Markt für die Organisation des Site-Managements für klinische Studien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Dienstleistungen für klinische Studien (Site-Management, Projektmanagement, Regulierung, Überwachung, Sonstiges), nach Therapiebereich (Onkologie, endokrinologische Atmung, ZNS, Schmerztherapie, Endokrinologie, Sonstiges), nach Phase (Phas
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
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| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 5,64 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 5,28 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Onkologie |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Clinical Trial Site Management Organizations (SMO) hat im Jahr 2022 einen Wert von 5,64 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 5,28 % bis 2028 verzeichnen. Der Markt für Clinical Trial Site Management Organizations (SMO) ist ein dynamischer und wesentlicher Bestandteil der Pharma- und Gesundheitsbranche. Er spielt eine zentrale Rolle bei der effizienten und effektiven Durchführung klinischer Studien, die für die Entwicklung neuer Medikamente, Medizinprodukte und Therapien von grundlegender Bedeutung sind. In den letzten Jahren hat der Markt für Clinical Trial Site Management Organizations aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, der Globalisierung klinischer Studien und sich entwickelnder regulatorischer Landschaften ein erhebliches Wachstum und einen erheblichen Wandel erlebt.
Eine der Hauptfunktionen von Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs) besteht darin, die operativen Aspekte klinischer Studien zu rationalisieren und zu optimieren. Dazu gehören Standortauswahl, Patientenrekrutierung, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Datenmanagement und Qualitätssicherung. SMOs arbeiten eng mit Pharmaunternehmen, Auftragsforschungsinstituten (CROs) und akademischen Einrichtungen zusammen, um sicherzustellen, dass Studien zeitnah durchgeführt werden und strengen Qualitätsstandards entsprechen. Sie fungieren als Vermittler, überbrücken die Lücke zwischen Sponsoren und Standorten für klinische Studien und tragen so zur Beschleunigung des Arzneimittelentwicklungsprozesses bei.
Der SMO-Markt für klinische Studien hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte erlebt, die durch die Einführung neuer Technologien vorangetrieben wurden. Systeme zur elektronischen Datenerfassung (EDC), Systeme zur Verwaltung klinischer Studien (CTMS) und Telemedizinlösungen haben die Datenerfassung, Fernüberwachung und Patienteneinbindung revolutioniert. Dies hat nicht nur die Effizienz klinischer Studien verbessert, sondern auch eine größere Patientenbeteiligung und Vielfalt in den Studienpopulationen ermöglicht.
Die Globalisierung hat auch eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung des SMO-Marktes für klinische Studien gespielt. Studien werden zunehmend an unterschiedlichen geografischen Standorten durchgeführt, um unterschiedliche Patientenpopulationen anzusprechen und Kosten zu senken. SMOs sind darauf spezialisiert, sich in den regulatorischen und kulturellen Komplexitäten verschiedener Regionen zurechtzufinden, was sie zu unverzichtbaren Partnern für Sponsoren macht, die ihre globale Präsenz ausbauen möchten.
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Globalisierung klinischer Studien
Die zunehmende Globalisierung klinischer Studien hat sich als wichtiger Treiber für die Expansion des Marktes für Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs) herausgestellt. Pharmaunternehmen und Forscher erkennen zunehmend die Vorteile der Durchführung von Studien auf globaler Ebene. Dieser Trend wird durch mehrere Schlüsselfaktoren vorangetrieben.
Die Globalisierung ermöglicht es Sponsoren klinischer Studien, auf eine breitere und vielfältigere Patientenpopulation zuzugreifen. Verschiedene Regionen können unterschiedliche Krankheitsprävalenzraten oder einzigartige genetische Merkmale aufweisen, die bei der Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Medikamente und Therapien von entscheidender Bedeutung sein können. SMOs für klinische Studien spielen mit ihrem Fachwissen über internationale regulatorische Landschaften und lokale Infrastrukturen eine entscheidende Rolle bei der Erleichterung des Zugangs zu diesen vielfältigen Patientenpopulationen.
Die Globalisierung bietet Sponsoren Möglichkeiten, mit Experten und Vordenkern in verschiedenen Bereichen der Medizin zusammenzuarbeiten. Akademische Institutionen und Gesundheitseinrichtungen in verschiedenen Ländern verfügen häufig über Fachwissen und Ressourcen, die die Qualität und Vollständigkeit klinischer Studien verbessern können. SMOs für klinische Studien fungieren als Vermittler und helfen Sponsoren, diese wichtigen Meinungsführer und Institutionen zu identifizieren und mit ihnen in Kontakt zu treten.
Darüber hinaus kann die Durchführung von Studien auf globaler Ebene kostengünstig sein. Einige Regionen bieten niedrigere Betriebskosten, weniger Verwaltungsaufwand und schnellere Patientenrekrutierungsraten. SMOs für klinische Studien nutzen ihre lokale Expertise, um kosteneffiziente Studienstandorte zu identifizieren und die Komplexität der internationalen Logistik zu bewältigen, wodurch Sponsoren sowohl Zeit als auch Ressourcen sparen. Die Globalisierung bringt jedoch auch Herausforderungen mit sich, darunter komplexe regulatorische Anforderungen, die von Land zu Land unterschiedlich sind. SMOs für klinische Studien sind mit der Bewältigung dieser Herausforderungen bestens vertraut und stellen sicher, dass Studien in Übereinstimmung mit lokalen und internationalen Vorschriften durchgeführt werden. Ihr Fachwissen im Umgang mit dem komplexen Geflecht globaler Vorschriften ist für Sponsoren, die ihre Studienpräsenz erweitern möchten, von unschätzbarem Wert.
Technologische Fortschritte
Technologische Fortschritte haben sich als treibende Kraft hinter dem Wachstum und der Transformation des Marktes für Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs) herausgestellt. In den letzten Jahren hat die Integration modernster Technologien die Effizienz, Genauigkeit und Patientenorientierung klinischer Studien deutlich verbessert, sodass SMOs eine zentrale Rolle bei der Anpassung an diese sich schnell entwickelnde Landschaft spielen.
Einer der wichtigsten technologischen Fortschritte, die den Prozess klinischer Studien revolutioniert haben, ist die Einführung von Electronic Data Capture (EDC)-Systemen. EDC-Systeme haben traditionelle papierbasierte Datenerfassungsmethoden ersetzt und ermöglichen die Dateneingabe, -überprüfung und -analyse in Echtzeit. SMOs für klinische Studien nutzen EDC-Systeme, um das Datenmanagement zu rationalisieren, menschliche Fehler zu reduzieren und den gesamten Studienzeitplan zu beschleunigen. Dies verbessert nicht nur die Qualität klinischer Daten, sondern ermöglicht auch schnellere Entscheidungen der Studiensponsoren.
Klinische Studienmanagementsysteme (CTMS) haben ebenfalls eine entscheidende Rolle für den Erfolg von SMOs gespielt. Diese integrierten Softwareplattformen erleichtern das umfassende Studienmanagement und decken alles ab, von der Patientenrekrutierung und Standortauswahl bis hin zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Budgetverfolgung. CTMS-Lösungen ermöglichen eine effiziente Zusammenarbeit zwischen Sponsoren, Prüfärzten und SMOs und stellen sicher, dass Studien gut organisiert und konform durchgeführt werden.
Telemedizin und Fernüberwachungstechnologien haben die Fähigkeiten von SMOs für klinische Studien weiter erweitert. Diese Fortschritte ermöglichen virtuelle Patientenbesuche, Ferndatenerfassung und Echtzeitüberwachung der Patientengesundheit, wodurch die Notwendigkeit physischer Besuche vor Ort reduziert und patientenzentriertere Studiendesigns ermöglicht werden. SMOs haben Telemedizin eingeführt, um die Patientenrekrutierung, -einbindung und -bindung zu verbessern, insbesondere bei dezentralen und virtuellen Studien.
Ein weiterer bemerkenswerter Trend ist die durch Technologie vorangetriebene Patientenzentrierung. Mobile Apps, tragbare Geräte und Patientenportale haben es Studienteilnehmern ermöglicht, sich aktiv an ihrem Gesundheitsverlauf zu beteiligen. SMOs nutzen diese Tools, um das Patientenerlebnis zu verbessern und sicherzustellen, dass die Teilnehmer während des gesamten Studienverlaufs gut informiert und verbunden sind. Dies verbessert nicht nur die Patientenbindungsraten, sondern trägt auch zur Generierung qualitativ hochwertiger, patientenberichteter Daten bei.
Zunehmender Fokus auf Patientenzentrierung
Der zunehmende Fokus auf Patientenzentrierung hat sich als starker Wachstumstreiber für den Markt für Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs) herausgestellt. Pharmaunternehmen, Gesundheitseinrichtungen und Aufsichtsbehörden haben alle erkannt, wie wichtig es ist, Patienten in den Mittelpunkt klinischer Studien zu stellen, und SMOs sind zu wichtigen Förderern dieses patientenzentrierten Ansatzes geworden.
Patientenzentrierung umfasst verschiedene Aspekte, darunter Patientenbeteiligung, Erfahrung und Komfort während der gesamten klinischen Studiendauer. SMOs für klinische Studien sind der Herausforderung gewachsen, indem sie Strategien und Technologien implementieren, die die Bedürfnisse und Präferenzen der Studienteilnehmer in den Vordergrund stellen.
Eine der wichtigsten Möglichkeiten, mit denen SMOs die Patientenzentrierung steigern, sind verbesserte Strategien zur Patientenrekrutierung und -bindung. Sie wenden gezielte Ansätze an, um geeignete Teilnehmer zu identifizieren und zu registrieren, wodurch der mit der Rekrutierung verbundene Zeit- und Kostenaufwand reduziert wird. Darüber hinaus nutzen SMOs datengesteuerte Erkenntnisse, um Studiendesigns anzupassen, damit sie besser auf die Präferenzen und Lebensstile der Patienten abgestimmt sind, was letztendlich die Patientenbindungsraten verbessert.
Dezentrale und virtuelle Studien stellen eine deutliche Verschiebung in Richtung Patientenzentrierung dar. Diese Studiendesigns ermöglichen es den Patienten, bequem von zu Hause aus teilzunehmen, wodurch die Belastung durch häufige Besuche vor Ort minimiert wird. SMOs haben bei der Einführung dieser Modelle eine entscheidende Rolle gespielt, indem sie Technologien zur Erleichterung der Fernüberwachung von Patienten, telemedizinischen Konsultationen und der Erfassung realer Patientendaten eingesetzt haben. Digitale Tools und Plattformen wie mobile Apps, tragbare Geräte und Patientenportale haben Studienteilnehmer gestärkt, indem sie ihnen einfachen Zugang zu studienbezogenen Informationen, Zeitplänen und Kommunikationskanälen mit medizinischem Fachpersonal ermöglicht haben. SMOs für klinische Studien haben diese Technologien in ihre Abläufe integriert, wodurch die allgemeine Patientenerfahrung verbessert und sichergestellt wird, dass die Teilnehmer während der gesamten Studie informiert und engagiert bleiben.
Darüber hinaus haben SMOs zu mehr Transparenz und Kommunikation zwischen Patienten, Prüfern und Sponsoren beigetragen. Sie ermöglichen einen offenen Dialog und bieten Patienten eine Plattform, auf der sie ihre Bedenken und ihr Feedback äußern können, was wiederum die Studiengestaltung und -durchführung beeinflusst.
Wichtige Marktherausforderungen
Regulierungskomplexität und -variabilität
Der Markt für Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs) spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der effizienten und konformen Durchführung klinischer Studien. Allerdings steht sie vor einem gewaltigen Hindernis in Form der regulatorischen Komplexität und Variabilität. Diese Herausforderung ergibt sich aus dem komplizierten Netz von Vorschriften und Richtlinien für klinische Studien, die von Region zu Region erheblich variieren können. Klinische Studien unterliegen einer Fülle von Vorschriften, die von verschiedenen Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und verschiedenen nationalen Aufsichtsbehörden auferlegt werden. Jede dieser Behörden hat ihre eigenen Regeln, Anforderungen und Standards für die Durchführung klinischer Forschung. Dadurch entsteht ein komplexes Umfeld, das ein tiefes Verständnis der Nuancen globaler regulatorischer Rahmenbedingungen erfordert.
Die Variabilität der regulatorischen Anforderungen in verschiedenen Regionen stellt SMOs für klinische Studien vor erhebliche Herausforderungen. Bei der Verwaltung von Studien, die sich über mehrere Länder oder Kontinente erstrecken, müssen sich SMOs mit der Notwendigkeit auseinandersetzen, unterschiedliche regulatorische Erwartungen in Einklang zu bringen. Dies beinhaltet häufig die Anpassung von Studienprotokollen, Dokumentationen und Betriebsverfahren an die spezifischen Anforderungen der einzelnen Rechtsräume. Andernfalls kann es zu Verzögerungen, Nichteinhaltung und kostspieligen regulatorischen Hürden kommen.
Darüber hinaus sorgt die sich ständig weiterentwickelnde Natur der Vorschriften für zusätzliche Komplexität. Regulierungsbehörden aktualisieren ihre Richtlinien häufig, um den Fortschritten in Wissenschaft, Technologie und Sicherheitsstandards Rechnung zu tragen. SMOs für klinische Studien müssen wachsam und anpassungsfähig bleiben, Änderungen ständig überwachen und sicherstellen, dass laufende Studien den Vorschriften entsprechen. Dies kann ein ressourcenintensiver Prozess sein, der dedizierte Regulierungsteams und umfangreiche Dokumentationsbemühungen erfordert.
Bedenken hinsichtlich Datensicherheit und Datenschutz
Der Markt für Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs) spielt eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien, steht jedoch vor erheblichen Hürden im Zusammenhang mit Datensicherheit und Datenschutzbedenken. Mit der zunehmenden Digitalisierung klinischer Studienprozesse und der wachsenden Abhängigkeit von elektronischen Gesundheitsakten ist der Schutz sensibler Patientendaten von größter Bedeutung geworden.
Klinische Studien umfassen die Erfassung, Speicherung und Analyse einer großen Menge an Patientendaten, einschließlich Krankengeschichten, Laborergebnissen und demografischen Informationen. Die Gewährleistung der Sicherheit und Vertraulichkeit dieser Daten ist nicht nur für die Aufrechterhaltung des Patientenvertrauens unerlässlich, sondern auch für die Einhaltung strenger Datenschutzbestimmungen wie des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den USA und der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) in der Europäischen Union.
Eine der größten Herausforderungen in Bezug auf die Datensicherheit, mit denen SMOs für klinische Studien konfrontiert sind, ist das Risiko von Datenlecks. Cyberangriffe auf Gesundheitsorganisationen haben zugenommen, und Datenbanken für klinische Studien sind aufgrund der sensiblen Natur der darin enthaltenen Informationen lukrative Ziele. Ein Datenleck kann schwerwiegende Folgen haben, darunter Beeinträchtigung der Patientenvertraulichkeit, Reputationsschäden, behördliche Geldbußen und rechtliche Verpflichtungen.
Darüber hinaus bringt der internationale Charakter klinischer Studien zusätzliche Komplexitäten hinsichtlich Datenübertragung und -speicherung mit sich. Wenn an Studien Teilnehmer aus verschiedenen Ländern beteiligt sind, müssen SMOs die unterschiedlichen Datenschutzgesetze und -anforderungen der einzelnen Rechtsräume berücksichtigen. Dies kann eine gewaltige Aufgabe sein, da die Einhaltung der Vorschriften die Umsetzung unterschiedlicher Sicherheitsmaßnahmen und Datenhandhabungspraktiken für jede Region erforderlich machen kann.
Wichtige Markttrends
Integration von Real-World Evidence (RWE)
Die Integration von Real-World Evidence (RWE) entwickelt sich zu einem starken Wachstumstreiber des globalen Marktes für Clinical Trial Site Management Organizations (SMO). RWE bezieht sich auf Daten, die im klinischen Alltag gesammelt werden, wie etwa elektronische Gesundheitsakten, Anspruchsdaten und Patientenregister, und bietet wertvolle Einblicke in die tatsächliche Wirksamkeit und Sicherheit von Behandlungen. SMOs für klinische Studien nutzen aktiv die wachsende Nachfrage nach RWE-Integration, um die Effizienz und Vollständigkeit klinischer Studien zu verbessern.
Durch die Einbeziehung von RWE in klinische Studien ermöglichen SMOs für klinische Studien den Sponsoren ein ganzheitlicheres Verständnis der untersuchten therapeutischen Interventionen. RWE ergänzt traditionelle Daten aus klinischen Studien, die oft unter kontrollierten und künstlichen Bedingungen erhoben werden, durch reale Beobachtungen von Behandlungsergebnissen bei unterschiedlichen Patientenpopulationen. Diese Integration bereichert die Evidenzbasis und macht sie repräsentativer für die Wirksamkeit von Therapien in der tatsächlichen klinischen Praxis.
SMOs für klinische Studien spielen eine zentrale Rolle bei der Erleichterung der Erhebung, Analyse und Nutzung von RWE. Sie verfügen über das Fachwissen, um auf riesige Datensätze aus verschiedenen Quellen zuzugreifen und diese zu verwalten und so die Qualität, Genauigkeit und Konformität der RWE-Integration sicherzustellen. Dazu gehört die Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen, Datenanbietern und elektronischen Gesundheitsdatensystemen, um reale Daten nahtlos in den klinischen Studienprozess zu integrieren.
Die Auswirkungen der RWE-Integration auf den SMO-Markt für klinische Studien sind erheblich. In erster Linie erhöht es die Glaubwürdigkeit und Robustheit der Ergebnisse klinischer Studien. Aufsichtsbehörden und Interessenvertreter des Gesundheitswesens erkennen zunehmend den Wert von RWE bei der Entscheidungsfindung, beispielsweise bei der Information über behördliche Genehmigungen, die Überwachung nach der Markteinführung und den Marktzugang. Diese Anerkennung positioniert SMOs für klinische Studien als Schlüsselfaktoren für evidenzbasierte Medizin.
Darüber hinaus kann die RWE-Integration zu effizienteren Studiendesigns führen. Indem sie reale Daten nutzen, um die Patientenrekrutierung zu optimieren und geeignete Studienstandorte zu identifizieren, helfen SMOs für klinische Studien Sponsoren, den Beginn und Abschluss von Studien zu beschleunigen. Dies reduziert nicht nur die Kosten, sondern beschleunigt auch die Verfügbarkeit neuer Behandlungen für bedürftige Patienten.
Patientenzentrierter Ansatz
Die Einführung eines patientenzentrierten Ansatzes verändert die Landschaft klinischer Studien schnell und ist ein starker Wachstumstreiber für den globalen Markt für Clinical Trial Site Management Organizations (SMOs). Ein patientenzentrierter Ansatz stellt die Bedürfnisse, Vorlieben und Erfahrungen des Patienten in den Vordergrund der Gestaltung und Verwaltung klinischer Studien, was letztendlich zu effektiveren und effizienteren Studien führt. SMOs für klinische Studien spielen eine zentrale Rolle bei der Umsetzung und Förderung dieses Ansatzes, der tiefgreifende Auswirkungen auf die Branche hat. Die Patientenzentrierung bei klinischen Studien umfasst mehrere Schlüsselstrategien. In erster Linie geht es dabei um die Verbesserung des Patientenrekrutierungsprozesses. SMOs für klinische Studien haben darauf reagiert, indem sie gezielte Strategien zur Patienteneinbindung entwickelt haben, die digitale Tools, Öffentlichkeitsarbeit und Schulungsmaterialien nutzen, um mit potenziellen Teilnehmern in Kontakt zu treten. Indem sie die Hürden bei der Einschreibung senken und den Prozess patientenfreundlicher gestalten, verbessern SMOs für klinische Studien die Rekrutierungsraten für Studien.
Darüber hinaus steht bei einem patientenzentrierten Ansatz die Erfahrung des Patienten während der Studie im Vordergrund. SMOs für klinische Studien stehen an vorderster Front bei der Umsetzung von Telemedizinlösungen, Fernüberwachungstechnologien und mobilen Apps, um die Belastung durch häufige Besuche vor Ort zu verringern. Diese Innovationen erleichtern Patienten die Teilnahme an Studien, verbessern ihre Gesamterfahrung und erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Bindung während der gesamten Studiendauer.
Darüber hinaus haben patientenberichtete Ergebnisse (PROs) in der klinischen Forschung an Bedeutung gewonnen, da sie ein Mittel darstellen, um die Sicht des Patienten auf die Wirksamkeit der Behandlung und Lebensqualität zu erfassen. SMOs für klinische Studien spielen eine wichtige Rolle bei der Integration von PROs in Studienprotokolle und stellen sicher, dass Patientenerfahrungen und -feedback systematisch erfasst und analysiert werden. Dies führt zu einem umfassenderen Verständnis der Auswirkungen der Behandlung auf die Patienten.
Die Auswirkungen eines patientenzentrierten Ansatzes auf den SMO-Markt für klinische Studien sind tiefgreifend. Er verbessert nicht nur die Rekrutierung und Bindung von Studienteilnehmern, sondern fördert auch Vertrauen und Transparenz im klinischen Studienprozess. Patienten, die sich wertgeschätzt und gehört fühlen, beteiligen sich eher an klinischen Studien und liefern genaue Daten, was letztendlich zu robusteren Studienergebnissen führt. Darüber hinaus erkennen Aufsichtsbehörden zunehmend die Bedeutung der Patientenzentrierung und beziehen Patientenperspektiven in ihre Entscheidungsprozesse ein. Dies positioniert SMOs für klinische Studien als wichtige Partner, die Sponsoren dabei helfen, sich in der sich entwickelnden regulatorischen Landschaft zurechtzufinden.
Segmentelle Einblicke
Einblicke in Dienstleistungen für klinische Studien
Basierend auf den Dienstleistungen für klinische Studien hat sich das Monitoring als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für globale Organisationen zur Verwaltung von Standorten klinischer Studien im Jahr 2022 herauskristallisiert.
Einblicke in den therapeutischen Bereich
Basierend auf dem therapeutischen Bereich hat sich das Segment Onkologie als der dominierende Akteur auf dem globalen Markt für Organisationen zur Verwaltung von Standorten klinischer Studien im Jahr 2022 herauskristallisiert.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich als der dominierende Akteur auf dem globalen Markt für Organisationen zur Verwaltung von Standorten klinischer Studien im Jahr 2022 herauskristallisiert und hält den größten Markt.
Jüngste Entwicklungen
- Im April 2022 ging ClinChoice eine strategische Partnerschaft mit Cloudbyz ein, einem führenden Anbieter von Lösungen für klinische Forschung und Entwicklung. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit setzte Cloudbyz seine hochmoderne Technologieplattform für das Management klinischer Forschung ein, um ClinChoice bei der Durchführung klinischer Studien zu unterstützen. Die Plattform bot eine Reihe von Dienstleistungen an, darunter Standortidentifizierung, Standort-Machbarkeitsbewertungen und klinisches Monitoring, wodurch die Fähigkeiten von ClinChoice im Bereich der klinischen Forschung verbessert wurden.
- Im September 2021 schloss Elligo Health die Übernahme von ClinEdge für einen Gesamttransaktionswert von 135 Millionen USD ab. Diese strategische Übernahme wurde getätigt, um das Portfolio von Elligo Health an Dienstleistungen für klinische Studien zu erweitern und seine Position auf dem Markt zu stärken.
Wichtige Marktteilnehmer
- WCG Clinical
- ElligoHealth Forschung
- Clinixir
- ClinChoice
- FOMATMedizinische Forschung
- SGSSociete Generale de Surveillance SA.
- KvClinical Research Ltd.
- CMICHoldings Co., LTD
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