Markt für gezielte Sequenzierung und Re-Sequenzierung – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Technologie (Sequenzierung, Re-Sequenzierung (elektrophoresebasierte Re-Sequenzierung, NGS, Array-basierte Re-Sequenzierung)), nach Typ (DNA-basierte gezielte Sequenzierung, RNA-basierte gezielte Sequenzierung), nach Anwendung (Klinische Anwendung, Pflanzen- und Ti

Marktübersicht

Globaler Markt für zielgerichtete Sequenzierung und Neusequenzierung

Der globale Markt für zielgerichtete Sequenzierung und Neusequenzierung hat in den letzten Jahren ein starkes Wachstum erlebt, angetrieben durch die zunehmende Einführung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) und eine zunehmende Betonung personalisierter Gesundheitslösungen. Bei der gezielten Sequenzierung werden selektiv bestimmte Bereiche des Genoms sequenziert, was im Vergleich zur Sequenzierung des gesamten Genoms eine höhere Effizienz und Kosteneffizienz bietet. Bei der Re-Sequenzierung hingegen wird das Genom einer Person mit einem Referenzgenom verglichen, wodurch genetische Variationen, die mit Krankheiten oder Merkmalen in Zusammenhang stehen, leichter erkannt werden können.

Wichtige Markttreiber

Steigende Investitionen in Präzisionsmedizin treiben den globalen Markt für gezielte Sequenzierung und Re-Sequenzierung an

Präzisionsmedizin, ein bahnbrechender Ansatz, der die medizinische Behandlung an individuelle Merkmale anpasst, revolutioniert das Gesundheitswesen. An vorderster Front dieser Revolution stehen die gezielte Sequenzierung und Re-Sequenzierung, Technologien, die eine präzise Analyse genetischer Informationen ermöglichen. Während die Investitionen in Präzisionsmedizin in die Höhe schnellen, erlebt der globale Markt für gezielte Sequenzierung und Re-Sequenzierung ein beispielloses Wachstum. Präzisionsmedizin stellt einen Paradigmenwechsel im Gesundheitswesen dar und entfernt sich vom traditionellen Einheitsansatz für Behandlungen und Diagnostik. Durch die Nutzung von Fortschritten in der Genomik, Proteomik und anderen Omics-Technologien versucht die Präzisionsmedizin, die einzigartige genetische Zusammensetzung jedes Patienten zu verstehen und medizinische Eingriffe entsprechend anzupassen. Dieser personalisierte Ansatz verspricht wirksamere Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen und damit letztlich bessere Behandlungsergebnisse für die Patienten.

Im Mittelpunkt der Präzisionsmedizin steht die Fähigkeit, das Genom genau zu sequenzieren und zu analysieren. Gezielte Sequenzierung und Resequenzierung sind leistungsstarke Techniken, die es Forschern und Klinikern ermöglichen, bestimmte Regionen des Genoms mit beispielloser Präzision zu untersuchen. Bei der gezielten Sequenzierung liegt der Schwerpunkt auf der Sequenzierung vorgegebener Bereiche von Interesse, wie z. B. Gene, die mit bestimmten Krankheiten oder Arzneimittelreaktionen in Zusammenhang stehen. Bei der Resequenzierung hingegen wird das Genom einer Person mit einem Referenzgenom verglichen, um Variationen oder Mutationen zu identifizieren.

Die wachsende Nachfrage nach Forschungsinstrumenten und -diensten treibt den globalen Markt für gezielte Sequenzierung und Resequenzierung an

Die Genomforschung ist zu einem integralen Bestandteil verschiedener wissenschaftlicher Disziplinen geworden, darunter Gesundheitswesen, Landwirtschaft, Forensik und Evolutionsbiologie. Die Fähigkeit, bestimmte Regionen des Genoms mit hoher Genauigkeit und Effizienz zu sequenzieren und zu analysieren, hat unser Verständnis von genetischen Variationen, Krankheitsmechanismen und evolutionären Beziehungen revolutioniert. Gezielte Sequenzierungs- und Resequenzierungstechniken wie die Amplifikation der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), die Hybridisierungserfassung und die Amplikonsequenzierung haben wesentlich zur Weiterentwicklung genomischer Studien beigetragen, da sie es Forschern ermöglichen, sich auf bestimmte Bereiche von Interesse zu konzentrieren.

Mit der zunehmenden Bedeutung der personalisierten Medizin besteht ein zunehmender Bedarf an der Identifizierung genetischer Varianten, die mit Krankheiten, Arzneimittelreaktionen und Behandlungsergebnissen in Zusammenhang stehen. Gezielte Sequenzierung erleichtert die Identifizierung relevanter genetischer Marker mit hoher Spezifität und Sensitivität und ebnet den Weg für maßgeschneiderte therapeutische Eingriffe. Krebs ist eine genetisch heterogene Krankheit, die durch komplexe molekulare Veränderungen gekennzeichnet ist. Gezielte Sequenzierung ermöglicht eine umfassende Profilierung von Krebsgenomen, was zur Entdeckung von Treibermutationen, zur Bewertung der Tumorheterogenität und zur Identifizierung potenzieller therapeutischer Ziele führt. Da die Präzisionsonkologie an Bedeutung gewinnt, steigt die Nachfrage nach gezielter Sequenzierung in der Krebsforschung und klinischen Diagnostik weiter an.

In der Landwirtschaft spielt die gezielte Sequenzierung eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung von Nutzpflanzen, der Viehzucht und dem Erhalt der Artenvielfalt. Durch die Analyse spezifischer Genombereiche, die mit wünschenswerten Merkmalen wie Ertrag, Krankheitsresistenz und Nährstoffgehalt verbunden sind, können Forscher die Entwicklung genetisch überlegener Nutzpflanzen und Viehrassen beschleunigen und so zur globalen Ernährungssicherheit und Nachhaltigkeit beitragen. Die schnelle und genaue Erkennung von Krankheitserregern ist für die Krankheitsüberwachung, die Untersuchung von Ausbrüchen und die Reaktion des öffentlichen Gesundheitswesens von entscheidender Bedeutung. Die gezielte Sequenzierung ermöglicht die selektive Amplifikation und Sequenzierung mikrobieller Genome und erleichtert die Identifizierung und Charakterisierung von Infektionserregern, einschließlich Bakterien, Viren und Parasiten. Diese Fähigkeit ist besonders wertvoll bei der Überwachung neu auftretender Infektionskrankheiten und der Verfolgung der Übertragungsdynamik.

Wichtige Marktherausforderungen

Datenanalyse und -interpretation

Eine weitere erhebliche Hürde auf dem globalen Markt für gezielte Sequenzierung und Resequenzierung ist die Komplexität der Datenanalyse und -interpretation. Die enormen Mengen an Sequenzierungsdaten, die mit diesen Techniken generiert werden, erfordern ausgefeilte bioinformatische Tools und Fachwissen, um aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen. Die Analyse von Sequenzierungsdaten umfasst verschiedene Schritte, darunter Leseausrichtung, Variantenaufruf und Annotation, von denen jeder seine eigenen Herausforderungen mit sich bringt.

Um dieses Problem zu lösen, besteht eine wachsende Nachfrage nach benutzerfreundlicher Bioinformatiksoftware, die Datenanalyse-Workflows rationalisieren und umsetzbare Ergebnisse liefern kann. Darüber hinaus besteht Bedarf an speziellen Schulungsprogrammen und Workshops, um Forscher und Kliniker über bewährte Verfahren zur Datenanalyse und -interpretation zu informieren.

Standardisierung und Qualitätskontrolle

Die Gewährleistung der Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Sequenzierungsergebnissen ist entscheidend für den Erfolg gezielter Sequenzierungs- und Resequenzierungsanwendungen, insbesondere in klinischen Umgebungen, in denen Entscheidungen bezüglich der Patientenversorgung auf Sequenzierungsdaten basieren können. Das Erreichen konsistenter Ergebnisse über verschiedene Sequenzierungsplattformen und Labore hinweg bleibt jedoch aufgrund des Fehlens standardisierter Protokolle und Qualitätskontrollmaßnahmen eine erhebliche Herausforderung.

Branchenorganisationen und Aufsichtsbehörden spielen eine entscheidende Rolle bei der Bewältigung dieser Herausforderung, indem sie Richtlinien und Standards für die Probenvorbereitung, Sequenzierungsprotokolle und Datenanalyse-Pipelines entwickeln. Darüber hinaus kann die Umsetzung strenger Qualitätskontrollmaßnahmen, wie z. B. regelmäßige Leistungsüberwachung und Eignungsprüfungen, dazu beitragen, die Zuverlässigkeit der Sequenzierungsergebnisse sicherzustellen.

Wichtige Markttrends

Technologische Fortschritte

In den letzten Jahren hat das Gebiet der Genomik eine rasante Entwicklung erlebt, die größtenteils durch Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie vorangetrieben wurde. Eine der bedeutendsten Entwicklungen in diesem Bereich ist die gezielte Sequenzierung und Neusequenzierung, die es Forschern ermöglicht, sich mit hoher Präzision und Genauigkeit auf bestimmte Regionen des Genoms zu konzentrieren. Diese Technologie hat verschiedene Aspekte der genetischen Forschung revolutioniert, darunter Krankheitsdiagnose, Arzneimittelentdeckung und personalisierte Medizin. Infolgedessen erlebt der globale Markt für gezielte Sequenzierung und Resequenzierung ein beträchtliches Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach effizienten und kostengünstigen Genomanalyse-Tools.

Beim gezielten Sequenzieren geht es um die selektive Amplifikation und Sequenzierung bestimmter Bereiche des Genoms, die von Interesse sind. Dieser Ansatz bietet mehrere Vorteile gegenüber der Sequenzierung des gesamten Genoms, darunter geringere Kosten, schnellere Durchlaufzeiten und eine höhere Sequenzierungstiefe, was zu einer höheren Sensibilität bei der Erkennung genetischer Variationen führt. Indem Forscher nur relevante Genombereiche gezielt untersuchen, können sie bestimmte Gene oder Genombereiche, die mit bestimmten Krankheiten oder Merkmalen in Zusammenhang stehen, effizient untersuchen.

Bei der Resequenzierung hingegen wird das Genom einer Person mit einem Referenzgenom verglichen, um genetische Variationen wie Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Insertionen, Deletionen und Strukturvarianten zu identifizieren. Dadurch können Forscher die genetische Vielfalt innerhalb von Populationen untersuchen, krankheitsverursachende Mutationen identifizieren und die genetische Grundlage komplexer Merkmale verstehen.

Die zunehmende Nutzung gezielter Sequenzierungs- und Resequenzierungstechnologien kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden. Erstens haben Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen wie Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation (NGS) und Sequenzierungstechnologien der dritten Generation die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Kosteneffizienz der Genomanalyse erheblich verbessert. Diese Plattformen bieten einen höheren Durchsatz, größere Leselängen und eine verbesserte Sequenzierungschemie, sodass Forscher große Mengen an Sequenzierungsdaten mit beispielloser Genauigkeit und Auflösung erzeugen können.

Darüber hinaus hat die Entwicklung innovativer Methoden zur Bibliotheksvorbereitung, Sequenzierungschemie und Bioinformatik-Tools den Arbeitsablauf der gezielten Sequenzierung und Resequenzierung weiter optimiert und ihn für Forscher mit unterschiedlichem Hintergrund und unterschiedlichem Fachwissen zugänglicher gemacht. Darüber hinaus haben Kooperationen zwischen Wissenschaft, Industrie und Regierungsbehörden die Umsetzung genomischer Forschungsergebnisse in klinische Anwendungen erleichtert und die Einführung gezielter Sequenzierung und Resequenzierung im Gesundheitswesen vorangetrieben.

Die Anwendungsgebiete gezielter Sequenzierung und Resequenzierung sind vielfältig und umfassen verschiedene Bereiche, darunter medizinische Genetik, Onkologie, Landwirtschaft und Forensik. In der medizinischen Genetik wird gezielte Sequenzierung zur Diagnose von Erbkrankheiten, Pharmakogenomik und pränatalen Screenings verwendet. In der Onkologie spielt gezielte Sequenzierung eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung somatischer Mutationen, die mit der Krebsentstehung in Zusammenhang stehen, bei der Vorhersage der Behandlungsreaktion und der Überwachung des Krankheitsverlaufs. In der Landwirtschaft wird gezielte Sequenzierung zur Verbesserung von Nutzpflanzen, zur Merkmalskartierung und zum Erhalt der Artenvielfalt eingesetzt. In der Forensik wird die gezielte Sequenzierung zur Identifizierung von Menschen, für Vaterschaftstests und forensische DNA-Analysen eingesetzt.

Segmentelle Einblicke

Technologieeinblicke

Basierend

Anwendungseinblicke

Das Segment der klinischen Anwendungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum erfahren. Die gezielte Sequenzierung ermöglicht eine genaue Analyse bestimmter genomischer Regionen, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen. Diese Fähigkeit ist von entscheidender Bedeutung für die Förderung von Initiativen zur Präzisionsmedizin, bei denen Behandlungen auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind. Mit zunehmender Bedeutung der Präzisionsmedizin steigt die Nachfrage nach gezielter Sequenzierung in klinischen Umgebungen. Die gezielte Sequenzierung erleichtert die genaue Diagnose genetischer Störungen und bietet Einblicke in die Bewertung des Krankheitsrisikos. Kliniker nutzen diese Technologie, um Mutationen zu identifizieren, die für verschiedene Krankheiten verantwortlich sind, und ermöglichen so eine frühzeitige Erkennung und Intervention. Folglich ist die gezielte Sequenzierung zu einem integralen Bestandteil der klinischen Diagnostik geworden und treibt ihre Einführung in Gesundheitseinrichtungen weltweit voran.

Regionale Einblicke

Nordamerika hat sich im Jahr 2023 als die dominierende Region auf dem globalen Markt für gezielte Sequenzierung und Resequenzierung herauskristallisiert und hält den größten Marktanteil in Bezug auf den Wert. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, verfügt über ein robustes Ökosystem aus Biotechnologieunternehmen, Forschungseinrichtungen und akademischen Zentren mit Schwerpunkt Genomik. Diese Unternehmen haben massiv in Spitzentechnologien für gezielte Sequenzierung und Resequenzierung investiert und so Innovation und Marktwachstum vorangetrieben. Mit reichlich Geld und Ressourcen sind nordamerikanische Unternehmen und Forschungsorganisationen führend bei der Entwicklung fortschrittlicher Sequenzierungsplattformen, Bioinformatik-Tools und Anwendungen für die Genomanalyse.

Neueste Entwicklung

• Im Mai 2024 kündigte Baylor Genetics, ein führendes klinisches Diagnoselabor, das auf genetische Tests spezialisiert ist, die Einführung eines neuen RNA-Sequenzierungstests, RNAseq, für die Sequenzierung des gesamten Exoms und des gesamten Genoms (WES/WGS) an. Gleichzeitig hat das Unternehmen seine Standardbearbeitungszeit für WES und WGS auf drei Wochen beschleunigt und gleichzeitig seine Fähigkeit beibehalten, Schnelltests mit schriftlichen Berichten innerhalb von nur fünf Tagen zu liefern.
• Im März 2024 veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) neue Empfehlungen zur Nutzung gezielter Sequenzierungstests der nächsten Generation (NGS) zur Diagnose von medikamentenresistenter Tuberkulose (TB). Diese Empfehlungen sind in der dritten Ausgabe der konsolidierten Leitlinien zur Tuberkulose, Modul 3Diagnose, ausführlich beschrieben. Schnelle Diagnostik zur Tuberkuloseerkennung. Dieser innovative Ansatz nutzt fortschrittliche Technologien, um Arzneimittelresistenzen gegen neue Medikamente gegen Tuberkulose schnell zu identifizieren.
• Im März 2024 eröffnete Jammu & Kashmir seine ersten „Next Generation Sequencing“-Labore (NGS), die jetzt in zwei führenden Krankenhäusern in der Region Jammu in Betrieb sinddem Government Medical College and Hospital (GMC&H) in Jammu und dem Gandhi Nagar Hospital. Sowohl im GMC&H Jammu als auch im Gandhi Nagar Hospital wurden hochmoderne NGS-Geräte installiert. Die Labore haben zunächst mit Tests auf Brustkrebs begonnen, was einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsdiagnostik für die Region darstellt.
• Im Februar 2024 stellte Wasatch Biolabs (WBL), eine Tochtergesellschaft von Renew Biotechnologies und ein akkreditiertes Labor von Oxford Nanopore Technologies, seinen proprietären Targeted DNA Methylation Sequencing Service für Forscher und klinische Dienstleister vor. Diese innovative Technik macht Amplifikation und Bisulfitumwandlung überflüssig und überwindet die üblichen Einschränkungen der herkömmlichen gezielten Methylierungsanalyse. Der Service von WBL bietet die Erstellung benutzerdefinierter Methylierungspanels für eine beispiellose Bandbreite von Hunderten bis Tausenden genomischer Loci mit Anreicherungsstufen zwischen 400x und 2300x.

Wichtige Marktteilnehmer

• AgilentTechnologies Inc.
• Illumina, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• DNASTAR Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Integrated DNATechnologies, Inc.
• Perkin Elmer, Inc.
• RainDance Technologies, Inc.
• Genomatix GmbH
• Macrogen, Inc.
• GATC Biotech Ag