Markt für zusammengesetzte Chemotherapie – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Arzneimitteltyp (Zytostatika, hormonelle Wirkstoffe, immunmodulatorische Wirkstoffe, zielgerichtete Therapien, Medikamente zur unterstützenden Behandlung), nach Verabreichungsweg (intravenös, oral, subkutan, intramuskulär, intrathekal), nach Krebsart (Brustkrebs, Lung
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für zusammengesetzte Chemotherapie – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Arzneimitteltyp (Zytostatika, hormonelle Wirkstoffe, immunmodulatorische Wirkstoffe, zielgerichtete Therapien, Medikamente zur unterstützenden Behandlung), nach Verabreichungsweg (intravenös, oral, subkutan, intramuskulär, intrathekal), nach Krebsart (Brustkrebs, Lung
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 5,07 Milliarden USD |
| CAGR (2024–2028) | 5,08 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Segment Online-Apotheken |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für zusammengesetzte Chemotherapien hat im Jahr 2022 einen Wert von 5,07 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 5,08 % bis 2028 erleben. Unter zusammengesetzter Chemotherapie versteht man die spezialisierte Praxis der Herstellung maßgeschneiderter Chemotherapiemedikamente, die auf die individuellen Bedürfnisse von Krebspatienten zugeschnitten sind. Dieser Prozess wird von Apotheken oder Gesundheitseinrichtungen durchgeführt, die über das erforderliche Fachwissen, die erforderliche Ausrüstung und die erforderliche Infrastruktur verfügen. Zusammengesetzte Chemotherapiemedikamente können in verschiedenen Darreichungsformen hergestellt werden, z. B. als orale Lösungen, Kapseln, topische Cremes, Zäpfchen und intravenöse (IV) Formulierungen. Die Wahl der Darreichungsform hängt von den medizinischen Bedürfnissen und Vorlieben des Patienten sowie den spezifischen Anforderungen des Behandlungsplans ab. Die Kombination von Chemotherapien ist besonders für Kinder und geriatrische Patienten von Nutzen, die möglicherweise spezielle Dosierungsanforderungen haben oder Schwierigkeiten beim Schlucken herkömmlicher Tabletten oder Kapseln haben. Kombinationsformulierungen können so gestaltet werden, dass sie den spezifischen Bedürfnissen dieser Patientengruppen entsprechen.
Der Trend hin zur personalisierten Medizin in der Onkologie hat die Nachfrage nach Kombinationschemotherapien erhöht. Kombinationsmedikamente ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, Behandlungsschemata an individuelle Patientenprofile anzupassen, einschließlich genetischer und molekularer Merkmale. Laufende Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen haben zur Entdeckung neuer Chemotherapeutika und Kombinationstherapien geführt. Kombinationsapotheken spielen eine entscheidende Rolle bei der Herstellung und Bereitstellung dieser innovativen Medikamente für den klinischen Einsatz. Kombinationschemotherapien sind oft unerlässlich für die Behandlung seltener und seltener Krebsarten, bei denen standardisierte Behandlungsoptionen möglicherweise nicht verfügbar oder nicht wirksam sind. Die Bedeutung der Behandlung chemotherapiebedingter Nebenwirkungen und der Bereitstellung unterstützender Pflege ist gestiegen. Kombinationsmedikamente wie Antiemetika und Schmerzmittel sind entscheidend, um den Komfort der Patienten während der Behandlung zu erhöhen. Früherkennungs- und Screeningprogramme haben zu einer Krebsdiagnose in früheren Stadien geführt, was die Nachfrage nach Chemotherapeutika und zusammengesetzten Behandlungen erhöht.
Wichtige Markttreiber
Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung
Zielgerichtete Therapien haben die Krebsbehandlung revolutioniert, indem sie gezielt auf Moleküle oder Wege abzielen, die am Krebswachstum beteiligt sind. Diese Therapien sind so konzipiert, dass sie Krebszellen selektiver angreifen und gesunde Zellen schonen. Zusammengesetzte Chemotherapeutika umfassen jetzt eine Reihe zielgerichteter Wirkstoffe, die auf das individuelle Patientenprofil zugeschnitten sind. Immuntherapeutika wie Immuncheckpoint-Inhibitoren haben sich als vielversprechender Ansatz zur Krebsbehandlung erwiesen. Diese Medikamente nutzen das Immunsystem des Patienten, um Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Apotheken, die Arzneimittel herstellen, bereiten diese Immuntherapien für die Verabreichung vor und tragen so zu ihrer weit verbreiteten Verwendung bei. Die Entwicklung und Zulassung von Biosimilar-Versionen einiger Chemotherapeutika hat den Zugang zu diesen Behandlungen verbessert und gleichzeitig die Kosten gesenkt. Apotheken, die Arzneimittel herstellen, können an der Herstellung und Bereitstellung von Biosimilars beteiligt sein und so deren Verfügbarkeit sicherstellen. Chemotherapieformulierungen auf Basis von Nanopartikeln wurden entwickelt, um die Arzneimittelverabreichung zu verbessern und den therapeutischen Index von Chemotherapiemitteln zu erhöhen. Diese Nanoträger können Krebszellen präziser angreifen und Nebenwirkungen reduzieren. An der Herstellung dieser fortschrittlichen Formulierungen sind Apotheken beteiligt, die Arzneimittel herstellen. Die liposomale Verkapselung ist eine Arzneimittelverabreichungstechnik, bei der Chemotherapiemittel in Liposomen (winzige Fettbläschen) eingeschlossen werden. Dieser Ansatz verbessert die Arzneimittellöslichkeit, verlängert die Arzneimittelzirkulation im Körper und verbessert die Arzneimittelverabreichung an Tumorstellen. Zusammengesetzte liposomale Chemotherapieformulierungen werden zunehmend verwendet. Laufende Forschungsanstrengungen zur Identifizierung neuer Chemotherapiemittel, Kombinationstherapien und Behandlungsschemata werden fortgesetzt. Zusammengesetzte Apotheken spielen eine entscheidende Rolle bei der Herstellung und Bereitstellung dieser innovativen Arzneimittel für den klinischen Einsatz und Forschungszwecke.
Die Betonung der personalisierten Medizin hat zur Entwicklung von Chemotherapiemitteln geführt, die auf bestimmte genetische Mutationen oder molekulare Marker bei Krebs abzielen. Zusammengesetzte Chemotherapiemittel ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, Behandlungen auf die individuellen Bedürfnisse der Patienten abzustimmen. Eine Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen ist oft unerlässlich für die Behandlung seltener und seltener Krebsarten, für die es möglicherweise keine standardisierten Behandlungsmöglichkeiten gibt. Fortschritte bei der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten haben die Palette der verfügbaren Chemotherapien erweitert. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) haben den Zulassungsprozess für einige Krebsmedikamente beschleunigt, insbesondere für solche, die in frühen klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt haben. Zusammengesetzte Arzneimittel können dazu beitragen, Patienten Zugang zu diesen Therapien zu verschaffen. Die Entwicklung von Kombinationstherapien mit mehreren Chemotherapeutika oder einer Kombination aus Chemotherapie und zielgerichteten oder Immuntherapien ist immer üblicher geworden. Zusammengesetzte Chemotherapieschemata sollen die Behandlungsergebnisse optimieren. Fortschritte in der Pharmakogenomik ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, Chemotherapiebehandlungen auf der Grundlage der genetischen Ausstattung eines Patienten anzupassen. Zusammengesetzte Chemotherapieschemata können individuell an das genetische Profil des Patienten angepasst werden. Zusammengesetzte Medikamente zur Behandlung chemotherapiebedingter Nebenwirkungen wie Antiemetika, Schmerzmittel und Wachstumsfaktoren haben den Komfort der Patienten und die Einhaltung der Behandlungspläne verbessert. Dieser Faktor wird die Entwicklung des globalen Marktes für zusammengesetzte Chemotherapien unterstützen.
Entwicklung der Behandlung seltener Krebsarten
Vielen seltenen Krebsarten fehlen aufgrund ihrer geringen Inzidenz gut etablierte Standardbehandlungsprotokolle. Folglich kann es sein, dass es nur eine begrenzte Auswahl an kommerziell erhältlichen Chemotherapiemedikamenten gibt, die speziell für diese seltenen Krebsarten zugelassen sind. Die Betonung von personalisierter Medizin und patientenzentrierter Versorgung hat zu einem erhöhten Interesse an maßgeschneiderten Behandlungen für einzelne Patienten geführt. Bei seltenen Krebsarten sind oft maßgeschneiderte Chemotherapieschemata erforderlich, um die einzigartigen Merkmale der Krankheit jedes Patienten zu berücksichtigen. In Ermangelung von von der FDA zugelassenen Behandlungen für seltene Krebsarten greifen Gesundheitsdienstleister möglicherweise auf die Off-Label-Anwendung bestehender Chemotherapiemedikamente zurück. Apotheken, die zusammengesetzte Medikamente herstellen, können diese Medikamente in geeigneten Formulierungen und Dosierungen herstellen, um den spezifischen Bedürfnissen von Patienten mit seltenen Krebsarten gerecht zu werden. Viele Patienten mit seltenen Krebsarten nehmen an klinischen Studien teil, um Zugang zu experimentellen Behandlungen zu erhalten. Zusammengesetzte Chemotherapiemedikamente werden oft in klinischen Studien eingesetzt, was zur Nachfrage nach Compounding-Diensten beiträgt. Einige seltene Krebsarten werden als seltene Krankheiten eingestuft, was zu speziellen Medikamentenentwicklungen führt. Rezeptierte Medikamente können ein wesentlicher Bestandteil dieser Behandlungen für seltene Krankheiten sein.
Die Variabilität der Reaktion seltener Krebsarten auf die Behandlung erfordert Flexibilität bei der Arzneimittelherstellung und -dosierung. Rezeptierte Medikamente ermöglichen eine genaue Anpassung der Chemotherapieschemata an die Reaktion des Patienten. Rezeptierte Apotheken können spezielle Formulierungen herstellen, wie z. B. liposomale oder nanopartikelbasierte Chemotherapien, die besonders bei der Behandlung seltener Krebsarten mit besonderen Merkmalen hilfreich sein können. Patientenvertretungen für seltene Krebsarten setzen sich häufig für die Entwicklung und Verfügbarkeit maßgeschneiderter Behandlungen ein. Rezeptierte Medikamente ermöglichen einen personalisierten Ansatz, der auf die Ziele dieser Interessenvertretungen abgestimmt ist. Die Anpassung von Chemotherapiebehandlungen durch Rezeptierte Medikamente kann zu besseren Behandlungsergebnissen für Personen mit seltenen Krebsarten führen, da Faktoren wie das genetische Profil der Krebsart und patientenspezifische Merkmale berücksichtigt werden. Onkologen und Gesundheitsdienstleister, die auf seltene Krebsarten spezialisiert sind, verfügen möglicherweise über umfangreiche Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung rezeptierter Behandlungspläne für ihre Patienten. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für zusammengesetzte Chemotherapien ankurbeln.
Steigerung der unterstützenden onkologischen Behandlung
Chemotherapien führen häufig zu verschiedenen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen und einer Unterdrückung des Immunsystems. Zusammengesetzte Medikamente, darunter Antiemetika, Analgetika und unterstützende Medikamente, sind unerlässlich, um diese Nebenwirkungen zu behandeln und den Komfort des Patienten sowie die Einhaltung der Behandlungspläne zu verbessern. Die unterstützende onkologische Behandlung ist stark patientenorientiert und zielt darauf ab, die individuellen Bedürfnisse und Vorlieben jedes Patienten zu berücksichtigen. Zusammengesetzte Chemotherapien ermöglichen personalisierte Behandlungsschemata, die individuelle Patientenprofile berücksichtigen und unterstützende Medikamente entsprechend anpassen. Einige Patienten sind möglicherweise anfälliger für Nebenwirkungen oder Allergien gegen im Handel erhältliche Chemotherapiemedikamente. Zusammengesetzte Apotheken können alternative Formulierungen herstellen oder Arzneimittelkomponenten anpassen, um das Risiko solcher Reaktionen zu verringern. Bei Patienten mit fortgeschrittenem oder unheilbarem Krebs konzentriert sich die Palliativversorgung auf die Verbesserung der Lebensqualität. Eine zusammengesetzte Chemotherapie kann Teil der Palliativversorgung sein, um die mit dem Fortschreiten des Krebses verbundenen Symptome und Beschwerden zu lindern. Chemotherapien können für manche Patienten schwer zu ertragen sein, insbesondere für Patienten mit geschwächtem Immunsystem oder Vorerkrankungen. Zusammengesetzte unterstützende Medikamente wie Wachstumsfaktoren und Antibiotika können Patienten helfen, ihre Behandlung besser zu ertragen und abzuschließen. Die unterstützende Versorgung erfordert häufig Flexibilität bei der Dosierung und Verabreichung von Medikamenten, um den sich während ihrer Krebserkrankung ändernden Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Die Zusammensetzung ermöglicht eine präzise Dosierungsanpassung.
Apotheken, die Zusammensetzungen herstellen, können für bestimmte unterstützende Medikamente spezielle Formulierungen wie Präparate mit verzögerter Freisetzung oder transdermale Präparate herstellen. Diese Formulierungen bieten möglicherweise bequemere und wirksamere Verabreichungsmethoden. Chemotherapie kann zu Komplikationen wie Infektionen oder Anämie führen. Zusammengesetzte Medikamente, einschließlich Antibiotika und blutunterstützende Medikamente, sind entscheidend für die Behandlung dieser Komplikationen und die Verringerung des Risikos von Behandlungsunterbrechungen. Apotheker, die Arzneimittel selbst herstellen, arbeiten eng mit Onkologen und anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams zusammen, um Pläne für die unterstützende Behandlung zu optimieren. Diese Teamarbeit stellt sicher, dass Patienten eine umfassende Behandlung erhalten, die sowohl den Krebs selbst als auch die Nebenwirkungen der Behandlung berücksichtigt. Die unterstützende onkologische Behandlung zielt darauf ab, das allgemeine Wohlbefinden der Patienten während der Krebsbehandlung zu verbessern. Arzneimittel selbst herstellen tragen zum Wohlbefinden der Patienten bei und können ihre allgemeine Lebensqualität verbessern. Eine verbesserte Behandlung der Nebenwirkungen der Chemotherapie durch unterstützende Behandlung kann die Einhaltung der Behandlungspläne durch die Patienten verbessern, was letztendlich zu besseren Behandlungsergebnissen führt. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für Arzneimittel selbst herstellende Chemotherapien beschleunigen.
Wichtige Marktherausforderungen
Qualitätskontrolle und Sicherheit
Arzneimittel selbst herstellen, einschließlich Chemotherapeutika, müssen strenge regulatorische Richtlinien und Standards einhalten, die von Regierungsbehörden wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten festgelegt werden. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln selbst herstellen zu können. Aufgrund von Schwankungen bei Rohstoffen, Herstellungsverfahren und Ausrüstung ist es schwierig, die gleichbleibende Qualität von zusammengestellten Chemotherapeutika aufrechtzuerhalten. Es müssen Qualitätskontrollmaßnahmen vorhanden sein, um sicherzustellen, dass jede Charge zusammengestellter Medikamente den festgelegten Standards entspricht. Chemotherapeutika werden normalerweise intravenös verabreicht, was strenge Sterilitätsmaßnahmen während der Herstellung erforderlich macht. Verunreinigungen können zu schweren Infektionen und negativen Ergebnissen für den Patienten führen. Die Aufrechterhaltung der Sterilität ist ein ständiges Anliegen. Wenn mehrere Chemotherapeutika in derselben Anlage zusammengestellt werden, besteht das Risiko einer Kreuzkontamination. Strenge Reinigungs- und Hygieneverfahren sind unerlässlich, um eine unbeabsichtigte Vermischung von Medikamenten und Verunreinigungen zu verhindern. Eine genaue Dosierung ist bei der Chemotherapie entscheidend, um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen und gleichzeitig Nebenwirkungen zu minimieren. Schwankungen bei der Dosierung können zu Behandlungsfehlern oder Toxizität führen. Die Gewährleistung der Genauigkeit zusammengestellter Dosen ist schwierig, aber unerlässlich. Einige Chemotherapeutika sind chemisch instabil und können mit der Zeit abgebaut werden. Apotheken, die selbst zusammengestellte Medikamente herstellen, müssen die Arzneimittelstabilität überwachen und verwalten, um sicherzustellen, dass die Patienten Medikamente mit der beabsichtigten Stärke und Wirksamkeit erhalten.
Steigende Gesundheitskosten
Die Herstellung selbst zusammengestellter Chemotherapeutika kann im Vergleich zu kommerziell hergestellten Medikamenten teurer sein, da sie individuell angepasst werden müssen, spezielle Geräte benötigt und Qualitätskontrollmaßnahmen erforderlich sind. Dies kann die Gesamtkosten der Krebsbehandlung erhöhen. Die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und Qualitätskontrollstandards kann, wie bereits erwähnt, kostspielig sein. Apotheken, die selbst zusammengestellte Medikamente herstellen, müssen in Infrastruktur, Schulungen und laufende Compliance-Bemühungen investieren, was die Betriebskosten erhöhen kann. Hohe Gesundheitskosten, einschließlich der Kosten für die Chemotherapie, können den Zugang der Patienten erschweren. Für manche Patienten kann der Zugang zu selbst zusammengestellten Medikamenten finanzielle Probleme bereiten, insbesondere wenn ihre Versicherung die Kosten nicht vollständig deckt. Die Erstattung für selbst zusammengestellte Chemotherapeutika kann je nach Faktoren wie Versicherungspolicen, Verträgen mit Gesundheitsdienstleistern und regionalen Unterschieden variieren. Manche selbst zusammengestellten Medikamente werden möglicherweise nicht vollständig erstattet, was zu finanziellen Belastungen für die Patienten führt. Gesundheitssysteme und -einrichtungen müssen Ressourcen effizient verteilen, um die steigenden Kosten der Krebsbehandlung, einschließlich der Verwendung von zusammengestellten Chemotherapien, zu bewältigen. Die Notwendigkeit einer personalisierten Behandlung mit Kostenüberlegungen in Einklang zu bringen, ist eine komplexe Herausforderung. Apotheken, die zusammengestellte Chemotherapien herstellen, müssen in Spezialausrüstung, Reinräume und Qualitätskontrollmaßnahmen investieren, um die Sicherheit und Qualität zusammengestellter Chemotherapiemedikamente zu gewährleisten. Diese Investitionen können beträchtlich sein und zu höheren Kosten beitragen.
Wichtige Markttrends
Steigendes Interesse an steriler Zusammenstellung
Die sterile Zusammenstellung ist für Chemotherapiemedikamente, die oft intravenös oder direkt in den Blutkreislauf verabreicht werden, unerlässlich. Die Gewährleistung der Sterilität verhindert das Risiko von Infektionen und anderen Komplikationen, die für Krebspatienten mit geschwächtem Immunsystem lebensbedrohlich sein können. Viele Chemotherapiemedikamente sind stark und erfordern eine präzise Dosierung und Verabreichung. Durch steriles Mischen können diese Medikamente präzise zubereitet werden, um das Risiko von Dosierungsfehlern zu minimieren. Steriles Mischen erleichtert die Anpassung von Chemotherapieschemata an individuelle Patientenprofile, einschließlich Krebsart, Stadium und Krankengeschichte. Dieser personalisierte Ansatz entspricht dem Trend zur Präzisionsmedizin. Die Entwicklung fortschrittlicher Methoden zur Verabreichung von Medikamenten, wie Formulierungen auf Nanopartikelbasis und liposomale Verkapselung, hat die Nachfrage nach sterilem Mischen erhöht. Diese Verabreichungssysteme erfordern eine aseptische Vorbereitung. Der Schwerpunkt der patientenzentrierten Versorgung in der Onkologie liegt auf der Bereitstellung von Behandlungen, die sicher, wirksam und auf die individuellen Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten sind. Die sterile Herstellung unterstützt diesen Ansatz, indem sie höchste Sicherheits- und Qualitätsstandards gewährleistet.
Segmentelle Einblicke
Einblicke in Arzneimitteltypen
Im Jahr 2022 hatte das Segment Immunmodulatorische Wirkstoffe den größten Anteil am globalen Markt für zusammengesetzte Chemotherapien.
Einblicke in die Verabreichungsmethode
Im Jahr 2022 hatte das Segment Intravenös (IV) den größten Anteil am globalen Markt für zusammengesetzte Chemotherapien.
Einblicke in die Krebsart
Im Jahr 2022 hatte das Segment Lungenkrebs den größten Anteil am globalen Markt für zusammengesetzte Chemotherapien.
Einblicke in die Vertriebskanäle
Im Jahr 2022 wurde der globale Markt für zusammengesetzte Chemotherapien vom Segment Krankenhausapotheken dominiert.
Regionale Einblicke
Der Die Region Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als Marktführer auf dem globalen Markt für zusammengesetzte Chemotherapien etabliert.
Neueste Entwicklungen
- Im März 2021 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) von Pfizer Inc. für LORBRENA die Zulassung erteilt und damit die zugelassene Anwendung auf die Erstlinienbehandlung von Personen mit der Diagnose ALK-positivem (anaplastische Lymphomkinase) nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ausgeweitet. Diese Zulassung erweitert die Indikation von LORBRENA auf erwachsene Patienten mit metastasiertem NSCLC, deren Tumoren mit einem von der FDA zugelassenen Test positiv auf ALK getestet wurden. Darüber hinaus hat die Maßnahme der FDA die 2018 erteilte beschleunigte Zulassung in eine vollständige Zulassung umgewandelt. Bemerkenswerterweise wurde dieser Antrag im Rahmen des Pilotprogramms Real-Time Oncology Review (RTOR) der FDA zugelassen. LORBRENA, ein ALK-Hemmer der dritten Generation, ist speziell darauf zugeschnitten, die vorherrschenden Tumormutationen zu unterdrücken, die für die Behandlungsresistenz bei bestehenden Medikamenten verantwortlich sind. Sein Design zielt auch auf die Behandlung von Hirnmetastasen ab, die bei Personen mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eine häufige Stelle im Krankheitsverlauf sind. Es ist erwähnenswert, dass bis zu 40 % der Patienten mit ALK-positivem metastasiertem NSCLC bei der Erstdiagnose Hirnmetastasen aufweisen.
- Im Dezember 2021 hat G1 Therapeutics, Inc., ein Onkologieunternehmen im kommerziellen Stadium, seine Pläne bekannt gegeben, 20 weitere Vertriebsmitarbeiter einzustellen und einzusetzen, was insgesamt 34 Vertriebsmitarbeiter für Onkologie ergibt. Diese Erweiterung soll es G1 ermöglichen, alle Konten effektiv zu erreichen, die Verkaufsbemühungen zu beschleunigen und die Akzeptanz von COSELA zu steigern. Darüber hinaus haben G1 und Boehringer Ingelheim eine einvernehmliche Vereinbarung zur Beendigung ihrer gemeinsamen Vermarktungsvereinbarung für COSELA getroffen.Die Indikation für COSELA (Trilaciclib) umfasst die Verringerung des Auftretens einer durch Chemotherapie verursachten Myelosuppression bei erwachsenen Patienten. Dieser Effekt wird erreicht, wenn COSELA vor einer Behandlung verabreicht wird, die Platin/Etoposid oder Topotecan enthält, insbesondere bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium.
- Im Juni 2023 hat Cardinal Health eine verbindliche Vereinbarung zur Übertragung seines Outcomes-Geschäfts an Transaction Data Systems (TDS) geschlossen. Im Rahmen dieser Transaktion erhält Cardinal Health eine Minderheitsbeteiligung an dem fusionierten Unternehmen, einem Portfoliounternehmen von BlackRock Long Term Private Capital und GTCR. Das fusionierte Unternehmen wird auf den aktuellen Angeboten von TDS in den Bereichen klinische Versorgung, Medikamententherapiemanagement und Ausweitung der Einnahmequellen im Apothekensektor aufbauen. Diese Erweiterung umfasst die Einbindung der digitalen Tools von Outcomes, die Patienteneinbindung, virtuelle Verifizierung, Auftragsgruppierung, Pillenzählung und Finanzeinblicke umfassen. Durch diese Zusammenarbeit zwischen TDS und Outcomes ergeben sich für Apotheker bessere Aussichten, sich an gesponserten klinischen Interventionen zu beteiligen. Darüber hinaus wird der Zugang für Kostenträger und Pharmaunternehmen verbessert, was letztlich zu einer Verbesserung der Patientenversorgung und der Ergebnisse führt.
Wichtige Marktteilnehmer
- PfizerInc.
- BaxterInternational Inc.
- GrifolsSA
- ComecerS.PA
- Arxium Inc.
- DedalusGroup
- B. BraunMelsungen AG
- OmnicellTechnologies Inc.
- TheMetrix Company
- SterlineS.RL
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