Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkt (transvenöse implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, subkutane implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren), nach Typ (Einkammer-ICDs, Zweikammer-ICDs, biventrikuläre Geräte), nach NYHA-Klasse (NYHA-Klasse II, NYHA-Klasse III), nach Endbenutzer (Kranke
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkt (transvenöse implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, subkutane implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren), nach Typ (Einkammer-ICDs, Zweikammer-ICDs, biventrikuläre Geräte), nach NYHA-Klasse (NYHA-Klasse II, NYHA-Klasse III), nach Endbenutzer (Kranke
| Prognosezeitraum | 2025-2029 |
| Marktgröße (2023) | 3,58 Milliarden USD |
| Marktgröße (2029) | 5,22 Milliarden USD |
| CAGR (2024-2029) | 6,45 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | T-ICDs |
| Größtes Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren wurde im Jahr 2023 auf 3,58 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 6,45 % bis 2029 verzeichnen. Der globale Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) ist ein dynamischer und sich schnell entwickelnder Sektor innerhalb der breiteren Medizingerätebranche. ICDs sind Spezialgeräte zur Überwachung und Behandlung lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen. Diese Geräte spielen eine entscheidende Rolle bei der Verhinderung eines plötzlichen Herztods und sind ein wesentlicher Bestandteil der kardiovaskulären Versorgung.
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Häufigkeit von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Das Wachstum des globalen Marktes für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) wird maßgeblich durch die zunehmende Häufigkeit von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) vorangetrieben. Dieser Trend spiegelt ein wachsendes globales Gesundheitsproblem wider, das auf verschiedene Lebensstilfaktoren, demografische Veränderungen und Gesundheitspraktiken zurückgeführt wird.
In vielen Regionen tragen die schnelle Urbanisierung, Industrialisierung und veränderte Ernährungsgewohnheiten zum Anstieg kardiovaskulärer Risikofaktoren wie Fettleibigkeit, Diabetes und Bluthochdruck bei. Diese Veränderungen der Gesundheitspraktiken führen zu einer höheren Belastung durch CVDs in den Gemeinden, was den Einsatz implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und zur Verringerung des Risikos eines plötzlichen Herztods erforderlich macht.
Zunahme der alternden Bevölkerung
Die alternde Bevölkerung ist ein wesentlicher Wachstumstreiber auf dem globalen Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD). Dieser demografische Trend bezieht sich auf den zunehmenden Anteil älterer Menschen in der Bevölkerung, insbesondere der über 65-Jährigen.
Der plötzliche Herztod (SCD) ist eine der häufigsten Todesursachen bei älteren Menschen und macht einen erheblichen Anteil der kardiovaskulär bedingten Todesfälle aus. Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung des SCD, indem sie lebensbedrohliche Arrhythmien umgehend erkennen und beenden. Mit der zunehmenden Alterung der Bevölkerung steigt die absolute Zahl der Personen, die vom SCD bedroht sind, was zu einer größeren Nachfrage nach ICDs führt, um dieses Risiko zu mindern und die Überlebenschancen zu verbessern.
Indikationserweiterung
Die Indikationserweiterung spielt eine entscheidende Rolle für das Wachstum des globalen Marktes für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD). Damit ist die Ausweitung der Patientenpopulation gemeint, die für eine Therapie mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren in Frage kommt, einschließlich primärer und sekundärer Präventionsindikationen.
Bei der sekundären Prävention werden implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren bei Patienten eingesetzt, die bereits lebensbedrohliche Arrhythmien oder einen plötzlichen Herzstillstand erlitten haben und ein hohes Risiko für ein Wiederauftreten haben. Da sich klinische Beweise und Richtlinien weiterentwickeln, werden mehr Patienten mit einer Vorgeschichte von Arrhythmien oder Herzstillständen für eine Therapie mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren in Frage kommen, um zukünftige Episoden zu verhindern. Diese Indikationserweiterung stellt sicher, dass eine größere Anzahl von Patienten von implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren profitiert, um das Risiko wiederkehrender Arrhythmien und eines plötzlichen Herztodes zu verringern.
Die Indikationserweiterung für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, die sowohl primäre als auch sekundäre Präventionsstrategien umfasst, treibt das Marktwachstum erheblich voran, indem sie die infrage kommende Patientenpopulation erhöht und den klinischen Nutzen dieser lebensrettenden Geräte steigert.
Wichtige Marktherausforderungen
Misstrauen der Verbraucher aufgrund irreführender Marketingpraktiken stellt ein erhebliches Hindernis für die Marktexpansion dar
Hersteller und Marketingagenturen wenden eine breite Palette von Werbestrategien an, um den Verkauf implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren anzukurbeln. Leider beinhalten einige dieser Strategien falsche Behauptungen über die Wirksamkeit dieser Ergänzungsmittel und locken ahnungslose Kunden mit Versprechungen schneller und hervorragender Ergebnisse. Folglich sind Erstkäufer oft enttäuscht, wenn diese Produkte nicht das halten, was sie versprechen.
Irreführendes Marketing kann unbegründete Behauptungen über die Vorteile von implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren beinhalten, für die es keine wissenschaftlichen Belege gibt. Verbraucher, die Nahrungsergänzungsmittel aufgrund solcher Behauptungen kaufen, können sich irregeführt und unzufrieden fühlen, wenn die versprochenen Ergebnisse nicht erzielt werden. Irreführendes Marketing kann wichtige Informationen über potenzielle Risiken oder Wechselwirkungen im Zusammenhang mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren zurückhalten oder verschleiern. Dieser Mangel an Transparenz kann zu Misstrauen führen. Die Nahrungsergänzungsmittelbranche unterliegt anderen Vorschriften als die Pharmabranche, und dies kann skrupellosen Vermarktern die Möglichkeit bieten, falsche oder übertriebene Behauptungen aufzustellen, ohne sich derselben Prüfung zu unterziehen.
Obwohl die Zahl irreführender Werbung im Vergleich zu seriöser Werbung relativ gering ist, haben diese Fälle das Vertrauen der Verbraucher in die Wirksamkeit und den Wert von implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren untergraben. Diese Herausforderung behindert die Akzeptanz und Verwendung solcher Nahrungsergänzungsmittel durch neue Kunden erheblich und wirkt sich letztlich auf das Marktwachstum im Prognosezeitraum aus.
Bedenken hinsichtlich der Produktqualität
Irreführendes Marketing kann auch falsche Angaben zur Qualität, Reinheit oder Herkunft von implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren beinhalten. Verbraucher können sich Sorgen hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten machen, wenn sie irreführende Praktiken vermuten. Falsche Angaben zur Qualität oder Reinheit von Nahrungsergänzungsmitteln können Gesundheitsrisiken für Verbraucher bergen. Wenn Verbraucher glauben, ein qualitativ hochwertiges Produkt zu kaufen, aber ein minderwertiges oder verunreinigtes Nahrungsergänzungsmittel erhalten, kann ihre Gesundheit gefährdet sein. Verbraucher investieren möglicherweise ihr Geld und hoffen auf Nahrungsergänzungsmittel, die aufgrund irreführenden Marketings nicht die versprochenen Vorteile bringen. Dies führt zu finanzieller Verschwendung und Enttäuschung. Fälle von Falschdarstellung können zu negativer Berichterstattung in den Medien und Gegenreaktionen der Verbraucher führen und dem Ruf der Marke und der Nahrungsergänzungsmittelbranche insgesamt schaden. Bedenken wegen irreführender Werbung können manche Menschen davon abhalten, Nahrungsergänzungsmittel zu verwenden, selbst wenn legitime Produkte gesundheitliche Vorteile bieten könnten.
Wichtige Markttrends
Steigende Nachfrage nach personalisierten Nahrungsergänzungsmitteln
Die steigende Nachfrage nach personalisierten Nahrungsergänzungsmitteln ist ein neuer Trend auf dem Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren. Immer mehr Online-Händler und -Hersteller bieten Verbrauchern Zugang zu Personalisierungstools und -plattformen. Diese Tools ermöglichen es Verbrauchern, eine spezielle Liste mit Nahrungsergänzungsmitteln zu erstellen, die auf ihre Ernährungsbedürfnisse, ihren Gesundheitszustand und ihre Vorlieben zugeschnitten ist. Indem diese Online-Tools Daten über die Nahrungsergänzungsmittelgewohnheiten, Schlafmuster und täglichen Aktivitäten eines Verbrauchers sammeln, können sie Empfehlungen basierend auf spezifischen Bedürfnissen abgeben. Dies wird den wachsenden Bedürfnissen der Verbraucher gerecht, indem den Menschen auf ihre Gesundheitsbedürfnisse zugeschnittene Nährstoffinformationen bereitgestellt werden.
In den letzten Jahren sind mehrere neue Akteure auf den Markt gekommen, die auf Abonnements basierende, maßgeschneiderte Nahrungsergänzungspläne anbieten und Nahrungsergänzungsmittel direkt an die Kunden liefern. Es wird erwartet, dass in den kommenden Jahren weitere solcher Unternehmen entstehen werden. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für Vitamine und implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren im Prognosezeitraum vorantreiben.
Pflanzliche und nachhaltige Inhaltsstoffe
Da Nachhaltigkeit für die Verbraucher zu einem immer wichtigeren Thema wird, könnte es zu einer Verlagerung hin zu pflanzlichen und nachhaltigen NYHA-Klasse-Inhaltsstoffen für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren kommen. Verbraucher bevorzugen möglicherweise Nahrungsergänzungsmittel aus natürlicher NYHA-Klasse gegenüber synthetischen Alternativen. Verbraucher werden wahrscheinlich mehr Transparenz hinsichtlich der Beschaffung, Produktion und Qualitätskontrolle von Nahrungsergänzungsmitteln verlangen. Marken, die klare Informationen bereitstellen und die Rückverfolgbarkeit ihrer Produkte gewährleisten können, könnten einen Wettbewerbsvorteil erlangen. Endbenutzer von mobilen Apps und digitalen Plattformen könnten auf dem Markt für Vitaminpräparate eine größere Rolle spielen. Diese Tools könnten personalisierte Empfehlungen, Dosierungsverfolgung und Gesundheitsüberwachung in Echtzeit bieten und so das Engagement und die Einhaltung der Verbraucher verbessern. Zukünftige Nahrungsergänzungsmittel könnten sich auf die Kombination mehrerer Nährstoffe oder bioaktiver Verbindungen konzentrieren, um synergistische gesundheitliche Vorteile zu bieten. Diese funktionellen Mischungen könnten auf bestimmte gesundheitliche Probleme abzielen, wie z. B. die Unterstützung des Immunsystems oder die kognitive Funktion. Nahrungsergänzungsmittel, die sich mit dem geistigen Wohlbefinden, dem Stressmanagement und der kognitiven Gesundheit befassen, könnten an Bedeutung gewinnen, da Verbraucher nach ganzheitlichen Gesundheitsansätzen suchen.
Segmenteinblicke
Produkteinblicke
Basierend auf der Produktkategorie hat sich das Segment T-ICDs im Jahr 2023 zum dominierenden Akteur auf dem globalen Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren entwickelt. T-ICDs haben eine lange Erfolgsgeschichte klinischer Wirksamkeit bei der Behandlung lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien. Ihre Wirksamkeit bei der Erkennung und Korrektur von Arrhythmien, insbesondere ventrikulärer Tachykardie und Kammerflimmern, ist seit vielen Jahren gut belegt. Gesundheitsdienstleister vertrauen darauf, dass T-ICDs Leben retten können, was zu ihrer dominanten Marktposition beigetragen hat.
T-ICDs werden zur Behandlung eines breiten Spektrums von Patienten mit Arrhythmien eingesetzt, darunter auch Patienten mit einem hohen Risiko eines plötzlichen Herztods. Sie werden für Patienten mit verschiedenen zugrunde liegenden Herzerkrankungen wie Koronararterienerkrankung, Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz empfohlen. Ihre Vielseitigkeit bei der Behandlung verschiedener Arrhythmieszenarien verstärkt ihre Marktdominanz.
T-ICDs verwenden mehrere Leitungen (Drähte), die im Herzen positioniert sind, um Arrhythmien zu überwachen und zu erkennen. Dies bietet im Vergleich zu anderen ICD-Kategorien einen umfassenderen und präziseren Mechanismus zur Arrhythmieerkennung. Die Fähigkeit, Arrhythmien umgehend und genau zu erkennen und zu behandeln, ist ein Schlüsselfaktor für ihre Dominanz. T-ICDs bieten eine Reihe von Therapieoptionen über die Defibrillation hinaus. Sie können auch als Herzschrittmacher fungieren und eine kardiale Resynchronisationstherapie für Patienten mit Herzinsuffizienz (bekannt als CRT-Ds) bereitstellen. Diese therapeutische Flexibilität macht T-ICDs zur bevorzugten Wahl für Patienten mit komplexen Herzerkrankungen und festigt ihre Dominanz auf dem Markt weiter. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum dieses Segments vorantreiben.
Typeneinblick
Basierend auf der Kategorie „Typ“ hat sich das Segment der biventrikulären Geräte im Jahr 2023 als dominierender Akteur auf dem globalen Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren herauskristallisiert.
Biventrikuläre Geräte bieten einen umfassenden Ansatz für die Herzbehandlung. Neben der Defibrillation zur Behandlung von Arrhythmien bieten sie auch eine kardiale Resynchronisationstherapie (CRT), indem sie sowohl die linke als auch die rechte Herzkammer stimulieren. Diese CRT-Funktionalität synchronisiert die Kontraktion des Herzens und verbessert so seine Effizienz und Gesamtfunktion. Dieser duale Behandlungsansatz ist ein wichtiger Treiber ihrer Dominanz. Internationale klinische Richtlinien, darunter solche von Organisationen wie dem American College of Cardiology und der European Society of Cardiology, empfehlen die Verwendung von CRT-Ds für bestimmte Herzinsuffizienzpatienten. Diese Richtlinien beeinflussen die Entscheidungsfindung von Gesundheitsdienstleistern und tragen zur dominanten Stellung biventrikulärer Geräte auf dem Markt bei.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich im Jahr 2023 als dominante Region auf dem globalen Markt für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren herauskristallisiert und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Nordamerika verfügt über eine hochmoderne Gesundheitsinfrastruktur mit Krankenhäusern, Kliniken und medizinischen Einrichtungen. Diese Region hat auch mit einer erheblichen Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere Bluthochdruck, zu kämpfen, was den weit verbreiteten Einsatz implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) erforderlich macht. Die Präsenz prominenter Marktteilnehmer wie Medtronic, Abbott und Boston Scientific Corporation festigt die Position des Marktes weiter. Die kürzliche Einführung extravaskulärer ICDs (EV-ICDs) durch Medtronic bietet vielversprechende Möglichkeiten. Die klinische Wirksamkeit von EV-ICDs bei der Behandlung von ventrikulären Arrhythmien und Tachykardie im Vergleich zu herkömmlichen transvenösen ICDs (T-ICDs) und subkutanen ICDs (S-ICDs) trägt erheblich zum Wachstumspotenzial des Marktes bei.
Neueste Entwicklungen
- Im Oktober 2023 - Medtronic plc (NYSEMDT), ein führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für sein Aurora EV-ICD MRI SureScan-System erhalten. Dieser extravaskuläre implantierbare Kardioverter-Defibrillator zielt zusammen mit der Defibrillationsleitung Epsila EV, MRI SureScan auf die Behandlung von Herzrhythmusstörungen und plötzlichem Herzstillstand (SCA) ab. Der Aurora EV-ICD ist ein bahnbrechender Fortschritt, da er als erstes System seiner Art die lebensrettenden Funktionen herkömmlicher transvenöser ICDs bietet und gleichzeitig eine Elektrode verwendet, die unter dem Brustbein, außerhalb des Herzens und der Venen, positioniert ist. Dieses innovative System bietet kritische Defibrillation, Antitachykardie-Stimulation (ATP) und Backup-Stimulationstherapien (Pausenverhinderung). Bemerkenswerterweise behält es eine vergleichbare Größe, Form und Lebensdauer wie herkömmliche transvenöse ICDs bei und gewährleistet so eine effiziente Behandlung bei gleichzeitig verbessertem Patientenkomfort und mehr Sicherheit.
Wichtige Marktteilnehmer
- Abbott Laboratories Inc
- Medtronic Plc
- Biotronik SE & Co. KG
- Boston Scientific Corporation
- MicroPort Scientific Corporation.
- LivaNova PLC
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