Markt für Next-Generation-Sequencing in den VAE: Branchengröße, Marktanteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Verbrauchsmaterialien, Plattformen, Dienstleistungen), nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Sequenzierung von Halbleitern, Sequenzierung durch Ligation, Echtzeitsequenzierung einzelner Moleküle, Sonstiges), nach Anwendung (Biomarker und Krebs, Di
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Next-Generation-Sequencing in den VAE: Branchengröße, Marktanteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Verbrauchsmaterialien, Plattformen, Dienstleistungen), nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Sequenzierung von Halbleitern, Sequenzierung durch Ligation, Echtzeitsequenzierung einzelner Moleküle, Sonstiges), nach Anwendung (Biomarker und Krebs, Di
Prognosezeitraum | 2024–2028 |
Marktgröße (2022) | 0,13 Milliarden USD |
CAGR (2023–2028) | 14,83 % |
Am schnellsten wachsendes Segment | Dienstleistungssegment |
Größter Markt | Abu Dhabi |
Marktübersicht
Der Markt für Next Generation Sequencing in den VAE hat im Jahr 2022 einen Wert von 0,13 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 14,83 % bis 2028 erleben.
Die steigende Inzidenz genetischer Störungen und Krebserkrankungen in den VAE treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen Genomtechnologien wie NGS an. Die Fähigkeit der Technologie, umfassende genomische Informationen bereitzustellen, ist für die Diagnostik, Behandlungsplanung und das Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten von entscheidender Bedeutung.
Wichtige Markttreiber
Technologische Fortschritte
Einzelmolekülsequenzierungstechnologien wie PacBio und Oxford Nanopore ermöglichen die direkte Sequenzierung einzelner DNA- oder RNA-Moleküle. Dieser Ansatz macht eine Amplifikation überflüssig und kann längere Leselängen liefern, was die Assemblierung komplexer Genome und die Erkennung struktureller Varianten erleichtert. Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen haben zu einem höheren Durchsatz geführt, sodass Forscher in kürzerer Zeit ein höheres Volumen an Sequenzierungsdaten generieren können. Hochdurchsatzsequenzierung ist für groß angelegte Genomikprojekte und Studien im Bevölkerungsmaßstab von entscheidender Bedeutung. Kontinuierliche Bemühungen zur Verbesserung der Sequenzierungschemie und der Fehlerkorrekturalgorithmen haben zu niedrigeren Fehlerraten geführt. Dies ist besonders wichtig für Anwendungen, bei denen eine hohe Genauigkeit entscheidend ist, wie etwa bei der klinischen Diagnostik und der Genomassemblierung. Die Nanoporensequenzierung, die von Unternehmen wie Oxford Nanopore Technologies angeboten wird, ermöglicht die direkte Echtzeitanalyse einzelner DNA- oder RNA-Moleküle, während sie durch eine Nanopore wandern. Diese Technologie hat das Potenzial für tragbare Sequenzierungsgeräte und Anwendungen mit langen Leselängen. Technologien wie PacBio und Oxford Nanopore gelten als Sequenzierungsplattformen der dritten Generation. Sie bieten Sequenzierungsfunktionen für lange Lesevorgänge, die für die Auflösung komplexer Genombereiche, die Erkennung struktureller Variationen und die Verbesserung der Genomassemblierung von Vorteil sind.
Fortschritte bei Base-Calling-Algorithmen haben die Genauigkeit von Sequenzierungs-Reads verbessert. Dies ist für die Gewinnung zuverlässiger genomischer Informationen unerlässlich, insbesondere bei klinischen Anwendungen, bei denen Präzision entscheidend ist. Laufende Bemühungen zur Senkung der Sequenzierungskosten haben zu einer breiteren Zugänglichkeit von NGS-Technologien beigetragen. Kostengünstige Sequenzierung ist für Großprojekte, klinische Anwendungen und den Routineeinsatz in Forschungslabors von entscheidender Bedeutung. NGS-Technologien wurden für die Genomik einzelner Zellen angepasst, sodass Forscher die genomischen und transkriptomischen Profile einzelner Zellen untersuchen können. Dies hat Auswirkungen auf das Verständnis der zellulären Heterogenität und der Rolle seltener Zellpopulationen bei Krankheiten. Verbesserungen bei den Methoden zur Bibliotheksvorbereitung haben Arbeitsabläufe rationalisiert und den für die Sequenzierung erforderlichen Zeit- und DNA-/RNA-Aufwand reduziert. Dies trägt zur Effizienz und Kosteneffizienz von NGS-Experimenten bei.
Die Integration von NGS mit anderen Omics-Technologien wie Proteomik und Metabolomik ermöglicht ein umfassenderes Verständnis biologischer Systeme. Multi-Omics-Ansätze ermöglichen es Forschern, komplexe biologische Interaktionen und Netzwerke zu untersuchen. Es sind Cloud-basierte Lösungen für die NGS-Datenanalyse entstanden, die es Forschern ermöglichen, komplexe bioinformatische Analysen durchzuführen, ohne umfangreiche Rechenressourcen zu benötigen. Dies fördert die Zusammenarbeit und den Zugriff auf Datenanalysetools. Angepasste, zielgerichtete Sequenzierungspanels ermöglichen es Forschern, sich auf bestimmte Bereiche von Interesse zu konzentrieren, was die Kosteneffizienz von NGS für Anwendungen wie Krebsgenpanels oder gezielte Genomstudien verbessert. Dieser Faktor wird bei der Entwicklung der
Zunehmende Prävalenz genetischer Störungen
NGS ist ein leistungsstarkes Tool zur Diagnose genetischer Störungen. Es ermöglicht die umfassende Analyse des gesamten Genoms einer Person oder bestimmter Genombereiche und ermöglicht die Identifizierung genetischer Variationen, die mit verschiedenen Störungen verbunden sind. NGS ermöglicht eine umfassende genomische Profilierung und ermöglicht die gleichzeitige Analyse mehrerer Gene oder des gesamten Genoms. Dies ist besonders nützlich, um die genetische Grundlage komplexer und seltener genetischer Störungen zu identifizieren. Für seltene genetische Störungen, bei denen herkömmliche Diagnosemethoden eine Herausforderung darstellen können, bietet NGS einen effizienteren und genaueren Ansatz. Es hilft bei der Identifizierung seltener Mutationen und dem Verständnis der genetischen Grundlagen dieser Erkrankungen. NGS wird zunehmend in pränatalen und neonatalen Screeningprogrammen eingesetzt, um genetische Störungen früh im Leben zu erkennen. Die Technologie ermöglicht die Analyse der DNA von Föten oder Neugeborenen und ermöglicht so rechtzeitige Interventionen und Behandlungsstrategien.
NGS wird für das Trägerscreening eingesetzt, um Personen zu identifizieren, die genetische Mutationen tragen, die an ihre Nachkommen weitergegeben werden können. Dies ist entscheidend für die Familienplanung und das Treffen fundierter Entscheidungen zur Fortpflanzung. Die Nachfrage nach genetischen Beratungsdiensten ist mit der Zunahme der Prävalenz genetischer Störungen gestiegen. Die NGS-Ergebnisse liefern genetischen Beratern wertvolle Informationen und unterstützen sie dabei, Einzelpersonen und Familien fundierte Beratung zu bieten. NGS unterstützt groß angelegte Forschungsprojekte, die darauf abzielen, die genetische Grundlage verschiedener Störungen zu verstehen. Diese Forschung trägt zur Entdeckung neuer genetischer Varianten bei, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen, und unterstützt die Entwicklung gezielter Therapien. NGS ermöglicht die Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen, einschließlich einzelner Nukleotidvariationen, Insertionen, Deletionen und struktureller Varianten. Diese Informationen sind für das Verständnis der molekularen Grundlagen genetischer Störungen von entscheidender Bedeutung.
Die von NGS generierten Daten unterstützen personalisierte medizinische Ansätze, bei denen Behandlungspläne auf das genetische Profil einer Person zugeschnitten sind. Dies ist insbesondere für genetische Störungen mit gezielten Therapieoptionen relevant. Einige Regionen implementieren bevölkerungsweite Screening-Programme mit NGS, um Personen zu identifizieren, die einem Risiko für bestimmte genetische Störungen ausgesetzt sind. Dieser proaktive Ansatz kann zu frühzeitigen Eingriffen und verbesserten Ergebnissen führen. Laufende Fortschritte bei NGS-Technologien, einschließlich höherer Geschwindigkeit, geringerer Kosten und verbesserter Genauigkeit, machen sie für den routinemäßigen klinischen Einsatz bei der Diagnose genetischer Störungen zugänglicher. Dieser Faktor wird die Nachfrage nach
Steigende Nachfrage nach Pränatal- und Neugeborenen-Screening
NGS ermöglicht die Früherkennung genetischer Störungen bei Föten und Neugeborenen. Die Technologie ermöglicht eine umfassende Analyse des gesamten Genoms und bietet Einblicke in potenzielle genetische Anomalien und Störungen. NGS ermöglicht ein umfassendes Screening einer Vielzahl genetischer Varianten gleichzeitig. Dies ist entscheidend für die Identifizierung verschiedener genetischer Erkrankungen, darunter sowohl häufiger als auch seltener Erkrankungen. NGS wird häufig bei nicht-invasiven Pränataltests verwendet, bei denen aus mütterlichem Blut gewonnene fetale DNA analysiert wird. Dieser Ansatz bietet eine sicherere Alternative zu herkömmlichen invasiven Verfahren wie Amniozentese zum Erkennen von Chromosomenanomalien.
Bei seltenen genetischen Störungen bietet NGS ein leistungsstarkes Tool zum Identifizieren spezifischer Mutationen, die möglicherweise nicht von herkömmlichen Screeningmethoden erfasst werden. Dies ist besonders wichtig bei Erkrankungen mit geringer Prävalenz, aber erheblicher klinischer Auswirkung. NGS wird zum Trägerscreening bei Eltern verwendet und hilft, Träger genetischer Mutationen zu identifizieren, die ein Risiko für ihre Nachkommen darstellen können. Diese Informationen sind wertvoll für die Familienplanung und fundierte Entscheidungen zur Fortpflanzung. NGS trägt zu personalisierten medizinischen Ansätzen in der Neugeborenenversorgung bei. Durch frühzeitige Identifizierung genetischer Faktoren können Gesundheitsdienstleister Behandlungspläne maßschneidern, um die spezifischen Bedürfnisse von Neugeborenen mit genetischen Störungen zu erfüllen. Die frühzeitige Identifizierung genetischer Störungen durch NGS ermöglicht rechtzeitige Interventionen und Behandlungsplanungen. Dazu können medizinische Interventionen, Beratung für Eltern und Vorbereitung auf mögliche medizinische Herausforderungen gehören, denen das Neugeborene gegenüberstehen könnte.
NGS wird zum Screening auf Erbkrankheiten eingesetzt, die eine familiäre Komponente haben können. Diese Informationen sind entscheidend, um das genetische Risiko innerhalb von Familien zu verstehen und eine angemessene medizinische Versorgung und Beratung bereitzustellen. NGS unterstützt Forschungsinitiativen, die sich auf das Verständnis der Genetik von Neugeborenenerkrankungen konzentrieren. Diese Studien tragen zur Identifizierung neuer genetischer Varianten und potenzieller therapeutischer Ziele bei. NGS ermöglicht die Erweiterung von Neugeborenen-Screening-Panels und ermöglicht gleichzeitige Tests auf ein breiteres Spektrum genetischer Störungen. Dies trägt dazu bei, dass im frühen Screening-Prozess mehr Bedingungen berücksichtigt werden. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem Next Generation Sequencing-Markt der VAE beschleunigen.
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Wichtige Marktherausforderungen
Kosten und Erschwinglichkeit
Die Anschaffung von NGS-Instrumenten und -Plattformen erfordert eine erhebliche Anfangsinvestition. Hohe Anfangskosten können insbesondere für kleinere Forschungseinrichtungen, klinische Labore und Startups ein Hindernis darstellen. Neben der Anfangsinvestition umfassen die laufenden Betriebskosten den Kauf von Verbrauchsmaterialien wie Reagenzien, Sequenzierungskits und anderen Verbrauchsmaterialien. Diese Kosten können erheblich zu den Gesamtkosten für die Durchführung von NGS-Experimenten beitragen. Die Speicherung und Analyse großer Mengen von NGS-Daten kann ressourcenintensiv sein. Kosten im Zusammenhang mit Datenspeicherung, Computerinfrastruktur und bioinformatischen Analysetools tragen zu den Gesamtkosten der Implementierung von NGS-Technologien bei. Um mit den neuesten Fortschritten bei NGS-Technologien auf dem Laufenden zu bleiben, sind häufig Aktualisierungen von Instrumenten und Software erforderlich. Darüber hinaus tragen die routinemäßige Wartung und Kalibrierung von NGS-Geräten zu den laufenden Betriebskosten bei. Der Aufbau und Erhalt einer qualifizierten Belegschaft mit Fachwissen zu NGS-Technologien ist unerlässlich. Die Schulung des Personals zur Bedienung von NGS-Instrumenten und zur Analyse von Daten erfordert Investitionen in Ausbildung und berufliche Entwicklung. Sequenzierungsprojekte im großen Maßstab können von Skaleneffekten profitieren, die zu niedrigeren Kosten pro Probe führen. Bei kleineren Projekten oder Einzelprobenanalysen können die Kosten pro Probe jedoch relativ höher sein.
Variabilität bei Qualität und Standards
Variationen bei der Akkreditierung und Zertifizierung von NGS-Laboren können zu Unterschieden bei der Qualität der erbrachten Dienstleistungen führen. Standardisierte Akkreditierungsprozesse stellen sicher, dass die Labore etablierte Qualitäts- und Leistungsstandards einhalten, was zu konsistenten Ergebnissen führt. Unterschiede bei der Umsetzung von Qualitätskontrollprotokollen zwischen den Laboren können zu Abweichungen bei der Genauigkeit und Zuverlässigkeit der NGS-Daten führen. Standardisierte Qualitätskontrollmaßnahmen sind unerlässlich, um die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse zwischen verschiedenen Laboren sicherzustellen. Variabilität in den für die NGS-Datenanalyse verwendeten Bioinformatik-Pipelines kann die Konsistenz und Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigen. Standardisierte und validierte Analyse-Workflows sind entscheidend, um Diskrepanzen bei der Variantenbestimmung und Dateninterpretation zu minimieren. Die Verwendung unterschiedlicher Referenzmaterialien und Standards durch Labore kann zu Variabilität bei der Kalibrierung und Normalisierung von NGS-Instrumenten führen. Standardisierte Referenzmaterialien tragen dazu bei, Genauigkeit und Vergleichbarkeit zwischen verschiedenen Plattformen sicherzustellen. Variabilität bei der Probenhandhabung, den Extraktionsmethoden und den Bibliotheksvorbereitungstechniken kann zu Verzerrungen führen und die Qualität der NGS-Daten beeinträchtigen. Standardisierte Protokolle für die Probenverarbeitung und -vorbereitung sind entscheidend, um Variationen zu minimieren. Die Interpretation der durch NGS identifizierten genetischen Varianten kann zwischen verschiedenen Laboren oder Klinikern unterschiedlich sein. Einheitliche Richtlinien für die Varianteninterpretation, insbesondere im Kontext klinischer Anwendungen, sind für eine genaue Diagnose und Behandlungsentscheidungen entscheidend.
Wichtige Markttrends
Integration von NGS in die klinische Praxis
NGS spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung von Ansätzen der Präzisionsmedizin, bei denen medizinische Behandlungen auf der Grundlage des genomischen Profils des Einzelnen zugeschnitten werden. Kliniker können genomische Informationen verwenden, um gezielte Therapien auszuwählen und Behandlungspläne für bessere Patientenergebnisse zu optimieren. NGS wird zur Diagnose genetischer Störungen, zur Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen und zur Beurteilung des Risikos von Erbkrankheiten eingesetzt. In der klinischen Genetik ermöglicht NGS umfassende Tests auf eine Vielzahl genetischer Anomalien. NGS ist zu einem integralen Bestandteil der Krebsgenomik geworden und ermöglicht die Identifizierung somatischer Mutationen, die Bewertung der Tumorheterogenität und die Entwicklung personalisierter Krebsbehandlungsstrategien. Die molekulare Profilierung mithilfe von NGS leitet die gezielte Therapieauswahl in der Onkologie. In der klinischen Geburtshilfe und Pädiatrie wird NGS für pränatale und neonatale Screenings eingesetzt. Es ermöglicht die Früherkennung genetischer Störungen bei Föten und Neugeborenen und ermöglicht rechtzeitige Interventionen und Behandlungspläne. NGS wird verwendet, um die genetischen Variationen zu analysieren, die den Arzneimittelstoffwechsel und die Reaktion darauf beeinflussen. Diese Informationen helfen Klinikern bei der Verschreibung von Medikamenten, die für einzelne Patienten höchstwahrscheinlich wirksam und gut verträglich sind. NGS wird in der klinischen Mikrobiologie zur genomischen Analyse von Infektionserregern eingesetzt. Es hilft dabei, die genetische Vielfalt von Krankheitserregern zu verstehen, Ausbrüche zu verfolgen und die Auswahl geeigneter antimikrobieller Behandlungen zu steuern. NGS erleichtert die Diagnose seltener genetischer Krankheiten, bei denen herkömmliche Diagnosemethoden eine Herausforderung darstellen können. Die Sequenzierung des gesamten Exoms und des gesamten Genoms ist besonders wertvoll für die Identifizierung seltener Mutationen.
Segmentale Einblicke
Technologische Einblicke
Im Jahr 2022 hatte das Segment Halbleitersequenzierung den größten Anteil am Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in den VAE und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Anwendungseinblicke
Im Jahr 2022 hatte das Segment Biomarker und Krebs den größten Anteil am Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in den VAE und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.
Endbenutzereinblicke
Pharma- und Biotechnologieunternehmen
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Regionale Einblicke
Die Region Abu Dhabi dominiert den Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in den VAE im Jahr 2022. Regionen mit gut etablierter Forschungs- und Gesundheitsinfrastruktur stehen oft an vorderster Front bei der Einführung fortschrittliche Technologien wie Next Generation Sequencing. Wenn Abu Dhabi erheblich in diese Bereiche investiert, könnte es zu seiner Dominanz beitragen. Staatliche Unterstützung und Finanzierung für Genomforschung und Gesundheitsinitiativen spielen eine entscheidende Rolle. Wenn Abu Dhabi spezifische Richtlinien umsetzt oder erhebliche Mittel für NGS-Projekte bereitstellt, könnte dies zur Dominanz der Region auf dem Markt führen. Die Präsenz führender Forschungsinstitutionen, Universitäten und Gesundheitseinrichtungen mit Schwerpunkt Genomik kann NGS-bezogene Aktivitäten anziehen. Wenn Abu Dhabi solche Institutionen beherbergt, könnte es zu seiner Dominanz auf dem NGS-Markt beitragen. Kooperationen zwischen akademischen Institutionen, Gesundheitsdienstleistern und Industriepartnern können ein förderliches Umfeld für das Wachstum des NGS-Marktes schaffen. Wenn Abu Dhabi wirksame Kooperationen aufgebaut hat, könnte es zu seiner Dominanz beitragen. Die Region Abu Dhabi hat der Genommedizin und der Integration von NGS in die klinische Praxis Priorität eingeräumt, was zu einer erhöhten Nachfrage und Nutzung von NGS-Technologien führen könnte.
Jüngste Entwicklungen
- Im März 2023 haben die VAE ihre Nationale Genomstrategie initiiert, die einen umfassenden Gesetzgebungs- und Governance-Rahmen schaffen soll, der die Erstellung und Durchführung von Genomprogrammen erleichtert. Die Strategie erstreckt sich über ein Jahrzehnt und zielt darauf ab, die Prioritäten der öffentlichen Gesundheit anzugehen und das allgemeine Wohlbefinden der Nation zu verbessern. Die Aufsicht über die Nationale Genomstrategie obliegt dem 2021 gegründeten Emirates Genome Council, der erhebliche Fortschritte bei der Schaffung der Grundlage für Regulierungs-, Forschungs-, Technologie- und medizinische Institutionen zur Förderung von Konnektivität, Zusammenarbeit und der Entwicklung fortschrittlicher medizinischer Anwendungen und Dienste gemacht hat.
- Im Juni 2021 wurde in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) eine bahnbrechende Institution, das Centre for Genomic Discovery, mit dem einzigartigen Ziel gegründet, die lokale Genomforschung voranzutreiben und Diagnosen und Behandlungen für Personen mit genetischen Störungen bereitzustellen. Dieses gemeinschaftliche Unterfangen wurde durch eine Partnerschaft zwischen der Mohammed Bin Rashid University of Medicine and Health Sciences (MBRU) und dem Al Jalila Genomics Centre des Al Jalila Children's Specialty Hospital (AJCH) ins Leben gerufen.
Wichtige Marktteilnehmer
- Oxford Nanopore VAE
- Agiomix Labs
- Illumina VAE
- Thermo Fischer Scientific VAE
- PerkinElmer VAE
- Alliance Global VAE
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