Indischer Markt für genetische Tests nach Typ (zytogenetische Tests, biochemische Tests, molekulare Tests), nach Anwendung (Screening von Fortpflanzungskrebs, Abstammungstests, prädiktive und präsymptomatische Tests, sonstige), nach Region, Wettbewerb, Prognose und Chancen, 2020–2030F

Marktübersicht

Der indische Markt für Gentests wurde 2024 auf 69,24 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 103,70 Millionen USD erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,89 % im Zeitraum 2025–2030. Der indische Markt für Gentests wird hauptsächlich von mehreren Schlüsselfaktoren angetrieben. Das zunehmende Bewusstsein und die Akzeptanz von Gentests in der Bevölkerung zur Diagnose verschiedener genetischer Störungen und Krankheiten tragen erheblich zum Marktwachstum bei. Technologische Fortschritte wie Sequenzierung der nächsten Generation und PCR-Techniken haben die Genauigkeit und Effizienz von Gentests verbessert und so das Marktwachstum weiter vorangetrieben. Die steigende Verbreitung chronischer Krankheiten und genetischer Störungen in Indien hat auch die Nachfrage nach genetischen Tests angekurbelt. Regierungsinitiativen und Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur sowie ein wachsender Fokus auf personalisierte Medizin fördern das Marktwachstum. Insgesamt treiben diese Faktoren den indischen Markt für genetische Tests in Richtung nachhaltiger Entwicklung.

Wichtige Markttreiber

Steigendes Bewusstsein und zunehmende Akzeptanz

Einer der Haupttreiber des indischen Marktes für genetische Tests ist das steigende Bewusstsein und die zunehmende Akzeptanz genetischer Tests in der Bevölkerung. Im Laufe der Jahre hat das öffentliche Bewusstsein für die Rolle genetischer Tests bei der Diagnose verschiedener genetischer Störungen und Krankheiten deutlich zugenommen. Dieses gesteigerte Bewusstsein wurde durch Aufklärungskampagnen, Medienberichterstattung und wachsende Diskussionen innerhalb der medizinischen Gemeinschaft über die Bedeutung genetischer Tests für die Krankheitsprävention, Frühdiagnose und personalisierte Behandlungsansätze gefördert. Da die Menschen immer besser über die Vorteile genetischer Tests informiert sind, ist es wahrscheinlicher, dass sie diese Dienste in Anspruch nehmen, was das Marktwachstum ankurbelt.

Technologische Fortschritte

Ein weiterer wichtiger Treiber des indischen Marktes für genetische Tests sind die kontinuierlichen technologischen Fortschritte, insbesondere im Bereich der Molekularbiologie und Genetik. Technologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS), Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Microarray-Analyse haben die Landschaft der genetischen Tests revolutioniert und schnellere, genauere und kostengünstigere Testmethoden ermöglicht. Diese technologischen Innovationen haben den Umfang genetischer Tests erweitert und ermöglichen die gleichzeitige Analyse mehrerer Gene oder Genomregionen, was insbesondere bei komplexen genetischen Störungen von Vorteil ist. Mit der Weiterentwicklung der Technologie werden genetische Testmethoden immer ausgefeilter, was das Marktwachstum und die Akzeptanz vorantreibt.

Prävalenz genetischer Störungen

Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und chronischer Krankheiten in Indien ist ein weiterer wichtiger Treiber des Marktes für genetische Tests. Genetische Störungen umfassen eine breite Palette von Erkrankungen, darunter seltene genetische Krankheiten, erbliche Krebserkrankungen und Chromosomenanomalien, die zusammen zur Krankheitslast der Bevölkerung beitragen. Mit der zunehmenden Häufigkeit genetischer Störungen steigt auch die Nachfrage nach genetischen Tests zur Früherkennung, Risikobewertung und genetischen Beratung. Diese durch die Prävalenz bedingte Nachfrage nach genetischen Tests dürfte das Marktwachstum ankurbeln, da Gesundheitsdienstleister und politische Entscheidungsträger der Behandlung und Prävention genetischer Krankheiten Priorität einräumen.

Regierungsinitiativen und -richtlinien

Im Februar 2024 hat das Genetic Research Centre (GRC) am National Institute of Reproductive and Child Health (ICMR-NIRRCH) des ICMR in Mumbai einen bemerkenswerten Meilenstein erreicht, indem es Maharashtras erste staatliche Einrichtung wurde, die kostenlose genetische Tests und Beratungsdienste für seltene Krankheiten anbietet. Derzeit bearbeitet das Zentrum Überweisungen von Stadtverwaltungen, staatlichen medizinischen Hochschulen und Krankenhäusern im Großraum Mumbai sowie aus ländlichen Gemeinden in ganz Maharashtra. In einer offiziellen Erklärung betonte das Institut seine Fähigkeit, Personen mit seltenen Krankheiten durch genetische Beratung und Tests umfassende Hilfe zu leisten.

Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien

Der wachsende Fokus auf personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien treibt die Nachfrage nach genetischen Tests in Indien an. Die personalisierte Medizin zielt darauf ab, medizinische Behandlungen auf individuelle Patienten zuzuschneiden, basierend auf ihrer genetischen Veranlagung, Lebensstilfaktoren und Umwelteinflüssen. Genetische Tests spielen eine zentrale Rolle in der personalisierten Medizin, indem sie Einblicke in die genetische Veranlagung, Arzneimittelreaktion und Krankheitsrisiken einer Person liefern und so präzisere Diagnosen und Behandlungsentscheidungen ermöglichen. Da Gesundheitsdienstleister zunehmend das Potenzial der personalisierten Medizin erkennen, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Gesundheitskosten zu senken, wird erwartet, dass die Nachfrage nach genetischen Tests steigt und das Marktwachstum in Indien vorantreibt.

Wichtige Marktherausforderungen

Kosten und Erschwinglichkeit

Eine der größten Herausforderungen, die das Wachstum des indischen Marktes für genetische Tests behindern, sind die Kosten und die Erschwinglichkeit von genetischen Testdiensten. Trotz technologischer Fortschritte, die zu Kostensenkungen bei genetischen Tests geführt haben, bleiben viele Tests relativ teuer, was sie für einen erheblichen Teil der Bevölkerung, insbesondere in den Segmenten mit niedrigem und mittlerem Einkommen, unerschwinglich macht. Die hohen Kosten für genetische Tests können den Zugang erschweren und die Inanspruchnahme von Testdienstleistungen durch Personen, die davon profitieren könnten, einschränken. Das Fehlen von Erstattungsrichtlinien und ein unzureichender Versicherungsschutz für genetische Tests verschärfen das Problem der Erschwinglichkeit noch weiter und stellen eine finanzielle Belastung für Patienten dar, die die Tests aus eigener Tasche bezahlen möchten. Die Kosten und Erschwinglichkeit genetischer Tests müssen berücksichtigt werden, um einen gleichberechtigten Zugang zu Testdienstleistungen zu gewährleisten und ihre Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit in Indien zu maximieren.

Eingeschränkter Zugang in ländlichen und unterversorgten Gebieten

Der Zugang zu genetischen Tests ist in ländlichen und unterversorgten Gebieten Indiens überproportional eingeschränkt, was eine erhebliche Herausforderung für eine gleichberechtigte Gesundheitsversorgung darstellt. Die meisten Einrichtungen für genetische Tests befinden sich in städtischen Zentren, sodass die Landbevölkerung aufgrund geografischer Barrieren, Infrastruktureinschränkungen und Personalmangels im Gesundheitswesen nur eingeschränkten Zugang zu Testdienstleistungen hat. Mangelndes Bewusstsein, unzureichende Verkehrsnetze und sozioökonomische Unterschiede verschärfen die Zugangslücke weiter und verhindern, dass viele Personen genetische Tests in Anspruch nehmen oder rechtzeitig eine Nachsorge erhalten. Um die Ungleichheiten beim Zugang zu genetischen Tests zu beseitigen, ist ein vielschichtiger Ansatz erforderlich, der den Ausbau der Testinfrastruktur, Telemedizin-Initiativen, Community-Outreach-Programme und gezielte Interventionen zur Überwindung von Barrieren umfasst, die speziell für ländliche und unterversorgte Bevölkerungsgruppen gelten. Durch die Verbesserung des Zugangs zu genetischen Testdiensten kann Indien sicherstellen, dass alle Menschen, unabhängig von ihrem geografischen Standort oder sozioökonomischen Status, die Möglichkeit haben, von den Fortschritten in der Genommedizin zu profitieren.

Wichtige Markttrends

Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur

Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich der Einrichtung von Diagnoselabors und Zentren für genetische Beratung, fördert das Wachstum des Marktes für genetische Tests in Indien. In den letzten Jahren gab es einen deutlichen Anstieg der Zahl der Gesundheitseinrichtungen, die im ganzen Land genetische Tests anbieten, was sowohl auf öffentliche als auch auf private Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen ist. Dieser Ausbau hat den Zugang zu genetischen Testdiensten für Personen in städtischen und ländlichen Gebieten verbessert und so zum Marktwachstum beigetragen. Da die Gesundheitsinfrastruktur weiter ausgebaut und zugänglicher wird, wird die Nachfrage nach genetischen Tests voraussichtlich weiter zunehmen und das Marktwachstum vorantreiben.

Steigende Gesundheitsausgaben

Segmentelle Einblicke

Typeneinblicke

Basierend auf dem Typ stechen Molekulartests als dominierende Kraft hervor und weisen ein bemerkenswertes Wachstum und eine breite Akzeptanz auf. Molekulartests umfassen eine breite Palette von Techniken, die Nukleinsäuren (DNA und RNA) analysieren, um genetische Variationen, Mutationen und Biomarker zu erkennen, die mit verschiedenen Krankheiten und Zuständen in Zusammenhang stehen. Diese Dominanz kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, darunter technologische Fortschritte, klinischer Nutzen und der wachsende Anwendungsbereich in allen medizinischen Fachgebieten. Molekulartests haben das Feld der Genetik revolutioniert, indem sie hochempfindliche, spezifische und effiziente Methoden für die genetische Analyse bieten. Techniken wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Next-Generation-Sequencing (NGS) und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) haben die Genauigkeit und den Durchsatz genetischer Tests deutlich verbessert und ermöglichen die Erkennung genetischer Veränderungen mit beispielloser Präzision. Diese technologischen Fortschritte haben die Möglichkeiten molekularer Tests über traditionelle zytogenetische und biochemische Methoden hinaus erweitert und ermöglichen eine umfassende Analyse genetischen Materials auf molekularer Ebene.

Der klinische Nutzen molekularer Tests in einer Vielzahl medizinischer Fachgebiete hat ihre Dominanz auf dem indischen Markt für genetische Tests weiter vorangetrieben. Molekulare Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Diagnose, Prognose und Behandlung genetischer Störungen, Infektionskrankheiten, Krebs und der Pharmakogenomik. Im Bereich genetischer Störungen bieten molekulare Tests eine schnelle und genaue Diagnose von Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Thalassämie und Muskeldystrophie Duchenne und ermöglichen so ein frühzeitiges Eingreifen und personalisierte Behandlungsstrategien. In der Diagnostik von Infektionskrankheiten ermöglichen molekulare Tests die schnelle Erkennung und Identifizierung von Krankheitserregern, darunter Bakterien, Viren und Parasiten, was zu einer rechtzeitigen Einleitung geeigneter Therapie- und Infektionskontrollmaßnahmen führt. In der Onkologie haben molekulare Tests die Krebsbehandlung revolutioniert, indem sie gezielte Therapien steuern, die Behandlungsreaktion vorhersagen und den Krankheitsverlauf durch die Erkennung spezifischer Mutationen und molekularer Biomarker überwachen.

Anwendungseinblicke

Basierend auf der Anwendung kristallisiert sich das Screening auf Fortpflanzungskrebs als dominierende Kraft heraus, was seine entscheidende Rolle in der präventiven Gesundheitsfürsorge und im Krankheitsmanagement widerspiegelt. Das Screening auf Fortpflanzungskrebs umfasst eine Reihe genetischer Tests, die darauf abzielen, das Risiko einer Person zu beurteilen, an erblichen Krebserkrankungen der Fortpflanzungsorgane wie Brust-, Eierstock-, Gebärmutter- und Prostatakrebs zu erkranken. Mehrere Faktoren tragen zur Dominanz des Screenings auf Fortpflanzungskrebs in der Landschaft der genetischen Tests bei, darunter die hohe Prävalenz und Mortalitätsrate von Fortpflanzungskrebs in Indien, das zunehmende Bewusstsein und die Betonung der Krebsprävention sowie die Verfügbarkeit gezielter Screening-Programme und -Interventionen.

Insbesondere Brustkrebs stellt in Indien eine erhebliche Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar, da die Inzidenzraten steigen und die Krankheitslast bei Frauen hoch ist. Genetische Tests auf erbliche Brustkrebs-Suszeptibilitätsgene wie BRCA1 und BRCA2 spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung von Personen mit erhöhtem Risiko für Brust- und Eierstockkrebs. Diese genetischen Tests ermöglichen die Früherkennung pathogener Mutationen, die mit erblichen Brustkrebssyndromen verbunden sind, und ermöglichen eine personalisierte Risikobewertung, eine verbesserte Überwachung und vorbeugende Maßnahmen wie risikoreduzierende Operationen oder intensivierte Screening-Protokolle. Ebenso stellt Eierstockkrebs eine weitere große Belastung durch Fortpflanzungskrebs in Indien dar, mit begrenzten Möglichkeiten zur Früherkennung und wirksamen Behandlung. Genetische Tests auf erbliche Eierstockkrebssyndrome wie das Lynch-Syndrom und das erbliche Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC) helfen dabei, Personen zu identifizieren, die aufgrund vererbter genetischer Mutationen ein erhöhtes Risiko haben, an Eierstockkrebs zu erkranken. Die frühzeitige Identifizierung von Hochrisikopersonen durch genetische Tests ermöglicht gezielte Eingriffe wie risikoreduzierende Operationen, Chemoprävention oder eine engmaschige Überwachung mit Bildgebung und Biomarkerüberwachung, wodurch die klinischen Ergebnisse verbessert und die krebsbedingte Morbidität und Mortalität verringert werden.

Regionale Einblicke

Nordindien dominiert den indischen Markt für genetische Tests gegenüber anderen Regionen. Es gibt mehrere Faktoren, die zu seiner Bedeutung und bedeutenden Präsenz in der Landschaft der genetischen Tests beitragen. Zu diesen Faktoren gehören die Konzentration der Gesundheitsinfrastruktur, Forschungseinrichtungen, die wirtschaftliche Entwicklung und die Bevölkerungsdemografie, die zusammen zu Nordindiens starker Position auf dem Markt für genetische Tests beitragen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Mai 2024 hat ein Startup mit Hauptsitz in Pune, iMeUsWe, seine DNA-Testdienste in Zusammenarbeit mit MapMyGenome vorgestellt, das über mehr als 23 Jahre Erfahrung in der Genomik verfügt. Der DNA-Testdienst zielt darauf ab, umfassende Einblicke in entscheidende Aspekte von Gesundheit, Wohlbefinden und Abstammung zu bieten. Es umfasst als kostenlose Ergänzung eine genetische Beratung durch Experten, die aufschlussreiche Anleitungen bietet, die auf individuelle Ziele, Lebensstilentscheidungen, familiäre Gesundheitsgeschichte und genetische Ergebnisse abgestimmt sind.

Wichtige Marktteilnehmer

• MedGenome Labs Limited
• Strand Life Sciences Pvt Ltd.
• Centogene India Private Limited
• Eurofins Genomics India PvtLtd.
• Mapmygenome India Limited
• Clevergene Biocorp Private Limited
• LifeCell International Pvt.Ltd.
• Genes2Me Pvt. Ltd.
• GeneTech India Private Limited
• DNA Forensics Laboratory Pvt.Ltd.