Markt für seltene Hämophiliefaktoren – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Behandlung (Faktorkonzentrate, frisch gefrorenes Plasma, Kryopräzipitat, andere), nach Typ (Faktor I, Faktor II, Faktor V, Faktor VII, Faktor X, Faktor XI, Faktor XIII), Region und Wettbewerb
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für seltene Hämophiliefaktoren – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Behandlung (Faktorkonzentrate, frisch gefrorenes Plasma, Kryopräzipitat, andere), nach Typ (Faktor I, Faktor II, Faktor V, Faktor VII, Faktor X, Faktor XI, Faktor XIII), Region und Wettbewerb
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 278,21 Millionen USD |
| CAGR (2023–2028) | 5,54 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Faktorkonzentrate |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren wurde im Jahr 2022 auf 278,21 Millionen USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 5,54 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren ist ein dynamischer und wichtiger Sektor innerhalb der breiteren Gesundheitsbranche, der sich auf die besonderen Bedürfnisse von Personen konzentriert, die an seltenen Formen der Hämophilie leiden. Hämophilie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Fehlen oder den Mangel bestimmter Blutgerinnungsfaktoren gekennzeichnet ist, hauptsächlich Faktor VIII (Hämophilie A) und Faktor IX (Hämophilie B). Es gibt jedoch noch seltenere Formen der Hämophilie, die aus Mängeln anderer Gerinnungsfaktoren resultieren, darunter die Faktoren I, V, VII, X, XI und XIII. Diese seltenen Hämophilievarianten stellen besondere Herausforderungen in Bezug auf Diagnose, Behandlung und Patientenversorgung dar.
Der Markt für seltene Hämophiliefaktoren umfasst eine Reihe von Produkten und Therapien, die auf die spezifischen Mängel dieser seltenen Gerinnungsfaktorstörungen zugeschnitten sind. Diese Behandlungen sollen entweder die fehlenden Gerinnungsfaktoren ersetzen oder die Funktion der vorhandenen Gerinnungsfaktoren des Patienten verbessern. In den letzten Jahren gab es bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung innovativer Therapien, darunter Gentherapie, die eine langfristige Linderung für Personen mit seltenen Hämophiliefaktoren verspricht.
Das Wachstum des Marktes wird von mehreren Faktoren getrieben, darunter die zunehmende Verbreitung seltener Hämophiliefaktorstörungen aufgrund verbesserter Diagnose und Aufklärung, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern und laufende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zur Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten. Darüber hinaus haben Kooperationen und Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Patientenvertretungen den Fortschritt auf diesem Gebiet beschleunigt.
Wichtige Markttreiber
Steigende Prävalenz und verbesserte Diagnose
Steigende Prävalenz und verbesserte Diagnose gehören zu den wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für seltene Hämophiliefaktoren vorantreiben. In der Vergangenheit wurden Patienten mit seltenen Hämophiliefaktormängeln aufgrund der Komplexität und Seltenheit dieser Erkrankungen häufig verspätet oder falsch diagnostiziert. In den letzten Jahren hat sich das Gesundheitswesen jedoch deutlich verändert, mit einem gesteigerten Bewusstsein, besseren Diagnoseinstrumenten und umfassenderen genetischen Tests.
Die zunehmende Prävalenz seltener Hämophiliefaktormängel ist teilweise auf eine verbesserte Diagnose zurückzuführen. Da sich medizinische Fachkräfte immer besser mit diesen weniger verbreiteten Formen der Hämophilie auskennen, werden mehr Patienten richtig identifiziert und diagnostiziert. Dieses wachsende Bewusstsein, das oft von Patientenvertretungen gefördert wird, hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach speziellen Therapien und Behandlungen geführt, die auf diese einzigartigen Gerinnungsfaktorstörungen zugeschnitten sind. Dies wiederum beflügelt den Markt, da ein größerer Patientenpool entsteht, der eine entsprechende Versorgung sucht.
Fortschritte in der Diagnosetechnologie, insbesondere bei genetischen Tests, waren in diesem Zusammenhang von entscheidender Bedeutung. Diese Tests ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, den genauen Gerinnungsfaktormangel und seine genetische Grundlage zu bestimmen, was präzise und frühzeitige Diagnosen ermöglicht. Eine solche frühe Diagnose ist von entscheidender Bedeutung, da sie ein rechtzeitiges Eingreifen und personalisierte Behandlungsstrategien ermöglicht und so die Ergebnisse für die Patienten deutlich verbessert. Patienten, die früher nicht oder falsch diagnostiziert wurden, können jetzt eine maßgeschneiderte Versorgung erhalten, die zu einer besseren Lebensqualität führt.
Da die Prävalenz seltener Hämophiliefaktorstörungen immer offensichtlicher wird, erkennen Gesundheitssysteme weltweit außerdem, wie wichtig es ist, sich mit diesen Erkrankungen zu befassen und Ressourcen bereitzustellen, um betroffene Personen zu unterstützen. Dieses Engagement fördert einen patientenzentrierteren Ansatz in der Gesundheitsfürsorge und treibt die Entwicklung neuartiger Therapien und Behandlungsoptionen voran.
Fortschritte in Forschung und Entwicklung
Fortschritte in Forschung und Entwicklung (F&E) haben eine entscheidende Rolle beim Wachstum des globalen Marktes für seltene Hämophiliefaktoren gespielt. Dieses Marktsegment hat einen Innovations- und Fortschrittsschub erlebt, der durch das unermüdliche Streben nach wirksameren und gezielteren Behandlungen für Personen mit seltenen Hämophiliefaktormängeln vorangetrieben wurde. Mehrere Schlüsselfaktoren unterstreichen die Bedeutung von F&E für die Förderung dieses Marktes.
F&E-Anstrengungen haben zu bahnbrechenden Therapien geführt, die das Potenzial haben, die Behandlungslandschaft für seltene Hämophiliefaktorerkrankungen zu revolutionieren. Insbesondere die Gentherapie hat sich als bahnbrechender Ansatz herausgestellt. Bei dieser innovativen Technik werden funktionelle Gerinnungsfaktorgene in die Zellen des Patienten eingeführt, wodurch die Erkrankung im Wesentlichen an ihrer genetischen Wurzel geheilt wird. Da klinische Studien weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Gentherapien belegen, bieten sie neue Hoffnung auf langfristige Linderung für Patienten und verlagern den Fokus von Routineinfusionen auf potenzielle Heilungen.
Darüber hinaus arbeiten Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen intensiver zusammen, um F&E-Bemühungen voranzutreiben. Diese Partnerschaften fördern ein Umfeld geteilten Wissens, geteilter Ressourcen und geteilter Expertise, das für die Beschleunigung der Entwicklung und Verbreitung innovativer Therapien von entscheidender Bedeutung ist. Der kollaborative Ansatz beschleunigt nicht nur den Forschungsprozess, sondern stellt auch sicher, dass die resultierenden Behandlungen den spezifischen Bedürfnissen von Patienten mit seltenen Hämophiliefaktor-Mangelzuständen entsprechen.
Darüber hinaus wird das Wachstum von F&E in diesem Markt durch ein tieferes Verständnis der genetischen und molekularen Grundlagen seltener Hämophiliefaktor-Erkrankungen vorangetrieben. Indem Forscher sich mit den Feinheiten dieser Erkrankungen befassen, gewinnen sie Erkenntnisse, die zur Entwicklung gezielterer und wirksamerer Therapien führen. Dieser Forschungsschwerpunkt führt zu einem breiteren Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten, die den einzigartigen Mängeln verschiedener Gerinnungsfaktoren über die Faktoren VIII und IX hinaus Rechnung tragen und so die Reichweite des Marktes erweitern.
Die Fortschritte in Forschung und Entwicklung beschränken sich nicht nur auf die Entwicklung von Behandlungen, sondern erstrecken sich auch auf verbesserte Diagnoseinstrumente, Überwachungstechniken und die Verbesserung von Arzneimittelverabreichungssystemen. Diese Fortschritte machen Behandlungen präziser, zugänglicher und patientenfreundlicher und verbessern so die Gesamterfahrung der Patienten erheblich.
Verbesserte Gesundheitsinfrastruktur
Der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren erlebt ein erhebliches Wachstum, was zum Teil der weltweit verbesserten Gesundheitsinfrastruktur zu verdanken ist. Eine angemessene Gesundheitsinfrastruktur ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass Personen mit seltenen Hämophiliefaktormängeln die spezialisierte Pflege und Behandlung erhalten, die sie benötigen. Mehrere Faktoren tragen zum Aufschwung bei, den dieser Markt durch den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur erfährt.
Einer der Haupttreiber ist die zunehmende Verfügbarkeit von Gesundheitseinrichtungen und -diensten in Entwicklungsländern. Viele Regionen, in denen es früher keine umfassenden Gesundheitssysteme gab, haben erhebliche Investitionen in die Entwicklung der Infrastruktur getätigt. Dazu gehört die Einrichtung spezialisierter Kliniken, Diagnosezentren und Behandlungszentren, die sich auf seltene Hämophilie-Erkrankungen konzentrieren. Da diese Gesundheitseinrichtungen leichter zugänglich sind, müssen die Patienten keine weiten Strecken mehr zurücklegen oder sich in weit entfernten städtischen Zentren behandeln lassen, was die allgemeine Patientenerfahrung verbessert.
Darüber hinaus haben sich die Ausbildung und Schulung von Gesundheitsfachkräften in diesen Regionen verbessert, sodass sie seltene Hämophilie-Erkrankungen effektiver diagnostizieren und behandeln können. Der Zugang zu spezialisiertem medizinischem Fachwissen und Behandlungen hat sich verbessert, was zu einer besseren Patientenversorgung führt.
Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur hat auch dazu beigetragen, das Bewusstsein für seltene Hämophilie-Erkrankungen zu schärfen. Durch ein verbessertes Netzwerk von Gesundheitsdienstleistern und -einrichtungen werden mehr Gesundheitsfachkräfte mit diesen weniger häufigen Gerinnungsfaktormängeln konfrontiert, was zu einer höheren Wahrscheinlichkeit genauer Diagnosen führt. Dieses gesteigerte Bewusstsein hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach speziellen Therapien und Behandlungen geführt, die auf diese seltenen Erkrankungen zugeschnitten sind, und damit das Wachstum des Marktes vorangetrieben.
Darüber hinaus ist der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur eng mit staatlichen Initiativen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung verbunden. Regierungen in mehreren Ländern haben die Bedeutung der Behandlung seltener Hämophilie-Faktor-Erkrankungen erkannt und Programme und Richtlinien zur Unterstützung der betroffenen Personen initiiert. Diese Initiativen umfassen häufig die Finanzierung von Forschung, die Subventionierung von Behandlungskosten und die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewährleistung eines gleichberechtigten Zugangs zur Versorgung. Die staatliche Unterstützung fördert nicht nur eine bessere Gesundheitsinfrastruktur, sondern macht die Behandlung für Patienten auch erschwinglicher und zugänglicher, was das Wachstum des Marktes für seltene Hämophiliefaktoren weiter ankurbelt.
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Behandlungskosten
Der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren hat erhebliche Fortschritte bei der Erfüllung der besonderen Bedürfnisse von Personen mit seltenen Gerinnungsfaktormängeln gemacht. Während Fortschritte bei den Therapien diesen Patienten neue Hoffnung gegeben haben, zeichnet sich eine allgegenwärtige Herausforderung ab – die hohen Behandlungskosten. Die exorbitanten Kosten für Spezialtherapien für seltene Hämophiliefaktoren sind ein wesentliches Hindernis für einen gleichberechtigten Zugang und eine umfassende Versorgung der betroffenen Personen.
Zu den seltenen Hämophiliefaktormängeln zählen verschiedene Erkrankungen, die aus dem Mangel an anderen Gerinnungsfaktoren als den allgemein bekannten Faktoren VIII (Hämophilie A) und IX (Hämophilie B) resultieren. Diese Erkrankungen, zu denen Mängel der Faktoren I, V, VII, X, XI und XIII gehören, stellen besondere Herausforderungen bei der Diagnose und Behandlung dar. Daher sind Spezialbehandlungen erforderlich, die häufig erheblich teurer sind als herkömmliche Gerinnungsfaktorersatztherapien.
Die hohen Behandlungskosten können sowohl für die Patienten als auch für das Gesundheitssystem eine erhebliche finanzielle Belastung darstellen. Für die Patienten kann dies zu einer persönlichen finanziellen Belastung führen und ihren Zugang zu der von ihnen benötigten Intensivpflege gefährden. In vielen Fällen müssen Personen mit seltenen Hämophiliefaktormängeln Eigenbeteiligungen bezahlen, die sie sich einfach nicht leisten können. Diese finanzielle Belastung kann zu Therapieverweigerung, verminderter Lebensqualität und allgemeinen gesundheitlichen Komplikationen führen.
Gesundheitssysteme und Versicherungsanbieter sind nicht immun gegen die Belastung durch hohe Behandlungskosten. Die hohen Kosten dieser Spezialtherapien können die Ressourcen von Gesundheitseinrichtungen belasten und ihre Kapazität einschränken, allen bedürftigen Patienten eine umfassende Versorgung zu bieten. Dieses Problem wird noch dadurch verschärft, dass viele Gesundheitssysteme weltweit bereits mit Budgetbeschränkungen und der Notwendigkeit zu kämpfen haben, Ressourcen für verschiedene Erkrankungen und Behandlungen bereitzustellen.
Eingeschränkte Zugänglichkeit
Die Zugänglichkeit zu Gesundheitseinrichtungen, die auf seltene Hämophiliefaktoren spezialisiert sind, ist sehr unterschiedlich, wobei viele abgelegene und unterversorgte Regionen mit schweren Engpässen zu kämpfen haben. Patienten, die in ländlichen oder geografisch isolierten Gebieten leben, haben möglicherweise Schwierigkeiten, Zugang zu Diagnosetests, Behandlungszentren oder medizinischem Fachpersonal mit Fachkenntnissen zu diesen Erkrankungen zu erhalten. Geografische Unterschiede können zu verzögerter Diagnose und unzureichender Versorgung führen.
Die Behandlung seltener Hämophiliefaktoren erfordert häufig den Zugang zu spezialisierten Gesundheitseinrichtungen. Diese Einrichtungen können in städtischen Zentren liegen und sind daher für Personen, die in ländlichen Gebieten oder Ländern mit eingeschränkter Gesundheitsinfrastruktur leben, unzugänglich. Die Kosten und logistischen Herausforderungen, die mit der Anreise zu diesen Zentren verbunden sind, können für viele Patienten unüberwindbar sein.
Die richtige Diagnose ist der erste entscheidende Schritt bei der Behandlung seltener Hämophilie-Faktor-Mangelerkrankungen. Allerdings ist die Verfügbarkeit präziser Diagnosetests und medizinischer Fachkräfte mit der nötigen Expertise zur Erkennung dieser Erkrankungen nicht weltweit einheitlich. Der Mangel an Bewusstsein und Wissen über diese seltenen Erkrankungen kann zu Fehldiagnosen oder Unterdiagnosen führen, wodurch den Patienten eine rechtzeitige und angemessene Versorgung verwehrt wird. Selbst wenn es in einer bestimmten Region spezialisierte Gesundheitseinrichtungen gibt, können die finanziellen Einschränkungen der Patienten den Zugang erschweren. Die hohen Kosten für Diagnosetests und Behandlungen sowie der eingeschränkte Versicherungsschutz können dazu führen, dass sich Patienten die benötigte Versorgung nicht leisten können.
Automatisierung und Robotik sind ein weiterer Aspekt der Herausforderung der diagnostischen Komplexität. Automatisierte Plattformen haben den Diagnoseprozess rationalisiert, menschliche Fehler reduziert und den Durchsatz erhöht.
Wichtige Markttrends
Durchbrüche in der Gentherapie
Durchbrüche in der Gentherapie haben sich als starke treibende Kraft auf dem globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren herausgestellt. Seltene Hämophiliefaktormängel, die aus dem Fehlen oder der Funktionsstörung bestimmter Gerinnungsfaktoren resultieren, stellen seit langem erhebliche Herausforderungen in Bezug auf die Behandlung dar. Jüngste Durchbrüche in der Gentherapie verändern jedoch die Landschaft der Versorgung von Personen mit diesen Erkrankungen grundlegend und bieten neue Hoffnung, verbesserte Ergebnisse und eine vielversprechende Abkehr von der lebenslangen Gerinnungsfaktorersatztherapie.
Bei der Gentherapie für seltene Hämophiliefaktoren wird eine funktionsfähige Kopie des Gens für den mangelhaften Gerinnungsfaktor in die Zellen des Patienten eingeführt, wodurch die genetische Grundursache des Mangels behandelt wird. Dieser innovative Ansatz hat bemerkenswerte Ergebnisse erbracht und bietet potenzielle Heilungen statt nur Symptombehandlung. Klinische Studien haben die Sicherheit und Wirksamkeit der Gentherapie bei der Behandlung seltener Hämophilie nachgewiesen und gezeigt, dass sie zu einer anhaltenden Produktion des fehlenden Gerinnungsfaktors führen kann, wodurch die Notwendigkeit regelmäßiger Infusionen von Gerinnungsfaktorkonzentraten reduziert oder eliminiert wird.
Die Auswirkungen der Gentherapie auf den Markt für seltene Hämophiliefaktoren sind tiefgreifend. Sie verbessert die Lebensqualität der betroffenen Personen erheblich, indem sie das Risiko spontaner Blutungen, Gelenkschäden und anderer Komplikationen verringert. Darüber hinaus bietet die Gentherapie die Möglichkeit, die mit einer lebenslangen Behandlung verbundene wirtschaftliche Belastung von Patienten und Gesundheitssystemen zu verringern. Sie verlagert den Schwerpunkt von routinemäßigen Infusionen auf einen einmaligen genetischen Eingriff, der möglicherweise langfristige Linderung verschaffen kann.
Die Durchbrüche in der Gentherapie haben bei Patienten, Gesundheitsdienstleistern und Pharmaunternehmen gleichermaßen Optimismus und Begeisterung ausgelöst. Mit fortschreitender Technologie und weiterer Forschung wird erwartet, dass sie zu einem zentralen Bestandteil der Behandlungslandschaft für seltene Hämophiliefaktormängel wird. Darüber hinaus fördern diese Entwicklungen erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung im öffentlichen und privaten Sektor, was den Fortschritt in der Gentherapie weiter beschleunigt und ihre potenziellen Anwendungen erweitert.
Maßgeschneiderte Therapien
Maßgeschneiderte Therapien haben sich als entscheidender Trend auf dem globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren herauskristallisiert und die Pflege- und Behandlungsmöglichkeiten für Personen mit seltenen Gerinnungsfaktormängeln erheblich verbessert. Diese personalisierten Ansätze verändern die Art und Weise, wie Gesundheitsdienstleister diese Erkrankungen behandeln, und führen zu einer präziseren und wirksameren Behandlung seltener Hämophiliefaktorstörungen.
Seltene Hämophiliefaktormängel umfassen eine Reihe von Gerinnungsfaktorstörungen, die über die allgemein bekannten Faktoren VIII und IX hinausgehen. Diese weniger verbreiteten Varianten, wie Faktor I-, V-, VII-, X-, XI- und XIII-Mangel, stellen aufgrund ihrer Vielfalt und des jeweiligen Gerinnungsfaktors besondere Herausforderungen dar. Maßgeschneiderte Therapien sollen diese Herausforderungen bewältigen, indem Behandlungspläne auf Grundlage der genetischen, medizinischen und Lebensstilmerkmale des einzelnen Patienten erstellt werden.
Ein wichtiger Aspekt maßgeschneiderter Therapien ist die Berücksichtigung des individuellen Gerinnungsfaktormangels des Patienten. Dieser patientenzentrierte Ansatz ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, die am besten geeignete Behandlung für den jeweiligen Faktor zu verschreiben und so eine genauere und gezieltere Versorgung zu gewährleisten. Beispielsweise erhält ein Patient mit Faktor XI-Mangel eine auf seinen Zustand zugeschnittene Behandlung, die sich von der Behandlung unterscheidet, die für einen Patienten mit Faktor V-Mangel entwickelt wurde.
Darüber hinaus geht der Trend zu maßgeschneiderten Therapien über den Gerinnungsfaktormangel selbst hinaus. Dabei werden auch andere Erkrankungen, Komorbiditäten und der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten berücksichtigt. Durch Berücksichtigung dieser Faktoren können Gesundheitsdienstleister Behandlungsstrategien optimieren, um potenzielle Risiken und Komplikationen zu verringern und so die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern.
Die Einführung maßgeschneiderter Therapien verändert den Markt für seltene Hämophiliefaktoren, indem sie einen stärker patientenorientierten Behandlungsansatz bieten. Patienten profitieren von Behandlungen, die genau auf ihre spezifischen Bedürfnisse und ihr medizinisches Profil abgestimmt sind, wodurch das Risiko von Nebenwirkungen verringert und das therapeutische Ergebnis optimiert wird. Da maßgeschneiderte Therapien immer beliebter werden, haben Patienten mehr Behandlungsmöglichkeiten, die auf ihren individuellen Gerinnungsfaktormangel eingehen, was letztlich ihre Lebensqualität verbessert.
Darüber hinaus fördert der Trend zu maßgeschneiderten Therapien eine Kultur der kontinuierlichen medizinischen Ausbildung und Forschung im Gesundheitssektor. Angehörige der Gesundheitsberufe aktualisieren ständig ihr Wissen und ihre Fähigkeiten, um über die neuesten Fortschritte bei der Behandlung seltener Hämophiliefaktoren auf dem Laufenden zu bleiben. Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen konzentrieren sich zunehmend auf die Entwicklung innovativer Therapien, die auf spezifische Gerinnungsfaktormängel zugeschnitten sind.
Segmentelle Einblicke
Behandlungseinblicke
Basierend auf der Behandlung,
Typeinblicke
Basierend auf dem Typ hat sich Faktor VII im Jahr 2022 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren herauskristallisiert.
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Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als der dominierende Akteur auf dem globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren herauskristallisiert und hält den größten Markt
Jüngste Entwicklungen
- Im Mai 2022 gab Takeda Pharmaceutical Co Ltd seinen strategischen Schritt bekannt, sein Produktportfolio für seltene Krankheiten auf dem indischen Markt durch die Einführung von Adynovate zu erweitern. Adynovate ist ein bahnbrechender rekombinanter Faktor VIII mit verlängerter Halbwertszeit (rFVIII)-Behandlung, die auf bewährter Technologie basiert und Patienten mit Hämophilie A zugute kommen soll.
- Im Mai 2022 erklärte das multinationale Gesundheitsunternehmen F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit Hauptsitz in Schweden die Fortsetzung seiner Zusammenarbeit mit der Weltföderation für Hämophilie (WFH) mit dem Ziel, den Zugang zu Hämophiliebehandlungen bis Ende 2028 zu erweitern.
Wichtige Marktteilnehmer
- Novo Nordisk
- Biogen
- Bayer AG
- Pfizer, Inc.
- Shire Pharmaceuticals
- Baxalta (Baxter Healthcare)
- CSL Behring
- Bio Products Laboratory Ltd.
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