Markt für biologische Krebstherapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Krebswachstumsblocker, monoklonale Antikörper, Impfstoffe), nach Vertriebskanal (Krankenhäuser, Einzelhandels- und Versandapotheken), nach Region und nach Wettbewerb
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für biologische Krebstherapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Krebswachstumsblocker, monoklonale Antikörper, Impfstoffe), nach Vertriebskanal (Krankenhäuser, Einzelhandels- und Versandapotheken), nach Region und nach Wettbewerb
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 96,33 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 7,55 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Monoklonale Antikörper |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für biologische Krebstherapien hat im Jahr 2022 einen Wert von 96,33 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,55 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für biologische Krebstherapien bezieht sich auf das sich schnell entwickelnde Feld der Krebsbehandlung, bei dem biologische Wirkstoffe wie monoklonale Antikörper, Zytokine und Impfstoffe verwendet werden, um Krebszellen gezielt anzugreifen und zu bekämpfen. Dieser Markt hat im Laufe der Jahre aufgrund von Fortschritten in der Biotechnologie und einem wachsenden Verständnis der molekularen Mechanismen, die Krebs zugrunde liegen, ein erhebliches Wachstum und Innovationen erlebt.
Wichtige Markttreiber
Steigende Krebsinzidenz
Krebs ist seit langem einer der schlimmsten Feinde der Menschheit und betrifft Millionen von Menschenleben auf der ganzen Welt. In den letzten Jahren ist ein beunruhigender Anstieg der Krebserkrankungen zu verzeichnen, und die Krankheit wird zu einem immer größeren Problem für die öffentliche Gesundheit. Paradoxerweise hat dieser unheilvolle Trend auch ein Umfeld geschaffen, das für Innovationen und Fortschritte im Bereich der Krebsbehandlung, insbesondere im Bereich der biologischen Krebstherapien, reif ist.
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) steigt die Zahl der Krebserkrankungen stetig an, und jedes Jahr werden Millionen neuer Fälle diagnostiziert. Dieser Aufwärtstrend ist auf eine Kombination von Faktoren zurückzuführen, darunter eine alternde Bevölkerung, Veränderungen des Lebensstils, Umweltfaktoren und verbesserte Methoden zur Krebserkennung.
Die zunehmende Krebsbelastung hat einen dringenden Bedarf an wirksameren und gezielteren Behandlungen geschaffen. Konventionelle Behandlungen wie Chemotherapie und Strahlentherapie sind zwar wertvoll, haben jedoch häufig schwere Nebenwirkungen und eine begrenzte Wirksamkeit. Biologische Therapien hingegen versprechen bessere Ergebnisse bei weniger Nebenwirkungen. Die genetische Vielfalt von Krebs ist gut dokumentiert, und diese Vielfalt erfordert häufig personalisierte Behandlungsansätze. Biologische Therapien, wie zielgerichtete Therapien, sind darauf ausgelegt, bestimmte molekulare Anomalien oder Mutationen in Krebszellen zu lokalisieren. Diese Präzision ermöglicht die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungspläne und erhöht so deren Wirksamkeit. Die Immuntherapie, ein Teilbereich der biologischen Therapie, hat in den letzten Jahren bemerkenswerte Fortschritte gemacht. Diese Behandlungen nutzen das Immunsystem des Körpers, um Krebszellen zu identifizieren und anzugreifen, und bieten das Potenzial für lang anhaltende Remissionen und sogar Heilungen. Die zunehmende Verbreitung von Immuntherapien wie Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapie ist direkt mit ihrem Erfolg bei der Behandlung verschiedener Krebsarten verbunden. Die Pharmaindustrie hat auf die steigende Krebsinzidenz reagiert, indem sie massiv in Forschung und Entwicklung investiert hat. Da die Nachfrage nach wirksameren Behandlungen wächst, liefern sich Pharmaunternehmen ein Wettrennen um die Entwicklung und Markteinführung innovativer biologischer Krebstherapien, wodurch ein wettbewerbsintensives und dynamisches Umfeld entsteht. Genetische Tests und molekulare Profilerstellung sind zu einem integralen Bestandteil der Krebsdiagnose und Behandlungsplanung geworden. Da das Verständnis der Krebsgenetik immer tiefer wird, werden personalisierte medizinische Ansätze eingesetzt, um biologische Krebstherapien auf einzelne Patienten zuzuschneiden und so die Behandlungsergebnisse zu optimieren. Der Anstieg der Krebserkrankungen hat zu einer Zunahme klinischer Studien für neuartige biologische Therapien geführt. Die Aufsichtsbehörden haben außerdem die Genehmigungsverfahren rationalisiert, um vielversprechende Behandlungen schneller an Patienten zu bringen, was das Marktwachstum weiter fördert. Der globale Markt für biologische Krebstherapien wächst über traditionelle Märkte hinaus, wobei die Schwellenländer in Asien, Lateinamerika und dem Nahen Osten ein schnelles Wachstum verzeichnen. Eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur und ein zunehmendes Bewusstsein für fortschrittliche Krebsbehandlungen tragen zu dieser Expansion bei.
Fortschritte in der Biotechnologie
Die Biotechnologie hat sich als bahnbrechende Neuerung im Bereich der Krebsbehandlung erwiesen und die Art und Weise, wie wir diese komplexe und verheerende Krankheit bekämpfen, revolutioniert. Fortschritte in der Biotechnologie haben zur Entwicklung innovativer und hochgradig zielgerichteter biologischer Krebstherapien geführt, die Patienten weltweit neue Hoffnung bieten.
Die Biotechnologie umfasst ein breites Spektrum an Techniken und Technologien, die biologische Systeme, lebende Organismen oder deren Derivate nutzen, um neue Produkte und Prozesse zu entwickeln. Im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung hat die Biotechnologie eine wichtige Rolle beim Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheit, der Entdeckung neuer therapeutischer Ziele und der Entwicklung präziser Behandlungen gespielt.
Fortschritte in der Biotechnologie haben unser Verständnis der molekularen und genetischen Grundlagen von Krebs vertieft. Forscher können jetzt bestimmte genetische Mutationen, Biomarker und Signalwege identifizieren, die das Tumorwachstum vorantreiben. Dieses Wissen hat den Weg für die Entwicklung gezielter Therapien geebnet, einem Eckpfeiler der biologischen Krebsbehandlung.
Die Biotechnologie hat die Produktion monoklonaler Antikörper erleichtert, die so konstruiert sind, dass sie sich an bestimmte Antigene auf Krebszellen binden. Diese Antikörper können entweder die Wachstumssignale von Krebszellen blockieren oder das Immunsystem dazu veranlassen, sie anzugreifen. Monoklonale Antikörper wie Trastuzumab (Herceptin) und Rituximab (Rituxan) haben die Krebsbehandlung revolutioniert, insbesondere bei Brust- und Blutkrebs.
Biotechnologische Fortschritte haben die Entwicklung von Krebsimpfstoffen ermöglicht, die das Immunsystem des Patienten dazu anregen sollen, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Impfstoffe wie Provenge (Sipuleucel-T) gegen Prostatakrebs und verschiedene therapeutische Krebsimpfstoffkandidaten haben in klinischen Tests vielversprechende Ergebnisse gezeigt.
Bei der Gentherapie, einem hochmodernen biotechnologischen Ansatz, werden die Gene eines Patienten modifiziert, um Krankheiten zu behandeln oder vorzubeugen. Im Rahmen der biologischen Krebstherapie werden Gentherapien entwickelt, um genetische Mutationen, die für Krebs verantwortlich sind, gezielt zu bekämpfen und zu korrigieren. CAR-T-Zelltherapien, bei denen die Immunzellen eines Patienten genetisch verändert werden, um Krebs zu bekämpfen, sind ein Beispiel für diese Innovation.
Die Biotechnologie hat die Prozesse der Arzneimittelentdeckung verändert. Durchsatz-Screening, Computerbiologie und Bioinformatik-Tools ermöglichen es Forschern, potenzielle Arzneimittelkandidaten effizienter zu identifizieren. Dies hat zur Entdeckung neuer Moleküle für die Krebsbehandlung geführt.
Die Biotechnologie hat die Entdeckung und Validierung von Biomarkern erleichtert, die für die Patientenstratifizierung und die Vorhersage des Behandlungserfolgs von entscheidender Bedeutung sind. Biomarkerbasierte Ansätze helfen dabei, Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von bestimmten biologischen Krebstherapien profitieren, wodurch die Behandlungen effektiver und individueller werden.
Die Biotechnologie hat die Bioverarbeitungs- und Herstellungsverfahren verbessert und so eine skalierbare Produktion biologischer Therapien sichergestellt. Dadurch sind die Produktionskosten gesunken und die Verfügbarkeit dieser Behandlungen gestiegen.
Revolution der Immuntherapie
Die Immuntherapie, ein bahnbrechender Ansatz zur Krebsbehandlung, hat eine Revolution im Bereich der Onkologie ausgelöst. Dieser bemerkenswerte Fortschritt nutzt das Immunsystem des Körpers, um Krebszellen zu bekämpfen, was Patienten Hoffnung gibt und die Landschaft der Krebsbehandlung verändert.
Die Immuntherapie stellt einen Paradigmenwechsel in der Krebsbehandlung dar. Im Gegensatz zu traditionellen Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung, die direkt auf Krebszellen abzielen, konzentriert sich die Immuntherapie auf die Stärkung der körpereigenen Abwehrkräfte gegen Krebs. Es stimuliert das Immunsystem, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören, was mehrere Vorteile bietet.
Die Immuntherapie ist hochpräzise. Sie zielt nur auf Krebszellen ab und schont gesundes Gewebe, wodurch Nebenwirkungen minimiert werden. Einige Immuntherapien können dauerhafte Reaktionen hervorrufen, mit dem Potenzial für anhaltende Remission oder sogar Heilung. Die Immuntherapie hat das Arsenal an Behandlungsmöglichkeiten erweitert, insbesondere für fortgeschrittene und schwer zu behandelnde Krebsarten.
Die Immuntherapie hat sich bei verschiedenen Krebsarten als wirksam erwiesen, darunter Melanom, Lungen-, Blasen- und Nierenkrebs. Mit fortschreitender Forschung wird erwartet, dass die potenziellen Anwendungen der Immuntherapie zunehmen und ihre Reichweite auf dem Markt vergrößern. Checkpoint-Inhibitoren sind eine Klasse von Immuntherapien, die Proteine blockieren, die die Immunreaktion hemmen, wodurch das Immunsystem Krebszellen erkennen und angreifen kann. Medikamente wie Pembrolizumab (Keytruda) und Nivolumab (Opdivo) haben in klinischen Studien bemerkenswerte Erfolge erzielt und wurden für mehrere Indikationen zugelassen, was das Marktwachstum ankurbelt. Die CAR-T-Zelltherapie ist eine Art Immuntherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten so modifiziert werden, dass sie chimäre Antigenrezeptoren (CARs) exprimieren, die Krebszellen erkennen und angreifen können. CAR-T-Therapien haben außergewöhnliche Ergebnisse bei der Behandlung bestimmter Blutkrebsarten wie Leukämie und Lymphom gezeigt. Forscher untersuchen das Potenzial der Kombination von Immuntherapien mit anderen Behandlungen wie Chemotherapie und zielgerichteten Therapien. Diese Kombinationsansätze zielen darauf ab, die Wirksamkeit der Krebsbehandlung zu verbessern und den Anwendungsbereich der Immuntherapie zu erweitern. Die laufende Forschung und Entwicklung von Immuntherapien durch klinische Studien erweitert das Portfolio der Behandlungsmöglichkeiten. Neue Immuntherapeutika und neuartige Kombinationen werden kontinuierlich getestet und treiben Innovation und Marktwachstum voran.
Zielgerichtete Therapien
Zielgerichtete Therapien stellen einen transformativen Ansatz zur Krebsbehandlung dar und bieten Patienten neue Hoffnung, indem sie direkt auf die molekularen und genetischen Anomalien abzielen, die das Krebswachstum vorantreiben. In den letzten Jahren haben diese präzisen und innovativen Behandlungen eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der Landschaft des globalen Marktes für biologische Krebstherapien gespielt.
Zielgerichtete Therapien minimieren die Schädigung gesunden Gewebes und reduzieren die oft lähmenden Nebenwirkungen, die mit herkömmlichen Behandlungen verbunden sind. Durch die direkte Behandlung der zugrunde liegenden genetischen oder molekularen Ursachen von Krebs können zielgerichtete Therapien wirksamer sein, insbesondere bei Krebsarten, bei denen herkömmliche Behandlungen nur eine begrenzte Wirkung haben. Zielgerichtete Therapien werden häufig auf der Grundlage genetischer oder molekularer Profile auf einzelne Patienten zugeschnitten, was personalisierte Behandlungspläne ermöglicht.
Fortschritte in der Genomik und Molekularbiologie haben zur Entdeckung zahlreicher Biomarker und genetischer Mutationen geführt, die Krebs verursachen. Zielgerichtete Therapien werden entwickelt, um diese Abweichungen gezielt anzugehen und präzisere Behandlungen zu ermöglichen. Die Pharmaindustrie hat stark in Forschung und Entwicklung investiert, was zur Schaffung einer breiten Palette zielgerichteter Therapien geführt hat. Medikamente wie Imatinib (Gleevec), das auf das BCR-ABL-Gen bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) abzielt, haben bemerkenswerte Erfolge erzielt. Zielgerichtete Therapien haben sich bei verschiedenen Krebsarten als wirksam erwiesen, darunter Brust-, Lungen-, Dickdarm- und Melanomkrebs. Da Forscher neue zielgerichtete Mutationen entdecken, wird der Anwendungsbereich zielgerichteter Therapien voraussichtlich wachsen. Forscher untersuchen das Potenzial der Kombination zielgerichteter Therapien mit anderen Behandlungen wie Immuntherapien und traditioneller Chemotherapie. Diese Kombinationen zielen darauf ab, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und das Spektrum behandelbarer Krebsarten zu erweitern. Laufende klinische Studien erweitern das Portfolio zielgerichteter Therapien ständig. Neue Wirkstoffe und innovative Kombinationen werden ständig getestet und treiben Innovationen und Marktwachstum voran.
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Kosten und Zugänglichkeit
Eine der dringendsten Herausforderungen sind die hohen Kosten, die mit biologischen Therapien für viele Krebsarten verbunden sind. Die Entwicklung, Herstellung und Verabreichung dieser Behandlungen kann teuer sein. Die Zugänglichkeit dieser Therapien wird zu einem kritischen Thema, da sich nicht alle Patienten sie leisten können, was zu Ungleichheiten bei der Versorgung führt. Die Gewährleistung eines gleichberechtigten Zugangs zu diesen lebensrettenden Behandlungen bleibt eine globale Herausforderung.
Behandlungsresistenz
Mit der Zeit können einige Krebszellen eine Resistenz gegen zielgerichtete Therapien entwickeln, wodurch diese weniger wirksam werden. Dieses Phänomen, bekannt als Behandlungsresistenz, kann den langfristigen Erfolg dieser Therapien einschränken. Forscher arbeiten aktiv daran, Resistenzmechanismen zu verstehen und zu bekämpfen, aber dies bleibt eine erhebliche Herausforderung auf diesem Gebiet.
Nebenwirkungen und Toxizität
Zielgerichtete Therapien sind zwar oft weniger toxisch als traditionelle Behandlungen wie Chemotherapie, aber sie sind nicht ohne Nebenwirkungen. Bei Patienten können unerwünschte Ereignisse auftreten, darunter Hautreaktionen, Magen-Darm-Probleme und immunbedingte Komplikationen. Die Bewältigung dieser Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der Behandlungswirksamkeit ist ein heikles Gleichgewicht.
Wichtige Markttrends
Kombinationen von Immuntherapien
Die Immuntherapie hat die Krebsbehandlung revolutioniert, und der Trend zur Kombination verschiedener Immuntherapien oder Immuntherapie mit anderen Behandlungsmodalitäten wird voraussichtlich an Fahrt gewinnen. Forscher untersuchen die Synergie zwischen Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapie und Krebsimpfstoffen, um die Wirksamkeit immunbasierter Therapien zu verbessern.
Biomarkergesteuerte Therapien
Die Präzisionsmedizin leitet zunehmend Behandlungsentscheidungen in der Onkologie. Die Identifizierung neuer Biomarker, einschließlich genetischer Mutationen und molekularer Signaturen, wird die Entwicklung hochgradig zielgerichteter Therapien weiter vorantreiben. Biomarkerbasierte Ansätze stellen sicher, dass Patienten die für ihre individuellen Tumoreigenschaften am besten geeignete Behandlung erhalten.
Ausbau der CAR-T-Zelltherapie
Die CAR-T-Zelltherapie, eine Form der Immuntherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten so modifiziert werden, dass sie Krebszellen angreifen, gewinnt an Bedeutung. Mit fortschreitender Forschung können wir davon ausgehen, dass CAR-T-Therapien für weitere Krebsarten als Blutkrebs zugelassen werden, was ihre Anwendungsmöglichkeiten weiter erweitert.
Segmenteinblicke
Produkteinblicke
Basierend auf der Produktkategorie wird erwartet, dass der Antikörpersektor im Jahr 2022 eine führende Position einnehmen wird. Antikörper werden in absehbarer Zukunft ein erhebliches Wachstum verzeichnen, vor allem aufgrund ihrer Fähigkeit, Proteine auf der Zelloberfläche präzise anzugreifen. Diese Präzision macht sie in der Krebstherapie zunehmend wertvoll. Darüber hinaus wird die wachsende Vorliebe der Patienten für fortschrittliche biologische Therapien gegen Krebs, die die mit herkömmlichen Krebsmedikamenten verbundenen Risiken mindern sollen, die Expansion dieses Segments vorantreiben.
Diese im Labor produzierten Antikörper sind darauf ausgelegt, Proteinmoleküle zu bekämpfen, die von bösartigen Tumoren exprimiert werden. Beispiele für Antikörpermedikamente in dieser Kategorie sind Rituximab, das zur Behandlung von Nicht-Lymphomen eingesetzt wird; Hodgkin-Alemtuzumab (Campath), das zur Behandlung von chronischer Leukämie (CLL) verwendet wird; und Ipilimumab (Yervoy), das zur Behandlung von malignem Melanom eingesetzt wird. Darüber hinaus wird die wachsende Tendenz zu fortschrittlichen biologischen Behandlungen von Krebs als Mittel zur Verringerung der mit herkömmlichen Krebsmedikamenten verbundenen Risiken zu einem erheblichen Wachstum in diesem Segment führen. Im Fall von Brustkrebs dient beispielsweise Trastuzumab (Herceptin, Kanjinti, Ogivri) als Beispiel für einen im Labor entwickelten Antikörper. Er wirkt, indem er die Ausbreitung von Krebszellen durch gezielte Anheftung an bestimmte Regionen dieser Zellen hemmt.
Einblicke in Vertriebskanäle
Einzelhandels- und Versandapotheken werden im Prognosezeitraum aus mehreren zwingenden Gründen voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil auf dem globalen Markt für biologische Krebstherapien haben. Erstens erfordert die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebs einen einfachen Zugang zu fortschrittlichen Therapien, und Einzelhandels- und Versandapotheken bieten einen bequemen Vertriebskanal für diese Behandlungen. Da sich Patienten und Gesundheitsdienstleister zunehmend für personalisierte Krebstherapien entscheiden, positioniert sich Einzelhandels- und Versandapotheken zudem durch die Fähigkeit, eine breite Palette biologischer Therapien anzubieten, die auf die individuellen Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten sind, günstig auf dem Markt. Darüber hinaus unterstreicht der globale Trend zu häuslichen Gesundheitsdiensten die Bedeutung dieser Apotheken weiter, da sie es Patienten ermöglichen, bequem von zu Hause aus auf biologische Krebstherapien zuzugreifen und diese zu erhalten, was die Patienten-Compliance und die Wirksamkeit der Behandlung fördert. Infolgedessen wird das Segment der Einzelhandels- und Versandapotheken im Prognosezeitraum eine entscheidende Rolle beim Wachstum und der Zugänglichkeit biologischer Krebstherapien spielen.
Regionale Einblicke
Auf dem Markt für biologische Krebstherapien von 2023 bis 2032 übernimmt Nordamerika als führende Region die Führung. Insbesondere die Vereinigten Staaten erweisen sich sowohl in Nordamerika als auch weltweit als Spitzenreiter, was auf eine günstige Erstattungslandschaft in Verbindung mit erheblichen Gesundheitsausgaben zurückzuführen ist. Darüber hinaus profitiert der US-Markt von einem umfangreichen Netzwerk von Herstellern biologischer Krebsimpfstoffe und -medikamente, das durch erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie staatliche Initiativen gestärkt wird. Zugängliche Krankenversicherungspolicen, die lebensbedrohliche Erkrankungen abdecken, motivieren Menschen, diese Therapien in Anspruch zu nehmen, und treiben so das Marktwachstum voran. Der US-Markt für Krebsgentherapien hat dank einer robusten Behandlungspipeline und der zunehmenden Konzentration der Akteure der Branche auf bahnbrechende Krebsgentherapien und deren Verabreichungssysteme ebenfalls ein deutliches Wachstum erlebt. Ein anschauliches Beispiel für diesen Trend ist die erweiterte Kooperationsvereinbarung zwischen dem Cancer Institute, Inc. und der McKesson Corporation, die am 27. Juni 2022 angekündigt wurde.
Auf dem zweiten Platz der Marktrentabilität liegt Europa aufgrund seines hohen verfügbaren Einkommens und seines weit verbreiteten Bewusstseins. Die erhebliche Krebsbelastung der Region, eine beträchtliche Zahl älterer Patienten und Fortschritte bei der Krebstherapie tragen weiter zum Potenzial für Marktwachstum in den kommenden Jahren bei. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung neuartiger molekularer Techniken, ein sich entwickelnder Gesundheitssektor und innovative technologische Ansätze die Aussichten des europäischen Marktes weiter verbessern werden.
Jüngste Entwicklungen
- Im Mai 2022 erhielt das Vereinigte Königreich einen Zuschuss von 11,4 Millionen US-Dollar zur Unterstützung seiner laufenden Krebsforschungsbemühungen.
- Im Mai 2022 erhielt Enhertu in den USA die Zulassung für den Einsatz bei Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor mit einem auf Anti-HER2 basierenden Regime behandelt wurden.
- Im Mai 2021 erteilte die FDA die Zulassung für LUMAKRASTM (Sotorasib), die erste und exklusive zielgerichtete Therapie zur Behandlung von KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs.
Wichtige Marktteilnehmer
- F Hoffmann-La Roche AG
- NovartisAG
- Merck& Co., Inc.
- Amgen Inc
- GSK PLC
- CelgeneCorp
- PfizerInc
- ZydusLifesciences Ltd
- SunPharmaceutical Industries Ltd
- Bayer AG
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