Markt für gezielte Sequenzierung – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Wettbewerb, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkttyp (Kits/Panels und Assays, Instrumente und Sonstiges), nach Zielanreicherungsmethode (Amplikonsequenzierung, Hybridisierungserfassung und Sonstiges), nach Zielerfassungstyp (gezielte DNA-Sequenzierung, gezielte RNA-Sequenzierung und Sonstiges), nach Anwendung (Onko
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für gezielte Sequenzierung – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Wettbewerb, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkttyp (Kits/Panels und Assays, Instrumente und Sonstiges), nach Zielanreicherungsmethode (Amplikonsequenzierung, Hybridisierungserfassung und Sonstiges), nach Zielerfassungstyp (gezielte DNA-Sequenzierung, gezielte RNA-Sequenzierung und Sonstiges), nach Anwendung (Onko
| Prognosezeitraum | 2025-2029 |
| Marktgröße (2023) | 3,51 Milliarden USD |
| Marktgröße (2029) | 6,51 Milliarden USD |
| CAGR (2024-2029) | 11,02 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Gezielte DNA-Sequenzierung |
| Größtes Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für zielgerichtete Sequenzierung wurde im Jahr 2023 auf 3,51 Milliarden USD geschätzt und soll im Prognosezeitraum mit einer CAGR von 11,02 % bis 2029 ein robustes Wachstum verzeichnen. Der globale Markt für zielgerichtete Sequenzierung hat in den letzten Jahren ein exponentielles Wachstum erlebt, angetrieben von Fortschritten bei Sequenzierungstechnologien und einer wachsenden Nachfrage nach Präzisionsmedizin und personalisierten Gesundheitslösungen. Die gezielte Sequenzierung, auch bekannt als Next-Generation-Sequencing (NGS), ermöglicht die genaue Untersuchung bestimmter Bereiche von Interesse innerhalb des Genoms, sodass Forscher und Kliniker Variationen, Mutationen und Biomarker, die mit verschiedenen Krankheiten in Zusammenhang stehen, effizient identifizieren können. Diese Technologie hat die biomedizinische Forschung, die klinische Diagnostik und die Arzneimittelentdeckungsprozesse revolutioniert, indem sie hochdurchsatzfähige, kostengünstige und genaue Sequenzierungslösungen bietet.
Zu den Schlüsselfaktoren, die die Expansion des globalen Marktes für gezielte Sequenzierung vorantreiben, gehören die zunehmende Häufigkeit genetischer Störungen und Krebserkrankungen, die zunehmende Nutzung von Begleitdiagnostika und steigende Investitionen in die Genomforschung und -entwicklung. Darüber hinaus eröffnet die Integration der gezielten Sequenzierung mit anderen Omics-Technologien wie Transkriptomik, Epigenomik und Metabolomik neue Wege für ein umfassendes molekulares Profiling und tiefere Einblicke in die biologischen Mechanismen, die Krankheiten zugrunde liegen.
Die Marktteilnehmer entwickeln ständig Innovationen, um die Sequenzierungsgenauigkeit zu verbessern, die Durchlaufzeiten zu verkürzen und die Sequenzierungskosten zu senken, wodurch die gezielte Sequenzierung für verschiedene Anwendungen und Umgebungen zugänglicher und durchführbarer wird. Darüber hinaus erleichtert das Aufkommen cloudbasierter Sequenzierungsplattformen und Bioinformatiklösungen die Datenverwaltung, -analyse und -interpretation und treibt das Marktwachstum weiter voran. Trotz der immensen Wachstumsaussichten bleiben Herausforderungen wie Datenschutzbedenken, Erstattungsprobleme und Komplexität bei der Dateninterpretation bestehen. Dennoch wird erwartet, dass die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Industrie und Aufsichtsbehörden in Verbindung mit laufenden technologischen Fortschritten den globalen Markt für gezielte Sequenzierung vorantreiben und in absehbarer Zukunft präzisere Diagnosen, personalisierte Behandlungen und verbesserte Patientenergebnisse ermöglichen wird.
Wichtige Markttreiber
Zunehmende Fälle von genetischen Störungen und Krebserkrankungen in der Bevölkerung
Die zunehmenden Fälle von genetischen Störungen und Krebs in der Weltbevölkerung sind wichtige Faktoren, die das Wachstum des Marktes für gezielte Sequenzierung vorantreiben. Genetische Störungen, die durch Mutationen oder Anomalien in der DNA eines Individuums gekennzeichnet sind, umfassen eine breite Palette von Erkrankungen, darunter Mukoviszidose, Huntington-Krankheit und Muskeldystrophie. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind Millionen von Menschen weltweit von genetischen Störungen betroffen und tragen zu Morbidität, Mortalität und Gesundheitskosten bei. Da Fortschritte in der medizinischen Genetik die Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen ermöglichen, besteht eine wachsende Nachfrage nach präzisen und umfassenden Sequenzierungstechnologien, um genetische Tests, Diagnosen und genetische Beratung zu erleichtern.
Krebs, eine komplexe genetische Krankheit, die durch das unkontrollierte Wachstum und die Ausbreitung abnormaler Zellen gekennzeichnet ist, bleibt weltweit eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit. Die Krebsinzidenz steigt weiterhin an, was durch verschiedene Faktoren wie alternde Bevölkerungen, Veränderungen des Lebensstils, Umwelteinflüsse und genetische Prädispositionen begünstigt wird. Laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) wird die globale Krebslast in den kommenden Jahrzehnten voraussichtlich erheblich zunehmen, was die Gesundheitssysteme weltweit vor erhebliche Herausforderungen stellt. Die gezielte Sequenzierung spielt in der Onkologie eine entscheidende Rolle, da sie die Identifizierung somatischer Mutationen, Kopienzahlvariationen und Genfusionen ermöglicht, die mit der Entstehung und dem Fortschreiten von Krebs in Zusammenhang stehen.
Im Kontext der Präzisionsonkologie sind auf gezielter Sequenzierung basierende Ansätze wie Tumorprofilierung und Flüssigbiopsie äußerst vielversprechend für die Steuerung von Behandlungsentscheidungen, die Vorhersage von Behandlungsreaktionen und die Überwachung des Krankheitsverlaufs. Durch die Analyse der genomischen Landschaft von Tumoren können Kliniker handlungsrelevante Mutationen und molekulare Ziele für zielgerichtete Therapien, Immuntherapien und personalisierte Behandlungsschemata identifizieren. Darüber hinaus erleichtert die zielgerichtete Sequenzierung die Entwicklung von Begleitdiagnostika und ermöglicht die Auswahl geeigneter Therapien basierend auf dem genetischen Profil des Einzelnen. Da die Prävalenz von Krebs und genetischen Störungen weiter zunimmt, steigt die Nachfrage nach fortschrittlichen Genomtechnologien, die genaue und umsetzbare Erkenntnisse zur Krankheitsätiologie, Prognose und therapeutischen Reaktion liefern und so das Wachstum des globalen Marktes für zielgerichtete Sequenzierung vorantreiben.
Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien
Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien waren ausschlaggebend für das exponentielle Wachstum des globalen Marktes für zielgerichtete Sequenzierung. In den letzten Jahrzehnten hat das Gebiet der Genomik bemerkenswerte Fortschritte erlebt, die durch kontinuierliche Innovationen bei Sequenzierungsplattformen, Chemie und Bioinformatik-Tools vorangetrieben wurden. Diese Fortschritte haben unsere Fähigkeit revolutioniert, den genetischen Bauplan von Organismen mit beispielloser Geschwindigkeit, Genauigkeit und Kosteneffizienz zu entschlüsseln.
Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation (NGS) standen an vorderster Front dieser Revolution und ermöglichen es Forschern und Klinikern, DNA- und RNA-Moleküle in beispiellosem Umfang zu sequenzieren. Diese Plattformen, zu denen die Systeme HiSeq, NovaSeq und MiSeq von Illumina sowie Plattformen anderer führender Hersteller wie Thermo Fisher Scientific, Oxford Nanopore Technologies und Pacific Biosciences gehören, bieten Hochdurchsatz-Sequenzierungsfunktionen, die die gleichzeitige Analyse von Tausenden bis Millionen von DNA-Fragmenten parallel ermöglichen.
Fortschritte in der Sequenzierungschemie und den Methoden zur Bibliotheksvorbereitung haben die Sequenzierungsgenauigkeit, die Leselängen und die Abdeckungsgleichmäßigkeit verbessert und so die Auflösung und Zuverlässigkeit der Sequenzierungsdaten verbessert. So hat beispielsweise die Entwicklung der reversiblen Terminatorchemie und nanoporenbasierter Sequenzierungstechnologien längere Leselängen, geringere Fehlerraten und eine höhere Genauigkeit beim Basecalling ermöglicht, sodass Forscher komplexe Genomstrukturen erfassen und seltene genetische Varianten mit höherer Sensibilität erkennen können.
Die Kommerzialisierung von Sequenzierungstechnologien der dritten Generation, wie etwa SMRT-Sequenzierung (Single Molecule Real-Time) und Nanoporen-Sequenzierung, hat den Zugang zu Sequenzierungsfunktionen für lange Leselängen demokratisiert und bietet Einblicke in Genomregionen, die zuvor unzugänglich oder schwierig zu sequenzieren waren. Diese Technologien sind besonders wertvoll für die Auflösung repetitiver Regionen, struktureller Varianten und komplexer genomischer Umstrukturierungen, die bei Short-Read-Sequenzierungsmethoden oft übersehen oder falsch interpretiert werden.
Steigende Investitionen in Genomforschung und -entwicklung
Der globale Markt für gezielte Sequenzierung erlebt einen Wachstumsschub, der durch steigende Investitionen in Genomforschung und -entwicklung (F&E) angetrieben wird. Regierungen, akademische Einrichtungen und private Unternehmen erkennen zunehmend das transformative Potenzial der Genomik zur Förderung der biomedizinischen Forschung, der klinischen Diagnostik und der Arzneimittelentdeckung. Infolgedessen werden erhebliche Mittel zur Unterstützung von Genomik-Initiativen bereitgestellt, die darauf abzielen, die Komplexität des menschlichen Genoms und seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit zu entschlüsseln.
Einer der Hauptgründe für erhöhte Investitionen in Genomik-F&E ist die wachsende Erkenntnis, wie wertvoll Genominformationen für das Verständnis von Krankheitsmechanismen, die Identifizierung therapeutischer Ziele und die Entwicklung personalisierter Behandlungsstrategien sind. Die Genomikforschung hat zu bahnbrechenden Entdeckungen in verschiedenen Bereichen geführt, darunter Krebsbiologie, seltene genetische Störungen, Infektionskrankheiten und komplexe Merkmale. Durch den Einsatz gezielter Sequenzierungstechnologien können Forscher bestimmte Genomregionen, die mit Krankheitsanfälligkeit, Arzneimittelstoffwechsel und Behandlungsreaktion verbunden sind, präzise untersuchen und so das Tempo biomedizinischer Innovationen beschleunigen.
Das Aufkommen groß angelegter Genomik-Initiativen wie dem Human Genome Project, dem Cancer Genome Atlas und der UK Biobank hat gemeinsame Bemühungen zur Generierung umfassender Genom-Datensätze auf globaler Ebene beschleunigt. Diese Initiativen haben den Datenaustausch, die Standardisierung und Harmonisierung erleichtert und es Forschern ermöglicht, groß angelegte Genomstudien durchzuführen und genetische Varianten zu identifizieren, die komplexen Krankheiten und Merkmalen zugrunde liegen.
Zusätzlich zu akademischen und staatlichen Investitionen gab es einen Anstieg der privaten Investitionen in die Genomforschung und -entwicklung, angetrieben von der Aussicht auf kommerzielle Möglichkeiten in den Bereichen Präzisionsmedizin, Molekulardiagnostik und Biopharmazeutika. Biotechnologieunternehmen, Pharmaunternehmen und Risikokapitalgeber finanzieren aktiv Genom-Startups und Innovationszentren, die sich auf die Entwicklung neuartiger Sequenzierungstechnologien, Bioinformatiklösungen und genombasierter Therapeutika konzentrieren.
Wichtige Marktherausforderungen
Regulierungshürden
Eine weitere erhebliche Herausforderung für den globalen Markt für gezielte Sequenzierung ist die regulatorische Unsicherheit und Komplexität. Da gezielte Sequenzierungstechnologien in der klinischen Diagnostik, der Arzneimittelentwicklung und der Agrargenomik eingesetzt werden, unterliegen sie strengen regulatorischen Anforderungen von Gesundheitsbehörden und Regierungsstellen weltweit.
Die Navigation durch die regulatorische Landschaft kann für Unternehmen, die gezielte Sequenzierungsprodukte und -dienstleistungen vermarkten möchten, besonders entmutigend sein. Die Einhaltung von Vorschriften wie dem Zulassungsverfahren der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für In-vitro-Diagnostika (IVDs) oder der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) der Europäischen Union erfordert erhebliche Investitionen in Zeit, Ressourcen und Fachwissen. Darüber hinaus sind die regulatorischen Rahmenbedingungen von Region zu Region unterschiedlich, was Markteintritts- und Expansionsstrategien weiter erschwert.
Der Mangel an Harmonisierung und standardisierten Richtlinien für auf gezielter Sequenzierung basierende Tests stellt für Marktteilnehmer, die auf globaler Ebene tätig sind, eine Herausforderung dar. Verzögerungen durch regulatorische Vorschriften, Unsicherheiten und Compliance-Kosten können Innovation und Marktzugang behindern, Wachstumschancen unterdrücken und die Einführung gezielter Sequenzierungstechnologien in klinischen Umgebungen und darüber hinaus erschweren.
Um regulatorische Hürden zu überwinden, müssen die Beteiligten proaktiv mit den Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten, sich über sich entwickelnde Anforderungen auf dem Laufenden halten und Compliance und Qualitätssicherung während des gesamten Produktentwicklungszyklus Priorität einräumen. Die Zusammenarbeit zwischen Branchenbeteiligten, politischen Entscheidungsträgern und Aufsichtsbehörden ist unerlässlich, um regulatorische Prozesse zu rationalisieren, Innovationen zu fördern und Patientensicherheit und Produktwirksamkeit sicherzustellen.
Datenanalyse und -interpretation
Obwohl Sequenzierungstechnologien bei der Generierung riesiger Mengen genomischer Daten erhebliche Fortschritte gemacht haben, bleibt es eine gewaltige Aufgabe, aus diesen Daten aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen. Die Komplexität genomischer Daten in Verbindung mit der Heterogenität biologischer Systeme stellt eine Herausforderung für die genaue Variantenbestimmung, -annotation und -interpretation dar.
Die Integration von Multi-Omics-Daten wie Transkriptomik, Epigenomik und Proteomik fügt den Arbeitsabläufen der Datenanalyse eine weitere Komplexitätsebene hinzu. Bioinformatik-Tools und -Algorithmen spielen eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung, Analyse und Interpretation genomischer Daten, aber ihre Wirksamkeit hängt von Faktoren wie Datenqualität, Probenheterogenität und Rechenressourcen ab.
Der Mangel an qualifizierten Bioinformatikern und Datenwissenschaftlern, die in der Lage sind, große genomische Datensätze zu verarbeiten, stellt einen Engpass für das Marktwachstum dar. Da das Volumen und die Komplexität genomischer Daten weiter zunehmen, besteht ein dringender Bedarf an benutzerfreundlichen, skalierbaren und interoperablen Bioinformatik-Lösungen, um die Datenanalyse und -interpretation in verschiedenen Anwendungen zu erleichtern. Um die mit der Datenanalyse und -interpretation verbundenen Herausforderungen zu bewältigen, sind gemeinsame Anstrengungen zwischen Wissenschaft, Industrie und Regierungsbehörden erforderlich, um robuste Bioinformatik-Tools zu entwickeln, Datenformate zu standardisieren und den Datenaustausch und die Zusammenarbeit zu fördern. Investitionen in die Personalentwicklung und Schulungsprogramme können auch dazu beitragen, die Lücke in der Bioinformatik-Expertise zu schließen und Forscher und Kliniker in die Lage zu versetzen, das volle Potenzial gezielter Sequenzierungstechnologien für Präzisionsmedizin und wissenschaftliche Entdeckungen auszuschöpfen.
Wichtige Markttrends
Integration mit Omics-Technologien
Die Integration gezielter Sequenzierung mit anderen Omics-Technologien spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für gezielte Sequenzierung. Omics-Technologien umfassen verschiedene Disziplinen, darunter Genomik, Transkriptomik, Proteomik, Metabolomik und Epigenomik, die jeweils einzigartige Einblicke in die molekulare Landschaft biologischer Systeme bieten. Durch die Integration gezielter Sequenzierung mit Omics-Technologien können Forscher ein umfassenderes Verständnis der komplexen Wechselwirkungen zwischen Genen, Proteinen, Metaboliten und epigenetischen Modifikationen erreichen, wodurch sie die zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten entschlüsseln und Ansätze der Präzisionsmedizin ermöglichen.
Die Integration gezielter Sequenzierung mit Omics-Technologien ermöglicht die Erstellung mehrdimensionaler molekularer Profile, wodurch Forscher eine ganzheitliche Sicht auf biologische Prozesse auf molekularer Ebene erhalten. Durch die Kombination gezielter Sequenzierung mit Transkriptomik können Forscher beispielsweise genetische Mutationen mit Veränderungen der Genexpression korrelieren und so wichtige regulatorische Wege und potenzielle therapeutische Ziele identifizieren. Ebenso ermöglicht die Integration gezielter Sequenzierung mit Proteomik und Metabolomik die Charakterisierung von Protein-Protein-Interaktionen, Stoffwechselwegen und die Entdeckung von Biomarkern und liefert so wertvolle Einblicke in Krankheitsmechanismen und Behandlungsreaktionen.
Die Integration gezielter Sequenzierung mit Omics-Technologien verbessert die Sensitivität und Spezifität der molekularen Profilierung und ermöglicht die Erkennung seltener genetischer Varianten, Transkripte mit geringer Häufigkeit und subtiler Änderungen der Proteinexpression oder der Metabolitenwerte. Dies ist insbesondere im Zusammenhang mit Krebsdiagnostik und personalisierter Medizin wichtig, wo die genaue Identifizierung von umsetzbaren Mutationen und Biomarkern entscheidend für die Behandlungsentscheidungen und die Vorhersage therapeutischer Ergebnisse ist.
Die Integration gezielter Sequenzierung mit Omics-Technologien treibt Innovationen in der Computerbiologie und Bioinformatik voran, da Forscher fortschrittliche Algorithmen und analytische Pipelines für die Integration und Interpretation multi-omischer Datensätze entwickeln. Diese Bioinformatiklösungen ermöglichen es Forschern, aus komplexen Daten aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen, biologisch relevante Muster und Assoziationen zu erkennen und umsetzbare Hypothesen für weitere Untersuchungen zu generieren.
Aufkommen cloudbasierter Sequenzierungsplattformen und Bioinformatiklösungen
Das Aufkommen cloudbasierter Sequenzierungsplattformen und Bioinformatiklösungen spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für gezielte Sequenzierung. Cloud-Computing-Technologien bieten skalierbare, kostengünstige und sichere Lösungen für die Speicherung, Verarbeitung und Analyse großer Mengen von Sequenzierungsdaten und bewältigen so die rechnerischen Herausforderungen, die mit der Genomforschung und klinischen Diagnostik verbunden sind. Durch die Nutzung cloudbasierter Sequenzierungsplattformen und Bioinformatiklösungen können Forscher und Kliniker die Datenanalyse, -interpretation und -entdeckung beschleunigen, was zu erheblichen Fortschritten in der Präzisionsmedizin und der personalisierten Gesundheitsversorgung führt.
Die Fähigkeit cloudbasierter Sequenzierungsplattformen, On-Demand-Zugriff auf Hochleistungs-Rechenressourcen bereitzustellen, ermöglicht es Forschern, große Sequenzierungsdatensätze mit beispielloser Geschwindigkeit und Effizienz zu analysieren. Dies ist besonders wichtig im Zusammenhang mit gezielter Sequenzierung, bei der Forscher oft Tausende bis Millionen von Genomregionen in mehreren Proben gleichzeitig analysieren müssen. Cloudbasierte Plattformen wie Amazon Web Services (AWS), Google Cloud Platform (GCP) und Microsoft Azure bieten leistungsstarke Rechenressourcen, fortschrittliche Datenverwaltungstools und skalierbare Speicherlösungen, die auf die Anforderungen der Genomforschung und -analyse zugeschnitten sind.
Cloudbasierte Sequenzierungsplattformen erleichtern die Zusammenarbeit und den Datenaustausch zwischen Forschern und Institutionen weltweit, ermöglichen die nahtlose Integration von Multi-Omics-Datensätzen und ermöglichen groß angelegte Gemeinschaftsprojekte. Durch die Bereitstellung eines zentralen Zugriffs auf Genomdaten und Analysepipelines optimieren cloudbasierte Plattformen Arbeitsabläufe, reduzieren Datensilos und fördern interdisziplinäre Zusammenarbeit, wodurch wissenschaftliche Entdeckungen und Innovationen beschleunigt werden.
Darüber hinaus demokratisiert die Entstehung cloudbasierter Bioinformatiklösungen den Zugriff auf fortschrittliche Analysetools und Algorithmen zur Verarbeitung, Analyse und Interpretation von Sequenzierungsdaten. Diese Bioinformatiklösungen bieten benutzerfreundliche Schnittstellen, anpassbare Arbeitsabläufe und vorkonfigurierte Pipelines zur Durchführung einer breiten Palette von Genomanalysen, von der Variantenaufrufung und -annotation bis hin zur Pfadanalyse und integrativen Genomik. Durch den Wegfall der Notwendigkeit einer kostspieligen Hardware-Infrastruktur und speziellen Fachkenntnissen ermöglichen cloudbasierte Bioinformatiklösungen Forschern und Klinikern, modernste Computerressourcen und Bioinformatik-Tools für die Genomforschung und klinische Diagnostik zu nutzen.
Segmentelle Einblicke
Produkttyp-Einblicke
Basierend auf dem Produkttyp hat sich das Segment Kits/Panels und Assays im Jahr 2023 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für gezielte Sequenzierung herausgestellt.
Einblicke in die Methode der Zielanreicherung
Basierend auf der Methode der Zielanreicherung hat sich das Segment der Hybridisierungserfassung im Jahr 2023 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für gezielte Sequenzierung herausgestellt.
Hybridisierungserfassung weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und ermöglicht die Erkennung von Mutationen mit geringer Häufigkeit, seltenen genetischen Varianten und strukturellen Umlagerungen mit außergewöhnlicher Genauigkeit. Durch die selektive Anreicherung der gewünschten Zielsequenzen reduziert Hybridization Capture die Komplexität von Sequenzierungsbibliotheken und verbessert so die Sequenzierungstiefe und die Einheitlichkeit der Abdeckung, die für eine robuste Variantenerkennung und nachgelagerte Datenanalyse entscheidend sind.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich im Jahr 2023 als dominierende Region auf dem globalen Markt für gezielte Sequenzierung herausgestellt und hält den größten Marktanteil.
Jüngste Entwicklung
- Im August 2022 stellte QIAGEN NV seine QIAseq Targeted DNA Pro Panels und das QIAseq UPXome RNA Library Kit als Teil seiner Expansionsstrategie für das Next-Generation-Sequencing-Portfolio (NGS) vor. Diese Markteinführungen haben das Sequenzierungsproduktportfolio des Unternehmens erheblich gestärkt und zu seiner allgemeinen Wachstumskurve beigetragen.
- Im September 2022 stellte die BGI Group (MGI Tech Co., Ltd.) den DNBSEQ-G99 vor, einen Sequenzer mit mittlerem bis niedrigem Durchsatz. Mit dieser Einführung des Durchsatzsequenzers ist er ideal für Anwendungen wie die Sequenzierung kleiner Gene und die gezielte Gensequenzierung geeignet, da er eine Hochgeschwindigkeitsdatenausgabe ohne Kompromisse bei der Qualität bietet.
Wichtige Marktteilnehmer
- MGI Tech Co., Ltd
- GENEWIZ Inc
- AgilentTechnologies, Inc.
- Daicel ArborBiosciences
- Danaher Corporation
- Illumina, Inc.
- LGC BiosearchTechnologies
- Pacific Biosciencesof California Inc
- CD Genomics
- F. Hoffmann-La RocheLtd
| Nach Produkttyp | Nach Zielerfassungstyp | Nach Zielanreicherungsmethode | Nach Endbenutzern | Nach Anwendung | Nach Region |
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Berichtsumfang
In diesem Bericht wurde der globale Markt für gezielte Sequenzierung zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt
- Markt für gezielte Sequenzierung, Nach Produkttyp
- Markt für gezielte Sequenzierung, Nach Zielanreicherungsmethode
- Markt für gezielte Sequenzierung, Nach Zielerfassungstyp
- Markt für gezielte Sequenzierung, Nach Endbenutzern
- Markt für gezielte Sequenzierung, Nach Anwendung
- Markt für gezielte Sequenzierung nach Region
Wettbewerbslandschaft
Unternehmen Profile
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