Markt für Hämato-Onkologie-Tests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Krebsart (Leukämie, Lymphom, myeloproliferative Neoplasien, andere Krebsarten), nach Produkt (Testkits und Reagenzien, Dienstleistungen), nach Technologie (PCR, IHC, NGS, Zytogenetik, andere), Region und Wettbewerb
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Hämato-Onkologie-Tests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Krebsart (Leukämie, Lymphom, myeloproliferative Neoplasien, andere Krebsarten), nach Produkt (Testkits und Reagenzien, Dienstleistungen), nach Technologie (PCR, IHC, NGS, Zytogenetik, andere), Region und Wettbewerb
| Prognosezeitraum | 2024–2028 |
| Marktgröße (2022) | 2,67 Milliarden USD |
| CAGR (2023–2028) | 8,54 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Leukämie |
| Größter Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Hämato-Onkologie-Tests wurde im Jahr 2022 auf 2,67 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 8,54 % bis 2028 verzeichnen. Der globale Markt für Hämato-Onkologie-Tests ist ein dynamischer und sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb des breiteren Feldes der Gesundheitsdiagnostik. Dieser Markt umfasst in erster Linie eine breite Palette von diagnostischen Tests und Verfahren zur Diagnose und Überwachung hämatologischer Malignome und Krebserkrankungen, die das Blut und das Knochenmark betreffen, wie Leukämie, Lymphom und Myelom. Die Nachfrage nach hämatoonkologischen Tests ist in den letzten Jahren aufgrund der zunehmenden Häufigkeit von Blutkrebs, der Fortschritte bei Diagnosetechnologien und des wachsenden Bewusstseins für die Früherkennung von Krebs stark gestiegen.
Einer der wichtigsten Wachstumstreiber dieses Marktes ist die steigende globale Krebsbelastung. Hämatologische Malignome machen einen erheblichen Anteil der Krebsfälle aus und erfordern eine präzise und frühzeitige Diagnose für eine effektive Behandlungsplanung. Dies hat die Entwicklung innovativer Testmethoden vorangetrieben, darunter Sequenzierung der nächsten Generation, Durchflusszytometrie und PCR-basierte Tests, die eine umfassendere und präzisere Beurteilung von Krebsmutationen und Anomalien in Blutzellen ermöglichen.
Darüber hinaus hat sich die personalisierte Medizin als entscheidender Trend bei hämatoonkologischen Tests herauskristallisiert. Die Anpassung der Behandlungen an das genetische und molekulare Profil einzelner Patienten hat an Bedeutung gewonnen, und dieser Ansatz stützt sich in hohem Maße auf genaue und detaillierte Diagnoseinformationen, die diese Tests liefern. Dies hat zu einer vermehrten Nutzung genomischer und molekularer Testverfahren geführt, die es medizinischem Fachpersonal ermöglichen, fundierte Entscheidungen hinsichtlich der Wahl von Therapien und deren Wirksamkeit zu treffen.
Der Markt wird zudem von laufenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen beeinflusst, die darauf abzielen, die Sensitivität und Spezifität hämato-onkologischer Tests zu verbessern und gleichzeitig ihre Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit zu verbessern. Der globale Markt für hämato-onkologische Tests umfasst zahlreiche Akteure, darunter Diagnoselabore, Krankenhäuser und spezialisierte Testzentren, die alle zur Diversifizierung der Testmethoden und Zugänglichkeit beitragen.
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Inzidenz hämatologischer Malignome
Die steigende Inzidenz hämatologischer Malignome ist ein entscheidender Treiber für das rasante Wachstum des globalen Marktes für hämato-onkologische Tests. Hämatologische Malignome, darunter Erkrankungen wie Leukämie, Lymphom und Myelom, haben weltweit einen signifikanten und besorgniserregenden Anstieg der Diagnosen erfahren. Zu diesem alarmierenden Trend tragen mehrere Faktoren bei, darunter demografische Veränderungen, Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen.
Ein Hauptfaktor für die steigende Inzidenz hämatologischer Malignome ist die alternde Bevölkerung. Da die Menschen länger leben, steigt ihr Risiko, an diesen Blutkrebsarten zu erkranken, insbesondere nach dem 60. Lebensjahr. Die alternde Bevölkerung auf der ganzen Welt hat zu einem Anstieg der Krebsfälle geführt, was eine Zunahme diagnostischer Tests erforderlich macht, um diese Malignome frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Umweltfaktoren und die Belastung durch Karzinogene haben ebenfalls eine Rolle bei der erhöhten Inzidenz dieser Krebsarten gespielt. Pestizide, Strahlenbelastung, Industriechemikalien und bestimmte Virusinfektionen werden mit der Entwicklung hämatologischer Malignome in Verbindung gebracht. Da diese Risikofaktoren in verschiedenen Regionen bestehen, besteht für Einzelpersonen eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, an diesen Krebsarten zu erkranken, was die Notwendigkeit robuster Tests zur Früherkennung und Intervention erfordert.
Darüber hinaus haben Lebensstilentscheidungen und Gewohnheiten zur steigenden Prävalenz hämatologischer Malignome beigetragen. Rauchen, übermäßiger Alkoholkonsum und ungesunde Ernährungsgewohnheiten werden mit einem erhöhten Risiko für Blutkrebs in Verbindung gebracht. Die weltweite Verbreitung dieser Risikofaktoren in Verbindung mit sitzender Lebensweise und Fettleibigkeit hat die Belastung durch diese Malignome erhöht. Eine frühzeitige Diagnose durch hämato-onkologische Tests ist entscheidend, um die Auswirkungen dieser lebensstilbedingten Risiken auf die Krebsentwicklung einzudämmen.
Als Reaktion auf die wachsende Inzidenz hämatologischer Malignome hat der Gesundheitssektor seine Bemühungen zur Verbesserung der Früherkennung, Diagnose und Behandlung verstärkt. Infolgedessen ist die Nachfrage nach fortschrittlichen und präzisen hämato-onkologischen Testmethoden stark gestiegen. Diese Tests, darunter Next-Generation-Sequencing und Durchflusszytometrie, ermöglichen es medizinischem Fachpersonal, diese Krebsarten genau zu diagnostizieren, ihre spezifischen genetischen Mutationen zu charakterisieren und personalisierte Behandlungsstrategien zu planen.
Technologische Fortschritte
Technologische Fortschritte haben sich als treibende Kraft hinter dem bemerkenswerten Wachstum des globalen Marktes für hämato-onkologische Tests herausgestellt. Der Bereich der hämato-onkologischen Tests, der sich auf die Diagnose und Überwachung von Blutkrebsarten wie Leukämie, Lymphom und Myelom konzentriert, hat dank modernster Diagnosetechnologien eine transformative Entwicklung erlebt.
Next-Generation-Sequencing (NGS) hat die Welt der hämato-onkologischen Tests grundlegend verändert. Diese Hochdurchsatztechnik ermöglicht die Analyse riesiger Mengen genetischer Informationen und versetzt medizinisches Fachpersonal in die Lage, spezifische Mutationen und Veränderungen in der DNA des Patienten zu identifizieren. NGS bietet ein tieferes Verständnis des genomischen Profils des Krebses und hilft bei der präzisen Diagnose, Prognose und Behandlungsauswahl. Diese fortschrittliche Technologie hat die Genauigkeit und Vollständigkeit der Krebsdiagnostik verbessert und damit die Patientenversorgung verbessert.
Die Durchflusszytometrie ist ein weiterer entscheidender technologischer Fortschritt, der die hämatoonkologische Diagnostik stark beeinflusst hat. Sie ermöglicht die Quantifizierung und Charakterisierung einzelner Zellen innerhalb einer heterogenen Population, ein entscheidender Aspekt bei der Behandlung von Blutkrebserkrankungen. Durch die Untersuchung spezifischer Marker auf der Oberfläche von Blutzellen hilft die Durchflusszytometrie dabei, abnormale Zellen zu identifizieren, verschiedene Arten hämatologischer Krebserkrankungen zu klassifizieren und die Behandlungsreaktion zu beurteilen. Diese Technologie hat nicht nur die diagnostische Genauigkeit verbessert, sondern auch den Weg für die Früherkennung und Überwachung von Blutkrebs geebnet.
Polymerase-Kettenreaktions-(PCR)-Tests haben ebenfalls eine bedeutende Rolle bei der Weiterentwicklung der hämatoonkologischen Diagnostik gespielt. Sie ermöglichen die Amplifikation und Erkennung spezifischer DNA-Sequenzen, die mit Blutkrebs in Zusammenhang stehen. PCR-basierte Tests sind wertvoll für die Erkennung einer minimalen Resterkrankung (MRD), einem wesentlichen Parameter zur Beurteilung der Behandlungsreaktion und zur Vorhersage eines Rückfalls. Diese Tests liefern hochempfindliche und spezifische Ergebnisse und tragen so zu einer verbesserten Patientenversorgung und Nachsorge bei.
Darüber hinaus hat die Integration von künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen in hämatoonkologische Tests deren Potenzial weiter verstärkt. KI-Algorithmen können riesige Datensätze analysieren, komplexe Muster in genetischen Mutationen identifizieren und bei der Abgabe von Behandlungsempfehlungen helfen. Algorithmen für maschinelles Lernen können den Krankheitsverlauf vorhersagen und Behandlungsstrategien auf Grundlage des individuellen Patientenprofils maßschneidern. Diese Technologien ermöglichen personalisiertere und datengesteuertere Ansätze zur Krebsbehandlung.
Früherkennung und Überwachung
Früherkennung und Überwachung haben sich als entscheidende Faktoren für das Wachstum des globalen Marktes für hämatoonkologische Tests herausgestellt. Die Fähigkeit, hämatologische Malignome in einem frühen Stadium zu erkennen, ist für eine erfolgreiche Behandlung von entscheidender Bedeutung. Die daraus resultierende Notwendigkeit einer kontinuierlichen Überwachung zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung und zur Vorhersage eines Rückfalls hat zu einer wachsenden Nachfrage nach umfassenden diagnostischen Tests in diesem Bereich geführt.
Hämatologische Malignome umfassen eine Reihe von Blut- und Knochenmarkkrebsarten, darunter Leukämie, Lymphom und Myelom. Diese Krebsarten manifestieren sich oft mit subtilen oder unspezifischen Symptomen, was eine frühe Diagnose schwierig macht. Moderne hämatoonkologische Testmethoden wie Next-Generation-Sequencing (NGS) und Durchflusszytometrie haben jedoch die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Diagnose erheblich verbessert. Das Erkennen dieser Krebsarten in ihren frühen Stadien ermöglicht ein sofortiges Eingreifen und erhöht möglicherweise die Chancen auf erfolgreiche Behandlungsergebnisse.
Darüber hinaus ist die Fähigkeit, den Krankheitsverlauf und die Behandlungsreaktion durch hämatoonkologische Tests zu überwachen, unverzichtbar. Die Bewertung der minimalen Resterkrankung (MRD), die durch Technologien wie PCR-basierte Tests möglich wird, bietet eine sensible und spezifische Möglichkeit, die Wirksamkeit von Krebstherapien zu bewerten. Durch die Erkennung von Restkrebszellen, die bei herkömmlichen Tests möglicherweise nicht erkennbar sind, ermöglicht die MRD-Analyse dem medizinischen Fachpersonal, die Behandlungsstrategien anzupassen, das Rückfallrisiko zu verringern und die Langzeitprognose zu verbessern.
Hämatoonkologische Tests spielen auch eine wichtige Rolle bei der Überwachung hämatologischer Malignome während der gesamten Behandlung des Patienten. Regelmäßige Untersuchungen helfen dabei, Veränderungen im genetischen Profil des Krebses und der Reaktion auf die Therapie zu verfolgen und sicherzustellen, dass der Behandlungsplan weiterhin auf die Bedürfnisse des einzelnen Patienten zugeschnitten ist. Diese kontinuierliche Überwachung kann dem medizinischen Fachpersonal dabei helfen, fundierte Entscheidungen über Behandlungsmodifikationen und -anpassungen zu treffen und so die Patientenversorgung zu optimieren.
Da die Bedeutung einer frühen Erkennung und kontinuierlichen Überwachung immer deutlicher wird, legen Patienten und medizinisches Fachpersonal größeren Wert auf umfassende hämatoonkologische Tests. Patienten möchten Krebs im frühesten und am besten behandelbaren Stadium erkennen, während Gesundheitsdienstleister erkennen, dass ein rechtzeitiges und informiertes Eingreifen die Behandlungsergebnisse verbessern und die Gesundheitskosten langfristig senken kann.
Wichtige Marktherausforderungen
Hohe Kosten für fortschrittliche Tests
Der globale Markt für hämato-onkologische Tests hat bei der Verbesserung der Krebsdiagnose und -behandlung große Fortschritte gemacht. Ein großes Hindernis für seine Expansion sind jedoch die hohen Kosten, die mit fortschrittlichen Testmethoden verbunden sind. Hämato-onkologische Tests, die die Diagnose und Überwachung von Blutkrebsarten wie Leukämie, Lymphom und Myelom umfassen, basieren in hohem Maße auf hochentwickelten Technologien, die mit hohen Kosten verbunden sind.
Fortschrittliche Diagnosetechniken wie Next-Generation-Sequencing (NGS), Durchflusszytometrie und Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Tests haben das Feld der Hämato-Onkologie revolutioniert. Sie bieten eine höhere Empfindlichkeit, größere Genauigkeit und ein tieferes Verständnis von Krebs auf genetischer und molekularer Ebene. Diese Technologien haben das Potenzial, die Patientenversorgung erheblich zu verbessern, beispielsweise durch personalisierte Behandlungspläne und Früherkennung.
Allerdings stellen die erheblichen Kosten für die Implementierung und Aufrechterhaltung dieser Technologien eine enorme Herausforderung dar. Die Kosten umfassen den Kauf von Spezialgeräten, Wartung, Personalschulung und Datenanalyse. All diese Faktoren tragen zu den insgesamt hohen Kosten hämatoonkologischer Tests bei und machen sie für viele Patienten und Gesundheitsdienstleister unerschwinglich.
In Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen die Ressourcen für das Gesundheitswesen begrenzt sind, können die Kosten für fortschrittliche Tests besonders unerschwinglich sein. Diese Regionen stehen oft vor einer doppelten Belastungeiner höheren Inzidenz hämatologischer Malignome und einem Mangel an finanziellen Mitteln, um in fortschrittliche Diagnosetechnologie zu investieren. Dies führt zu einer Ungleichheit im Gesundheitswesen, da Menschen in wohlhabenderen Ländern Zugang zu modernsten Diagnoseverfahren haben, während Menschen in weniger wohlhabenden Regionen auf weniger wirksame und ältere Diagnosemethoden angewiesen sind.
Mangel an Infrastruktur und qualifiziertem Personal
Der globale Markt für hämato-onkologische Tests ist zwar auf Wachstum eingestellt, steht jedoch vor einer erheblichen Herausforderung in Form unzureichender Infrastruktur und eines Mangels an qualifiziertem Personal. Dieser Mangel an wesentlichen Ressourcen behindert die Zugänglichkeit und Wirksamkeit hämato-onkologischer Tests, insbesondere in Regionen mit unterentwickelten Gesundheitssystemen.
Fortschrittliche Diagnosetechnologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS), Durchflusszytometrie und Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Tests haben den Bereich der hämato-onkologischen Tests revolutioniert. Die effektive Umsetzung dieser Technologien erfordert jedoch spezielle Geräte und gut ausgebildete Fachkräfte. In vielen Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen mangelt es schlicht an der Infrastruktur und dem Fachwissen, die für diese fortschrittlichen Tests erforderlich sind.
Unzureichende Infrastruktur äußert sich häufig in einem Mangel an geeigneten Laboreinrichtungen und -geräten. Hämato-onkologische Tests erfordern kontrollierte Umgebungen und hochmoderne Instrumente, die für Gesundheitseinrichtungen in ressourcenarmen Gebieten unerreichbar sind. Infolgedessen bleibt Patienten in diesen Regionen häufig eine zeitnahe und genaue Diagnose verwehrt, was die Ergebnisse hämatologischer Malignome erheblich beeinträchtigen kann.
Darüber hinaus ist der Mangel an qualifiziertem Personal, das in der Lage ist, die Ergebnisse fortschrittlicher Tests durchzuführen und zu interpretieren, ein dringendes Problem. Hämato-onkologische Tests umfassen komplexe Prozesse, Datenanalyse und die Fähigkeit, auf der Grundlage der Testergebnisse kritische klinische Entscheidungen zu treffen. Ohne ausreichend ausgebildete Fachkräfte bleibt das Potenzial dieser Tests ungenutzt, selbst wenn die Infrastruktur vorhanden ist.
Wichtige Markttrends
Fortschritte im genomischen Profiling
Fortschritte im genomischen Profiling haben sich als entscheidende treibende Kraft hinter dem bemerkenswerten Wachstum des globalen Marktes für hämato-onkologische Tests herausgestellt. Hämatologische Malignome, eine vielfältige Gruppe von Krebserkrankungen, die das Blut und das Knochenmark betreffen, haben dank der Nutzung hochmoderner genomischer Profiling-Techniken eine transformative Entwicklung erfahren.
Einer der bemerkenswertesten Trends auf dem Markt für hämato-onkologische Tests ist die weit verbreitete Einführung genomischer Profiling-Methoden, insbesondere der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS). Diese Technologien bieten die Möglichkeit, tiefer in die genetischen und molekularen Veränderungen von Blutzellen einzudringen und so ein umfassenderes Verständnis hämatologischer Malignome zu erlangen. Diese Fülle an Informationen ist für Kliniker von unschätzbarem Wert, wenn es darum geht, diese komplexen Krebsarten zu diagnostizieren und Behandlungsstrategien auf einzelne Patienten zuzuschneiden.
Insbesondere NGS ist ein bahnbrechender Fortschritt in der hämatoonkologischen Diagnostik. Es kann große Mengen genetischer Informationen mit beispielloser Geschwindigkeit und Präzision analysieren. Dadurch können medizinische Fachkräfte bestimmte Mutationen, genetische Anomalien und Biomarker identifizieren, die für hämatologische Malignome charakteristisch sind. Mit diesem Wissen können Ärzte fundiertere Entscheidungen hinsichtlich der Behandlungsauswahl und Prognose treffen, was letztlich die Behandlungsergebnisse und die Qualität der Versorgung verbessert.
Darüber hinaus passt der Trend zu Fortschritten bei der genomischen Profilerstellung nahtlos zur wachsenden Bedeutung der personalisierten Medizin in der Onkologie. Durch die Charakterisierung der einzigartigen genetischen und molekularen Signatur der Krebserkrankung jedes Patienten können Ärzte hochgradig individualisierte Behandlungspläne entwickeln, die auf die spezifischen Schwachstellen der Krankheit abzielen. Dies verbessert nicht nur die Wirksamkeit der Behandlungen, sondern minimiert auch potenzielle Nebenwirkungen, was letztlich zu einer besseren Patientenversorgung führt.
Da sich die Techniken zur genomischen Profilerstellung weiterentwickeln und zugänglicher werden, steht der globale Markt für hämatoonkologische Tests vor einer weiteren Expansion. Patienten und Gesundheitsdienstleister erkennen zunehmend den Wert dieser fortschrittlichen Diagnoseinstrumente, nicht nur bei der Erstdiagnose, sondern auch bei der Verfolgung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsreaktion.
Flüssigbiopsien
Flüssigbiopsien haben sich als bedeutende treibende Kraft hinter dem Wachstum des globalen Marktes für hämatoonkologische Tests herausgestellt. Diese innovativen Tests verändern die Landschaft der Krebsdiagnostik und sind besonders im Bereich hämatologischer Malignome von Bedeutung. Bei Flüssigbiopsien werden Blutproben analysiert, um zirkulierende Tumorzellen, zellfreie DNA und andere Biomarker zu erkennen, die wichtige Informationen über das Vorhandensein und den Status von Krebs im Körper liefern können.
Im Zusammenhang mit hämatologischen Malignomen erweisen sich Flüssigbiopsien als bahnbrechende Neuerung. Herkömmliche Biopsien erfordern häufig invasive Verfahren, um Zugang zu Knochenmark oder Lymphknoten für die Probenentnahme zu erhalten, was für Patienten unangenehm sein kann. Flüssigbiopsien bieten dagegen eine nicht-invasive und weniger belastende Alternative. Sie erfordern eine einfache Blutentnahme, wodurch der Testprozess patientenfreundlicher und zugänglicher wird.
Diese Tests sind besonders wertvoll bei der Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Beurteilung der Behandlungsreaktion. Durch die Analyse zirkulierender Tumorzellen und zellfreier DNA können Flüssigbiopsien das Vorhandensein einer minimalen Resterkrankung (MRD) bei Patienten nachweisen, die sich einer Behandlung unterzogen haben. Die Sensibilität dieser Tests ermöglicht eine frühzeitige Erkennung von Rückfällen oder Behandlungsversagen, sodass Gesundheitsdienstleister proaktiver eingreifen können.
Flüssige Biopsien tragen zum Trend der personalisierten Medizin in der Hämato-Onkologie bei. Durch die Identifizierung spezifischer genetischer Mutationen und molekularer Veränderungen in Blutproben helfen diese Tests Klinikern, Behandlungsstrategien an das Krebsprofil des einzelnen Patienten anzupassen. Dieser Ansatz der Präzisionsmedizin kann zu wirksameren und weniger toxischen Therapien führen und letztlich die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patienten verbessern.
Darüber hinaus spielen flüssige Biopsien eine zentrale Rolle in klinischen Studien und der Forschung. Sie ermöglichen es Forschern, die Krankheitsdynamik zu untersuchen, die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und die Entwicklung einer Resistenz gegen die Therapie zu verstehen. Durch die Bereitstellung einer nicht-invasiven Möglichkeit zur Erfassung von Echtzeitdaten erleichtern diese Tests die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien und die Identifizierung therapeutischer Ziele.
Segmentelle Einblicke
Einblicke in die Krebsart
Basierend auf der Krebsart
Produktinformationen
Basierend auf dem Produkt haben sich Testkits und Reagenzien im Jahr 2022 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für Hämato-Onkologietests herauskristallisiert.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich im Jahr 2022 als der dominierende Akteur auf dem globalen Markt für Hämato-Onkologietests herauskristallisiert und hält den größten Markt
Jüngste Entwicklungen
- Im April 2023 ging Illumina eine strategische Partnerschaft mit KartosTherapeutics ein, mit dem Ziel, die Nutzung seines für Blutkrebs entwickelten Genomprofilierungstests auszuweiten. Das Ziel des Unternehmens ist es, einen universell standardisierten Test bereitzustellen, der weltweit vertrieben werden kann, um den Anforderungen von Anbietern präziser Onkologie gerecht zu werden.
- Im November 2020 ging Adaptive Biotechnologies eine strategische Partnerschaft mit GlaxoSmithKlineplc (GSK) ein, um seinen ClonoSEQ-Test zur Bewertung der minimalen Resterkrankung (MRD) auf das gesamte Hämatologieproduktportfolio von GSK anzuwenden. Diese Zusammenarbeit stärkte die Wettbewerbsposition des Unternehmens auf dem Markt.
Wichtige Marktteilnehmer
- F.Hoffmann-La Roche Ltd
- EntroGen, Inc.
- Qiagen NV
- AbbottLaboratories Inc.
- ThermoFisher Scientific, Inc.
- Bio-RadLaboratories, Inc.
- Illumina,Inc.
- AmoyDiagnostics Co. Ltd.
- ASURAGEN,INC
- ArcherDX, Inc
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