Nordamerikanischer Markt für menschliches Wachstumshormon – segmentiert nach Produkt (lang wirkend, andere), nach Anwendung (Wachstumshormonmangel (GH), Turner-Syndrom, idiopathischer Kleinwuchs, Prader-Willi-Syndrom, zu klein für das Gestationsalter, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Spezialapotheke), nach Region, Wettbewerb, Prognose, Chan

Marktübersicht

Der nordamerikanische Markt für menschliches Wachstumshormon hat im Jahr 2022 einen Wert von 1,99 Milliarden USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,29 % bis 2028 verzeichnen. Der Markt für menschliches Wachstumshormon hat im Laufe der Jahre ein stetiges Wachstum erlebt. Zu den Faktoren, die zu diesem Wachstum beitragen, gehören das zunehmende Bewusstsein für die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose und Behandlung von Wachstumshormonmangel, biopharmazeutische Innovationen und die Ausweitung der Behandlungsmöglichkeiten für seltene Erkrankungen. Es wird erwartet, dass der Markt weiter wächst, angetrieben durch Innovationen in der Biotechnologie, die zunehmende Verbreitung von Hormonmangel und Fortschritte in der personalisierten Medizin.

Wichtige Markttreiber

Gesteigertes Bewusstsein und Diagnose

Gesteigertes Bewusstsein und Diagnose spielen eine entscheidende Rolle als Markttreiber für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für menschliches Wachstumshormon

Das Bewusstsein für Wachstumshormonmangel ist nicht auf Kinder beschränkt. Hormonmangel wird auch bei Erwachsenen zunehmend erkannt. Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen kann mit verschiedenen Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht werden, und mit zunehmendem Bewusstsein suchen mehr Erwachsene medizinische Untersuchung und Behandlung auf. Diese Ausweitung der Patientenbasis auf die erwachsene Bevölkerung treibt das Marktwachstum weiter an. Viele staatliche und nichtstaatliche Gesundheitsorganisationen haben Aufklärungskampagnen und Gesundheitsinitiativen gestartet, die sich auf Wachstumshormonmangel konzentrieren. Diese Initiativen umfassen die Verbreitung von Lehrmaterialien, die Organisation von Gesundheitscamps und Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu fördern. Diese Bemühungen haben einen tiefgreifenden Einfluss auf die Sensibilisierung und ermutigen Einzelpersonen, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Die Einbeziehung der medizinischen Gemeinschaft ist entscheidend, um das Bewusstsein und die Diagnose voranzutreiben. Angehörige der Gesundheitsberufe, darunter Kinderärzte, Endokrinologen und Allgemeinmediziner, spielen eine zentrale Rolle bei der Erkennung von Symptomen, der Überweisung von Patienten zu diagnostischen Tests und der Einleitung der Behandlung. Das gesteigerte Bewusstsein und Engagement der medizinischen Gemeinschaft für eine frühzeitige Diagnose erhöhen die Wirksamkeit dieses Treibers.

Biopharmazeutische Innovation

Biopharmazeutische Innovation ist ein bedeutender Markttreiber für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für menschliches Wachstumshormon.

Biopharmazeutische Unternehmen bringen ständig neue und verbesserte Wachstumshormontherapien auf den Markt. Diese Innovationen bieten Gesundheitsdienstleistern und Patienten eine breitere Palette an therapeutischen Optionen zur Auswahl, die auf spezifische Bedürfnisse und Vorlieben zugeschnitten sind. Solche Verbesserungen erweitern das Produktportfolio des Marktes und richten sich an unterschiedliche Patientengruppen. Innovationen bei Arzneimittelverabreichungssystemen haben den Komfort und die Compliance der Patienten verbessert. So wurden beispielsweise lang wirkende Wachstumshormonformulierungen entwickelt, die die Verabreichungshäufigkeit reduzieren, was für Patienten besonders vorteilhaft ist. Diese Systeme erhöhen die Patiententreue bei Behandlungsplänen und treiben das Marktwachstum weiter voran. Laufende biopharmazeutische Innovationen konzentrieren sich auf die Verbesserung der Sicherheit und Wirksamkeit von Wachstumshormontherapien. Neue Formulierungen sind darauf ausgelegt, Nebenwirkungen zu minimieren und das Potenzial für unerwünschte Reaktionen zu verringern. Verbesserte Sicherheitsprofile sind für Gesundheitsdienstleister und Patienten gleichermaßen attraktiv und erhöhen die Akzeptanz dieser Therapien.

Zulassungen

Zulassungen spielen eine entscheidende Rolle als Markttreiber für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für menschliches Wachstumshormon.

Zulassungen führen zu einer erhöhten Akzeptanz zugelassener Wachstumshormontherapien. Gesundheitsdienstleister empfehlen eher Behandlungen, die einer gründlichen Bewertung unterzogen und offiziell zugelassen wurden. Patienten sind auch eher geneigt, diese Therapien zu akzeptieren, da sie an die Sicherheit und Wirksamkeit zugelassener Produkte glauben. Durch behördliche Zulassungen wird häufig die Zielpatientengruppe für eine bestimmte Wachstumshormontherapie erweitert. Beispielsweise kann eine Zulassung für eine pädiatrische Wachstumshormontherapie später auf Erwachsene mit Hormonmangel ausgeweitet werden, wodurch die Reichweite und das Umsatzpotenzial des Marktes erweitert werden. Produkte, die eine behördliche Zulassung erhalten, erlangen einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt. Sie zeichnen sich als vertrauenswürdige und legitime Behandlungen aus und positionieren sich vor nicht zugelassenen oder generischen Alternativen. Dieser Wettbewerbsvorteil kann Marktanteile und Wachstum steigern.

Forschung zu seltenen Erkrankungen

Forschung zu seltenen Erkrankungen ist ein bedeutender Markttreiber für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für menschliches Wachstumshormon.

Forschung zu seltenen Erkrankungen erweitert die potenzielle Patientengruppe für Wachstumshormontherapien. Obwohl diese Erkrankungen einzeln eine relativ kleine Anzahl von Menschen betreffen, ist die kumulative Auswirkung erheblich. Da maßgeschneiderte Therapien entwickelt und erforscht werden, werden sie für Patienten verfügbar, die zuvor möglicherweise nur begrenzte oder keine Behandlungsmöglichkeiten hatten. Viele Wachstumshormontherapien, die für seltene Krankheiten entwickelt wurden, werden von den Zulassungsbehörden als Orphan-Drug-Behandlungen eingestuft. Diese Behandlungen bieten Pharmaunternehmen gewisse Anreize, wie z. B. eine erweiterte Marktexklusivität und finanzielle Anreize, um Behandlungen für seltene Krankheiten zu entwickeln. Dies fördert Forschung und Innovation in diesem Bereich. Pharmaunternehmen erkennen zunehmend die Marktwachstumschancen bei seltenen Krankheiten. Obwohl jede seltene Krankheit nur eine kleine Patientenpopulation hat, ist das kombinierte Marktpotenzial für verschiedene seltene Krankheiten beträchtlich. Unternehmen investieren in Forschung und Entwicklung, um diese unterversorgten Märkte zu erschließen und spezialisierte Behandlungen anzubieten.

Wichtige Marktherausforderungen

Hohe Behandlungskosten

Wachstumshormontherapien sind oft kostspielig und die Ausgaben können eine erhebliche Belastung für Patienten und Gesundheitssysteme darstellen. Die hohen Kosten der Therapie können die Zugänglichkeit für viele Patienten einschränken, insbesondere für diejenigen ohne ausreichenden Versicherungsschutz.

Beschränkungen des GesundheitsbudgetsIn vielen Ländern sind die Gesundheitsbudgets begrenzt und die Kosteneffizienz von Wachstumshormontherapien ist eine Überlegung für politische Entscheidungsträger und Gesundheitsdienstleister. Kostenbeschränkungen können zu einem eingeschränkten Zugang zu diesen Therapien führen und so möglicherweise das Marktwachstum verlangsamen.

Herausforderungen in SchwellenmärktenIn Schwellenländern ist die Erschwinglichkeit ein erhebliches Problem. Die Kosten für Wachstumshormontherapien können für einen großen Teil der Bevölkerung unerschwinglich hoch sein, was die Marktexpansion in diesen Regionen einschränkt.

Regulierungshürden

Der Prozess der Erlangung behördlicher Genehmigungen für neue Wachstumshormontherapien kann langwierig und kostspielig sein. Strenge Anforderungen der Aufsichtsbehörden erfordern umfangreiche klinische Daten, was zu verlängerten Entwicklungszeiten führt.

Während die Einstufung als Orphan-Drug Anreize für die Entwicklung von Therapien für seltene Erkrankungen bieten kann, bringt sie auch Herausforderungen mit sich. Die Erfüllung der Kriterien für die Einstufung als Orphan-Drug kann die Patientengruppe einschränken, die von der Therapie profitieren kann, was sich auf das Marktpotenzial auswirkt. Unterschiede in den Regulierungsprozessen und Anforderungen zwischen den Ländern können Barrieren für den Markteintritt und die Expansion schaffen, insbesondere für kleinere biopharmazeutische Unternehmen.

Begrenztes Bewusstsein und Diagnose

Unterdiagnose von WachstumshormonmangelTrotz Aufklärungsbemühungen gibt es immer noch Herausforderungen bei der Diagnose von Wachstumshormonmangel. Diese Unterdiagnose kann zu verpassten Behandlungsmöglichkeiten führen, was den Patientenpool und das Marktwachstum einschränkt. Die Wirksamkeit von Aufklärungsprogrammen kann je nach Region unterschiedlich sein. In einigen Gebieten besteht möglicherweise nur eingeschränkter Zugang zu Aufklärungsinitiativen, was zu einem geringeren Bewusstseinsgrad und in der Folge zu einer verzögerten Diagnose und Behandlung führt.

Stigmatisierung und Missverständnisse im Zusammenhang mit Wachstumshormontherapien können die Bereitschaft der Patienten beeinträchtigen, sich behandeln zu lassen. Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen oder wahrgenommener Gesundheitsrisiken können einige Personen von einer Therapie abhalten, was das Marktwachstum beeinträchtigt.

Wichtige Markttrends

Fortschritte in der Biotechnologie

Ein bedeutender Trend auf dem Markt ist die kontinuierliche Weiterentwicklung rekombinanter Technologien. Rekombinante DNA-Techniken ermöglichen die Produktion synthetischer Wachstumshormone, die das natürliche Wachstumshormon des Körpers sehr genau nachahmen. Diese biotechnologischen Fortschritte haben zu sichereren und wirksameren Behandlungen geführt und so die Behandlungsergebnisse verbessert.

Die Biotechnologie hat die Entwicklung gezielter Wachstumshormontherapien für bestimmte Patientengruppen ermöglicht. Dieser Trend umfasst die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungen für Erkrankungen wie das Turner-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom und Wachstumsstörungen bei Kindern. Zielgerichtete Therapien verbessern die Präzision und Wirksamkeit der Behandlungen und erfüllen die besonderen Bedürfnisse dieser Patientengruppen.

Telemedizin und Fernüberwachung

Die COVID-19-Pandemie beschleunigte die Einführung der Telemedizin im Gesundheitswesen, einschließlich der Behandlung von Wachstumshormonmangel. Patienten können sich jetzt aus der Ferne mit Gesundheitsdienstleistern beraten, was den Zugang zu spezialisierter Versorgung verbessert, insbesondere in Regionen mit eingeschränkter Gesundheitsinfrastruktur. Telemedizin bietet Komfort und das Potenzial für höhere Diagnose- und Behandlungsraten.

Fernüberwachungstechnologie, wie tragbare Geräte, wird zunehmend eingesetzt, um die Reaktion der Patienten auf Wachstumshormontherapien zu verfolgen. Diese Geräte ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, die Therapietreue und -wirksamkeit aus der Ferne zu beurteilen. Dieser Trend unterstützt personalisierte Behandlungsanpassungen und datengesteuerte Entscheidungsfindung.

Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln

Pharmaunternehmen konzentrieren sich zunehmend auf die Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln für seltene genetische Erkrankungen, die mit Wachstumshormonmangel in Zusammenhang stehen. Diese Erkrankungen, wie das Turner-Syndrom und das Prader-Willi-Syndrom, haben einzeln zwar nur eine kleine Patientenpopulation, stellen aber zusammen einen beträchtlichen Markt dar. Die Entwicklung spezialisierter Behandlungen für diese seltenen Erkrankungen ist ein wachsender Trend auf dem Markt.

Die Aufsichtsbehörden erteilen Therapien, die für seltene Krankheiten entwickelt wurden, den Status eines Orphan-Arzneimittels. Dieser Status bietet Pharmaunternehmen bestimmte Anreize, wie z. B. erweiterte Marktexklusivität und finanzielle Unterstützung, und fördert die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen. Dieser Trend fördert Innovationen bei der Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse.

Segmenteinblicke

Produkteinblicke

Basierend auf der Produktkategorie hat sich das Segment „Sonstige“ im Jahr 2022 als dominierender Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für menschliches Wachstumshormon herauskristallisiert. Es wird erwartet, dass dieses spezielle Segment während des gesamten Prognosezeitraums eine stetige Wachstumsrate beibehält. Andere Segmente innerhalb des Marktes umfassen kurz- und mittelwirksame Wachstumshormone. Das Segment der kurz- und mittelwirksamen Wachstumshormone wird in den kommenden Jahren aufgrund der steigenden Insuffizienzfälle und der Verfügbarkeit vielfältiger Produkte wie Genotropin (Pfizer Inc.), Humatrope (Eli Lilly & Co.), Saizen (Merck & Co. Inc.) und Norditropin (Novo Nordisk A/S) und anderer Produkte voraussichtlich erheblich an Bedeutung gewinnen.

Jüngste Produkteinführungen und die zunehmende Verwendung von kurzwirksamen Präparaten, die tendenziell weniger Nebenwirkungen haben, sind weitere Faktoren, die zur Expansion dieses Segments beitragen. Andererseits wird erwartet, dass das Segment der Langzeitmedikamente im Prognosezeitraum die höchste Wachstumsrate verzeichnet. Dieses Wachstum wird durch Vorteile wie eine geringere Verabreichungshäufigkeit, eine verbesserte Patientencompliance und Bequemlichkeit vorangetrieben.

Die robuste Prüfpipeline und die jüngsten Produkteinführungen treiben das Wachstum dieses Segments voran. So gab Ascendis Pharma A/S im Januar 2022 die Genehmigung der Europäischen Kommission für die Marktzulassung von SKYTROFA bekannt, das zur Behandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3 bis 18 Jahren eingesetzt wird. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum dieses Segments vorantreiben.

Anwendungseinblick

Einblicke in Vertriebskanäle

Das Segment der Krankenhausapotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum verzeichnen. Die zunehmende Inzidenz der Krankheit, häufigere Krankenhausbesuche und vorteilhafte Erstattungsrichtlinien treiben die Nutzung dieses Sektors voran. Darüber hinaus bevorzugen Patienten zunehmend rekombinantes und synthetisches HGH, das in Krankenhausapotheken leicht erhältlich ist. Diese Elemente tragen zur Expansion und Nutzung dieses Bereichs bei. Die Kategorie der Online-Apotheken wird in den kommenden Jahren voraussichtlich stark wachsen. Diese Faktoren tragen gemeinsam zum Wachstum dieses Segments bei.

Regionale Einblicke

Die Vereinigten Staaten haben sich im Jahr 2022 zum dominierenden Akteur auf dem nordamerikanischen Markt für menschliches Wachstumshormon entwickelt und halten den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Das Wachstum des regionalen Marktes wird voraussichtlich durch ein gesteigertes Gesundheitsbewusstsein in der Bevölkerung, bedeutende Regierungsinitiativen und günstige Erstattungsrichtlinien vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, reichlich Forschungsgelder und die Präsenz von Organisationen, die sich der Sensibilisierung und Verbesserung der Behandlungsraten widmen, zur Marktexpansion der Region beitragen werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die starke Präsenz wichtiger Branchenakteure wie Pfizer Inc. und Lilly das Wachstum der Region stärken wird. In Europa ist der zweitgrößte Marktanteil auf Faktoren wie die zunehmende Verbreitung von Wachstumshormonmangel, die Verfügbarkeit synthetischer Wachstumshormone und umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen in der Region zurückzuführen.

Der kanadische Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt sein und bietet im Prognosezeitraum lukrative Wachstumschancen für Akteure im Bereich menschliches Wachstumshormon. Faktoren wie Stress, Schlafmangel und niedriger Blutzuckerspiegel wirken sich auf den Einzelnen aus. So berichtete die Europäische Arzneimittel-Agentur im Jahr 2021, dass etwa 4,7 von 10.000 Personen in der kanadischen Bevölkerung von Wachstumshormonmangel betroffen sind. Unter den europäischen Ländern ist Deutschland Marktführer, während Frankreich von 2023 bis 2030 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erzielen wird.

Jüngste Entwicklungen

• Im Oktober 2023 erwirbt Novo Nordisk Oceduron gegen unkontrollierten Bluthochdruck von KBP Biosciences.
• Im September 2023 gibt Eli Lilly and Company bekannt, dass die FDA Tyvyt® (Sintilimab-Injektion) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL) nach mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien, darunter ein Anthrazyklin-haltiges Chemotherapieschema und Rituximab, zugelassen hat.   
• Im September 2023 genehmigt die Europäische Kommission LITFULO™ von Pfizer für Jugendliche und Erwachsene mit schwerer Alopecia areata.

Wichtige Marktteilnehmer

• NovoNordisk A/S
• Eli Lilly and Company
• Pfizer, Inc.
• Sandoz International GmbH (Novartis AG)
• Genentech, Inc.(Roche)
• Merck KGaA
• Ferring Pharmazeutika
• Ipsen
• Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.