Markt für Nukleinsäureamplifikationstests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Typ (Polymerase-Kettenreaktionstests (PCR), Tests mit isothermer Nukleinsäureamplifikationstechnologie (INAAT), Ligase-Kettenreaktionstests (LCR), nach Anwendung (Tests auf Infektionskrankheiten, Onkologietests, Tests auf genetische und mitochondriale Erkrankungen, Sonstiges),

Marktübersicht

Der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests wurde im Jahr 2023 auf 7,23 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 11,56 % bis 2029 verzeichnen. Ein stark steigender Bedarf an fortschrittlichen Schnelldiagnosewerkzeugen, gepaart mit erhöhten Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Schaffung innovativer biotechnologischer Diagnosemethoden, treibt das Marktwachstum voran. Die weltweite Verbreitung von Infektionskrankheiten und die Notwendigkeit hochwirksamer Testlösungen zur effektiven Bekämpfung von Krankheitsausbrüchen haben die Nachfrage nach verschiedenen Nukleinsäureamplifikationstesttechnologien angekurbelt. Die COVID-19-Pandemie hat den Bedarf an schnellen und präzisen Testverfahren wie der Nukleinsäureamplifikation zum Nachweis des SARS-CoV-2-Virus noch weiter erhöht. Führende Marktteilnehmer haben auf diese erhöhte Nachfrage mit der Einführung neuer Produktangebote wie Tests auf Basis der isothermen Nukleinsäureamplifikationstechnologie reagiert, um der wachsenden Nachfrage nach Schnelltests und Point-of-Care-Tests gerecht zu werden.

Wichtige Markttreiber

Steigende Nachfrage nach schneller und genauer Diagnostik

Im Bereich der modernen Gesundheitsfürsorge sind Geschwindigkeit und Genauigkeit von größter Bedeutung. Die Fähigkeit, Krankheiten schnell und präzise zu diagnostizieren, kann den Unterschied zwischen Leben und Tod, wirksamer Behandlung und anhaltendem Leiden bedeuten. Dieser dringende Bedarf an schneller und genauer Diagnostik ist zu einer treibenden Kraft hinter dem bemerkenswerten Wachstum des globalen Marktes für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) geworden.

Bei vielen Erkrankungen ist eine frühe und genaue Diagnose der Schlüssel zu einer wirksamen Behandlung. Die außergewöhnliche Empfindlichkeit von NAAT ermöglicht die Erkennung von Krankheitserregern in den sehr frühen Stadien einer Infektion, noch vor dem Auftreten von Symptomen. Diese Präzision führt nicht nur zu besseren Patientenergebnissen, sondern verringert auch das Risiko einer Krankheitsübertragung.

Genaue Diagnostik spielt eine entscheidende Rolle bei der Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Beurteilung der Wirksamkeit von Behandlungen. NAAT ist von entscheidender Bedeutung für die Verfolgung der Viruslast und der Mutationsmuster, was bei sich entwickelnden Krankheitserregern wie SARS-CoV-2 von unschätzbarem Wert ist, bei denen die Identifizierung neuer Varianten für die Reaktion des öffentlichen Gesundheitswesens von entscheidender Bedeutung ist.

NAAT-Techniken sind vielseitig und können auf eine breite Palette von Krankheiten angewendet werden, darunter Infektionskrankheiten, genetische Störungen und Krebs. Der wachsende Bedarf an Präzision in diesen Bereichen treibt die Einführung von NAAT-Methoden voran und trägt zum Marktwachstum bei.

Fortschritte in der Biotechnologie

Der Bereich der Biotechnologie hat im Laufe der Jahre bemerkenswerte Fortschritte gemacht, wobei Innovationen und Durchbrüche unsere Herangehensweise an Gesundheitsversorgung, Forschung und Diagnostik verändert haben. Zu den Nutznießern dieser Fortschritte zählt der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT), der aufgrund des biotechnologischen Fortschritts ein beträchtliches Wachstum erfahren hat.

Die Biotechnologie hat die Automatisierung von NAAT-Prozessen ermöglicht und sie dadurch schneller und effizienter gemacht. Hochdurchsatzsysteme können zahlreiche Proben gleichzeitig analysieren und so die Testkapazität deutlich erhöhen. Diese Automatisierung beschleunigt nicht nur die Diagnose, sondern macht NAAT auch für ein breiteres Spektrum von Gesundheitseinrichtungen zugänglicher.

Fortschritte in der Biotechnologie haben zur Miniaturisierung und Portabilität von NAAT-Geräten geführt. Diese kompakten Systeme sind besonders in Point-of-Care-Umgebungen von Vorteil, in denen eine sofortige Diagnose entscheidend ist. Die Möglichkeit, NAAT-Tests vor Ort, in abgelegenen oder ressourcenarmen Gebieten durchzuführen, hat neue Wege für das Krankheitsmanagement und die Forschung eröffnet.

Die Spezifität der NAAT-Techniken, die durch biotechnologische Fortschritte möglich wurde, hat den Weg für gezielte Therapien und personalisierte Medizin geebnet. Durch die genaue Identifizierung genetischer Marker oder Mutationen können Ärzte die Behandlung auf einzelne Patienten zuschneiden, wodurch die Behandlungsergebnisse verbessert und Nebenwirkungen reduziert werden.

Die Biotechnologie hat die Entwicklung neuer NAAT-Tests beschleunigt. Die Flexibilität biotechnologischer Werkzeuge wie Genomeditierung und synthetische Biologie ermöglicht die schnelle Entwicklung und Optimierung von Tests für neu auftretende Krankheiten oder neuartige genetische Marker. Diese Agilität wurde insbesondere während globaler Gesundheitskrisen wie der COVID-19-Pandemie deutlich, bei der NAAT eine entscheidende Rolle bei der Diagnostik spielte.

Prävalenz von Infektionskrankheiten

Infektionskrankheiten sind eine anhaltende Herausforderung für die globale öffentliche Gesundheit und verursachen jährlich Millionen von Erkrankungen und Todesfällen. Mit dem Auftreten neuer Krankheitserreger, Antibiotikaresistenzen und dem Potenzial für Pandemien besteht ein immer größerer Bedarf an schnellen, genauen und zuverlässigen Diagnosewerkzeugen. Der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) hat sich als starke Antwort auf diese Herausforderung herausgestellt, und die Prävalenz von Infektionskrankheiten ist eine treibende Kraft hinter seinem signifikanten Wachstum.

Infektionskrankheiten, ob durch bekannte oder neue Krankheitserreger verursacht, erfordern eine schnelle und genaue Diagnose, um Ausbrüche wirksam einzudämmen und zu bekämpfen. NAAT-Techniken wie die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bieten die Möglichkeit, genetisches Material von Krankheitserregern zu erkennen, was eine frühzeitige Identifizierung noch vor dem Auftreten von Symptomen ermöglicht. Diese Früherkennung ist entscheidend für sofortige Reaktionen des öffentlichen Gesundheitswesens und verhindert so eine weitere Übertragung.

Der Anstieg der antimikrobiellen Resistenz stellt eine ernste Bedrohung für die globale Gesundheit dar. Es ist wichtig, Resistenzmuster umgehend zu identifizieren, um Behandlungsentscheidungen zu treffen. NAAT-Technologien können helfen, genetische Marker zu erkennen, die mit Resistenzen in Zusammenhang stehen, sodass Ärzte geeignete Antibiotika verschreiben und Resistenzen wirksam bekämpfen können.

Infektionskrankheiten sind keine isolierten Ereignisse. Patienten können gleichzeitig an mehreren Infektionen leiden, was die Diagnose komplexer macht. Neu auftretende Krankheitserreger stellen die Gesundheitsgemeinschaft ständig vor Herausforderungen. NAAT-Methoden zeichnen sich durch Multiplexing aus, das die gleichzeitige Erkennung mehrerer Krankheitserreger oder genetischer Marker in einem einzigen Test ermöglicht. Diese Fähigkeit ist von unschätzbarem Wert für die Diagnose von Koinfektionen und die Verfolgung neu auftretender Krankheitserreger.

Wichtige Marktherausforderungen

Regulierung und Compliance

Der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) steht vor erheblichen regulatorischen und Compliance-Herausforderungen. Die strengen Vorschriften für die Zulassung und Verwendung von Nukleinsäuretests unterscheiden sich in den verschiedenen Regionen erheblich und schaffen für die Hersteller ein komplexes Umfeld. In den Vereinigten Staaten schreibt die Food and Drug Administration (FDA) strenge klinische Studien und Validierungsstudien vor, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Diagnoseinstrumente zu gewährleisten. In Europa legt die In-vitro-Diagnostik-Verordnung (IVDR) strenge Anforderungen an die Leistungsbewertung und Konformitätsbewertung von NAAT-Produkten fest. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen sind zwar für die Aufrechterhaltung hoher Standards unerlässlich, können jedoch die Markteinführung neuer Technologien verzögern und die mit der Einhaltung verbundenen Kosten erhöhen.

Regulierungsbehörden aktualisieren ihre Richtlinien häufig, was eine kontinuierliche Anpassung durch die Hersteller erforderlich macht. Dieses dynamische regulatorische Umfeld kann Innovationen behindern und kleinere Unternehmen mit begrenzten Ressourcen davon abhalten, in den Markt einzutreten. Darüber hinaus bedeutet das Fehlen harmonisierter Vorschriften in verschiedenen Ländern, dass Unternehmen sich durch einen Flickenteppich von Anforderungen navigieren müssen, was sowohl zeitaufwändig als auch finanziell belastend sein kann. Diese Fragmentierung erschwert den weltweiten Vertrieb von NAAT-Produkten und behindert die Fähigkeit der Hersteller, Skaleneffekte zu erzielen. Folglich bleiben regulatorische und Compliance-Herausforderungen ein großes Hindernis für das Wachstum und die Expansion des globalen Marktes für Nukleinsäureamplifikationstests, was strategische Planung und erhebliche Investitionen von Branchenakteuren erfordert, um diese Hürden zu überwinden.

Marktzugang und wirtschaftliche Beschränkungen

Marktzugang und wirtschaftliche Beschränkungen stellen erhebliche Herausforderungen für den globalen Markt für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) dar. Eines der wichtigsten wirtschaftlichen Hindernisse sind die mit NAAT verbundenen hohen Kosten, die Ausgaben für moderne Geräte, Reagenzien und Fachkräfte umfassen. Diese Kosten können unerschwinglich sein, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen die Gesundheitsbudgets oft begrenzt sind. Der hohe Preis von NAAT kann Gesundheitsdienstleister auch davon abhalten, diese Tests einzuführen, insbesondere wenn es günstigere Alternativen gibt, auch wenn diese weniger genau oder zuverlässig sind. Darüber hinaus können die Erstattungsrichtlinien für NAAT zwischen verschiedenen Gesundheitssystemen stark variieren, was die Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit dieser Tests beeinflusst.

In vielen Ländern können unzureichende Erstattungssätze oder das Fehlen einer Kostendeckung für NAAT deren Einführung einschränken, da Gesundheitsdienstleister möglicherweise zögern, Tests anzubieten, die sich Patienten oder Versicherer nicht leisten können. Der Marktzugang wird durch das Wettbewerbsumfeld der Diagnostikbranche zusätzlich eingeschränkt. Etablierte Akteure mit bedeutendem Marktanteil und Ressourcen können den Markt dominieren, was es für Neueinsteiger oder kleinere Unternehmen schwierig macht, im Wettbewerb zu bestehen. Diese größeren Unternehmen profitieren oft von Skaleneffekten, umfangreichen Vertriebsnetzen und starker Markenbekanntheit, was für Neueinsteiger erhebliche Markteintrittsbarrieren darstellen kann. Darüber hinaus erfordert die Navigation durch die komplexe Marktdynamik, einschließlich Lieferkettenlogistik, Vertriebskanälen und Marketingstrategien, erhebliche Investitionen und Fachwissen. Diese wirtschaftlichen Einschränkungen und Probleme beim Marktzugang behindern gemeinsam das Wachstum und die Expansion des NAAT-Marktes und begrenzen die Verfügbarkeit und Nutzung dieser wichtigen Diagnoseinstrumente in verschiedenen Regionen.

Wichtige Markttrends

Isotherme NAAT-Techniken und digitale NAAT-Technologien

Der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) erlebt ein signifikantes Wachstum, das teilweise durch Fortschritte bei isothermen NAAT-Techniken und digitalen NAAT-Technologien bedingt ist. Diese Innovationen revolutionieren das Feld, indem sie die Effizienz, Zugänglichkeit und Genauigkeit von Nukleinsäuretests verbessern.

Isotherme Amplifikationstechniken wie Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP), Recombinase Polymerase Amplification (RPA) und Nicking Enzyme Amplification Reaction (NEAR) gewinnen an Bedeutung, da sie Nukleinsäuren bei konstanter Temperatur amplifizieren können. Im Gegensatz zur herkömmlichen Polymerase-Kettenreaktion (PCR), die thermische Zyklen erfordert, vereinfachen isotherme Methoden den Testprozess und reduzieren den Bedarf an teuren und komplexen Thermocyclern. Dies macht die isotherme NAAT besser geeignet für Point-of-Care-Umgebungen und Umgebungen mit begrenzten Ressourcen. Diese Techniken bieten auch schnelle Durchlaufzeiten und liefern Ergebnisse oft innerhalb von Minuten, was für eine rechtzeitige Entscheidungsfindung in der klinischen Diagnostik, der Erkennung von Infektionskrankheiten und dem Ausbruchsmanagement von entscheidender Bedeutung ist. Die Einfachheit und Geschwindigkeit der isothermen NAAT treiben ihre Einführung in verschiedenen Sektoren voran, darunter öffentliche Gesundheit, Veterinärdiagnostik und Lebensmittelsicherheitstests.

Digitale NAAT-Technologien wie digitale PCR (dPCR) und auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierende Methoden verbessern die Möglichkeiten der Nukleinsäuretests weiter. Die digitale PCR ermöglicht eine absolute Quantifizierung von Nukleinsäuren, indem die Probe in Tausende einzelner Reaktionen aufgeteilt wird, was hochempfindliche und präzise Messungen ermöglicht. Diese Technologie ist besonders wertvoll in Anwendungen, die eine genaue Quantifizierung erfordern, wie z. B. in der Onkologie, wo die Überwachung minimaler Resterkrankungen von entscheidender Bedeutung ist. NGS-basierte NAAT-Technologien nutzen Hochdurchsatzsequenzierung, um Nukleinsäuren in einem beispiellosen Umfang und mit beispielloser Auflösung zu erkennen und zu charakterisieren. Diese digitalen Methoden ermöglichen umfassende genomische Analysen, einschließlich der Erkennung seltener Varianten und der Identifizierung neuartiger Krankheitserreger, und erweitern so den Anwendungsbereich von NAAT.

Die Konvergenz isothermer und digitaler NAAT-Technologien treibt das Marktwachstum voran, indem sie wichtige Einschränkungen traditioneller Methoden beseitigt. Die verbesserte Sensitivität, Spezifität und Benutzerfreundlichkeit dieser Technologien machen Nukleinsäuretests zugänglicher und zuverlässiger. Dies ist besonders in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen von Bedeutung, in denen möglicherweise keine fortschrittliche Laborinfrastruktur vorhanden ist, der Bedarf an schnellen und genauen Diagnosen jedoch von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus erleichtert die Integration dieser Technologien mit tragbaren Geräten und automatisierten Plattformen dezentrale Tests und ermöglicht eine breitere Implementierung in unterschiedlichen Umgebungen wie abgelegenen Kliniken, Feldtests und Heimdiagnostik.

Point-of-Care-Tests

Die Gesundheitslandschaft entwickelt sich rasant, wobei der Schwerpunkt zunehmend auf patientenzentrierten und zugänglichen Diagnoselösungen liegt. Eine der umwälzendsten Entwicklungen in dieser Entwicklung ist der Aufstieg des Point-of-Care-Tests (POCT), der Diagnosemöglichkeiten direkt an das Krankenbett des Patienten, in ein abgelegenes Dorf oder sogar in die Bequemlichkeit seines eigenen Zuhauses bringt. Innerhalb dieser Landschaft erlebt der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) ein bemerkenswertes Wachstum, dank der zentralen Rolle, die POCT dabei spielt, NAAT zugänglich und wirkungsvoll zu machen.

POCT-Geräte können tragbar sein und für den Einsatz in abgelegenen oder ressourcenarmen Gebieten konzipiert werden, in denen der Zugang zu zentralen Gesundheitseinrichtungen begrenzt ist. Diese Ausweitung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung ist für unterversorgte Gemeinden und Bevölkerungsgruppen von entscheidender Bedeutung. NAAT-Technologien, wenn sie in benutzerfreundliche, tragbare Geräte integriert sind, ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, Menschen in den entlegensten Winkeln der Welt zu erreichen.

Neben der Diagnose spielt POCT eine wichtige Rolle bei der Untersuchung und Überwachung von Patienten mit chronischen Krankheiten. NAAT-basierte Tests am Behandlungsort ermöglichen die kontinuierliche Verfolgung der Viruslast bei Krankheiten wie HIV oder Hepatitis. Dadurch wird sichergestellt, dass Behandlungsschemata eingehalten und bei Bedarf angepasst werden, was die Patientenversorgung verbessert.

POCT, das auf NAAT-Technologien basiert, ermöglicht eine personalisierte medizinische Versorgung. Die hohe Spezifität von NAAT ermöglicht die Identifizierung spezifischer genetischer Marker, die Behandlungsentscheidungen leiten können, die auf einzelne Patienten zugeschnitten sind. Dieser Ansatz ist besonders wirksam bei Krankheiten wie Krebs, bei denen gezielte Therapien die Ergebnisse verbessern und Nebenwirkungen minimieren können.

Segmentelle Einblicke

Typ-Einblicke

Basierend auf der Kategorie „Typ“ dominierte die Kategorie PCR-Tests den Umsatzanteil im Jahr 2023 und wird voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum die höchste CAGR aufweisen. Diese Technologie ermöglicht eine schnelle und empfindliche Erkennung einer breiten Palette von Zielnukleinsäuremolekülen, einschließlich spezifischer Krankheitserreger, deren Kultivierung im Labor schwierig sein kann. Die weit verbreitete Einführung der PCR-Technologie hat ihre Verwendung zur Identifizierung, Quantifizierung und Genotypisierung verschiedener Bakterien und Viren aus einer Vielzahl klinischer Proben wie Plasma, Serum, Sperma, Zerebrospinalflüssigkeit und mehr erleichtert. Folglich wird für das Segment PCR-Tests im kommenden Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum erwartet.

Andererseits wird für das Segment der Tests mit isothermaler Nukleinsäureamplifikationstechnologie (INAAT) im Prognosezeitraum ein schnelles CAGR-Wachstum erwartet, was auf die Einführung innovativer Technologien wie Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP), Strand Displacement Amplification und Rekombinase-Polymerase-Amplifikation zurückzuführen ist. Diese Technologien erweitern den Anwendungshorizont für nukleinsäurebasierte Testprodukte. So stellte beispielsweise im Juni 2022 eine im Analyst Journal veröffentlichte Forschungsstudie eine neue, in Smartphones integrierte Technologie vor, mit der dank der LAMP-Technologie mit nur einem einzigen Blutstropfen schnell Zika-Virustests durchgeführt werden können. Diese Fortschritte werden voraussichtlich dieses Segment vorantreiben und sich positiv auf das Marktwachstum auswirken.

Anwendungseinblicke

Im Jahr 2023 sicherte sich die Kategorie Infektionskrankheiten den größten Umsatzanteil. Dies war in erster Linie auf die weit verbreitete Verbreitung und die steigenden Inzidenzraten von Infektionskrankheiten wie Grippe und sexuell übertragbaren Infektionen zurückzuführen. Innerhalb des Sektors der Tests auf Infektionskrankheiten hatte die Unterkategorie der COVID-19-Tests im Jahr 2023 den größten Anteil, hauptsächlich aufgrund der globalen Pandemie und der Einführung mehrerer neuer PCR-Tests.

Für den Prognosezeitraum von 2025 bis 2029 wird für die Kategorie der Onkologietests die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erwartet. Dies ist auf die wachsenden Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen zur Schaffung innovativer Krebsdiagnoselösungen sowie auf bedeutende Fortschritte in der Krebsforschung zurückzuführen.

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Regionale Einblicke

Im Jahr 2023 behauptete Nordamerika seine marktbeherrschende Stellung und sicherte sich den größten Umsatzanteil. Dies war in erster Linie auf die hohe Verbreitung chronischer Krankheiten in der Region und das Vorhandensein einer gut etablierten Forschungs- und Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen. Die Nachfrage nach Nukleinsäureamplifikationstests in der Region wurde durch die zunehmende Betonung von Point-of-Care-Diagnosemethoden und die robusten Krankheitspräventionsmaßnahmen der Region gestärkt.

So arbeiteten BD und CerTest Biotec im September 2022 beispielsweise zusammen, um einen molekularen Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) für das Affenpockenvirus zu entwickeln, was die Akzeptanz von Nukleinsäureamplifikationstests in der Region weiter förderte.

Für den Prognosezeitraum wird für den asiatisch-pazifischen Raum die schnellste CAGR erwartet. Dies ist auf die große Bevölkerung der Region und einen wachsenden Fokus auf die Verbesserung der Gesundheitssysteme zurückzuführen. Die hohe Inzidenz neu auftretender Infektionskrankheiten wie Japanische Enzephalitis, Hendra- und Nipah-Virus-Infektionen in der Region dürfte die Marktaussichten für Nukleinsäureamplifikationstests stärken.

Neueste Entwicklungen

• Im September 2022 brachte MyLab DiscoverySolutions den Patho Detect HPV Detection PCR-Test auf den Markt, der speziell für die Identifizierung humaner Papillomaviren (HPV) bei Hochrisikopersonen entwickelt wurde. MyLab plant außerdem die Einführung einer verbesserten Version dieses Kits, mit der bis zu 15 Hochrisiko-HPV-Typen gleichzeitig erkannt werden können, einschließlich der eindeutigen Identifizierung von HPV 16 und 18. Damit werden über 95 Prozent der Fälle von Gebärmutterhalskrebs abgedeckt.

Wichtige Marktteilnehmer

• F Hoffmann-La Roche AG
• Becton, Dickinson and Company
• Danaher Corporation
• Abbott Laboratories Inc
• Illumina Inc
• Siemens Healthineers AG
• bioMérieux SA
• Novartis AG
• Bio-Rad Laboratories Inc
• Seegene Inc

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Markt für Nukleinsäureamplifikationstests, Nach Typ

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• Markt für Nukleinsäureamplifikationstests, Nach Anwendung

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• Markt für Nukleinsäure-Amplifikationstests, Nach Endverwendung

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• Markt für Nukleinsäure-Amplifikationstests, nach Region

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Wettbewerbslandschaft

Firmenprofile

zu finden unter Anpassungen

Firmeninformationen

• Detaillierte Analyse und Profilierung zusätzlicher Marktteilnehmer (bis zu fünf).

Der globale Markt für Nukleinsäureamplifikationstests ist ein bevorstehender Bericht, der in Kürze veröffentlicht wird. Wenn Sie eine frühere Zustellung dieses Berichts wünschen oder das Veröffentlichungsdatum bestätigen möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter