Markt für onkologische Begleitdiagnostik – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt und Service (Produkt (Instrument, Verbrauchsmaterial, Software), Service), nach Technologie (Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Immunhistochemie (IHC), In-situ-Hybridisierung (ISH)/Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für onkologische Begleitdiagnostik – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Produkt und Service (Produkt (Instrument, Verbrauchsmaterial, Software), Service), nach Technologie (Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Immunhistochemie (IHC), In-situ-Hybridisierung (ISH)/Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (F
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 2,97 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 7,93 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für onkologische Begleitdiagnostik hat im Jahr 2022 einen Wert von 2,97 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 7,93 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für onkologische Begleitdiagnostik ist ein sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb des breiteren Felds der Gesundheitsversorgung und Diagnostik. Begleitdiagnostik sind Tests oder Werkzeuge zur Identifizierung spezifischer Biomarker oder genetischer Mutationen, die mit der Krebserkrankung eines Patienten in Zusammenhang stehen, und sie sind für eine personalisierte Krebsbehandlung von entscheidender Bedeutung.
Wichtige Markttreiber
Fortschritte in der Präzisionsmedizin
Präzisionsmedizin, ein bahnbrechender Ansatz in der Gesundheitsversorgung, der Behandlungen auf einzelne Patienten zuschneidet, verändert die Art und Weise, wie wir Krebs bekämpfen. Im Zentrum dieser medizinischen Revolution steht der globale Markt für Begleitdiagnostik in der Onkologie, der ein beispielloses Wachstum erlebt. Fortschritte in der Präzisionsmedizin spielen eine entscheidende Rolle bei diesem Wachstum und verbessern unsere Fähigkeit, Krebs auf hochgradig individuelle und effektive Weise zu diagnostizieren und zu behandeln.
Fortschritte in der Präzisionsmedizin haben den Weg für effektivere und personalisiertere Behandlungspläne für Krebspatienten geebnet. Begleitdiagnostik ist in diesem Prozess von entscheidender Bedeutung, da sie es Gesundheitsdienstleistern ermöglicht, bestimmte Biomarker oder genetische Mutationen zu identifizieren, die den Krebs eines Patienten vorantreiben. Mit diesen Informationen können Ärzte Behandlungen empfehlen, die wahrscheinlicher erfolgreich sind, wodurch Versuch-und-Irrtum-Ansätze und das Potenzial für schädliche Nebenwirkungen minimiert werden.
Durch die Anpassung der Behandlungen an das einzigartige genetische und molekulare Profil eines Individuums hat die Präzisionsmedizin das Potenzial, therapeutische Ergebnisse erheblich zu verbessern. Patienten können die richtige Behandlung zum richtigen Zeitpunkt erhalten, was die Chancen auf Remission oder längeres Überleben erhöht. Dies kommt nicht nur den Patienten zugute, sondern verringert auch die Belastung der Gesundheitssysteme und senkt die Gesamtkosten der Behandlung.
Pharmaunternehmen arbeiten zunehmend mit Diagnostikunternehmen zusammen, um Begleitdiagnostika neben gezielten Krebstherapien zu entwickeln. Diese Partnerschaften haben zu effizienteren Arzneimittelentwicklungsprozessen geführt. Mit einer Begleitdiagnostik können klinische Studien präziser sein, da nur Patienten mit den spezifischen Biomarkern einbezogen werden, was die Prüfung und Zulassung neuer Medikamente beschleunigt.
Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben die Bedeutung der Begleitdiagnostik in der Präzisionsmedizin erkannt. Sie haben Richtlinien und regulatorische Verfahren festgelegt, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Tests zu gewährleisten und so ein gewisses Maß an Sicherheit für medizinisches Fachpersonal und Patienten zu bieten. Diese regulatorische Unterstützung fördert weitere Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Diagnostika.
Präzisionsmedizin und Begleitdiagnostik ermöglichen es Patienten, aktiv an ihren Behandlungsentscheidungen teilzunehmen. Patienten sind besser über ihren Zustand, die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten und die möglichen Ergebnisse informiert. Dieser kollaborative Ansatz zwischen Patienten und Gesundheitsdienstleistern fördert eine bessere Kommunikation, Patienten-Compliance und allgemeine Zufriedenheit.
Pharmazeutische Partnerschaften
Der globale Markt für Begleitdiagnostika für die Onkologie erlebt eine bemerkenswerte Expansion und hat das Potenzial, die Krebsdiagnose und -behandlung neu zu definieren. Im Mittelpunkt dieses Wachstums steht die strategische Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und Diagnostikfirmen. Diese Partnerschaften treiben Innovationen voran, verbessern die Patientenversorgung und spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Präzisionsmedizin im Bereich der Onkologie.
Begleitdiagnostika sind Tests, die bestimmte Biomarker, genetische Mutationen oder andere molekulare Merkmale identifizieren, die mit dem Krebs eines Patienten in Zusammenhang stehen. Diese Diagnostika spielen eine entscheidende Rolle in der personalisierten oder Präzisionsmedizin und stellen sicher, dass dem richtigen Patienten zum richtigen Zeitpunkt die richtige Behandlung verabreicht wird. Der Erfolg dieses Ansatzes hängt von der Identifizierung relevanter Biomarker ab, und hier kommen pharmazeutische Partnerschaften ins Spiel.
Pharmazeutische Unternehmen erkennen zunehmend den Wert von Begleitdiagnostika bei der Entwicklung und Vermarktung ihrer Krebstherapien. Partnerschaften mit Diagnostikunternehmen ermöglichen es ihnen, Begleitdiagnostiktests parallel zu ihren Zielmedikamenten zu entwickeln. Diese Zusammenarbeit stellt sicher, dass Patienten, die von einem bestimmten Medikament profitieren können, genau identifiziert werden, was letztlich die Erfolgsquote klinischer Studien verbessert.
Die Synergie zwischen Pharma- und Diagnostikunternehmen beschleunigt den Prozess der Arzneimittelentwicklung. Durch die Identifizierung geeigneter Begleitdiagnostiken zu Beginn der Entwicklungspipeline können Pharmaunternehmen gezieltere und effizientere klinische Studien entwerfen. Diese Studien führen mit größerer Wahrscheinlichkeit zu positiven Ergebnissen, da Patienten mit bestimmten Biomarkern ausgewählt werden, was die Variabilität verringert und die Aussichten auf die Zulassung neuer Medikamente verbessert.
Pharmazeutische Partnerschaften erweitern die Marktreichweite von Begleitdiagnostiken. Wenn ein neues Krebsmedikament mit einem zugehörigen Diagnosetest die behördliche Zulassung erhält, wird es einer weltweiten Patientenpopulation zugänglich. Dies kann das Marktpotenzial sowohl für das Medikament als auch für seinen Begleitdiagnostiktest erheblich steigern.
Der Einsatz von Begleitdiagnostiken führt zu verbesserten Patientenergebnissen. Sie ermöglicht es Ärzten, Behandlungspläne auf der Grundlage des einzigartigen genetischen und molekularen Profils des Patienten anzupassen. Dies erhöht nicht nur die Wirksamkeit der Behandlung, sondern minimiert auch potenzielle Nebenwirkungen. Die Patienten erfahren eine gezieltere Behandlung und eine höhere Wahrscheinlichkeit positiver Therapieergebnisse.
Pharmazeutische Partnerschaften tragen zur Kosteneffizienz im Gesundheitssystem bei. Begleitdiagnostik in Kombination mit spezifischen Therapien reduziert den Bedarf an Behandlungen nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“, unnötige Medikamentenverabreichungen und die damit verbundenen Kosten. Dies kommt nicht nur den Gesundheitssystemen zugute, sondern verbessert auch die Erfahrung der Patienten.
Biomarker-Entdeckung und technologische Fortschritte
Der globale Markt für Begleitdiagnostik in der Onkologie steht an der Schwelle zu einer Ära des Wandels, was größtenteils auf das Zusammentreffen zweier Schlüsselfaktoren zurückzuführen istBiomarker-Entdeckung und technologische Fortschritte. Diese Elemente definieren die Landschaft der Krebsdiagnose und -behandlung neu und machen personalisierte und präzise Medizin für Krebspatienten weltweit zur Realität.
Biomarker sind bestimmte biologische Moleküle oder Merkmale, die das Vorhandensein einer Krankheit, den Krankheitsverlauf oder die Reaktion eines Patienten auf die Behandlung anzeigen. In der Onkologie spielen Biomarker eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung genetischer Mutationen, Proteinexpressionen und anderer molekularer Merkmale, die für den Tumor eines Individuums einzigartig sind. Fortschritte bei der Entdeckung von Biomarkern sind entscheidend für das Wachstum des Marktes für onkologische Begleitdiagnostik.
Fortschritte in der Diagnosetechnologie haben eine genauere und effizientere Identifizierung dieser Biomarker ermöglicht und es Klinikern ermöglicht, Krebsbehandlungspläne an die einzigartige genetische Ausstattung jedes Patienten anzupassen. So treibt die Synergie zwischen der Entdeckung von Biomarkern und technologischer Innovation das Wachstum des globalen Marktes für onkologische Begleitdiagnostik voran.
Die Entdeckung von Biomarkern, die durch modernste Technologien erleichtert wird, ermöglicht es Onkologen, präzise Diagnosen zu stellen. Durch die Identifizierung spezifischer genetischer Mutationen wie EGFR bei Lungenkrebs oder HER2 bei Brustkrebs und anderer Biomarker können Kliniker die am besten geeigneten und wirksamsten zielgerichteten Therapien auswählen. Diese Personalisierung der Behandlung verbessert die therapeutischen Ergebnisse und verringert das Potenzial für schädliche Nebenwirkungen, was die Nachfrage nach Begleitdiagnostika ankurbelt.
Die Entdeckung relevanter Biomarker ist für die Entwicklung gezielter Krebstherapien von entscheidender Bedeutung. Pharmaunternehmen arbeiten mit Diagnostikunternehmen zusammen, um diese Biomarker frühzeitig im Arzneimittelentwicklungsprozess zu identifizieren und zu validieren. Dies stellt sicher, dass klinische Studien präziser sind, da nur Patienten mit den spezifischen Biomarkern einbezogen werden, was die Arzneimittelentwicklung und behördliche Zulassung beschleunigt.
Technologische Fortschritte haben zur Entwicklung schnellerer und genauerer Diagnosetests geführt. Hochdurchsatzsequenzierung, Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und andere fortschrittliche Techniken ermöglichen die gleichzeitige Analyse mehrerer Biomarker in der Tumorprobe eines Patienten. Diese Technologie gewährleistet zeitnahe und umfassende Beurteilungen und unterstützt Ärzte dabei, rasch wichtige Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Flüssigbiopsien, eine Spitzentechnologie, revolutionieren die Krebsdiagnose. Diese Tests analysieren zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) oder tumorabgeleitete Biomarker in Körperflüssigkeiten und bieten einen nicht-invasiven und Echtzeit-Ansatz zur Überwachung der Reaktion eines Patienten auf die Behandlung und zur Erkennung eines Wiederauftretens der Krankheit. Flüssigbiopsien reduzieren den Bedarf an invasiven Gewebebiopsien und bieten eine Fülle von diagnostischen Informationen.
Erweiterte Palette von Krebsarten
Der globale Markt für Begleitdiagnostika für die Onkologie erlebt einen bemerkenswerten Wandel, der größtenteils durch die wachsende Palette von Krebsarten getrieben wird, für die Begleitdiagnostika entwickelt werden. Diese leistungsstarken Tools definieren die Art und Weise, wie wir eine wachsende Vielfalt von Krebserkrankungen diagnostizieren und behandeln, neu und leiten eine Ära der personalisierten Medizin ein, die für Patienten weltweit einen Unterschied macht.
Begleitdiagnostik ist ein Test, der darauf ausgelegt ist, bestimmte genetische Mutationen, Biomarker oder molekulare Merkmale zu identifizieren, die für den Tumor einer Person einzigartig sind. Diese Tests sind in der Onkologie unverzichtbar, da sie es Ärzten ermöglichen, genau zugeschnittene Behandlungen bereitzustellen. Das Wachstum des globalen Marktes für onkologische Begleitdiagnostik ist untrennbar mit seiner Fähigkeit verbunden, seine Reichweite auf ein breiteres Spektrum von Krebsarten auszudehnen.
Traditionell wird Begleitdiagnostik mit bekannten Krebsarten wie Brust-, Lungen- und Dickdarmkrebs in Verbindung gebracht. Fortschritte bei der Entdeckung von Biomarkern, die durch genomische und proteomische Forschung vorangetrieben wurden, haben jedoch die Identifizierung spezifischer molekularer Ziele bei seltenen und weniger verbreiteten Krebsarten ermöglicht. Diese Erweiterung der behandelbaren Krebsarten hat den Umfang des Marktes erweitert.
Das Wachstum der Begleitdiagnostik hat zu einem Fokus auf seltene Krebsarten geführt, wie bestimmte Krebsarten bei Kindern oder Krebsarten, die durch bestimmte genetische Mutationen verursacht werden. In der Vergangenheit gab es für diese Krebsarten nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten. Jetzt hilft die Begleitdiagnostik dabei, die einzigartigen genetischen Veränderungen in diesen Fällen zu identifizieren, sodass Ärzte wirksamere Behandlungen anbieten und letztlich die Ergebnisse für Patienten mit seltenen Krebsarten verbessern können.
Die Begleitdiagnostik macht bedeutende Fortschritte bei hämatologischen Malignomen wie Leukämie, Lymphom und Myelom. Diese Blutkrebsarten bringen ihre eigenen einzigartigen Herausforderungen mit sich, aber die Entwicklung der Begleitdiagnostik ermöglicht präzisere Diagnosen und Behandlungsentscheidungen, verbessert die therapeutischen Ergebnisse und reduziert den Bedarf an aggressiver Chemotherapie.
Die Erweiterung des Spektrums der Krebsarten, die mit Begleitdiagnostik behandelt werden können, ist von Natur aus patientenorientiert. Patienten mit weniger häufigen Krebsarten müssen sich nicht mehr mit generischen Behandlungsansätzen zufrieden geben. Mithilfe von Begleitdiagnostik können sie eine individuelle Behandlung auf der Grundlage ihres einzigartigen genetischen und molekularen Profils erhalten, was zu wirksameren und weniger toxischen Therapien führt.
Da Begleitdiagnostik für ein breiteres Spektrum von Krebsarten verfügbar wird, erlebt der globale Markt für Begleitdiagnostik in der Onkologie ein erhebliches Wachstum. Die potenzielle Patientenpopulation, die von diesen Tests profitiert, wächst weiter, was zu einer größeren Marktreichweite und einem größeren Umsatzpotenzial führt.
Wichtige Marktherausforderungen
Identifizierung und Validierung von Biomarkern
Eine der größten Herausforderungen auf dem Markt für Begleitdiagnostik in der Onkologie ist die Identifizierung und Validierung relevanter Biomarker. Biomarker sind der Eckpfeiler der Begleitdiagnostik, da sie dabei helfen, Patienten die am besten geeignete Behandlung zuzuweisen. Die Entdeckung und Validierung neuer Biomarker sind jedoch zeit- und kostenaufwändige Prozesse, die häufig umfangreiche klinische Forschung und Validierungsstudien erfordern.
Geistiges Eigentum und Lizenzierung
Viele Biomarker und Diagnosetechnologien sind durch geistige Eigentumsrechte geschützt, was zu Herausforderungen bei der Lizenzierung und Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Diagnose- und Pharmaunternehmen führt. Diese Komplexitäten können manchmal die Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika behindern.
Einführungsbarrieren
Die Einführung und Nutzung von Begleitdiagnostika durch Ärzte kann eine Hürde darstellen. Einigen medizinischen Fachkräften fehlen möglicherweise das Wissen oder die Erfahrung im Umgang mit diesen Tests, was zu einer Unternutzung führt. Um diese Herausforderung zu meistern, bedarf es der richtigen Ausbildung und Schulung.
Wichtige Markttrends
Flüssige Biopsien revolutionieren die Diagnostik
Flüssige Biopsien werden den Bereich der onkologischen Begleitdiagnostik revolutionieren. Diese nicht-invasiven Tests analysieren zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), zirkulierende Tumorzellen (CTCs) oder Exosomen im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten. Sie bieten eine minimal-invasive Möglichkeit, die Reaktion eines Patienten auf eine Behandlung in Echtzeit zu überwachen, ein Wiederauftreten der Krankheit festzustellen und eine mögliche Therapieresistenz zu identifizieren. Flüssige Biopsien werden voraussichtlich immer mehr zum Mainstream werden und die Abhängigkeit von traditionellen Gewebebiopsien verringern.
Genomische und proteomische Fortschritte
Fortschritte in der Genom- und Proteomforschung beschleunigen die Entdeckung und Validierung neuer Biomarker. Diese wissenschaftlichen Durchbrüche ermöglichen die Entwicklung präziserer und effizienterer diagnostischer Tests. In naher Zukunft werden Begleitdiagnostika besser in der Lage sein, bestimmte genetische Mutationen, Proteinexpressionen und andere molekulare Merkmale zu identifizieren, was ihre Wirksamkeit steigern wird.
Internationale Zusammenarbeit und Standardisierung
Mit der Expansion des globalen Marktes für Begleitdiagnostika in der Onkologie werden internationale Zusammenarbeit und Standardisierungsbemühungen immer wichtiger. Diese Bemühungen werden sicherstellen, dass Begleitdiagnostika in verschiedenen Regionen zugänglich und von gleichbleibender Qualität sind, was sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleistern weltweit zugutekommt.
Segmenteinblicke
Produkt- und Serviceeinblicke
Im Jahr 2022 verzeichnete das Produktsegment des Marktes den stärksten Anstieg des Umsatzanteils, hauptsächlich aufgrund der Entstehung fortschrittlicher Technologien wie Next-Generation Sequencing (NGS) zur Krebsdiagnose. Führende Unternehmen wie Illumina, Roche und ThermoFisher Scientific werden in absehbarer Zukunft deutlich wachsen. Dieses Wachstum ist auf die zunehmende Nutzung von Geräten zur Begleitdiagnostik von Krebs und die zunehmende globale Krankheitslast zurückzuführen. So hat die FDA im Oktober 2022 beispielsweise Roches erstes Begleitdiagnostikum zugelassen, das Ärzten dabei helfen soll, die Eignung von Patientinnen mit HER2-niedrig metastasiertem Brustkrebs für die Behandlung mit Enhertu zu bestimmen, das gemeinsam von AstraZeneca und Daiichi Sankyo als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) entwickelt und vermarktet wird.
Verbrauchsmaterialien und Reagenzien spielen eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Zuverlässigkeit von Krebstests über verschiedene Technologien hinweg. Daher sind wichtige Akteure aktiv an der Entwicklung von Verbrauchsmaterialien für onkologische Begleitdiagnostika beteiligt. So brachte Biocare Medical im Februar 2020 sieben neue IVD-IHC-Antikörpermarker auf den Markt. Diese Initiativen dürften das Wachstum des Verbrauchsmaterialsegments im Markt für onkologische Begleitdiagnostika ankurbeln. Wichtige Unternehmen wie Fujifilm Wako Diagnostics, Thermo Fisher Scientific, Sysmex Corporation, Abbott Diagnostics und Roche Diagnostics sind bedeutende Akteure, die Reagenzien für die Krebsdiagnose und eine Vielzahl von Produkten für die Krebsforschung anbieten.
Technologieeinblicke
Die Immunhistochemie (IHC) dominierte die Umsatzlandschaft im Jahr 2022, hauptsächlich aufgrund der weit verbreiteten Verfügbarkeit von IHC-basierten Begleitdiagnostiklösungen auf dem Onkologiemarkt. Wichtige Akteure der Branche sind ständig an der Sicherung von Produktzulassungen und der Einführung neuer Angebote beteiligt und treiben so das Wachstum in diesem Segment voran. IHC-basierte Begleitdiagnostik spielt eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung des Arzneimittelentwicklungsprozesses und erhöht die Wahrscheinlichkeit erfolgreicher behördlicher Zulassungen erheblich.
Die Einführung von IHC-basierten onkologischen Begleitdiagnostiktests bietet in jeder Phase des Entwicklungsprozesses wertvolle Unterstützung. Ein breites Spektrum an Antikörpertherapien, darunter Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC), Immun-Checkpoint-Blockade und Signaltransduktionsblockade, nutzen die vorteilhaften Eigenschaften der IHC-Technologie als Begleitdiagnostik. Dies wiederum beschleunigt klinische Studien und rationalisiert Marketingverfahren, was einen effizienteren Prozess der Arzneimittelentwicklung und -zulassung ermöglicht.
Regionale Einblicke
Im Jahr 2022 behauptete Nordamerika seine Dominanz im Bereich der onkologischen Begleitdiagnostik. Dies war größtenteils auf den erheblichen Einfluss von Finanzierungen und Zuschüssen von Organisationen wie dem National Cancer Institute (NCI) zurückzuführen, die darauf abzielten, die Entwicklung von Präzisionstherapien zu beschleunigen. Insbesondere die vom NCI verwalteten Initiativen Small Business Innovation Research (SBIR) und Small Business Technology Transfer (STTR) waren maßgeblich an der Förderung der Weiterentwicklung modernster Technologien und Produkte zur Krebsprävention, -erkennung und -behandlung beteiligt. Darüber hinaus trug eine Reihe von Konferenzen in Kanada zur Sensibilisierung für die neuesten Trends und Innovationen in der Begleitdiagnostik weiter zu diesem Wachstum bei.
Im Juli 2021 brachte Labcorp, ein globales Biowissenschaftsunternehmen mit Sitz in den USA, die therascreen KRAS PCR Mutation Analysis auf den Markt, ein Diagnosetool zur Identifizierung von NSCLC-Patienten, die für die von Amgen entwickelte LUMAKRAS-Behandlung in Frage kommen.
Mit Blick auf die Zukunft wird die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich die schnellste CAGR verzeichnen. Dieses Wachstum wird voraussichtlich durch wirksame Vorschriften für die Zulassung von onkologischen Begleitdiagnostiktests für Krebs und die beschleunigten Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen in den USA mit Schwerpunkt auf integrierter und personalisierter Medizin vorangetrieben.
Jüngste Entwicklungen
- Im Juli 2020 erteilte die FDA ihre Zulassung für den Ventana HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail-Test, der einen neuartigen und beschleunigten Ansatz zur Erkennung der HER2-Biomarker im Zusammenhang mit Brustkrebs. Es wurde auch als Begleitdiagnostikum für die Herceptin-Therapie zugelassen, eine bedeutende Entwicklung für die Behandlung. Ebenso erteilte die FDA im August 2020 ihre Zulassung für zwei weitere Diagnostikaden Guardant360 CDx-Test, einen NGS-Test, der zirkulierende zellfreie DNA als Begleitdiagnostik verwendet, und den FoundationOne Liquid CDx, einen pan-Tumor-Flüssigbiopsietest.
Wichtige Marktteilnehmer
- Agilent Technologies Inc
- Illumina Inc
- QIAGEN NV
- ThermoFisher Scientific Inc
- FHoffmann-La Roche AG
- ARUPLaboratories Inc
- AbbottLaboratories Inc
- MyriadGenetics Inc
- bioMérieuxSA
- InvivoscribeInc
| Nach Produkt und Service | Nach Technologie | Nach Krankheitstyp | Nach Endnutzung | Nach Region |
|
|
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy