Markt für Lungenkrebsdiagnostik – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Typ (kleinzelliger Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs), nach Test (Bildgebungstest, Biopsie, Sputumzytologie, Molekulartest, Sonstiges), nach Region und Wettbewerb, 2019–2029F

Marktübersicht

Der globale Markt für Lungenkrebsdiagnostik wurde 2023 auf 1,41 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein stetiges Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,86 % bis 2029 aufweisen.

Die anhaltend hohe Inzidenz von Lungenkrebs, die größtenteils auf Faktoren wie Rauchen, Umwelteinflüsse und genetische Veranlagung zurückzuführen ist, treibt die Nachfrage nach genauen und effizienten Diagnosemethoden an. Der Schwerpunkt auf die Früherkennung hat zugenommen, da sie den Behandlungserfolg und die langfristigen Überlebensraten verbessern kann. Verschiedene Diagnosemodalitäten haben sich verbreitet, darunter bildgebende Verfahren wie Röntgen, CT-Scans und PET-Scans sowie Sputumzytologie und fortgeschrittene molekulare Tests wie PCR und Next-Generation-Sequencing.

Es wurden bedeutende Fortschritte bei der Flüssigbiopsie-Technologie erzielt, die nicht-invasive Mittel zum Nachweis krebsbedingter Mutationen und Biomarker im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten bietet. Diese Innovationen unterstützen den Übergang zur personalisierten Medizin und ermöglichen maßgeschneiderte Behandlungsstrategien und gezielte Therapien auf der Grundlage individueller genetischer Profile. Der Markt ist auch geprägt von erhöhten Investitionen in Forschung und Entwicklung, Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Diagnostikanbietern sowie verstärkten Bemühungen zur Sensibilisierung und Aufklärung der Patienten.

Die COVID-19-Pandemie hat die Bedeutung der Atemwegsgesundheit unterstrichen und die Bedeutung der Lungenkrebsdiagnostik verstärkt. Während die Gesundheitssysteme weltweit die Herausforderungen der Pandemie bewältigen, liegt der Fokus erneut auf der Verbesserung der Diagnosemöglichkeiten für Atemwegserkrankungen, einschließlich Lungenkrebs. Dies hat zu weiteren Innovationen und Investitionen in Diagnosetechnologien geführt und den globalen Markt für Lungenkrebsdiagnostik an die Spitze des medizinischen Fortschritts gebracht.

Wichtige Markttreiber

Steigende Lungenkrebsinzidenz

Die steigende Lungenkrebsinzidenz ist ein wichtiger Treiber des wachsenden globalen Marktes für Lungenkrebsdiagnostik. Lungenkrebs bleibt eine gewaltige globale Gesundheitsherausforderung, die hauptsächlich durch Faktoren wie Rauchen, Umweltschadstoffe und genetische Veranlagung begünstigt wird. Diese Zunahme der Zahl der von der Krankheit betroffenen Personen erfordert fortschrittlichere und effizientere Diagnosewerkzeuge und -methoden, was das Wachstum des Diagnosemarktes weiter vorantreibt.

Die Auswirkungen dieser steigenden Lungenkrebsinzidenz sind zweifach. Erstens stellt sie eine zunehmende Belastung für die Gesundheitssysteme dar und erfordert effektivere und effizientere Diagnoseansätze, um Fälle frühzeitig zu identifizieren, wenn die Behandlungsmöglichkeiten oft erfolgreicher sind. Zweitens steigt die Nachfrage nach fortschrittlicher Diagnostik, einschließlich Bildgebungstechniken, molekularen Tests und Flüssigbiopsien, um eine genaue und zeitnahe Diagnose zu gewährleisten. Dieser Nachfrageschub prägt den Diagnostikmarkt und führt zu kontinuierlichen Innovationen und der Entwicklung hochmoderner Technologien zur Verbesserung der Früherkennung und Überwachung von Lungenkrebs.

Wachsende Betonung der Früherkennung

Der globale Markt für Lungenkrebsdiagnostik erlebt ein signifikantes Wachstum aufgrund einer ausgeprägten Betonung der Früherkennung. Eine frühe Diagnose wird als entscheidender Faktor zur Verbesserung der Prognose und der Ergebnisse für Lungenkrebspatienten angesehen, und daher konzentrieren sich Gesundheitssysteme, Fachkräfte und Patienten zunehmend auf die rechtzeitige Identifizierung dieser tödlichen Krankheit.

Früherkennung ist der Schlüssel zu besseren Überlebensraten und einem breiteren Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten. Im Zusammenhang mit Lungenkrebs haben Patienten, wenn die Krankheit in einem frühen Stadium erkannt wird, oft bessere Chancen auf eine kurative Behandlung, einschließlich Operation, Strahlentherapie und gezielter Therapien. Im Gegensatz dazu sind Diagnosen im späten Stadium tendenziell mit eingeschränkteren Behandlungsmöglichkeiten und schlechteren Überlebensraten verbunden. Dieser grundlegende Unterschied unterstreicht die entscheidende Rolle, die die Früherkennung bei der Behandlung von Lungenkrebs spielt.

Technologische Fortschritte bei Diagnosewerkzeugen und -modalitäten haben die Früherkennung weiter erleichtert. Bildgebungstechnologien wie Niedrigdosis-Computertomographie (LDCT) haben sich als äußerst wirksam bei der Erkennung von Lungenkrebs im Frühstadium erwiesen. Molekulardiagnostik wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Next-Generation-Sequencing (NGS) haben die Erkennung spezifischer genetischer Mutationen und Veränderungen in Lungenkrebszellen ermöglicht und Klinikern wichtige Informationen für eine frühe und genaue Diagnose geliefert.

Fortschritte bei Bildgebungstechnologien

Fortschritte bei Bildgebungstechnologien spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für Lungenkrebsdiagnostik. Diese hochmodernen Diagnosewerkzeuge verändern die Landschaft der Lungenkrebsdiagnose, ermöglichen eine frühere Erkennung und präzisere Beurteilung der Krankheit und verbessern letztendlich die Patientenergebnisse.

Insbesondere CT-Scans haben sich weiterentwickelt und bieten nun eine höhere Bildauflösung, geringere Strahlenbelastung und die Möglichkeit, Bilder schneller aufzunehmen, was zu genaueren und detaillierteren Beurteilungen führt. Dies hilft nicht nur bei der Früherkennung von Lungenkrebs, sondern unterstützt auch eine präzise Stadienbestimmung, die für die Bestimmung der am besten geeigneten Behandlungsstrategie entscheidend ist.

Fortschritte in der Bildgebungstechnologie erleichtern den Einsatz minimalinvasiver Verfahren wie bildgesteuerter Biopsien, die bei der Diagnose von Lungenkrebs zum Standard geworden sind. Diese Verfahren sind weniger invasiv und bergen weniger Risiken für die Patienten, sodass Ärzte Gewebeproben präzise entnehmen können, insbesondere in Fällen, in denen der Tumor schwer zugänglich ist.

Wichtige Marktherausforderungen

Diagnosen im Spätstadium

Diagnosen im Spätstadium von Lungenkrebs stellen ein erhebliches Hindernis für den Fortschritt des globalen Marktes für Lungenkrebsdiagnostik dar. Trotz Fortschritten in der Diagnosetechnologie und einem gestiegenen Bewusstsein für die Bedeutung einer Früherkennung werden viele Fälle von Lungenkrebs weiterhin erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert, was weitreichende Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse der Patienten und die Gesundheitssysteme hat.

Die größte Herausforderung bei Diagnosen im Spätstadium besteht darin, die Betroffenen davon zu überzeugen, sich regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen zu unterziehen und die Bedeutung einer Früherkennung zu erkennen. Ein anhaltendes Problem ist das soziale Stigma, das mit Lungenkrebs verbunden ist, insbesondere in Fällen, in denen Rauchen im Spiel ist. Dieses Stigma kann dazu führen, dass die Betroffenen zögern, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, und den Besuch bei einem Arzt oft hinauszögern, bis die Symptome schwerwiegend werden. Es ist wichtig, dieses Stigma direkt anzugehen, indem man ein unterstützendes und vorurteilsfreies Umfeld für Lungenkrebspatienten schafft und das Bewusstsein für Risikofaktoren schärft, die über das Rauchen hinausgehen, wie z. B. die Belastung mit Umweltkarzinogenen. I

Kosten der Diagnostik

Die Kosten der Diagnostik bleiben eine gewaltige Herausforderung, die den Fortschritt des globalen Marktes für Lungenkrebsdiagnostik behindert. Während Fortschritte in der Diagnosetechnologie die Genauigkeit und Wirksamkeit der Lungenkrebserkennung deutlich verbessert haben, kann die mit diesen Diagnoseverfahren verbundene finanzielle Belastung sowohl für Patienten als auch für Gesundheitssysteme eine Barriere darstellen.

Zu den Bemühungen, diese Herausforderung anzugehen, gehört die Forderung nach einer Versicherungsdeckung von Lungenkrebsvorsorgeuntersuchungen. Wenn sichergestellt wird, dass die Versicherungspläne die Kosten für Vorsorgeuntersuchungen übernehmen, insbesondere für Personen mit hohem Risiko, können diese wichtigen Diagnoseinstrumente leichter zugänglich gemacht werden. Darüber hinaus können Richtlinien und Initiativen, die kostengünstige Diagnosemethoden wie Niedrigdosis-Computertomographie (LDCT) fördern, dazu beitragen, die finanzielle Belastung sowohl für Patienten als auch für Gesundheitssysteme zu verringern.

Wichtige Markttrends

Aufstieg der Flüssigbiopsien

Der Aufstieg der Flüssigbiopsien erweist sich als transformative Kraft zur Förderung des globalen Marktes für Lungenkrebsdiagnostik. Flüssigbiopsien, bei denen zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) und andere Biomarker in Körperflüssigkeiten wie Blut analysiert werden, stellen einen revolutionären Trend im Bereich der Lungenkrebsdiagnostik dar.

Flüssigbiopsien bieten gegenüber herkömmlichen Gewebebiopsien mehrere entscheidende Vorteile. Sie sind minimal invasiv, verursachen weniger Beschwerden für die Patienten und verringern das Risiko von Komplikationen. Im Gegensatz zu Gewebebiopsien, die chirurgische Eingriffe erfordern, sind Flüssigbiopsien relativ schnell und einfach durchzuführen. Sie ermöglichen auch wiederholte Tests, was sie ideal für die Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Wirksamkeit der Behandlung im Laufe der Zeit macht.

Patienten, insbesondere solche mit hohem Risiko, werden häufiger diesen Untersuchungen unterzogen, und Gesundheitsdienstleister können Behandlungsstrategien anhand von Echtzeitinformationen schnell anpassen. Flüssigbiopsien können das Vorhandensein minimaler Resterkrankungen erkennen und so dazu beitragen, ein Wiederauftreten von Krebs früher zu erkennen als herkömmliche bildgebende Verfahren. Das Wachstum der Flüssigbiopsien trägt erheblich zur Weiterentwicklung des globalen Marktes für Lungenkrebsdiagnostik bei, indem es das Spektrum der Diagnoseoptionen für Gesundheitsdienstleister erweitert.

Molekulardiagnostik und Präzisionsmedizin

Molekulardiagnostik und Präzisionsmedizin sind zwei entscheidende Faktoren, die den globalen Markt für Lungenkrebsdiagnostik erheblich ankurbeln. Diese innovativen Ansätze haben die Art und Weise, wie Lungenkrebs diagnostiziert und behandelt wird, grundlegend verändert und zu personalisierteren und wirksameren Gesundheitsstrategien für Patienten geführt.

Die Integration der Molekulardiagnostik in die Lungenkrebsbehandlung passt perfekt zum Paradigma der Präzisionsmedizin. Die Präzisionsmedizin berücksichtigt die genetische Veranlagung, den Lebensstil und die Umweltfaktoren einer Person, um personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln. Im Zusammenhang mit Lungenkrebs hat dieser Ansatz zu wirksameren und weniger invasiven Behandlungen geführt. Zielgerichtete Therapien, die sich an den durch die Molekulardiagnostik identifizierten spezifischen genetischen Mutationen orientieren, sind zum Eckpfeiler der Präzisionsmedizin in der Lungenkrebsbehandlung geworden.

Patienten erzielen dadurch bessere Ergebnisse, weniger Nebenwirkungen und eine höhere Lebensqualität.

Segmentelle Einblicke

Typ-Einblicke

Basierend auf dem Typ erwies sich nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) als das dominierende Segment auf dem Markt für Lungenkrebsdiagnostik im Jahr 2023

Test-Einblicke

Basierend auf dem Test erwies sich der bildgebende Test als das dominierende Segment in den

Regionalen Einblicken

Nordamerika erwies sich als die dominierende Region in den

Jüngste Entwicklungen

• Im Januar 2023 gab Agilent Technologies Inc. eine Partnerschaft mit Quest Diagnostics bekannt, dem weltweit führenden Anbieter von diagnostischen Informationsdiensten. Diese Zusammenarbeit wird den Zugang zum Agilent Resolution ctDx FIRST Liquid Biopsy Next-Generation Sequencing (NGS)-Test für Gesundheitsdienstleister und Patienten in den gesamten Vereinigten Staaten erleichtern. Durch die Vereinbarung zwischen Quest und Agilent wird der ctDx FIRST-Test, ein an einem einzigen Standort vor der Markteinführung zugelassener (ssPMA) Test, der im CLIA-Labor von Resolution Bioscience in Kirkland, Washington, durchgeführt wird, weite Verbreitung finden. Insbesondere ist ctDx FIRST der erste Flüssigbiopsietest, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Begleitdiagnostik (CDx) zur Identifizierung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen wurde, die für die Behandlung mit KRAZATITM in Frage kommen.

Wichtige Marktteilnehmer

• Sanofi SA
• Roche Diagnostics Corporation
• bioMérieuxSA
• QiagenN.V.
• AgilentTechnologies, Inc. 
• ThermoFisher Scientific Inc.
• AstraZeneca Inc.
• Illumina Inc.
• Johnson & Johnson 
• AbbottLaboratories Inc