeschrittenen oder schwer behandelbaren Krebserkrankungen können Neoantigentherapien als Quelle der Hoffnung und als möglichen Rettungsanker betrachten. Diese Hoffnung kann ihr Interesse an der Erforschung dieser innovativen Behandlungsmöglichkeiten wecken. Onkologen und Gesundheitsdienstleister, die sich mit Neoantigentherapien und ihren potenziellen Vorteilen auskennen, besprechen diese Optionen eher mit Patienten, was das Bewusstsein und die Nachfrage der Patienten erhöht. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für zielgerichtete Neoantigentherapien ankurbeln.
Zunehmende Alterung der Bevölkerung
Mit zunehmendem Alter steigt normalerweise das Risiko einer Krebserkrankung. Krebs tritt häufiger bei älteren Erwachsenen auf, und viele Krebserkrankungen werden bei Personen über 65 Jahren diagnostiziert. Dieser demografische Trend schafft einen größeren Patientenpool für Krebstherapien, einschließlich zielgerichteter Neoantigentherapien. Krebserkrankungen, die ältere Menschen betreffen, können komplexer und schwieriger zu behandeln sein. Altersbedingte Veränderungen des Immunsystems und eine höhere Wahrscheinlichkeit von Komorbiditäten können die Wirksamkeit von Standardbehandlungen beeinträchtigen. Neoantigentherapien bieten innovative Ansätze, die möglicherweise besser auf die einzigartigen Eigenschaften dieser Krebsarten zugeschnitten sind. Ältere Erwachsene vertragen die Nebenwirkungen traditioneller Krebsbehandlungen wie Chemotherapie möglicherweise weniger gut. Neoantigentherapien mit ihrem Potenzial für eine geringere Toxizität sind für diese Patientengruppe häufig attraktiver. Fortschritte in der Gesundheitsversorgung haben zu einer längeren Lebenserwartung geführt, und ältere Menschen entscheiden sich eher für Behandlungen, die das Potenzial für ein längeres Überleben und eine verbesserte Lebensqualität bieten. Neoantigentherapien sind darauf ausgelegt, Krebszellen anzugreifen und gleichzeitig gesundes Gewebe zu schonen, was möglicherweise diese Vorteile bietet. Das Konzept der Präzisionsmedizin, zu dem auch die Anpassung der Behandlungen an einzelne Patienten gehört, entspricht den Gesundheitsbedürfnissen und -präferenzen älterer Erwachsener. Neoantigentherapien sind ein Paradebeispiel für personalisierte Medizin, da sie auf das einzigartige Krebsprofil eines Patienten zugeschnitten sind.
Ältere Patienten und ihre Familien suchen zunehmend proaktiv nach Informationen zu Krebsbehandlungsmöglichkeiten. Patientenvertretungen und Bildungsressourcen tragen dazu bei, das Bewusstsein für die Verfügbarkeit und Vorteile von Neoantigen-gezielten Therapien zu schärfen. Ältere Erwachsene sind bereit, an klinischen Studien teilzunehmen, darunter auch solche mit Neoantigen-Therapien, um Zugang zu modernsten Behandlungen zu erhalten. Ihre Beteiligung an der Forschung trägt zur Entwicklung und Validierung dieser Therapien bei. Viele Länder haben mit den wirtschaftlichen Auswirkungen der Gesundheitsbedürfnisse einer alternden Bevölkerung zu kämpfen. Neoantigen-Therapien könnten von Gesundheitssystemen und Kostenträgern positiv bewertet werden, da sie potenziell wirksamere und kostengünstigere Behandlungen bieten. Mit dem Altern steigt die Zahl chronischer Erkrankungen. Neoantigen-Therapien zielen auf die Grundursache von Krebs ab und bieten das Potenzial, die zugrunde liegende Erkrankung und ihre Komplikationen zu behandeln. Da die alternde Bevölkerung weiter wächst, erweitert sie den Gesamtmarkt für Krebstherapien und schafft Möglichkeiten für Pharmaunternehmen und Forscher, Neoantigen-gezielte Therapien zu entwickeln und zu vermarkten. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für zielgerichtete Neoantigentherapien beschleunigen.
Wichtige Marktherausforderungen
Identifizierung relevanter Neoantigene
Tumoren sind häufig genetisch heterogen, d. h. sie enthalten eine Mischung verschiedener Zelltypen mit verschiedenen Mutationen. Die Identifizierung der spezifischen Neoantigene, die in allen Tumorzellen vorhanden sind, kann eine Herausforderung sein. Die Vorhersage von Neoantigenen basiert auf Computeralgorithmen zur Vorhersage potenzieller Neoantigene auf der Grundlage von DNA-Sequenzierungsdaten. Diese Algorithmen werden ständig verbessert, aber falsch positive und falsch negative Ergebnisse sind immer noch weit verbreitet, was zu Unsicherheit bei der Auswahl der relevantesten Neoantigene führt. Vorhergesagte Neoantigene müssen experimentell validiert werden, um ihre Präsenz auf Krebszellen und ihre Immunogenität zu bestätigen. Dieser Validierungsprozess kann zeitaufwändig und ressourcenintensiv sein. Der Tumor jedes Patienten hat einen einzigartigen Satz von Neoantigenen, und diese können von Patient zu Patient stark variieren. Die Identifizierung relevanter Neoantigene erfordert einen personalisierten Ansatz für jeden Patienten, was logistisch herausfordernd sein kann. Einige Neoantigene können in einem Tumor in sehr geringer Häufigkeit vorhanden sein, was ihre Erkennung und effektive Bekämpfung erschwert. Tumore können sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln, was zu Veränderungen ihrer Neoantigenlandschaft führt. Dies erfordert eine kontinuierliche Überwachung und Anpassung von auf Neoantigene ausgerichteten Therapien. Krebszellen können Mechanismen entwickeln, um dem Immunsystem zu entgehen, einschließlich der Herunterregulierung der Präsentation von Neoantigenen. Diese Immunflucht kann die Wirksamkeit von auf Neoantigene ausgerichteten Therapien beeinträchtigen.
Komplexität klinischer Studien
Die Identifizierung von Patienten mit den geeigneten Neoantigenprofilen für bestimmte Therapien ist eine zentrale Herausforderung. Neoantigentherapien sind hochgradig personalisiert, und die Patientenauswahl ist entscheidend für die Wirksamkeit der Behandlung. Das Neoantigenprofil jedes Patienten ist einzigartig, was eine individuelle Behandlung für einzelne Teilnehmer erfordert. Dies erfordert spezielle Herstellungsverfahren für jeden Patienten. Die Gestaltung klinischer Studien für Neoantigentherapien umfasst häufig komplexe Protokolle, die Genomsequenzierung, Neoantigenvorhersage und personalisierte Impfstoff- oder T-Zelltherapieproduktion umfassen. Diese Prozesse müssen nahtlos in das Studiendesign integriert werden. Die Verwaltung der Logistik personalisierter Neoantigentherapien, einschließlich Probenentnahme, Sequenzierung, Herstellung und Verabreichung, kann eine Herausforderung darstellen und viel Ressourcen kosten. Eine genaue Vorhersage von Neoantigenen ist auf hochentwickelte bioinformatische Werkzeuge angewiesen. Die Gewährleistung der Zuverlässigkeit und Konsistenz dieser Werkzeuge an mehreren Studienstandorten ist von entscheidender Bedeutung. Die Validierung der vorhergesagten Neoantigene und die Gewährleistung der Qualität und Konsistenz der Impfstoff- oder T-Zellproduktion sind entscheidende Aspekte der Studiendurchführung. Die Qualitätskontrollmaßnahmen müssen streng sein. Aufsichtsbehörden verlangen oft umfangreiche Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Neoantigentherapien, was den Zulassungsprozess komplex und zeitaufwändig macht. Die Einholung der Einwilligung der Patienten nach erfolgter Aufklärung für die verschiedenen Phasen neoantigenbasierter Studien, einschließlich Genomsequenzierung und Behandlung, erfordert eine sorgfältige Kommunikation und Einhaltung ethischer Standards.
Wichtige Markttrends
Dominanz der Immuntherapie
Die Immuntherapie hat als führender Ansatz in der Krebsbehandlung an Bedeutung gewonnen. Sie nutzt das Immunsystem des Körpers, um Krebszellen anzugreifen und zu zerstören. Neoantigen-zielgerichtete Therapien sind ein Teilbereich der Immuntherapie, der darauf abzielt, das Immunsystem zu trainieren, krebsspezifische Neoantigene zu erkennen und anzugreifen. Die Immuntherapie, einschließlich neoantigen-zielgerichteter Therapien, entspricht den Grundsätzen der Präzisionsmedizin. Diese Therapien werden auf die individuellen genetischen und immunologischen Profile jedes Patienten zugeschnitten und zielen darauf ab, die Wirksamkeit der Behandlung zu maximieren und gleichzeitig die Nebenwirkungen zu minimieren. Neoantigen-gezielte Therapien ergänzen häufig den Einsatz von Checkpoint-Inhibitoren, einer anderen Klasse von Immuntherapien. Checkpoint-Inhibitoren lösen die Bremsen des Immunsystems, sodass es Krebszellen effektiver angreifen kann. Neoantigene können in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren als spezifische Ziele für das Immunsystem dienen, die es erkennt. Neoantigen-gezielte Therapien zielen darauf ab, die Reaktion des Immunsystems gegen Krebszellen zu verstärken, indem sie auf Neoantigene abzielen, die für den Tumor einzigartig sind. Dies kann im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen zu einer gezielteren und wirksameren Immunreaktion führen. Positive Ergebnisse und klinische Erfolge bei Immuntherapiestudien, einschließlich Neoantigentherapien, haben das Interesse und die Investitionen in diesem Bereich geweckt. Patienten, die dauerhafte Reaktionen erfahren haben, befürworten diese Behandlungen und machen darauf aufmerksam. Die Pharma- und Biotechnologiebranche hat massiv in die Forschung und Entwicklung von Immuntherapien investiert, darunter auch auf Neoantigenen basierende Ansätze. Diese Investition hat zu einer wachsenden Pipeline potenzieller Therapien geführt.
Segmentelle Einblicke
Zielkrankheitsindikation
Im Jahr 2022 wurde der globale Markt für auf Neoantigene ausgerichtete Therapien vom Segment Dickdarmkrebs dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen. Dickdarmkrebs ist eine der weltweit häufigsten Krebsarten. Seine hohe Inzidenzrate führt zu einer beträchtlichen Patientenpopulation, was ihn zu einem attraktiven Ziel für therapeutische Eingriffe macht, einschließlich neoantigenbasierter Therapien. Dickdarmkrebs kann aggressiv und schwierig zu behandeln sein, insbesondere in fortgeschrittenen Stadien. Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs haben oft eingeschränkte Behandlungsmöglichkeiten, was eine starke Nachfrage nach innovativen Therapien wie auf Neoantigenen ausgerichteten Behandlungen schafft. Es ist bekannt für sein immunogenes Tumormikromilieu. Dies bedeutet, dass es dazu neigt, Immunreaktionen hervorzurufen, was es zu einem vielversprechenden Kandidaten für Immuntherapien wie Neoantigen-gezielte Therapien macht.
Neoantigen-Typ
Im Jahr 2022 hatte das Segment der handelsüblichen Neoantigene den größten Anteil am globalen Markt für Neoantigen-gezielte Therapien und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen. Handelsübliche Neoantigen-Therapien sind vorgefertigt und sofort einsatzbereit, wodurch der zeitaufwändige und teure Prozess der personalisierten Neoantigen-Identifizierung und -Produktion entfällt. Diese Zugänglichkeit und Bequemlichkeit machen sie zu einer praktischen Wahl für eine breitere Patientenpopulation. Personalisierte Neoantigentherapien erfordern die Identifizierung spezifischer Neoantigene für jeden Patienten, was ihre Anwendung auf eine Untergruppe von Patienten beschränkt. Im Gegensatz dazu können handelsübliche Neoantigene bei einem größeren Patientenspektrum eingesetzt werden, einschließlich derjenigen, bei denen möglicherweise keine für personalisierte Therapien geeigneten Neoantigene identifiziert wurden. Die Entwicklung personalisierter Neoantigentherapien kann aufgrund der Notwendigkeit individueller Herstellungsprozesse kostspielig und zeitintensiv sein. Standardtherapien sind oft kostengünstiger, da sie in größeren Chargen hergestellt werden können, was die Produktionskosten senkt.
Einblicke in die Art der Immuntherapie
Im Jahr 2022 hatte das Segment „Protein-/Peptid-basierte Impfstoffe“ den größten Anteil am globalen Markt für zielgerichtete Neoantigentherapien mit einem Umsatz von rund und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Einblicke in die Verabreichungsmethode
Im Jahr 2022 hatte das Segment „Intravenös“ den größten Anteil am globalen Markt für zielgerichtete Neoantigentherapien und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Regionale Einblicke
Die Region Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als führend auf dem globalen Markt für zielgerichtete Neoantigentherapien etabliert. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, verfügt über eine hochentwickelte und gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur. Dazu gehören weltbekannte Forschungseinrichtungen, erstklassige medizinische Zentren und eine robuste Biotechnologie- und Pharmaindustrie, die alle zur Entwicklung und Einführung hochmoderner Therapien wie gezielter Neoantigentherapien beitragen. Die Region ist ein globales Zentrum für biomedizinische Forschung und Innovation. Nordamerikanische Forscher und Institutionen stehen an der Spitze wissenschaftlicher Entdeckungen in den Bereichen Krebsbiologie, Immunologie und Genomik, die für die Entwicklung von Neoantigentherapien von entscheidender Bedeutung sind. Nordamerika zieht erhebliche Investitionen in den Biotechnologie- und Pharmasektor an. Die Verfügbarkeit von Risikokapital, Private Equity und öffentlichen Finanzierungsquellen bietet die finanzielle Unterstützung, die für Forschungs- und Entwicklungsbemühungen erforderlich ist.
Jüngste Entwicklungen
- Im März 2022 hat BioNTech SE kürzlich eine Ausweitung seiner strategischen Zusammenarbeit mit Regeneron angekündigt. Diese Erweiterung zielt darauf ab, die Entwicklung von BNT116, BioNTechs FixVac-Kandidat, in Kombination mit Libtayo, einem PD-1-Inhibitor, zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) voranzutreiben. Die Zusammenarbeit umfasst gemeinsame klinische Studien, die die Wirksamkeit dieser Kombinationstherapie bei verschiedenen Patientengruppen mit fortgeschrittenem NSCLC untersuchen sollen. Lungenkrebs ist eine der weltweit am häufigsten diagnostizierten bösartigen Erkrankungen und bleibt eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle. Unter den Lungenkrebsfällen macht NSCLC etwa 85 % aller Fälle aus. Gemäß der Vereinbarung werden sich BioNTech und Regeneron die Kosten für die Entwicklung der Studien zu gleichen Teilen teilen. Darüber hinaus beabsichtigt BioNTech, unabhängig eine klinische Studie der Phase 1 mit der Bezeichnung LuCa-MERIT-1 zu initiieren und zu unterstützen, in der die kombinierte Verwendung von BNT116 und Libtayo in weiteren von NSCLC betroffenen Subpopulationen untersucht wird.
- Im Januar 2020 haben BioNTech und Neon Therapeutics, Inc. offiziell eine Fusion vereinbart, wobei BioNTech Neon in einem reinen Aktiengeschäft im Wert von rund 67,0 Millionen US-Dollar erwirbt. Neon ist ein Biotech-Unternehmen, das auf die Entwicklung innovativer T-Zelltherapien auf Basis von Neoantigenen spezialisiert ist. Nach Abschluss der Transaktion wird Neon weiterhin als Tochtergesellschaft von BioNTech operieren, einem globalen Biotech-Unternehmen, das sich auf patientenspezifische Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen konzentriert. Diese Fusion vereint zwei Organisationen, die eine gemeinsame Kultur der Förderung der translationalen Wissenschaft und eine gemeinsame Vision für die Zukunft der Krebsimmuntherapie teilen. Neon verfügt über umfassendes Fachwissen in der Entwicklung von Neoantigentherapien, die sowohl Impfstoffe als auch T-Zellen umfassen. Zu Neons fortschrittlichsten Initiativen gehört NEO-PTC-01, ein personalisierter, auf Neoantigene ausgerichteter T-Zelltherapiekandidat, der auf die therapeutisch bedeutsamsten Neoantigene abzielt, die aus dem Tumor jedes Patienten stammen. Darüber hinaus entwickelt Neon aktiv ein Programm für eine Präzisions-T-Zelltherapie, das sich speziell auf gemeinsame Neoantigene innerhalb genetisch definierter Patientengruppen konzentriert. Insbesondere NEO-STC-01, ein Kandidat für eine T-Zelltherapie, führt diesen Ansatz an, indem es auf gemeinsame RAS-Neoantigene abzielt. Darüber hinaus hat Neon Sammlungen hochwertiger T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zusammengestellt, die auf verschiedene gemeinsame Neoantigene abzielen, die in gängigen Typen menschlicher Leukozytenantigene (HLA) vorhanden sind.
Wichtige Marktteilnehmer
- BioNtech SE
- Gritstone Bio, Inc.
- Genocea Biosciences Inc.
- Moderna Inc
- Agenus Inc.
- Immatics NV
- Advaxis Inc
- Precision Biologics
- Gilead Sciences, Inc.
- Cellular Biomedicine GroupInc.
- Achillies Therapeutics Plc.
- Merck & Co Inc
| Nach Zielkrankheitsindikation | Nach Neoantigentest | Nach Immuntherapietyp | Nach Verabreichungsweg | Nach Region |
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