Markt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Angebot (Test- und Reagenzien-Kits, Instrumente), nach zirkulierenden Biomarkern (zirkulierende Tumor-DNA, zirkulierende Tumorzellen, extrazelluläre Vesikel), nach Anwendung (Krebsanwendungen, Nicht-Krebsanwendungen), nach Region und nach Wettbewerb
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2018–2028, segmentiert nach Angebot (Test- und Reagenzien-Kits, Instrumente), nach zirkulierenden Biomarkern (zirkulierende Tumor-DNA, zirkulierende Tumorzellen, extrazelluläre Vesikel), nach Anwendung (Krebsanwendungen, Nicht-Krebsanwendungen), nach Region und nach Wettbewerb
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 835,36 Millionen USD |
| CAGR (2023–2028) | 17,20 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Zirkulierende Tumor-DNA |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs hat im Jahr 2022 einen Wert von 835,36 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 17,20 % bis 2028 verzeichnen. Die Flüssigbiopsie ist ein wertvolles Hilfsmittel im Bereich der Diagnose und Behandlung von Brustkrebs. Die Analyse von Mutationen durch Flüssigbiopsie hilft bei der Identifizierung gezielter Therapien, die auf der Grundlage ihrer tumorspezifischen genetischen Veränderungen auf einzelne Patienten zugeschnitten sind. Zur VeranschaulichungBei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs hilft ein Screening auf die PIK3CA-Mutation, die bei rund 40 % der HR-positiven Tumoren vorkommt, bei der Bestimmung der effektivsten Behandlungsmethode.
Wichtige Markttreiber
Fortschritte in der Krebserkennungstechnologie
Die Krebserkennung und -diagnose entwickelt sich rasant weiter, und ein Bereich mit bemerkenswerten Fortschritten ist die Entwicklung von Geräten für Flüssigbiopsietests. Diese Geräte, die in der Gesundheitsbranche an Bedeutung gewonnen haben, bieten einen nicht-invasiven, hochempfindlichen und patientenfreundlichen Ansatz zur Erkennung und Überwachung von Krebs, wobei Brustkrebs einen besonderen Schwerpunkt darstellt.
Einer der wichtigsten Wege, auf denen Fortschritte in der Krebserkennungstechnologie das Wachstum des globalen Marktes für Flüssigbiopsien bei Brustkrebs ankurbeln, ist die Verbesserung der Empfindlichkeit und Spezifität. Flüssigbiopsien können jetzt winzige Spuren zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) oder anderer Biomarker im Blutkreislauf eines Patienten erkennen. Diese erhöhte Sensibilität stellt sicher, dass selbst kleine Tumore oder minimale Resterkrankungen (MRD) genau erkannt werden können, was mit herkömmlichen Diagnosemethoden oft eine Herausforderung darstellte.
Technologische Fortschritte haben die Früherkennung von Brustkrebs deutlich verbessert. Geräte zur Flüssigbiopsie können genetische Veränderungen im Tumor eines Patienten in einem viel früheren Stadium erkennen. Dies ermöglicht ein rechtzeitiges Eingreifen und führt zu wirksameren Behandlungsergebnissen. Die Präzision, die Flüssigbiopsien durch die Identifizierung spezifischer Mutationen und Biomarker bieten, ermöglicht maßgeschneiderte und gezielte Behandlungsstrategien, minimiert Nebenwirkungen und maximiert den therapeutischen Nutzen.
Herkömmliche Diagnosemethoden für Brustkrebs beinhalten oft invasive Verfahren wie Gewebebiopsien, die schmerzhaft und riskant sein können und längere Genesungszeiten nach sich ziehen. Die Flüssigbiopsie hingegen ist ein minimalinvasiver Ansatz, der nur eine Blutprobe erfordert. Patienten empfinden diesen Ansatz als weitaus angenehmer und entscheiden sich eher für eine regelmäßige Überwachung und Nachuntersuchung. Dieser patientenzentrierte Ansatz ist maßgeblich an der Entwicklung von Flüssigbiopsie-Testgeräten beteiligt.
Krebs ist eine dynamische Krankheit, die sich im Laufe der Zeit entwickeln kann, und die Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung ist von entscheidender Bedeutung. Flüssigbiopsie-Testgeräte sind nicht nur für die Diagnose von entscheidender Bedeutung, sondern auch für die Überwachung der Reaktion des Tumors auf die Behandlung. Durch die Analyse von Veränderungen in ctDNA und anderen Biomarkern im Verlauf der Therapie können medizinische Fachkräfte Behandlungsschemata anpassen und so optimale Patientenergebnisse sicherstellen.
Minimale Resterkrankung (MRD) bezieht sich auf die geringe Anzahl von Krebszellen, die nach der Erstbehandlung im Körper verbleiben können. Die frühzeitige Erkennung von MRD ist für eine langfristige Behandlung unerlässlich. Die Flüssigbiopsie-Technologie ist in dieser Hinsicht sehr vielversprechend, da sie das Vorhandensein zirkulierender Tumor-DNA nachweisen kann, selbst wenn andere Diagnosemethoden möglicherweise keine Anzeichen von Krebs zeigen. Dies ist insbesondere bei Brustkrebs wichtig, da es einen proaktiveren Behandlungsansatz und die Vorbeugung von Rückfällen ermöglicht.
Fortschritte in der Krebserkennungstechnologie öffnen weiterhin Türen für Innovationen bei Flüssigbiopsie-Geräten. Forscher und Hersteller investieren in die Entwicklung neuer, präziserer und kostengünstigerer Testgeräte und erweitern so das Anwendungsspektrum der Flüssigbiopsietechnologie. Da diese Geräte immer zugänglicher und erschwinglicher werden, wird ihre Akzeptanz in der klinischen Praxis voraussichtlich zunehmen, was das Marktwachstum weiter vorantreibt.
Ãœberwachung der minimalen Resterkrankung (MRD)
Im Kampf gegen Brustkrebs suchen medizinische Fachkräfte und Forscher ständig nach innovativen Methoden, um die Frühdiagnose und die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern. Eine bahnbrechende Entwicklung ist die Nutzung der Überwachung der minimalen Resterkrankung (MRD) durch Flüssigbiopsie-Testgeräte. Dieser Ansatz dürfte eine entscheidende Rolle beim Wachstum des globalen Marktes für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs spielen.
Herkömmliche Methoden zur Diagnose und Überwachung von Brustkrebs umfassen häufig Gewebebiopsien und bildgebende Untersuchungen. Obwohl diese Methoden bis zu einem gewissen Grad wirksam sind, erkennen sie möglicherweise keine verbleibenden Krebszellen, insbesondere in sehr frühen Stadien der Krankheit oder nach der Erstbehandlung. Bei der MRD-Überwachung hingegen geht es darum, das Vorhandensein von Krebs auf zellulärer Ebene zu erkennen, was zu einem präziseren und umfassenderen Verständnis des Krankheitsverlaufs führt. Da immer mehr Kliniker den Wert der MRD-Überwachung erkennen, steigt die Nachfrage nach Flüssigbiopsie-Testgeräten.
Die MRD-Überwachung, die durch Flüssigbiopsie-Testgeräte ermöglicht wird, ermöglicht die Früherkennung von Krebszellen, die nach der Erstbehandlung im Körper verbleiben können. Die Erkennung von MRD zu Beginn ist entscheidend für ein rechtzeitiges Eingreifen und die Anpassung von Behandlungsschemata. Durch die Identifizierung von MRD können medizinische Fachkräfte Behandlungsmodifikationen implementieren, die auf die spezifischen genetischen Eigenschaften der verbleibenden Krebszellen zugeschnitten sind und letztendlich die Patientenergebnisse verbessern.
Einer der Haupttreiber für das Wachstum des Marktes für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs ist die Verlagerung hin zu personalisierter Behandlung. Die MRD-Überwachung erleichtert die personalisierte Medizin, indem sie Einblicke in die genetischen Mutationen und Veränderungen in verbleibenden Krebszellen bietet. Diese Informationen ermöglichen es den Ärzten, die am besten geeigneten und wirksamsten zielgerichteten Therapien auszuwählen und so das Risiko unwirksamer Behandlungen und der damit verbundenen Nebenwirkungen zu minimieren.
Eine regelmäßige MRD-Überwachung durch Flüssigbiopsiegeräte hilft auch bei der Beurteilung der Reaktion auf eine laufende Behandlung. Ärzte können Änderungen der zirkulierenden Tumor-DNA-Werte (ctDNA) und anderer Biomarker verfolgen und so fundierte Entscheidungen hinsichtlich der Anpassung der Behandlung treffen. Dieser dynamische Ansatz zur Patientenversorgung stellt sicher, dass die Therapie wirksam bleibt und an die sich entwickelnden Bedürfnisse des Patienten angepasst wird.
Die Fähigkeit, MRD frühzeitig zu erkennen, verbessert nicht nur die Behandlungsergebnisse, sondern birgt auch das Potenzial zur Rückfallprävention. Durch die umgehende Identifizierung und Behandlung verbleibender Krebszellen können Ärzte darauf hinwirken, das Wiederauftreten von Brustkrebs zu verhindern. Dieser proaktive Ansatz verbessert die Lebensqualität der Patienten erheblich und kann die mit wiederkehrenden Krebsbehandlungen verbundene wirtschaftliche Belastung verringern.
Steigende Brustkrebsrate
Brustkrebs bleibt ein globales Gesundheitsproblem mit erheblichen Auswirkungen auf Patienten, Familien und Gesundheitssysteme. Die zunehmende Häufigkeit dieser Krankheit stellt für Gesundheitsdienstleister eine zunehmende Belastung dar, effizientere und weniger invasive Diagnose- und Überwachungsmethoden zu entwickeln. Eine wichtige Antwort auf diese Herausforderung ist die Entwicklung von Flüssigbiopsie-Testgeräten für Brustkrebs.
Brustkrebs ist die weltweit am häufigsten diagnostizierte Krebsart bei Frauen und eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen. Da die Weltbevölkerung weiter wächst und altert, steigt auch die Brustkrebsrate. Diese Zunahme der Krankheitsprävalenz führt zu einem wachsenden Pool von Patienten, die regelmäßige Diagnose- und Überwachungsdienste benötigen.
Prognose und Erfolg der Brustkrebsbehandlung hängen eng mit der Früherkennung zusammen. Patienten, bei denen die Krankheit in einem früheren Stadium diagnostiziert wird, haben im Allgemeinen ein breiteres Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten und bessere Überlebensraten. Flüssigbiopsie-Testgeräte bieten eine weniger invasive Möglichkeit zur Erkennung von Brustkrebs und machen eine Frühdiagnose einer größeren Bevölkerung zugänglicher. Diese Fähigkeit, Brustkrebs in einem früheren Stadium zu erkennen, treibt die Nachfrage nach diesen Geräten an und belebt letztendlich den Markt.
Herkömmliche Methoden zur Brustkrebsdiagnose umfassen häufig invasive Verfahren wie Gewebebiopsien, die schmerzhaft und belastend sein können und mit bestimmten Risiken verbunden sind. Flüssigbiopsie-Testgeräte erfordern jedoch nur eine Blutprobe, wodurch der Prozess für Patienten weitaus weniger belastend ist. Die minimalinvasive Natur von Flüssigbiopsie-Testgeräten entspricht den Patientenpräferenzen und trägt zu ihrer zunehmenden Akzeptanz bei.
Da die Zahl der Brustkrebsüberlebenden steigt, wird die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Überwachung und Nachsorge von entscheidender Bedeutung. Flüssigbiopsie-Testgeräte erleichtern nicht nur die Diagnose, sondern ermöglichen auch eine regelmäßige Überwachung der Behandlungswirksamkeit und die Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD). Diese Fähigkeit ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, bei einem Wiederauftreten oder Fortschreiten des Krebses umgehend einzugreifen, was letztlich die Behandlungsergebnisse verbessert.
Die steigende Zahl von Brustkrebserkrankungen hat Forschungs- und Entwicklungsbemühungen angeregt, um die Empfindlichkeit und Genauigkeit von Flüssigbiopsie-Testgeräten zu verbessern. Forscher und Hersteller arbeiten kontinuierlich daran, die Technologie zu verbessern, das Anwendungsspektrum zu erweitern und die Kosten zu senken. Infolgedessen entwickelt und erweitert sich der Markt für diese Geräte kontinuierlich.
Die globale Gesundheitsbranche erlebt eine zunehmende Zusammenarbeit zwischen Gesundheitsdienstleistern, Forschungseinrichtungen, Pharmaunternehmen und Herstellern von Diagnosegeräten. Diese Zusammenarbeit ist für die Weiterentwicklung und Einführung von Flüssigbiopsie-Testgeräten von entscheidender Bedeutung. Da die Zahl der Brustkrebserkrankungen weiter steigt, wird der Bedarf an solchen Zusammenarbeiten immer größer, was sowohl den Patienten als auch dem Wachstum des Marktes zugute kommt.
Patientenpräferenzen
In der Gesundheitsbranche treiben Patientenpräferenzen zunehmend Innovationen voran und prägen die Zukunft der Diagnostik und Behandlung. Ein bemerkenswerter Bereich, in dem dieses Phänomen erhebliche Auswirkungen hat, ist der globale Markt für Flüssigbiopsiegeräte für Brustkrebs. Patienten machen jetzt von ihrem Recht Gebrauch, weniger invasive, angenehmere und patientenorientiertere Diagnosemethoden zu wählen.
Traditionell sind mit der Diagnose und Überwachung von Brustkrebs häufig invasive Verfahren wie Gewebebiopsien verbunden. Diese Verfahren können schmerzhaft und belastend sein und sind mit Risiken verbunden. Im Gegensatz dazu erfordern Flüssigbiopsiegeräte nur eine einfache Blutprobe, wodurch der Prozess weit weniger invasiv und einschüchternd ist. Patienten, die den Komfort und die Bequemlichkeit dieses Ansatzes erkennen, entscheiden sich zunehmend für Flüssigbiopsien anstelle traditioneller Methoden.
Die mit der Diagnose und Behandlung von Krebs verbundenen Ängste und Befürchtungen sind gut dokumentiert. Flüssigbiopsiegeräte helfen, einen Teil dieser Ängste zu lindern. Die nichtinvasive Natur dieser Tests verringert die psychische Belastung der Patienten und erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sie die empfohlenen Diagnose- und Überwachungspläne einhalten. Wenn Patienten mit dem Diagnoseprozess vertrauter sind, halten sie sich eher an ihre Behandlungspläne, was ihre allgemeine Versorgung und Prognose verbessert.
Die Präferenzen der Patienten richten sich zunehmend auf eine proaktive Überwachung und Verwaltung ihrer Gesundheit. Flüssigbiopsie-Testgeräte bieten ein Instrument zur regelmäßigen Überwachung des Fortschreitens von Brustkrebs und der Wirksamkeit der Behandlung. Dies ermöglicht es den Patienten, aktiv an ihrer Versorgung teilzunehmen und fundierte Entscheidungen mit ihren Gesundheitsdienstleistern zu treffen. Die Möglichkeit, ihren Gesundheitszustand genauer zu überwachen, ist ein wesentlicher Faktor, der zum Wachstum des Flüssigbiopsiemarktes beiträgt.
Die moderne Gesundheitsversorgung bewegt sich zunehmend in Richtung personalisierte Medizin und passt die Behandlungen an die individuelle genetische Ausstattung des Patienten an. Flüssigbiopsie-Testgeräte spielen bei diesem Trend eine entscheidende Rolle. Durch die Identifizierung spezifischer genetischer Mutationen und Biomarker im Tumor des Patienten ermöglichen diese Geräte dem medizinischen Fachpersonal, die wirksamsten zielgerichteten Therapien auszuwählen. Patienten schätzen die Präzision dieser Behandlungen und entscheiden sich eher für auf Flüssigbiopsie basierende Diagnosemethoden.
Patienten sind sich zunehmend der Bedeutung einer frühen Erkennung und rechtzeitiger Eingriffe zur Erzielung der bestmöglichen Behandlungsergebnisse bewusst. Geräte zur Flüssigbiopsie bieten die Möglichkeit einer früheren Diagnose und Behandlungsanpassung auf der Grundlage einer Echtzeitüberwachung. Dies verbessert nicht nur die Ergebnisse, sondern gibt den Patienten auch ein Gefühl der Selbstbestimmung und Kontrolle über ihre Gesundheit.
Patientenpräferenzen sind starke Treiber in der Gesundheitsbranche. Da Patienten immer besser informiert sind und ihre Entscheidungen offenlegen, steigt die Nachfrage nach nicht-invasiven, patientenorientierten Diagnosemethoden wie Flüssigbiopsien weiter an. Diese erhöhte Nachfrage fördert Innovation und Expansion auf dem globalen Markt für Flüssigbiopsiegeräte für Brustkrebs.
Wichtige Marktherausforderungen
Begrenzte Sensitivität und Spezifität
Obwohl sich Flüssigbiopsiegeräte erheblich weiterentwickelt haben, können sie immer noch mit Herausforderungen in Bezug auf Sensitivität und Spezifität konfrontiert sein. Das Erkennen zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) oder anderer Biomarker im Blutkreislauf kann eine Herausforderung sein, insbesondere bei kleinen oder frühen Tumoren. Die Verbesserung der Sensitivität und Spezifität dieser Tests bleibt eine Priorität für die Branche.
Integration in die klinische Praxis
Die Einführung neuer Diagnosemethoden erfordert häufig Änderungen in der klinischen Praxis, die auf Widerstand stoßen können. Angehörige der Gesundheitsberufe benötigen möglicherweise zusätzliche Schulungen, um Geräte für die Flüssigbiopsie effektiv nutzen zu können, und Krankenhäuser müssen möglicherweise in die Infrastruktur investieren, um diese Tests zu unterstützen. Die Integration der Flüssigbiopsie in die klinische Standardpraxis ist eine Herausforderung, die Zeit und Mühe erfordert.
Zulassungen
Die Zulassung neuer Flüssigbiopsietests kann ein langwieriger und teurer Prozess sein. Die Branche muss sich durch komplexe Zulassungsverfahren in verschiedenen Ländern und Regionen navigieren. Es ist eine ständige Herausforderung, sicherzustellen, dass Liquid-Biopsy-Tests verschiedene regulatorische Anforderungen erfüllen und gleichzeitig die Patientensicherheit im Auge behalten.
Wichtige Markttrends
Integration mit konventioneller Diagnostik
Der Trend geht in Richtung der Integration von Liquid-Biopsy-Testgeräten in traditionelle Diagnosemethoden. Die Kombination von Liquid-Biopsy mit Bildgebung und Gewebebiopsien kann zu einem umfassenderen Verständnis der Krankheit führen. Dieser integrierte Ansatz bietet eine höhere diagnostische Genauigkeit und eröffnet neue Wege für Behandlungsentscheidungen.
Ethische und datenschutzrechtliche Ãœberlegungen
Bei der Erfassung und Analyse genetischer Daten rücken ethische und datenschutzrechtliche Bedenken zunehmend in den Fokus. Die Gewährleistung des sicheren Umgangs mit den genetischen Informationen der Patienten ist ein Trend, der weiterhin an Aufmerksamkeit gewinnen wird. Die Entwicklung strenger Datenschutzmaßnahmen ist entscheidend, um diese Bedenken auszuräumen.
Erweiterter klinischer Nutzen
Der klinische Nutzen von Liquid-Biopsy-Testgeräten wächst. Über Diagnose und Überwachung hinaus werden diese Tests für Anwendungen wie die Beurteilung des Behandlungserfolgs, die Vorhersage von Krankheitsrückfällen und die Überwachung der Behandlungsresistenz untersucht. Diese erweiterten Anwendungen werden in den kommenden Jahren voraussichtlich an Bedeutung gewinnen.
Segmenteinblicke
Angeboteinblicke
Basierend auf der Angebotskategorie sind die Instrumente im Prognosezeitraum aufgrund mehrerer Schlüsselfaktoren bereit, einen beträchtlichen Marktanteil auf dem globalen Markt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs zu erobern. Erstens hat die innovative und hochmoderne Technologie des Unternehmens im Bereich der Flüssigbiopsietests es zu einem Vorreiter in der Branche gemacht. Ihr Engagement für Forschung und Entwicklung stellt sicher, dass ihre Produkte an der Spitze des technologischen Fortschritts bleiben. Darüber hinaus haben die strategischen Partnerschaften von The Instruments mit führenden Gesundheitseinrichtungen und sein starkes Vertriebsnetz seine Marktreichweite erweitert. Dies, zusammen mit dem Ruf, genaue und zuverlässige Ergebnisse zu liefern, fördert das Vertrauen sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch bei Patienten. Da die weltweite Nachfrage nach nicht-invasiven Lösungen zur Krebsfrüherkennung weiter wächst, ist The Instruments gut aufgestellt, um in diesem dynamischen Marktsegment einen bedeutenden Einfluss auszuüben.
Einblicke in zirkulierende Biomarker
Es wird erwartet, dass zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) im Prognosezeitraum aus mehreren zwingenden Gründen einen beträchtlichen Marktanteil auf dem globalen Markt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs erreichen wird. Erstens hat sich ctDNA als bahnbrechende Neuerung im Bereich der Krebsdiagnostik erwiesen, da sie eine nicht-invasive und hochempfindliche Methode zur Erkennung von Brustkrebsmutationen bietet. Da sich die Flüssigbiopsie-Technologie weiterentwickelt, hat sich ctDNA als effiziente und zuverlässige Wahl erwiesen, die eine Echtzeitüberwachung des Tumorverlaufs und der Behandlungswirksamkeit ermöglicht. Seine Vielseitigkeit bei der Identifizierung eines breiten Spektrums genetischer Veränderungen bietet einen Wettbewerbsvorteil, da es dem Trend zur personalisierten Medizin gerecht wird und Behandlungsstrategien auf das einzigartige genetische Profil eines Patienten abstimmt. Darüber hinaus steigt seine Akzeptanz in der klinischen Praxis, gestützt durch eine zunehmende Zahl von Beweisen, die seine Wirksamkeit belegen. Da der globale Markt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs wächst, wird die Einführung von ctDNA ein erhebliches Wachstum erfahren, was es zu einem zentralen Akteur in der Branche macht.
Regionale Einblicke
Nordamerika wird den globalen Markt für Flüssigbiopsie-Testgeräte für Brustkrebs aus mehreren zwingenden Gründen dominieren. Erstens verfügt die Region über eine robuste Gesundheitsinfrastruktur mit fortschrittlichen Diagnose- und Behandlungseinrichtungen und legt großen Wert auf die Früherkennung von Krebs. Dieses Engagement für eine proaktive Gesundheitsversorgung treibt die Einführung von Flüssigbiopsietechnologien für die Brustkrebsvorsorge und -überwachung voran. Darüber hinaus ist Nordamerika die Heimat einer beträchtlichen Anzahl von Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die Innovationen und Investitionen in die Forschung und Entwicklung im Bereich der Flüssigbiopsie fördern. Die Präsenz von Regulierungsbehörden wie der FDA stellt sicher, dass auf den Markt kommende Produkte strenge Qualitäts- und Sicherheitsstandards erfüllen, was bei medizinischem Fachpersonal und Patienten Vertrauen in die Technologie schafft. Darüber hinaus gibt es in der Region eine hohe Prävalenz von Brustkrebsfällen, was zu einer erhöhten Nachfrage nach präzisen und weniger invasiven Diagnoselösungen führt. All diese Faktoren zusammen machen Nordamerika zu einer dominierenden Kraft auf dem globalen Markt für Flüssigbiopsien bei Brustkrebs.
Jüngste Entwicklungen
- Im Jahr 2021 ging das chinesische Startup AnchorDx eine Partnerschaft mit einem führenden chinesischen Krankenhaus ein, um gemeinsam eine Flüssigbiopsieuntersuchung zur Früherkennung von Brustkrebs zu entwickeln, die auf zirkulierender zellfreier DNA (cfDNA) basiert.
Wichtige Marktteilnehmer
- A Menarini AG
- NeoGenomicsLaboratories Inc
- FHoffmann-La Roche AG
- MyriadGenetics Inc
- QIAGEN NV
- BioceptInc
- SysmexCorp
- FluxionBiosciences Inc
- ThermoFisher Scientific Inc
- EpicSciences Inc
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