Markt für automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Arbeitsablauf (Trennung, Expansion, Apherese, Fill-Finish, Kryokonservierung, Sonstiges), nach Typ (Stammzelltherapie, Nicht-Stammzelltherapie), nach Maßstab (vorkommerzieller/F&E-Maßstab, kommerzieller Maßstab), nach Region, nach We

Marktübersicht

Der globale Markt für automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme hat im Jahr 2022 einen Wert von 910,65 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 9,10 % bis 2028 verzeichnen. Die zunehmende Attraktivität der regenerativen Medizin und Zelltherapien sowie die zahlreichen Vorteile, die mit Automatisierungstechnologien bei ihrer Entwicklung verbunden sind, werden voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass auch die zunehmende Einbindung von Softwaretechnologien in fortschrittliche Therapieentwicklungsverfahren das Marktwachstum ankurbelt. Darüber hinaus dürften die steigenden Investitionen der biopharmazeutischen Hersteller in die Entwicklung von Zelltherapieprodukten, unterstützt durch mehrere Finanzierungsrunden, dem Markt attraktive Wachstumsaussichten bieten.

Wichtige Markttreiber

Wachsende Popularität von regenerativer Medizin und Zelltherapien

Regenerative Medizin und Zelltherapien stellen einen bahnbrechenden Fortschritt in der modernen Gesundheitsfürsorge dar und bieten neue Hoffnung für die Behandlung einer Vielzahl von schwierigen Erkrankungen. Da diese Therapien an Dynamik gewinnen und weiterhin ihre Wirksamkeit beweisen, werden sie die Gesundheitsbranche erheblich beeinflussen. Ein entscheidender Faktor, der die Skalierbarkeit und Effizienz der Produktion von regenerativer Medizin und Zelltherapie ermöglicht, ist die Einführung automatisierter und geschlossener Verarbeitungssysteme für Zelltherapien.

Die zunehmende Popularität von regenerativer Medizin und Zelltherapien hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach diesen bahnbrechenden Behandlungen geführt. Mit der größeren Nachfrage geht jedoch auch der Bedarf an effizienten, skalierbaren und konsistenten Herstellungsprozessen einher. Automatisierte und geschlossene Verarbeitungssysteme für Zelltherapien bieten eine Lösung für diese Herausforderung. Sie können die Produktion im großen Maßstab bewältigen und gleichzeitig die Zellkulturbedingungen präzise kontrollieren. Diese Skalierbarkeit ist unerlässlich, um die wachsende globale Nachfrage nach diesen Therapien zu decken.

Einer der Schlüsselfaktoren für die Einführung automatisierter Systeme ist ihre Fähigkeit, die Qualitätskontrolle und Standardisierung zu verbessern. Die manuelle Verarbeitung von Zelltherapien kann anfällig für menschliche Fehler und Variabilität sein, was die Produktqualität und -sicherheit beeinträchtigen kann. Automatisierte Systeme hingegen bieten eine kontrollierte und reproduzierbare Umgebung und stellen sicher, dass jede Charge von Zelltherapieprodukten strenge Qualitätsstandards erfüllt. Dieses Maß an Konsistenz ist entscheidend für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Patientensicherheit.

Automatisierungstechnologien rationalisieren komplexe Arbeitsabläufe bei der Herstellung von Zelltherapien und senken die Produktionskosten erheblich. Diese Systeme können Aufgaben wie Zellkultur, Ernte und Verarbeitung mit hoher Präzision und Effizienz ausführen. Der geringere Bedarf an manueller Arbeit senkt nicht nur die Arbeitskosten, sondern minimiert auch das Risiko von Kontamination und Produktverlust, was die Kosteneffizienz weiter steigert.

Die rasante Entwicklung der regenerativen Medizin und der Zelltherapien erfordert rationalisierte und effiziente Herstellungsprozesse. Automatisierte Systeme ermöglichen eine schnellere Produktion und kürzere Durchlaufzeiten. Diese Beschleunigung der Entwicklungszeitpläne kann vielversprechende Therapien früher zu den Patienten bringen, ihre Zugänglichkeit verbessern und möglicherweise Leben retten.

Aufsichtsbehörden weltweit erkennen das Potenzial der regenerativen Medizin und der Zelltherapien und legen klare Richtlinien für ihre Entwicklung und Produktion fest. Automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme spielen eine entscheidende Rolle bei der Einhaltung dieser Vorschriften durch Hersteller. Diese Systeme bieten die notwendige Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Datenintegrität, die für die behördliche Zulassung erforderlich sind, und stellen sicher, dass Therapien schneller auf den Markt kommen können.

Während Forscher und Wissenschaftler weiterhin das Potenzial der regenerativen Medizin und der Zelltherapien entdecken, entstehen neue klinische Anwendungen. Diese Therapien sind nicht mehr auf einen Nischenmarkt beschränkt, sondern werden für ein breiteres Spektrum von Erkrankungen untersucht, von Krebs bis hin zu degenerativen Erkrankungen und darüber hinaus. Die Flexibilität und Anpassungsfähigkeit automatisierter Systeme machen sie ideal, um den vielfältigen Anforderungen dieses wachsenden Bereichs gerecht zu werden.

Vorteile von Automatisierungstechnologien

Im sich rasch entwickelnden Bereich der regenerativen Medizin und Zelltherapien entwickeln sich Automatisierungstechnologien zu einer treibenden Kraft hinter Fortschritt und Innovation. Diese Spitzentechnologien bieten eine Reihe von Vorteilen, die nicht nur die Art und Weise verändern, wie Zelltherapien entwickelt und hergestellt werden, sondern auch das Wachstum des globalen Marktes für automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme vorantreiben.

Automatisierungstechnologien zeichnen sich durch Präzision und Konsistenz während des gesamten Zelltherapie-Herstellungsprozesses aus. Diese Systeme können komplexe Aufgaben mit höchster Genauigkeit ausführen und so menschliche Fehler und Variabilität ausschließen. Indem sie eine kontrollierte und reproduzierbare Umgebung gewährleisten, verbessern sie die Qualität von Zelltherapieprodukten und machen sie zuverlässiger und wirksamer. Diese Präzision ist sowohl für die Forschung als auch für klinische Anwendungen von entscheidender Bedeutung und fördert das Vertrauen der Interessengruppen und Aufsichtsbehörden.

Die Skalierbarkeit und Effizienz automatisierter Systeme sind von größter Bedeutung, um die wachsende Nachfrage nach Zelltherapien zu erfüllen. Da die Popularität der regenerativen Medizin und Zelltherapien weiter zunimmt, wird der Bedarf an Produktion im großen Maßstab deutlich. Automatisierungstechnologien ermöglichen es Herstellern, ihre Betriebsabläufe zu skalieren und gleichzeitig eine gleichbleibende Produktqualität aufrechtzuerhalten. Dies befriedigt nicht nur die steigende Marktnachfrage, sondern senkt auch die Produktionskosten und macht Therapien zugänglicher.

Automatisierungstechnologien rationalisieren und vereinfachen komplexe Arbeitsabläufe bei der Herstellung von Zelltherapien. Diese Systeme können eine Vielzahl von Aufgaben ausführen, von der Zellkultur und -ernte bis hin zur Verarbeitung und Qualitätskontrolle, mit minimalem menschlichen Eingriff. Diese Rationalisierung der Arbeitsabläufe reduziert den für die Produktion erforderlichen Zeit- und Ressourcenaufwand, beschleunigt letztendlich den Entwicklungszeitplan und bringt Therapien früher zu den Patienten.

Durch die Automatisierung arbeitsintensiver Prozesse können Unternehmen die Arbeitskosten erheblich senken. Automatisierte Systeme können rund um die Uhr ohne Ruhepausen oder Pausen arbeiten, was zur Kosteneffizienz beiträgt. Die Senkung der Arbeitskosten führt zu erschwinglicheren Therapien für Patienten, einem breiteren Zugang und einer höheren Marktdurchdringung.

Automatisierungstechnologien bieten robuste Datenverwaltungsfunktionen, die Echtzeitüberwachung, Datenanalyse und Dokumentation ermöglichen. Dies gewährleistet die vollständige Rückverfolgbarkeit des Herstellungsprozesses, eine entscheidende Voraussetzung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Die Möglichkeit, jeden Produktionsschritt zu verfolgen und nachzuverfolgen, verbessert die Produktsicherheit und -qualität und erleichtert die Erlangung behördlicher Genehmigungen und den Marktzugang.

Integration von Softwaretechnologien

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der regenerativen Medizin und Zelltherapien entwickelt sich die Integration fortschrittlicher Softwaretechnologien zu einem wichtigen Treiber für Innovation und Effizienz. Diese Softwarelösungen rationalisieren nicht nur Prozesse, sondern spielen auch eine wichtige Rolle bei der Förderung des Wachstums des globalen Marktes für automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme.

Einer der überzeugendsten Vorteile der Softwareintegration in Zelltherapie-Verarbeitungssysteme ist die Möglichkeit, Echtzeitüberwachung und -steuerung bereitzustellen. Forscher und Hersteller können kritische Parameter wie Temperatur, pH-Wert und Zelllebensfähigkeit in Echtzeit verfolgen. Abweichungen von den gewünschten Bedingungen können schnell behoben werden, sodass der Produktionsprozess der Zelltherapie im Zeitplan bleibt. Dieses Maß an Kontrolle verbessert die Qualität und Konsistenz des Endprodukts.

Fortschrittliche Softwaretechnologien ermöglichen eine detaillierte Datenanalyse, sodass Forscher und Hersteller wertvolle Einblicke in ihre Prozesse gewinnen können. Diese Erkenntnisse können verwendet werden, um Produktionsabläufe zu optimieren, Engpässe zu identifizieren und Erträge zu steigern. Datengesteuerte Entscheidungsfindung wird im wettbewerbsintensiven Zelltherapiemarkt, in dem Effizienz und Kosteneffizienz an erster Stelle stehen, immer wichtiger.

Die Integration von Softwaretechnologien ermöglicht die Automatisierung verschiedener Aspekte der Zelltherapieproduktion, von der Zellkultur bis zur Ernte und Qualitätskontrolle. Diese Automatisierung reduziert den Bedarf an manuellen Eingriffen, minimiert das Risiko menschlicher Fehler und erhöht die Gesamteffizienz. Durch die Optimierung der Arbeitsabläufe beschleunigt die Softwareintegration die Produktionszeitpläne, sodass Therapien schneller zum Patienten gelangen.

Die regulatorische Landschaft für die Zelltherapieherstellung wird strenger. Softwarelösungen können die Einhaltung erleichtern, indem sie umfassende Dokumentation und Rückverfolgbarkeit während des gesamten Produktionsprozesses bieten. Diese Dokumentation ist von unschätzbarem Wert, wenn behördliche Genehmigungen beantragt werden, da sie sicherstellt, dass die Therapien die erforderlichen Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllen.

In einer Zeit, in der Fernarbeit und -zusammenarbeit zur Norm werden, bietet die Softwareintegration den Vorteil der Fernüberwachung und -zugänglichkeit. Forscher und Hersteller können Zelltherapieprozesse von überall auf der Welt überwachen und steuern, was die Zusammenarbeit erleichtert und die Notwendigkeit einer physischen Anwesenheit in der Produktionsstätte verringert. Diese Flexibilität ist besonders wertvoll in globalen Lieferketten und Kooperationen.

Der Bereich der regenerativen Medizin und Zelltherapien entwickelt sich ständig weiter, wobei regelmäßig neue Technologien und Forschungsergebnisse auftauchen. Softwareintegrierte Zelltherapie-Verarbeitungssysteme sind so konzipiert, dass sie anpassbar sind, sodass sie aufkommende Technologien nahtlos einbeziehen und integrieren können. Diese Anpassungsfähigkeit stellt sicher, dass die Hersteller an der Spitze der Innovation bleiben können.

Erhöhte Investitionen von Bioherstellern

Der Bereich der regenerativen Medizin und Zelltherapien hat in den letzten Jahren einen Anstieg des Interesses und des Optimismus erlebt und verspricht bahnbrechende Behandlungen für eine breite Palette von Erkrankungen. Ein entscheidender Faktor für diesen Fortschritt sind die erhöhten Investitionen der Biohersteller in die Entwicklung und Vermarktung dieser Therapien. Eine bemerkenswerte Folge dieses Finanzierungsschubs ist das beträchtliche Wachstum des globalen Marktes für automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme.

Der Investitionszufluss der Biohersteller hat die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen im Bereich der regenerativen Medizin und Zelltherapien beschleunigt. Diese Mittel werden verwendet, um neue therapeutische Ansätze zu erforschen, präklinische und klinische Studien durchzuführen und innovative Zelltherapieprodukte zu entwickeln. Dieser Anstieg der F&E-Aktivitäten hat eine starke Nachfrage nach automatisierten und geschlossenen Zelltherapie-Verarbeitungssystemen geschaffen, da diese Technologien für die effiziente Umsetzung vielversprechender Therapien vom Labor in die kommerzielle Produktion unerlässlich sind.

Um der wachsenden Nachfrage nach Zelltherapien gerecht zu werden, investieren Biohersteller in den Bau hochmoderner Produktionsanlagen. Diese Anlagen sind für die Herstellung im großen Maßstab ausgelegt und produzieren Zelltherapieprodukte in Mengen, die den globalen Markt bedienen können. Die Einführung automatisierter Zelltherapie-Verarbeitungssysteme ist in diesen Einrichtungen von entscheidender Bedeutung, um Skalierbarkeit, Konsistenz und Kosteneffizienz im Herstellungsprozess sicherzustellen.

Der Investitionsschub der Biohersteller zielt auch auf die Durchführung umfassender klinischer Studien ab, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Zelltherapien nachzuweisen. Erfolgreiche Studienergebnisse ebnen den Weg für behördliche Genehmigungen und die Vermarktung. Automatisierte und geschlossene Zelltherapie-Verarbeitungssysteme sind unverzichtbar, um sicherzustellen, dass für klinische Studien hergestellte Therapien von gleichbleibender Qualität sind und strenge behördliche Standards erfüllen. Sie ermöglichen auch einen reibungslosen Übergang von klinischen Studien zur Herstellung im kommerziellen Maßstab.

Da Biohersteller ihre Zelltherapie-Produktportfolios diversifizieren, benötigen sie anpassungsfähige und vielseitige Verarbeitungssysteme. Investitionen ermöglichen es den Herstellern, ein breiteres Spektrum an Zelltherapieanwendungen zu erkunden, von der Onkologie bis hin zu degenerativen Erkrankungen und darüber hinaus. Automatisierte Systeme können an verschiedene Zelltypen und Produktionsanforderungen angepasst werden, was sie zu einer attraktiven Wahl für Hersteller macht, die vielfältige therapeutische Ansätze verfolgen.

Erhöhte Investitionen der Biohersteller tragen zur Marktzugänglichkeit und Erschwinglichkeit bei. Durch die Finanzierung von Forschung, Entwicklung und Produktionskapazitäten tragen diese Investitionen dazu bei, Zelltherapien einem größeren Patientenkreis zugänglich zu machen und ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Automatisierte Verarbeitungssysteme spielen eine entscheidende Rolle dabei, Zelltherapien sowohl zugänglich als auch erschwinglich zu machen, da sie die Produktionseffizienz optimieren und die Herstellungskosten senken.

Wichtige Marktherausforderungen

Hohe Anfangskosten

Eine der größten Herausforderungen bei der Einführung automatisierter Zelltherapie-Verarbeitungssysteme ist die erforderliche erhebliche Anfangsinvestition. Die Kosten für die Anschaffung und Implementierung dieser hochentwickelten Technologien können für kleinere Biotech-Unternehmen und Forschungseinrichtungen unerschwinglich sein. Die anfängliche finanzielle Belastung kann einige potenzielle Interessenten vom Markteintritt abhalten.

Technisches Fachwissen

Der Betrieb und die Wartung automatisierter Zelltherapie-Verarbeitungssysteme erfordert ein hohes Maß an technischem Fachwissen. Die Schulung des Personals und die Sicherstellung, dass es über die erforderlichen Fähigkeiten zur Bedienung dieser komplexen Systeme verfügt, kann ein zeit- und ressourcenintensives Unterfangen sein. Ein Mangel an qualifiziertem Personal in diesem Bereich kann für Unternehmen, die automatisierte Technologien einführen möchten, eine erhebliche Herausforderung darstellen.

Integration in vorhandene Arbeitsabläufe

Die Integration automatisierter Systeme in vorhandene Fertigungsabläufe kann ein komplexer Prozess sein. Kompatibilitätsprobleme, Prozessänderungen und potenzielle Störungen während der Integration können für Unternehmen eine Herausforderung darstellen. Eine nahtlose Integration ist entscheidend, um die Effizienz und die Vorteile der Automatisierung zu maximieren, kann jedoch eine große Herausforderung darstellen.

Wichtige Markttrends

Miniaturisierung und Modularisierung

Die Miniaturisierung von Geräten und die Entwicklung modularer Verarbeitungssysteme gewinnen an Bedeutung. Kleinere, tragbarere Systeme ermöglichen eine größere Flexibilität bei der Herstellung von Zelltherapien, wodurch die Einrichtung von Produktionsanlagen und die Durchführung von Forschung in verschiedenen Umgebungen einfacher wird. Dieser Trend unterstützt Skalierbarkeit und Anpassungsfähigkeit in diesem Bereich.

Fortschrittliche Sensortechnologien

Die Integration fortschrittlicher Sensortechnologien wird immer wichtiger. Diese Sensoren bieten Echtzeitüberwachung und Feedback zu kritischen Parametern wie Zelllebensfähigkeit, pH-Wert und Temperatur. Verbesserte Sensoren ermöglichen eine präzise Kontrolle der Produktionsumgebung und gewährleisten so eine gleichbleibende Produktqualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Geschlossene Systeme für mehr Sicherheit

Geschlossene Verarbeitungssysteme werden zum Goldstandard für die Herstellung von Zelltherapien. Diese Systeme verringern das Kontaminationsrisiko und gewährleisten die Sicherheit und Reinheit von Zelltherapieprodukten. Da die Patientensicherheit an erster Stelle steht, wird die Einführung geschlossener Systeme weiter zunehmen, insbesondere bei der Produktion im kommerziellen Maßstab.

Segmenteinblicke

Workflow-Einblicke

Basierend auf der Kategorie Workflow kam der größte Umsatzanteil im Jahr 2022 aus dem Expansionssegment. Dieses Wachstum ist größtenteils auf die umfangreiche Produktpalette in diesem Segment zurückzuführen. Darüber hinaus war die Verbreitung von Partnerschaften zwischen Marktteilnehmern, die darauf abzielen, Systeme in diesem Segment zu übernehmen und anzuwenden, ein wesentlicher Treiber seiner Expansion. Beispielsweise hat Angiocrine Bioscience das Quantenzellexpansionssystem von Terumo BCT erfolgreich integriert, um seine Zelltherapieforschung voranzutreiben.

Für die Zukunft wird erwartet, dass das Trennungssegment während des Prognosezeitraums die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen wird. Der Zelltrennungsprozess spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Zellexperimenten, einschließlich Molekularanalyse, zellulärer genetischer Modifikation, Hybridomproduktion und anderen zellforschungs- und analysebezogenen Anwendungen. Das Wachstum in diesem Segment wird voraussichtlich durch die zunehmende Zahl von Forschungsaktivitäten an akademischen Universitäten und anderen Forschungseinrichtungen für diese Anwendungen gestärkt.

Neben Expansion und Trennung umfasst das Workflow-Segment Apherese, Abfüllung, Kryokonservierung und andere Komponenten. Auch die Arbeitsabläufe bei Kryokonservierung und Apherese werden dank des steigenden Bewusstseins und der Akzeptanz regenerativer Medizin deutlich wachsen.

Im Februar 2023 gab das in Großbritannien ansässige Unternehmen Cell and Gene Therapy Catapult seine Beteiligung an der Entwicklung eines neuen, umfangreichen Campus für Biowissenschaften in Stevenage bekannt, für den das Unternehmen ein Budget von über 900 Millionen USD bereitgestellt hat. Dieser neue Campus wird errichtet, um der steigenden Nachfrage innerhalb der Biowissenschaftsbranche gerecht zu werden.

Typeneinblicke

Im Jahr 2022 erzielte der Sektor außerhalb der Stammzelltherapie den größten Umsatzanteil und wird im kommenden Prognosezeitraum voraussichtlich die schnellste CAGR verzeichnen. Der erwartete Wachstumsschub in diesem Segment ist in erster Linie auf eine steigende Zahl von Produkteinführungen zurückzuführen, die auf Anwendungen außerhalb der Stammzelltherapie abzielen. Darüber hinaus hat der Erfolg der CAR-T-Therapien zu erhöhten Investitionen in die Entwicklung von Nicht-Stammzelltherapien geführt, was weiter zum Umsatzwachstum beiträgt.

Im Februar gab IASO Biotherapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das auf hochmoderne Zelltherapien spezialisiert ist, bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) seinem neuartigen Medikament BCMA CAR-T CT103A (Equecabtagene Autoleucel) den Status Fast Track (FT) und Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) verliehen hat. Dieses Medikament hat das Potenzial, rezidiviertes/refraktäres Multiples Myelom (RRMM) zu behandeln, eine aggressive Form von Blutkrebs, die nicht mehr auf herkömmliche Zellbehandlungen anspricht.

Unternehmen bilden aktiv Partnerschaften und Kooperationen, um innovative regenerative Medikamente zur Behandlung chronischer Erkrankungen zu entwickeln. Diese Forschungsbemühungen konzentrieren sich hauptsächlich auf Nicht-Stammzellanwendungen und treiben so das Wachstum des Nicht-Stammzelltherapiesegments voran. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Betonung der zell- und gewebebasierten Technik, getrieben durch ihr erhebliches klinisches Potenzial, das Segmentwachstum im Prognosezeitraum weiter beschleunigen wird.

Umgekehrt wird auch für das Segment der Stammzelltherapie im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum erwartet. Dieses Wachstum wird durch das wachsende Bewusstsein für die therapeutischen Vorteile von Stammzelltherapien und die zunehmenden Forschungsanstrengungen zur Verbesserung der Wirksamkeit von Medikamenten und zum Verständnis von Krankheitsmechanismen vorangetrieben.

Regionale Einblicke

Im Jahr 2022 behauptete Nordamerika seine marktbeherrschende Stellung und erzielte den größten Umsatzanteil. Diese beherrschende Stellung war in erster Linie auf die zunehmende Einführung fortschrittlicher Technologien für die Zelltherapieverarbeitung und einen starken Fokus auf die Erzielung hoher Präzision und Produktionsdurchsatz zurückzuführen. Der regionale Markt wird voraussichtlich weiterhin stetig wachsen und von 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Dieses Wachstum wird durch die erhebliche Nachfrage nach regenerativen Arzneimitteln im Gesundheitssektor der Region getrieben. Darüber hinaus dürften die erheblichen Investitionen der Marktteilnehmer und Forschungsinstitute entscheidend zum Wachstum der Region beitragen.

Im Gegensatz dazu werden in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum erhebliche Wachstumsraten erwartet. Der europäische Markt dürfte von einem robusten Anlagennetzwerk und qualifizierten Arbeitskräften in verschiedenen europäischen Ländern profitieren, was die Marktexpansion vorantreiben dürfte. In den letzten Jahren wurden in europäischen Ländern eine Reihe von vollautomatischen Plattformen eingeführt, die den gesamten Bioprozess-Workflow von der Einleitung bis zur Fertigstellung unterstützen können.

Andererseits ist das bemerkenswerte Wachstum des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückzuführen. Dazu gehören zunehmende staatliche und private Investitionen, steigende Gesundheitsbedürfnisse und die Einführung beschleunigter Zulassungsverfahren für Medizinprodukte.

Jüngste Entwicklungen

• Im Februar 2021 schlossen Cytiva und Brooks Life Sciences eine Vereinbarung zur Erweiterung der Funktionalitäten ihrer automatisierten Kühlkettenlösungen. Beide Unternehmen arbeiten zusammen, um die kryogenen Kühlkettenfunktionen des automatisierten Kühlkettensystems von Cytiva zu verbessern.

Wichtige Marktteilnehmer

• Miltenyi Biotec Inc
• LonzaGroup AG
• FreseniusKabi AG
• CytivaEurope GmbH
• BiospherixLtd
• TerumoCorp
• SartoriusAG
• ThermoGenesisHoldings Inc
• CellaresCorporation
• ThermoFisher Scientific Inc