Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Technologie (Echtzeit-PCR, Immunhistochemie (IHC), Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), andere), nach Biomarker (BRCA1/2, ER/PR-Rezeptoren, HER-2, andere), nach Krebssubtyp (Luminal A, Lum

Marktübersicht

Der globale Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation hat im Jahr 2022 einen Wert von 2,90 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,30 % bis 2028 erleben.

Laufende technologische Fortschritte in der Brustbildgebung, genetischen Tests und molekularen Diagnostik haben die Genauigkeit und Früherkennung von Brustkrebs verbessert und die Nachfrage nach diesen Technologien angekurbelt.

Wichtige Markttreiber

Technologische Fortschritte

Die digitale Mammographie hat die traditionelle Filmmammographie weitgehend ersetzt. Sie bietet eine verbesserte Bildqualität, einfachere Speicherung und Wiedergabe von Bildern und die Möglichkeit, Bilder zu optimieren und zu bearbeiten, um eine bessere Visualisierung des Brustgewebes zu erreichen. 3D-Mammographie (Tomosynthese), auch Brusttomosynthese genannt, diese Technologie erfasst mehrere Röntgenbilder der Brust aus verschiedenen Winkeln und erstellt ein 3D-Bild. Sie reduziert falsch-positive Ergebnisse und verbessert die Erkennung von Brustkrebs, insbesondere bei Frauen mit dichtem Brustgewebe. Die Magnetresonanztomographie (MRT) der Brust verwendet starke Magnete und Radiowellen, um detaillierte Bilder des Brustgewebes zu erstellen. Sie ist besonders nützlich, um das Ausmaß der Erkrankung zu beurteilen und Tumore bei Frauen mit hohem Risiko zu erkennen. Fortschrittliche Ultraschalltechnologie, einschließlich Elastographie und kontrastverstärktem Ultraschall, liefert zusätzliche Informationen über Brustläsionen und kann helfen, zwischen gutartigen und bösartigen Tumoren zu unterscheiden. Die genetische Untersuchung des Brustkrebsrisikos hat sich deutlich weiterentwickelt. Die Sequenzierung der nächsten Generation ermöglicht die Analyse mehrerer Gene gleichzeitig und bietet eine umfassende Bewertung genetischer Mutationen, die mit Brustkrebs in Zusammenhang stehen.

Bei Flüssigbiopsietechniken werden Biomarker wie zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), zirkulierende Tumorzellen (CTCs) und Mikro-RNAs in einer Blutprobe analysiert. Diese Tests können Echtzeitinformationen über den Krebsstatus und die Behandlungsreaktion liefern. Es werden KI-Algorithmen entwickelt, um Mammogramme und andere medizinische Bilder auf Anzeichen von Brustkrebs zu analysieren. KI kann die Genauigkeit und Effizienz der Brustkrebsdiagnose verbessern und so die Anzahl falsch positiver und falsch negativer Ergebnisse reduzieren. Technologien wie Genexpressionsprofilierung und Proteomik werden verwendet, um Brustkrebs auf molekularer Ebene zu charakterisieren. Diese Informationen helfen dabei, die besten Behandlungsoptionen zu bestimmen und die Ergebnisse für die Patienten vorherzusagen. Die Integration von Telemedizin und Fernüberwachungslösungen ermöglicht Brustkrebs-Screening und Nachsorge ohne persönliche Besuche und verbessert so den Zugang zu Diagnosediensten. Die digitale Pathologie ermöglicht es Pathologen, Gewebeproben aus der Ferne zu betrachten und zu analysieren, was die Effizienz verbessert und die Zusammenarbeit zwischen Experten für eine genauere Diagnose ermöglicht. Es wurden fortschrittliche Computermodelle und Algorithmen entwickelt, um das Brustkrebsrisiko einer Person anhand einer Kombination von Faktoren wie Genetik, Familiengeschichte und Lebensstil zu bewerten. Neue Techniken wie Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie (SPECT) werden auf ihr Potenzial bei der Diagnose und Stadienbestimmung von Brustkrebs untersucht. Immunhistochemische (IHC) Techniken wurden verfeinert, um eine genauere Charakterisierung von Brustkrebssubtypen und Biomarkern zu ermöglichen und so Behandlungsentscheidungen zu steuern. Dieser Faktor wird bei der Entwicklung von

Erweiterte Anwendungen der Genomsequenzierung

Die Genomsequenzierung, der Prozess zur Bestimmung der vollständigen DNA-Sequenz des Genoms eines Organismus, hat ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Wissenschaft und Medizin erweitert. Einer der bemerkenswertesten Bereiche der Erweiterung ist das Gesundheitswesen und die Genetik.

Die Genomsequenzierung wird in der Landwirtschaft angewendet, um die Pflanzenzucht zu verbessern, den Ernteertrag zu steigern und krankheitsresistente Pflanzensorten zu entwickeln. Sie hilft auch, den Ursprung von durch Lebensmittel übertragenen Krankheitsausbrüchen zu verfolgen und die Lebensmittelsicherheit zu gewährleisten. Die Sequenzierung von Umwelt-DNA (eDNA) wird verwendet, um die Artenvielfalt und Ökosysteme zu untersuchen. Sie hilft, Arten in Umweltproben zu identifizieren, invasive Arten zu überwachen und die Auswirkungen von Umweltveränderungen zu bewerten. Die Genomsequenzierung wird in der Forensik zur Identifizierung von Menschen, für Vaterschaftstests und zur Aufklärung von Kriminalfällen verwendet. Es ist ein leistungsstarkes Tool zur Identifizierung von Verdächtigen und Opfern anhand von DNA-Beweisen. Die Genomsequenzierung ermöglicht es Wissenschaftlern, die Evolutionsgeschichte und die Beziehungen zwischen Arten zu untersuchen. Die vergleichende Genomik hilft dabei, genetische Anpassungen und die genetische Grundlage evolutionärer Merkmale aufzudecken. Mit der Ausweitung der Genomdaten sind bioinformatische Tools und Datenanalysetechniken für die Verwaltung, Analyse und Interpretation großer genomischer Datensätze unverzichtbar. Dieses Feld entwickelt sich parallel zu den Technologien zur Genomsequenzierung weiter. Die Genomsequenzierung wird zunehmend für Gesundheits- und Wellnesszwecke eingesetzt, beispielsweise zur Identifizierung genetischer Prädispositionen für bestimmte Erkrankungen, zur Optimierung von Ernährungs- und Fitnessplänen und zur Bereitstellung von Einblicken in Abstammung und Genealogie. Dieser Faktor wird die Nachfrage nach Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation weltweit ankurbeln.

Steigende Aufklärungs- und Früherkennungskampagnen

Aufklärungskampagnen liefern wichtige Informationen über Brustkrebsrisikofaktoren, Anzeichen, Symptome und die Vorteile der Früherkennung. Diese Aufklärung befähigt Einzelpersonen, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit und Screeningoptionen zu treffen. Aufklärungsinitiativen fördern häufig die Einhaltung empfohlener Richtlinien für Brustkrebsscreenings, die Mammographie, genetische Tests, klinische Brustuntersuchungen und Selbstuntersuchungen der Brust umfassen können. Die Förderung der Einhaltung dieser Richtlinien treibt die Nachfrage nach Screeningdiensten an. Aufklärungskampagnen zum Thema Brustkrebs tragen dazu bei, das mit Krebs verbundene Stigma zu verringern und Ängste im Zusammenhang mit Screeningverfahren zu zerstreuen. Wenn Einzelpersonen besser informiert und weniger ängstlich sind, nehmen sie eher an empfohlenen Screenings teil. Früherkennung von Brustkrebs ist mit besseren Behandlungsergebnissen und verbesserten Überlebensraten verbunden. Sensibilisierungskampagnen betonen die Bedeutung der Krebserkennung in einem frühen, besser behandelbaren Stadium und motivieren die Betroffenen, Vorsorgeuntersuchungen in Anspruch zu nehmen. Viele Sensibilisierungskampagnen richten sich an bestimmte Bevölkerungsgruppen, darunter Frauen bestimmter Altersgruppen, ethnischer Herkunft oder Personen mit bekannten Risikofaktoren. Gezielte Aufklärungsarbeit erhöht das Bewusstsein und die Vorsorgeuntersuchungsraten innerhalb dieser Bevölkerungsgruppen.

Sensibilisierungskampagnen enthalten häufig Informationen darüber, wo und wie man Zugang zu Vorsorgeuntersuchungen für Brustkrebs erhält. Diese Informationen erleichtern es den Betroffenen, Vorsorgeuntersuchungen zu vereinbaren und sich behandeln zu lassen. Sensibilisierungskampagnen setzen sich häufig für die Finanzierung und Unterstützung der Brustkrebsforschung ein. Diese Forschung führt zu Fortschritten bei Vorsorgetechnologien und Diagnosemethoden und erhöht die Verfügbarkeit von Werkzeugen der nächsten Generation. Diese Kampagnen betonen die Bedeutung der individuellen Entscheidungsfreiheit bei Gesundheitsentscheidungen. Selbstbewusste Patienten nehmen eher an vorbeugenden Gesundheitsmaßnahmen wie Vorsorgeuntersuchungen teil. Viele Sensibilisierungskampagnen für Brustkrebs beziehen lokale Gemeinden, Gesundheitsdienstleister und Interessenvertretungsorganisationen mit ein. Diese Zusammenarbeit fördert ein Gefühl der Unterstützung durch die Gemeinschaft und ermutigt die Betroffenen, ihrer Gesundheit Priorität einzuräumen. Das Teilen der Geschichten von Brustkrebsüberlebenden, die von einer frühen Erkennung und Behandlung profitiert haben, kann andere dazu inspirieren, Vorsorgeuntersuchungen und frühzeitige Interventionen zu priorisieren. Aufklärungskampagnen haben eine globale Wirkung, indem sie das Bewusstsein für Brustkrebs in Regionen mit eingeschränktem Zugang zur Gesundheitsversorgung schärfen. Diese Kampagnen tragen zu den internationalen Bemühungen zur Bekämpfung von Brustkrebs bei. Aufklärungskampagnen können die Gesundheitspolitik und -vorschriften beeinflussen und sich für einen verbesserten Zugang zu Screening-Diensten, Versicherungsschutz und Forschungsfinanzierung einsetzen. Dieser Faktor wird die Nachfrage nach

Wichtige Marktherausforderungen

Ethische und rechtliche Fragen

Da Diagnose- und Screening-Methoden der nächsten Generation große Mengen sensibler Patientendaten generieren, wird die Gewährleistung von Privatsphäre und Datensicherheit von größter Bedeutung. Ethische Bedenken ergeben sich hinsichtlich der Speicherung, Weitergabe und des Schutzes genetischer und medizinischer Patienteninformationen. Patienten müssen vor genetischen Tests oder anderen Screening-Verfahren eine informierte Einwilligung erteilen. Es ist ein ethisches Gebot, sicherzustellen, dass die Patienten die Auswirkungen der Tests, einschließlich potenzieller psychologischer und medizinischer Folgen, vollständig verstehen. Bedenken hinsichtlich genetischer Diskriminierung bei der Beschäftigung, Versicherung und in anderen Bereichen können Personen davon abhalten, sich genetischen Tests zu unterziehen. Um diese Bedenken auszuräumen, ist ein gesetzlicher Schutz gegen eine solche Diskriminierung unerlässlich. Ethische und rechtliche Fragen ergeben sich hinsichtlich der Frage, wem die durch das Screening generierten genetischen und medizinischen Daten gehören. Dazu gehören Fragen im Zusammenhang mit Datenzugriff, -freigabe und -vermarktung. Screening-Technologien der nächsten Generation müssen regulatorische Standards einhalten, um Sicherheit, Genauigkeit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Sich in der komplexen regulatorischen Landschaft zurechtzufinden, kann für Unternehmen und Gesundheitsdienstleister eine Herausforderung sein. Ethische Fragen im Zusammenhang mit Gerechtigkeit und Zugang zur Gesundheitsversorgung entstehen, wenn Screening-Technologien der nächsten Generation nicht allen Bevölkerungsgruppen gleichermaßen zur Verfügung stehen. Ungleichheiten beim Zugang können zu ungleichen Gesundheitsergebnissen führen.

Kosten und Zugänglichkeit

Viele Brustkrebs-Screening- und Diagnosemethoden der nächsten Generation, wie genetische Tests, molekulares Profiling und fortschrittliche Bildgebungsverfahren, können teuer sein. Die Kosten für Geräte, Labortests und Datenanalyse können sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister ein Hindernis für den Zugang darstellen. Sozioökonomische Ungleichheiten können den Zugang zu fortschrittlichen Brustkrebs-Screenings beeinträchtigen. Personen mit niedrigem Einkommen und unterversorgte Bevölkerungsgruppen können aufgrund finanzieller Einschränkungen und begrenzter Gesundheitsressourcen Schwierigkeiten beim Zugang zu diesen Diensten haben. Die Verfügbarkeit und der Umfang des Versicherungsschutzes für Brustkrebs-Screening und -Diagnostik der nächsten Generation variieren je nach Region und Gesundheitssystem. Fehlender Versicherungsschutz kann den Zugang für viele Patienten einschränken, sodass diese Dienste finanziell unerschwinglich sind. Der Zugang zu modernen Diagnosezentren, Fachkenntnissen und Technologien der nächsten Generation kann in ländlichen oder abgelegenen Gebieten eingeschränkt sein. Geografische Barrieren können Personen daran hindern, sich rechtzeitigen Screenings und Diagnosen zu unterziehen. In einigen Regionen kann ein Mangel an Gesundheitsinfrastruktur und -ressourcen den Zugang zu modernen Screening- und Diagnosediensten einschränken. Dazu gehört die Verfügbarkeit von ausgebildetem Gesundheitspersonal und spezialisierten Einrichtungen. Die hohen Kosten der Technologien der nächsten Generation können für Gesundheitssysteme in Entwicklungsländern, in denen die Ressourcen begrenzt sind, eine besondere Herausforderung darstellen. Dies kann zu Ungleichheiten bei der Brustkrebserkennung und -behandlung auf globaler Ebene führen.

Wichtige Markttrends

Integration von Multi-Omics-Daten

Multi-Omics-Ansätze ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, ein detailliertes Profil von Brustkrebs auf molekularer Ebene zu erhalten. Dazu gehören Informationen zu genetischen Mutationen, Genexpressionsmustern, Proteinaktivität, Metabolitenspiegeln und epigenetischen Veränderungen. Die Integration von Multi-Omics-Daten ermöglicht eine präzise molekulare Subtypisierung von Brustkrebs, was dabei hilft, Behandlungsstrategien basierend auf den einzigartigen Eigenschaften des Tumors jedes Patienten maßzuschneidern. Dieser Ansatz verbessert die Wirksamkeit gezielter Therapien und minimiert unnötige Behandlungen. Durch die Analyse von Multi-Omics-Daten können Biomarker identifiziert werden, die mit Brustkrebs im Frühstadium und der Risikovorhersage in Zusammenhang stehen. Dies hilft bei der Früherkennung und Risikobewertung und ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, in einem früheren, besser behandelbaren Stadium einzugreifen. Durch die Multi-Omics-Analyse werden bestimmte molekulare Ziele innerhalb von Brustkrebszellen identifiziert, die für die Behandlung genutzt werden können. Dies führt zur Entwicklung gezielter Therapien und wirksamerer Behandlungsmöglichkeiten. Multi-Omics-Daten können verwendet werden, um die Reaktion eines Patienten auf die Behandlung im Laufe der Zeit zu überwachen. Veränderungen der Genexpression, der Proteinaktivität oder des Metabolitenspiegels können auf die Wirksamkeit einer Behandlung oder die Notwendigkeit therapeutischer Anpassungen hinweisen.

Segmentelle Einblicke

Technologieeinblicke

Im Jahr 2022 wird der globale Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation vom Segment Immunhistochemie (IHC) dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Biomarker-Einblicke

Im Jahr 2022 wird der globale Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation vom Segment BRCA1/2 dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Einblicke in Krebs-Subtypen

Im Jahr 2022 wird der globale Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation vom Segment Luminal A dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Angebotseinblicke

Im Jahr 2022 wird der globale Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation von Dienstleistungen dominiert Segment und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Einblicke für Endbenutzer

Im Jahr 2022 wurde der globale Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation im Prognosezeitraum vom Segment Krankenhäuser und Kliniken dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Regionale Einblicke

Die Region Nordamerika dominiert den globalen Markt für Brustkrebsdiagnostik und -screening der nächsten Generation im Jahr 2022. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, verfügt über eine gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur mit hohen Investitionen in Medizintechnik und Forschung. Diese Infrastruktur unterstützt die Einführung fortschrittlicher Diagnose- und Screening-Technologien.

Neueste Entwicklungen

• Im März 2023 wird der RaDaR-Test, ein Flüssigbiopsietest für molekulare/minimale Resterkrankungen (MRD), kommerziell verfügbar sein, so NeoGenomics, Inc., ein führender Anbieter von Onkologietests und internationalen Auftragsforschungsdienstleistungen. Die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), die nach einer Operation oder anderen Krebsbehandlungen noch vorhanden ist, wird als MRD bezeichnet. Die auf der ASCO 2022 veröffentlichte CHiRP-Studie und die Datenpräsentationen für die TRACER- und cTRAK-TN-Studienkohorten auf der jüngsten SABCS-Konferenz sind nur zwei aktuelle Veröffentlichungen, die den klinischen Nutzen des RaDaR-Tests insbesondere im Bereich Brustkrebs belegen. Der RaDaR-Test ist eine hochempfindliche, personalisierte, tumorinformierte Technik, die bis zu 48 tumorspezifische Mutationen in zellfreier DNA (cfDNA) überwacht, die im Blutplasma von Krebspatienten gefunden werden.
• Im Februar 2023 führte HALO Precision Diagnostics in seinem HALO BreastCare Centre (HBCC) den HALO Pathway für die Brust ein, um durch Früherkennung mehr Leben zu retten. Um eine individuellere Versorgung durch Präzisionsdiagnostik unter einem Dach zu bieten, kombiniert unser Ensemble-Ansatz moderne Bildgebung, bevölkerungsbasierte Analytik und genetische Tests. In Chico, Kalifornien, ist dies der erste Fall dieser Art. Durch Früherkennung verändert HALO das Ökosystem des Gesundheitswesens. Durch die Erkennung von Krankheiten im Stadium 1 oder 2, wenn sie mit minimalinvasiven Therapien behandelt werden können und die Überlebensraten über 90 % liegen, rettet die Präzisionsmedizin mehr Leben. Die HALO-Familie umfasst jetzt eine hochmoderne Einrichtung für genetische Tests in Südkalifornien, die das bestehende Netzwerk erstklassiger Brustkrebs-Screening-Kliniken ergänzt.
• Im Januar 2023 wurde Avida Biomed, ein junges Biowissenschaftsunternehmen, das leistungsstarke Zielanreicherungs-Workflows mit besonderen Funktionen für klinische Forscher entwickelt, die Methoden der nächsten Generation (NGS) zur Erforschung von Krebs verwenden, von Agilent Technologie Inc. übernommen. Agilents marktführendes Sure Select-Portfolio wird durch die Übernahme erweitert, die auch die Expansionspläne des Unternehmens in die dynamische klinische Forschung und Diagnostikbranche unterstützt. Da Agilents Automatisierungsplattformen wie Magnis und Bravo mit den Chemikalien und Tests von Avida BioMed kompatibel sind, wird eine effiziente Skalierung von Forschungsstudien und standardmäßigen Probentests möglich.

Wichtige Marktteilnehmer

• Abbott Laboratories
• Agendia Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Genomics Co., Ltd.
• CENTOGENE NV
• Danaher Corporation
• Exact Sciences Corporation
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Lucence Diagnostics Pte Ltd.