CDMO-Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Gentherapie, Zelltherapie, Gewebezüchtung, Sonstiges), nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), nach Indikation (Onkologie, Kardiologie, Zentralnervensystem, Bewegungsapparat, Infektionskrankheiten, Immunologie und Entzündungen, Sonstige
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationCDMO-Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Gentherapie, Zelltherapie, Gewebezüchtung, Sonstiges), nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), nach Indikation (Onkologie, Kardiologie, Zentralnervensystem, Bewegungsapparat, Infektionskrankheiten, Immunologie und Entzündungen, Sonstige
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 4,77 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 12,15 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Zelltherapie |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien (CDMO) hat im Jahr 2022 einen Wert von 4,77 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 18,05 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) für Arzneimittel für neuartige Therapien ist ein dynamischer und sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb der Pharma- und Biotechnologiebranche. Dieser Markt umfasst Unternehmen, die spezialisierte Dienstleistungen für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) anbieten, darunter Gentherapien, Zelltherapien und gewebetechnisch hergestellte Produkte.
Wichtige Markttreiber
Verbreitung neuartiger Therapien
Das Gesundheitswesen erlebt derzeit eine Revolution, da neuartige Therapien, darunter Gentherapien, Zelltherapien und gewebetechnisch hergestellte Produkte, sich als bahnbrechende Behandlungsmethoden für bislang unheilbare Krankheiten herauskristallisieren. Dieser Paradigmenwechsel in der Medizin treibt die Nachfrage nach spezialisierten Dienstleistungen von Vertragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) voran.
Das Aufkommen neuartiger Therapien hat den therapeutischen Horizont erweitert und bietet Patienten mit seltenen und schwächenden Krankheiten neue Hoffnung. Diese Therapien zielen auf die Grundursachen von Krankheiten auf genetischer und zellulärer Ebene ab und versprechen eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen. Da immer mehr Krankheiten durch neuartige Therapien behandelbar werden, steigt die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen zur Entwicklung und Herstellung dieser Produkte.
Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und akademische Einrichtungen investieren massiv in die Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien. Dieser Investitionsschub schlägt sich in einer wachsenden Pipeline potenzieller Therapien nieder. CDMOs sind ein wesentlicher Bestandteil dieses Prozesses und bieten das Fachwissen und die Infrastruktur, die erforderlich sind, um diese Therapien vom Labor über klinische Studien bis hin zur endgültigen Vermarktung voranzutreiben.
Die Entwicklung und Herstellung neuartiger Therapien ist mit komplexen regulatorischen Herausforderungen verbunden. Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA haben strenge Anforderungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser neuartigen Behandlungen zu gewährleisten. Auf neuartige Therapien spezialisierte CDMOs verfügen über das regulatorische Fachwissen, um Kunden dabei zu helfen, sich in diesem komplexen Umfeld zurechtzufinden und die Einhaltung der Vorschriften während des gesamten Produktlebenszyklus sicherzustellen. Diese Unterstützung rationalisiert den behördlichen Genehmigungsprozess und beschleunigt den Markteintritt.
Die Ausweitung der Produktion neuartiger Therapien für klinische Studien und die Vermarktung ist eine erhebliche Herausforderung. CDMOs bieten skalierbare Fertigungslösungen, die es Unternehmen ermöglichen, reibungslos von der Kleinserienproduktion für klinische Studien zur Großserienproduktion für breitere Patientengruppen überzugehen. Diese Skalierbarkeit ist unerlässlich, um der steigenden Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien gerecht zu werden.
Der globale CDMO-Markt für Arzneimittel für fortschrittliche Therapien zeichnet sich durch seine globale Reichweite aus. Führende CDMOs sind über Regionen hinweg tätig und machen fortschrittliche Therapien einer breiteren Patientenbasis zugänglich. Die globale Präsenz ermöglicht auch eine Diversifizierung in verschiedene Märkte und sorgt so für eine stetige Nachfrage nach CDMO-Diensten.
Die Gesundheitsbranche verfolgt zunehmend einen patientenzentrierten Ansatz mit Schwerpunkt auf personalisierter Medizin. Fortschrittliche Therapien passen perfekt zu diesem Trend, da sie auf die genetischen und biologischen Profile einzelner Patienten zugeschnitten werden können. Mit zunehmender Bedeutung der personalisierten Medizin wird die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien und CDMO-Diensten, die auf deren Entwicklung und Herstellung zugeschnitten sind, voraussichtlich stark ansteigen.
Das Wettbewerbsumfeld des ATMP-CDMO-Marktes fördert Innovation und Effizienz. Etablierte CDMOs und aufstrebende Akteure erweitern kontinuierlich ihre Fähigkeiten, senken die Kosten und verbessern die Herstellungsprozesse. Dieses Wettbewerbsumfeld kommt den Kunden zugute, indem es die Entwicklung und Produktion fortschrittlicher Therapien zugänglicher und kostengünstiger macht.
Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung
Die Welt des Gesundheitswesens erlebt einen tiefgreifenden Wandel, der größtenteils durch das unermüdliche Streben nach innovativen Behandlungen und Therapien vorangetrieben wird. Unter diesen entwickeln sich Arzneimittel für fortschrittliche Therapien (ATMPs) wie Gentherapien, Zelltherapien und gewebetechnisch hergestellte Produkte als die Zukunft der Medizin. Dieser Wandel wird durch die erheblich gestiegenen Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) vorangetrieben, die tiefgreifende Auswirkungen auf den globalen Markt für Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) für Arzneimittel für fortschrittliche Therapien haben.
Erhöhte F&E-Investitionen haben den Horizont therapeutischer Möglichkeiten erweitert. Sie haben die Entdeckung und Entwicklung von ATMPs für eine breite Palette von Krankheiten ermöglicht, darunter seltene genetische Störungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Da immer mehr therapeutische Ziele identifiziert und erforscht werden, steigt die Nachfrage nach CDMO-Diensten zur Unterstützung ihrer Entwicklung und Produktion.
Die Kapitalzufuhr in ATMP-F&E-Programme hat die Entwicklungszeitpläne erheblich verkürzt. Infolgedessen durchlaufen vielversprechende Therapien schnell präklinische Studien, klinische Tests und behördliche Zulassungen. CDMOs spielen bei dieser Beschleunigung eine entscheidende Rolle, indem sie ihr Fachwissen in Prozessentwicklung, Herstellung und Einhaltung von Vorschriften anbieten, um den Weg von der Laborentdeckung bis zur Patientenbehandlung zu beschleunigen.
Pharmaunternehmen, Biotechnologie-Startups und akademische Einrichtungen suchen aktiv nach einer Zusammenarbeit mit CDMOs, um deren spezialisierte Fähigkeiten zu nutzen. Die erhöhte F&E-Finanzierung fördert mehr Partnerschaften, da Organisationen ihre Ressourcen und ihr Fachwissen bündeln, um ATMPs voranzutreiben. CDMOs, die als strategische Partner fungieren, helfen dabei, die Komplexität der ATMP-Entwicklung zu bewältigen, einschließlich der Ausweitung der Herstellung und der behördlichen Hürden.
Investitionen in ATMP-F&E sind häufig mit erheblichen finanziellen Risiken verbunden. Die Zusammenarbeit mit CDMOs kann dazu beitragen, einen Teil dieses Risikos zu mindern. CDMOs bieten kostengünstige und effiziente Lösungen für die Prozessentwicklung und -herstellung, sodass Unternehmen ihre F&E-Budgets optimieren und ihre Ausgaben effektiver verwalten können.
Die Entwicklung und Herstellung von ATMPs erfordert spezielles Fachwissen, da diese Therapien auf dem neuesten Stand der Wissenschaft und Technologie sind. CDMOs haben ihre Fähigkeiten in diesem Nischenbereich verfeinert und ziehen Unternehmen an, die ihr Wissen und ihre Erfahrung nutzen möchten. Dieses Fachwissen beschleunigt den Entwicklungsprozess und gewährleistet die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen.
Skalierbare Fertigungslösungen
Die Landschaft des Gesundheitswesens erlebt mit dem Aufkommen von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) einen revolutionären Wandel. Diese innovativen Therapien, zu denen Gentherapien, Zelltherapien und gewebetechnisch hergestellte Produkte gehören, haben das Potenzial, bisher unheilbare Krankheiten zu behandeln. Da die Nachfrage nach diesen bahnbrechenden Behandlungen weiter steigt, spielen skalierbare Fertigungslösungen von Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) eine entscheidende Rolle bei der Förderung des Wachstums des globalen CDMO-Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien.
Die steigende Popularität von ATMPs hat eine erhebliche Nachfrage nach Produktion im großen Maßstab geschaffen. Skalierbare Fertigungslösungen von CDMOs sind unerlässlich, um diese wachsende Nachfrage zu decken. Diese Lösungen ermöglichen den Übergang von der klinischen Produktion im kleinen Maßstab zur kommerziellen Produktion im großen Maßstab und gewährleisten so eine stetige und zuverlässige Versorgung der Patienten mit neuartigen Therapien.
Einer der Hauptvorteile der skalierbaren Fertigung ist die Möglichkeit, die Markteinführungszeit zu verkürzen. Durch die effiziente Skalierung der Produktionsprozesse helfen CDMOs Pharmaunternehmen und Biotech-Firmen, ihre ATMPs schneller auf den Markt zu bringen. Dieser beschleunigte Zeitplan ist entscheidend für Patienten, die diese lebensrettenden Therapien dringend benötigen.
CDMOs sind auf flexible Fertigungslösungen spezialisiert, die sich an die sich ändernden Bedürfnisse ihrer Kunden anpassen können. Durch die Skalierbarkeit können die Produktionsmengen im Verlauf klinischer Studien und bei steigender Nachfrage nach ATMPs angepasst werden. Diese Flexibilität stellt sicher, dass die Kunden in jeder Entwicklungsphase über die erforderliche Produktionskapazität verfügen.
Bei der skalierbaren Fertigung geht es nicht nur darum, die Produktionsmengen zu erhöhen; sie umfasst auch die Optimierung und Feinabstimmung der Herstellungsprozesse. CDMOs zeichnen sich durch Prozessentwicklung und -optimierung aus und sorgen dafür, dass der Übergang von der Produktion im Labormaßstab zur Produktion im großen Maßstab reibungslos und effizient verläuft. Dieses Fachwissen rationalisiert den Herstellungsprozess, senkt die Kosten und verbessert die Produktqualität.
Der globale CDMO-Markt für neuartige Therapiemedikamente ist weltweit tätig. Führende CDMOs sind in verschiedenen Regionen vertreten und können so Kunden weltweit bedienen. Diese globale Reichweite unterstützt nicht nur internationale Kooperationen, sondern stellt auch sicher, dass ATMPs einer vielfältigen Patientenpopulation auf der ganzen Welt zugänglich sind.
Patientenzentrierte Gesundheitsversorgung
Die Landschaft der Gesundheitsversorgung entwickelt sich weiter, wobei der Schwerpunkt zunehmend auf patientenzentrierten Ansätzen liegt, die eine individuelle Pflege und Behandlung in den Vordergrund stellen. Dieser Wandel ist besonders deutlich im Bereich der Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) zu erkennen, zu denen Gentherapien, Zelltherapien und gewebetechnisch hergestellte Produkte gehören. Die patientenzentrierte Gesundheitsversorgung entwickelt sich zu einer treibenden Kraft hinter dem Wachstum des globalen Marktes für Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) für Arzneimittel für neuartige Therapien.
Bei der patientenzentrierten Gesundheitsversorgung steht der Patient im Mittelpunkt der Entscheidungsfindung und Behandlungsplanung. Die personalisierte Medizin, ein Schlüsselelement dieses Ansatzes, passt medizinische Eingriffe an die spezifischen genetischen, molekularen und klinischen Merkmale jedes Patienten an. ATMPs passen perfekt zu diesem Paradigma, da sie individuell angepasst werden können, um auf die einzigartigen biologischen Faktoren abzuzielen, die die Krankheit eines Patienten verursachen.
Der Übergang zur personalisierten Medizin hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach maßgeschneiderten Therapien geführt. Patienten mit seltenen genetischen Störungen, Krebserkrankungen und anderen schwierigen Erkrankungen suchen nach Behandlungen, die die Grundursachen ihrer Krankheiten angehen. ATMPs, die das Potenzial haben, genau solche Behandlungen bereitzustellen, gewinnen daher an Popularität und treiben das Wachstum auf dem ATMP-CDMO-Markt voran.
Um wirklich patientenzentrierte Therapien zu entwickeln, ist die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Biotech-Startups, akademischen Einrichtungen und CDMOs unerlässlich. CDMOs bringen Fachwissen in der Entwicklung und Herstellung von ATMPs mit und ermöglichen es Organisationen, die Komplexität personalisierter Therapien effektiver zu bewältigen. Mit zunehmender Zusammenarbeit steigt auch die Nachfrage nach CDMO-Diensten.
Patientensicherheit und Produktqualität sind in der patientenzentrierten Gesundheitsversorgung von größter Bedeutung. ATMPs müssen strenge regulatorische Standards erfüllen, um Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. CDMOs, die auf fortschrittliche Therapien spezialisiert sind, verfügen über das Fachwissen, um Kunden dabei zu helfen, diese regulatorischen Anforderungen zu erfüllen und sicherzustellen, dass patientenzentrierte Behandlungen den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.
Obwohl patientenzentrierte Therapien auf einzelne Patienten zugeschnitten sind, müssen sie dennoch skalierbar sein, um breitere Bevölkerungsgruppen zu versorgen. CDMOs bieten skalierbare Fertigungslösungen, die von der klinischen Produktion im kleinen Maßstab zur kommerziellen Produktion im großen Maßstab übergehen können. Diese Skalierbarkeit stellt sicher, dass erfolgreiche Therapien eine breitere Patientenbasis erreichen können.
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Kosten
Die Entwicklung und Herstellung fortschrittlicher Therapien sind ressourcenintensive Unterfangen. Die mit Forschung, Entwicklung und Herstellung verbundenen Kosten können unerschwinglich hoch sein. CDMOs müssen Wege finden, die Kosten effektiv zu verwalten und gleichzeitig die für ATMPs erforderlichen hohen Qualitätsstandards einzuhalten.
Talent und Fachwissen
Die Spezialisierung von ATMPs erfordert eine qualifizierte Belegschaft mit Fachwissen in verschiedenen Bereichen, darunter Molekularbiologie, Bioverarbeitung und behördliche Vorschriften. Die Gewinnung und Bindung von Toptalenten kann eine Herausforderung sein, insbesondere im Wettbewerb mit anderen Sektoren der biopharmazeutischen Industrie.
Komplexe Lieferkette
Die Lieferkette für ATMPs kann komplex sein und die Beschaffung von Rohstoffen, Herstellung, Lagerung und Vertrieb umfassen. Die Gewährleistung einer sicheren und effizienten Lieferkette ist für die Wahrung der Produktintegrität und Patientensicherheit von entscheidender Bedeutung. CDMOs müssen robuste Lieferkettenstrategien entwickeln, um potenzielle Störungen zu minimieren.
Wichtige Markttrends
Verstärkte Zusammenarbeit und Partnerschaften
Zusammenarbeit ist ein Eckpfeiler der Innovation im ATMP-Sektor. CDMOs bilden strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen, Biotech-Startups und akademischen Einrichtungen. Diese Zusammenarbeit erleichtert den Wissensaustausch, die Bündelung von Ressourcen und die gemeinsame Entwicklung hochmoderner Therapien. Der Trend zu Kooperationen wird sich voraussichtlich beschleunigen, da die Beteiligten versuchen, kollektives Fachwissen und Ressourcen zu nutzen.
Verschiebung hin zu allogenen Therapien
Während autologe Therapien, bei denen die eigenen Zellen des Patienten verwendet werden, bisher vorherrschend waren, gibt es eine zunehmende Verlagerung hin zu allogenen Therapien, bei denen Spenderzellen verwendet werden. Allogene Therapien bieten Vorteile in Bezug auf Skalierbarkeit, Kosteneffizienz und kürzere Herstellungszeiträume. CDMOs passen ihre Kapazitäten an, um dieser Verlagerung Rechnung zu tragen, einschließlich der Entwicklung standardisierter, handelsüblicher allogener Produkte.
Automatisierung und Prozessoptimierung
Automatisierung und Prozessoptimierung werden bei der ATMP-Herstellung immer wichtiger. CDMOs investieren in modernste Automatisierungstechnologie, um die Prozesseffizienz zu verbessern, die Variabilität zu reduzieren und die Produktqualität sicherzustellen. Diese Fortschritte senken nicht nur die Produktionskosten, sondern beschleunigen auch die Markteinführung fortschrittlicher Therapien.
Segmentbezogene Einblicke
Produktbezogene Einblicke
Basierend auf der Produktkategorie hat sich der Gentherapiesektor als dominierende Kraft auf dem Markt herausgestellt und konnte im Jahr 2022 den höchsten Umsatzanteil vorweisen. Diese Überlegenheit ist auf den Anstieg der finanziellen Unterstützung und die steigende Zahl klinischer Studien mit Schwerpunkt auf Gentherapien zurückzuführen, die beide die Nachfrage nach Dienstleistungen von Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) ankurbeln. In den ersten drei Quartalen des Jahres 2020 sicherten sich Gentherapien weltweit über 12 Milliarden USD an Finanzmitteln, gleichzeitig begannen etwa 370 klinische Studien. Darüber hinaus befanden sich Mitte 2022 etwa 2.000 Gentherapien in der Entwicklungspipeline, die auf verschiedene Therapiebereiche wie neurologische, Krebs-, Herz-Kreislauf-, Blut- und Infektionskrankheiten abzielen.
Dagegen wird erwartet, dass das Segment der Zelltherapie im gesamten Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnet. Der Bereich der Zelltherapie befindet sich in einem ständigen Entwicklungsstadium, da er neue Zelltypen integriert und Unternehmen dadurch zahlreiche Möglichkeiten bietet, ihre Marktpositionen zu stärken. Darüber hinaus zieht der Markt neue Marktteilnehmer an, da eine erhebliche ungedeckte Nachfrage nach der Herstellung von Zelltherapien besteht, fortschrittliche Therapien kürzlich zugelassen wurden und diese Produkte ihre Wirksamkeit nachgewiesen haben.
Indication Insights
Basierend auf Indication hat der Onkologiesektor eine beherrschende Stellung auf dem Markt eingenommen und wird im kommenden Prognosezeitraum voraussichtlich stark wachsen. Dieses prognostizierte Wachstum ist in erster Linie auf die hohe Krankheitslast, strategische Initiativen wichtiger Akteure der Branche und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Therapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten zurückzuführen. Im Januar 2021 gab es schätzungsweise etwa 18.000 bis 19.000 potenzielle Patienten für die Behandlung von Krebs mit Zell- und Gentherapieprodukten wie Kymriah (hergestellt von Novartis AG) und Yescarta (entwickelt von Gilead Sciences, Inc.), wobei der Pool von etwa 124.000 Patienten für eine potenzielle Behandlung noch größer ist.
Umgekehrt wird für das Segment Kardiologie im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet. Dieses Wachstum ist auf die zunehmende Verbreitung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und gemeinsame Forschungsanstrengungen zur Weiterentwicklung von Therapien zurückzuführen. So ging die Trizell GmbH im Februar 2021 eine Partnerschaft mit Catalent, Inc. ein, um eine Zelltherapie der Phase 1 zur Behandlung von Mikro- und Makroangiopathie zu entwickeln. Das Medikament von Trizell fällt in die Kategorie der Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) und verwendet regulatorische Makrophagen, eine Plattformtechnologie mit Ursprung in Deutschland.
Regionale Einblicke
Nordamerika eroberte 2022 den größten Marktanteil. Dies ist auf den wachsenden Trend zu Outsourcing-Aktivitäten und ein zunehmendes Bewusstsein für neuartige Therapien zurückzuführen. Insbesondere die Vereinigten Staaten haben in der Forschung und Entwicklung fortschrittlicher Behandlungen stets eine führende Position eingenommen, und diese Dominanz wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums anhalten. Die jüngsten Zulassungen von Produkten wie Kymriah und Yescarta haben die Investitionen in den regionalen Markt für Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMO) für Arzneimittel für neuartige Therapien weiter angekurbelt. Darüber hinaus erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im März 2021 die Zulassung für Abecma, was die erste Zulassung einer CAR-T-Zelltherapie zur Bekämpfung von Krebs darstellt.
Andererseits wird erwartet, dass die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Segment sein wird, vor allem aufgrund der steigenden Nachfrage nach innovativen Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) und verstärkter Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuartiger Therapien. Darüber hinaus wird das Wachstum des CDMO-Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien in dieser Region durch die kontinuierliche Ausweitung der CDMO-Dienstleistungen vorangetrieben. Zahlreiche lokale Akteure haben mit Biotech-Unternehmen aus anderen Ländern zusammengearbeitet, die sich mit der Erforschung und Entwicklung von mesenchymalen Stammzellentherapien beschäftigen. Darüber hinaus hat Takara Bio, Inc. im September 2022 CDMO-Dienste für Gentherapieprodukte eingeführt, die die siTCR-Technologie für seine genetisch modifizierten T-Zelltherapieprodukte nutzen.
Jüngste Entwicklungen
- Im April 2022 gab Pfizer die Gründung einer Abteilung bekannt, die sich der Durchführung einer Phase-III-Studie für eine experimentelle Gentherapie für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie widmet.
- Im Februar 2022 schloss Recipharm AB die Übernahme von Vibalogics erfolgreich ab. Durch diese Vereinbarung wird Recipharm wertvolles Fachwissen im Bereich Biologika erwerben und die Fähigkeiten von Vibalogics in Bereichen wie Virusimpfstoffen, onkolytischen Viren und Genbehandlungen mit viralen Vektoren nutzen. Dieser strategische Schritt soll Recipharm eine erhebliche Diversifizierung seines Angebots über verschiedene Technologien und Modalitäten hinweg ermöglichen.
Wichtige Marktteilnehmer
- Celonic AG
- BioElpida
- Rentschler Biopharma SE
- AGC Biologics GmbH
- CatalentInc
- LonzaGroup AG
- WuXiAdvanced Therapies
- MinarisRegenerative Medizin
- PatheonInc
- Katapult für Zell- und Gentherapie
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